2025年高職（藥學(xué)）藥品調(diào)劑技術(shù)綜合測(cè)試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題，共40分）每題有一個(gè)或多個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案填寫(xiě)在括號(hào)內(nèi)。選錯(cuò)、多選、少選均不得分。(總共20題，每題2分，每題有一個(gè)或多個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案填寫(xiě)在括號(hào)內(nèi)。選錯(cuò)、多選、少選均不得分)1.以下關(guān)于藥品調(diào)劑的說(shuō)法，正確的是（）A.調(diào)劑人員應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程B.調(diào)劑過(guò)程中要確保藥品質(zhì)量C.可以隨意更改處方內(nèi)容D.要準(zhǔn)確調(diào)配藥品劑量2.藥品儲(chǔ)存條件中，陰涼處是指溫度不超過(guò)（）A.20℃B.25℃C.30℃D.35℃3.下列哪種藥品需要專(zhuān)柜加鎖保存（）A.麻醉藥品B.普通藥品C.非處方藥D.處方藥4.調(diào)劑處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)（）A.拒絕調(diào)配B.自行更改后調(diào)配C.經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字后，方可調(diào)配D.請(qǐng)上級(jí)藥師調(diào)配5.藥品的有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限B.藥品使用的期限C.藥品生產(chǎn)的期限D(zhuǎn).藥品銷(xiāo)售的期限6.以下屬于處方藥的是（）A.感冒清熱顆粒B.阿莫西林膠囊C.布洛芬片D.硝酸甘油片7.調(diào)劑藥品時(shí)，需要核對(duì)的內(nèi)容包括（）A.藥品名稱(chēng)B.規(guī)格C.數(shù)量D.用法用量8.藥品通用名稱(chēng)的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用（）A.黑色B.紅色C.綠色D.藍(lán)色9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。進(jìn)貨檢查驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期（）A.1年B.2年C.3年D.5年10.以下哪種藥品劑型可以直接口服（）A.注射劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.丸劑11.調(diào)劑人員在調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)遵循的原則是（）A.先產(chǎn)先出B.近期先出C.按批號(hào)發(fā)貨D.隨意發(fā)貨12.藥品說(shuō)明書(shū)中，不良反應(yīng)是指（）A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.藥品在過(guò)量使用時(shí)出現(xiàn)的有害反應(yīng)C.藥品在錯(cuò)誤使用時(shí)出現(xiàn)的有害反應(yīng)D.藥品在未使用時(shí)出現(xiàn)的有害反應(yīng)13.以下關(guān)于藥品標(biāo)簽的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱(chēng)、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容B.藥品標(biāo)簽可以隨意更改C.藥品標(biāo)簽上的文字應(yīng)當(dāng)清晰、易辨D.藥品標(biāo)簽不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)14.調(diào)劑藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)情況，應(yīng)當(dāng)（）A.繼續(xù)調(diào)配B.更換藥品后調(diào)配C.停止調(diào)配，并報(bào)告上級(jí)D.自行處理15.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)中，字母“H”代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品16.以下哪種藥品屬于精神藥品（）A.嗎啡B.咖啡因C.氯胺酮D.芬太尼17.調(diào)劑處方時(shí)，必須做到“四查十對(duì)”，其中“查藥品”時(shí)，核對(duì)的內(nèi)容包括（）A.藥品名稱(chēng)B.劑型C.規(guī)格D.數(shù)量18.藥品的儲(chǔ)存溫度分為（）A.常溫B.陰涼處C.涼暗處D.冷處19.以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法，正確的是（）A.藥品說(shuō)明書(shū)是醫(yī)生開(kāi)具處方的依據(jù)B.藥品說(shuō)明書(shū)是患者用藥的重要參考C.藥品說(shuō)明書(shū)可以隨意更改D.藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整20.調(diào)劑人員在發(fā)藥時(shí)，應(yīng)向患者交代的內(nèi)容包括（）A.藥品的用法用量B.藥品的注意事項(xiàng)C.藥品的儲(chǔ)存方法D.以上都是第II卷（非選擇題，共60分）二、填空題(總共10題，每題2分，將答案填寫(xiě)在橫線上)1.藥品調(diào)劑工作是醫(yī)療機(jī)構(gòu)______的重要環(huán)節(jié)。2.藥品的擺放應(yīng)遵循______、______、______的原則。3.調(diào)劑處方時(shí)，對(duì)處方所列藥品不得擅自______、______、______或者_(dá)_____。4.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式為：國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字，其中化學(xué)藥品使用字母______，中藥使用字母______，生物制品使用字母______。5.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為_(kāi)_____年，第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為_(kāi)_____年。6.藥品的有效期至2025年10月，表示該藥品可以使用到______。7.調(diào)劑人員在調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，了解藥品的______、______、______、______等內(nèi)容。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的______、______合法資質(zhì)，并與供貨單位簽訂______。9.藥品的通用名稱(chēng)不得選用______、______、______等名稱(chēng)。10.調(diào)劑藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方字跡模糊不清，應(yīng)當(dāng)______。三、判斷題(總共10題，每題2分，正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)1.藥品調(diào)劑人員可以根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)隨意調(diào)配藥品。（）2.藥品的儲(chǔ)存條件只分為常溫、陰涼處、涼暗處和冷處。（）3.調(diào)劑處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，經(jīng)藥師修改后可以調(diào)配。（）4.藥品說(shuō)明書(shū)中的不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。（）5.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。（）6.調(diào)劑人員在調(diào)配藥品時(shí)，不需要核對(duì)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容。（）7.藥品的通用名稱(chēng)可以使用英文名稱(chēng)。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，不需要建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。（）9.調(diào)劑處方時(shí)，必須做到“四查十對(duì)”。（）10.藥品標(biāo)簽上的文字可以隨意更改。（）四、簡(jiǎn)答題(總共2題，每題10分)1.請(qǐng)簡(jiǎn)述藥品調(diào)劑的流程。2.請(qǐng)簡(jiǎn)述調(diào)劑人員在調(diào)劑藥品時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)。五、案例分析題(總共1題，20分)患者李某，男，35歲，因感冒前來(lái)就診。醫(yī)生開(kāi)具的處方如下：-感冒清熱顆粒10g×10袋-用法用量：開(kāi)水沖服，一次1袋，一日2次-阿莫西林膠囊0.5g×24粒-用法用量：口服，一次0.5g，一日3次-布洛芬片0.3g×布洛芬片10片-用法用量：口服，一次0.6g，必要時(shí)服用-請(qǐng)分析該處方是否合理，并說(shuō)明理由。答案：1.選擇題答案：1.ABD2.A3.A4.C5.A6.D7.ABCD8.A9.A10.BCD11.ABC12.A13.B14.C15.A16.B17.ABCD18.ABCD19.ABD20.D2.填空題答案：1.藥品供應(yīng)保障2.分類(lèi)存放、定位放置、先產(chǎn)先出3.更改、代用、調(diào)配、超量4.H、Z、S5.3、26.2025年10月31日7.適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)8.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量保證協(xié)議9.商品名、曾用名、商標(biāo)名10.及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系，問(wèn)明情況，原記載清楚后再行調(diào)配3.判斷題答案：1.×2.×3.×4.√5.√6.×7.×8.×9.√10.×4.簡(jiǎn)答題答案：-藥品調(diào)劑流程：接收處方、審核處方、調(diào)配藥品、核對(duì)藥品、發(fā)藥、用藥指導(dǎo)。-調(diào)劑人員注意事項(xiàng)：嚴(yán)格遵守操作規(guī)程；確保藥品質(zhì)量；準(zhǔn)確調(diào)配劑量；核對(duì)處方內(nèi)容；向患者交代用法用量、注意事項(xiàng)