靜配中心理論考試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分）1.以下哪種藥物在靜脈配置時(shí)需要特別注意避光（）A.青霉素B.維生素CC.硝普鈉D.氨溴索2.靜配中心潔凈區(qū)的潔凈級(jí)別要求為（）A.百級(jí)B.千級(jí)C.萬(wàn)級(jí)D.十萬(wàn)級(jí)3.配制化療藥物時(shí)，應(yīng)戴幾層手套（）A.1層B.2層C.3層D.4層4.下列關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心（室）人員基本要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.靜脈用藥調(diào)配中心（室）負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.從事靜脈用藥集中調(diào)配工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具有?？埔陨纤帉W(xué)專業(yè)學(xué)歷D.靜脈用藥調(diào)配中心（室）的護(hù)士，只需要具備護(hù)士執(zhí)業(yè)資格即可5.以下哪種藥品不屬于高危藥品（）A.10%氯化鉀注射液B.胰島素C.氨茶堿注射液D.維生素B12注射液6.靜配中心的溫濕度要求是（）A.溫度1826℃，相對(duì)濕度40%65%B.溫度2028℃，相對(duì)濕度30%60%C.溫度1624℃，相對(duì)濕度45%70%D.溫度1822℃，相對(duì)濕度50%70%7.配置好的營(yíng)養(yǎng)液應(yīng)在（）小時(shí)內(nèi)輸注完畢A.4B.8C.12D.248.下列藥物中，不能與頭孢曲松鈉配伍的是（）A.氯化鈉注射液B.葡萄糖注射液C.含鈣注射液D.復(fù)方氯化鈉注射液9.靜脈用藥調(diào)配中心（室）的藥品儲(chǔ)存，冷藏藥品的溫度應(yīng)控制在（）A.08℃B.28℃C.410℃D.010℃10.在靜配中心，調(diào)配抗腫瘤藥物的工作臺(tái)應(yīng)配備（）A.普通生物安全柜B.A2級(jí)生物安全柜C.B1級(jí)生物安全柜D.B2級(jí)生物安全柜11.以下關(guān)于無(wú)菌操作技術(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.操作人員在進(jìn)行無(wú)菌操作前應(yīng)洗手、戴口罩和帽子B.無(wú)菌物品應(yīng)放在清潔、干燥的地方C.打開(kāi)的無(wú)菌包有效期為24小時(shí)D.無(wú)菌容器打開(kāi)后，物品可以長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中12.配置靜脈用藥時(shí)，加藥注射器應(yīng)（）A.一藥一具B.多藥一具C.視情況而定D.無(wú)所謂13.下列哪種藥物在配置時(shí)需要先進(jìn)行皮試（）A.阿奇霉素B.克林霉素C.阿莫西林D.羅紅霉素14.靜配中心的空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)（）進(jìn)行一次全面檢查和維護(hù)A.每月B.每季度C.每半年D.每年15.對(duì)于易氧化的藥物，在配置時(shí)應(yīng)采取的措施是（）A.加入抗氧化劑B.避光操作C.減少與空氣接觸D.以上都是16.靜脈用藥調(diào)配中心（室）的文件管理，不包括以下哪項(xiàng)（）A.規(guī)章制度B.操作規(guī)程C.人員檔案D.患者病歷17.配置好的靜脈用藥，外觀檢查不包括以下哪項(xiàng)（）A.色澤B.澄明度C.氣味D.酸堿度18.下列關(guān)于輸液微粒的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.輸液微粒可引起過(guò)敏反應(yīng)B.輸液微?？蓪?dǎo)致靜脈炎C.輸液微粒的大小與危害無(wú)關(guān)D.輸液微?？梢鹑庋磕[19.靜配中心的廢棄物處理，應(yīng)遵循（）原則A.分類(lèi)收集、集中處理B.隨意丟棄C.自行焚燒D.賣(mài)給廢品回收站20.以下哪種藥物屬于細(xì)胞毒性藥物（）A.地塞米松B.順鉑C.氨氯地平D.西咪替丁21.配置靜脈用藥時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照（）進(jìn)行操作A.個(gè)人經(jīng)驗(yàn)B.藥品說(shuō)明書(shū)C.醫(yī)生口頭醫(yī)囑D.護(hù)士建議22.靜配中心的人員培訓(xùn)，不包括以下哪項(xiàng)內(nèi)容（）A.專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)B.操作技能培訓(xùn)C.溝通技巧培訓(xùn)D.烹飪技能培訓(xùn)23.對(duì)于需要冷藏保存的藥品，在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)確保溫度在（）范圍內(nèi)A.08℃B.28℃C.410℃D.010℃24.下列藥物中，屬于高滲溶液的是（）A.0.9%氯化鈉注射液B.5%葡萄糖注射液C.20%甘露醇注射液D.復(fù)方氯化鈉注射液25.靜配中心的質(zhì)量控制，主要包括（）A.人員素質(zhì)控制B.藥品質(zhì)量控制C.配置過(guò)程控制D.以上都是26.配置靜脈用藥時(shí)，若發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、過(guò)期等情況，應(yīng)（）A.繼續(xù)使用B.丟棄C.咨詢醫(yī)生后使用D.經(jīng)過(guò)處理后使用27.以下哪種藥物在配置時(shí)需要注意防止結(jié)晶析出（）A.甘露醇B.葡萄糖酸鈣C.維生素B6D.輔酶A28.靜配中心的空氣消毒，可采用（）方法A.紫外線照射B.臭氧消毒C.化學(xué)消毒劑噴霧D.以上都是29.配置化療藥物時(shí)，應(yīng)在（）內(nèi)進(jìn)行A.普通治療室B.配液間C.生物安全柜D.病房30.下列關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心（室）工作流程的說(shuō)法，正確的是（）A.醫(yī)囑審核→藥品調(diào)配→成品核對(duì)→成品發(fā)放B.藥品調(diào)配→醫(yī)囑審核→成品核對(duì)→成品發(fā)放C.醫(yī)囑審核→成品核對(duì)→藥品調(diào)配→成品發(fā)放D.成品核對(duì)→醫(yī)囑審核→藥品調(diào)配→成品發(fā)放二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.靜配中心的工作制度包括（）A.人員培訓(xùn)制度B.藥品管理制度C.環(huán)境衛(wèi)生管理制度D.質(zhì)量控制制度2.以下屬于靜脈用藥調(diào)配中心（室）硬件設(shè)施的有（）A.生物安全柜B.水平層流潔凈臺(tái)C.空氣凈化系統(tǒng)D.藥品冷藏柜3.配置靜脈用藥時(shí)，需要注意的配伍禁忌有（）A.藥物的酸堿性B.藥物的穩(wěn)定性C.藥物的濃度D.藥物的相互作用4.靜配中心的人員防護(hù)措施包括（）A.穿工作服B.戴手套C.戴口罩和帽子D.必要時(shí)穿防護(hù)服5.下列藥物中，需要特殊保存條件的有（）A.胰島素B.人血白蛋白C.疫苗D.硝酸甘油6.靜脈用藥調(diào)配中心（室）的質(zhì)量控制指標(biāo)包括（）A.藥品合格率B.調(diào)配差錯(cuò)率C.成品輸液澄明度合格率D.人員培訓(xùn)合格率7.在靜配中心工作，應(yīng)嚴(yán)格遵守的操作規(guī)程有（）A.無(wú)菌操作技術(shù)B.藥品調(diào)配操作規(guī)程C.廢棄物處理操作規(guī)程D.設(shè)備維護(hù)操作規(guī)程8.以下關(guān)于靜配中心藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品應(yīng)分類(lèi)儲(chǔ)存B.易燃、易爆藥品應(yīng)單獨(dú)存放C.藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循先進(jìn)先出原則D.藥品儲(chǔ)存的溫度和濕度應(yīng)符合要求9.配置靜脈用藥時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題有（）A.藥物沉淀B.變色C.產(chǎn)氣D.微粒增加10.靜配中心的信息化管理系統(tǒng)應(yīng)具備的功能有（）A.醫(yī)囑接收與審核B.藥品庫(kù)存管理C.調(diào)配流程跟蹤D.質(zhì)量控制管理三、判斷題（每題1分，共10分）1.靜配中心的工作人員可以不戴口罩和帽子進(jìn)行操作。（）2.配置好的靜脈用藥可以不進(jìn)行外觀檢查直接發(fā)放。（）3.生物安全柜在使用前不需要進(jìn)行預(yù)熱。（）4.高危藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)識(shí)。（）5.靜配中心的空氣凈化系統(tǒng)只要能正常運(yùn)行，不需要定期維護(hù)。（）6.配置化療藥物時(shí)，操作人員可以不戴防護(hù)眼鏡。（）7.藥品說(shuō)明書(shū)是配置靜脈用藥的重要依據(jù)。（）8.輸液微粒的大小對(duì)人體沒(méi)有危害。（）9.靜配中心的廢棄物可以與生活垃圾一起處理。（）10.靜脈用藥調(diào)配中心（室）的人員不需要進(jìn)行定期健康檢查。（）四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述靜配中心的工作流程。2.請(qǐng)說(shuō)明靜配中心在配置化療藥物時(shí)的防護(hù)措施。五、論述題（20分）論述靜配中心質(zhì)量控制的重要性及主要措施。答案一、單項(xiàng)選擇題1.C。硝普鈉見(jiàn)光易分解，所以在靜脈配置時(shí)需要特別注意避光。青霉素主要需注意過(guò)敏反應(yīng)；維生素C雖也有一定穩(wěn)定性要求，但不是典型需嚴(yán)格避光藥物；氨溴索一般無(wú)特殊避光要求。2.A。靜配中心潔凈區(qū)的潔凈級(jí)別要求為百級(jí)，以保證配置環(huán)境的無(wú)菌程度。3.B。配制化療藥物時(shí)，應(yīng)戴2層手套，增強(qiáng)防護(hù)效果。4.D。靜脈用藥調(diào)配中心（室）的護(hù)士，除具備護(hù)士執(zhí)業(yè)資格外，還應(yīng)經(jīng)過(guò)相關(guān)專業(yè)培訓(xùn)，掌握靜脈用藥調(diào)配的知識(shí)與技能。5.D。維生素B12注射液不屬于高危藥品，10%氯化鉀注射液、胰島素、氨茶堿注射液均為高危藥品，使用不當(dāng)易造成嚴(yán)重后果。6.A。靜配中心的溫濕度要求是溫度1826℃，相對(duì)濕度40%65%，這樣的環(huán)境有利于藥品的儲(chǔ)存和配置操作。7.D。配置好的營(yíng)養(yǎng)液應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)輸注完畢，以保證營(yíng)養(yǎng)液的質(zhì)量和安全性。8.C。頭孢曲松鈉不能與含鈣注射液配伍，會(huì)產(chǎn)生沉淀。9.B。靜脈用藥調(diào)配中心（室）的藥品儲(chǔ)存，冷藏藥品的溫度應(yīng)控制在28℃。10.B。在靜配中心，調(diào)配抗腫瘤藥物的工作臺(tái)應(yīng)配備A2級(jí)生物安全柜，可有效防護(hù)操作人員和環(huán)境。11.D。無(wú)菌容器打開(kāi)后，物品不能長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中，應(yīng)及時(shí)使用或加蓋保存。12.A。配置靜脈用藥時(shí)，加藥注射器應(yīng)一藥一具，防止交叉污染。13.C。阿莫西林屬于青霉素類(lèi)藥物，使用前需要先進(jìn)行皮試。14.D。靜配中心的空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)每年進(jìn)行一次全面檢查和維護(hù)，確保其正常運(yùn)行。15.D。對(duì)于易氧化的藥物，在配置時(shí)應(yīng)加入抗氧化劑、避光操作、減少與空氣接觸等。16.D。靜脈用藥調(diào)配中心（室）的文件管理包括規(guī)章制度、操作規(guī)程、人員檔案等，患者病歷不屬于其文件管理范疇。17.D。配置好的靜脈用藥，外觀檢查包括色澤、澄明度、氣味等，酸堿度一般通過(guò)專業(yè)儀器檢測(cè)，不屬于外觀檢查內(nèi)容。18.C。輸液微粒的大小與危害有關(guān)，微粒越大，危害可能越大。19.A。靜配中心的廢棄物處理，應(yīng)遵循分類(lèi)收集、集中處理原則，以防止污染環(huán)境和傳播疾病。20.B。順鉑屬于細(xì)胞毒性藥物，地塞米松是糖皮質(zhì)激素，氨氯地平是降壓藥，西咪替丁是抑酸藥。21.B。配置靜脈用藥時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，藥品說(shuō)明書(shū)是用藥的重要依據(jù)。22.D。靜配中心的人員培訓(xùn)包括專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、操作技能培訓(xùn)、溝通技巧培訓(xùn)等，烹飪技能培訓(xùn)與工作無(wú)關(guān)。23.B。對(duì)于需要冷藏保存的藥品，在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)確保溫度在28℃范圍內(nèi)。24.C。20%甘露醇注射液屬于高滲溶液，0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、復(fù)方氯化鈉注射液屬于等滲溶液。25.D。靜配中心的質(zhì)量控制主要包括人員素質(zhì)控制、藥品質(zhì)量控制、配置過(guò)程控制等。26.B。配置靜脈用藥時(shí)，若發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、過(guò)期等情況，應(yīng)丟棄，不能繼續(xù)使用。27.A。甘露醇在低溫時(shí)易結(jié)晶析出，配置時(shí)需要注意防止。28.D。靜配中心的空氣消毒，可采用紫外線照射、臭氧消毒、化學(xué)消毒劑噴霧等方法。29.C。配置化療藥物時(shí)，應(yīng)在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，以保護(hù)操作人員和環(huán)境。30.A。靜脈用藥調(diào)配中心（室）的工作流程為醫(yī)囑審核→藥品調(diào)配→成品核對(duì)→成品發(fā)放。二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD。靜配中心的工作制度包括人員培訓(xùn)制度、藥品管理制度、環(huán)境衛(wèi)生管理制度、質(zhì)量控制制度等。2.ABCD。生物安全柜、水平層流潔凈臺(tái)、空氣凈化系統(tǒng)、藥品冷藏柜均屬于靜脈用藥調(diào)配中心（室）的硬件設(shè)施。3.ABCD。配置靜脈用藥時(shí)，需要注意藥物的酸堿性、穩(wěn)定性、濃度、相互作用等配伍禁忌。4.ABCD。靜配中心的人員防護(hù)措施包括穿工作服、戴手套、戴口罩和帽子，必要時(shí)穿防護(hù)服。5.ABCD。胰島素、人血白蛋白、疫苗、硝酸甘油都需要特殊保存條件，胰島素需冷藏，人血白蛋白和疫苗一般需冷鏈保存，硝酸甘油需避光保存。6.ABC。靜脈用藥調(diào)配中心（室）的質(zhì)量控制指標(biāo)包括藥品合格率、調(diào)配差錯(cuò)率、成品輸液澄明度合格率等，人員培訓(xùn)合格率不屬于質(zhì)量控制指標(biāo)范疇。7.ABCD。在靜配中心工作，應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作技術(shù)、藥品調(diào)配操作規(guī)程、廢棄物處理操作規(guī)程、設(shè)備維護(hù)操作規(guī)程等。8.ABCD。藥品應(yīng)分類(lèi)儲(chǔ)存，易燃、易爆藥品應(yīng)單獨(dú)存放，藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循先進(jìn)先出原則，藥品儲(chǔ)存的溫度和濕度應(yīng)符合要求。9.ABCD。配置靜脈用藥時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)藥物沉淀、變色、產(chǎn)氣、微粒增加等問(wèn)題。10.ABCD。靜配中心的信息化管理系統(tǒng)應(yīng)具備醫(yī)囑接收與審核、藥品庫(kù)存管理、調(diào)配流程跟蹤、質(zhì)量控制管理等功能。三、判斷題1.×。靜配中心的工作人員必須戴口罩和帽子進(jìn)行操作，以防止污染藥品和環(huán)境。2.×。配置好的靜脈用藥必須進(jìn)行外觀檢查，合格后方可發(fā)放。3.×。生物安全柜在使用前需要進(jìn)行預(yù)熱，以保證其正常運(yùn)行和防護(hù)效果。4.√。高危藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)識(shí)，以防止誤用。5.×。靜配中心的空氣凈化系統(tǒng)需要定期維護(hù)，以保證其凈化效果。6.×。配置化療藥物時(shí)，操作人員應(yīng)戴防護(hù)眼鏡，防止藥物濺入眼睛。7.√。藥品說(shuō)明書(shū)是配置靜脈用藥的重要依據(jù)，應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。8.×。輸液微粒的大小對(duì)人體有危害，微粒越大，危害可能越大。9.×。靜配中心的廢棄物應(yīng)分類(lèi)收集、集中處理，不能與生活垃圾一起處理。10.×。靜脈用藥調(diào)配中心（室）的人員需要進(jìn)行定期健康檢查，以保證工作人員的健康和藥品的安全。四、簡(jiǎn)答題1.靜配中心的工作流程如下：醫(yī)囑接收：接收臨床科室傳來(lái)的靜脈用藥醫(yī)囑。醫(yī)囑審核：由藥師對(duì)醫(yī)囑進(jìn)行審核，包括藥物的合理性、配伍禁忌、劑量等方面。對(duì)于不合理的醫(yī)囑，及時(shí)與醫(yī)生溝通修改。藥品準(zhǔn)備：根據(jù)審核通過(guò)的醫(yī)囑，從藥品庫(kù)中領(lǐng)取相應(yīng)的藥品，并進(jìn)行核對(duì)。藥品調(diào)配：在潔凈環(huán)境下，按照操作規(guī)程進(jìn)行藥品的調(diào)配。調(diào)配過(guò)程中要嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則，注意藥物的加入順序、溶媒的選擇等。成品核對(duì)：調(diào)配好的成品輸液由專人進(jìn)行核對(duì)，核對(duì)內(nèi)容包括藥品名稱、劑量、濃度、患者信息等，確保無(wú)誤。成品發(fā)放：將核對(duì)合格的成品輸液發(fā)放到臨床科室，并做好記錄。質(zhì)量反饋：收集臨床科室對(duì)成品輸液的反饋信息，對(duì)出現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行分析和處理，不斷改進(jìn)工作質(zhì)量。2.靜配中心在配置化療藥物時(shí)的防護(hù)措施如下：人員防護(hù)：穿戴防護(hù)服：操作人員應(yīng)穿防滲、長(zhǎng)袖的防護(hù)服，以防止化療藥物濺到身上。戴手套：戴兩層手套，內(nèi)層為乳膠手套，外層為聚氯乙烯手套。操作過(guò)程中若手套破損或被污染，應(yīng)及時(shí)更換。戴口罩和帽子：戴防護(hù)口罩和帽子，防止化療藥物通過(guò)呼吸道和頭發(fā)污染。戴防護(hù)眼鏡：防止化療藥物濺入眼睛。環(huán)境防護(hù)：在A2級(jí)生物安全柜內(nèi)進(jìn)行配置操作，生物安全柜應(yīng)定期進(jìn)行檢測(cè)和維護(hù)，確保其正常運(yùn)行和防護(hù)效果。操作臺(tái)面應(yīng)鋪一次性防護(hù)墊，操作結(jié)束后及時(shí)更換。配置化療藥物的房間應(yīng)保持良好的通風(fēng)，空氣應(yīng)經(jīng)過(guò)過(guò)濾處理。廢棄物處理：所有接觸過(guò)化療藥物的廢棄物，如注射器、輸液器、安瓿等，應(yīng)放入專用的化療廢棄物容器中，密封后按照醫(yī)療廢物處理規(guī)定進(jìn)行處理。配置過(guò)程中產(chǎn)生的空藥瓶等，也應(yīng)進(jìn)行專門(mén)處理，防止藥物殘留對(duì)環(huán)境造成污染。操作規(guī)范：嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行配置，避免藥物的溢出和飛濺。加藥時(shí)應(yīng)緩慢進(jìn)行，防止藥物泡沫溢出。操作結(jié)束后，應(yīng)對(duì)生物安全柜和操作臺(tái)面進(jìn)行清潔和消毒。五、論述題靜配中心質(zhì)量控制的重要性及主要措施如下：重要性1.保障患者用藥安全：靜配中心負(fù)責(zé)將各種藥物配置成靜脈輸液，其質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥安全。通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，可以減少藥物的配伍禁忌、污染等問(wèn)題，降低不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，保障患者的生命健康。2.提高藥物治療效果：合理的藥物配置和準(zhǔn)確的劑量控制可以確保藥物發(fā)揮最佳的治療效果。質(zhì)量控制可以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，避免因配置不當(dāng)導(dǎo)致藥物療效降低。3.規(guī)范醫(yī)療行為：質(zhì)量控制有助于規(guī)范靜配中心的工作流程和操作行為，提高工作人員的專業(yè)素養(yǎng)和責(zé)任心。使各項(xiàng)工作都有章可循，減少人為差錯(cuò)的發(fā)生。4.促進(jìn)合理用藥：藥師在醫(yī)囑審核過(guò)程中，可以對(duì)不合理的用藥進(jìn)行干預(yù)，促進(jìn)臨床合理用藥。通過(guò)質(zhì)量控制，可以加強(qiáng)對(duì)藥物使用的監(jiān)管，避免藥物的濫用和誤用。5.提升醫(yī)院整體醫(yī)療質(zhì)量：靜配中心作為醫(yī)院的重要組成部分，其質(zhì)量水平反映了醫(yī)院的整體醫(yī)療管理水平。良好的質(zhì)量控制可以提升醫(yī)院的聲譽(yù)和形象，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。主要措施1.人員管理：人員培訓(xùn)：定期組織工作人員進(jìn)行專業(yè)知識(shí)和技能培訓(xùn)，包括藥物知識(shí)、無(wú)菌操作技術(shù)、質(zhì)量控制要求等方面的培訓(xùn)，提高工作人員的業(yè)務(wù)水平。健康管理：對(duì)工作人員進(jìn)行定期健康檢查，確保其身體健康，避免因工作人員的健康問(wèn)題影響藥品質(zhì)量。人員資質(zhì)審核：嚴(yán)格審核工作人員的資質(zhì)，確保從事關(guān)鍵崗位的人員具備相應(yīng)的專業(yè)資格和技能。2.藥品管理：藥品采購(gòu)：選擇正規(guī)的藥品供應(yīng)商，確保藥品的質(zhì)量和來(lái)源可靠。嚴(yán)格審核藥品的資