PAGE鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生室配藥制度及流程一、總則1.目的為規(guī)范鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生室配藥行為，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效、合理，特制定本制度及流程。2.適用范圍本制度適用于本鄉(xiāng)鎮(zhèn)內(nèi)所有衛(wèi)生室的藥品調(diào)配工作。3.依據(jù)本制度依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、藥品采購管理1.采購計(jì)劃制定衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)臨床用藥需求、藥品庫存情況等，每月制定藥品采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等詳細(xì)信息。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行審核，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品生產(chǎn)許可證等。定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估，評(píng)估內(nèi)容包括藥品質(zhì)量、供應(yīng)能力、價(jià)格、售后服務(wù)等。3.采購流程采購人員根據(jù)采購計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購訂單。供應(yīng)商按照訂單要求及時(shí)發(fā)貨，采購人員對(duì)到貨藥品進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收合格的藥品辦理入庫手續(xù)，驗(yàn)收不合格的藥品及時(shí)與供應(yīng)商溝通處理。三、藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存條件根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲(chǔ)存要求，設(shè)置相應(yīng)的儲(chǔ)存區(qū)域，如常溫庫、陰涼庫、冷藏庫等。常溫庫溫度應(yīng)保持在10℃30℃之間，陰涼庫溫度不超過20℃，冷藏庫溫度保持在2℃8℃之間。2.藥品擺放藥品應(yīng)按照劑型、用途、儲(chǔ)存條件等分類擺放，并有明顯的標(biāo)識(shí)。藥品應(yīng)擺放整齊，便于查找和取用。3.庫存管理定期對(duì)藥品庫存進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符。對(duì)近效期藥品進(jìn)行標(biāo)識(shí)和管理，及時(shí)通知相關(guān)人員使用或處理。對(duì)過期、變質(zhì)、損壞的藥品應(yīng)及時(shí)清理，做好記錄，并按照規(guī)定進(jìn)行銷毀。四、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員資質(zhì)從事藥品調(diào)配工作的人員應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)知識(shí)或經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)培訓(xùn)，取得相應(yīng)的資格證書。2.調(diào)配流程調(diào)配人員接到處方后，應(yīng)認(rèn)真審核處方內(nèi)容，包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名等。審核無誤后，按照處方要求進(jìn)行藥品調(diào)配，調(diào)配過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，確保藥品質(zhì)量。調(diào)配完成后，對(duì)調(diào)配好的藥品進(jìn)行核對(duì)，核對(duì)內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量等，核對(duì)無誤后在處方上簽字。3.特殊藥品調(diào)配對(duì)于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊藥品的調(diào)配，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)和管理制度進(jìn)行操作。調(diào)配特殊藥品時(shí)，應(yīng)雙人核對(duì)，確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤，并做好記錄。五、藥品發(fā)放管理1.發(fā)放流程患者憑處方到藥房領(lǐng)取藥品，藥房工作人員核對(duì)患者身份和處方信息后，發(fā)放藥品。向患者發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)告知患者藥品的用法用量、注意事項(xiàng)等。2.發(fā)放記錄做好藥品發(fā)放記錄，記錄內(nèi)容包括患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、發(fā)放時(shí)間等。發(fā)放記錄應(yīng)妥善保存，以備查詢。六、藥品質(zhì)量管理1.質(zhì)量控制建立藥品質(zhì)量管理制度，定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查和評(píng)估。對(duì)購進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合要求。對(duì)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行定期檢查，查看藥品是否有變質(zhì)、損壞等情況。2.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，對(duì)使用的藥品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告，并采取相應(yīng)的措施。七、人員培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計(jì)劃制定人員培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織藥品調(diào)配人員參加藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、法律法規(guī)、操作規(guī)程等方面的培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作需要和行業(yè)發(fā)展要求進(jìn)行更新。2.考核制度建立人員考核制度，對(duì)藥品調(diào)配人員的工作表現(xiàn)、業(yè)務(wù)能力等進(jìn)行考核?？己私Y(jié)果與績(jī)效掛鉤，激勵(lì)人員提高工作質(zhì)量和業(yè)務(wù)水平。八、監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督衛(wèi)生室應(yīng)建立內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制，定期對(duì)藥品配藥制度及流程的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改，確保制度和流程的有效執(zhí)行。2.外部監(jiān)督接受衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)管部門等的監(jiān)督檢查，積極配合相關(guān)部門的工作。對(duì)監(jiān)督檢查中提出的數(shù)據(jù)問題及