2025年考研藥學(xué)面試試題及答案1.請(qǐng)結(jié)合具體藥物實(shí)例，闡述藥物化學(xué)中“構(gòu)效關(guān)系（SAR）”的核心研究邏輯，并分析其在新藥設(shè)計(jì)中的應(yīng)用價(jià)值。答：構(gòu)效關(guān)系研究的核心邏輯是通過系統(tǒng)改變藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)，觀察其生物活性（如藥效、毒性、藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)）的變化規(guī)律，從而明確分子中關(guān)鍵藥效基團(tuán)、空間構(gòu)型及電子效應(yīng)與生物活性的內(nèi)在聯(lián)系。以血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）類降壓藥為例，卡托普利的研發(fā)過程充分體現(xiàn)了SAR的應(yīng)用：最初基于對(duì)ACE底物（血管緊張素I）的結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)其C端二肽（脯氨酸殘基）是與酶結(jié)合的關(guān)鍵，于是設(shè)計(jì)了脯氨酸衍生物作為ACE競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑；后續(xù)通過引入巰基（-SH）增強(qiáng)與酶活性中心鋅離子的結(jié)合（如卡托普利），但巰基導(dǎo)致的味覺障礙等副作用促使研究者將巰基替換為羧基（如依那普利），最終優(yōu)化出更安全高效的羧酸類ACEI。在新藥設(shè)計(jì)中，SAR的應(yīng)用價(jià)值體現(xiàn)在三方面：一是明確“必需基團(tuán)”，指導(dǎo)結(jié)構(gòu)修飾方向（如他汀類藥物中羥基酸結(jié)構(gòu)是抑制HMG-CoA還原酶的必需基團(tuán)）；二是通過定量構(gòu)效關(guān)系（QSAR）模型預(yù)測(cè)新化合物活性，減少實(shí)驗(yàn)篩選成本（如利用CoMFA或CoMSIA模型預(yù)測(cè)抗HIV藥物的結(jié)合親和力）；三是優(yōu)化藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)（如將易被代謝的伯胺基團(tuán)甲基化，延長(zhǎng)藥物半衰期，如奧司他韋的前藥設(shè)計(jì)）。2.某實(shí)驗(yàn)室計(jì)劃開發(fā)一款治療非小細(xì)胞肺癌的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），請(qǐng)從藥物設(shè)計(jì)角度分析需要重點(diǎn)關(guān)注的關(guān)鍵要素，并說明各要素對(duì)療效與安全性的影響。答：ADC藥物設(shè)計(jì)需重點(diǎn)關(guān)注抗體（Antibody）、連接子（Linker）、載荷（Payload）三大核心要素，以及藥物抗體比（DAR）的控制。抗體選擇需滿足高靶向性（針對(duì)腫瘤特異性抗原，如EGFR、HER2）和低免疫原性（優(yōu)選人源化或全人源抗體，減少HAMA反應(yīng)）。例如，HER2陽性乳腺癌治療藥物T-DM1使用曲妥珠單抗作為靶向載體，其對(duì)HER2的高親和力確保ADC特異性富集于腫瘤組織。連接子需平衡穩(wěn)定性與釋放效率：在循環(huán)系統(tǒng)中需穩(wěn)定（避免載荷提前釋放導(dǎo)致脫靶毒性），進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后需高效斷裂（如pH敏感型腙鍵在溶酶體酸性環(huán)境下斷裂，酶敏感型肽鏈被溶酶體蛋白酶切割）。若連接子過穩(wěn)定，載荷無法釋放會(huì)降低療效；若過不穩(wěn)定，則可能在正常組織釋放，引發(fā)骨髓抑制等毒性（如早期ADC藥物SGN-35因連接子穩(wěn)定性不足導(dǎo)致血小板減少）。載荷需具備高細(xì)胞毒性（通常選擇微管蛋白抑制劑如MMAE、MMAF，或DNA烷化劑如DM1），且需與連接子匹配（如疏水性載荷需連接子增加水溶性，避免ADC聚集）。載荷的選擇直接影響殺傷效率，例如拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑SN-38（如DS-8201的載荷）因殺傷活性強(qiáng)于傳統(tǒng)微管抑制劑，可降低DAR（通常DAR=8vs傳統(tǒng)DAR=4），減少脫靶風(fēng)險(xiǎn)。DAR需嚴(yán)格控制在4-8之間，過高會(huì)導(dǎo)致抗體結(jié)構(gòu)改變（影響靶向性）和溶解度下降（引發(fā)聚集），過低則療效不足。通過位點(diǎn)特異性偶聯(lián)技術(shù)（如基因工程引入半胱氨酸或非天然氨基酸）可實(shí)現(xiàn)DAR均一性（如T-DXd的DAR≈8且分布集中），提高批次間一致性。3.若需設(shè)計(jì)一項(xiàng)口服固體制劑的加速穩(wěn)定性試驗(yàn)，需參考哪些指導(dǎo)原則？請(qǐng)列出試驗(yàn)條件、考察指標(biāo)及數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)要點(diǎn)，并分析試驗(yàn)結(jié)果對(duì)處方優(yōu)化的指導(dǎo)意義。答：需參考ICHQ1A（R2）《新原料藥和制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)》、中國(guó)藥典9001《原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》及FDA相關(guān)指南。試驗(yàn)條件：溫度（40±2）℃、相對(duì)濕度（75±5）%RH，時(shí)間6個(gè)月，每1個(gè)月取樣檢測(cè)（0、1、2、3、6月）。對(duì)于包裝需模擬市售包裝（如鋁塑泡罩、高密度聚乙烯瓶）?？疾熘笜?biāo)需涵蓋物理、化學(xué)、生物學(xué)特性：物理指標(biāo)（外觀、硬度、崩解時(shí)限、溶出度）；化學(xué)指標(biāo)（有關(guān)物質(zhì)、主成分含量、降解產(chǎn)物）；生物學(xué)指標(biāo)（如生物利用度敏感藥物需考察體外溶出與體內(nèi)吸收的相關(guān)性）。數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)要點(diǎn)：①各時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（如有關(guān)物質(zhì)≤2.0%，含量90-110%）；②降解趨勢(shì)是否符合零級(jí)或一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型（通過線性回歸分析確定降解速率）；③是否出現(xiàn)突釋或溶出度顯著下降（提示輔料與主藥相互作用，如PVP吸濕導(dǎo)致片劑膨脹）。對(duì)處方優(yōu)化的指導(dǎo)意義：若加速試驗(yàn)中有關(guān)物質(zhì)超標(biāo)（如6個(gè)月時(shí)有關(guān)物質(zhì)達(dá)3.5%），需分析降解路徑（如氧化、水解），調(diào)整抗氧劑（如增加BHT用量）或pH調(diào)節(jié)劑（如酸性藥物可加入枸櫞酸抑制水解）；若溶出度下降（如6個(gè)月時(shí)溶出度從95%降至70%），可能因輔料吸潮導(dǎo)致片劑崩解遲緩（可更換為低吸濕性的微晶纖維素）或主藥與輔料形成共沉淀（需篩選相容輔料如HPMC）；若含量顯著下降（如6個(gè)月含量85%），需考慮主藥熱穩(wěn)定性差（可采用包衣技術(shù)隔離熱源，或調(diào)整制劑工藝如濕法制粒改為干法制粒減少受熱時(shí)間）。4.請(qǐng)對(duì)比GPCR（G蛋白偶聯(lián)受體）與離子通道型受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制，并舉例說明兩類受體作為藥物靶點(diǎn)的差異。答：GPCR與離子通道型受體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制核心差異在于信號(hào)傳遞的速度與復(fù)雜性：GPCR為7次跨膜蛋白，通過偶聯(lián)G蛋白（Gs、Gi、Gq等）激活下游效應(yīng)器。其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程為：配體（如腎上腺素）與GPCR結(jié)合→受體構(gòu)象改變→激活胞內(nèi)G蛋白（GDP解離，GTP結(jié)合）→G蛋白α亞基與βγ亞基解離→α亞基激活效應(yīng)酶（如腺苷酸環(huán)化酶AC，或磷脂酶CPLC）→提供第二信使（cAMP、IP3/DAG）→激活蛋白激酶（PKA、PKC）→磷酸化靶蛋白（如離子通道、轉(zhuǎn)錄因子）。該過程需多步反應(yīng)，信號(hào)放大但速度較慢（毫秒至秒級(jí)）。離子通道型受體（如nAChR、GABAA受體）為寡聚跨膜蛋白，配體（如乙酰膽堿、GABA）結(jié)合后直接誘導(dǎo)通道開放/關(guān)閉，引起離子（Na+、Cl-等）跨膜流動(dòng)，改變膜電位。其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為“配體-通道”直接偶聯(lián)，無中間信使，速度極快（微秒級(jí)）。作為藥物靶點(diǎn)的差異體現(xiàn)在：①作用速度：離子通道型受體藥物（如局麻藥利多卡因阻斷電壓門控Na+通道）起效迅速，適用于急性癥狀（如心律失常）；GPCR藥物（如β受體阻滯劑美托洛爾）起效較慢，適合慢性疾?。ㄈ绺哐獕海?。②選擇性：GPCR因存在多種亞型（如5-HT受體有14種亞型），藥物易實(shí)現(xiàn)高選擇性（如5-HT1A受體激動(dòng)劑丁螺環(huán)酮用于焦慮癥）；離子通道型受體亞型較少（如nAChR主要分為肌肉型和神經(jīng)型），藥物選擇性較低（如尼古丁對(duì)兩種亞型均有作用，導(dǎo)致成癮性與肌肉震顫副作用）。③調(diào)控方式：GPCR藥物包括激動(dòng)劑（如沙丁胺醇激活β2受體）、拮抗劑（如氯雷他定阻斷H1受體）及變構(gòu)調(diào)節(jié)劑（如馬拉維若靶向CCR5的變構(gòu)位點(diǎn)）；離子通道型受體藥物多為直接阻滯劑（如地西泮增強(qiáng)GABAA受體對(duì)Cl-通道的開放）或激活劑（如尼古丁激活nAChR）。5.某研究團(tuán)隊(duì)在開發(fā)新型抗腫瘤小分子藥物時(shí)，發(fā)現(xiàn)其在大鼠體內(nèi)的生物利用度僅12%，而體外溶出度（pH1.2介質(zhì)）達(dá)98%。請(qǐng)分析可能的原因，并提出3種以上提高生物利用度的解決方案。答：生物利用度（F）=（AUC口服/AUC靜脈）×100%，該藥物體外溶出良好但體內(nèi)F低，可能原因包括：①首過效應(yīng)強(qiáng)：藥物經(jīng)腸道吸收后，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，被CYP450酶（如CYP3A4）大量代謝（如普萘洛爾首過代謝率約70%）。②腸壁代謝：腸道上皮細(xì)胞中的藥物代謝酶（如CYP3A4、UGT）或外排轉(zhuǎn)運(yùn)體（如P-gp）將藥物泵回腸腔（如地高辛被P-gp外排導(dǎo)致F降低）。③溶解度pH依賴性：體外溶出在pH1.2（模擬胃）良好，但進(jìn)入小腸（pH6.8）后藥物可能沉淀（如弱堿性藥物在中性環(huán)境中溶解度下降，如酮康唑）。④淋巴吸收不足：若藥物為脂溶性但未形成乳糜微粒，可能無法通過淋巴系統(tǒng)繞過肝臟首過（如環(huán)孢素A需制成微乳劑促進(jìn)淋巴吸收）。提高生物利用度的方案：①抑制首過代謝：與CYP3A4抑制劑聯(lián)用（如利托那韋抑制洛匹那韋代謝），或設(shè)計(jì)前藥（如依那普利拉為前藥，經(jīng)酯酶水解為活性形式依那普利，減少首過代謝）。②抑制外排轉(zhuǎn)運(yùn)體：使用P-gp抑制劑（如維拉帕米），或通過結(jié)構(gòu)修飾降低藥物與P-gp的親和力（如將藥物分子的疏水性區(qū)域縮短，減少與P-gp結(jié)合口袋的相互作用）。③改善pH依賴性溶解度：制備成固體分散體（如將藥物與HPMC-P形成無定形分散體，提高在小腸pH下的溶解度），或使用腸溶包衣（如丙烯酸樹脂L型包衣，使藥物在小腸釋放，避免胃中過早溶解后沉淀）。④促進(jìn)淋巴吸收：將藥物與長(zhǎng)鏈脂肪酸（如油酸）制成脂質(zhì)納米粒（如紫杉醇白蛋白納米粒），通過乳糜微粒經(jīng)胸導(dǎo)管進(jìn)入血液循環(huán)，繞過肝臟首過。6.請(qǐng)簡(jiǎn)述藥物分析中“手性藥物拆分”的必要性，并對(duì)比高效液相色譜（HPLC）與毛細(xì)管電泳（CE）在手性拆分中的技術(shù)特點(diǎn)。答：手性藥物拆分的必要性源于對(duì)映體的生物活性差異：多數(shù)手性藥物的藥理作用由單一構(gòu)型介導(dǎo)（如S-布洛芬的抗炎活性是R-構(gòu)型的160倍），而另一構(gòu)型可能無活性（如R-沙利度胺）甚至有毒性（如S-沙利度胺導(dǎo)致胎兒畸形）。因此，藥典（如ChP2020）要求多數(shù)手性藥物需控制對(duì)映體純度（如左乙拉西坦需檢查右異構(gòu)體）。HPLC與CE在手性拆分中的技術(shù)特點(diǎn)對(duì)比如下：分離機(jī)制：HPLC基于對(duì)映體與固定相（手性色譜柱，如纖維素衍生物、環(huán)糊精鍵合相）的選擇性吸附差異；CE基于對(duì)映體與手性選擇劑（如環(huán)糊精、多糖）形成復(fù)合物的電泳遷移率差異（電滲流與電泳流的綜合作用）。樣品用量：HPLC通常進(jìn)樣10-20μL，CE僅需nL級(jí)（1-10nL），適合微量樣品（如生物樣品中的手性藥物代謝物分析）。分離效率：CE的理論塔板數(shù)可達(dá)105-106（HPLC為104-105），對(duì)結(jié)構(gòu)相似的對(duì)映體（如差向異構(gòu)體）分離更優(yōu)（如CE可分離腎上腺素與去甲腎上腺素的對(duì)映體）。成本與通量：HPLC手性柱價(jià)格較高（數(shù)千元/根），但可重復(fù)使用（約200次）；CE僅需消耗手性選擇劑（如環(huán)糊精溶液），成本更低。HPLC適合常規(guī)檢測(cè)（如藥廠QC），CE適合方法開發(fā)（如篩選不同手性選擇劑）。應(yīng)用限制：HPLC對(duì)強(qiáng)極性或大分子手性藥物（如多肽）分離困難（需衍生化）；CE受電滲流穩(wěn)定性影響（pH波動(dòng)易導(dǎo)致遷移時(shí)間漂移），且難以制備分離（HPLC可通過制備柱分離毫克級(jí)對(duì)映體）。7.請(qǐng)結(jié)合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）》，分析在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中“劑量遞增設(shè)計(jì)”需遵循的核心原則，并說明如何通過藥代動(dòng)力學(xué)（PK）與藥效學(xué)（PD）數(shù)據(jù)指導(dǎo)劑量確定。答：劑量遞增設(shè)計(jì)需遵循3項(xiàng)核心原則：①最小起始劑量原則：起始劑量為動(dòng)物最大非致死劑量（MTD）的1/10（或NOAEL的1/6），且不超過健康志愿者的最大安全劑量（如通常不超過100μg），避免首名受試者出現(xiàn)嚴(yán)重毒性（如TGN1412試驗(yàn)因起始劑量過高導(dǎo)致細(xì)胞因子風(fēng)暴）。②劑量爬坡幅度遞減原則：初始階段劑量遞增倍數(shù)較大（如2-3倍），接近預(yù)期有效劑量時(shí)縮小至1.5-2倍，避免跳過安全窗口（如某抗腫瘤藥在100mg時(shí)無毒性，200mg時(shí)出現(xiàn)3級(jí)骨髓抑制，則150mg可能為安全劑量）。③嚴(yán)格的安全性評(píng)估：每個(gè)劑量組至少入組3-6例受試者，觀察至少72小時(shí)（或至PK達(dá)穩(wěn)態(tài)），確認(rèn)無劑量限制性毒性（DLT）后再進(jìn)入下一組（如DLT定義為≥3級(jí)毒性或不可耐受的2級(jí)毒性）。PK/PD數(shù)據(jù)的指導(dǎo)作用體現(xiàn)在：PK方面，通過測(cè)定Cmax（峰濃度）、AUC（藥時(shí)曲線下面積）、t1/2（半衰期）評(píng)估劑量與暴露量的線性關(guān)系（如劑量從10mg增至20mg，AUC從100ng·h/mL增至220ng·h/mL，提示非線性動(dòng)力學(xué)，需調(diào)整遞增幅度）；若t1/2過長(zhǎng)（如>24h），需延長(zhǎng)觀察期避免藥物蓄積。PD方面，通過生物標(biāo)志物（如抗腫瘤藥的Ki-67表達(dá)抑制率）或藥效指標(biāo)（如降壓藥的血壓下降值）確定最小有效劑量（MED）。若10mg時(shí)PD無變化，20mg時(shí)PD顯著改善（p<0.05），則20mg可能為最低有效劑量，后續(xù)需在20-40mg間探索最佳劑量。此外，需結(jié)合治療指數(shù)（TI=LD50/ED50）調(diào)整策略：TI小的藥物（如地高辛）需更謹(jǐn)慎的遞增（如1.25倍），TI大的藥物（如青霉素）可適當(dāng)擴(kuò)大遞增倍數(shù)（如3倍）。8.請(qǐng)從藥劑學(xué)角度，分析“納米混懸劑”與“脂質(zhì)體”在難溶性藥物遞送中的優(yōu)勢(shì)與局限性，并舉例說明兩者的適用場(chǎng)景。答：納米混懸劑（Nanosuspension）是難溶性藥物的納米級(jí)顆粒（100-1000nm）分散于水相，由表面活性劑（如泊洛沙姆）穩(wěn)定；脂質(zhì)體（Liposome）是磷脂雙分子層包裹藥物形成的囊泡（50-1000nm），分親水（包封水相）、親脂（插入雙分子層）兩種載藥方式。優(yōu)勢(shì)對(duì)比：納米混懸劑：①載藥量大（藥物占比可達(dá)90%以上，遠(yuǎn)高于脂質(zhì)體的5-20%），適合高劑量藥物（如紫杉醇納米混懸劑，載藥量是脂質(zhì)體的5倍）；②制備簡(jiǎn)單（高壓均質(zhì)或介質(zhì)研磨），成本低；③避免有機(jī)溶劑殘留（傳統(tǒng)脂質(zhì)體需氯仿等溶劑）。脂質(zhì)體：①靶向性（如長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體通過PEG修飾減少RES攝取，富集于腫瘤EPR效應(yīng)部位）；②控制釋放（通過調(diào)節(jié)磷脂組成，如DSPC提高相變溫度，延緩藥物釋放）；③降低毒性（如阿霉素脂質(zhì)體減少心臟毒性，因避免游離藥物與心肌細(xì)胞結(jié)合）。局限性對(duì)比：納米混懸劑：①物理穩(wěn)定性差（易聚集沉降，需添加穩(wěn)定劑如HPMC）；②無主動(dòng)靶向性（依賴被動(dòng)分布，難以富集于特定組織）；③可能引發(fā)注射刺激性（納米顆粒吸附血漿蛋白，激活補(bǔ)體系統(tǒng)）。脂質(zhì)體：①載藥效率低（尤其對(duì)親水性藥物，包封率常<50%）；②制備工藝復(fù)雜（需控制脂質(zhì)水化、extrusion等步驟）；③磷脂易氧化（需添加維生素E等抗氧劑，儲(chǔ)存條件苛刻）。適用場(chǎng)景舉例：納米混懸劑適用于需高劑量、無靶向需求的難溶性藥物（如布洛芬納米混懸劑，提高口服生物利用度至85%vs普通片劑的50%），或注射用難溶藥物（如兩性霉素B納米混懸劑，減少腎毒性，因避免傳統(tǒng)制劑中的脫氧膽酸鈉載體）。脂質(zhì)體適用于需靶向遞送、降低毒性的藥物（如多柔比星脂質(zhì)體（Doxil）用于卵巢癌，通過EPR效應(yīng)富集于腫瘤組織，心臟毒性從26%降至6%），或需控制釋放的長(zhǎng)效藥物（如醋酸亮丙瑞林脂質(zhì)體微球，每月注射1次，維持血藥濃度穩(wěn)定）。9.請(qǐng)簡(jiǎn)述“表觀分布容積（Vd）”的定義及其藥理學(xué)意義，并結(jié)合實(shí)例說明Vd在臨床用藥中的指導(dǎo)作用。答：表觀分布容積（Vd）是理論上藥物均勻分布所需的體液容積，計(jì)算公式為Vd=劑量/初始血藥濃度（C0），單位為L(zhǎng)或L/kg。其藥理學(xué)意義在于反映藥物在體內(nèi)的分布范圍：Vd?。?lt;5L）提示藥物主要分布于血漿（如華法林與血漿蛋白高度結(jié)合，Vd≈0.1L/kg）；Vd接近細(xì)胞外液容積（14L）提示分布于血漿與組織間液（如青霉素V鉀，Vd≈0.25L/kg）；Vd大（>40L）提示藥物廣泛分布于組織（如地高辛Vd≈500L，因與心肌組織高親和力）。臨床用藥指導(dǎo)作用體現(xiàn)在：①確定負(fù)荷劑量：負(fù)荷劑量（Dl）=Vd×目標(biāo)血藥濃度（Css）。例如，地高辛治療窗窄（0.8-2.0ng/mL），若患者Vd=500L，目標(biāo)Css=1.5ng/mL，則Dl=500L×1.5ng/mL=750μg（需根據(jù)腎功能調(diào)整，因Vd受肌酐清除率影響）。②判斷藥物蓄積部位：若某抗生素Vd=200L（遠(yuǎn)大于體液總量），提示其在脂肪組織蓄積（如替加環(huán)素，Vd≈500L/kgin肥胖患者），需延長(zhǎng)給藥間隔避免蓄積中毒。③指導(dǎo)中毒解救：對(duì)于Vd小的藥物（如苯妥英鈉，Vd≈0.6L/kg），血液凈化（如血液透析）有效（因藥物主要在血漿中）；Vd大的藥物（如氯丙嗪，Vd≈20L/kg）因分布于組織，血液透析效果差，需使用特效解毒劑（如苯二氮?類中毒用氟馬西尼）。④調(diào)整特殊人群劑量：孕婦因體液增加（Vd增大），需增加劑量（如地西泮Vd從0.8L/kg增至1.2L/kg，需提高負(fù)荷劑量）；心衰患者因組織灌注減少（Vd減?。?，需降低劑量（如利多卡因Vd從1.1L/kg降至0.7L/kg，避免血藥濃度過高）。10.作為準(zhǔn)研究生，你認(rèn)為在藥學(xué)研究中應(yīng)具備哪些核心能力？結(jié)合你的本科科研經(jīng)歷，說明你如何培養(yǎng)或提升了這些能力。答：藥學(xué)研究需具備三大核心能力：①問題導(dǎo)向的科學(xué)思維：能從實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中提煉關(guān)鍵問題，并設(shè)計(jì)邏輯嚴(yán)密的驗(yàn)證方案。例如，我本科參與“某黃酮類化合物抗肝癌機(jī)制研究”時(shí)，發(fā)現(xiàn)該化合物可誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡但對(duì)LO2正常細(xì)胞無影響，提出“是否通過選擇性激活腫瘤細(xì)胞線粒體通路”的假