2025年大學(xué)（生物科學(xué)專業(yè)）分子生物學(xué)基礎(chǔ)試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）（總共20題，每題2分，每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，請將正確答案填在括號內(nèi)）1.下列關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.由兩條反向平行的DNA鏈組成B.磷酸和脫氧核糖交替排列在外側(cè)C.堿基對位于雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè)D.堿基間通過肽鍵連接2.基因表達(dá)調(diào)控的基本控制點(diǎn)是（）A.基因活化B.轉(zhuǎn)錄起始C.轉(zhuǎn)錄后加工D.蛋白質(zhì)翻譯及翻譯后加工3.真核生物mRNA的5′端帽子結(jié)構(gòu)是（）A.m7GpppNmB.m7ApppNmC.m7CpppNmD.m7UpppNm4.下列哪種物質(zhì)不是蛋白質(zhì)合成的終止密碼子（）A.UAAB.UAGC.UGAD.AUG5.遺傳密碼的簡并性是指（）A.一個(gè)密碼子可代表多種氨基酸B.一種氨基酸可被多種密碼子編碼C.密碼子與反密碼子可發(fā)生不穩(wěn)定配對D.密碼子的閱讀無間斷性6.下列關(guān)于RNA聚合酶的敘述，正確的是（）A.以RNA為模板合成RNAB.以DNA為模板合成RNAC.以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)D.以核糖核苷酸為原料合成DNA7.真核生物基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工不包括（）A.5′端加帽B.3′端加尾C.切除內(nèi)含子D.切除外顯子8.蛋白質(zhì)生物合成過程中，氨基酸活化需要（）A.ATPB.GTPC.CTPD.UTP9.下列哪種物質(zhì)是蛋白質(zhì)合成的起始因子（）A.IF-1B.EF-TuC.RF-1D.RF-210.基因工程中常用的工具酶是（）A.限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.反轉(zhuǎn)錄酶D.以上都是11.下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.是細(xì)菌染色體外的遺傳物質(zhì)B.能在宿主細(xì)胞中自主復(fù)制C.可作為基因工程的載體D.是雙鏈RNA分子12.基因克隆的基本步驟不包括（）A.目的基因的獲取B.載體的選擇與構(gòu)建C.重組DNA分子的導(dǎo)入D.蛋白質(zhì)的表達(dá)與純化13.下列哪種技術(shù)可用于檢測基因的表達(dá)水平（）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.PCR14.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變一定能引起生物性狀的改變B.基因突變都是有害的C.基因突變具有隨機(jī)性D.基因突變是定向的15.染色體結(jié)構(gòu)變異不包括（）A.缺失B.重復(fù)C.倒位D.基因突變16.下列關(guān)于基因文庫的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.包含了某種生物的全部基因B.可分為基因組文庫和cDNA文庫C.基因組文庫包含了該生物的全部遺傳信息D.cDNA文庫只包含了該生物的編碼蛋白質(zhì)的基因17.下列哪種方法可用于基因定位（）A.原位雜交B.熒光定量PCRC.蛋白質(zhì)電泳D.基因克隆18.下列關(guān)于基因治療的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.是指將正常基因?qū)氚屑?xì)胞以糾正或補(bǔ)償基因缺陷和異常引起的疾病B.可分為體細(xì)胞基因治療和生殖細(xì)胞基因治療C.目前基因治療已廣泛應(yīng)用于臨床D.基因治療存在安全性問題19.下列關(guān)于分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.可用于疾病的診斷B.可用于疾病的治療C.可用于藥物研發(fā)D.不能用于疾病的預(yù)防20.下列關(guān)于分子生物學(xué)發(fā)展趨勢的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.研究領(lǐng)域不斷拓展B.技術(shù)手段不斷創(chuàng)新C.與其他學(xué)科的交叉融合不斷加強(qiáng)D.發(fā)展速度逐漸減慢第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）簡述DNA復(fù)制的基本過程。22.（10分）簡述轉(zhuǎn)錄的基本過程。23.（10分）簡述蛋白質(zhì)生物合成的基本過程。24.（15分）閱讀以下材料，回答問題。材料：基因編輯技術(shù)是一種能夠?qū)μ囟ɑ蜻M(jìn)行精確修飾的技術(shù)。CRISPR/Cas9系統(tǒng)是目前應(yīng)用最廣泛的基因編輯技術(shù)之一，它由Cas9蛋白和sgRNA組成。sgRNA能夠引導(dǎo)Cas9蛋白識別并結(jié)合特定的DNA序列，然后Cas9蛋白發(fā)揮核酸酶活性，切割DNA雙鏈，從而實(shí)現(xiàn)對基因的編輯?；蚓庉嫾夹g(shù)在基因治療、作物改良等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景，但也存在一些潛在的風(fēng)險(xiǎn)，如脫靶效應(yīng)等。問題：（1）簡述CRISPR/Cas9系統(tǒng)的工作原理。（5分）（2）基因編輯技術(shù)在應(yīng)用過程中可能存在哪些風(fēng)險(xiǎn)？（5分）（3）你認(rèn)為應(yīng)該如何應(yīng)對基因編輯技術(shù)帶來的風(fēng)險(xiǎn)？（5分）25.（15分）閱讀以下材料，回答問題。材料：隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，人們對基因與疾病的關(guān)系有了更深入的認(rèn)識。許多疾病的發(fā)生與基因的突變、表達(dá)異常等密切相關(guān)。例如，某些遺傳性疾病是由基因突變引起的，而一些腫瘤的發(fā)生則與原癌基因的激活和抑癌基因的失活有關(guān)。通過對基因的研究，人們可以開發(fā)出更有效的診斷方法和治療藥物。問題：（1）請舉例說明基因與疾病的關(guān)系。（5分）（2）簡述分子生物學(xué)技術(shù)在疾病診斷和治療中的應(yīng)用。（5分）（3）你認(rèn)為分子生物學(xué)技術(shù)在未來疾病防治中還將發(fā)揮哪些重要作用？（5分）答案：1.D2.B3.A4.D5.B6.B7.D8.A9.A10.D11.D12.D13.B14.C15.D16.A17.A18.C19.D20.D21.DNA復(fù)制基本過程：起始階段，解旋酶解開雙鏈，形成復(fù)制叉；引物合成階段，引物酶合成RNA引物；DNA合成階段，DNA聚合酶以dNTP為原料，按堿基互補(bǔ)配對原則合成新鏈；延伸階段，前導(dǎo)鏈連續(xù)合成，后隨鏈分段合成岡崎片段；終止階段，去除引物，填補(bǔ)缺口，連接酶連接各片段。22.轉(zhuǎn)錄基本過程：起始階段，RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，解開雙鏈；轉(zhuǎn)錄延伸階段，以核糖核苷酸為原料，按堿基互補(bǔ)配對原則合成RNA鏈；轉(zhuǎn)錄終止階段，RNA聚合酶到達(dá)終止子，轉(zhuǎn)錄終止，RNA鏈釋放。23.蛋白質(zhì)生物合成基本過程：氨基酸活化，氨基酸與tRNA結(jié)合；起始階段，mRNA與核糖體小亞基結(jié)合，起始tRNA結(jié)合到起始密碼子上，核糖體大亞基結(jié)合形成完整核糖體；延伸階段，氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位，肽鍵形成，核糖體沿mRNA移動；終止階段，釋放因子識別終止密碼子，多肽鏈釋放，核糖體解離。24.（1）sgRNA引導(dǎo)Cas9蛋白識別并結(jié)合特定DNA序列，Cas9蛋白發(fā)揮核酸酶活性切割DNA雙鏈實(shí)現(xiàn)基因編輯。（2）可能存在脫靶效應(yīng)，對非目標(biāo)基因進(jìn)行編輯；還可能引發(fā)倫理道德問題。（3）建立嚴(yán)格的監(jiān)管機(jī)制；加強(qiáng)技術(shù)研發(fā)，提高編輯準(zhǔn)確性，降低脫靶率；開展倫理討