高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省名校聯(lián)盟2025-2026學(xué)年高三上學(xué)期期中考試注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于磷脂說法正確的是（）A.細(xì)胞骨架和端粒均不含磷脂B.甘油三酯和磷脂均屬于脂肪C.所有細(xì)胞器中均存在磷脂D.所有磷脂均含有C、H、O、N、P五種元素【答案】A【詳析】A、細(xì)胞骨架由蛋白質(zhì)纖維組成，不含磷脂；端粒是染色體末端的DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，不含膜結(jié)構(gòu)，故不含磷脂，A正確；B、甘油三酯屬于脂肪，而磷脂屬于類脂，二者是脂質(zhì)的不同類別，B錯(cuò)誤；C、并非所有細(xì)胞器均含磷脂，如核糖體、中心體等無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器不含磷脂，C錯(cuò)誤；D、磷脂的基本組成包括甘油、脂肪酸、磷酸及含氮基團(tuán)（如膽堿），但某些磷脂（如磷脂酸）的磷酸基團(tuán)未連接含氮基團(tuán)，此時(shí)不含N元素。因此并非所有磷脂均含N，D錯(cuò)誤。故選A。2.甲型流感病毒（H1N1）表面有兩種蛋白質(zhì)：血凝素（HA）和神經(jīng)氨酸酶（NA），如圖所示。HA能與宿主細(xì)胞膜上的HA受體結(jié)合，介導(dǎo)病毒入侵；NA與NA受體結(jié)合能促進(jìn)成熟的H1N1從宿主細(xì)胞釋放。磷酸奧司他韋是治療甲型流感的特效藥，進(jìn)入人體后轉(zhuǎn)化為奧司他韋羧酸鹽與NA受體結(jié)合。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.H1N1不能通過培養(yǎng)基直接培養(yǎng)B.囊膜上NA和HA合成均起始于游離核糖體C.磷酸奧司他韋作用機(jī)理是抑制病毒入侵宿主細(xì)胞D.被H1N1侵染后，越早服用磷酸奧司他韋效果可能越好【答案】C【詳析】A、H1N1是甲型流感病毒，病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能增殖，不能通過培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，A正確；B、核糖體是蛋白質(zhì)的合成車間，囊膜上NA和HA的合成均起始于游離核糖體，B正確；C、分析題意可知，NA與NA受體結(jié)合能促進(jìn)成熟的H1N1從宿主細(xì)胞釋放，磷酸奧司他韋進(jìn)入人體后轉(zhuǎn)化為奧司他韋羧酸鹽與NA受體結(jié)合，據(jù)此推測奧司他韋抑制H1N1脫離宿主細(xì)胞，從而抑制病毒在人體內(nèi)傳播，C錯(cuò)誤；D、磷酸奧司他韋是治療甲型流感的特效藥，被H1N1侵染后，越早服用磷酸奧司他韋越早起作用，其效果可能越好，D正確。故選C。3.ATTEC是科學(xué)家發(fā)明的一種小分子化合物，能將自噬標(biāo)記物L(fēng)C3和異常蛋白黏在一起，進(jìn)而形成自噬體進(jìn)行降解，如圖所示。下列說法正確的是（）A.ATTEC的成分是一種特殊功能的蛋白質(zhì)B.圖中自噬體含有兩層磷脂分子C.該過程依賴LC3識(shí)別異常蛋白質(zhì)D.自噬體表面可能有核糖體附著【答案】D【詳析】A、ATTEC是科學(xué)家發(fā)明的一種小分子化合物，而蛋白質(zhì)屬于生物大分子，因此ATTEC的成分不是蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、圖中自噬體由兩層生物膜構(gòu)成，每層生物膜由一層磷脂雙分子層組成，因此自噬體含有兩層磷脂雙分子層、四層磷脂分子，B錯(cuò)誤；C、由圖可知：自噬標(biāo)記物L(fēng)C3和異常蛋白分別黏在ATTEC的不同部位，該過程依賴ATTEC識(shí)別異常蛋白質(zhì)，而不是LC3，C錯(cuò)誤；D、由圖可知：自噬體外層的生物膜來自附著有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，因此自噬體表面可能有核糖體附著，D正確。故選D。4.乙酰膽堿可被膽堿酯酶水解，膽堿酯酶活性可通過乙酰膽堿的剩余量來反映。檢測其活性的原理是：乙酰膽堿與羥胺、三氯化鐵反應(yīng)生成紅棕色絡(luò)合物，測其吸光值，顏色越深吸光值越大。有機(jī)磷農(nóng)藥會(huì)使膽堿酯酶活性大幅度降低。下列說法正確的是（）A.膽堿酯酶為乙酰膽堿的水解提供了活化能B.膽堿酯酶水解乙酰膽堿體現(xiàn)了酶的專一性C.吸光值越大表明膽堿酯酶的活性越高D.有機(jī)磷農(nóng)藥可能會(huì)增強(qiáng)突觸后膜的興奮性【答案】D〖祥解〗酶是具有催化作用的有機(jī)物，可以是蛋白質(zhì)，也可以是RNA，酶的特點(diǎn)是專一性、高效性等。【詳析】A、膽堿酯酶可以降低乙酰膽堿水解所需的活化能，但不能提供活化能，A錯(cuò)誤；B、膽堿酯酶僅能催化乙酰膽堿水解，不能催化其它物質(zhì)水解才能體現(xiàn)酶的專一性，B錯(cuò)誤；C、乙酰膽堿與羥胺、三氯化鐵反應(yīng)生成紅棕色絡(luò)合物，測其吸光值，顏色越深吸光值越大，說明吸光值越大乙酰膽堿越多，表明膽堿酯酶的活性越低，C錯(cuò)誤；D、有機(jī)磷農(nóng)藥會(huì)使膽堿酯酶活性大幅度降低，從而使乙酰膽堿持續(xù)作用于突觸后膜，可能會(huì)增強(qiáng)突觸后膜的興奮性，D正確。故選D。5.核糖核苷酸還原酶（RNR）可將ATP中核糖的第二位碳原子上連接的羥基還原為氫，形成dATP。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.dATP由腺苷和三個(gè)磷酸基團(tuán)構(gòu)成B.dATP可作為DNA的合成原料之一C.dATP和ATP均含有兩個(gè)特殊的化學(xué)鍵D.當(dāng)細(xì)胞分裂旺盛時(shí)RNR的活性可能會(huì)增強(qiáng)【答案】A【詳析】A、dATP由脫氧腺苷（腺嘌呤+脫氧核糖）和三個(gè)磷酸基團(tuán)構(gòu)成，而腺苷包含的是核糖，并非脫氧核糖，A錯(cuò)誤；B、dATP中的脫氧腺苷一磷酸是DNA的基本單位之一，在DNA復(fù)制時(shí)可作為原料，B正確；C、ATP和dATP均含有三個(gè)磷酸基團(tuán)，其中連接第二、第三磷酸基團(tuán)的鍵為特殊化學(xué)鍵（共兩個(gè)），C正確；D、細(xì)胞分裂時(shí)需大量合成DNA，RNR催化核糖核苷酸還原為脫氧核糖核苷酸（如dATP），此時(shí)其活性增強(qiáng)，D正確。故選A。6.葉綠體膜上存在著同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)ATP、ADP和Pi的載體蛋白NTT，三者的濃度梯度均是驅(qū)動(dòng)NTT轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的必要條件。在黑暗條件下NTT可以將ATP從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到葉綠體基質(zhì)，同時(shí)將ADP和Pi進(jìn)行反向轉(zhuǎn)運(yùn)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.NTT每次轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)時(shí)都會(huì)發(fā)生自身構(gòu)象的改變B.黑暗條件下NTT轉(zhuǎn)運(yùn)ATP、ADP、Pi的方式均為協(xié)助擴(kuò)散C.黑暗條件下進(jìn)入葉綠體基質(zhì)的ATP由線粒體提供D.光照充足的條件下NTT轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的效率可能會(huì)下降【答案】C〖祥解〗物質(zhì)運(yùn)輸?shù)姆绞桨ㄗ杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸?shù)取Ｗ杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸一般是指對(duì)離子、小分子的運(yùn)輸，自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散都不需要消耗能量，是順濃度梯度運(yùn)輸，協(xié)助擴(kuò)散需要載體蛋白質(zhì)協(xié)助；主動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量，也需要載體蛋白質(zhì)協(xié)助，是逆濃度梯度運(yùn)輸?！驹斘觥緼、載體蛋白NTT在轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)時(shí)會(huì)發(fā)生構(gòu)象改變，這是載體蛋白的共性，A正確；B、黑暗條件下，ATP、ADP、Pi的轉(zhuǎn)運(yùn)均依賴濃度梯度驅(qū)動(dòng)，屬于協(xié)助擴(kuò)散，B正確；C、黑暗條件下，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的ATP來源包括線粒體（有氧呼吸第二、三階段）和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（糖酵解），C錯(cuò)誤；D、光照充足時(shí)，葉綠體通過光反應(yīng)合成ATP，葉綠體基質(zhì)內(nèi)ATP濃度升高，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與葉綠體間的濃度梯度減小，NTT轉(zhuǎn)運(yùn)效率可能下降，D正確。故選C。7.芽殖酵母出芽生殖時(shí)核膜保持完整，紡錘體在細(xì)胞核內(nèi)形成。如圖是芽殖酵母一個(gè)完整的分裂周期。下列說法正確的是（）A.芽殖酵母細(xì)胞兩極的中心體發(fā)出紡錘絲形成紡錘體B.芽殖酵母細(xì)胞質(zhì)分裂比細(xì)胞核分裂起始的要早結(jié)束的要晚C.一個(gè)芽殖酵母兩個(gè)細(xì)胞周期后共有3個(gè)個(gè)體D.出芽生殖為不均等分裂，芽體形成的子細(xì)胞獲得的染色體較少【答案】B〖祥解〗芽殖酵母出芽生殖時(shí)核膜保持完整，紡錘體在細(xì)胞核內(nèi)形成，產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目不發(fā)生改變?！驹斘觥緼、芽殖酵母細(xì)胞沒有中心體，A錯(cuò)誤；B、圖示中芽殖酵母菌DNA還在復(fù)制的時(shí)候就已經(jīng)出現(xiàn)芽體，細(xì)胞質(zhì)分裂已經(jīng)開始，細(xì)胞核分裂完成后，胞質(zhì)分裂仍在發(fā)生，說明芽殖酵母細(xì)胞質(zhì)分裂比細(xì)胞核分裂起始的要早結(jié)束的要晚，B正確；C、一個(gè)芽殖酵母兩個(gè)細(xì)胞周期后共有4個(gè)個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、出芽生殖為不均等分裂，但芽體形成的子細(xì)胞獲得的染色體一樣多，D錯(cuò)誤。故選B。8.人血紅蛋白分為胎兒血紅蛋白（HbF）和成人血紅蛋白（HbA），二者對(duì)氧氣的親和力不同，出生后，HbF逐漸被HbA取代。血紅蛋白由兩種不同的珠蛋白組成，且為兩對(duì)，每個(gè)珠蛋白結(jié)合1個(gè)血紅素。珠蛋白類型由特定染色體上的基因決定，如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.HbF對(duì)氧氣的親和力可能高于HbA，有利于胎兒在母體內(nèi)獲取氧氣B.HbA由1條α1鏈、1條β鏈和2個(gè)血紅素分子組成C.α2、α3、γ1、γ2參與構(gòu)成了3種類型的HbFD.人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子組成不同，是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果【答案】B【詳析】A、題干提到出生后HbF逐漸被HbA取代，且HbF存在于胎兒時(shí)期。胎兒在母體內(nèi)獲取氧氣，若HbF對(duì)氧氣的親和力高于HbA，更利于從母體（氧氣濃度相對(duì)低的環(huán)境）獲取氧氣，A正確；B、根據(jù)題干“血紅蛋白由兩種不同的珠蛋白組成，且為兩對(duì)，每個(gè)珠蛋白結(jié)合1個(gè)血紅素”，以及圖示中出生后血紅蛋白為α1和β組合，可知HbA應(yīng)是由2條α1鏈、2條β鏈和4個(gè)血紅素分子組成，B錯(cuò)誤；C、從圖示看，胚胎期1是α3和γ2，胚胎期2是α2和γ2，胚胎期3是α2和γ1，這三種組合都屬于HbF，說明α2、α3、γ1、γ2參與構(gòu)成了3種類型的HbF，C正確；D、人的不同發(fā)育時(shí)期（胚胎期、出生后），血紅蛋白分子組成不同，是因?yàn)椴煌瑫r(shí)期特定基因（控制珠蛋白合成的基因）選擇性表達(dá)，從而合成不同的珠蛋白，形成不同的血紅蛋白，D正確。故選B。9.全色盲受常染色體上的隱性基因（a）控制，患者無法感知任何顏色。紅綠色盲受X染色體上的隱性基因（b）控制，患者無法區(qū)分紅色和綠色兩種顏色，其他色覺正常?，F(xiàn)有一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)全色盲的女兒和一個(gè)紅綠色盲的兒子，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該對(duì)夫婦再生一個(gè)正常孩子的概率是9/16B.紅綠色盲兒子不攜帶全色盲致病基因C.僅考慮A、a和B、b兩對(duì)等位基因，紅綠色盲患者的基因型有4種D.該全色盲女兒長大后與表型正常的男性婚配，后代男孩與女孩均有患病風(fēng)險(xiǎn)【答案】B【詳析】A、現(xiàn)有一對(duì)表型正常的夫婦（A_XBX_、A_XBY）生了一個(gè)全色盲的女兒（aa）和一個(gè)紅綠色盲的兒子（XbY），據(jù)此可判斷親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，二者再生正常孩子的概率為全色盲正常（3/4）與紅綠色盲正常（3/4）的乘積，即9/16，A正確；B、紅綠色盲兒子全色盲基因型可能為AA或Aa，二者的比例為1∶2，可見該兒子有2/3概率攜帶a，B錯(cuò)誤；C、紅綠色盲患者基因型在B、b方面為XbY（男）或XbXb（女），A、a方面可為AA、Aa，共2×2=4種組合，C正確；D、全色盲女兒（aa）與正常男性（AA或Aa）婚配，若男性為Aa，后代可能患?。╝a），即后代男孩與女孩均有患病風(fēng)險(xiǎn)，D正確。故選B。10.一個(gè)DNA分子的兩條單鏈均被32P標(biāo)記，以不含32P的原料進(jìn)行PCR擴(kuò)增。在第一次復(fù)制時(shí)，其中一條新合成的子鏈發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，假設(shè)突變僅此一次。下列說法正確的是（）A.第三次復(fù)制結(jié)束時(shí)，被32P標(biāo)記且發(fā)生堿基替換的DNA分子占1/2B.擴(kuò)增結(jié)束后，發(fā)生堿基序列改變的脫氧核苷酸鏈占1/4C.對(duì)擴(kuò)增后的DNA進(jìn)行離心，發(fā)生堿基替換的DNA在試管中位置居中D.堿基序列發(fā)生改變的DNA分子轉(zhuǎn)錄形成的RNA堿基序列也會(huì)改變【答案】B【詳析】A、原來的兩條母鏈含有32P，經(jīng)過復(fù)制后會(huì)分配到兩個(gè)DNA分子中，在第一次復(fù)制時(shí)，其中一條新合成的子鏈發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，由于第一次復(fù)制堿基替換形成的子鏈會(huì)繼續(xù)作為模板形成子代DNA分子，且發(fā)生堿基替換的子鏈不含32P，第三次復(fù)制結(jié)束時(shí)，發(fā)生堿基替換的DNA分子不含有32P，即該分子占比為0，A錯(cuò)誤；B、第一次復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)DNA分子中有一條單鏈發(fā)生堿基改變，此時(shí)共有4條單鏈，其中正常單鏈有3條，堿基替換的單鏈?zhǔn)?條，以堿基替換單鏈為模板復(fù)制形成的單鏈都發(fā)生堿基序列改變，以正常單鏈為模板復(fù)制形成的單鏈堿基序列均正常，因此，擴(kuò)增結(jié)束后，發(fā)生堿基序列改變的脫氧核苷酸鏈占1/4，B正確；C、擴(kuò)增結(jié)束后，發(fā)生堿基替換的DNA不含32P，進(jìn)行離心后，發(fā)生堿基替換的DNA在試管中位置不會(huì)居中，C錯(cuò)誤；D、DNA突變?nèi)舭l(fā)生在非模板鏈或非編碼區(qū)，轉(zhuǎn)錄的RNA序列可能不變，D錯(cuò)誤。故選B。11.某常染色體遺傳病致病基因（H或h）可因甲基化而失活，又可因去甲基化而恢復(fù)表達(dá)。該致病基因在精子中為甲基化狀態(tài)，在卵細(xì)胞中為去甲基化狀態(tài)，且都在受精的子代中保留。某家族系譜圖如下，Ⅱ1、Ⅲ1的基因型分別為HH、Hh,不考慮其他變異的影響，下列分析正確的是（）A.該病致病基因?yàn)閔B.Ⅰ1的父親和Ⅰ2的父親均患病C.Ⅲ1的致病基因來自Ⅰ2D.Ⅱ2與Ⅱ3再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4【答案】D【詳析】A、Ⅱ1基因型HH卻患病，說明H是致病基因，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ1基因型含H（傳遞給Ⅱ1），Ⅰ1的H來自父親（精子），則父親的H甲基化（失活），但Ⅰ1的父親的第二個(gè)基因無法判斷，所以無法確定Ⅰ1的父親是否患??；同理，Ⅰ2的基因型為Hh，且不患病，說明H基因甲基化失活，來自Ⅰ2的父親，但Ⅰ2的父親的第二個(gè)基因無法判斷，所以無法確定Ⅰ2的父親是否患病，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ1基因型Hh，H為致病基因，說明來自母親Ⅱ2，Ⅱ2不患病說明其H只能來自Ⅰ1，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ1的基因型為Hh，該個(gè)體患病，說明H來自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，說明Ⅱ2基因型為Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母親Ⅱ2的影響，因此子代獲得H基因就患病，否則就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，男孩的概率是1/2，所以患病男孩的概率為1/4，D正確。故選D。12.下圖為某細(xì)胞分裂圖像，下列說法正確的是（）A.該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期B.基因重組使細(xì)胞中同時(shí)存在B、bC.該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞D.該細(xì)胞中一個(gè)染色體組含3條染色體【答案】D【詳析】A、圖示可能為單倍體細(xì)胞的有絲分裂后期，A錯(cuò)誤；B、圖示中同時(shí)出現(xiàn)B、b的原因可能是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換，也可能是發(fā)生基因突變，B錯(cuò)誤；C、該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，胞質(zhì)均等分裂，可能是次級(jí)精母細(xì)胞，也可能是第一極體，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞中有三種不同形態(tài)的染色體，圖示細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含3條染色體，D正確。故選D。13.基因型為Ddd的個(gè)體其染色體組成及基因位置有以下三種情況，D對(duì)d完全顯性。減數(shù)分裂過程中同源染色體有3條時(shí)，聯(lián)會(huì)的兩條彼此分離另外一條隨機(jī)移向一極，假設(shè)所有配子可育，所有個(gè)體均可正常存活。下列說法正確的是（）A.圖中屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是③B.①②③個(gè)體可通過測交后觀察子代表型及比例來加以區(qū)別C.三種類型細(xì)胞經(jīng)染色體染色后無法通過顯微鏡鏡檢加以辨別D.②自交后代的性狀分離比為3:1【答案】D〖祥解〗圖示分析，①③屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，②屬于染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、圖中屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是①③，②屬于染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；B、①②③產(chǎn)生含D配子和不含D配子的比例均為1:1，因此測交后代的表型及比例相同，無法通過測交后觀察子代表型及比例來加以區(qū)別，B錯(cuò)誤；C、三種類型細(xì)胞均屬于染色體變異，可以經(jīng)過染色通過顯微鏡鏡檢加以辨別，C錯(cuò)誤；D、②產(chǎn)生的含D配子和不含D配子的比例均為1:1，自交后代含D的個(gè)體和不含D的個(gè)體比例為3:1，即②自交后代的性狀分離比為3:1，D正確。故選D。14.某遺傳病由X染色體上a基因控制，在人群中隨機(jī)抽查了200個(gè)個(gè)體的基因型，結(jié)果如表1：所示，該致病基因在人群中的基因頻率約為（）基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY個(gè)體數(shù)76204928A.12% B.10% C.14% D.8%【答案】A【詳析】計(jì)算總X染色體數(shù)目：女性（100人）每人2條，共200條，男性（100人）每人1條，共100條，總計(jì)300條。a基因總數(shù)=女性（20×1+4×2）+男性（8×1）=36，故a基因頻率=36/300=12%，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。15.下列關(guān)于生物進(jìn)化的說法正確的是（）A.最早的生物化石是藍(lán)細(xì)菌化石B.有害突變易被環(huán)境淘汰，不能作為進(jìn)化的原材料C.化石就是通過自然作用保存在地層中的古代生物遺體D.細(xì)胞色素c中氨基酸序列差異的大小可反映不同生物在進(jìn)化史上出現(xiàn)的順序【答案】D【詳析】A、最早的生物化石是古細(xì)菌而非藍(lán)細(xì)菌。藍(lán)細(xì)菌化石出現(xiàn)在約27億年前，而更古老的化石（約35億年前）屬于古細(xì)菌，A錯(cuò)誤；B、有害突變雖易被淘汰，但未被淘汰前仍屬于進(jìn)化原材料，突變無論有利或有害均為進(jìn)化提供材料，B錯(cuò)誤；C、化石包括通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物和遺跡等，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞色素c的氨基酸序列差異反映物種親緣關(guān)系，差異越大說明共同祖先越早，進(jìn)化分歧時(shí)間越早，故可反映進(jìn)化順序，D正確。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.分泌細(xì)胞可通過產(chǎn)生微囊泡、外泌體等囊泡將RNA等物質(zhì)傳遞到受體細(xì)胞，如圖所示。微囊泡是通過出芽方式產(chǎn)生；外泌體是由溶酶體膜內(nèi)陷形成多囊泡體，再與細(xì)胞膜融合釋放到細(xì)胞外。下列說法正確的是（）A.微囊泡和外泌體均會(huì)導(dǎo)致受體細(xì)胞的細(xì)胞膜面積增大B.參與溶酶體中蛋白質(zhì)加工的細(xì)胞器都具有生物膜C.基因控制蛋白質(zhì)合成時(shí)，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程可能發(fā)生在不同細(xì)胞D.據(jù)圖推測，溶酶體起到了物質(zhì)運(yùn)輸?shù)淖饔谩敬鸢浮緽CD【詳析】A、微囊泡和外泌體與受體細(xì)胞融合后，其膜融入受體細(xì)胞膜，但受體細(xì)胞會(huì)通過胞吞等方式維持細(xì)胞膜面積相對(duì)穩(wěn)定，不會(huì)導(dǎo)致受體細(xì)胞的質(zhì)膜面積增大，A錯(cuò)誤；B、參與溶酶體中蛋白質(zhì)加工的細(xì)胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，都具有生物膜，B正確；C、分泌細(xì)胞可通過產(chǎn)生微囊泡和外泌體將蛋白質(zhì)、RNA等大分子傳遞到受體細(xì)胞，而分泌細(xì)胞的RNA可能會(huì)在受體細(xì)胞內(nèi)翻譯，故基因控制蛋白質(zhì)合成時(shí)，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程可能發(fā)生在不同細(xì)胞，C正確；D、據(jù)圖可知，外泌體和溶酶體可運(yùn)輸大分子物質(zhì)等，起到了物質(zhì)運(yùn)輸?shù)淖饔茫珼正確。故選BCD。17.科學(xué)家在探索有氧呼吸第二階段時(shí)發(fā)現(xiàn)線粒體內(nèi)存在兩個(gè)反應(yīng)過程。過程Ⅰ：A→B→C；過程Ⅱ：C→D（字母代表不同物質(zhì)）。為探索過程Ⅰ、Ⅱ之間的關(guān)系，科學(xué)家利用丙二酸和物質(zhì)D進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：添加丙二酸時(shí)，C、B、A含量依次增加；添加物質(zhì)D時(shí)，A、B、C含量依次增加；添加丙二酸和物質(zhì)D時(shí)A、B、C含量增加更顯著。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.過程Ⅰ、Ⅱ進(jìn)行的場所是線粒體基質(zhì)B.丙二酸可能阻斷了C→D的過程C.物質(zhì)D可能轉(zhuǎn)化為物質(zhì)AD.有氧呼吸第二階段中丙酮酸中的能量主要以熱能形式散失【答案】D〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水，合成大量ATP?！驹斘觥緼、有氧呼吸第二階段（丙酮酸分解）在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，過程Ⅰ和Ⅱ均屬于該階段，因此場所正確，A正確；B、添加丙二酸時(shí)，C、B、A含量依次增加，說明C→D受阻，丙二酸可能抑制過程Ⅱ（C→D），B正確；C、添加物質(zhì)D時(shí)，A、B、C含量依次增加，表明D可能通過逆向反應(yīng)轉(zhuǎn)化為A（如D→C→B→A），C正確；D、有氧呼吸第二階段中，丙酮酸分解的能量主要儲(chǔ)存在還原型輔酶（[H]）和少量ATP中，熱能散失是次要形式，D錯(cuò)誤。故選D。18.某生物（2n=8）體細(xì)胞基因型為MmNnXFY，M、N位于同一條染色體上，圖1表示其細(xì)胞分裂過程中有關(guān)物質(zhì)相對(duì)含量變化模式圖；圖2表示細(xì)胞分裂過程中某時(shí)期的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)。下列相關(guān)說法正確的是（）A.若圖1表示染色體含量變化，則CD段含1個(gè)染色體組B.若圖1表示核DNA數(shù)量變化，則處于CD段細(xì)胞中M基因數(shù)目可能是0個(gè)或1個(gè)或2個(gè)C.若圖2剛發(fā)生完圖1中BC段所示變化，則圖1可以表示核DNA分子數(shù)/染色體數(shù)的比值D.若處于圖2的細(xì)胞基因組成為MmnnXEXE，則圖2代表減數(shù)分裂Ⅱ后期，且發(fā)生了互換【答案】BC【詳析】A、2n=8的生物，有絲分裂后期染色體數(shù)為16（4個(gè)染色體組），CD段若為有絲分裂末期，含2個(gè)組，A錯(cuò)誤；B、核DNA變化中，CD段為分裂末期（有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂末期）。若為有絲分裂末期：細(xì)胞含2個(gè)M基因；若為減數(shù)第二次分裂末期：同源染色體分離后，可能含0個(gè)（不含M染色體）或1個(gè)（含1條M染色體），B正確；C、圖2顯示染色體數(shù)8、核DNA數(shù)8，說明每條染色體含1個(gè)DNA，細(xì)胞所處的時(shí)期為間期或減數(shù)第二次分裂后期。若圖2剛發(fā)生完圖1中BC段所示變化，即減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分開核DNA/染色體比值從2→1，C正確；D、圖2的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，基因型MmnnXEXE，可能由互換產(chǎn)生也可能是由基因突變產(chǎn)生的，D錯(cuò)誤。故選BC。19.果蠅的體色和眼型分別受等位基因A、a和B、b控制，研究人員選擇一對(duì)果蠅雜交，結(jié)果如下表，不考慮X、Y同源區(qū)段。下列分析錯(cuò)誤的是（）F1灰身圓眼灰身棒眼黑身圓眼黑身棒眼雄果蠅/只198202200199雌果蠅/只402398A.A、a和B、b兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B.由F1雌雄果蠅中均出現(xiàn)灰身：黑身=1：1，即可判斷A、a基因位于常染色體上C.親本雌雄果蠅基因型分別為AaXBXb、aaXBYD.F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰身圓眼果蠅占91/256【答案】BCD【詳析】AB、F?雌果蠅只有圓眼，雄果蠅圓眼：棒眼≈1:1，說明眼型基因（B、b）位于X染色體上，且圓眼為顯性。F?雌雄果蠅中灰身：黑身≈1:1，若A、a基因位于X染色體上，親本基因型為X?X?×X?Y時(shí)，后代雌雄果蠅中也會(huì)出現(xiàn)灰身：黑身=1:1（如X?X?、X?X?、X?Y、X?Y）。因此，僅通過灰身：黑身=1:1不能直接判斷A、a位于常染色體上，但因子代灰身圓眼：灰身棒眼：黑身圓眼：黑身棒眼≈6：2：6：2，符合子代灰身：黑身≈1:1、圓眼：棒眼≈3：1比例的乘積，故兩對(duì)基因遵循自由組合定律，A、a基因位于常染色體上，A正確，B錯(cuò)誤；C、體色：F?灰身：黑身=1:1，說明親本關(guān)于體色的基因型為Aa×aa。眼型：雌果蠅只有圓眼（X?X?或X?X?），雄果蠅圓眼（X?Y）:棒眼（X?Y）≈1:1，說明親本雌果蠅眼型基因型為X?X?，雄果蠅為X?Y。綜上親本雌果蠅基因型為AaX?X?，雄果蠅為aaX?Y或親本雌果蠅基因型為aaX?X?，雄果蠅為AaX?Y，C錯(cuò)誤；D、F?Aa：aa為1:1，A的基因頻率為1/4，a為3/4；雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)?中aa的概率為：(3/4)2=9/16，A_的概率為：1?(3/4)2=7/16。F?雌果蠅眼型基因型為X?X?（占1/2）、X?X?（占1/2）；雄果蠅眼型基因型為X?Y（占1/2）、X?Y（占1/2）。雌配子中X?占3/4，X?占1/4；雄配子中X?占1/4，X?占1/4，Y占1/2。F?中圓眼（X?X?、X?X?、X?Y）的概率為：（3/4×1/4）+（3/4×1/4+1/4×1/4）+（3/4×1/2）?=13/16。因無法判斷灰身和黑身的顯隱，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰身圓眼果蠅占7/16×13/16=91/256（灰身為顯性時(shí)）或9/16×13/16=117/256（灰身為隱性時(shí)），D錯(cuò)誤。故選BCD。20.某遺傳病由常染色體上相關(guān)位點(diǎn)發(fā)生突變導(dǎo)致。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針，探針1檢測某突變位點(diǎn)，探針2檢測相應(yīng)的未突變位點(diǎn)。利用兩種探針對(duì)兩個(gè)家庭各成員的相關(guān)基因進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖，兩個(gè)家庭均只涉及一個(gè)突變位點(diǎn)。下列說法正確的是（）A.甲、乙兩家庭突變位點(diǎn)可能位于同一基因的不同部位B.6號(hào)懷孕時(shí)可用探針1、2對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷C.假設(shè)4號(hào)與7號(hào)婚配后代無患者，說明甲、乙兩家庭突變位點(diǎn)位于非等位基因中D.假設(shè)3號(hào)與8號(hào)的婚配后代用探針1、2檢測，只出現(xiàn)探針2對(duì)應(yīng)條帶的概率為1/2【答案】ACD【詳析】A、探針1用于檢測某突變位點(diǎn)，探針2檢測相應(yīng)的未突變位點(diǎn)，甲圖4號(hào)患該遺傳病，且檢測到突變位點(diǎn)，但7號(hào)患該遺傳病，沒有檢測到該突變位點(diǎn)，推測可能甲、乙兩家庭突變位點(diǎn)位于同一基因的不同部位，A正確；B、5號(hào)和6號(hào)均不含與探針1對(duì)應(yīng)的基因，因此6號(hào)懷孕時(shí)不需要用探針1、2對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，B錯(cuò)誤；C、該病為常染色體隱性遺傳病，4號(hào)和7號(hào)均患病，說明只含致病基因，若甲、乙兩家庭突變位點(diǎn)位于等位基因中，則子代會(huì)患病，若4號(hào)與7號(hào)婚配后代無患者，說明甲、乙兩家庭突變位點(diǎn)位于非等位基因中，C正確；D、假設(shè)該遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，探針1對(duì)應(yīng)a，探針2對(duì)應(yīng)A，3號(hào)基因型為Aa，8號(hào)AA，婚配后子代基因型為1/2AA、1/2Aa，因此只出現(xiàn)探針2對(duì)應(yīng)條帶的概率為1/2，D正確。故選ACD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.腸抑脂素（Ch）是腸道分泌的調(diào)控膽固醇合成的多肽類激素，作用機(jī)制如圖1所示。（1）膽固醇除參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，還參與構(gòu)成_______。GPR146是Ch的_______，Ch與GPR146結(jié)合說明了細(xì)胞膜具有_______的功能。（2）用3H標(biāo)記的氨基酸探究Ch的合成和分泌時(shí)，3H是否適合標(biāo)記在氨基酸的羧基位置。_______（填“是”或“否”），原因是_______。（3）研究者利用Ch基因敲除小鼠探究腸道分泌Ch對(duì)膽固醇合成的調(diào)控作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。①結(jié)合圖示結(jié)果分析，各組處理應(yīng)為：A組為野生型小鼠+普通飲食，B組為野生型小鼠+高膽固醇飲食，C組為_______，D組為_______。②由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，在_______（填“普通飲食”或“高膽固醇飲食”）條件下，Ch對(duì)小鼠血漿膽固醇影響更大。結(jié)合圖1分析，C組小鼠膽固醇水平高于A組的原因是_______?！敬鸢浮浚?）①.動(dòng)物細(xì)胞膜②.受體③.進(jìn)行細(xì)胞間信息交流（2）①.否②.3H標(biāo)記在氨基酸的羧基位置時(shí)，在脫水縮合時(shí)會(huì)形成水（3）①.Ch基因敲除小鼠+普通飲食②.Ch基因敲除小鼠+高膽固醇飲食③.普通飲食④.C組小鼠無法合成Ch，不能與GPR146受體結(jié)合，解除了對(duì)PKA信號(hào)通路抑制，膽固醇合成增加〖祥解〗脂質(zhì)通常包括脂肪、磷脂、固醇等，它們有些是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分，有些參與重要的生命活動(dòng)過程?！窘馕觥浚?）膽固醇除參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸外，還是動(dòng)物細(xì)胞膜的重要組成成分。由圖可知，GPR146是Ch的受體，Ch與GPR146結(jié)合傳遞信號(hào)，說明細(xì)胞膜具有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能。（2）3H標(biāo)記在氨基酸的羧基位置時(shí)，在脫水縮合時(shí)會(huì)形成水，羧基會(huì)脫去-OH，導(dǎo)致3H標(biāo)記的羧基中-O3H丟失，無法追蹤多肽的合成與分泌過程。（3）①由題意可知，本實(shí)驗(yàn)為利用Ch基因敲除小鼠探究腸道分泌Ch對(duì)膽固醇合成的調(diào)控作用，自變量為小鼠的類型和是否含有膽固醇，A組為野生型小鼠+普通飲食，B組為野生型小鼠+高膽固醇飲食，CD組則應(yīng)使用Ch基因敲除小鼠，即C組為Ch基因敲除小鼠+普通飲食，D組為Ch基因敲除小鼠+高膽固醇飲食。②由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，在普通飲食條件下，A組與C組的膽固醇水平差異更顯著，說明Ch對(duì)小鼠血漿膽固醇影響更大。C組為Ch基因敲除小鼠，無法合成Ch，結(jié)合圖1可知，Ch不能與GPR146受體結(jié)合，解除了對(duì)PKA信號(hào)通路抑制，膽固醇合成增加，所以C組小鼠膽固醇水平高于A組。22.以水稻油菜素內(nèi)酯（BR）合成缺陷型突變株Fn189及野生型Tz65為材料，在大田條件下進(jìn)行試驗(yàn)，探究BR對(duì)水稻光合作用相關(guān)生理指標(biāo)和水稻產(chǎn)量的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖表所示。已知SS是水稻葉肉細(xì)胞中分解蔗糖的關(guān)鍵酶，Rubisco是卡爾文循環(huán)中固定二氧化碳的酶。材料有效穗數(shù)每穗粒數(shù)千粒重（g）Tz65504.096.732656Fn189381.0106.416.97（1）光合作用產(chǎn)物葡萄糖的積累會(huì)降低光合作用速率，一部分葡萄糖合成淀粉，另一部分合成蔗糖，二者中可以進(jìn)入篩管通過韌皮部運(yùn)輸?shù)街仓旮魈幍氖莀_______，在植物體內(nèi)糖類中與該物質(zhì)同類型物質(zhì)還有_________。（2）本實(shí)驗(yàn)采用了自變量控制中的_______（填科學(xué)方法），據(jù)圖分析突變株Fn189光合作用強(qiáng)度______（填“增強(qiáng)”或“減弱”），依據(jù)是________。（3）據(jù)表分析突變株Fn189產(chǎn)量相對(duì)較________（填“高”或“低”），若要進(jìn)一步確認(rèn)BR對(duì)水稻產(chǎn)量的影響，可利用突變株Fn189補(bǔ)充一個(gè)實(shí)驗(yàn)組。該實(shí)驗(yàn)組簡要設(shè)計(jì)思路及檢測指標(biāo)是________?！敬鸢浮浚?）①.蔗糖②.麥芽糖（2）①.減法原理②.減弱③.與野生型Tz65相比，突變株Fn189的葉面積指數(shù)、葉綠素含量變化不明顯，而暗反應(yīng)中Rubisco活性明顯降低，光合作用減弱；突變株Fn189葉片中的SS酶活性高，蔗糖被分解而無法運(yùn)出，光合產(chǎn)物積累抑制光合作用（3）①.低②.在大田單獨(dú)種植突變株Fn189，每天對(duì)突變株Fn189噴灑適宜濃度的BR，待水稻成熟時(shí)測其有效穗數(shù)、每穗粒數(shù)和千粒重〖祥解〗光合作用在植物細(xì)胞的葉綠體中進(jìn)行。葉綠體類囊體的薄膜上有捕獲光能的色素，在類囊體薄膜上和葉綠體基質(zhì)中還有許多進(jìn)行光合作用所必需的酶?！窘馕觥浚?）光合作用產(chǎn)生的淀粉和蔗糖中，由于蔗糖是非還原性糖且性質(zhì)比較穩(wěn)定，蔗糖可以進(jìn)入篩管通過韌皮部運(yùn)輸?shù)街仓旮魈?，與蔗糖同為二糖的植物糖類還有麥芽糖。（2）本實(shí)驗(yàn)通過突變株（缺乏BR）與野生型（正常BR）的對(duì)比探究BR的作用，方法為減法原理，分析題圖，與野生型Tz65相比，突變株Fn189的葉面積指數(shù)、葉綠素含量變化不明顯，而暗反應(yīng)中Rubisco活性明顯降低，暗反應(yīng)減弱，光合作用減弱，且突變株Fn189葉片中的SS酶活性高，蔗糖輸出受阻，即蔗糖被分解而無法運(yùn)出，光合產(chǎn)物積累也會(huì)抑制光合作用，從而導(dǎo)致光合作用減弱。（3）由題表可知，突變株Fn189有效穗數(shù)、千粒重均顯著低于野生型，產(chǎn)量相對(duì)較低，若要進(jìn)一步確認(rèn)

BR

對(duì)水稻產(chǎn)量影響，需驗(yàn)證BR的作用，故應(yīng)在大田單獨(dú)種植突變株Fn189，每天對(duì)突變株Fn189噴灑適宜濃度的BR，待水稻成熟時(shí)測其有效穗數(shù)、每穗粒數(shù)和千粒重。23.科學(xué)家在基因型為nn的玉米（2n=20）群體中發(fā)現(xiàn)了突變體雄性不育株Nn。研究發(fā)現(xiàn)，該突變體雄性不育與花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂異常有關(guān)，如圖甲所示，圖中亮點(diǎn)反應(yīng)染色體的分布。已知G蛋白會(huì)影響減數(shù)分裂中染色體的聯(lián)會(huì)，N基因編碼的蛋白質(zhì)會(huì)影響G蛋白含量，檢測圖甲三種植株中G蛋白含量，結(jié)果如圖乙所示?；卮鹨韵聠栴}:（1）配子形成過程中，基因重組發(fā)生于圖甲中的_______時(shí)期（填序號(hào)），③時(shí)期染色體的行為特征是_______。（2）據(jù)圖乙推測突變體花粉可育率低的原因是_______。該突變體可用于雜交育種，其優(yōu)點(diǎn)是_______。（3）將突變體玉米花粉母細(xì)胞中的N基因用3H標(biāo)記，放在不含3H的完全營養(yǎng)液中培養(yǎng)，已知花粉母細(xì)胞經(jīng)過1次減數(shù)分裂后再進(jìn)行1次有絲分裂，所有子細(xì)胞中含有放射性的細(xì)胞占_______，單個(gè)子細(xì)胞的染色體中含3H的占_______?！敬鸢浮浚?）①.②④②.同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)（2）①.N基因編碼的蛋白質(zhì)使細(xì)胞中G蛋白減少，影響減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會(huì)，使同源染色體分離異常②.無需人工去雄（3）①.1/4②.0或1/10〖祥解〗雜交育種與雄性不育：雄性不育植株因不能產(chǎn)生可育花粉，只能作為母本，可省去人工去雄步驟，在雜交育種中有重要應(yīng)用?！窘馕觥浚?）基因重組的來源有二：一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組；二是在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合。據(jù)此分析圖甲可知：在配子形成過程中，基因重組發(fā)生于圖甲中的②（處于減數(shù)第一次分裂前期）和④（處于減數(shù)第一次分裂后期）；③處于減數(shù)第一次分裂中期，此時(shí)同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)。（2）已知G蛋白會(huì)影響減數(shù)分裂中染色體的聯(lián)會(huì)，N基因編碼的蛋白質(zhì)會(huì)影響G蛋白含量。由圖可知：突變體中G蛋白的含量、花粉可育率明顯低于nn和敲除N的突變體，且敲除N的突變體中G蛋白的含量、花粉可育率略低于nn，據(jù)此推測突變體花粉可育率低的原因是：N基因編碼的蛋白質(zhì)使細(xì)胞中G蛋白減少，影響減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會(huì)，使同源染色體分離異常。該突變體表現(xiàn)為雄性不育，在雜交育種中可作為母本，其優(yōu)點(diǎn)是：無需人工去雄。（3）玉米的體細(xì)胞中含有20條染色體。將基因型為Nn的突變體玉米花粉母細(xì)胞中的N基因用3H標(biāo)記，放在不含3H的完全營養(yǎng)液中培養(yǎng)，依據(jù)減數(shù)分裂過程和DNA分子的半保留復(fù)制可推知：花粉母細(xì)胞經(jīng)過1次減數(shù)分裂后形成4個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞均含有10條染色體，其中有2個(gè)子細(xì)胞含有N基因，且N基因所在的DNA分子都是1條鏈有3H標(biāo)記、另一條鏈沒有3H標(biāo)記。這4個(gè)子細(xì)胞各自再進(jìn)行1次有絲分裂，在細(xì)胞分裂前的間期DNA完成復(fù)制后，每條染色體含有的2個(gè)DNA分子分別位于組成該染色體的2條姐妹染色單體上；對(duì)于含有N基因的染色體而言，一條染色單體上含有的DNA分子的一條鏈含有3H、另一條鏈不含3H，另一條染色單體上的DNA分子的兩條鏈均不含3H，含有3H的那條染色單體有放射性。當(dāng)細(xì)胞分裂進(jìn)行到有絲分裂后期，每條染色體的著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，分別移向細(xì)胞兩極；隨著有絲分裂結(jié)束，共形成8個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞均含有10條染色體，其中2個(gè)子細(xì)胞中的有3H標(biāo)記的N基因所在的那條染色體有放射性。綜上分析，所有子細(xì)胞中含有放射性的細(xì)胞占1/4，單個(gè)子細(xì)胞的染色體中含3H的占0或1/10。24.玉米的株高和籽粒顏色是重要的農(nóng)藝性狀。已知高稈（A）對(duì)矮稈（a）為顯性，籽粒顏色的性狀受兩對(duì)等位基因（B、b和D、d）控制，當(dāng)基因B和基因D同時(shí)存在時(shí)，籽粒為紅色；存在基因B，不存在基因D時(shí)，籽粒為黃色；不存在基因B時(shí)，籽粒為白色。研究人員進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：選用純合高稈紅粒玉米與純合矮稈白粒玉米雜交，F(xiàn)1全部為高稈紅粒。讓F1自交，統(tǒng)計(jì)F2的表型及數(shù)量。實(shí)驗(yàn)二：為了對(duì)基因A、a進(jìn)行精確定位，研究人員在第4號(hào)染色體上選取了一個(gè)SSR標(biāo)記（染色體上特定的核苷酸序列），記為M。實(shí)驗(yàn)一中高稈的SSR標(biāo)記為M1M1，矮稈的SSR標(biāo)記為M2M2。從實(shí)驗(yàn)一的F2群體中隨機(jī)選取了100株矮稈植株，提取DNA并對(duì)SSR標(biāo)記進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后通過電泳檢測標(biāo)記類型，結(jié)果如表所示?；卮鹣铝袉栴}：矮稈植株SSR標(biāo)記?M1M2M2M2對(duì)應(yīng)植株數(shù)量21088（1）實(shí)驗(yàn)一中兩親本的基因型為_______，若F2中紅粒玉米：白粒玉米=3：1，_______（填“能”或“不能”）說明B/b與D/d基因位于一對(duì)同源染色體上，原因是_______。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)二判斷基因A、a是否位于4號(hào)染色體上？_______（填“是”或“否”），理由是_______?！?”處的SSR標(biāo)記為_______，該種標(biāo)記出現(xiàn)的原因是_______。（3）若實(shí)驗(yàn)一中F2的表型及比例為高稈紅粒玉米：高稈黃粒玉米：矮稈白粒玉米=9：3：4，將F2中的高稈紅粒玉米種植，讓其隨機(jī)交配，F(xiàn)3中與親本矮稈白粒玉米基因型相同的個(gè)體所占比例為_______。欲判斷F2中一株高稈黃粒玉米的基因型，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)最簡便的實(shí)驗(yàn)方案加以判斷。實(shí)驗(yàn)思路：_______。預(yù)期結(jié)果：_______?！敬鸢浮浚?）①.AABBDD、aabbDD或aabbdd②.不能③.若親本中純合矮稈白粒玉米基因型為aabbDD，B、b與D、d基因分別位于兩對(duì)同源染色體上時(shí)，F(xiàn)2中紅粒玉米：白粒玉米也為3：1（2）①.是②.矮稈植株中，SSR標(biāo)記為M2M2的占了88%，說明M2與a基因連鎖，基因A/a位于4號(hào)染色體上③.M1M1④.4號(hào)染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換，產(chǎn)生aM1的雌雄配子結(jié)合形成M1M1個(gè)體（3）①.1/81②.讓該株高稈黃粒玉米自交，觀察后代表型及比例③.若后代全為高稈黃粒（或全為高稈或全為黃粒），則該高稈黃粒玉米的基因型為AABBdd；若后代高稈黃粒：矮稈白粒=3：1（或高稈：矮稈=3：1或黃粒：白粒=3：1），則該高稈黃粒玉米的基因型為AaBbdd〖祥解〗（1）鑒別一只動(dòng)物是否為純合子，可用測交法（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法(只能用于植物)；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測交法?！窘馕觥浚?）純合高稈紅粒（AABBDD）×純合矮稈白粒（aabbdd或aabbDD）,滿足F1全為高稈紅粒，故親本為AABBDD×aabbdd或AABBDD×aabbDD。若B/b與D/d位于兩對(duì)同源染色體，且親本矮稈白粒為aabbDD，F(xiàn)1（AaBbDD）自交，F(xiàn)2中B_DD（紅粒）：bbDD（白粒）=3：1；與連鎖情況結(jié)果一致，故不能判斷基因位置。（2）F1SSR標(biāo)記為M1M2，若A/a不位于4號(hào)染色體，F(xiàn)2矮稈植株（aa）的SSR標(biāo)記應(yīng)呈M1M1：M1M2：M2M2=1：2：1，但實(shí)際M2M2占88%，說明M2與a連鎖，A/a位于4號(hào)染色體。F2矮稈植株的SSR標(biāo)記僅三種可能，故“?”為M1M1。其出