高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣東省韶關(guān)市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期6月期一、選擇題：本題共16小題，第1-12小題每小題2分，第13-16小題每小題4分，共40分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.南嶺國家森林公園是廣東省最大的自然保護(hù)區(qū)，也是國家4A級(jí)景區(qū)。園內(nèi)有苔蘚植物206種、蕨類植物188種、裸子植物29種、被子植物2109種，動(dòng)物有蝶類340多種及多種鳥類、哺乳動(dòng)物等。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.設(shè)立南嶺國家森林公園屬于就地保護(hù)B.公園可供游覽觀光體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值C.園內(nèi)豐富的動(dòng)植物體現(xiàn)了生物多樣性中的種群多樣性D.南嶺國家森林公園生物多樣性的間接價(jià)值大于直接價(jià)值【答案】C〖祥解〗直接價(jià)值是對(duì)人類有食用、藥用和作為工業(yè)原料等實(shí)用意義的，以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等非實(shí)用意義的價(jià)值，生物多樣性的間接價(jià)值主要體現(xiàn)在調(diào)節(jié)生態(tài)系統(tǒng)的功能等方面。例如，森林和草地具有防風(fēng)固沙、水土保持作用，濕地可以蓄洪防旱、凈化水質(zhì)、調(diào)節(jié)氣候，等等，生物多樣性的間接價(jià)值明顯大于它的直接價(jià)值，生物多樣性還具有許多目前人們尚不太清楚的潛在價(jià)值?！驹斘觥緼、設(shè)立自然保護(hù)區(qū)屬于就地保護(hù)，是保護(hù)生物多樣性最有效的措施，A正確；B、游覽觀光屬于生物多樣性在旅游方面的直接利用，B正確；C、生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，動(dòng)植物種類豐富屬于物種多樣性，C錯(cuò)誤；D、生物多樣性的間接價(jià)值（如生態(tài)調(diào)節(jié)功能）通常遠(yuǎn)大于直接價(jià)值，D正確。故選C。2.利用光學(xué)顯微鏡可觀察多種多樣的細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。下列敘述正確的是（）A.觀察細(xì)胞中的脂肪時(shí)，脂肪顆粒被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色B.觀察魚的紅細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞核、線粒體和核糖體清晰可見C.觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)時(shí)，黑藻葉肉細(xì)胞呈正方形，葉綠體圍繞細(xì)胞核運(yùn)動(dòng)D.觀察洋蔥細(xì)胞質(zhì)壁分離時(shí)，在低倍鏡下無法觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象【答案】A〖祥解〗生物組織中化合物的鑒定：（1）斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色（沉淀）。斐林試劑只能檢驗(yàn)生物組織中還原糖（如葡萄糖、麥芽糖、果糖）存在與否，而不能鑒定非還原性糖（如淀粉）。（2）蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)。（3）脂肪可用蘇丹Ⅲ染液鑒定，呈橘黃色。【詳析】A、脂肪會(huì)被蘇丹Ⅲ染成橘黃色，所以觀察細(xì)胞中脂肪時(shí)，脂肪顆粒被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色，A正確；B、核糖體必須使用電子顯微鏡才能觀察到，B錯(cuò)誤；C、黑藻葉肉細(xì)胞中含有葉綠體，葉綠體存在于細(xì)胞質(zhì)中，呈現(xiàn)綠色、扁平的橢球或球形，黑藻葉肉細(xì)胞不是正方形，葉綠體圍繞液泡運(yùn)動(dòng)，C錯(cuò)誤；D、成熟植物細(xì)胞中體積最大的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是液泡，因此觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離時(shí)，在低倍鏡下可以觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選A。3.生物技術(shù)的進(jìn)步在給人類帶來福祉的同時(shí)，也會(huì)引起人們對(duì)它安全性的關(guān)注。下列生物技術(shù)需要嚴(yán)格禁止的是（）A.農(nóng)作物轉(zhuǎn)基因技術(shù) B.生殖性克隆人技術(shù)C.設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù) D.蛋白質(zhì)工程技術(shù)【答案】B〖祥解〗生殖性克隆是指通過克隆技術(shù)產(chǎn)生獨(dú)立生存的新個(gè)體，它面臨很多倫理問題。我國不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。【詳析】A、轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物可通過花粉將轉(zhuǎn)入的基因擴(kuò)散到與之親緣關(guān)系較近的物種，而不是所有農(nóng)作物，因此，農(nóng)作物轉(zhuǎn)基因技術(shù)不是需要嚴(yán)格禁止的，不符合題意，A錯(cuò)誤；B、生殖性克隆人技術(shù)是需要完全禁止的，一方面會(huì)由于技術(shù)問題生產(chǎn)出有缺陷的孩子，更重要的是會(huì)帶來倫理和道德等問題，符合題意，B正確；C、為了防止有人濫用設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)選擇性設(shè)計(jì)嬰兒性別和完美嬰兒，我國反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒，需要嚴(yán)格監(jiān)管，但沒有完全禁止，不符合題意，C錯(cuò)誤；D、蛋白質(zhì)工程技術(shù)可以通過對(duì)相關(guān)基因的改造和修飾生產(chǎn)出更加符合人們要求的蛋白質(zhì)，不需要被禁止，不符合題意，D錯(cuò)誤。故選B。4.1965年我國科學(xué)家完成了結(jié)晶牛胰島素的合成，摘取了人工合成蛋白質(zhì)的桂冠。人工合成蛋白質(zhì)很困難，其原因有很多。關(guān)于其原因的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.組成蛋白質(zhì)的元素種類很多 B.蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜C.氨基酸的排列順序千變?nèi)f化 D.肽鏈盤曲、折疊的方式多樣【答案】A〖祥解〗蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的原因：構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序不同和肽鏈的盤曲折疊方式及其形成的空間結(jié)構(gòu)千差萬別?！驹斘觥緼、組成蛋白質(zhì)的元素種類主要有C、H、O、N等，且各種氨基酸具有通用的結(jié)構(gòu)，這不是蛋白質(zhì)工程存在困難的原因，A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜，因而對(duì)于其結(jié)構(gòu)的研究和設(shè)計(jì)困難重重，這是人工合成蛋白質(zhì)很困難的原因之一，B正確；C、氨基酸的排列順序千變?nèi)f化導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性，因而增加了研究的困難，是人工合成蛋白質(zhì)很困難的原因之一，C正確；D、肽鏈盤曲、折疊的方式多樣也是導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的原因，是人工合成蛋白質(zhì)很困難的原因之一，D正確；故選A。5.我國衛(wèi)生部門規(guī)定1mL自來水檢出的菌落總數(shù)不得超過100個(gè)（37℃培養(yǎng)48h）。研究人員擬對(duì)自來水中的大腸桿菌進(jìn)行檢測(cè)與培養(yǎng)，培養(yǎng)基配方如下表所示。下列敘述正確的是（）成分蛋白胨乳糖蔗糖K2HPO4指示劑瓊脂含量（g）10.05.05.02.00.212.0將上述物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容到1000mLA.須將待測(cè)水樣進(jìn)行梯度稀釋后再涂布于平板上B.檢測(cè)時(shí)不需要設(shè)一個(gè)不接種的平板作為對(duì)照C.指示劑的作用是與培養(yǎng)基上各種菌落發(fā)生顯色反應(yīng)D.在配制上述培養(yǎng)基時(shí)，需要先調(diào)pH再滅菌【答案】D〖祥解〗選擇培養(yǎng)基是將允許特定種類的微生物生長、同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長的培養(yǎng)基；鑒別培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中加入某種試劑或化學(xué)藥品，使培養(yǎng)后會(huì)發(fā)生某種變化，從而區(qū)別不同類型的微生物的培養(yǎng)基?！驹斘觥緼、可將待測(cè)水樣進(jìn)行稀釋后再涂布于平板上進(jìn)行計(jì)數(shù)，也可以直接使用顯微鏡借助于細(xì)菌計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)，A錯(cuò)誤；B、檢測(cè)時(shí)需要設(shè)一個(gè)不接種的平板作為對(duì)照，以排除雜菌污染，B錯(cuò)誤；C、指示劑的作用是與培養(yǎng)基上大腸桿菌菌落發(fā)生顯色反應(yīng)，該培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基，而不是與各種菌落發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、制備培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)先調(diào)pH、定容等后再滅菌，滅菌后定容容易導(dǎo)致培養(yǎng)基污染，D正確。故選D。6.咸菜是潮汕飲食文化中極具代表性的傳統(tǒng)食品之一。其制作方法是：將芥菜洗凈后曬干，一層芥菜一層粗鹽鋪于陶瓷甕中，再用干凈石塊壓實(shí)，初腌兩三天后菜葉便會(huì)滲出水分，繼續(xù)加入鹽水，密封容器口，發(fā)酵15天左右即可食用。下列敘述正確的是（）A.初腌加入大量粗鹽是為了抑制雜菌的生長和促進(jìn)植物細(xì)胞主動(dòng)吸收鹽分B.密封容器口的目的是為乳酸菌創(chuàng)造無氧環(huán)境，從而產(chǎn)生乳酸和二氧化碳C.利用干凈石塊壓實(shí)既促進(jìn)菜葉滲出水分又能保證菜葉完全浸沒在鹽水中D.整個(gè)發(fā)酵過程乳酸和亞硝酸鹽的含量都會(huì)呈現(xiàn)先增加后減少的變化趨勢(shì)【答案】C〖祥解〗泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌，代謝類型是異養(yǎng)厭氧型，在無氧條件下乳酸菌能夠?qū)⑹卟酥械钠咸烟茄趸癁槿樗?。泡菜的制作流程是：選擇原料、配制鹽水、調(diào)味裝壇、密封發(fā)酵?！驹斘觥緼、初腌時(shí)加入大量粗鹽通過高濃度鹽溶液使芥菜細(xì)胞滲透失水（質(zhì)壁分離），導(dǎo)致細(xì)胞死亡，此時(shí)細(xì)胞膜失去選擇透過性，鹽分被動(dòng)擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞，而非主動(dòng)吸收；同時(shí)高鹽環(huán)境抑制雜菌繁殖，A錯(cuò)誤；B、乳酸菌進(jìn)行無氧呼吸不會(huì)產(chǎn)生CO2，其產(chǎn)物是乳酸，B錯(cuò)誤；C、石塊壓實(shí)可增大壓力促進(jìn)細(xì)胞破裂釋放水分（細(xì)胞液滲出），同時(shí)使菜葉完全浸沒于鹽水中，隔絕空氣以抑制好氧菌生長，確保乳酸菌主導(dǎo)發(fā)酵，C正確；D、乳酸含量隨發(fā)酵時(shí)間持續(xù)增加并趨于穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。故選C。7.3D細(xì)胞培養(yǎng)是一種通過物理或化學(xué)手段使動(dòng)物細(xì)胞在三維空間中生長、分化和相互作用，從而更好地模擬細(xì)胞在體內(nèi)環(huán)境生長的技術(shù)。類器官是一種在體外利用干細(xì)胞培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物，類似于人體內(nèi)器官的組織結(jié)構(gòu)，但缺乏血管系統(tǒng)。下列敘述正確的是（）A.3D細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要定期更換培養(yǎng)液，從而營造無菌環(huán)境B.傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)大多單層貼壁生長，無法模擬組織內(nèi)的復(fù)雜環(huán)境C.只有從胚胎中提取的干細(xì)胞才能誘導(dǎo)分化成類器官的各種細(xì)胞D.類器官能夠直接移植到患者體內(nèi)，有效解決了器官短缺的問題【答案】B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)條件：（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌②添加一定量的抗生素③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物。（2）營養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。（3）溫度和pH：哺乳動(dòng)物多以36.5℃為宜，最適pH為7.2-7.4。（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH。）【詳析】A、3D細(xì)胞培養(yǎng)是一種通過物理或化學(xué)手段使動(dòng)物細(xì)胞在三維空間中生長、分化和相互作用，從而更好地模擬細(xì)胞在體內(nèi)環(huán)境生長的技術(shù)，3D細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要定期更換培養(yǎng)液，主要是為了提供新鮮的營養(yǎng)物質(zhì)和去除代謝廢物，而不是為了營造無菌環(huán)境，A錯(cuò)誤；B、傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)大多單層貼壁生長（當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到一定程度時(shí)，會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象），這種培養(yǎng)方式無法模擬體內(nèi)組織的三維結(jié)構(gòu)和細(xì)胞間的復(fù)雜相互作用，B正確；C、不只有從胚胎中提取的干細(xì)胞才能誘導(dǎo)分化成類器官的各種細(xì)胞，還可從原始性腺中獲取干細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、類器官是一種在體外利用干細(xì)胞培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物，類似于人體內(nèi)器官的組織結(jié)構(gòu)，但缺乏血管系統(tǒng)，因此不能夠直接移植到患者體內(nèi)，D錯(cuò)誤。故選B。8.增強(qiáng)子是一段特殊的DNA序列，位于基因上游或下游，可與特定蛋白結(jié)合后激活基本啟動(dòng)子，驅(qū)動(dòng)相應(yīng)基因在特定組織中表達(dá)，機(jī)理如圖所示。下列敘述正確的是（）A.增強(qiáng)子編碼氨基酸的序列B.增強(qiáng)子在細(xì)胞周期中的各時(shí)期均可發(fā)揮作用C.增強(qiáng)子的作用不受基因轉(zhuǎn)錄方向的限制D.基本啟動(dòng)子是DNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)【答案】C〖祥解〗真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)包括非編碼區(qū)和編碼區(qū)。非編碼區(qū)調(diào)控遺傳信息的表達(dá)。編碼區(qū)包括內(nèi)含子和外顯子。外顯子能夠編碼蛋白質(zhì)，內(nèi)含子不編碼蛋白質(zhì)。內(nèi)含子與外顯子所含的核苷酸序列，不同基因數(shù)目和序列不同?！驹斘觥緼、增強(qiáng)子是一段特殊的DNA序列，可與特定蛋白結(jié)合后激活基本啟動(dòng)子，驅(qū)動(dòng)相應(yīng)基因在特定組織中表達(dá)，增強(qiáng)子不是編碼氨基酸的序列，起到調(diào)控其它基因表達(dá)的作用，A錯(cuò)誤；B、增強(qiáng)子可與特定蛋白結(jié)合后激活基本啟動(dòng)子，驅(qū)動(dòng)相應(yīng)基因在特定組織中表達(dá)，增強(qiáng)子發(fā)揮作用需要特定蛋白，故增強(qiáng)子不是在細(xì)胞周期的各時(shí)期均可發(fā)揮作用，B錯(cuò)誤；C、由題可知增強(qiáng)子位于基因上游或下游，說明其作用不受基因轉(zhuǎn)錄方向的限制，C正確；D、基本啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，而不是DNA聚合酶，DNA聚合酶用于DNA的復(fù)制過程，D錯(cuò)誤。故選C。9.下列對(duì)某目標(biāo)DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.PCR實(shí)驗(yàn)中使用的離心管、槍頭等需經(jīng)高壓滅菌處理B.應(yīng)在凝膠完全凝固前小心拔出梳子，形成加樣孔C.待指示劑前沿遷移接近凝膠邊緣時(shí)，停止電泳D.若電泳鑒定結(jié)果出現(xiàn)不止一條帶，可能是復(fù)性溫度低導(dǎo)致的【答案】B〖祥解〗PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，凝膠中的DNA分子通過染色，可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測(cè)出來。【詳析】A、PCR實(shí)驗(yàn)使用到的器具和試劑如微量離心管、槍頭和蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌處理，避免雜菌對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響，A正確；B、待凝膠溶液完全凝固，小心拔出梳子，形成加樣孔，B錯(cuò)誤；C、待指示劑前沿遷移至凝膠邊緣時(shí)停止電泳，以防止樣品流失到緩沖液中，C正確；D、PCR擴(kuò)增時(shí)復(fù)性溫度過低，可能會(huì)導(dǎo)致引物與非互補(bǔ)配對(duì)的序列發(fā)生部分結(jié)合，從而產(chǎn)生不同長度的DNA分子，出現(xiàn)多條條帶，D正確。故選B。10.生物技術(shù)是探索生命奧妙、推動(dòng)科學(xué)發(fā)展的重要手段。下列所用的科學(xué)技術(shù)方法不能夠達(dá)到對(duì)應(yīng)研究目的的一項(xiàng)是（）選項(xiàng)科學(xué)技術(shù)方法研究目的A熒光標(biāo)記法構(gòu)建細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型B差速離心法探究PCR擴(kuò)增的DNA分子數(shù)C同位素標(biāo)記法分析分泌蛋白的形成與運(yùn)輸D抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因是否成功表達(dá)A.A B.B C.C D.D【答案】B〖祥解〗生物學(xué)研究技術(shù)及應(yīng)用：對(duì)熒光標(biāo)記法（如用于細(xì)胞膜流動(dòng)性、膜蛋白相關(guān)研究）、差速離心法（分離細(xì)胞器等）、同位素標(biāo)記法（追蹤物質(zhì)合成運(yùn)輸路徑，像分泌蛋白的合成運(yùn)輸）、抗原-抗體雜交技術(shù)（檢測(cè)目的基因表達(dá)產(chǎn)物）。【詳析】A、熒光標(biāo)記法可用于構(gòu)建細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型（如人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)），A正確；B、差速離心法主要用于分離細(xì)胞器等，探究PCR擴(kuò)增的DNA分子數(shù)常用熒光定量PCR等技術(shù)，B錯(cuò)誤；C、同位素標(biāo)記法可用于分析分泌蛋白的形成與運(yùn)輸（如用3H標(biāo)記亮氨酸），C正確；D、抗原-抗體雜交技術(shù)可檢測(cè)目的基因是否成功表達(dá)（檢測(cè)是否產(chǎn)生相應(yīng)蛋白質(zhì)），D正確。故選B。11.變形蟲的移動(dòng)和攝食是通過細(xì)胞表面的偽足完成的。變形蟲通過改變偽足的形狀和方向從而移動(dòng)；通過偽足包裹食物，然后進(jìn)行胞內(nèi)消化。這一事實(shí)不能說明（）A.變形蟲的細(xì)胞膜具有流動(dòng)性B.攝食后形成的囊泡與高爾基體結(jié)合C.變形蟲細(xì)胞內(nèi)能合成相應(yīng)的消化酶D.偽足是變形蟲生存和繁衍的重要機(jī)制【答案】B〖祥解〗細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：具有流動(dòng)性（膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，而是動(dòng)態(tài)的?！驹斘觥緼、變形蟲偽足的形成依賴細(xì)胞膜的流動(dòng)性，體現(xiàn)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，A正確；B、通過偽足包裹食物，然后進(jìn)行胞內(nèi)消化，攝食形成的食物泡與溶酶體結(jié)合進(jìn)行消化，B錯(cuò)誤；C、胞內(nèi)消化需酶發(fā)揮作用，變形蟲作為真核生物可通過細(xì)胞器合成消化酶，C正確；D、偽足幫助變形蟲移動(dòng)和攝食，是其生存和繁衍的基礎(chǔ)，D正確。故選B。12.紫花苜蓿因其適應(yīng)性強(qiáng)、產(chǎn)量高、營養(yǎng)豐富等優(yōu)點(diǎn)，成為使用最廣泛的豆科牧草，但紫花苜蓿容易造成家畜臌脹病。百脈根因其植株富含縮合單寧，能防止反芻動(dòng)物臌脹病的發(fā)生。研究人員利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得抗臌脹病的新型苜蓿，培育過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.兩種植物細(xì)胞酶解前應(yīng)分別置于略低于細(xì)胞液滲透壓的溶液中B.可用高Ca2+-高pH誘導(dǎo)融合，融合成功的標(biāo)志是細(xì)胞核的融合C.同種融合或未融合的原生質(zhì)體因無法進(jìn)行細(xì)胞呼吸而不能存活D.培養(yǎng)至愈傷組織后還需要進(jìn)行植物細(xì)胞培養(yǎng)才能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹敬鸢浮緾〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。其過程：（1）誘導(dǎo)融合的方法：物理法包括離心、振動(dòng)、電刺激等?；瘜W(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導(dǎo)劑。（2）細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的生成。（3）植物體細(xì)胞雜交的終點(diǎn)是培育成雜種植株，而不是形成雜種細(xì)胞就結(jié)束。（4）雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、兩種植物細(xì)胞酶解前應(yīng)分別置于略高于細(xì)胞液滲透壓（或等滲）溶液中，使其處于質(zhì)壁分離狀態(tài)（或正常狀態(tài)），避免酶解過程對(duì)原生質(zhì)體的損傷，A錯(cuò)誤；B、可用高Ca2+-高pH誘導(dǎo)融合，融合成功的標(biāo)志是再生出細(xì)胞壁，B錯(cuò)誤；C、IOA抑制細(xì)胞有氧呼吸第一階段，R-6G抑制線粒體的功能，進(jìn)而導(dǎo)致同種融合或未融合的原生質(zhì)體因無法進(jìn)行細(xì)胞呼吸而不能存活，據(jù)此可以將雜種細(xì)胞篩選出來，C正確；D、培養(yǎng)至愈傷組織后還需要進(jìn)行再分化過程才能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)?，即獲得雜種植株，D錯(cuò)誤。故選C。13.基因編輯的困難在于精準(zhǔn)地將DNA片段插入基因組的特定位置。近期，我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)R2逆轉(zhuǎn)座子可將DNA片段特異性插入目的DNA區(qū)域，但插入效率較低?？茖W(xué)家利用蛋白質(zhì)工程等技術(shù)將R2逆轉(zhuǎn)座子改造后，實(shí)現(xiàn)了在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中高效插入。R2逆轉(zhuǎn)座子和DNA片段插入過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.R2逆轉(zhuǎn)座子也有DNA連接酶的活性B.合成第二條DNA鏈的模板是R2RNAC.插入的目的序列應(yīng)設(shè)計(jì)在R2RNA中D.可通過改造R2蛋白結(jié)構(gòu)提高插入效率【答案】B〖祥解〗以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過化學(xué)、物理和分子生物學(xué)的手段進(jìn)行基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類對(duì)生產(chǎn)和生活的需求?！驹斘觥緼、結(jié)合圖示可以看出，R2逆轉(zhuǎn)座子不僅具有逆轉(zhuǎn)錄酶活性，也有DNA連接酶的活性，A正確；B、結(jié)合圖示可以看出，合成第二條DNA鏈的模板是合成的第一條DNA鏈，B錯(cuò)誤；C、插入的目的序列應(yīng)設(shè)計(jì)在R2RNA中，因?yàn)槟繕?biāo)序列需要通過逆轉(zhuǎn)錄過程獲得，而R2RNA是逆轉(zhuǎn)錄的模板，C正確；D、題意顯示，科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程等技術(shù)將R2逆轉(zhuǎn)座子改造后，實(shí)現(xiàn)了在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中高效插入，該過程可通過改造R2蛋白的基因?qū)崿F(xiàn)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)R2蛋白結(jié)構(gòu)的改變，D正確。故選B。14.線粒體中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中合成后定向轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體內(nèi)才能執(zhí)行生理功能，此類蛋白質(zhì)的運(yùn)輸需要有定位信號(hào)（即由20-50個(gè)氨基酸組成的導(dǎo)肽）。如圖示前體蛋白從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)輸入到線粒體基質(zhì)的過程，內(nèi)膜兩側(cè)的電位差是前體蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力之一。下列敘述正確的是（）A.前體蛋白和導(dǎo)肽都在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離的核糖體上合成B.Hsp70能夠與前體蛋白結(jié)合使其保持折疊狀態(tài)以利于跨膜C.前體蛋白輸入到線粒體基質(zhì)過程中消耗的能量只來自ATPD.前體蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)后被Hsp60切除導(dǎo)肽并重新加工【答案】A〖祥解〗由圖可知，基質(zhì)導(dǎo)向信號(hào)肽先與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Hsp70結(jié)合，維持非折疊狀態(tài)，再與線粒體外膜上的受體識(shí)別結(jié)合，以松散的鏈狀進(jìn)入線粒體，之后與線粒體內(nèi)的mtHsp70結(jié)合，并在線粒體內(nèi)部切除信號(hào)肽，完成加工，該過程與前體蛋白和線粒體膜上的受體蛋白識(shí)別有關(guān)。【詳析】A、因?yàn)榫€粒體中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中合成，而細(xì)胞質(zhì)中合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所是游離的核糖體，前體蛋白和導(dǎo)肽作為蛋白質(zhì)，都在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體上合成，A正確；B、由圖可知，Hsp70能夠與前體蛋白結(jié)合使其保持伸展?fàn)顟B(tài)，這樣才有利于跨膜運(yùn)輸，而不是折疊狀態(tài)，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意“內(nèi)膜兩側(cè)的電位差是前體蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力之一”，說明前體蛋白輸入到線粒體基質(zhì)過程中消耗的能量不僅僅來自ATP，C錯(cuò)誤；D、從圖中可以看到，前體蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)后是被mtHsp70切除導(dǎo)肽，然后再由Hsp60重新加工，D錯(cuò)誤。故選A。15.實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是在傳統(tǒng)PCR基礎(chǔ)上引入熒光信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)，通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)累積量來定量分析擴(kuò)增產(chǎn)物數(shù)量的技術(shù)。qPCR使用的DNA探針的5'端和3'端分別帶有一個(gè)熒光報(bào)告基團(tuán)（FAM）和一個(gè)淬滅基團(tuán)（TAMRA），探針完整時(shí)FAM的熒光被TAMRA吸收，檢測(cè)不出熒光信號(hào)；探針被切割時(shí)FAM和TAMRA分離，釋放熒光信號(hào)，檢測(cè)過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.反應(yīng)體系中需加入Mg2+以激活Taq酶，幫助其催化復(fù)性過程B.引物能使Taq酶從引物的5'端開始連接脫氧核苷酸以形成新鏈C.Taq酶能水解探針的5'端脫氧核苷酸，使FAM和TAMRA分離D.隨著循環(huán)次數(shù)的增加，PCR產(chǎn)物量快速增長，熒光信號(hào)逐漸減弱【答案】C〖祥解〗PCR是體外模擬DNA復(fù)制的過程，其原理是DNA雙鏈復(fù)制。體內(nèi)DNA復(fù)制過程中需要模板、原料、能量、引物和酶等，PCR過程中原料和能量由dNTP提供，酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）?！驹斘觥緼、在PCR反應(yīng)體系中，加入Mg2+可以激活Taq酶，但Taq酶催化的是延伸過程，而不是復(fù)性過程，A錯(cuò)誤；B、引物能使Taq酶從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸以形成新鏈，而不是5′端，B錯(cuò)誤；C、由題可知，Taq酶能水解探針的5′端脫氧核苷酸，使得熒光報(bào)告基團(tuán)（FAM）和淬滅基團(tuán)（TAMRA）分離，從而釋放熒光信號(hào)，C正確；D、隨著循環(huán)次數(shù)的增加，PCR產(chǎn)物量快速增長，被切割的探針增多，熒光信號(hào)應(yīng)該逐漸增強(qiáng)，而不是減弱，D錯(cuò)誤。故選C。16.木栓酮是藥用植物雷公藤的次生代謝產(chǎn)物，具有抗腫瘤、消炎抗菌等多種功效。從雷公藤體內(nèi)提取木栓酮的效率低。研究人員將雷公藤的木栓酮合酶基因引入酵母細(xì)胞中構(gòu)建了酵母工程菌使木栓酮產(chǎn)量有所提升，但產(chǎn)量達(dá)不到工業(yè)生產(chǎn)要求且有副產(chǎn)物香樹脂醇產(chǎn)生。為此研究人員通過分析木栓酮合酶的氨基酸序列并改造其關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)，以期提高木栓酮的產(chǎn)量，結(jié)果如下表所示。下列分析正確的是（）改造的氨基酸位點(diǎn)木栓酮（mg/L）香樹脂醇（mg/L）野生型21.112.71118.518.9259028.328027.811.754814.217.655224.8223A.木栓酮是雷公藤生長和生存所必需的物質(zhì)B.利用蛋白質(zhì)工程和發(fā)酵工程構(gòu)建酵母工程菌C.改造280位點(diǎn)可以提高木栓酮合酶的催化活性D.同時(shí)改造多個(gè)位點(diǎn)可進(jìn)一步提高木栓酮合酶性質(zhì)【答案】C〖祥解〗次生代謝產(chǎn)物是由次生代謝產(chǎn)生的一類細(xì)胞生命活動(dòng)或植物生長發(fā)育正常運(yùn)行的非必需的小分子有機(jī)化合物，其產(chǎn)生和分布通常有種屬、器官、組織以及生長發(fā)育時(shí)期的特異性?！驹斘觥緼、木栓酮是次生代謝產(chǎn)物，不是雷公藤生長和生存所必需的物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、將雷公藤的木栓酮合酶基因引入酵母細(xì)胞中構(gòu)建了酵母工程菌使木栓酮產(chǎn)量有所提升，分析木栓酮合酶的氨基酸序列并改造其關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)，以期提高木栓酮的產(chǎn)量，因此利用蛋白質(zhì)工程構(gòu)建酵母工程菌，沒有用到發(fā)酵工程，B錯(cuò)誤；C、與野生型相比，改造280位點(diǎn)木栓酮明顯提高，因此可以提高木栓酮合酶的催化活性，C正確；D、結(jié)合表格可知，同時(shí)改造多個(gè)位點(diǎn)結(jié)果未知，不一定可提高木栓酮合酶性質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題：本大題共5小題，共60分。17.基塘是三角洲地區(qū)特有的一種土地利用類型。三角洲內(nèi)地形低洼，人們將洼地深挖成塘、淤泥堆積為基，塘中養(yǎng)魚，基上種桑、蔗、花、草、果等，從而形成基塘?；潦堑湫偷纳鷳B(tài)農(nóng)業(yè)用地，可為人類提供多項(xiàng)服務(wù)功能。研究發(fā)現(xiàn)，隨著城鎮(zhèn)化和工業(yè)化的發(fā)展，某地基塘土地總面積呈下降趨勢(shì)。對(duì)該地2000年、2017年的基塘生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值進(jìn)行估算，結(jié)果如下表所示。價(jià)值類別具體的價(jià)值組分2000年2017年價(jià)值量/億元占比/%價(jià)值量/億元占比/%供給類塘魚生產(chǎn)34.172.0672.226.19調(diào)節(jié)類調(diào)節(jié)氣候1594.2795.931004.9086.16供水蓄水23.701.4314.581.25支持類維持生物多樣性2.220.131.410.12保持土壤4.090.253.200.27文化類旅游休閑3.460.2170.066.01合計(jì)1661.91100.001166.37100.00回答下列問題：（1）三角洲內(nèi)基塘常用“蠶沙喂魚、塘泥培?！?，這體現(xiàn)了生態(tài)工程的______原理。（2）基塘的間接價(jià)值體現(xiàn)在價(jià)值類別中的______。從生態(tài)足跡角度分析，基塘土地總面積減少可能是增加了______（填“建設(shè)用地”、“草地”、“林地”或“耕地”）。（3）據(jù)表分析，基塘各價(jià)值組分中，對(duì)總價(jià)值的貢獻(xiàn)最大和最小的分別是______。與2000年相比，2017年基塘生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值的主要變化是______。（4）基于基塘生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值的變化特點(diǎn)，為基塘的可持續(xù)發(fā)展提一條建議______?！敬鸢浮浚?）循環(huán)（2）①.調(diào)節(jié)類和支持類②.建設(shè)用地（3）①.調(diào)節(jié)氣候、維持生物多樣性②.調(diào)節(jié)價(jià)值減少，供給和文化價(jià)值增加（4）合理規(guī)劃建設(shè)用地，減少對(duì)基塘的侵占〖祥解〗生態(tài)工程以生態(tài)系系統(tǒng)的自我組織、自我調(diào)節(jié)為基礎(chǔ)，遵循著自生（通過有效選擇生物組分并合理布設(shè)，有助于生態(tài)系統(tǒng)維持自生能力）、循環(huán)（在生態(tài)工程中促進(jìn)系統(tǒng)的物質(zhì)遷移與轉(zhuǎn)化，既保證各個(gè)環(huán)節(jié)的物質(zhì)遷移順暢，也保證主要物質(zhì)或元素的轉(zhuǎn)化率較高）、協(xié)調(diào)（處理好生物與環(huán)境、生物與生物的協(xié)調(diào)與平衡，需要考慮環(huán)境容納量）、整體（進(jìn)行生態(tài)工程建設(shè)時(shí)，不僅要考慮自然生態(tài)系統(tǒng)的規(guī)律，更要考慮經(jīng)濟(jì)和社會(huì)等系統(tǒng)的影響力）等生態(tài)學(xué)基本原理?！窘馕觥浚?）“蠶沙喂魚、塘泥培?！贝龠M(jìn)系統(tǒng)的物質(zhì)遷移與轉(zhuǎn)化，保證各個(gè)環(huán)節(jié)的物質(zhì)遷移順暢，體現(xiàn)了生態(tài)工程的循環(huán)原理。（2）生態(tài)系統(tǒng)的間接價(jià)值是指對(duì)生態(tài)系統(tǒng)起重要調(diào)節(jié)作用的價(jià)值，主要體現(xiàn)在調(diào)節(jié)類和支持類。隨著城鎮(zhèn)化和工業(yè)化的發(fā)展，建設(shè)用地會(huì)增加，從而導(dǎo)致基塘土地總面積減少，而草地、林地、耕地一般不會(huì)因城鎮(zhèn)化和工業(yè)化的發(fā)展直接導(dǎo)致基塘面積減少。所以從生態(tài)足跡角度分析，基塘土地總面積減少可能是增加了建設(shè)用地。（3）從表格數(shù)據(jù)可以看出，2000年調(diào)節(jié)氣候的價(jià)值量為1594.27億元，占比95.93%；2017年調(diào)節(jié)氣候的價(jià)值量為1004.90億元，占比86.16%，在各價(jià)值組分中占比最大。2000年維持生物多樣性的價(jià)值量為2.22億元，占比0.13%；2017年維持生物多樣性的價(jià)值量為1.41億元，占比0.12%，在各價(jià)值組分中占比最小。所以基塘各價(jià)值組分中，對(duì)總價(jià)值的貢獻(xiàn)最大和最小的分別是調(diào)節(jié)氣候、維持生物多樣性。與2000年相比，2017年基塘生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值中調(diào)節(jié)類價(jià)值下降明顯，而供給類（塘魚生產(chǎn)）和文化類（旅游休閑）價(jià)值有所上升，總體上調(diào)節(jié)價(jià)值減少，供給和文化價(jià)值增加。（4）基于基塘生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值的變化特點(diǎn)，為了基塘的可持續(xù)發(fā)展，可以采取保護(hù)基塘生態(tài)系統(tǒng)，合理規(guī)劃建設(shè)用地，減少對(duì)基塘的侵占；發(fā)展生態(tài)旅游，進(jìn)一步提升基塘的文化價(jià)值；優(yōu)化基塘生產(chǎn)結(jié)構(gòu)，提高基塘的供給價(jià)值；保護(hù)基塘生態(tài)環(huán)境，防止污染，維持其生態(tài)功能等措施。18.乳酸菌發(fā)酵后離心得到的上清液（CFS）中含有多種天然抑菌物質(zhì)，如乳酸、H2O2和細(xì)菌素。其中，細(xì)菌素是一種小分子多肽，易被人體吸收且不易產(chǎn)生耐藥性，具有成為天然防腐劑的潛力。研究人員從藏區(qū)牦牛發(fā)酵乳中分離出多株乳酸菌，采用雙層瓊脂平板法鑒定其產(chǎn)生的抑菌物質(zhì)分別對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌能力，過程如圖所示，加入不同CFS后上層平板出現(xiàn)的抑菌圈直徑如下表所示。金黃色葡萄球菌a大腸桿菌a金黃色葡萄球菌b大腸桿菌b20.4519.1818.4317.18E1213.1412.9114.2511.12ED118.8616.5216.330ED318.1515.22014.59注：a指的是未經(jīng)處理的CFS；b指的是去除乳酸和H2O2的CFS。回答下列問題：（1）MRS培養(yǎng)基可用_____法滅菌，步驟③中繼續(xù)接種乳酸菌的目的是_____。（2）利用雙層瓊脂平板法開展實(shí)驗(yàn)時(shí)，上層培養(yǎng)基需熔化并冷卻至一定溫度后再分別加入大腸桿菌和金黃色葡萄球菌混勻，原因是_____。推測(cè)上層培養(yǎng)基的瓊脂濃度_____（填“大于”、“小于”或“等于”）下層培養(yǎng)基瓊脂濃度，以利于CFS的擴(kuò)散。步驟⑥在CFS中加入H2O2酶和NaOH的目的是_____。（3）據(jù)表分析，應(yīng)選擇_____作為后續(xù)研究的菌株。為探究細(xì)菌素的抑菌機(jī)制，研究人員提純?cè)摼甑募?xì)菌素，并與大腸桿菌菌液混合，測(cè)定溶液中的蛋白質(zhì)和核酸的OD值（OD值大小一般與溶液濃度成正比），結(jié)果如下圖所示。結(jié)果表明，細(xì)菌素的抑菌機(jī)制可能是_____。（4）有人提出將上述所選菌株產(chǎn)生的細(xì)菌素用作食品防腐劑。為判斷這一提議的合理性，你認(rèn)為還需要進(jìn)一步研究的問題是_____（答出一點(diǎn)即可）?！敬鸢浮浚?）①.高壓蒸汽滅菌②.擴(kuò)大培養(yǎng)乳酸菌（2）①.防止溫度過高殺死指示菌②.小于③.排除乳酸和H?O?對(duì)抑菌結(jié)果的干擾（3）①.ED12②.破壞大腸桿菌的細(xì)胞膜（4）細(xì)菌素在食品中的穩(wěn)定性如何（答案合理即可）〖祥解〗（2）無菌技術(shù)的主要內(nèi)容：①對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的空間、操作者的衣著和手，進(jìn)行清潔和消毒；②將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進(jìn)行滅菌；③為避免周圍環(huán)境中微生物的污染，實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行；④實(shí)驗(yàn)操作時(shí)應(yīng)避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與周圍的物品相接觸。（2）微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！窘馕觥浚?）對(duì)于MRS培養(yǎng)基，常用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌，這是因?yàn)楦邏赫羝麥缇軌蛟诟邷馗邏合掠行У貧缗囵B(yǎng)基中的各種微生物及其芽孢等，保證培養(yǎng)基的無菌狀態(tài)。步驟③中繼續(xù)接種乳酸菌，目的是擴(kuò)大培養(yǎng)乳酸菌，增加乳酸菌的數(shù)量，以便后續(xù)獲得更多含有抑菌物質(zhì)的發(fā)酵產(chǎn)物（CFS）。（2）上層培養(yǎng)基需熔化并冷卻至一定溫度后再分別加入大腸桿菌和金黃色葡萄球菌混勻，這是因?yàn)槿绻麥囟冗^高，會(huì)殺死大腸桿菌和金黃色葡萄球菌這些指示菌，影響后續(xù)抑菌能力的測(cè)定。通常上層培養(yǎng)基的瓊脂濃度小于下層培養(yǎng)基瓊脂濃度，較低的瓊脂濃度更有利于CFS在培養(yǎng)基中擴(kuò)散，從而能更好地觀察抑菌圈的形成情況。步驟⑥在CFS中加入H?O?酶和NaOH，加入H?O?酶可以分解CFS中的H?O?，加入NaOH可以中和CFS中的乳酸，這樣做的目的是排除乳酸和H?O?對(duì)抑菌結(jié)果的干擾，從而更準(zhǔn)確地判斷細(xì)菌素的抑菌能力。（3）從表格數(shù)據(jù)判斷，應(yīng)選乳酸菌菌株E12作為后續(xù)研究菌株，因?yàn)镋D1的CFS不能抑制大腸桿菌的生長，ED3的CFS不能抑制金黃色葡萄球菌的生長。從測(cè)定溶液中的蛋白質(zhì)和核酸的OD值結(jié)果來看，隨著時(shí)間推移，與大腸桿菌菌液混合后，溶液中蛋白質(zhì)和核酸的OD值上升，這表明細(xì)菌素的抑菌機(jī)制可能是破壞大腸桿菌的細(xì)胞膜，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì)釋放出來，導(dǎo)致溶液中蛋白質(zhì)和核酸濃度增加，從而OD值上升。（4）為判斷將所選菌株產(chǎn)生的細(xì)菌素用作食品防腐劑這一提議的合理性，還需要進(jìn)一步研究的問題比如：細(xì)菌素在食品中的穩(wěn)定性如何；細(xì)菌素對(duì)人體是否有潛在的毒副作用；細(xì)菌素在不同食品體系中的抑菌效果是否一致等（答出一點(diǎn)即可）。19.雙特異性抗體（雙抗）可同時(shí)識(shí)別兩種抗原，在癌癥、免疫疾病等治療中有很好的應(yīng)用前景。二源雜交瘤細(xì)胞常使用HAT培養(yǎng)基篩選，其原理是HAT培養(yǎng)基可阻斷DNA合成的主要途徑，迫使細(xì)胞啟動(dòng)補(bǔ)救途徑（需HGPRT酶和TK酶共同作用）合成DNA。研究人員將改造后的A、B兩種二源雜交瘤細(xì)胞和未改造的B細(xì)胞（體外無法長期存活）和骨髓瘤細(xì)胞（代謝缺陷導(dǎo)致死亡）。相關(guān)細(xì)胞的DNA合成途徑如下表所示。DNA合成途徑主要途徑補(bǔ)救途徑HGPRTTK酶B淋巴細(xì)胞+++骨髓瘤細(xì)胞+-+二源雜交瘤細(xì)胞+++改造后的A雜交瘤細(xì)胞+a+改造后的B雜交瘤細(xì)胞bcd注：“+”表示該代謝過程正常，“-”表示該代謝過程缺失，“a-d”表示該代謝過程未知?；卮鹣铝袉栴}：（1）誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合的常用方法是______。在兩兩融合的細(xì)胞中，HAT培養(yǎng)基能夠篩選出二源雜交瘤細(xì)胞，原因是______。（2）無法使用兩種抗原同時(shí)刺激一個(gè)B細(xì)胞的方式來產(chǎn)生雙抗，原因是______。因此研究人員制備了A、B兩種雜交瘤細(xì)胞。再改造A、B兩種雜交瘤細(xì)胞，最后利用HAT培養(yǎng)基篩選出能產(chǎn)雙抗的雜交瘤細(xì)胞。據(jù)表推測(cè)，改造后兩種雜交瘤細(xì)胞a、b、c、d的代謝情況分別是______（用“+”或“-”表示）。（3）抗體由兩條相同的較大的肽鏈（重鏈）和兩條相同的較小的肽鏈（輕鏈）組成。由兩種雜交瘤細(xì)胞融合而來的雙雜交瘤細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生______種肽鏈，而這些重、輕鏈在細(xì)胞中會(huì)隨機(jī)組合，因而還需對(duì)抗體進(jìn)行篩選。【答案】（1）①.聚乙二醇（PEG）融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法、電融合法②.B-B融合細(xì)胞無法長期存活，骨髓瘤-骨髓瘤融合細(xì)胞代謝缺陷導(dǎo)致死亡，二源雜交瘤細(xì)胞可通過補(bǔ)救途徑合成DNA從而在HAT培養(yǎng)基中存活（2）①.一個(gè)B細(xì)胞只能產(chǎn)生一種特異性抗體②.+、+、-、-（3）4（或四）〖祥解〗（1）動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)就是使兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的技術(shù)。融合后形成的雜交細(xì)胞具有原來兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞的遺傳信息。（2）動(dòng)物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同。誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等。（3）細(xì)胞融合技術(shù)突破了有性雜交的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。這一技術(shù)已經(jīng)成為研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和培育生物新品種等的重要手段，特別是利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)發(fā)展起來的雜交瘤技術(shù)?！窘馕觥浚?）誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的常用方法有聚乙二醇（PEG）融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法、電融合法。在兩兩融合的細(xì)胞中，有B-B融合細(xì)胞、骨髓瘤-骨髓瘤融合細(xì)胞和B-骨髓瘤融合細(xì)胞（即二源雜交瘤細(xì)胞）。B淋巴細(xì)胞體外無法長期存活，所以B-B融合細(xì)胞不能存活；骨髓瘤細(xì)胞代謝缺陷導(dǎo)致死亡，所以骨髓瘤-骨髓瘤融合細(xì)胞不能存活；而二源雜交瘤細(xì)胞可以啟動(dòng)補(bǔ)救途徑（需HGPRT酶和TK酶共同作用）合成DNA，在HAT培養(yǎng)基中，HAT培養(yǎng)基阻斷了DNA合成的主要途徑，二源雜交瘤細(xì)胞依靠補(bǔ)救途徑能夠合成DNA從而存活，所以HAT培養(yǎng)基能夠篩選出二源雜交瘤細(xì)胞。（2）一個(gè)B細(xì)胞只能產(chǎn)生一種特異性抗體，無法使用兩種抗原同時(shí)刺激一個(gè)B細(xì)胞來產(chǎn)生雙抗。要利用HAT培養(yǎng)基篩選出能產(chǎn)雙抗的雜交瘤細(xì)胞，改造后的A、B兩種雜交瘤細(xì)胞融合后要能通過補(bǔ)救途徑合成DNA。已知二源雜交瘤細(xì)胞補(bǔ)救途徑中HGPRT為“+”，TK酶為“+”，A雜交瘤細(xì)胞HGPRT為“-”，要使融合后的細(xì)胞能利用補(bǔ)救途徑，A雜交瘤細(xì)胞的TK酶（a）應(yīng)為“+”；B雜交瘤細(xì)胞要與A雜交瘤細(xì)胞互補(bǔ)，其HGPRT（b）應(yīng)為“+”，TK酶（c）應(yīng)為“-”，同時(shí)B細(xì)胞本身體外無法長期存活，說明其主要途徑缺失，改造后的B雜交瘤細(xì)胞主要途徑（d）也應(yīng)為“-”。所以a、b、c、d的代謝情況分別是“+、+、-、-”。（3）抗體由兩條相同的較大的肽鏈（重鏈）和兩條相同的較小的肽鏈（輕鏈）組成，由兩種雜交瘤細(xì)胞融合而來的雙雜交瘤細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生4種肽鏈（兩種雜交瘤細(xì)胞各自的重鏈和輕鏈）。20.我國研究者首次在豬的體內(nèi)成功培養(yǎng)出了含有人體細(xì)胞的中期腎臟（中腎），為解決供體器官短缺這一世界難題提供了新的方向。他們通過基因編輯技術(shù)敲除豬成纖維細(xì)胞中的腎臟發(fā)育關(guān)鍵基因SIX1和SALL1，再采用體細(xì)胞核移植技術(shù)獲得豬早期胚胎，并將患者自身改造后的iPS細(xì)胞注射到豬早期胚胎中，形成嵌合胚胎，進(jìn)而在代孕母豬體內(nèi)培育出人源化中腎，操作流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中步驟①可以采用______技術(shù)對(duì)卵母細(xì)胞去核，步驟⑥中嵌合胚胎通常培養(yǎng)到______階段再移植入代孕母豬體內(nèi)，所得人源化中腎細(xì)胞的基因型是______（填“相同”或“不同”）的。（2）利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)豬成纖維細(xì)胞DNA進(jìn)行處理，由向?qū)NA定向引導(dǎo)Cas9蛋白與目的基因結(jié)合，Cas9蛋白對(duì)目的基因進(jìn)行精準(zhǔn)切割，使______鍵斷裂，從而敲除豬成纖維細(xì)胞中SIX1和SALL1基因，該操作的目的是______。（3）該項(xiàng)技術(shù)經(jīng)臨床試驗(yàn)后，豬體內(nèi)可能無法形成完整中腎或者出現(xiàn)中腎在豬體內(nèi)無法存活，推測(cè)原因分別是______。（4）上述研究是通過在動(dòng)物身上“種植”出可供移植的人體器官，以期解決供體器官短缺的問題。你是否認(rèn)同這種解決方案，并說出理由______（理由答出一點(diǎn)即可）。【答案】（1）①.顯微去核②.桑葚胚或囊胚③.不同（2）①.磷酸二酯②.避免發(fā)育成豬腎臟（3）由于敲除了豬腎臟發(fā)育關(guān)鍵基因SIX1和SALL1；由于有人的細(xì)胞，出現(xiàn)排斥反應(yīng)（4）認(rèn)同，這種解決方案培育出含有人類細(xì)胞的器官，能解決供體器官短缺的問題〖祥解〗胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)具有自我更新及多向分化潛能，為發(fā)育學(xué)、遺傳學(xué)、人類疾病的發(fā)病機(jī)理與替代治療等研究提供非常寶貴的資源。iPS細(xì)胞技術(shù)是借助基因?qū)爰夹g(shù)將某些特定因子基因?qū)雱?dòng)物或人的體細(xì)胞，以將其重編程或誘導(dǎo)為ES細(xì)胞樣的細(xì)胞，即iPS細(xì)胞。【解析】（1）在顯微鏡下將卵母細(xì)胞固定，然后使用微型吸管將卵母細(xì)胞的核吸出，達(dá)到去核的目的；步驟⑥中嵌合胚胎通常培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚階段再進(jìn)行移植；所得人源化中腎是嵌合胚胎發(fā)育而來，細(xì)胞的基因型不同。（2）Cas9蛋白對(duì)目的基因進(jìn)行精準(zhǔn)切割，使磷酸二酯鍵斷裂；SIX1和SALL1是豬腎臟發(fā)育的關(guān)鍵基因，敲除該基因，有助于發(fā)育成人源化腎臟。（3）由于敲除了豬成纖維細(xì)胞中的腎臟發(fā)育關(guān)鍵基因SIX1和SALL1，因此豬體內(nèi)可能無法形成完整中腎；由于含有人的細(xì)胞，出現(xiàn)排斥反應(yīng)，因此可能出現(xiàn)中腎在豬體內(nèi)無法存活。（4）上述研究通過人-動(dòng)物嵌合體技術(shù)，科學(xué)家們能夠在豬的胚胎中培育出含有人類細(xì)胞的器官，這為未來的器官移植提供了新的可能性。盡管目前這項(xiàng)技術(shù)仍處于初步階段，但其潛在的應(yīng)用前景非常廣闊，有望在未來解決供體器官短缺的問題，從而挽救更多生命?。因此，認(rèn)同這種解決方案。（也可不認(rèn)同，理由合理即可）21.由新城疫病毒（NDV）引起的新城疫是嚴(yán)重威脅家禽養(yǎng)殖業(yè)的重大疫病。疫苗免疫是預(yù)防NDV的重要手段。血凝素-神經(jīng)氨酸酶（HN）是NDV的主要抗原。研究人員利用HN基因開展針對(duì)NDV的mRNA疫苗的開發(fā)，研究流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）常用______技術(shù)獲取HN基因，為確保HN基因與載體正確連接，在設(shè)計(jì)引物時(shí)，需在原有引物______端加上______的酶切位點(diǎn)。（2）HEK293細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)表現(xiàn)為貼壁生長。當(dāng)HEK293細(xì)胞出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象時(shí)，用______處理細(xì)胞，然后離心收集細(xì)胞并傳代培養(yǎng)，整個(gè)培養(yǎng)過程中需提供______的氣體環(huán)境。（3）步驟③中，研究人員用EcoRⅠ和XbaⅠ同時(shí)酶切提取質(zhì)粒，若EcoRⅠ和XbaⅠ識(shí)別位點(diǎn)之間相距600bp，在答題卡中將重組載體酶切后的電泳結(jié)果在對(duì)應(yīng)位置的條帶涂黑______。（4）真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄后的mRNA需進(jìn)一步加工才能成熟，如在5'端添加甲基鳥苷帽子（加帽），是核糖體與mRNA結(jié)合所必需的，并使得mRNA不會(huì)被核酸酶識(shí)別。步驟④體外轉(zhuǎn)錄的mRNA進(jìn)行加帽的原因是______。（5）本研究采用體外轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)構(gòu)建了表達(dá)HN蛋白的mRNA疫苗。在該mRNA疫苗投入使用前，還應(yīng)開展的研究是______?！敬鸢浮浚?）①.PCR（或聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）②.5，③.KpnⅠ、BamHⅠ（2）①.胰蛋白酶或膠原蛋白酶②.95%空氣和5%的CO2（3）（4）保護(hù)mRNA免受降解?；可以作為識(shí)別標(biāo)志，幫助核糖體小亞基通過翻譯起始因子結(jié)合mRNA，啟動(dòng)蛋白質(zhì)合成?（5）體外活性表達(dá)和免疫原性研究〖祥解〗PCR原理：在高溫作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程?！窘馕觥浚?）PCR可以體外擴(kuò)增DNA，常用PCR技術(shù)獲取HN基因；DNA聚合酶從引物的3，端添加脫氧核苷酸，催化子鏈的形成，需在5，端加上限制酶識(shí)別序列；目的基因需要加在啟動(dòng)子和終止子之間，且不破壞標(biāo)記基因，為了避免目的基因及質(zhì)粒環(huán)化、目的基因反接，因此常用兩種限制酶，結(jié)合圖示可知，需在引物的5，端加上KpnⅠ、BamHⅠ限制酶序列。（2）胰蛋白酶或膠原蛋白酶可以處理動(dòng)物細(xì)胞，使其分散開來；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)常需氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH值）。（3）載體質(zhì)量3200bp，目的基因大小為600bp，因此重組質(zhì)粒為4900bp，用EcoRⅠ和XbaⅠ同時(shí)酶切提取質(zhì)粒，若EcoRⅠ和XbaⅠ識(shí)別位點(diǎn)之間相距600bp，因此切割的結(jié)果為600bp和4300bp，酶切結(jié)果涂黑如下：（4）步驟④體外轉(zhuǎn)錄mRNA進(jìn)行加帽可以?保護(hù)mRNA免受降解?，也可以作為識(shí)別標(biāo)志，幫助核糖體小亞基通過翻譯起始因子（如eIF4E）結(jié)合mRNA，啟動(dòng)蛋白質(zhì)合成?。（5）該mRNA疫苗投入使用前，還應(yīng)開展的研究是包括體外活性表達(dá)和免疫原性研究。體外表達(dá)活性檢測(cè)可采用合適的方法，如體外轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞或無細(xì)胞翻譯系統(tǒng)，檢測(cè)靶抗原表達(dá)，以表明mRNA疫苗在體外能夠表達(dá)目的蛋白。免疫原性研究應(yīng)首先在不同動(dòng)物種類中進(jìn)行，以評(píng)估疫苗的免疫效果和安全性?。廣東省韶關(guān)市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期6月期一、選擇題：本題共16小題，第1-12小題每小題2分，第13-16小題每小題4分，共40分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.南嶺國家森林公園是廣東省最大的自然保護(hù)區(qū)，也是國家4A級(jí)景區(qū)。園內(nèi)有苔蘚植物206種、蕨類植物188種、裸子植物29種、被子植物2109種，動(dòng)物有蝶類340多種及多種鳥類、哺乳動(dòng)物等。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.設(shè)立南嶺國家森林公園屬于就地保護(hù)B.公園可供游覽觀光體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值C.園內(nèi)豐富的動(dòng)植物體現(xiàn)了生物多樣性中的種群多樣性D.南嶺國家森林公園生物多樣性的間接價(jià)值大于直接價(jià)值【答案】C〖祥解〗直接價(jià)值是對(duì)人類有食用、藥用和作為工業(yè)原料等實(shí)用意義的，以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等非實(shí)用意義的價(jià)值，生物多樣性的間接價(jià)值主要體現(xiàn)在調(diào)節(jié)生態(tài)系統(tǒng)的功能等方面。例如，森林和草地具有防風(fēng)固沙、水土保持作用，濕地可以蓄洪防旱、凈化水質(zhì)、調(diào)節(jié)氣候，等等，生物多樣性的間接價(jià)值明顯大于它的直接價(jià)值，生物多樣性還具有許多目前人們尚不太清楚的潛在價(jià)值。【詳析】A、設(shè)立自然保護(hù)區(qū)屬于就地保護(hù)，是保護(hù)生物多樣性最有效的措施，A正確；B、游覽觀光屬于生物多樣性在旅游方面的直接利用，B正確；C、生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，動(dòng)植物種類豐富屬于物種多樣性，C錯(cuò)誤；D、生物多樣性的間接價(jià)值（如生態(tài)調(diào)節(jié)功能）通常遠(yuǎn)大于直接價(jià)值，D正確。故選C。2.利用光學(xué)顯微鏡可觀察多種多樣的細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。下列敘述正確的是（）A.觀察細(xì)胞中的脂肪時(shí)，脂肪顆粒被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色B.觀察魚的紅細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞核、線粒體和核糖體清晰可見C.觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)時(shí)，黑藻葉肉細(xì)胞呈正方形，葉綠體圍繞細(xì)胞核運(yùn)動(dòng)D.觀察洋蔥細(xì)胞質(zhì)壁分離時(shí)，在低倍鏡下無法觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象【答案】A〖祥解〗生物組織中化合物的鑒定：（1）斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色（沉淀）。斐林試劑只能檢驗(yàn)生物組織中還原糖（如葡萄糖、麥芽糖、果糖）存在與否，而不能鑒定非還原性糖（如淀粉）。（2）蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)。（3）脂肪可用蘇丹Ⅲ染液鑒定，呈橘黃色。【詳析】A、脂肪會(huì)被蘇丹Ⅲ染成橘黃色，所以觀察細(xì)胞中脂肪時(shí)，脂肪顆粒被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色，A正確；B、核糖體必須使用電子顯微鏡才能觀察到，B錯(cuò)誤；C、黑藻葉肉細(xì)胞中含有葉綠體，葉綠體存在于細(xì)胞質(zhì)中，呈現(xiàn)綠色、扁平的橢球或球形，黑藻葉肉細(xì)胞不是正方形，葉綠體圍繞液泡運(yùn)動(dòng)，C錯(cuò)誤；D、成熟植物細(xì)胞中體積最大的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是液泡，因此觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離時(shí)，在低倍鏡下可以觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選A。3.生物技術(shù)的進(jìn)步在給人類帶來福祉的同時(shí)，也會(huì)引起人們對(duì)它安全性的關(guān)注。下列生物技術(shù)需要嚴(yán)格禁止的是（）A.農(nóng)作物轉(zhuǎn)基因技術(shù) B.生殖性克隆人技術(shù)C.設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù) D.蛋白質(zhì)工程技術(shù)【答案】B〖祥解〗生殖性克隆是指通過克隆技術(shù)產(chǎn)生獨(dú)立生存的新個(gè)體，它面臨很多倫理問題。我國不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。【詳析】A、轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物可通過花粉將轉(zhuǎn)入的基因擴(kuò)散到與之親緣關(guān)系較近的物種，而不是所有農(nóng)作物，因此，農(nóng)作物轉(zhuǎn)基因技術(shù)不是需要嚴(yán)格禁止的，不符合題意，A錯(cuò)誤；B、生殖性克隆人技術(shù)是需要完全禁止的，一方面會(huì)由于技術(shù)問題生產(chǎn)出有缺陷的孩子，更重要的是會(huì)帶來倫理和道德等問題，符合題意，B正確；C、為了防止有人濫用設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)選擇性設(shè)計(jì)嬰兒性別和完美嬰兒，我國反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒，需要嚴(yán)格監(jiān)管，但沒有完全禁止，不符合題意，C錯(cuò)誤；D、蛋白質(zhì)工程技術(shù)可以通過對(duì)相關(guān)基因的改造和修飾生產(chǎn)出更加符合人們要求的蛋白質(zhì)，不需要被禁止，不符合題意，D錯(cuò)誤。故選B。4.1965年我國科學(xué)家完成了結(jié)晶牛胰島素的合成，摘取了人工合成蛋白質(zhì)的桂冠。人工合成蛋白質(zhì)很困難，其原因有很多。關(guān)于其原因的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.組成蛋白質(zhì)的元素種類很多 B.蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜C.氨基酸的排列順序千變?nèi)f化 D.肽鏈盤曲、折疊的方式多樣【答案】A〖祥解〗蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的原因：構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序不同和肽鏈的盤曲折疊方式及其形成的空間結(jié)構(gòu)千差萬別。【詳析】A、組成蛋白質(zhì)的元素種類主要有C、H、O、N等，且各種氨基酸具有通用的結(jié)構(gòu)，這不是蛋白質(zhì)工程存在困難的原因，A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜，因而對(duì)于其結(jié)構(gòu)的研究和設(shè)計(jì)困難重重，這是人工合成蛋白質(zhì)很困難的原因之一，B正確；C、氨基酸的排列順序千變?nèi)f化導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性，因而增加了研究的困難，是人工合成蛋白質(zhì)很困難的原因之一，C正確；D、肽鏈盤曲、折疊的方式多樣也是導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的原因，是人工合成蛋白質(zhì)很困難的原因之一，D正確；故選A。5.我國衛(wèi)生部門規(guī)定1mL自來水檢出的菌落總數(shù)不得超過100個(gè)（37℃培養(yǎng)48h）。研究人員擬對(duì)自來水中的大腸桿菌進(jìn)行檢測(cè)與培養(yǎng)，培養(yǎng)基配方如下表所示。下列敘述正確的是（）成分蛋白胨乳糖蔗糖K2HPO4指示劑瓊脂含量（g）10.05.05.02.00.212.0將上述物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容到1000mLA.須將待測(cè)水樣進(jìn)行梯度稀釋后再涂布于平板上B.檢測(cè)時(shí)不需要設(shè)一個(gè)不接種的平板作為對(duì)照C.指示劑的作用是與培養(yǎng)基上各種菌落發(fā)生顯色反應(yīng)D.在配制上述培養(yǎng)基時(shí)，需要先調(diào)pH再滅菌【答案】D〖祥解〗選擇培養(yǎng)基是將允許特定種類的微生物生長、同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長的培養(yǎng)基；鑒別培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中加入某種試劑或化學(xué)藥品，使培養(yǎng)后會(huì)發(fā)生某種變化，從而區(qū)別不同類型的微生物的培養(yǎng)基?！驹斘觥緼、可將待測(cè)水樣進(jìn)行稀釋后再涂布于平板上進(jìn)行計(jì)數(shù)，也可以直接使用顯微鏡借助于細(xì)菌計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)，A錯(cuò)誤；B、檢測(cè)時(shí)需要設(shè)一個(gè)不接種的平板作為對(duì)照，以排除雜菌污染，B錯(cuò)誤；C、指示劑的作用是與培養(yǎng)基上大腸桿菌菌落發(fā)生顯色反應(yīng)，該培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基，而不是與各種菌落發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、制備培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)先調(diào)pH、定容等后再滅菌，滅菌后定容容易導(dǎo)致培養(yǎng)基污染，D正確。故選D。6.咸菜是潮汕飲食文化中極具代表性的傳統(tǒng)食品之一。其制作方法是：將芥菜洗凈后曬干，一層芥菜一層粗鹽鋪于陶瓷甕中，再用干凈石塊壓實(shí)，初腌兩三天后菜葉便會(huì)滲出水分，繼續(xù)加入鹽水，密封容器口，發(fā)酵15天左右即可食用。下列敘述正確的是（）A.初腌加入大量粗鹽是為了抑制雜菌的生長和促進(jìn)植物細(xì)胞主動(dòng)吸收鹽分B.密封容器口的目的是為乳酸菌創(chuàng)造無氧環(huán)境，從而產(chǎn)生乳酸和二氧化碳C.利用干凈石塊壓實(shí)既促進(jìn)菜葉滲出水分又能保證菜葉完全浸沒在鹽水中D.整個(gè)發(fā)酵過程乳酸和亞硝酸鹽的含量都會(huì)呈現(xiàn)先增加后減少的變化趨勢(shì)【答案】C〖祥解〗泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌，代謝類型是異養(yǎng)厭氧型，在無氧條件下乳酸菌能夠?qū)⑹卟酥械钠咸烟茄趸癁槿樗?。泡菜的制作流程是：選擇原料、配制鹽水、調(diào)味裝壇、密封發(fā)酵?！驹斘觥緼、初腌時(shí)加入大量粗鹽通過高濃度鹽溶液使芥菜細(xì)胞滲透失水（質(zhì)壁分離），導(dǎo)致細(xì)胞死亡，此時(shí)細(xì)胞膜失去選擇透過性，鹽分被動(dòng)擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞，而非主動(dòng)吸收；同時(shí)高鹽環(huán)境抑制雜菌繁殖，A錯(cuò)誤；B、乳酸菌進(jìn)行無氧呼吸不會(huì)產(chǎn)生CO2，其產(chǎn)物是乳酸，B錯(cuò)誤；C、石塊壓實(shí)可增大壓力促進(jìn)細(xì)胞破裂釋放水分（細(xì)胞液滲出），同時(shí)使菜葉完全浸沒于鹽水中，隔絕空氣以抑制好氧菌生長，確保乳酸菌主導(dǎo)發(fā)酵，C正確；D、乳酸含量隨發(fā)酵時(shí)間持續(xù)增加并趨于穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。故選C。7.3D細(xì)胞培養(yǎng)是一種通過物理或化學(xué)手段使動(dòng)物細(xì)胞在三維空間中生長、分化和相互作用，從而更好地模擬細(xì)胞在體內(nèi)環(huán)境生長的技術(shù)。類器官是一種在體外利用干細(xì)胞培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物，類似于人體內(nèi)器官的組織結(jié)構(gòu)，但缺乏血管系統(tǒng)。下列敘述正確的是（）A.3D細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要定期更換培養(yǎng)液，從而營造無菌環(huán)境B.傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)大多單層貼壁生長，無法模擬組織內(nèi)的復(fù)雜環(huán)境C.只有從胚胎中提取的干細(xì)胞才能誘導(dǎo)分化成類器官的各種細(xì)胞D.類器官能夠直接移植到患者體內(nèi)，有效解決了器官短缺的問題【答案】B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)條件：（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌②添加一定量的抗生素③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物。（2）營養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。（3）溫度和pH：哺乳動(dòng)物多以36.5℃為宜，最適pH為7.2-7.4。（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH。）【詳析】A、3D細(xì)胞培養(yǎng)是一種通過物理或化學(xué)手段使動(dòng)物細(xì)胞在三維空間中生長、分化和相互作用，從而更好地模擬細(xì)胞在體內(nèi)環(huán)境生長的技術(shù)，3D細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要定期更換培養(yǎng)液，主要是為了提供新鮮的營養(yǎng)物質(zhì)和去除代謝廢物，而不是為了營造無菌環(huán)境，A錯(cuò)誤；B、傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)大多單層貼壁生長（當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到一定程度時(shí)，會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象），這種培養(yǎng)方式無法模擬體內(nèi)組織的三維結(jié)構(gòu)和細(xì)胞間的復(fù)雜相互作用，B正確；C、不只有從胚胎中提取的干細(xì)胞才能誘導(dǎo)分化成類器官的各種細(xì)胞，還可從原始性腺中獲取干細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、類器官是一種在體外利用干細(xì)胞培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物，類似于人體內(nèi)器官的組織結(jié)構(gòu)，但缺乏血管系統(tǒng)，因此不能夠直接移植到患者體內(nèi)，D錯(cuò)誤。故選B。8.增強(qiáng)子是一段特殊的DNA序列，位于基因上游或下游，可與特定蛋白結(jié)合后激活基本啟動(dòng)子，驅(qū)動(dòng)相應(yīng)基因在特定組織中表達(dá)，機(jī)理如圖所示。下列敘述正確的是（）A.增強(qiáng)子編碼氨基酸的序列B.增強(qiáng)子在細(xì)胞周期中的各時(shí)期均可發(fā)揮作用C.增強(qiáng)子的作用不受基因轉(zhuǎn)錄方向的限制D.基本啟動(dòng)子是DNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)【答案】C〖祥解〗真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)包括非編碼區(qū)和編碼區(qū)。非編碼區(qū)調(diào)控遺傳信息的表達(dá)。編碼區(qū)包括內(nèi)含子和外顯子。外顯子能夠編碼蛋白質(zhì)，內(nèi)含子不編碼蛋白質(zhì)。內(nèi)含子與外顯子所含的核苷酸序列，不同基因數(shù)目和序列不同。【詳析】A、增強(qiáng)子是一段特殊的DNA序列，可與特定蛋白結(jié)合后激活基本啟動(dòng)子，驅(qū)動(dòng)相應(yīng)基因在特定組織中表達(dá)，增強(qiáng)子不是編碼氨基酸的序列，起到調(diào)控其它基因表達(dá)的作用，A錯(cuò)誤；B、增強(qiáng)子可與特定蛋白結(jié)合后激活基本啟動(dòng)子，驅(qū)動(dòng)相應(yīng)基因在特定組織中表達(dá)，增強(qiáng)子發(fā)揮作用需要特定蛋白，故增強(qiáng)子不是在細(xì)胞周期的各時(shí)期均可發(fā)揮作用，B錯(cuò)誤；C、由題可知增強(qiáng)子位于基因上游或下游，說明其作用不受基因轉(zhuǎn)錄方向的限制，C正確；D、基本啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，而不是DNA聚合酶，DNA聚合酶用于DNA的復(fù)制過程，D錯(cuò)誤。故選C。9.下列對(duì)某目標(biāo)DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.PCR實(shí)驗(yàn)中使用的離心管、槍頭等需經(jīng)高壓滅菌處理B.應(yīng)在凝膠完全凝固前小心拔出梳子，形成加樣孔C.待指示劑前沿遷移接近凝膠邊緣時(shí)，停止電泳D.若電泳鑒定結(jié)果出現(xiàn)不止一條帶，可能是復(fù)性溫度低導(dǎo)致的【答案】B〖祥解〗PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，凝膠中的DNA分子通過染色，可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測(cè)出來。【詳析】A、PCR實(shí)驗(yàn)使用到的器具和試劑如微量離心管、槍頭和蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌處理，避免雜菌對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響，A正確；B、待凝膠溶液完全凝固，小心拔出梳子，形成加樣孔，B錯(cuò)誤；C、待指示劑前沿遷移至凝膠邊緣時(shí)停止電泳，以防止樣品流失到緩沖液中，C正確；D、PCR擴(kuò)增時(shí)復(fù)性溫度過低，可能會(huì)導(dǎo)致引物與非互補(bǔ)配對(duì)的序列發(fā)生部分結(jié)合，從而產(chǎn)生不同長度的DNA分子，出現(xiàn)多條條帶，D正確。故選B。10.生物技術(shù)是探索生命奧妙、推動(dòng)科學(xué)發(fā)展的重要手段。下列所用的科學(xué)技術(shù)方法不能夠達(dá)到對(duì)應(yīng)研究目的的一項(xiàng)是（）選項(xiàng)科學(xué)技術(shù)方法研究目的A熒光標(biāo)記法構(gòu)建細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型B差速離心法探究PCR擴(kuò)增的DNA分子數(shù)C同位素標(biāo)記法分析分泌蛋白的形成與運(yùn)輸D抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因是否成功表達(dá)A.A B.B C.C D.D【答案】B〖祥解〗生物學(xué)研究技術(shù)及應(yīng)用：對(duì)熒光標(biāo)記法（如用于細(xì)胞膜流動(dòng)性、膜蛋白相關(guān)研究）、差速離心法（分離細(xì)胞器等）、同位素標(biāo)記法（追蹤物質(zhì)合成運(yùn)輸路徑，像分泌蛋白的合成運(yùn)輸）、抗原-抗體雜交技術(shù)（檢測(cè)目的基因表達(dá)產(chǎn)物）?！驹斘觥緼、熒光標(biāo)記法可用于構(gòu)建細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型（如人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)），A正確；B、差速離心法主要用于分離細(xì)胞器等，探究PCR擴(kuò)增的DNA分子數(shù)常用熒光定量PCR等技術(shù)，B錯(cuò)誤；C、同位素標(biāo)記法可用于分析分泌蛋白的形成與運(yùn)輸（如用3H標(biāo)記亮氨酸），C正確；D、抗原-抗體雜交技術(shù)可檢測(cè)目的基因是否成功表達(dá)（檢測(cè)是否產(chǎn)生相應(yīng)蛋白質(zhì)），D正確。故選B。11.變形蟲的移動(dòng)和攝食是通過細(xì)胞表面的偽足完成的。變形蟲通過改變偽足的形狀和方向從而移動(dòng)；通過偽足包裹食物，然后進(jìn)行胞內(nèi)消化。這一事實(shí)不能說明（）A.變形蟲的細(xì)胞膜具有流動(dòng)性B.攝食后形成的囊泡與高爾基體結(jié)合C.變形蟲細(xì)胞內(nèi)能合成相應(yīng)的消化酶D.偽足是變形蟲生存和繁衍的重要機(jī)制【答案】B〖祥解〗細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：具有流動(dòng)性（膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，而是動(dòng)態(tài)的?！驹斘觥緼、變形蟲偽足的形成依賴細(xì)胞膜的流動(dòng)性，體現(xiàn)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，A正確；B、通過偽足包裹食物，然后進(jìn)行胞內(nèi)消化，攝食形成的食物泡與溶酶體結(jié)合進(jìn)行消化，B錯(cuò)誤；C、胞內(nèi)消化需酶發(fā)揮作用，變形蟲作為真核生物可通過細(xì)胞器合成消化酶，C正確；D、偽足幫助變形蟲移動(dòng)和攝食，是其生存和繁衍的基礎(chǔ)，D正確。故選B。12.紫花苜蓿因其適應(yīng)性強(qiáng)、產(chǎn)量高、營養(yǎng)豐富等優(yōu)點(diǎn)，成為使用最廣泛的豆科牧草，但紫花苜蓿容易造成家畜臌脹病。百脈根因其植株富含縮合單寧，能防止反芻動(dòng)物臌脹病的發(fā)生。研究人員利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得抗臌脹病的新型苜蓿，培育過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.兩種植物細(xì)胞酶解前應(yīng)分別置于略低于細(xì)胞液滲透壓的溶液中B.可用高Ca2+-高pH誘導(dǎo)融合，融合成功的標(biāo)志是細(xì)胞核的融合C.同種融合或未融合的原生質(zhì)體因無法進(jìn)行細(xì)胞呼吸而不能存活D.培養(yǎng)至愈傷組織后還需要進(jìn)行植物細(xì)胞培養(yǎng)才能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹敬鸢浮緾〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。其過程：（1）誘導(dǎo)融合的方法：物理法包括離心、振動(dòng)、電刺激等?；瘜W(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導(dǎo)劑。（2）細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的生成。（3）植物體細(xì)胞雜交的終點(diǎn)是培育成雜種植株，而不是形成雜種細(xì)胞就結(jié)束。（4）雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、兩種植物細(xì)胞酶解前應(yīng)分別置于略高于細(xì)胞液滲透壓（或等滲）溶液中，使其處于質(zhì)壁分離狀態(tài)（或正常狀態(tài)），避免酶解過程對(duì)原生質(zhì)體的損傷，A錯(cuò)誤；B、可用高Ca2+-高pH誘導(dǎo)融合，融合成功的標(biāo)志是再生出細(xì)胞壁，B錯(cuò)誤；C、IOA抑制細(xì)胞有氧呼吸第一階段，R-6G抑制線粒體的功能，進(jìn)而導(dǎo)致同種融合或未融合的原生質(zhì)體因無法進(jìn)行細(xì)胞呼吸而不能存活，據(jù)此可以將雜種細(xì)胞篩選出來，C正確；D、培養(yǎng)至愈傷組織后還需要進(jìn)行再分化過程才能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)浚传@得雜種植株，D錯(cuò)誤。故選C。13.基因編輯的困難在于精準(zhǔn)地將DNA片段插入基因組的特定位置。近期，我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)R2逆轉(zhuǎn)座子可將DNA片段特異性插入目的DNA區(qū)域，但插入效率較低。科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程等技術(shù)將R2逆轉(zhuǎn)座子改造后，實(shí)現(xiàn)了在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中高效插入。R2逆轉(zhuǎn)座子和DNA片段插入過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.R2逆轉(zhuǎn)座子也有DNA連接酶的活性B.合成第二條DNA鏈的模板是R2RNAC.插入的目的序列應(yīng)設(shè)計(jì)在R2RNA中D.可通過改造R2蛋白結(jié)構(gòu)提高插入效率【答案】B〖祥解〗以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過化學(xué)、物理和分子生物學(xué)的手段進(jìn)行基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類對(duì)生產(chǎn)和生活的需求。【詳析】A、結(jié)合圖示可以看出，R2逆轉(zhuǎn)座子不僅具有逆轉(zhuǎn)錄酶活性，也有DNA連接酶的活性，A正確；B、結(jié)合圖示可以看出，合成第二條DNA鏈的模板是合成的第一條DNA鏈，B錯(cuò)誤；C、插入的目的序列應(yīng)設(shè)計(jì)在R2RNA中，因?yàn)槟繕?biāo)序列需要通過逆轉(zhuǎn)錄過程獲得，而R2RNA是逆轉(zhuǎn)錄的模板，C正確；D、題意顯示，科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程等技術(shù)將R2逆轉(zhuǎn)座子改造后，實(shí)現(xiàn)了在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中高效插入，該過程可通過改造R2蛋白的基因?qū)崿F(xiàn)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)R2蛋白結(jié)構(gòu)的改變，D正確。故選B。14.線粒體中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中合成后定向轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體內(nèi)才能執(zhí)行生理功能，此類蛋白質(zhì)的運(yùn)輸需要有定位信號(hào)（即由20-50個(gè)氨基酸組成的導(dǎo)肽）。如圖示前體蛋白從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)輸入到線粒體基質(zhì)的過程，內(nèi)膜兩側(cè)的電位差是前體蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力之一。下列敘述正確的是（）A.前體蛋白和導(dǎo)肽都在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離的核糖體上合成B.Hsp70能夠與前體蛋白結(jié)合使其保持折疊狀態(tài)以利于跨膜C.前體蛋白輸入到線粒體基質(zhì)過程中消耗的能量只來自ATPD.前體蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)后被Hsp60切除導(dǎo)肽并重新加工【答案】A〖祥解〗由圖可知，基質(zhì)導(dǎo)向信號(hào)肽先與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Hsp70結(jié)合，維持非折疊狀態(tài)，再與線粒體外膜上的受體識(shí)別結(jié)合，以松散的鏈狀進(jìn)入線粒體，之后與線粒體內(nèi)的mtHsp70結(jié)合，并在線粒體內(nèi)部切除信號(hào)肽，完成加工，該過程與前體蛋白和線粒體膜上的受體蛋白識(shí)別有關(guān)?！驹斘觥緼、因?yàn)榫€粒體中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中合成，而細(xì)胞質(zhì)中合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所是游離的核糖體，前體蛋白和導(dǎo)肽作為蛋白質(zhì)，都在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體上合成，A正確；B、由圖可知，Hsp70能夠與前體蛋白結(jié)合使其保持伸展?fàn)顟B(tài)，這樣才有利于跨膜運(yùn)輸，而不是折疊狀態(tài)，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意“內(nèi)膜兩側(cè)的電位差是前體蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力之一”，說明前體蛋白輸入到線粒體基質(zhì)過程中消耗的能量不僅僅來自ATP，C錯(cuò)誤；D、從圖中可以看到，前體蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)后是被mtHsp70切除導(dǎo)肽，然后再由Hsp60重新加工，D錯(cuò)誤。故選A。15.實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是在傳統(tǒng)PCR基礎(chǔ)上引入熒光信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)，通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)累積量來定量分析擴(kuò)增產(chǎn)物數(shù)量的技術(shù)。qPCR使用的DNA探針的5'端和3'端分別帶有一個(gè)熒光報(bào)告基團(tuán)（FAM）和一個(gè)淬滅基團(tuán)（TAMRA），探針完整時(shí)FAM的熒光被TAMRA吸收，檢測(cè)不出熒光信號(hào)；探針被切割時(shí)FAM和TAMRA分離，釋放熒光信號(hào)，檢測(cè)過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.反應(yīng)體系中需加入Mg2+以激活Taq酶，幫助其催化復(fù)性過程B.引物能使Taq酶從引物的5'端開始連接脫氧核苷酸以形成新鏈C.Taq酶能水解探針的5'端脫氧核苷酸，使FAM和TAMRA分離D.隨著循環(huán)次數(shù)的增加，PCR產(chǎn)物量快速增長，熒光信號(hào)逐漸減弱【答案】C〖祥解〗PCR是體外模擬DNA復(fù)制的過程，其原理是DNA雙鏈復(fù)制。體內(nèi)DNA復(fù)制過程中需要模板、原料、能量、引物和酶等，PCR過程中原料和能量由dNTP提供，酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）?！驹斘觥緼、在PCR反應(yīng)體系中，加入Mg2+可以激活Taq酶，但Taq酶催化的是延伸過程，而不是復(fù)性過程，A錯(cuò)誤；B、引物能使Taq酶從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸以形成新鏈，而不是5′端，B錯(cuò)誤；C、由題可知，Taq酶能水解探針的5′端脫氧核苷酸，使得熒光報(bào)告基團(tuán)（FAM）和淬滅基團(tuán)（TAMRA）分離，從而釋放熒光信號(hào)，C正確；D、隨著循環(huán)次數(shù)的增加，PCR產(chǎn)物量快速增長，被切割的探針增多，熒光信號(hào)應(yīng)該逐漸增強(qiáng)，而不是減弱，D錯(cuò)誤。故選C。16.木栓酮是藥用植物雷公藤的次生代謝產(chǎn)物，具有抗腫瘤、消炎抗菌等多種功效。從雷公藤體內(nèi)提取木栓酮的效率低。研究人員將雷公藤的木栓酮合酶基因引入酵母細(xì)胞中構(gòu)建了酵母工程菌使木栓酮產(chǎn)量有所提升，但產(chǎn)量達(dá)不到工業(yè)生產(chǎn)要求且有副產(chǎn)物香樹脂醇產(chǎn)生。為此研究人員通過分析木栓酮合酶的氨基酸序列并改造其關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)，以期提高木栓酮的產(chǎn)量，結(jié)果如下表所示。下列分析正確的是（）改造的氨基酸位點(diǎn)木栓酮（mg/L）香樹脂醇（mg/L）野生型21.112.71118.518.9259028.328027.811.754814.217.655224.8223A.木栓酮是雷公藤生長和生存所必需的物質(zhì)B.利用蛋白質(zhì)工程和發(fā)酵工程構(gòu)建酵母工程菌C.改造280位點(diǎn)可以提高木栓酮合酶的催化活性D.同時(shí)改造多個(gè)位點(diǎn)可進(jìn)一步提高木栓酮合酶性質(zhì)【答案】C〖祥解〗次生代謝產(chǎn)物是由次生代謝產(chǎn)生的一類細(xì)胞生命活動(dòng)或植物生長發(fā)育正常運(yùn)行的非必需的小分子有機(jī)化合物，其產(chǎn)生和分布通常有種屬、器官、組織以及生長發(fā)育時(shí)期的特異性?！驹斘觥緼、木栓酮是次生代謝產(chǎn)物，不是雷公藤生長和生存所必需的物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、將雷公藤的木栓酮合酶基因引入酵母細(xì)胞中構(gòu)建了酵母工程菌使木栓酮產(chǎn)量有所提升，分析木栓酮合酶的氨基酸序列并改造其關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)，以期提高木栓酮的產(chǎn)量，因此利用蛋白質(zhì)工程構(gòu)建酵母工程菌，沒有用到發(fā)酵工程，B錯(cuò)誤；C、與野生型相比，改造280位點(diǎn)木栓酮明顯提高，因此可以提高木栓酮合酶的催化活性，C正確；D、結(jié)合表格可知，同時(shí)改造多個(gè)位點(diǎn)結(jié)果未知，不一定可提高木栓酮合酶性質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題：本大題共5小題，共60分。17.基塘是三角洲地區(qū)特有的一種土地利用類型。三角洲內(nèi)地形低洼，人們將洼地深挖成塘、淤泥堆積為基，塘中養(yǎng)魚，基上種桑、蔗、花、草、果等，從而形成基塘?；潦堑湫偷纳鷳B(tài)農(nóng)業(yè)用地，可為人類提供多項(xiàng)服務(wù)功能。研究發(fā)現(xiàn)，隨著城鎮(zhèn)化和工業(yè)化的發(fā)展，某地基塘土地總面積呈下降趨勢(shì)。對(duì)該地2000年、2017年的基塘生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值進(jìn)行估算，結(jié)果如下表所示。價(jià)值類別具體的價(jià)值組分2000年2017年價(jià)值量/億元占比/%價(jià)值量/億元占比/%供給類塘魚生產(chǎn)34.172.0672.226.19調(diào)節(jié)類調(diào)節(jié)氣候1594.2795.931004.9086.16供水蓄水23.701.4314.581.25支持類維持生物多樣性2.220.131.410.12保持土壤4.090.253.200.27文化類旅游休閑3.460.2170.066.01合計(jì)1661.91100.001166.37100.00回答下列問題：（1）三角洲內(nèi)基塘常用“蠶沙喂魚、塘泥培?！保@體現(xiàn)了生態(tài)工程的______原理。（2）基塘的間接價(jià)值體現(xiàn)在價(jià)值類別中的______。從生態(tài)足跡角度分析，基塘土地總面積減少可能是增加了______（填“建設(shè)用地”、“草地”、“林地”或“耕地”）。（3）據(jù)表分析，基塘各價(jià)值組分中，對(duì)總價(jià)值的貢獻(xiàn)最大和最小的分別是______。與2000年相比，2017年基塘生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值的主要變化是______。（4）基于基塘生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值的變化特點(diǎn)，為基塘的可持續(xù)發(fā)展提一條建議______?！敬鸢浮浚?）循環(huán)（2）①.調(diào)節(jié)類和支持類②.建設(shè)用地（3）①.調(diào)節(jié)氣候、維持生物多樣性②.調(diào)節(jié)價(jià)值減少，供給和文化價(jià)值增加（4）合理規(guī)劃建設(shè)用地，減少對(duì)基塘的侵占〖祥解〗生態(tài)工程以生態(tài)系系統(tǒng)的自我組織、自我調(diào)節(jié)為基礎(chǔ)，遵循著自生（通過有效選擇生物組分并合理布設(shè)，有助于生態(tài)系統(tǒng)維持自生能力）、循環(huán)（在生態(tài)工程中促進(jìn)系統(tǒng)的物質(zhì)遷移與轉(zhuǎn)化，既保證各個(gè)環(huán)節(jié)的物質(zhì)遷移順暢，也保證主要物質(zhì)或元素的轉(zhuǎn)化率較高）、協(xié)調(diào)（處理好生物與環(huán)境、生物與生物的協(xié)調(diào)與平衡，需要考慮環(huán)境容納量）、整體（進(jìn)行生態(tài)工程建設(shè)時(shí)，不僅要考慮自然生態(tài)系統(tǒng)的規(guī)律，更要考慮經(jīng)濟(jì)和社會(huì)等系統(tǒng)的影響力）等生態(tài)學(xué)基本原理?！窘馕觥浚?）“蠶沙喂魚、塘泥培?！贝龠M(jìn)系統(tǒng)的物質(zhì)遷移與轉(zhuǎn)化，保證各個(gè)環(huán)節(jié)的物質(zhì)遷移順暢，體現(xiàn)了生態(tài)工程的循環(huán)原理。（2）生態(tài)系統(tǒng)的間接價(jià)值是指對(duì)生態(tài)系統(tǒng)起重要調(diào)節(jié)作用的價(jià)值，主要體現(xiàn)在調(diào)節(jié)類和支持類。隨著城鎮(zhèn)化和工業(yè)化的發(fā)展，建設(shè)用地會(huì)增加，從而導(dǎo)致基塘土地總面積減少，而草地、林地、耕地一般不會(huì)因城鎮(zhèn)化和工業(yè)化的發(fā)展直接導(dǎo)致基塘面積減少。所以從生態(tài)足跡角度分析，基塘土地總面積減少可能是增加了建設(shè)用地。（3）從表格數(shù)據(jù)可以看出，2000年調(diào)節(jié)氣