中藥制劑技術(shù)?？荚囶}與參考答案一、單選題（共67題，每題1分，共67分）1.九分散中馬錢子粉與麻黃等，采用下列哪種方法與其余藥粉混勻，制得散劑A、研磨法B、過(guò)篩混合法C、打底套色法D、分散法E、等量遞增法正確答案：E答案解析：等量遞增法是將量小的藥物與等量的量大的藥物混勻，再加入與混合物等量的量大的藥物混勻，如此倍量增加直至全部混勻，馬錢子粉毒性大用量小，麻黃等藥用量相對(duì)大，采用等量遞增法可使馬錢子粉與麻黃等藥粉均勻混合，保證劑量準(zhǔn)確，避免毒性集中。2.下列哪一個(gè)輔料在橡膠膏劑基質(zhì)中可以起到軟化劑的作用A、松香B、氧化鋅C、凡士林D、甘油E、橡膠正確答案：C答案解析：凡士林在橡膠膏劑基質(zhì)中可作為軟化劑，能增加基質(zhì)的柔韌性和可塑性。橡膠是橡膠膏劑的主要原料；氧化鋅是填充劑；甘油是保濕劑；松香是增黏劑。3.有關(guān)熱原含義的敘述中，錯(cuò)誤的是A、熱原是由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動(dòng)物體溫升高的物質(zhì)B、熱原是細(xì)菌的代謝產(chǎn)物、尸體及內(nèi)毒素混合物C、熱原注入人體后可引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐、昏迷、虛脫等癥狀D、熱原通常是磷脂多糖與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物E、經(jīng)121℃、30分鐘熱壓滅菌后，既殺死全部細(xì)菌，又完全破壞熱原正確答案：E答案解析：熱原具有耐熱性，在121℃、30分鐘熱壓滅菌下不能完全破壞熱原。熱原是由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動(dòng)物體溫升高的物質(zhì)，是細(xì)菌的代謝產(chǎn)物、尸體及內(nèi)毒素混合物，通常是磷脂多糖與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物，注入人體后可引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐、昏迷、虛脫等癥狀。4.下列可選作口含片稀釋劑和矯味劑的物質(zhì)為A、淀粉B、甘露醇C、微晶纖維素D、硬脂酸鎂E、氧化鎂正確答案：B答案解析：甘露醇在口含片中常用作稀釋劑和矯味劑，它具有清涼的甜味，能改善口感，且性質(zhì)穩(wěn)定，可調(diào)節(jié)片劑的硬度等。淀粉常用作填充劑；氧化鎂一般不用于此；硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑；微晶纖維素常用作填充劑、抗黏劑等。5.我國(guó)歷史上由國(guó)家頒發(fā)的第一部制劑規(guī)范是A、《本草綱目》B、《圣惠選方》C、《普濟(jì)本事方》D、《金匱要略方論》E、《太平惠民和劑局方》正確答案：E答案解析：《太平惠民和劑局方》是我國(guó)歷史上由國(guó)家頒發(fā)的第一部制劑規(guī)范。該書由政府組織編寫，對(duì)藥物的炮制、制劑等方面都有詳細(xì)規(guī)定，在我國(guó)藥學(xué)史上具有重要地位。6.能全部通過(guò)一號(hào)篩，但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20％的粉末是A、極細(xì)粉B、粗粉C、細(xì)粉D、最粗粉E、中粉正確答案：D7.醑劑指的是揮發(fā)性藥物的（）溶液A、甘油B、純化水C、乙醇D、脂肪油E、以上均不正確正確答案：C答案解析：醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。乙醇具有揮發(fā)性，且能溶解許多揮發(fā)性藥物，所以醑劑是揮發(fā)性藥物的乙醇溶液。甘油、純化水、脂肪油均不符合醑劑的定義。8.噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是A、適于連續(xù)化批量生產(chǎn)B、應(yīng)用流化技術(shù)C、干燥產(chǎn)物可為粉狀或顆粒狀D、適用于液態(tài)物料干燥E、耗能大，清洗設(shè)備麻煩正確答案：D答案解析：噴霧干燥適用于液態(tài)物料干燥，將液態(tài)物料通過(guò)霧化器噴成霧滴，在熱空氣的作用下迅速干燥。沸騰干燥主要適用于濕顆粒的干燥，物料在熱空氣的流化作用下進(jìn)行干燥。所以噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是適用于液態(tài)物料干燥。9.常用滲漉法制備，且需先收集藥材量85％初漉液的劑型是A、藥酒B、酊劑C、煎膏劑D、浸膏劑E、流浸膏劑正確答案：E答案解析：流浸膏劑的制備多用滲漉法，收集滲漉液時(shí)，通常先收集藥材量85％的初漉液，另器保存，續(xù)漉液低溫濃縮至稠膏狀，與初漉液合并，調(diào)整至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。而藥酒多采用冷浸法、熱浸法等制備；酊劑可用溶解法、稀釋法、滲漉法制備；浸膏劑多采用滲漉法、煎煮法等制備，但對(duì)初漉液收集量無(wú)此要求；煎膏劑一般采用煎煮法制備。10.下列屬于假藥的是A、更改有效期的B、不注明生產(chǎn)批號(hào)的C、超過(guò)有效期的D、直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的E、被污染的正確答案：E答案解析：《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質(zhì)的藥品；（四）藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。被污染的藥品屬于變質(zhì)的藥品，所以屬于假藥。而選項(xiàng)A更改有效期的、選項(xiàng)B不注明生產(chǎn)批號(hào)的、選項(xiàng)C超過(guò)有效期的、選項(xiàng)D直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的均屬于劣藥的范疇。11.在調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，以下哪一項(xiàng)不屬于四查的內(nèi)容A、查配伍禁忌B、查處方C、查用藥合理性D、查藥品E、查藥品費(fèi)用正確答案：E答案解析：“四查十對(duì)”的內(nèi)容包括：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。并不包括查藥品費(fèi)用。12.黑膏藥系指以植物油炸取藥材，所得藥油與下列哪種成分經(jīng)高溫?zé)捴贫傻你U膏藥A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbS04D、PbO2E、PbS正確答案：B答案解析：黑膏藥系指以植物油炸取藥材，所得藥油與紅丹（Pb?O?）經(jīng)高溫?zé)捴贫傻你U膏藥。紅丹在高溫下與藥油發(fā)生一系列反應(yīng)制成膏藥。13.復(fù)方碘口服溶液由碘50g,碘化鉀100g，加水100ml溶解后，再加適量水至制1000ml，其中碘化鉀作為A、助溶劑B、助懸劑C、矯味劑D、增溶劑E、絮凝劑正確答案：A答案解析：碘化鉀能增加碘在水中的溶解度，起到助溶的作用，所以碘化鉀作為助溶劑。14.不得含任何微粒的給藥途徑是A、皮下注射B、關(guān)節(jié)腔注射C、肌內(nèi)注射D、靜脈注射E、椎管注射正確答案：E15.有關(guān)影響浸提因素的敘述正確的是A、藥材粉碎度越大越利于浸提B、溫度越高浸提效果越好C、濃度梯度越大浸提效果越好D、溶媒pH越高越利于浸提E、時(shí)間越長(zhǎng)浸提效果越好正確答案：C答案解析：影響浸提的因素有多個(gè)。藥材粉碎度并非越大越利于浸提，適度粉碎即可，過(guò)大可能導(dǎo)致大量細(xì)胞破裂，雜質(zhì)溶出增加，影響浸提液質(zhì)量，A錯(cuò)誤；溫度過(guò)高可能導(dǎo)致有效成分分解等不良后果，并非溫度越高浸提效果越好，B錯(cuò)誤；濃度梯度越大，擴(kuò)散推動(dòng)力越大，浸提效果越好，C正確；溶媒pH會(huì)影響有效成分的存在形式等，但并非pH越高越利于浸提，不同成分有其適宜的pH范圍，D錯(cuò)誤；浸提時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能導(dǎo)致雜質(zhì)增多、有效成分損失等，并非時(shí)間越長(zhǎng)浸提效果越好，E錯(cuò)誤。16.下列中不影響透皮吸收的因素為A、基質(zhì)性質(zhì)B、涂布厚度C、皮膚條件D、涂布面積E、藥物濃度正確答案：B答案解析：涂布厚度主要影響藥物從基質(zhì)中釋放的速度，對(duì)藥物穿透皮膚進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程影響較小，不是影響透皮吸收的關(guān)鍵因素。而藥物濃度、涂布面積、皮膚條件、基質(zhì)性質(zhì)均會(huì)對(duì)透皮吸收產(chǎn)生重要影響。藥物濃度會(huì)影響藥物的驅(qū)動(dòng)力，涂布面積影響藥物總量，皮膚條件如角質(zhì)層厚度等影響藥物透過(guò)的屏障，基質(zhì)性質(zhì)影響藥物的釋放和擴(kuò)散等。17.關(guān)于注射劑容器的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是A、安瓿玻璃應(yīng)無(wú)色透明，不得有氣泡、麻點(diǎn)及沙粒B、應(yīng)具有高的膨脹系數(shù)和優(yōu)良耐熱性C、熔點(diǎn)較低，易于熔封D、要有足夠的物理強(qiáng)度E、具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性正確答案：B答案解析：安瓿玻璃應(yīng)具有低的膨脹系數(shù)和優(yōu)良耐熱性，這樣在高溫滅菌等過(guò)程中才不會(huì)因熱脹冷縮過(guò)度而破裂，選項(xiàng)B敘述錯(cuò)誤。選項(xiàng)A安瓿玻璃無(wú)色透明，無(wú)氣泡、麻點(diǎn)及沙粒是基本質(zhì)量要求；選項(xiàng)C熔點(diǎn)較低易于熔封有利于生產(chǎn)操作；選項(xiàng)D有足夠物理強(qiáng)度可保證在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中不破損；選項(xiàng)E具有高度化學(xué)穩(wěn)定性可保證藥品質(zhì)量不受容器影響。18.關(guān)于酊劑的敘述不正確的是A、一般酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材20gB、可以采用溶解法和稀釋法制備C、含毒劇藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材10gD、久置產(chǎn)生沉淀時(shí)，可濾過(guò)除去沉淀再使用E、用乙醇作溶媒，含藥量高正確答案：E19.注射劑的pH一般允許在A、6~7B、5～6C、4～9D、8～10E、7正確答案：C答案解析：注射劑的pH一般允許在4～9之間，在此范圍內(nèi)注射劑較穩(wěn)定且能保證用藥安全和有效性。20.注射液配制方法中敘述不當(dāng)?shù)氖茿、配液時(shí)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品不同選擇稀配法和濃配法B、在配制時(shí)可采取水處理冷藏C、一般少量藥液采用減壓過(guò)濾，大量制備多采用加壓濾過(guò)D、在配制時(shí)可加入pH調(diào)節(jié)劑、止痛劑等附加劑E、注射劑的濾過(guò)一般先粗濾再精濾正確答案：B21.硬膠囊的質(zhì)檢項(xiàng)目中不包括A、水分檢查B、裝量差異檢查C、崩解時(shí)限檢查D、衛(wèi)生學(xué)檢查E、粉末細(xì)度檢查正確答案：E答案解析：硬膠囊質(zhì)檢項(xiàng)目包括水分檢查、裝量差異檢查、衛(wèi)生學(xué)檢查、崩解時(shí)限檢查等，一般不包括粉末細(xì)度檢查。22.下列有“萬(wàn)能溶劑”之稱的是A、水B、乙醇C、丙二醇D、脂肪油E、二甲基亞砜正確答案：E答案解析：二甲基亞砜（DMSO）有“萬(wàn)能溶劑”之稱，它具有高極性、高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性好、能與水和許多有機(jī)溶劑混溶等特點(diǎn)，能溶解多種難溶物質(zhì)。23.注射劑的熱原檢查方法，藥典法定的方法是A、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法B、顯色基質(zhì)法C、家兔致熱試驗(yàn)法D、A和CE、B和C正確答案：D24.回流浸提法適用于A、單味藥材B、多數(shù)藥材C、對(duì)熱不敏感的藥材D、揮發(fā)性藥材E、熱敏藥材正確答案：C答案解析：回流浸提法是用乙醇等易揮發(fā)的有機(jī)溶劑提取藥材成分，將浸出液加熱蒸餾，其中揮發(fā)性溶劑餾出后又被新溶劑冷凝回到浸出器中浸提藥材，這樣循環(huán)直至有效成分提取完全的方法。該方法加熱過(guò)程會(huì)對(duì)藥材成分有一定影響，所以適用于對(duì)熱不敏感的藥材。對(duì)于多數(shù)藥材，不一定都適合回流浸提法；揮發(fā)性藥材一般采用蒸餾等方法提取更合適；熱敏藥材不適合加熱的回流浸提法；單味藥材不是決定能否用回流浸提法的關(guān)鍵因素。25.中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏粘性太大時(shí)宜選用的輔料為A、吸收劑B、稀釋劑C、崩解劑D、潤(rùn)滑劑E、黏合劑正確答案：B答案解析：當(dāng)含浸膏量大或浸膏粘性太大時(shí)，加入稀釋劑可吸收浸膏中的部分液體，降低粘性，便于后續(xù)制片等操作，故宜選用稀釋劑。26.在粉碎目的的論述中，錯(cuò)誤的是A、增加表面積，有利于有效成分溶出B、減少藥材中有效成分的浸出C、有利于制備各種藥物劑型D、便于調(diào)配與服用E、便于新鮮藥材的干燥正確答案：B答案解析：粉碎可增加表面積，有利于有效成分溶出，而不是減少藥材中有效成分的浸出。粉碎有利于制備各種藥物劑型、便于調(diào)配與服用、便于新鮮藥材的干燥等。所以錯(cuò)誤的論述是選項(xiàng)B。27.下列不屬于溶膠劑特性的是（）A、具有丁鐸爾效應(yīng)B、能通過(guò)濾紙，不能透過(guò)半透膜C、具有布朗運(yùn)動(dòng)D、可以形成凝膠E、以上均不正確正確答案：D答案解析：溶膠劑的特性包括：具有丁鐸爾效應(yīng)；能通過(guò)濾紙，不能透過(guò)半透膜；具有布朗運(yùn)動(dòng)等。而形成凝膠不是溶膠劑的特性，溶膠劑屬于高度分散的熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，在一定條件下可以聚沉，聚沉后可能形成沉淀等，但不是形成凝膠。28.關(guān)于中藥糖漿劑敘述中不正確的是A、含蔗糖量應(yīng)不低于64．74％(g／ml)或85%(g/ml)B、糖漿劑是含有藥物、藥材提取物和芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液C、為防止微生物的污染，糖漿劑常加防腐劑D、可分為矯味糖漿和藥用糖漿E、矯味糖漿可分為單糖漿和芳香糖漿正確答案：A答案解析：糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于45％(g／ml)，而非64.74％(g／ml)或85%(g/ml)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。糖漿劑是含有藥物、藥材提取物和芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液，B選項(xiàng)正確。為防止微生物污染，常加防腐劑，C選項(xiàng)正確。可分為矯味糖漿和藥用糖漿，D選項(xiàng)正確。矯味糖漿可分為單糖漿和芳香糖漿，E選項(xiàng)正確。29.下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述，錯(cuò)誤的是A、增加黏性B、除去水分C、殺死微生物，破壞酶D、改變藥性E、除去雜質(zhì)正確答案：D答案解析：煉制蜂蜜的目的是除去雜質(zhì)、降低水分含量、增加黏性、殺死微生物、破壞酶，以保證蜜丸的質(zhì)量和穩(wěn)定性，一般不會(huì)改變藥性。30.軟膠囊囊壁由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成，其重量比例通常是A、1：（0.2~0.4）：（1~1.6）B、1：（0.4~0.6）：（2~2.6）C、1：（0.4~0.6）：（3~3.6）D、1：（0.2~0.4）：（2~2.6）E、1：（0.4~0.6）：（1~1.6）正確答案：E答案解析：軟膠囊囊壁由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成，其重量比例通常是1：（0.4～0.6）：（1～1.6）。增塑劑用量過(guò)低，囊壁會(huì)過(guò)硬；增塑劑用量過(guò)高，囊壁會(huì)過(guò)軟。水的比例也需要合適，以保證囊壁的質(zhì)量和性能。31.CMC-Na在復(fù)方硫磺洗劑洗劑中的作用是（）A、潤(rùn)濕劑B、絮凝劑C、反絮凝劑D、增溶劑E、助懸劑正確答案：E答案解析：復(fù)方硫磺洗劑中CMC-Na（羧甲基纖維素鈉）是一種高分子化合物，可增加分散介質(zhì)的黏度，從而降低微粒的沉降速度，起到助懸劑的作用，防止混懸劑在儲(chǔ)存過(guò)程中分層等現(xiàn)象。32.亞硫酸氫鈉在注射液中的作用是A、助懸劑B、抑菌劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、增溶劑E、抗氧劑正確答案：E答案解析：亞硫酸氫鈉具有較強(qiáng)的還原性，在注射液中能防止藥物被氧化，起到抗氧劑的作用。33.下列不適宜作為水丸賦形劑的是A、蒸餾水B、藥汁C、黃酒D、米醋E、淀粉漿正確答案：E答案解析：水丸的賦形劑有多種，如蒸餾水可作為潤(rùn)濕劑，黃酒、米醋、藥汁等可作為黏合劑等，但淀粉漿一般不適合作為水丸的賦形劑，它常用于制備糊丸等其他丸劑類型。34.以下不是混懸劑的穩(wěn)定劑的是（）A、反絮凝劑B、助溶劑C、助懸劑D、絮凝劑E、潤(rùn)濕劑正確答案：B答案解析：助溶劑是能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度的物質(zhì)，不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑。混懸劑的穩(wěn)定劑包括潤(rùn)濕劑、絮凝劑與反絮凝劑、助懸劑。潤(rùn)濕劑可降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的界面張力，使微粒易被潤(rùn)濕；絮凝劑與反絮凝劑可調(diào)節(jié)混懸劑的絮凝度，使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)；助懸劑能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性，從而使混懸劑穩(wěn)定。35.關(guān)于制備含液體藥物的散劑敘述錯(cuò)誤的是A、當(dāng)液體組分較大時(shí)可加入稀釋劑吸收B、一般可利用處方中其他固體組分吸收C、當(dāng)液體組分過(guò)大且不屬揮發(fā)性藥物時(shí)，可蒸發(fā)部分液體，再加入固體藥物或輔料吸收D、不宜蒸發(fā)除去液體E、可根據(jù)散劑中液體組分性質(zhì)，采用不同處理方法正確答案：D答案解析：制備含液體藥物的散劑時(shí)，當(dāng)液體組分較大時(shí)可加入稀釋劑吸收；一般可利用處方中其他固體組分吸收；當(dāng)液體組分過(guò)大且不屬揮發(fā)性藥物時(shí)，可蒸發(fā)部分液體，再加入固體藥物或輔料吸收；也可根據(jù)散劑中液體組分性質(zhì)，采用不同處理方法。所以不宜蒸發(fā)除去液體的敘述錯(cuò)誤。36.有關(guān)液體藥劑特點(diǎn)敘述，錯(cuò)誤的是A、吸收快,奏效迅速B、穩(wěn)定性較差C、能增加某些藥物的刺激性D、便于分取劑量E、以上均不正確正確答案：C答案解析：液體藥劑的特點(diǎn)包括吸收快、奏效迅速，便于分取劑量等。但穩(wěn)定性較差，且某些藥物制成液體制劑可能會(huì)降低其刺激性，而不是增加刺激性。所以選項(xiàng)C敘述錯(cuò)誤。37.《中華人民共和國(guó)藥典》最早于何年頒布A、1952年B、1954年C、1953年D、1950年E、1951年正確答案：C答案解析：《中華人民共和國(guó)藥典》最早于1953年頒布。38.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入A、注射用水B、滅菌注射用水C、酒精D、去離子水E、蒸餾水正確答案：B答案解析：注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入滅菌注射用水，因?yàn)闇缇⑸溆盟疄樽⑸溆盟凑兆⑸鋭┥a(chǎn)工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，能保證用藥安全，符合無(wú)菌等要求，而酒精不能用于溶解青霉素粉針，蒸餾水、去離子水、注射用水不如滅菌注射用水符合該制劑的使用要求。39.下列表面活性劑的毒性最小的是A、非離子型B、陰離子型C、兩性離子型D、陽(yáng)離子型E、負(fù)離子型正確答案：A答案解析：表面活性劑的毒性順序一般為：陽(yáng)離子型>陰離子型>非離子型。兩性離子型表面活性劑的毒性相對(duì)較小，但非離子型表面活性劑的毒性是最小的。40.主藥性質(zhì)穩(wěn)定的滴眼劑制備工藝流程為A、主藥、附加劑→滅菌→過(guò)濾→無(wú)菌分裝→質(zhì)檢→包裝B、主藥、附加劑→溶解→濾過(guò)→無(wú)菌分裝→質(zhì)檢→包裝C、主藥、附加劑→攪拌→溶解→滅菌→無(wú)菌分裝→質(zhì)檢→包裝D、主藥、附加劑→滅菌→溶解→濾過(guò)→無(wú)菌分裝→質(zhì)檢→包裝E、主藥、附加劑→溶解→濾過(guò)→滅菌→無(wú)菌分裝→質(zhì)檢→包裝正確答案：E41.非脆性晶形藥材(冰片)受力變形不易碎裂，粉碎時(shí)如何處理A、降低溫度以增加脆性B、加入粉性藥材減小粘性C、加入少量液體減小分子間吸引力D、干燥E、加入脆性藥材正確答案：C答案解析：冰片為非脆性晶形藥材，受力變形不易碎裂。加入少量液體可減小分子間吸引力，降低其韌性，使其更易粉碎。降低溫度會(huì)使物料變脆，但冰片本身非脆性，降低溫度對(duì)其作用不大；加入粉性藥材、脆性藥材與減小冰片自身的韌性以利于粉碎無(wú)關(guān)；干燥對(duì)改善其粉碎性能無(wú)直接作用。42.能濾過(guò)除菌的是A、砂濾棒B、G5垂熔玻璃濾器C、0.45um微孔濾膜D、板框壓濾機(jī)E、G6垂熔玻璃濾器正確答案：E答案解析：垂熔玻璃濾器分為G1-G6等多種型號(hào)，其中G6垂熔玻璃濾器的孔徑最小，能濾過(guò)除菌。砂濾棒主要用于粗濾；G5垂熔玻璃濾器孔徑相對(duì)較大，不能濾過(guò)除菌；0.45um微孔濾膜一般不能完全濾過(guò)細(xì)菌；板框壓濾機(jī)主要用于液體的澄清過(guò)濾等，不能用于除菌。43.D值是指在某一溫度，殺死被滅菌物中多少微生物所需的時(shí)間A、90%B、80%C、70%D、60%E、99%正確答案：A44.軟膠囊填充混懸液時(shí)，可選用的分散介質(zhì)是A、滑石粉B、去離子水C、海藻酸鈉D、油蠟混合物E、稀乙醇正確答案：D答案解析：軟膠囊填充混懸液時(shí)，應(yīng)選用的分散介質(zhì)是油蠟混合物。因?yàn)橛拖灮旌衔锟墒顾幬锞鶆蚍稚ⅲ夷芊乐顾幬镄孤?，保證軟膠囊的穩(wěn)定性和質(zhì)量?；鄄荒茏鳛榉稚⒔橘|(zhì)；去離子水、稀乙醇可能影響藥物穩(wěn)定性或軟膠囊質(zhì)量；海藻酸鈉一般不用于軟膠囊填充混懸液的分散介質(zhì)。45.下列哪種基質(zhì)對(duì)皮膚角質(zhì)層的水合作用較強(qiáng)有利于藥物吸收A、水溶性基質(zhì)B、油脂性基質(zhì)C、水凝膠基質(zhì)D、W/O型乳劑基質(zhì)E、O/W型乳劑基質(zhì)正確答案：B答案解析：油脂性基質(zhì)封閉性強(qiáng)，對(duì)皮膚角質(zhì)層的水合作用較強(qiáng)，能增加皮膚的通透性，有利于藥物吸收。水溶性基質(zhì)、水凝膠基質(zhì)、W/O型乳劑基質(zhì)、O/W型乳劑基質(zhì)對(duì)皮膚角質(zhì)層水合作用不如油脂性基質(zhì)強(qiáng)。46.藥物以分子或離子（直徑在1nm以下）狀態(tài)分散在溶劑中，所形成的液體藥劑稱為A、溶液型液體藥劑B、高分子溶液劑C、乳劑D、混懸劑E、溶膠劑正確答案：A答案解析：溶液型液體藥劑是藥物以分子或離子（直徑在1nm以下）狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻分散體系，符合題目描述；高分子溶液劑是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散體系，高分子化合物分子大小在1～100nm之間；乳劑是兩種互不相溶的液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻分散體系；混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系；溶膠劑是固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均勻分散體系，分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1～100nm之間。所以答案是A。47.顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括A、不溶物檢查B、粒度檢查C、水分檢查D、溶化性檢查E、裝量差異檢查正確答案：A答案解析：顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括粒度、水分、溶化性、裝量差異、裝量、微生物限度等。不溶物檢查不是顆粒劑常規(guī)的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。48.下列關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)敘述正確的是A、藥物的乙醇溶液可制成膠囊劑B、可掩蓋藥物的不良?xì)馕禖、與丸、片劑相比在胃腸道中崩解慢D、吸濕性藥物可制成膠囊劑E、不可制成不同釋藥速度的制劑正確答案：B答案解析：膠囊劑的特點(diǎn)包括可掩蓋藥物的不良?xì)馕?，提高藥物穩(wěn)定性，能定位釋藥等。藥物的乙醇溶液能使囊材溶解，不能制成膠囊劑；膠囊劑與丸、片劑相比在胃腸道中崩解快；吸濕性藥物可使囊材變潮，不宜制成膠囊劑；可制成不同釋藥速度的制劑，如緩釋膠囊、控釋膠囊等。所以A、C、D、E選項(xiàng)錯(cuò)誤，B選項(xiàng)正確。49.藥典收載的藥物不包括A、中藥材與成方制劑B、抗生素與化學(xué)藥品C、生化藥品D、放射性藥品E、動(dòng)物用藥正確答案：E答案解析：藥典收載的藥物包括中藥材與成方制劑、抗生素與化學(xué)藥品、生化藥品、放射性藥品等，動(dòng)物用藥一般不在藥典收載范圍內(nèi)。50.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、以上都不對(duì)正確答案：A答案解析：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是GMP（GoodManufacturingPractice），它是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GSP是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范；GLP是藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范；GAP是中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。所以答案是A。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為GMP，用于規(guī)范藥品生產(chǎn)過(guò)程，確保藥品質(zhì)量。51.宜選作中藥?kù)o脈注射液增溶劑的是A、普流羅尼F68B、新潔爾滅C、聚山梨酯80D、月桂醇硫酸鈉E、司盤80正確答案：A52.水丸的制備工藝流程是A、起模→成型→蓋面→干燥→選丸→打光→質(zhì)檢→包裝B、起?！尚汀稍铩w面→包衣→打光→質(zhì)檢→包裝C、原料的準(zhǔn)備→成型→干燥→選丸→蓋面→打光→質(zhì)檢→包裝D、起模→成型→蓋面→選丸→包衣→打光→干燥→質(zhì)檢→包裝E、原料的準(zhǔn)備→起?！褐瞥尚汀w面→干燥→選丸→包衣→打光→質(zhì)檢→包裝正確答案：E答案解析：水丸的制備工藝流程為原料的準(zhǔn)備→起模→泛制成型→蓋面→干燥→選丸→包衣→打光→質(zhì)檢→包裝。起模是水丸制備的基礎(chǔ)，成型是關(guān)鍵步驟，后續(xù)經(jīng)過(guò)蓋面、干燥等一系列操作使水丸符合質(zhì)量要求并最終進(jìn)行包裝。選項(xiàng)E完整準(zhǔn)確地概括了水丸的制備工藝流程。53.硬膠囊殼中不需添加的附加劑是A、防腐劑B、遮光劑C、增塑劑D、增稠劑E、粘合劑正確答案：E答案解析：硬膠囊殼中常需添加增稠劑、遮光劑、增塑劑、防腐劑等附加劑，以保證膠囊的質(zhì)量和穩(wěn)定性，一般不需要添加粘合劑。54.注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過(guò)（）檢查。A、硫酸根離子B、熱原C、細(xì)菌D、重金屬離子E、氯離子正確答案：B答案解析：注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過(guò)熱原檢查。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高，注射用水若含有熱原，注入人體后會(huì)引起不良反應(yīng)，所以熱原檢查是注射用水質(zhì)量控制的重要項(xiàng)目。細(xì)菌、重金屬離子、氯離子、硫酸根離子等雖也是需要控制的指標(biāo)，但不如熱原檢查對(duì)于注射用水質(zhì)量的意義重大。55.具有臨界膠束濃度是A、溶液的特性B、膠體溶液的特性C、表面活性劑的一個(gè)特性D、高分子溶液的特性E、以上都不對(duì)正確答案：C答案解析：臨界膠束濃度是表面活性劑的一個(gè)重要特性。當(dāng)表面活性劑在溶劑中達(dá)到一定濃度時(shí)，表面活性劑分子會(huì)聚集形成膠束，此時(shí)的濃度即為臨界膠束濃度。它是表面活性劑溶液性質(zhì)發(fā)生顯著變化的一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)，與表面活性劑的許多性質(zhì)和應(yīng)用密切相關(guān)。而溶液、膠體溶液、高分子溶液一般不具有臨界膠束濃度這一特性。56.用于中藥注射用無(wú)菌粉末制備的干燥方法為A、冷凍干燥B、紅外干燥C、減壓干燥D、沸騰干燥E、噴霧干燥正確答案：A答案解析：冷凍干燥適用于對(duì)熱敏感、易氧化物料的干燥，能避免藥物受熱變質(zhì)，適合中藥注射用無(wú)菌粉末的制備，可在低溫下干燥并保持藥物的活性和穩(wěn)定性。沸騰干燥主要用于濕顆粒的干燥，效率較高但不適合對(duì)熱敏感的物料。噴霧干燥也是用于液體物料的干燥，速度快但對(duì)熱敏感藥物有一定局限性。減壓干燥適用于熱敏性物料，但相比冷凍干燥，在保持藥物活性方面可能稍遜一籌。紅外干燥主要利用紅外輻射熱進(jìn)行干燥，也不太適合對(duì)熱敏感的中藥注射用無(wú)菌粉末制備。57.下列不屬于非離子型表面活性劑的是A、十二烷基硫酸鈉B、泊洛沙姆C、吐溫60D、司盤20E、聚山梨酯20正確答案：A答案解析：十二烷基硫酸鈉屬于陰離子型表面活性劑，而吐溫60、司盤20、泊洛沙姆、聚山梨酯20都屬于非離子型表面活性劑。58.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，（）產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng)。A、革蘭陽(yáng)性球菌B、革蘭陽(yáng)性桿菌C、酵母菌D、霉菌E、革蘭陰性桿菌正確答案：E答案解析：熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng)，因?yàn)楦锾m陰性桿菌細(xì)胞壁的脂多糖結(jié)構(gòu)是熱原的主要成分，其致熱活性高，分子量小，易進(jìn)入人體血液循環(huán)引起發(fā)熱反應(yīng)。革蘭陽(yáng)性桿菌、革蘭陽(yáng)性球菌、霉菌、酵母菌等產(chǎn)生熱原的能力相對(duì)較弱。59.溶解法制備溶液劑，對(duì)于應(yīng)注意的問(wèn)題，敘述正確的是（）A、易溶但溶解緩慢的藥物，不能采用粉碎、攪拌、加熱等措施B、不耐熱的藥物溶解時(shí)，應(yīng)將溶劑冷卻后再加入C、應(yīng)先將溶解度大的藥物溶解后再加入其他藥物D、難溶性藥物不能加入助溶劑等使其溶解E、以上均不正確正確答案：B答案解析：對(duì)于易溶但溶解緩慢的藥物，可采用粉碎、攪拌、加熱等措施促進(jìn)溶解，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；不耐熱的藥物溶解時(shí)，應(yīng)將溶劑冷卻后再加入，防止藥物受熱分解，B選項(xiàng)正確；制備溶液劑時(shí)，應(yīng)先將溶解度小的藥物溶解后再加入其他藥物，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；難溶性藥物可加入助溶劑、增溶劑等使其溶解，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。60.以下關(guān)于散劑混合的敘述，錯(cuò)誤的是A、混合的原理大致有切變、對(duì)流和擴(kuò)散混合等B、混合的方法一般有研磨、攪拌和過(guò)篩混合等C、當(dāng)藥物比例量相差較大時(shí)應(yīng)采用“套色”法混合D、等量遞增法亦稱等體積遞增配研法E、當(dāng)藥物的堆密度相差較大時(shí)，應(yīng)將“輕”者先置于研缽中，加“重”者配研正確答案：C答案解析：當(dāng)藥物比例量相差較大時(shí)，應(yīng)采用等量遞增法混合，而不是“套色”法。“套色”法適用于色澤相差懸殊的散劑混合。選項(xiàng)A，混合的原理大致有切變、對(duì)流和擴(kuò)散混合等，表述正確；選項(xiàng)B，混合的方法一般有研磨、攪拌和過(guò)篩混合等，也是正確的；選項(xiàng)D，等量遞增法亦稱等體積遞增配研法，說(shuō)法正確；選項(xiàng)E，當(dāng)藥物的堆密度相差較大時(shí)，應(yīng)將“輕”者先置于研缽中，加“重”者配研，可使混合更均勻，也是正確的。61.不同中藥材有不同的硬度是因?yàn)锳、密度不同B、內(nèi)聚力不同C、含水量不同D、彈性不同E、脆性不同正確答案：B答案解析：不同中藥材的硬度主要取決于其內(nèi)部粒子間的內(nèi)聚力大小。內(nèi)聚力越強(qiáng)，中藥材越硬。彈性、脆性、密度、含水量雖然也會(huì)對(duì)中藥材的一些性質(zhì)產(chǎn)生影響，但不是決定硬度的主要因素。62.注射粉針使用前須哪種溶媒溶解A、蒸餾水B、電滲析水C、去離子水D、滅菌注射用水E、純化水正確答案：D答案解析：滅菌注射用水是注射粉針使用前必須使用的溶媒，具有無(wú)菌等特點(diǎn)，能保證藥物溶解后安全用于注射，而蒸餾水、去離子水、純化水、電滲析水等可能不具備無(wú)菌等符合注射要求的條件。63.關(guān)于表面活性劑的HLB值的表述，正確的是A、表面活性劑親油性越強(qiáng)，HLB值越大B、表面活性劑CMC越大，其HLB值越小C、HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力D、表面活性劑親水性越強(qiáng)，HLB值越大E、離子型表面活性劑的HLB值具有加和性正確答案：D答案解析：表面活性劑的親水親油平衡值（HLB）是衡量表面活性劑分子中親水基團(tuán)和親油基團(tuán)相對(duì)強(qiáng)度的指標(biāo)。HLB值越大，表明表面活性劑的親水性越強(qiáng)；HLB值越小，表明其親油性越強(qiáng)。所以選項(xiàng)D正確。選項(xiàng)A中親油性越強(qiáng)HLB值應(yīng)越??；選項(xiàng)B中CMC（臨界膠束濃度）與HLB值并無(wú)直接關(guān)聯(lián)；選項(xiàng)C中HLB值主要反映的是表面活性劑的親水親油平衡，而非在油相或水相中的溶解能力；選項(xiàng)E中具有加和性的是混合表面活性劑的HLB值，而不是離子型表面活性劑的HLB值本身。64.以下關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A、易吸濕變質(zhì)的藥物不宜制成散劑B、對(duì)瘡面有一定的機(jī)械性保護(hù)作用C、比表面較大、奏效較快D、刺激性強(qiáng)的藥物不宜制成散劑E、含揮發(fā)性成分較多的處方宜制成散劑正確答案：E答案解析：含揮發(fā)性成分較多的處方不宜制成散劑，因散劑比表面積大，揮發(fā)性成分易散失。選項(xiàng)A，易吸濕變質(zhì)的藥物制成散劑后在儲(chǔ)存過(guò)程中易出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，不宜制成散劑；選項(xiàng)B，散劑可對(duì)瘡面有一定機(jī)械性保護(hù)作用；選項(xiàng)C，散劑比表面較大，藥物釋放快，奏效較快；選項(xiàng)D，刺激性強(qiáng)的藥物制成散劑服用時(shí)可能對(duì)胃腸道等產(chǎn)生較大刺激，不宜制成散劑。65.用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為A、制劑B、藥物C、處方藥D、成藥E、藥材正確答案：B答案解析：藥物是用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱。制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種。成藥是已經(jīng)配制好的藥品。藥材是未經(jīng)加工的中藥原料。處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品。66.煎膏劑的制備工藝流程正確的是A、浸提→純化→濃縮→煉糖(煉蜜)→分裝→滅菌B、浸提→純化→濃縮→分裝→滅菌C、提取→精制→配液→灌裝→滅菌D、煎煮→濃縮→煉糖(煉蜜)→收膏→分裝E、煎煮→純化→濃縮→煉糖(煉蜜)→收膏→分裝→滅菌正確答案：D67.黑膏藥制備過(guò)程中不涉及到的操作為A、炸料B、下丹收膏C、煉油D、溜胎E、去火毒正確答案：D答案解析：黑膏藥的制備過(guò)程主要包括炸料、煉油、下丹收膏、去火毒等步驟。炸料是將藥材適當(dāng)粉碎后，在油中加熱炸至枯黃；煉油是進(jìn)一步去除油中的雜質(zhì)等；下丹收膏是加入紅丹使油與丹反應(yīng)生成膏狀物；去火毒是去除膏藥制成后可能含有的熱毒。而溜胎并不是黑膏藥制備過(guò)程中涉及的操作。二、多選題（共33題，每題1分，共33分）1.含中藥原粉固體制劑的微生限度標(biāo)準(zhǔn)為A、丸劑細(xì)菌數(shù)≤30000個(gè)/gB、霉菌數(shù)≤500個(gè)/gC、大腸菌群≤100個(gè)/gD、霉菌數(shù)≤100個(gè)/gE、顆粒劑、片劑、散劑等細(xì)菌數(shù)≤10000個(gè)/g正確答案：ACDE2.下列關(guān)于硬脂酸鎂作為片劑的輔料敘述不正確的是A、具有良好的附著性B、為親水性潤(rùn)滑劑C、特別適用維生素類藥物及有機(jī)堿鹽類藥物D、用量過(guò)大導(dǎo)致不易崩解E、有一定的粘合作用正確答案：BC答案解析：硬脂酸鎂為疏水性潤(rùn)滑劑，附著性好，有潤(rùn)滑、抗黏附、助流等作用，用量過(guò)大時(shí)，由于其疏水性，會(huì)造成片劑的崩解（或溶出）遲緩。它不適用于維生素類藥物及有機(jī)堿鹽類藥物，且沒(méi)有粘合作用。故BC選項(xiàng)敘述不正確。3.軟膏劑制備過(guò)程中應(yīng)注意的事項(xiàng)是A、油脂性基質(zhì)應(yīng)先加熱熔融去雜質(zhì)并滅菌B、不溶性固體藥物應(yīng)先按工藝要求粉碎C、水溶性藥物與水溶性基質(zhì)混合時(shí)，可直接將藥物水溶液加入基質(zhì)中D、油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中E、共熔性成分可先研磨使共熔后，再與冷至40℃的基質(zhì)混勻正確答案：ABCDE答案解析：1.選項(xiàng)A：油脂性基質(zhì)在使用前先加熱熔融去雜質(zhì)并滅菌，這是正確的操作，能保證軟膏劑的質(zhì)量和安全性，防止微生物污染等問(wèn)題。2.選項(xiàng)B：不溶性固體藥物若不先按工藝要求粉碎，會(huì)導(dǎo)致在軟膏劑中分散不均勻，影響藥效和外觀等，所以應(yīng)先粉碎。3.選項(xiàng)C：水溶性藥物與水溶性基質(zhì)混合時(shí)，直接將藥物水溶液加入基質(zhì)中可使其均勻混合，符合操作要求。4.選項(xiàng)D：油溶性藥物直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中，便于藥物在基質(zhì)中均勻分布，利于發(fā)揮藥效。5.選項(xiàng)E：共熔性成分先研磨使共熔后，再與冷至40℃的基質(zhì)混勻，這樣能保證其在基質(zhì)中均勻分散，避免出現(xiàn)分層等現(xiàn)象影響軟膏劑質(zhì)量。4.滴丸基質(zhì)具備的條件是A、不與主藥發(fā)生反應(yīng)B、熔點(diǎn)較低C、不影響主藥的療效與檢測(cè)D、室溫下保持固態(tài)E、熔點(diǎn)較高正確答案：ABCD答案解析：滴丸基質(zhì)應(yīng)具備以下條件：不與主藥發(fā)生反應(yīng)，以免影響主藥的性質(zhì)和療效；熔點(diǎn)較低，在常溫下為固體，利于成型和保存，當(dāng)加熱到一定溫度時(shí)能熔化成液體，使藥物能溶解其中，滴出后又能迅速冷卻凝固成丸；不影響主藥的療效與檢測(cè)；室溫下保持固態(tài)，保證滴丸的物理穩(wěn)定性。而熔點(diǎn)較高不符合滴丸基質(zhì)的要求，故E選項(xiàng)錯(cuò)誤，答案為ABCD。5.需單獨(dú)粉碎的藥料有A、桂圓肉B、冰片C、胡桃仁D、珍珠E、麝香正確答案：BDE6.有關(guān)水溶性顆粒劑干燥注意事項(xiàng)的敘述中，正確的為A、濕顆粒應(yīng)及時(shí)干燥B、干燥溫度應(yīng)逐漸升高C、顆粒干燥程度適宜控制在5％以內(nèi)D、干燥溫度一般以60～80℃為宜E、可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備干燥正確答案：ABDE答案解析：水溶性顆粒劑干燥注意事項(xiàng)：濕顆粒應(yīng)及時(shí)干燥，以免發(fā)霉變質(zhì)，A正確；干燥溫度應(yīng)逐漸升高，避免顆粒表面形成硬殼影響內(nèi)部水分蒸發(fā)，B正確；顆粒干燥程度適宜控制在2%以內(nèi)，C錯(cuò)誤；干燥溫度一般以60～80℃為宜，D正確；可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備干燥，E正確。7.空膠囊常加入的附加劑有A、著色劑B、增稠劑C、遮光劑D、增塑劑E、防腐劑正確答案：ABCDE答案解析：增塑劑如甘油、山梨醇等可增加空膠囊的韌性與可塑性；增稠劑如瓊脂可增加膠液的膠凍力；著色劑如檸檬黃、胭脂紅等可增加美觀便于識(shí)別；遮光劑如二氧化鈦可防止光對(duì)藥物的氧化；防腐劑如尼泊金類可防止微生物的滋生。8.以下關(guān)于含有低共熔組分散劑的說(shuō)法正確的是A、共熔現(xiàn)象的發(fā)生與藥物的品種及所用比例量有關(guān)B、可采用分別用固體粉末稀釋低共熔組分再輕輕混合的方法C、可采用先形成低共熔物再與其他組分混合的方法D、共熔物的形成可能引起藥理作用的變化E、共熔物的形成屬物理變化，不會(huì)引起藥理作用的變化正確答案：ABCD答案解析：1.共熔現(xiàn)象的發(fā)生與藥物的品種及所用比例量有關(guān)：不同藥物組合及比例不同，是否出現(xiàn)共熔現(xiàn)象不同，A選項(xiàng)正確。2.可采用分別用固體粉末稀釋低共熔組分再輕輕混合的方法：這種方法能避免低共熔現(xiàn)象帶來(lái)的不利影響，保證混合均勻，B選項(xiàng)正確。3.可采用先形成低共熔物再與其他組分混合的方法：這也是處理低共熔組分的一種可行方式，C選項(xiàng)正確。4.共熔物的形成可能引起藥理作用的變化：因?yàn)楣踩劭赡芨淖兯幬锏奈锢頎顟B(tài)等，從而影響藥物的釋放、吸收等，進(jìn)而可能引起藥理作用變化，D選項(xiàng)正確。5.共熔物的形成屬物理變化，但可能會(huì)引起藥理作用的變化，E選項(xiàng)中說(shuō)不會(huì)引起藥理作用變化錯(cuò)誤。9.黑膏藥制備有關(guān)敘述正確的是A、膏藥老嫩程度可用軟化點(diǎn)法控制B、煉油以煉至藥油“滴水成珠”為度C、在煉成的油液中加入紅丹，可生成高級(jí)脂肪酸鉛鹽D、煉油能使藥油中油脂在高溫下氧化聚合、增稠E、煉油過(guò)“老”則膏藥黏力強(qiáng)不易剝離正確答案：ABCD10.對(duì)酸堿度有明確要求的劑型有A、滴鼻劑B、含漱劑C、洗劑D、滴耳劑E、搽劑正確答案：ABD11.下列關(guān)于藥物填充硬膠囊前處理方法的敘述中正確的是A、填充物料制成粉狀或顆粒狀B、疏松性藥物可加少量乙醇混勻后填充C、根據(jù)物料堆密度選擇空膠囊的號(hào)數(shù)D、揮發(fā)油等液體藥物可直接填充E、毒性藥和劑量小的藥物應(yīng)加稀釋劑正確答案：ABCE12.制備蜜丸用蜂蜜的質(zhì)量規(guī)定主要為A、含還原糖不得低于64％B、相對(duì)密度不得低于1.349(25℃)C、氣芳香、味極甜D、進(jìn)行酸度的檢查E、半透明、帶光澤、濃稠的液體正確答案：ABCDE答案解析：制備蜜丸用蜂蜜需符合多項(xiàng)質(zhì)量規(guī)定。應(yīng)是半透明、帶光澤、濃稠的液體，氣芳香、味極甜，相對(duì)密度不得低于1.349（25℃），含還原糖不得低于64％，還需進(jìn)行酸度的檢查。這些規(guī)定確保了蜂蜜的質(zhì)量，從而保證蜜丸的質(zhì)量和藥效等。13.需要檢查pH值的浸出制劑是A、糖漿劑B、浸膏劑C、酒劑D、酊劑E、煎膏劑正確答案：ABCD14.中藥散劑具備下列哪些特點(diǎn)A、制備簡(jiǎn)單，劑量可隨意增減，適于醫(yī)院制劑B、比表面積大，易分散，奏效較快C、制備簡(jiǎn)單，質(zhì)量易于控制，便于嬰幼兒服用D、刺激性、腐蝕性小，對(duì)創(chuàng)面有一定的機(jī)械性保護(hù)作用E、外用散撒布于創(chuàng)面皮膚有一定的保護(hù)作用正確答案：ABCE答案解析：選項(xiàng)A，中藥散劑制備簡(jiǎn)單，劑量可根據(jù)需要隨意增減，適合醫(yī)院制劑，該說(shuō)法正確；選項(xiàng)B，散劑比表面積大，藥物易分散，能較快發(fā)揮藥效，說(shuō)法正確；選項(xiàng)C，制備簡(jiǎn)單且質(zhì)量易控，便于嬰幼兒服用，正確；選項(xiàng)D，散劑有刺激性，對(duì)創(chuàng)面主要是機(jī)械性保護(hù)作用的說(shuō)法不準(zhǔn)確，一般來(lái)說(shuō)散劑對(duì)創(chuàng)面無(wú)腐蝕性，但刺激性可能因藥物而異；選項(xiàng)E，外用散撒布于創(chuàng)面皮膚可起到一定保護(hù)作用，正確。所以答案為ABCE15.湯劑的質(zhì)量要求有A、具藥物的特殊氣味，無(wú)焦糊味B、無(wú)殘?jiān)?、沉淀和結(jié)塊C、無(wú)不溶性固體微粒D、有膠類烊化藥物時(shí)，應(yīng)混合均勻E、粉末狀藥物加入時(shí)，應(yīng)混合均勻，不聚結(jié)沉降正確答案：ABDE16.下列關(guān)于影響浸提的因素?cái)⑹稣_的有A、藥材粒徑越小越好B、提取次數(shù)越多越好C、藥材先潤(rùn)濕有利于溶劑的浸提D、浸提溫度越高越好E、濃度梯度越大越好正確答案：CE答案解析：藥材粒徑并非越小越好，過(guò)小可能導(dǎo)致后續(xù)過(guò)濾等操作困難，A錯(cuò)誤；提取次數(shù)過(guò)多會(huì)增加成本、延長(zhǎng)時(shí)間且可能提取出雜質(zhì)，并非越多越好，B錯(cuò)誤；藥材先潤(rùn)濕有利于溶劑的滲透和浸提，C正確；浸提溫度過(guò)高可能導(dǎo)致有效成分破壞等問(wèn)題，不是越高越好，D錯(cuò)誤；濃度梯度越大，擴(kuò)散推動(dòng)力越大，越有利于浸提，E正確。17.輸液劑的優(yōu)點(diǎn)有A、起效迅速，療效好B、補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、熱量和水分，電解質(zhì)代謝紊亂C、稀釋毒素、排泄毒物排泄D、可維持血容量以防治休克E、調(diào)節(jié)體液酸堿平衡正確答案：ABCDE答案解析：輸液劑具有補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、熱量和水分，糾正電解質(zhì)代謝紊亂的優(yōu)點(diǎn)；能維持血容量以防治休克；可調(diào)節(jié)體液酸堿平衡；可稀釋毒素、促進(jìn)毒物排泄；還具有起效迅速，療效好等特點(diǎn)。18.下列不宜制成膠囊劑的藥物是A、吸濕性藥物B、藥物的水溶液C、易風(fēng)化的藥物D、藥物的稀乙醇溶液E、油溶性藥物正確答案：ABCD答案解析：不宜制成膠囊劑的藥物有：①藥物的水溶液或稀乙醇溶液，因可使膠囊壁溶化；②易風(fēng)化的藥物，可使膠囊壁軟化；③吸濕性藥物，可使膠囊壁干燥變脆。油溶性藥物可以制成膠囊劑。19.巴布劑的特點(diǎn)有A、載藥量大B、皮膚生物相容性好C、藥物釋放性能好D、使用方便無(wú)污染E、常用脂溶性基質(zhì)正確答案：ABCD答案解析：巴布劑的特點(diǎn)包括：載藥量大；皮膚生物相容性好；藥物釋放性能好；使用方便無(wú)污染。巴布劑常用水溶性基質(zhì)，而非脂溶性基質(zhì)，故E選項(xiàng)錯(cuò)誤。20.注射用水質(zhì)量檢查包括A、易氧化物檢查B、不揮發(fā)物檢查C、NO3檢查D、熱原檢查E、刺激性檢查正確答案：ABCD21.藥典中粉末分等，包括下列哪些A、最粗粉B、最細(xì)粉C、細(xì)粉D、極細(xì)粉E、微粉正確答案：ABCD答案解析：《中國(guó)藥典》中粉末分等為最粗粉、粗粉、中粉、細(xì)粉、最細(xì)粉、極細(xì)粉，不包括微粉。所以答案選ABCD。22.可用于注射的表面活性劑有A、新潔爾滅B、卵磷脂C、泊洛沙姆D、肥皂鈉E、肥皂鈣正確答案：BC答案解析：新潔爾滅即苯扎溴銨，一般不用于注射；卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，可作為注射用乳化劑等；泊洛沙姆也可用于注射，如作為增溶劑等；肥皂鈉和肥皂鈣一般不用于注射