2025年高職生物制藥技術(shù)（生物藥物制備）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）（總共20題，每題2分，每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，請將正確答案填在括號內(nèi)）1.生物藥物制備過程中，以下哪種技術(shù)常用于細(xì)胞破碎？（）A.過濾B.離心C.超聲破碎D.蒸餾2.下列哪種酶可用于蛋白質(zhì)的水解？（）A.淀粉酶B.蛋白酶C.脂肪酶D.纖維素酶3.生物藥物分離純化中，利用分子大小不同進(jìn)行分離的方法是（）A.離子交換色譜B.凝膠過濾色譜C.親和色譜D.疏水作用色譜4.用于生物藥物制備的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，通常采用的培養(yǎng)基是（）A.牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基B.麥芽汁培養(yǎng)基C.合成培養(yǎng)基D.馬鈴薯培養(yǎng)基5.生物藥物制備中，提取有效成分時(shí)，常用的有機(jī)溶劑是（）A.水B.乙醇C.乙酸乙酯D.石油醚6.以下哪種生物藥物可用于治療糖尿病？（）A.胰島素B.干擾素C.生長激素D.青霉素7.在基因工程藥物制備中，獲取目的基因的常用方法是（）A.化學(xué)合成法B.鳥槍法C.逆轉(zhuǎn)錄法D.以上都是8.生物藥物制備中，蛋白質(zhì)的復(fù)性通常采用的方法是（）A.透析B.超濾C.稀釋復(fù)性D.離子交換9.以下哪種生物藥物可用于抗病毒治療？（）A.抗生素B.疫苗C.激素D.維生素10.生物藥物分離純化中，去除熱源質(zhì)的方法是（）A.高溫滅菌B.酸堿處理C.吸附法D.過濾法11.用于生物藥物制備的植物細(xì)胞培養(yǎng)，一般選用（）A.根尖細(xì)胞B.莖尖細(xì)胞C.愈傷組織細(xì)胞D.葉肉細(xì)胞12.生物藥物制備中，酶的固定化方法不包括（）A.吸附法B.共價(jià)偶聯(lián)法C.包埋法D.沉淀法13.以下哪種生物藥物可用于治療心血管疾??？（）A.降血脂藥物B.抗生素C.維生素D.氨基酸14.在生物藥物制備中，發(fā)酵工程常用的微生物是（）A.細(xì)菌B.真菌C.放線菌D.以上都可以15.生物藥物分離純化中，離子交換樹脂的再生方法是（）A.水洗B.酸洗C.堿洗D.用再生劑處理16.以下哪種生物藥物可用于免疫調(diào)節(jié)？（）A.抗體B.細(xì)胞因子C.激素D.酶17.生物藥物制備中，蛋白質(zhì)的變性因素不包括（）A.高溫B.強(qiáng)酸C.低溫D.重金屬鹽18.用于生物藥物制備的微生物發(fā)酵，一般需要控制的條件不包括（）A.溫度B.濕度C.pH值D.通氣量19.生物藥物分離純化中，超濾的原理是基于（）A.分子大小B.電荷差異C.親和力D.疏水作用20.以下哪種生物藥物可用于治療腫瘤？（）A.化療藥物B.抗生素C.維生素D.氨基酸第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）簡述生物藥物制備的一般流程。22.（10分）在生物藥物分離純化中，常用的色譜分離方法有哪些？各有什么特點(diǎn)？23.（10分）舉例說明基因工程藥物的制備過程。24.（15分）閱讀以下材料，回答問題。材料：在生物藥物制備中，某研究團(tuán)隊(duì)利用基因工程技術(shù)制備一種新型的重組蛋白藥物。他們首先通過PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，然后將目的基因與載體連接構(gòu)建重組質(zhì)粒，再將重組質(zhì)粒導(dǎo)入宿主細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)。在表達(dá)過程中，對培養(yǎng)條件進(jìn)行了優(yōu)化，包括溫度、pH值、通氣量等。最后，通過一系列的分離純化步驟，獲得了高純度的重組蛋白藥物。問題：（1）簡述PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的基本原理。（2）構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，常用的載體有哪些？（3）在宿主細(xì)胞表達(dá)過程中，如何檢測目的蛋白的表達(dá)情況？25.（15分）閱讀以下材料，回答問題。材料：某生物制藥公司致力于研發(fā)一種基于植物細(xì)胞培養(yǎng)的生物藥物。他們選擇了一種具有特定藥用價(jià)值的植物，對其進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)條件的優(yōu)化。在培養(yǎng)過程中，研究了不同的培養(yǎng)基成分、光照強(qiáng)度、溫度等因素對植物細(xì)胞生長和藥物合成的影響。通過不斷的實(shí)驗(yàn)和改進(jìn)，最終成功獲得了高產(chǎn)量的目標(biāo)藥物。問題：（1）植物細(xì)胞培養(yǎng)中，培養(yǎng)基成分通常包括哪些？（2）光照強(qiáng)度對植物細(xì)胞培養(yǎng)有什么影響？（3）簡述從植物細(xì)胞培養(yǎng)物中提取目標(biāo)藥物的一般方法。答案：1.C2.B3.B4.C5.B6.A7.D8.C9.B10.C11.C12.D13.A14.D15.D16.B17.C18.B19.A20.A21.生物藥物制備一般流程：首先是原料的選擇與預(yù)處理，確保原料的質(zhì)量和活性。然后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)、發(fā)酵等生物技術(shù)過程，使目的產(chǎn)物大量生成。接著通過分離純化技術(shù)，如過濾、離心、色譜等方法，去除雜質(zhì)，獲得高純度的目標(biāo)生物藥物。最后進(jìn)行制劑加工，制成合適的劑型，如注射劑、片劑等。22.常用色譜分離方法及特點(diǎn)：離子交換色譜利用離子交換原理，根據(jù)電荷差異分離，可用于分離帶電生物分子；凝膠過濾色譜基于分子大小不同分離，小分子保留時(shí)間長，大分子先流出；親和色譜利用生物分子間特異性親和力分離，選擇性高；疏水作用色譜依據(jù)分子疏水性質(zhì)差異分離，在高鹽濃度下進(jìn)行。23.以胰島素基因工程藥物制備為例：先從胰島B細(xì)胞中提取mRNA，通過逆轉(zhuǎn)錄得到胰島素基因。將胰島素基因與載體（如質(zhì)粒）連接構(gòu)建重組質(zhì)粒。把重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌等宿主細(xì)胞。對宿主細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，誘導(dǎo)胰島素基因表達(dá)。通過發(fā)酵工程大量生產(chǎn)含胰島素的菌體。再經(jīng)分離純化，如用離子交換色譜等方法獲得高純度胰島素。24.（1）PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因基本原理：以目的基因的一段已知序列為模板，利用DNA聚合酶在引物引導(dǎo)下，以dNTP為原料，在適宜溫度等條件下合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈，經(jīng)過變性、退火、延伸三個(gè)步驟循環(huán)多次，使目的基因大量擴(kuò)增。（2）常用載體有質(zhì)粒、噬菌體、動(dòng)植物病毒等。（3）檢測目的蛋白表達(dá)情況方法：可通過SDS-PAGE電泳觀察是否有目的蛋白條帶；用Westernblot檢測目的蛋白的特異性抗體結(jié)合情況；還可通過熒光定量PCR檢測目的基因轉(zhuǎn)錄水平等。25.（1）植物細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)基成分通常包括：大量元素（如氮、磷、鉀等）、微量元素（如鐵、錳、鋅等）、碳源（如蔗糖等）、維生素、植物激素（如生長素、細(xì)胞分裂素等）、氨基酸等。（