2026年冀教版高中生物遺傳規(guī)律測試試卷及答案考試時(shí)長：120分鐘滿分：100分班級(jí)：__________姓名：__________學(xué)號(hào)：__________得分：__________試卷名稱：2026年冀教版高中生物遺傳規(guī)律測試試卷考核對(duì)象：高中生物學(xué)生題型分值分布：-單選題（10題，每題2分，共20分）-填空題（10題，每題2分，共20分）-判斷題（10題，每題2分，共20分）-簡答題（3題，每題4分，共12分）-應(yīng)用題（2題，每題9分，共18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項(xiàng)是孟德爾遺傳定律的基礎(chǔ)？A.等位基因的分離B.基因的連鎖C.染色體的顯隱性D.基因的重組參考答案：A2.在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，若將純合高莖與純合矮莖雜交，F(xiàn)1代的基因型比例是？A.1：1B.3：1C.1：3D.1：2：1參考答案：A3.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，一個(gè)正常男性與一個(gè)攜帶者女性生育，后代患病的概率是？A.25%B.50%C.75%D.100%參考答案：B4.下列哪項(xiàng)不屬于伴性遺傳的特點(diǎn)？A.遺傳與性別相關(guān)B.基因位于X染色體上C.隱性性狀在男性中更常見D.基因的分離與自由組合獨(dú)立發(fā)生參考答案：D5.若兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A/a、B/b）分別位于兩對(duì)同源染色體上，純合體雜交后F2代的基因型種類是？A.4種B.6種C.8種D.16種參考答案：C6.人類多指癥是常染色體顯性遺傳病，若一個(gè)患者與正常女性生育，后代患病的概率是？A.25%B.50%C.75%D.100%參考答案：B7.下列哪項(xiàng)是基因分離定律的實(shí)質(zhì)？A.等位基因的隨機(jī)組合B.基因的自由組合C.等位基因的分離D.基因的突變參考答案：C8.在人類中，ABO血型系統(tǒng)屬于哪種遺傳方式？A.顯性遺傳B.隱性遺傳C.共顯性遺傳D.連鎖遺傳參考答案：C9.若兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上，且發(fā)生交叉互換，則F2代的基因型比例是？A.1：1B.3：1C.1：2：1D.9：3：3：1參考答案：A10.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于哪個(gè)基因突變導(dǎo)致？A.甲狀腺激素合成障礙B.雌激素水平異常C.血紅蛋白β鏈第6位氨基酸異常D.胰島素分泌不足參考答案：C---二、填空題（每題2分，共20分）1.孟德爾通過______實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了遺傳定律。參考答案：豌豆雜交2.等位基因是指位于______上，控制相對(duì)性狀的基因。參考答案：同源染色體3.人類紅綠色盲屬于______染色體隱性遺傳病。參考答案：X4.基因的自由組合定律發(fā)生在______時(shí)期。參考答案：減數(shù)第一次分裂后期5.若AABb與aabb雜交，F(xiàn)1代的基因型比例是______。參考答案：1：16.伴性遺傳的特點(diǎn)是______與性別相關(guān)。參考答案：遺傳7.基因突變是指______的變化。參考答案：DNA序列8.ABO血型系統(tǒng)中，______型是顯性。參考答案：A9.減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離發(fā)生在______時(shí)期。參考答案：減數(shù)第一次分裂后期10.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白分子中，______鏈第6位氨基酸異常。參考答案：β---三、判斷題（每題2分，共20分）1.隱性性狀在雜合狀態(tài)下無法表現(xiàn)。（×）參考答案：×2.基因的連鎖與自由組合定律是相互獨(dú)立的。（×）參考答案：×3.人類多指癥是常染色體顯性遺傳病。（√）參考答案：√4.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。（×）參考答案：×5.X染色體隱性遺傳病在女性中更常見。（×）參考答案：×6.ABO血型系統(tǒng)中，O型血是隱性。（√）參考答案：√7.基因突變是可遺傳變異的唯一來源。（×）參考答案：×8.伴性遺傳病在男性中的發(fā)病率高于女性。（√）參考答案：√9.純合體雜交后，F(xiàn)1代全為雜合體。（√）參考答案：√10.基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。（√）參考答案：√---四、簡答題（每題4分，共12分）1.簡述基因分離定律的實(shí)質(zhì)。參考答案：基因分離定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離，獨(dú)立遺傳給后代。2.解釋什么是共顯性遺傳，并舉例說明。參考答案：共顯性遺傳是指兩個(gè)等位基因都能在雜合狀態(tài)下獨(dú)立表達(dá)，如ABO血型系統(tǒng)中的A型和B型基因都能表達(dá)，形成AB型血。3.列舉兩種人類遺傳病的類型，并說明其遺傳特點(diǎn)。參考答案：-常染色體顯性遺傳?。ㄈ缍嘀赴Y）：患者表現(xiàn)為顯性性狀，雜合體即可發(fā)病。-X染色體隱性遺傳病（如紅綠色盲）：男性發(fā)病率高于女性，女性需純合才發(fā)病。---五、應(yīng)用題（每題9分，共18分）1.一個(gè)正常男性（AaBb）與一個(gè)攜帶者女性（aaBb）生育，請(qǐng)計(jì)算后代患病的概率，并說明遺傳方式。參考答案：-正常男性（AaBb）產(chǎn)生的配子：AB、Ab、aB、ab（各占25%）。-攜帶者女性（aaBb）產(chǎn)生的配子：aB、ab（各占50%）。-后代基因型及比例：AaBb（1/4）、Aabb（1/4）、aaBb（1/4）、aabb（1/4）。-患病后代（aaB_或aabb）：aaBb（1/4）、aabb（1/4），總概率為1/2。-遺傳方式：常染色體顯性遺傳（aaBb）和隱性遺傳（aabb）。2.一個(gè)紅綠色盲患者（X^cY）與正常女性（X^CX^c）生育，請(qǐng)繪制遺傳系譜圖，并計(jì)算后代患病的概率。參考答案：-遺傳系譜圖：```X^cY×X^CX^c↓↓X^cXX^cYX^cYX^CY```-后代基因型及比例：X^cX（女性患者）、X^cY（男性患者）、X^CX（正常女性）、X^CY（正常男性），各占25%。-患病概率：女性患者50%，男性患者50%。---標(biāo)準(zhǔn)答案及解析一、單選題1.A（等位基因的分離是基因分離定律的核心）2.A（純合高莖Dd與純合矮莖dd雜交，F(xiàn)1代全為Dd）3.B（男性X^cY與攜帶者X^CX^c雜交，后代男性50%患?。?.D（基因的分離與自由組合獨(dú)立發(fā)生在減數(shù)分裂）5.C（兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因自由組合，F(xiàn)2代基因型種類為2×2=4×2=8種）6.B（患者Aa與正常aa雜交，后代50%患?。?.C（基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因的分離）8.C（ABO血型系統(tǒng)是共顯性遺傳）9.A（連鎖基因發(fā)生交叉互換后，F(xiàn)2代基因型比例接近1：1）10.C（鐮刀型細(xì)胞貧血癥由血紅蛋白β鏈第6位氨基酸突變導(dǎo)致）二、填空題1.豌豆雜交2.同源染色體3.X4.減數(shù)第一次分裂后期5.1：16.遺傳7.DNA序列8.A9.減數(shù)第一次分裂后期10.β三、判斷題1.×（隱性性狀在雜合狀態(tài)下不表現(xiàn)，但在純合狀態(tài)下表現(xiàn)）2.×（連鎖基因的交換會(huì)干擾自由組合）3.√（多指癥是常染色體顯性遺傳）4.×（染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期）5.×（女性需純合才發(fā)病，男性雜合即發(fā)?。?.√（O型血由隱性基因aa決定）7.×（基因突變是可遺傳變異之一，還有基因重組等）8.√（男性X染色體隱性基因無顯性基因掩蓋）9.√（純合體雜交后，F(xiàn)1代全為雜合體）10.√（基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中）四、簡答題1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離，獨(dú)立遺傳給后代。2.共顯性遺傳：兩個(gè)等位基因都能在雜合狀態(tài)下獨(dú)立表達(dá)，如ABO血型系統(tǒng)中的A型和B型基因都能表達(dá)，形成AB型血。3.人類遺傳病類型及特點(diǎn)：-常染色體顯性遺傳?。ㄈ缍嘀赴Y）：患者表現(xiàn)為顯性性狀，雜合體即可發(fā)病。-X染色體隱性遺傳?。ㄈ缂t綠色盲）：男性發(fā)病率高于女性，女性需純合才發(fā)病。五、應(yīng)用題1.遺傳概率計(jì)算：-正常男性（AaBb）與攜帶者女性（aaBb）雜交，后代基因型及比例：AaBb（1/4）、Aabb（1/4）、aaBb（1/4）、aabb（1/4）。-患病后代（aaB_或aabb）：aaBb（1/4）、aabb（1/4），總概率為1/2。-遺傳方式：常染色體顯性遺傳（aaBb）和隱性遺傳（aabb）。