北方民族大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文論文題目:W-UF-30型超濾器確認(rèn)院(部)名稱:化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院學(xué)生姓名:朱凱麗專業(yè):制藥工程學(xué)號(hào):20114058指導(dǎo)教師姓名:劉偉強(qiáng)論文提交時(shí)間:論文答辯時(shí)間:學(xué)位授予時(shí)間:北方民族大學(xué)教務(wù)處制摘要超濾器:是孔徑小于21nm的過(guò)濾裝置[1]，超濾是利用膜的篩分功能將溶液中比膜孔大的大分子溶質(zhì)截留，讓溶質(zhì)和溶劑分子分離的過(guò)程[2]。超濾器是由多孔膜或半透膜構(gòu)成的裝置，超濾膜是一種選擇性膜分離過(guò)程[3],水里膠體大小的顆粒會(huì)被截留，但水和低分子量溶質(zhì)則可以透過(guò)膜，而大分子則不可以通過(guò)膜。化工設(shè)備在使用年限內(nèi)安全可靠是化工生產(chǎn)對(duì)化工設(shè)備最基本的要求[4]。企業(yè)應(yīng)該確定需要進(jìn)行的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效的控制[5]。根據(jù)GMP的相關(guān)規(guī)定和要求對(duì)該設(shè)備進(jìn)行確認(rèn)[6]，通過(guò)對(duì)W-UF-30型超濾器的確認(rèn)，以確認(rèn)設(shè)備文件資料齊全并符合GMP的相關(guān)要求。先確認(rèn)方案后確認(rèn)設(shè)備部件齊全且儀器、儀表經(jīng)過(guò)校驗(yàn)合格。通過(guò)確認(rèn)設(shè)備的各項(xiàng)規(guī)程符合實(shí)際生產(chǎn)操作要求，對(duì)W-UF-30型超濾器的設(shè)計(jì)、安裝、運(yùn)行、性能等幾方面進(jìn)行確認(rèn)，證明該設(shè)備是否符合設(shè)計(jì)和說(shuō)明書(shū)的要求，能否滿足公司生產(chǎn)工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)的要求，從而能達(dá)到制藥行業(yè)的GMP管理要求。關(guān)鍵詞：超濾器，確認(rèn)，GMP，方案ABSTRACTUltrafilter:Itislessthan21nmporesizefilterdevice[1],istheuseofultrafiltrationmembranescreeningfunctionsolutionthanthemembraneporeslargemacromolecularsoluterejection,sothattheprocessofseparatingsoluteandsolventmolecules[2].Ultrafilterisadevicemadeofaporousfilmorasemi-permeablemembraneconstitutedultrafiltrationmembraneisaselectivemembraneseparationprocess[3],theparticlesizeofthecolloidalwaterwillbetrapped,butthewaterandlowmolecularweightsolutescanpassthroughfilm,cannotpassthroughthemembranewhilemacromolecules.ChemicalEquipmentinthelifeofsafechemicalproductionisthemostbasicrequirementsforchemicalequipment[4].Confirmationorverificationshoulddeterminetheneedforcompaniestoprovekeyelementsrelatingtotheoperationcanbeeffectivelycontrolled[5].AccordingtorelevantregulationsandrequirementsofthedeviceGMPconfirmation[6],theconfirmationoftheW-UF-30ultrafiltertype,inordertoconfirmthatthedevicedocumentationiscompleteandmeetstherequirementsofGMP.AfteryoumakesuretoconfirmthedevicecomponentsarepresentandInstrumentcheckedtoensurecompliance.ByconfirmingthattherulesinlinewiththeactualproductionequipmentoperationalrequirementsofW-UF-30ultrafiltertypeofdesign,installation,operation,performanceandotheraspectsofconfirmation,toprovethattheequipmentmeetstherequirementsofthedesignandspecification,whethermeetthecompany'sproductionprocessandqualityinspectionrequirements,soastoachievethepharmaceuticalindustryGMPregulatoryrequirements.Keywords:ultrafilter,confirm,GMP,program目錄TOC\o"1-3"\h\u23687第1章綜述 英文翻譯通過(guò)超濾（UF）和聚酰胺-胺型樹(shù)形分子輔助超濾(DAUF)去除水溶液中的鈾和釷摘要研究通過(guò)超濾（UF）從水溶液中除去鈾（VI）和釷（Ⅳ）已經(jīng)進(jìn)行了，并使用再生醋酸纖維素膜和聚酰胺-胺型[聚酰胺]樹(shù)枝狀聚合物螯合劑輔助超濾（DAUF）。在超濾中，鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）是在pH>4的水溶液中通過(guò)膜吸附/質(zhì)量沉積除去。在輔助超濾中，水溶性的聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀聚合物螯合劑有效集中這些金屬離子滯留，從而防止對(duì)膜的質(zhì)量沉積。在酸性pH（≤3），金屬離子與聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀聚合物的結(jié)合非常弱，因此聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀高分子可以再生和再利用。關(guān)鍵詞：超濾,聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀高分子,鈾,釷,金屬離子物種組成,樹(shù)狀分子前言采用核工業(yè)通過(guò)膜分離過(guò)程去除從廢水中放射性核素。壓力驅(qū)動(dòng)膜過(guò)程，包括反滲透（RO），納濾（NF），微濾（MF），超濾（UF），聚合物輔助超濾（PAUF）等，具有的優(yōu)點(diǎn)，如高的去污因子，大體積減小，能耗低[1,2]。反滲透膜是非常有效的保持溶解的無(wú)機(jī)和有機(jī)溶質(zhì)低于1,000Da的摩爾質(zhì)量。納濾，另一方面，非常有效地去除硬度（例如，多價(jià)陽(yáng)離子）和有機(jī)溶質(zhì)與1,000-3,000Da之間的摩爾質(zhì)量。反滲透和納濾膜需要高壓（600-1000kpa）進(jìn)行操作。假使超濾和微濾膜，相對(duì)低的壓力（100-700kpa）所需的操作。但他們都不能很有效的去除和溶解摩爾質(zhì)量低于3000Da的有機(jī)和無(wú)機(jī)溶質(zhì)[3]。然而，是用超濾通過(guò)吸附/沉淀/絡(luò)合增物種大小來(lái)實(shí)現(xiàn)的。通過(guò)結(jié)合超濾（聚合物輔助超濾）水溶性金屬螯合聚合物的大小增強(qiáng)選擇性濃度來(lái)回收廢水中有價(jià)值的金屬離子。聚合物輔助超濾是離子交換或功能化的水溶性聚合物的螯合性和超濾膜的篩分功率的組合。因?yàn)?，金屬聚合物?fù)合物的分子量大于分子量截?cái)嗄さ妮^大的，它們被集中在滲余物和滲透物中，所以是不含金屬離子的。水溶性聚合物尤其是聚乙烯亞胺（PEI）及其衍生物，聚丙烯酸（PAA），聚烯丙基胺，聚乙烯醇（PVA），聚乙烯磺酸（PBSA），丙烯酸和馬來(lái)酸，聚二烯丙酯二甲基氯化銨（聚DADMAC），聚凝胺（PB），膦酸的聚合物，脫乙酰殼多糖，羧甲基纖維素和天然可得的腐殖酸共聚物被證明是有效的濃縮和除去從含水廢物的放射性核素[4-19]。[20]已開(kāi)發(fā)出樹(shù)枝狀大分子強(qiáng)化超濾（藥物）的過(guò)程用于從水性溶液中回收金屬離子。樹(shù)枝狀聚合物具有低得多的特性粘度比，因?yàn)樗鼈兊那驙钚螤罹哂蓄愃品肿恿康闹辨溇酆蟍21]。它們也具有非常低的傾向犯規(guī)（堵塞在膜的孔）[22]。因此，樹(shù)枝狀增強(qiáng)超濾可能在較低的壓力下操作。在目前的工作中，除去鈾（VI）和釷（IV）的水溶液用超濾樹(shù)枝狀輔助超濾（DAUF）進(jìn)行了使用再生纖維素醋酸超濾膜和聚（酰氨基胺（PAMAM）樹(shù)枝狀高分子螯合劑。U（Ⅵ）和釷（Ⅳ）的形態(tài)上的吸附/質(zhì)量沉積在膜表面并與PAMAM樹(shù)枝狀聚合物的結(jié)合的影響進(jìn)行了研究。在鈾（VI）和釷（IV）的形態(tài)的聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀高分子上存在的離子電位和熒光的研究進(jìn)行了調(diào)查。pH，離子強(qiáng)度，聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀聚合物的生成和金屬離子濃度對(duì)去除鈾（VI）和釷（IV）的影響的進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)超濾制備在10ml含有5mg/L-1金屬離子的進(jìn)料溶液，pH從3加入稀HNO3或NaOH調(diào)節(jié)至9。超濾之前，將溶液中相對(duì)應(yīng)的金屬離子以找出以對(duì)聚丙烯離心管中的任何沉淀或吸附pH平衡時(shí)進(jìn)行分析。溶液轉(zhuǎn)移到微孔超過(guò)濾器-15離心過(guò)濾裝置，并在6000rpm離心50分鐘。通過(guò)再生醋酸纖維素膜超濾后，金屬離子的滲余物和滲透物的濃度通過(guò)分光光度法用胂（Ⅲ）絡(luò)合劑測(cè)定[23]。去除率（％R）是用公式1來(lái)計(jì)算[24]。其中，Af—金屬離子（mg）的總量Ap—金屬離子滲透的量。金屬離子在滯留物（Rr）的百分比，滲透（(Rp）的百分比和總回收率（Rt）用公式2至4計(jì)算[25]。其中，Vr—測(cè)定前滯留的體積（L）Vf—進(jìn)料溶液的體積（L）Vp—滲透的量(L)Cr—金屬離子中的滯留物的濃度（mgL-1）Cf—金屬離子的進(jìn)料中的濃度（mgL-1）Cp—金屬離子中滲透的濃度（mgL-1）膜柱用0.01M的硝酸和沉積在該膜的金屬離子吸附/百分比質(zhì)量，計(jì)算通過(guò)確定在平衡酸性溶液中的金屬離子的濃度。膜再生的平衡通過(guò)用0.01M的NaOH，然后用密理博公司的水在每個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)漂洗。聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀高分子輔助超濾聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀高分子及其特性的詳細(xì)合成給出了補(bǔ)充。在10mL含有5mgL-1的進(jìn)料溶液的鈾/釷金屬離子和2mgL-1PAMAMG4中制備。所得溶液的pH通過(guò)加入稀HNO3或NaOH，然后用軌道搖床在200rpm平衡一小時(shí)進(jìn)行調(diào)節(jié)。將平衡溶液轉(zhuǎn)移到Millipore公司的超過(guò)濾器-15離心過(guò)濾裝置中以6,000rpm離心50分鐘。鈾（VI）/釷（IV）中的滯留物的濃度和滲透物進(jìn)行測(cè)定。用公式（1-3）分別計(jì)算去除百分率，滲余物和滲透物。膜的百分比質(zhì)量沉積計(jì)算是通過(guò)測(cè)量在平衡的膜表面的酸性溶液中的金屬離子的濃度來(lái)計(jì)算的。聚合物輔助超濾進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以增加PAMAMG4樹(shù)枝狀聚合物濃度在0.5到5mgL-1，在pH為6的范圍內(nèi)，以優(yōu)化PAMAMG4的需要，以防止在膜表面的質(zhì)量沉積的濃度。同樣，PAMAM樹(shù)枝狀聚合物一代對(duì)保留鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）中的滯留物的影響進(jìn)行了研究。離子強(qiáng)度對(duì)除去鈾（Ⅵ）和釷（IV）在超濾和聚合物輔助超濾中進(jìn)行了調(diào)查與電解質(zhì)例如Ca（NO3）2和NaCl在0.5-2.5毫米的范圍內(nèi)的濃度的影響。圖1為（a）鈾（Ⅵ）的形態(tài)圖和（b）釷（Ⅳ）離子作為pH值在在大氣壓條件下的水溶液的函數(shù)結(jié)果與討論通過(guò)超濾去除鈾（VI）和釷（IV）鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）的超濾在pH范圍3-9的解決方案顯示，這些金屬離子是由于膜在pH>4保留在膜表面的吸附/質(zhì)量沉積。特性物種是由于UO22+和Th4+離子在pH范圍3-9的水解形成導(dǎo)致吸附/質(zhì)量沉積在膜表面。鈾在酸性條件下變成鈾離子（UO22+）（pH值<3），同時(shí)發(fā)生一系列的鈾（Ⅵ）絡(luò)合物形成而增加了堿度。碳酸鹽和氫氧化物是鈾離子形成復(fù)合物在水溶液中的兩個(gè)重要的配位體。鈾物種如UO2(OH)+，(UO2)(OH)22+，（UO）2(CO3)2+，(UO2)3(OH)5+等等都是在PH>3的時(shí)候形成的[26,27]。釷（IV）大多為T(mén)h4+在pH值≤2時(shí)，例如Th(OH)3+，Th(OH)22+，Th(OH)4形成在pH>2水溶液中（圖1b）[28，29]。上述種類的相對(duì)那么多是因?yàn)殁櫍á觯┖外Q（Ⅳ）pH值和溶液濃度。在pH5-7時(shí)能最大的去除鈾是由于鈾物種如(UO2)(OH)22+和(UO2)3(OH)5+在膜表面的吸附/質(zhì)量沉積。[30]表明吸附水解物種比UO22+離子更容易出現(xiàn)。這是由于水解鈾物質(zhì)與周圍的水分子的微弱的吸引力，使他們能夠與膜表面相互作用。據(jù)觀察，在pH5-7時(shí)鈾吸附在膜（圖2a）和百分比除去鈾的70-90％被認(rèn)為是80-97％（圖2b）。pH值是影響金屬離子兩者的形態(tài)和電荷在膜表面上的一個(gè)重要參數(shù)。醋酸纖維素膜的表面電荷隨進(jìn)料溶液中pH值的變化。乙酸纖維素膜的等電點(diǎn)（IEP）是pH為3.5[31]；ζ電勢(shì)是負(fù)的控制在pH等電點(diǎn)值以上。在pH值為7時(shí)，鈾沉積在膜表面的百分比到陰離子鈾物種(UO2)(OH)22+，(UO2)3(OH)5+和帶負(fù)電荷的膜表面之間的斥力降低所致[32]。因此，鈾被集中在滯留物并除去鈾，觀察能達(dá)到80％以上。在pH＜5，除去鈾的百分比減少是由于水合UO22+種與膜的相互作用弱。pH對(duì)通過(guò)超濾作用去除釷示于圖3a。在pH為3時(shí)，除去釷的百分比，觀察知道<20％，由于穩(wěn)定的存在水合Th4+離子穿過(guò)膜。當(dāng)pH值高于3時(shí)，除去釷百分比增加，并且在約pH6（-97％）達(dá)到最大值。在pH值進(jìn)一步增加，并沒(méi)有關(guān)于除去釷的任何顯著影響（圖3b）。在pH>3釷去除的增加是由于[Thx(OH)y](4x-y)種再生醋酸纖維素膜的表面上的吸附/沉積。圖2pH值對(duì)a鈾（VI）的沉積和b鈾去除效應(yīng)圖3pH對(duì)a釷（Ⅳ）沉積和b釷除去的影響聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀輔助超濾去除鈾（Ⅵ）和釷（IV）聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀聚合物螯合劑上除去鈾（VI）和釷（Ⅳ）的作用中超濾技術(shù)進(jìn)行了研究。據(jù)觀察，無(wú)論是金屬離子得到濃縮的滯留物通過(guò)用聚酰胺-胺樹(shù)枝狀聚合物和質(zhì)量沉積在膜表面上的結(jié)合物顯著降低。PH對(duì)用聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀輔助超濾去除鈾（Ⅵ）和釷（IV）的影響聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀輔助超濾去除鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）在pH范圍3-9被分別示于圖。2b和3b中。在pH＜4中，觀察到除去鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）的的百分比分別小于20和30％。pH在水溶液中兩個(gè)金屬離子形態(tài)上螯合劑中起重要作用。關(guān)于螯合劑的電荷取決于的pKa的官能團(tuán)。聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀聚合物的叔和伯胺基團(tuán)的pKa分別在6.3-6.9和9.3-9.8的范圍內(nèi)。因此，在pH＜4，聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀聚合物上所有的胺基完全質(zhì)子化，只有酰胺基團(tuán)可用于配位。在較低的pH值時(shí)（PH＜4），在水溶液中水合UO22+和Th4+離子是主要的物種。雖然大量的酰胺官能團(tuán)是可用的，吸引力強(qiáng)靜電力是需要克服的水合球用于與金屬離子配位。因此，數(shù)絡(luò)合中心有限以及吸引力弱靜電力的供應(yīng)會(huì)導(dǎo)致較差的結(jié)合UO22+和Th4+陽(yáng)離子。當(dāng)pH值高于4，叔和伯胺官能團(tuán)的脫質(zhì)子化導(dǎo)致增加電子密度。此外，錒進(jìn)行水解在pH＜3和水解物種比UO22+和Th4+離子時(shí)少水合少。在pH＞4時(shí)，水解的種類有效地與聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀聚合物的結(jié)合，導(dǎo)致去除鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）金屬離子的百分比增加。在水溶液中，錒系元素，形成具有較強(qiáng)的復(fù)合主配位體，如CO32-，F(xiàn)-，SO42-，PO43-，-COO-等。一般情況下的軟主配體，錒的水解主要發(fā)生在水溶液[33]。水解的UO22+和Th4+在聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀聚合物上存在陽(yáng)離子從熒光和電位的研究中得到證實(shí)。熒光研究據(jù)悉，形態(tài)強(qiáng)烈地影響使用壽命為以及鈾的發(fā)射光譜[34]。2-8的pH范圍內(nèi)的鈾溶液的熒光發(fā)射光譜示于圖4。圖4a鈾（Ⅵ）的溶液作為pH的函數(shù)的熒光發(fā)射光譜b鈾（Ⅵ）作為PAMAMG2濃度的函數(shù)的熒光發(fā)射光譜鈾的發(fā)射光譜是在475和545納米之間測(cè)定的304納米的激發(fā)波長(zhǎng)。在pH為2時(shí)493，514和539nm的頻譜顯示以及分辨高峰。當(dāng)pH從2提高到3.8，由于二聚體(UO2)2(OH)22+物種的形成有峰展寬與頻帶分辨率差[35]。這表明，，在pH＞3雙氧鈾離子開(kāi)始水解。在pH為4.4時(shí)，發(fā)射主要是由于三聚物(UO2)3(OH)5+，并與在pH值最多至pH為6，而不在發(fā)射光譜的形狀太大的變化進(jìn)一步增大了發(fā)光強(qiáng)度增大。在發(fā)光強(qiáng)度的增加是由于越來(lái)越多的（UO2)3(OH)5+在溶液中形成。在pH值6-8的范圍內(nèi)，由于形成的UO2(CO3)的熒光發(fā)射強(qiáng)度進(jìn)一步增加的范圍內(nèi)。因此，熒光發(fā)射光譜揭示各種鈾物種的形成為溶液pH的函數(shù)。在鈾作為PAMAMG2樹(shù)枝狀聚合物濃度（1-5LM）的函數(shù)的熒光發(fā)射強(qiáng)度的變化示于圖5。據(jù)觀察，PAMAMG2樹(shù)枝狀聚合物的發(fā)光強(qiáng)度增大最初至多3微米，然后用在PAMAMG2濃度進(jìn)一步由增加而減少。逐漸加入PAMAMG2的鈾溶液由于pH的增加胺基在PAMAMG2質(zhì)子化。如前面所討論的，由于形成的各種水解鈾的物種增加，pH值發(fā)光強(qiáng)度增大。因此，發(fā)光強(qiáng)度的增加而增加，PAMAMG2濃度最多可達(dá)3μm。由于水解鈾物種的PAMAMG2結(jié)合，PAMAMG2的集中度進(jìn)一步提高，降低排放強(qiáng)度。在pH4.4（圖4），鈾（Ⅵ）PAMAMG2濃度接近3μm的發(fā)射光譜（圖5）。在pH為4.4時(shí)，發(fā)射主要是從(UO2)3(OH)5+從(UO2)2(OH)22+。這些水解鈾物種與PAMAM樹(shù)枝狀的結(jié)合，在pH＞4.4時(shí)，發(fā)光強(qiáng)度降低在PAMAMG2的集中度而進(jìn)一步提高。電位滴定法PAMAMG3與UO22+和Th4+的離子電位滴定顯示在圖6。在大氣壓下，PAMAMG3和金屬離子的在20mL的等摩爾濃度進(jìn)行滴定對(duì)氫氧化鉀。PAMAMG3與UO22+的電位曲線顯示PAMAMG3最多至pH=4。當(dāng)pH值進(jìn)一步升高，曲線偏離并持續(xù)到滴定結(jié)束。這表明，在pH＜4，鈾大多存在如鈾離子UO22+。(UO2)2(OH)22+離子的水解導(dǎo)致形成（UO2）3（OH）5,表示在pH＞4在電位曲線偏差。假使釷，水解開(kāi)始在pH＞3的水解形成物種如Th（OH）3,Th（OH）22+,Th（OH）3+'和Th（OH）4導(dǎo)致在pH＞3偏離在電位曲線。因此，電位滴定證實(shí)UO22+和Th4+時(shí)水解，即在PAMAM上存在陽(yáng)離子。圖6為PAMAMG3與O22+和Th4的離子電位滴定樹(shù)枝狀聚合物的濃度和生成的效果DAUF實(shí)驗(yàn)表明，進(jìn)行與各種濃度的PAMAM樹(shù)枝狀聚合物，與PAMAMG4樹(shù)枝狀聚合物濃度的增加二者的鈾和釷的增加的結(jié)合和達(dá)到95％以上，來(lái)表示PAMAMG4樹(shù)枝狀聚合物鈾（Ⅵ）和釷（IV）的初始濃度（圖7）。圖7a鈾（VI）和b釷（IV）的質(zhì)量沉積保留PAMAMG4濃度效應(yīng)因此，在pH為6時(shí)需要用于保持1克鈾（Ⅵ）的PAMAMG4樹(shù)枝狀聚合物的量/釷（Ⅳ）中的滯留物被計(jì)算為約0.6g。鈾（Ⅵ）/釷（Ⅳ）的摩爾比，以PAMAMG4樹(shù)枝狀聚合物被確定為約59，因此，所有隨后的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了與59以恒定的摩爾比。官能團(tuán)的數(shù)量和PAMAM的大小樹(shù)枝狀聚合物隨樹(shù)枝狀聚合物生成的函數(shù)（表S1）。正如預(yù)期的那樣，所需的鈾（Ⅵ）和釷（IV）的有效結(jié)合PAMAM樹(shù)枝狀聚合物的濃度的金屬離子與增加PAMAM樹(shù)枝狀聚合物的產(chǎn)生降低。據(jù)估計(jì)，所需的1克鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）中的滯留物在pH為6的PAMAMG3，PAMAMG4和PAMAMG5樹(shù)枝狀聚合物保持約1.1，0.6和0.45克。離子強(qiáng)度對(duì)金屬離子的去除圖8為Ca（NO3）2除去鈾（VI）和釷（Ⅳ）的效果。在超濾和輔助超濾中，在除去鈾（VI）和釷（IV）的百分率逐漸減少，觀察Ca（NO3）2的濃度增加。圖8Ca（NO3）2濃度對(duì)去除a鈾（VI）和b釷（IV）的作用圖9NaCl濃度對(duì)去除a鈾（VI）和b釷（IV）的作用去除鈾（VI）和釷（IV）的比例下降是由于鈣離子增加可能競(jìng)爭(zhēng)與PAMAM樹(shù)狀大分子吸附在膜表面。氯離子對(duì)除去鈾和釷的百分比的影響示于圖9。在超濾中，在去除百分率鈾（氯化鈉初始高達(dá)0.5毫米）是由于物種如UO2Cl+和UO2(OH)Cl[36,37]的形成，隨后通過(guò)在膜表面上的吸附。NaCl的濃度進(jìn)一步增加，去除百分比鈾（Ⅵ）的降低是由于增加的離子強(qiáng)度降低的相互作用。在輔助超濾，除去鈾的百分比的逐漸增加，氯離子濃度降低。它是由于形成的氯化鈾復(fù)雜以及增加離子強(qiáng)度從而抑制鈾與PAMAM樹(shù)枝狀聚合物的結(jié)合。同樣，在有釷的情況下，NaCl在超濾和輔助超濾去除百分比逐漸增加濃度降低。通過(guò)超濾和輔助超濾除去銪（Ⅲ）和鈷（II）金屬離子在核工業(yè)產(chǎn)生以及錒系元素的放射性廢物也將包含鑭系元素，裂變產(chǎn)物和活化的過(guò)渡金屬離子。因此，超濾和輔助超濾從水溶液中去除銪（Ⅲ）（代表鑭系元素和镅替代的）和鈷（II）離子（代表二價(jià)過(guò)渡金屬離子）被延長(zhǎng)。除去銪（Ⅲ）和鈷（II）的金屬離子的過(guò)超濾和輔助超濾技術(shù)的pH范圍在3-11顯示在圖10a，b。圖10為pH值對(duì)由超濾和輔助超濾除去a銪（Ⅲ）和b鈷（II）的影響在沒(méi)有PAMAM樹(shù)枝狀聚合物時(shí)，在pH＞7，通過(guò)超濾除去這些金屬離子的最大。在pH7＞，銪（III）和鈷（II）的陽(yáng)離子進(jìn)行水解導(dǎo)致形成水解物種如Eu(OH)2+,Eu(OH)22+,Eu(OH)3,Eu(OH)4-[38]a和Co(OH)+,Co(OH)2和CoOOH[39]。在膜表面上鉛的那些水解物種的吸附/質(zhì)量沉積增加它們的去除效率。在水溶液中加入PAMAM，銪（Ⅲ）和鈷（II）的金屬離子在pH＞7能有效地與烴結(jié)合，他的裂解物種被集中在滯留物中。在電位曲線銪（Ⅲ）和鈷（Ⅱ）（圖11）的偏差證實(shí)了銪（III）和鈷（Ⅱ）水解的金屬離子在PAMAM樹(shù)枝狀聚合物的存在下進(jìn)行。圖11PAMAMG3與Eu3+，Co2+的電位滴定曲線鈾（VI）和釷（IV）金屬離子的選擇性和集體搬遷用于廢水成功修復(fù)的能力，螯合劑應(yīng)該具有與金屬離子選擇性地結(jié)合。目標(biāo)離子的分離允許適當(dāng)?shù)膹U物處置或回收。研究鈾（Ⅵ），釷（Ⅳ），銪（III）和鈷（Ⅱ）的超濾和輔助超濾，pH值的為函數(shù)在金屬離子形態(tài)上的描繪和去除這些金屬離子中起著重要作用。PAMAM樹(shù)枝狀聚合物在水溶液中不能防止水解存在的金屬離子。相反，它有效地與金屬離子的水解物種和結(jié)合使鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）的金屬離子在pH為5-7事被有效地除去。如果銪（III）和鈷（II）金屬離子，在pH＞7移除是最大的。因此，在pH為5.5，選擇性地除去鈾（VI）和釷（Ⅳ）的研究中，各種競(jìng)爭(zhēng)性陽(yáng)離子的存在下進(jìn)行了在本SNLW的研究。SNLW含有存在于核廢水和SNLW的組合物中的各種陽(yáng)離子列于表1。在超濾和輔助超濾中，除去鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）的百分比大于90％，而對(duì)其它金屬離子是小于40％（表2）。因此，在pH為5.5時(shí)，從SNLW選擇性去除鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）的可通過(guò)進(jìn)行超濾和輔助超濾來(lái)實(shí)現(xiàn)。表1模擬核廢液的組成表2在pH值5.5和pH值12，SNLW在超濾和輔助超濾去除金屬離子的百分比。實(shí)驗(yàn)在pH為12.5重復(fù)SNLW，表明除堿金屬和堿土金屬離子（Ba，Sr和Cs）的百分比除去所有其它金屬離子被認(rèn)為是＞80％（見(jiàn)表2）。因此，輔助超濾技術(shù)可以用于放射性廢物去污。結(jié)論通過(guò)用超濾和輔助超濾去除水溶液中鈾（VI）和釷（IV離子進(jìn)行的調(diào)查。pH值在除去溶液中鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）離子中起著的重要作用。在超濾過(guò)程中，除去鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）的金屬離子是基于對(duì)膜吸附/質(zhì)量沉積。鈾對(duì)膜的最大吸附發(fā)生在pH為5-7和釷在pH＞5。雖然鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）離子可以通過(guò)超濾吸附/質(zhì)量沉積在膜表面上，膜污染（堵塞膜孔的）除去可重復(fù)使用。在水溶液PAMAM樹(shù)枝狀聚合物的存在下有效地與鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）結(jié)合，從而防止鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）的質(zhì)量沉積結(jié)合在膜表面上的物種。這兩種金屬離子有效地與PAMAM樹(shù)狀大分子結(jié)合，在pH值＞4并集中的截留。約3mgPAMAMG4樹(shù)枝狀聚合物是需要保留5毫克鈾（Ⅵ）/釷（Ⅳ）中的滯留物在pH為6用于防止金屬離子的質(zhì)量沉積，PAMAM樹(shù)枝狀聚合物的濃度增大樹(shù)而枝狀聚合物的產(chǎn)生減少。據(jù)估計(jì)，在pH為6時(shí)，約1.1，0.6，和0.45gPAMAMG3的，PAMAMG4和PAMAMG5樹(shù)枝狀聚合物需要用于保持1克鈾（Ⅵ）/釷（Ⅳ）中的滯留物。在水溶液中PAMAM樹(shù)枝狀不能防止金屬離子的水解，但能有效地與水解的鈾（Ⅵ）和釷（Ⅳ）形成配合物。鈾（VI）和釷的水解（IV）中存在PAMAM樹(shù)枝狀離子，從熒光確認(rèn)電位研究。研究了離子強(qiáng)度效果顯示，通過(guò)超濾和輔助超濾除去釷（Ⅳ）和鈾（Ⅵ）的金屬離子的百分比隨著電解質(zhì)濃度下降（氯化鈉和Ca（NO3）2）。然而，通過(guò)輔助超濾除去釷（Ⅳ）和鈾（Ⅵ）比超濾更有效。釷（Ⅳ）和鈾（Ⅵ）的選擇性和集體分離通過(guò)超濾和輔助超濾在pH為5.5的和12.5下實(shí)現(xiàn)。在酸性pH值（pH＜3），金屬離子與聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀高分子的結(jié)合非常弱。因此，通過(guò)降低水溶液的pH，結(jié)合的金屬離子可以被回收，也可以取得再生的聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀高分子螯合劑?；贑8051F單片機(jī)直流電動(dòng)機(jī)反饋控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與研究基于單片機(jī)的嵌入式Web服務(wù)器的研究MOTOROLA單片機(jī)MC68HC（8）05PV8/A內(nèi)嵌EEPROM的工藝和制程方法及對(duì)良率的影響研究基于模糊控制的電阻釬焊單片機(jī)溫度控制系統(tǒng)的研制基于MCS-51系列單片機(jī)的通用控制模塊的研究基于單片機(jī)實(shí)現(xiàn)的供暖系統(tǒng)最佳啟停自校正（STR）調(diào)節(jié)器單片機(jī)控制的二級(jí)倒立擺系統(tǒng)的研究基于增強(qiáng)型51系列單片機(jī)的TCP/IP協(xié)議棧的實(shí)現(xiàn)基于單片機(jī)的蓄電池自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)基于32位嵌入式單片機(jī)系統(tǒng)的圖像采集與處理技術(shù)的研究基于單片機(jī)的作物營(yíng)養(yǎng)診斷專家系統(tǒng)的研究基于單片機(jī)的交流伺服電機(jī)運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)研究與開(kāi)發(fā)基于單片機(jī)的泵管內(nèi)壁硬度測(cè)試儀的研制基于單片機(jī)的自動(dòng)找平控制系統(tǒng)研究基于C8051F040單片機(jī)的嵌入式系統(tǒng)開(kāi)發(fā)基于單片機(jī)的液壓動(dòng)力系統(tǒng)狀態(tài)監(jiān)測(cè)儀開(kāi)發(fā)模糊Smith智能控制方法的研究及其單片機(jī)實(shí)現(xiàn)一種基于單片機(jī)的軸快流CO〈,2〉激光器的手持控制面板的研制基于雙單片機(jī)沖床數(shù)控系統(tǒng)的研究基于CYGNAL單片機(jī)的在線間歇式濁度儀的研制基于單片機(jī)的噴油泵試驗(yàn)臺(tái)控制器的研制基于單片機(jī)的軟起動(dòng)器的研究和設(shè)計(jì)基于單片機(jī)控制的高速快走絲電火花線切割機(jī)床短循環(huán)走絲方式研究基于單片機(jī)的機(jī)電產(chǎn)品控制系統(tǒng)開(kāi)發(fā)基于PIC單片機(jī)的智能手機(jī)充電器基于單片機(jī)的實(shí)時(shí)內(nèi)核設(shè)計(jì)及其應(yīng)用研究基于單片機(jī)的遠(yuǎn)程抄表系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與研究基于單片機(jī)的煙氣二氧化硫濃度檢測(cè)儀的研制基于微型光譜儀的單片機(jī)系統(tǒng)單片機(jī)系統(tǒng)軟件構(gòu)件開(kāi)發(fā)的技術(shù)研究基于單片機(jī)的液體點(diǎn)滴速度自動(dòng)檢測(cè)儀的研制基于單片機(jī)系統(tǒng)的多功能溫度測(cè)量?jī)x的研制基于PIC單片機(jī)的電能采集終端的設(shè)計(jì)和應(yīng)用基于單片機(jī)的光纖光柵解調(diào)儀的研制氣壓式線性摩擦焊機(jī)單片機(jī)控制系統(tǒng)的研制基于單片機(jī)的數(shù)字磁通門(mén)傳感器基于單片機(jī)的旋轉(zhuǎn)變壓器-數(shù)字轉(zhuǎn)換器的研究基于單片機(jī)的光纖Bragg光柵解調(diào)系統(tǒng)的研究單片機(jī)控制的便攜式多功能乳腺治療儀的研制基于C8051F020單片機(jī)的多生理信號(hào)檢測(cè)儀基于單片機(jī)的電機(jī)運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)Pico專用單片機(jī)核的可測(cè)性設(shè)計(jì)研究基于MCS-51單片機(jī)的熱量計(jì)基于雙單片機(jī)的智能遙測(cè)微型氣象站MCS-51單片機(jī)構(gòu)建機(jī)器人的實(shí)踐研究基于單片機(jī)的輪軌力檢測(cè)基于單片機(jī)的GPS定位儀的研究與實(shí)現(xiàn)基于單片機(jī)的電液伺服控制系統(tǒng)用于單片機(jī)系統(tǒng)的MMC卡文件系統(tǒng)研制基于單片機(jī)的時(shí)控和計(jì)數(shù)系統(tǒng)性能優(yōu)化的研究基于單片機(jī)和CPLD的粗光柵位移測(cè)量系統(tǒng)研究單片機(jī)控制的后備式方波UPS提升高職學(xué)生單片機(jī)應(yīng)用能力的探究基于單片機(jī)控制的自動(dòng)低頻減載裝置研究基于單片機(jī)控制的水下焊接電源的研究基于單片機(jī)的多通道數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)基于uPSD3234單片機(jī)的氚表面污染測(cè)量?jī)x的研制基于單片機(jī)的紅外測(cè)油儀的研究96系列單片機(jī)仿真器研究與設(shè)計(jì)基于單片機(jī)的單晶金剛石刀具刃磨設(shè)備的數(shù)控改造基于單片機(jī)的溫度智能控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)基于MSP430單片機(jī)的電梯門(mén)機(jī)控制器的研制基于單片機(jī)的氣體測(cè)漏儀的研究基于三菱M16C/6N系列單片機(jī)的CAN/USB協(xié)議轉(zhuǎn)換器基于單片機(jī)和DSP的變壓器油色譜在線監(jiān)測(cè)技術(shù)研究基于單片機(jī)的膛壁溫度報(bào)警系統(tǒng)設(shè)計(jì)基于AVR單片機(jī)的低壓無(wú)功補(bǔ)償控制器的設(shè)計(jì)基于單片機(jī)船舶電力推進(jìn)電機(jī)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)基于單片機(jī)網(wǎng)絡(luò)的振動(dòng)信號(hào)的采集系統(tǒng)基于單片機(jī)的大容量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)技術(shù)的應(yīng)用研究基于單片機(jī)的疊圖機(jī)研究與教學(xué)方法實(shí)踐基于單片機(jī)