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文檔簡介
第2章測評(píng)
(時(shí)間:90分鐘滿分:10()分)
一、選擇題(本題包括10個(gè)小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
L電池是人類生產(chǎn)和生活中的重要能量來源,各式各樣電池的發(fā)明是化學(xué)對(duì)人類的?項(xiàng)重大貢獻(xiàn)。
下列有關(guān)電池的敘述不正確的是()
A.鋅鎰丁電池中,鋅筒做負(fù)極
B.鉛蓄電池放電時(shí)發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
C.燃料電池是一種清潔、安全、高效的電池
D.太陽能電池的主要材料是高純度的二氧化硅
2.下列物質(zhì)中含有共價(jià)鍵的離子化合物是()
A.CH4B.Na2O2C.HNO3D.MgCh
3.下列敘述正確的是()
A.吸熱反應(yīng)發(fā)生過程中需要不斷從外界獲得能量,放熱反應(yīng)發(fā)生過程中不需要外界能量
B.一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)由反應(yīng)物、生成物所具有的總能量的相對(duì)大小決定
C.若反應(yīng)A(g)—B(g)是放熱的,說明A物質(zhì)比B物質(zhì)穩(wěn)定
D.同溫同壓下,H2(g)+02(g)-2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下放出的熱量不同
4.某科學(xué)探究小組為探究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn),下列相關(guān)敘述不正確的
是()
A.a和b不連接時(shí),該裝置不能形成原電池
B.a和b用導(dǎo)線連接時(shí),銅為正極
C.無論a和b是否連接,反應(yīng)的本質(zhì)相同,鐵片均會(huì)被氧化,溶液中均有Fe2,生成
D.a和b用導(dǎo)線連接時(shí),溶液中的C/+應(yīng)向鐵電極移動(dòng)
5.我國科研人員提出了由CO2和CH,轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CHsCOOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意
圖如下。
選擇性活力、CH3COOH
下列說法不正確的是()
A.該反應(yīng)是化合反應(yīng)
B.催化劑參加了化學(xué)反應(yīng)過程
C.CH4->CH3COOH過程中,有C—H鍵的斷裂和形成
D.①一②過程中,形成了C—C鍵,斷裂的化學(xué)鍵的總鍵能<形成的化學(xué)鍵的總鍵能
6.(2024河南周口高一期末)化學(xué)反應(yīng)伴隨著能顯變化,下列說法錯(cuò)誤的是()
總能量
生成物
T
A.圖甲中將鋅片換成鎂片、銅片換成碳棒,LED燈仍然可以被點(diǎn)亮
B.圖乙中A1為負(fù)極,其電極反應(yīng)式為Al-3e+4OH-~[A1(OH)4]-
C.圖丙中右側(cè)紅墨水液面升高是由Na?。?與水反應(yīng)牛.成的O?導(dǎo)致的
D.圖「若表示鹽酸與碳酸氫鈉反應(yīng)的總能量變化,由圖像可知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
7.(2024江蘇揚(yáng)州邛江中學(xué)高一檢測)以甲烷為燃料的新型電池得到廣泛的研究,如圖是目前研究較多
的一類固體氧化物燃料電池的工作原理示意圖。下列說法錯(cuò)誤的是()
甲烷二氧化碳
A.該電池工作時(shí)能量由電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.A極為電池正極,發(fā)生還原反應(yīng)
C.負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH4+4O2-8e-CO2+2H2O
D.該電池的總反應(yīng)為CH4+2O2—=CO2+2H2O
8.化學(xué)反應(yīng)中伴隨著能展變化,結(jié)合圖中信息,下列說法錯(cuò)誤的是()
2
、
耳a12mo1s02(g)
程1molO2(g)
2molSOj(g)
。
反應(yīng)過程
圖④
A.由圖①可知石墨比金剛石穩(wěn)定
B.由圖②可知,白磷轉(zhuǎn)化為紅磷是放熱反應(yīng)
C.圖③可表示C(s)與此。&)反應(yīng)過程中的能量變化
D.由圖④可知,向密閉容器中充入2molSCh(g)和ImolCHg),在一定條件下充分反應(yīng)后放熱kJ
9.我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種新型Zn-S可充電電池,該電池放電時(shí)硫電極發(fā)生兩步反應(yīng),分別為
2>
S+2Cu+4e—=Cu2S^SCa+Ch+lOe-01+200。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.放電時(shí),硫電極發(fā)生還原反應(yīng)
B.放電時(shí),鋅電極發(fā)生的反應(yīng)為Zn-2e—Zn2+
C.每生成1molCu,外電路中通過10mol電子
D.放電時(shí),電子從鋅電極流出
10.向絕熱恒容密閉容器中通入SO?和NCh,在?定條件下發(fā)生反應(yīng):SO2(g)+NO2(g)=
S03(g)+N0(g),正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如下,下列結(jié)論中正確的個(gè)數(shù)為()
①反應(yīng)在c點(diǎn)達(dá)到平衡
②SO2濃度:a點(diǎn)<c點(diǎn)
③反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
④混合物顏色不再變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡
⑤體系壓強(qiáng)不再變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡
⑥逆反應(yīng)速率圖像在此時(shí)間段內(nèi)和上圖趨勢相同
⑦混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡
A.3B.4C.5D.6
二、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)
11.下列有關(guān)能源和能量轉(zhuǎn)化的敘述正確的是()
A.葡萄糖為人類生命活動(dòng)提供能最時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能
D.推廣使用石油、太陽能和氫能,有利于緩解溫室效應(yīng)
C.酸性鋅鎰干電池不含環(huán)境污染物,用完后可以隨意扔掉,使用方便
D.燃料電池利用燃料燃燒,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能然后轉(zhuǎn)化為電能
12.下列說法正確的是()
A.干冰和石英中的化學(xué)鍵類型相同
B.化學(xué)變化發(fā)生時(shí),需要斷開反應(yīng)物中的化學(xué)鍵,并形成生成物中的化學(xué)鍵
C.CH4和CL中,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.NaHSO4固體溶于水時(shí),離子鍵被破壞,共價(jià)鍵不受影響
13.(2024山東威海一中高一期中)2L恒容密閉容器中通入A、B各10mol,在一定溫度下進(jìn)行反
應(yīng):3A(g)+B(g)=^2C(g)+2D(s)△〃<0,4min時(shí)達(dá)到平衡,生成4molD.5下列說法不正確的是()
A.A的體積分?jǐn)?shù)不變可以說明該反應(yīng)達(dá)到平衡
B.增加D的質(zhì)量和向體系中充入He都能增大逆反應(yīng)速率
C.4min末時(shí),C的平均反應(yīng)速率為0.5molL'min'1
D.對(duì)于該反應(yīng),無論正反應(yīng)還是逆反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率均增大
14.用如圖所示裝置及試劑對(duì)含碳鐵粉在氯化鈉溶液中的反應(yīng)進(jìn)行探究,測得保溫瓶中02的體積分?jǐn)?shù)
及壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化美系分別如圖a、b所示。下列說法錯(cuò)誤的足()
接計(jì)算機(jī)
金J
25下
J1數(shù)據(jù)采集器能250
1
箱氣傳感器壓強(qiáng)傳感器春(g
比
/保溫瓶
。
5二建一氯化鈉溶液200400600800
-含碳鐵粉時(shí)間/s
圖a
A.200S時(shí),壓強(qiáng)增大主要是因?yàn)楫a(chǎn)生了H2
B.實(shí)驗(yàn)過程中,鐵失電子,被氧化
C.保溫瓶內(nèi)發(fā)生了放熱反應(yīng)
D.正極反應(yīng)為2H2O+O2+4e-^4OH-
15.(2024山東荷澤一中高一期末)「可以作為水溶液中SOz歧化反應(yīng)的催化劑,可能的催化過程:①
+::+
SO2+4r+4H—S1+2I24-2H20,@l2+2H2O+SO2—SOi+4H+2ro為探究①、②反應(yīng)速率與S(h歧
化反應(yīng)速率的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)如下:分別將18mLSO?飽和溶液加入2mL下列試劑中,密閉放置,觀察現(xiàn)
象。(已知:L易溶解在KI溶液中)
序號(hào)IIIIIIIV
0.4mol-L-'
0.2
試劑0.4mol-L-'KI、0.20.2mol-L-1Kka
mol-L'1
組成KImol-L'1molh
H2SO4
H2SO4
實(shí)驗(yàn)溶液變黃,'溶液變黃,出溶液由棕褐色很
無明顯
現(xiàn)象段時(shí)間后出現(xiàn)渾濁較I快褪色,變成黃色,
現(xiàn)象
現(xiàn)渾濁快出現(xiàn)渾濁較1快
下列說法不正確的是()
;
A.水溶液中SCh發(fā)生歧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為3SO2+2H2O~巧1+2H2sO4
B.IV是II的對(duì)比實(shí)驗(yàn),則0.0001
C.比較I、H、【II,可得出結(jié)論:r是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H?單獨(dú)存在時(shí)不具有催化作用,但H-可以
加快SOz歧化反應(yīng)的速率
D.實(shí)驗(yàn)表明,SCh歧化反應(yīng)速率:N>I,原因是反應(yīng)①比②快JV中由反應(yīng)②產(chǎn)生的H+使反應(yīng)。加快
三、非選擇題(本題包括5小題,共60分)
16.(10分)(2024山東海陽一中奇一月考)原電池揭示了氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)是電子轉(zhuǎn)移,實(shí)現(xiàn)了化學(xué)
能轉(zhuǎn)化成電能,使氧化還原反應(yīng)在現(xiàn)代生活中獲得重大應(yīng)用,從而改變了人們的生活方式。某興趣小
組為探究原電池的工作原理,利用金屬Zn與稀硫酸反應(yīng),通過如圖所示裝置A、B進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過
程中裝置A內(nèi)溶液的溫度升高,裝置B的電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)。
^稀硫酸.
A
根據(jù)所學(xué)知識(shí),回答下列各題:
⑴裝置B為原電池,則Cu做(填“正”或“負(fù)”)極,Zn電極的電極反應(yīng)式
為Cu電極上的現(xiàn)象是。請(qǐng)簡
述確定Cu電極沒有參與反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)依據(jù):。
(2)從能量轉(zhuǎn)化的角度來看,裝置A中反應(yīng)物的總能量(填“高于”“低于”或“等于”)生成物的
總能量;從反應(yīng)速率的角度上看,A中反應(yīng)比B中(填“快”或“慢
(3)裝置B中稀硫酸用足最CuSOj溶液代替,起始時(shí)Zn電極和Cu電極的質(zhì)量相等,當(dāng)導(dǎo)線中有0.2
mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),Zn電極和Cu電極的質(zhì)量差為。
(4)該小組同學(xué)由此得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是(填字母)。
A.任何能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)均可以設(shè)計(jì)成原電池
B.裝置B中Cu電極不可用碳棒代替
C.原電池的負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)
D.原電池裝置中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能
17.(12分)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),物質(zhì)變化的同時(shí)常常伴隨著能量變化。
(1)將鋅片放入盛有稀硫酸的燒杯中,隨著反應(yīng)進(jìn)行,溫度升高,畫出該反應(yīng)過程中能量變化的示意圖。
反應(yīng)過程
(2)將Zn片和Cu片用導(dǎo)線連接,并串聯(lián)一個(gè)電流表,插入稀硫酸中,如圖所示。
--e-
二E
用化學(xué)用語表示Cu片表面產(chǎn)生氣泡的原因:
(3)可用于檢測CO的某氣敏傳感器的工作原理如圖所示。
co
電極I
YH2sO4溶液
電極U
o2
電極I為(填“正”或"負(fù)”)極,電極【【的電極反應(yīng)式是
(4)N2與02化合生成NO是自然界固氮的重要方式之一,下圖表示了該反應(yīng)中的能量變化。
吸收946口年能可?+?
@@則竺竺5便學(xué)◎+⑹-
算出1264kJ?mo「能址
&2)
當(dāng)N2與Ch化合生成2molNO(g)時(shí),吸收kJ的能量。
18.(14分)某化學(xué)小組欲測定KClCh與NaHSCh反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率,并探究影響其化學(xué)反應(yīng)速率的
因素,請(qǐng)回答下列問題。
I.該小組同學(xué)設(shè)計(jì)了3組實(shí)驗(yàn),探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的部分因素,具體情況如表所示。
園
加入0.1mol-L-1KCQ加入0.3mol-L'1NaHSCh加入水的反應(yīng)溫度
溶液的體積/mL溶液的體積/mL體積/mL,C
11010025
2105a25
31010060
(1)表中“,通過實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)3可探究對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。
(2)寫出KC。與NaHSCh反應(yīng)的離子方程式:。
II.該小組同學(xué)依據(jù)實(shí)驗(yàn)1的條件進(jìn)行反應(yīng)并測定其化學(xué)反應(yīng)速率,所得數(shù)據(jù)如圖所示。
0.050
0.045
T
Q0.040
?0.035
O
E0.030
X0.025
_,
090.020
0.015
0.010
0.005
0.000
//min
(3)該反應(yīng)在0~4min的化學(xué)反應(yīng)速率v<NaHSO3)^J
分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),反應(yīng)過程中該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率先增大后減小,探究化學(xué)反應(yīng)速率先增大的原
因,具體情況如表所示。
方案編號(hào)假設(shè)實(shí)驗(yàn)操作
該反應(yīng)放熱,使
溶液溫度升高,向燒杯中加入10mL0.1mol-L1KCIO3溶液和10
1
化學(xué)反應(yīng)速率mL0.3mol-L1NaHSCh溶液,__________________
加快
取10mL0.1mol-L-1KCIO3溶液加入燒杯中,向其
2中加入少量NaCl固體,再加入10mL0.3molL'1
NaHSCh溶液
(4)補(bǔ)全方案1中的實(shí)驗(yàn)操作,
(5)方案2中的假設(shè)為.
(6)除方案1、2中的假設(shè)外,還可提出的假設(shè)是o
(7)反應(yīng)后期化學(xué)反應(yīng)速率減小的原因是,.
19.(12分)(2024山東臨沂高一期末)利用CO2合成甲酸(HCOOH)是實(shí)現(xiàn)俄中和”的途徑之一,其反應(yīng)
原理為CO2(g)+H2(g)-HCOOH(g).
回答下列問題:
(1)423K時(shí),在恒容密閉容器中,CO2(g)、%(g)按物質(zhì)的量之匕為I:1投料,測得容器內(nèi)壓強(qiáng)隨時(shí)間
的變化如下表所示。
時(shí)間
020406080100
min
壓強(qiáng)po175Po
0.67/x>0.65/知0.65po0.65/知
MPa
已知:氣體分壓二物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x總壓。20min時(shí)CO?的分壓為MPa(用含p。的式子表示,下
同);用氣體分壓變化表示反應(yīng)速率,則0~20min內(nèi),可比戶MPa?min」;60min時(shí),y正(CO2)
(填“>”“v”或“廿MMH2)。
(2)能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母)。
a.容器中混合氣體的密度保持不變
b.容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
C.C(CO2)=C(H2)
d.lmolH—H鍵斷裂的同時(shí)消耗ImolHCOOH
⑶以甲酸為燃料的電池總反應(yīng)為2HCOOH+O?-2CO2+2H2O,其工作原理如圖所示。
稀破酸質(zhì)子交換膜稀硫酸
X處加入的是(填“甲酸”或“氧氣)正極的電極反應(yīng)式為
20.(12分)研究化學(xué)反應(yīng)的原理,對(duì)掌握物質(zhì)的應(yīng)用有重要的意義。
【.硅是太陽能電池的重要材料。"精煉硅''反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示:
OSi(s)+3HCl(g)Si(s)+3HCl(g)
E
?210M
3ZIU
\SiHCl?(g)4-H2(g)
、
如n———
卷
SiHCl3(l)+H2(g)
反應(yīng)過程
(1)反應(yīng)III為(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
II.研究NOx、SO2、co等氣體的無害化處理對(duì)治理大氣污染、建設(shè)生態(tài)文明有重要意義。
⑵利用反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)內(nèi)實(shí)現(xiàn)汽車尾氣的無害化處理。一定溫度下,向容積
為2L的恒容密閉容器中加入等物質(zhì)的量的NO和CO,測得部分物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖
所
.示
z
.0
L
O.6
U
VL.28.
U
O6.
.4
102030405060
//min
①X代表的物質(zhì)是;a點(diǎn)正反應(yīng)速率(填“或“*逆反應(yīng)速率。
②0~50min內(nèi),u(NO)=moLL"min",反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的平衡轉(zhuǎn)化率
為。
(3)可用電化學(xué)原理處理SO2制備硫酸,裝置圖如圖,電極為多孔材料。寫出M極的電極反應(yīng)
質(zhì)子膜(只允許H'通過)
第2章測評(píng)
1.D解析鋅鎰干電池中,鋅笥做負(fù)極,選項(xiàng)A正確;鉛蓄電池放電時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,發(fā)生了
氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)B正確;燃料電池是一種清潔、安全、高效的也池,選項(xiàng)C正確;太陽能電池
的主要材料是高純度硅,選項(xiàng)D不正確。
2.B解析CH」是只含共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,A不符合題意;NazCh是由Na.和0名通過離子藏形成
的離子化合物,01中含有共價(jià)鍵,B符合題意;HN03只含共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物,C不符合題
意;MgCb是只含離子鍵的離子化合物,D不符合題意。
3.B解析有的放熱反應(yīng)開始時(shí)需要吸收能量,比如凡和02反應(yīng)時(shí)需要點(diǎn)燃,此過程需要吸收能
量,A項(xiàng)錯(cuò)誤;一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是吸熱的還是放熱的,取決于反應(yīng)物和生成物的總能量的相對(duì)大小,B
項(xiàng)正確;一般情況下,物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,A轉(zhuǎn)化成B是放熱的,說明A的能量更高,A更不穩(wěn)
定,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)放出熱量的多少取決于反應(yīng)物和生成物的能量差,與反應(yīng)條件無關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)
誤。
4.D解析a和b不連接時(shí),沒有形成閉合回路,該裝置不能形成原電池,故A正確;a和b用導(dǎo)線
連接時(shí),構(gòu)成原電池,鐵比銅活潑,做負(fù)極,銅做正極,故B正確;無論a和b是否連接,反應(yīng)的本質(zhì)均
為Fe+Cu2+~=Fe2++Cu,鐵片均會(huì)被氧化,溶液中均有Fe?+生成,故C正確;a和b用導(dǎo)線連接時(shí),構(gòu)
成原電池,鐵做負(fù)極,銅做正機(jī),C/+向正極移動(dòng),故D錯(cuò)誤。
5.C解析根據(jù)圖中信息可知,發(fā)生的反應(yīng)為CH4+CO2-CH3coOH,該反應(yīng)是化合反應(yīng),選項(xiàng)A
正確;催化劑參加了化學(xué)反應(yīng)過程,但質(zhì)量及化學(xué)性質(zhì)不變,選項(xiàng)B正確;CH4+CO2—CH3coOH
過程中,沒有C—H鍵的形成.選項(xiàng)C不正確;①一②過程中,形成了C—C鍵,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),
斷裂的化學(xué)鍵的總鍵能<形成的化學(xué)鍵的總鍵能,選項(xiàng)D正確。
6.C解析圖甲中將鋅片換成鎂片、銅片換成碳棒,仍然可以形成原電池,LED燈仍然可以被點(diǎn)
亮,A正確;圖乙中A1為負(fù)極,其電極反應(yīng)式為AI-3e+4OH=[A1(OH)4],B正確;圖丙中右側(cè)紅墨
水液面升高是因?yàn)镹azO?與水反應(yīng)放熱導(dǎo)致具支管的錐形瓶中氣體膨脹從而使U形管中形成
液面差C錯(cuò)誤;圖丁若表示鹽酸與碳酸氫鈉反應(yīng)的總能量變化,由圖像可知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),D
正確。
7.A解析該裝置為原電池,工作時(shí)能量由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,A錯(cuò)誤;A極通入氧氣,發(fā)生還原反
應(yīng),A極為電池正極,B正確;B極為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為甲烷失去電子和氧離子結(jié)合生成二氧化碳和
2
水,電極反應(yīng)式為CH4+4O-8e~CO2+2H2OC正確;該電也的總反應(yīng)為—
CO2+2H2OQ正確。
8.D解析由圖①可知石墨的能量比金剛石低,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,A正確;由圖②可知,白璘
的能量高于紅磷,所以白磷轉(zhuǎn)化為紅磷是放熱反應(yīng),B正確;C(s)與H?O(g)的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),圖③
可表示C(s)與此0區(qū))反應(yīng)過程中的能量變化,C正確;二氧化硫和氧氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能進(jìn)
行到底,向密閉容器中充入2molSC)2(g)和1molC)2(g),在一定條件下充分反應(yīng)后放熱小于(。功)
kJ,D錯(cuò)誤。
9.C解析根據(jù)題意,S得到電子,化合價(jià)降低,做氧化劑被還原,硫電極為正極,則鋅電極為負(fù)極,做
還原劑發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Zn-2e—Zn2+o放電時(shí),硫電極發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;由
分析可知,放電時(shí),鋅失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),發(fā)生的反應(yīng)為Zn-2e-^=Zn",故B正確:由反應(yīng)
2+
5Cu+O2+10e-Cu+2Cu2O可知,每生成1molCu,需要10mol電子,由于該電池放電時(shí)硫電極
發(fā)生兩步反應(yīng),則反應(yīng)S+2Cu2++4e~Cu2s也消耗一部分電子,故外電路中通過的電子大于10
mol,故C錯(cuò)誤;放電時(shí),電子從負(fù)極流出,即由鋅電極流出,故D正確。
10.A解析當(dāng)正反應(yīng)速率不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),由圖可知,c點(diǎn)正反應(yīng)速率開始減小,所
以反應(yīng)在c點(diǎn)沒有達(dá)到平衡,故①錯(cuò)誤;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸降低,所以SO2濃度:a
點(diǎn),c點(diǎn),故②錯(cuò)誤;從a點(diǎn)到c點(diǎn),正反應(yīng)速率增大,之后正反應(yīng)速率減小,說明反應(yīng)剛開始時(shí)溫度
升高,溫度升高對(duì)正反應(yīng)速率的影響大于濃度減小對(duì)正反應(yīng)速率的影響,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),
即反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故③正確;混合物顏色不再變化,說明二氧化氤濃度不再
變化,可以說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故④正確;在絕熱條件下,溫度改變,則該反應(yīng)的壓強(qiáng)也發(fā)生改變,故
體系壓強(qiáng)不再變化,能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故⑤正確;該時(shí)間段內(nèi),在達(dá)到平衡之前,生成物濃度一
直在變大,逆反應(yīng)速率應(yīng)該一直變大,故⑥錯(cuò)誤;該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體體積不變,混合氣體的總物質(zhì)
的量不變,恒容容器內(nèi)混合氣體的總質(zhì)量不變,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量一直不變,故⑦錯(cuò)誤;故
③④⑤正確。
11.A解析人體組織中,葡黃糖在酶的催化下被氧化,放出的熱量可以維持人體生命活動(dòng),A符合
題意。石油屬于化石燃料,推廣使用石油不利于緩解溫室效應(yīng),B不符合題意。酸性鋅鎰干電,池
中的酸性電解液會(huì)使土壤和水系酸化,而鎰等重金屬會(huì)造成重金屬污染,C不符合題意。燃料電
池是直接將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的化學(xué)電源,D不符合題意。
12.AB解析CO2和SiO2中的化學(xué)鍵都為極性共價(jià)鍵,A正確;化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是反應(yīng)物中化學(xué)
鍵的斷裂,生成物中化學(xué)鍵的形成.B正確;CHj中氨原子的最外層只有2個(gè)電子,C錯(cuò)誤;NaHSCh
固體溶于水的電離方程式為NaHSO4—Na++H++SOf,離子鍵和共價(jià)鍵均被破壞,D錯(cuò)誤。
13.BC解析平衡時(shí),各組分的體積分?jǐn)?shù)不變,A正確;D是固體,增加D的量不能改變反應(yīng)速率,
向體系中充入He,由于是恒袞容器,反應(yīng)物的濃度不變,所以反應(yīng)速率不變,B錯(cuò)誤;4min末是瞬
時(shí)反應(yīng)速率,不能用平均反應(yīng)速率計(jì)算,C錯(cuò)誤;升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,D正確。
14.A解析氯化鈉溶液中,鐵、碳構(gòu)成原電池,鐵為負(fù)極,碳為正極。200s時(shí),壓強(qiáng)增大主要是因
為反應(yīng)放熱,故A錯(cuò)誤;鐵為負(fù)極,失電子,被氧化,故B正確;根據(jù)圖a可知前400s內(nèi),02的體積持
續(xù)減少,但是中間壓強(qiáng)略有上升,說明容器內(nèi)溫度升高,保溫瓶內(nèi)發(fā)生了放熱反應(yīng),故C正確;碳為
正極,正極反應(yīng)為2H20+02+48—4OH,故D正確。
15.BD解析水溶液中SCh發(fā)生歧化反應(yīng),則硫元素的化合價(jià)既升高,又降低,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方
程式為3SO2+2H2O==2H2sO4+SI,故A正確;對(duì)照實(shí)驗(yàn)含I微粒的物質(zhì)的量應(yīng)相等,否則無法得
出正確結(jié)論,所以4=0.0002,故B錯(cuò)誤;比較I、n、HI,I中只含KI,II中含有KI和硫酸,IH中只
含硫酸JII中沒有明顯現(xiàn)象,說明不反應(yīng),11中含有酸導(dǎo)致其反應(yīng)速率加快,所以得出結(jié)論:「是so2
歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨(dú)存在時(shí)不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)的速率,故C正確;對(duì)
比N和I,1V中加入KI的物質(zhì)的量濃度比I小,但I(xiàn)V中多加了L,反應(yīng)①消耗了H+和1,反應(yīng)②中
消耗I,N中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是“溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較I快”,說明反應(yīng)速率
I.由此可見,反應(yīng)②比①快,反應(yīng)②生成的H+使c(H+)增大,從而使反應(yīng)①加快,故D錯(cuò)誤。
16.答案⑴正Zn-2e—Zn”有氣泡產(chǎn)生反應(yīng)前后溶液顏色與銅電極表面都沒有明顯變化
(2)高于慢
⑶12.9g
(4)BCD
解析(1)裝置B為原電池,Cu做正極,正極發(fā)生的還原反應(yīng)為2H++2e-:~Thf,現(xiàn)象是有氣泡產(chǎn)
生;Zn做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng):Zn-2e--Z/;反應(yīng)前后溶液顏色與銅電極表面都沒有明顯變化,說
明Cu沒有參與反應(yīng)。(2)實(shí)驗(yàn)過程中裝置A內(nèi)溶液的溫度升高,從能量轉(zhuǎn)化的角度來看,裝置A
中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量;原電池可以加快反應(yīng)速率,所以A中反應(yīng)比B中慢。(3)
裝置B中稀硫酸用足量CuSO4溶液代替,Cu做正極,發(fā)生還原反應(yīng):CU2++2D-Cu,Zn做負(fù)極,發(fā)
生氧化反應(yīng):Zn-2e^—=Zn";當(dāng)導(dǎo)線中有0.2mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),Zn也極質(zhì)量減少0.1molx65
g?niol」-6.5g,Cu電極質(zhì)量增加0.1molx64g?mol」-6.4g,起始時(shí)Zn電極和Cu電極的質(zhì)量相等,
則當(dāng)導(dǎo)線中有0.2mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),Zn電極和Cu電極的質(zhì)量差為12.9g。(4)理論上說,任何能自
發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)都可以設(shè)計(jì)成原電池,故A正確;裝置B中Cu做正極,可用碳棒代替,故B
錯(cuò)誤;原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;原電池裝置中化學(xué)徒部分轉(zhuǎn)化為電能,故D錯(cuò)誤。
17.答案⑴
放
出
的
熱
母
I生成物總能.
反應(yīng)過程
(2)2H++2c=H2T
+
(3)負(fù)O2+4e+4H-2H2O
(4)180
解析(1)將鋅片放入盛有稀硫酸的燒杯中,隨著反應(yīng)進(jìn)行,溫度升高,說明有熱量放出,即反應(yīng)物的
(2)該裝置構(gòu)成了原電池,鋅做負(fù)極,銅做正極,氫離子在正極得電子產(chǎn)生氫氣,也極反應(yīng)為2H'+2D
:~H2To
(3)電極I上co轉(zhuǎn)化為co2,發(fā)生氧化反應(yīng),所以電極I為負(fù)極;電極n上氧氣被還原,結(jié)合氫離子
生成水,電極反應(yīng)為O2+4CT4H+―2II2OO
(4)由圖中的數(shù)據(jù)可知/molN2和1molCh斷鍵吸收的總能量為946kJ+498kJ=l444kJ,2mol
NO成鍵釋放的總能量為1264kJ,故該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),吸收的能量為1444kJ-l264kJ=180
kJo
18.答案(1)5溫度
(2)C10g+3HS0g—Cl+3so彳+3H+
(3)0.0075molL'-min'
(4)插入溫度計(jì)
(5)反應(yīng)生成的C「使反應(yīng)速率加快
(6)反應(yīng)生成的H'或SO充使反應(yīng)速率加快
(7)反應(yīng)物的濃度降低使反應(yīng)速率減小
解析(I)由表可知,實(shí)臉1和實(shí)臉2加入亞硫酸氫鈉溶液的體積不同,根據(jù)變量控制法可知需要保
持溶液總體積不變,則〃=5;實(shí)驗(yàn)1和實(shí)
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