PAGE衛(wèi)生室實行基本藥物制度一、總則（一）目的為加強衛(wèi)生室藥品管理，規(guī)范藥品使用行為，保障醫(yī)療質量和安全，減輕患者藥費負擔，根據(jù)國家相關法律法規(guī)和行業(yè)標準，結合本衛(wèi)生室實際情況，特制定本基本藥物制度實施方案。（二）適用范圍本方案適用于本衛(wèi)生室所有藥品的采購、儲存、調配、使用及管理等活動。（三）基本原則1.安全有效原則：確保藥品質量，保障患者用藥安全有效。2.公平可及原則：讓患者能夠公平地獲得基本藥物，提高可及性。3.合理使用原則：促進合理用藥，避免藥物濫用和浪費。4.動態(tài)管理原則：根據(jù)實際情況和政策要求，對基本藥物制度進行動態(tài)調整和完善。二、基本藥物的遴選與配備（一）遴選依據(jù)1.國家基本藥物目錄：嚴格按照國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的《國家基本藥物目錄》進行藥品遴選。2.臨床需求：結合本地區(qū)疾病譜和臨床用藥需求，優(yōu)先選擇療效確切、安全可靠、價格合理的藥品。3.醫(yī)保政策：參考醫(yī)保報銷目錄，確保納入的基本藥物能夠滿足醫(yī)保報銷要求。（二）配備標準1.根據(jù)衛(wèi)生室的功能定位和服務人群，合理確定基本藥物的配備品種和數(shù)量。2.配備的基本藥物應涵蓋常見疾病的治療藥物，滿足基層醫(yī)療服務的基本需求。3.定期對基本藥物的配備情況進行評估和調整，確保配備的合理性和有效性。三、采購管理（一）采購渠道1.通過省級藥品集中采購平臺進行基本藥物的采購，確保采購渠道的合法性和規(guī)范性。2.選擇具備合法資質、信譽良好的藥品生產企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)作為供應商。（二）采購計劃1.每月根據(jù)上月藥品使用情況和庫存狀況，制定基本藥物采購計劃。2.采購計劃應明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型等信息，并報上級主管部門審核備案。（三）采購合同1.與供應商簽訂采購合同，明確雙方的權利和義務，包括藥品質量標準、價格、交貨期、付款方式等條款。2.嚴格按照合同約定執(zhí)行采購活動，確保藥品供應的及時性和穩(wěn)定性。四、儲存管理（一）儲存設施1.配備與本衛(wèi)生室規(guī)模相適應的藥品儲存設施，包括藥柜、藥架、冷藏柜等。2.儲存設施應保持清潔、干燥、通風良好，符合藥品儲存的溫度、濕度等要求。（二）藥品分類存放1.按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分類存放，便于查找和管理。2.特殊管理藥品（如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等）應嚴格按照相關法律法規(guī)的要求進行專庫（專柜）存放，雙人雙鎖管理。（三）庫存管理1.建立藥品庫存管理制度，定期對藥品進行盤點和清查，確保賬物相符。2.按照藥品的有效期進行分類管理，對近效期藥品進行重點監(jiān)控，及時采取措施進行處理。3.防止藥品積壓和過期失效，確保藥品質量安全。五、調配與使用管理（一）調配人員資質1.從事藥品調配工作的人員應具備相應的藥學專業(yè)知識和技能，經(jīng)過專業(yè)培訓并取得相應的資格證書。2.調配人員應嚴格遵守操作規(guī)程，確保調配過程的準確性和安全性。（二）調配流程1.接收患者處方后，認真審核處方內容，包括患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息。2.按照處方要求準確調配藥品，核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型等信息，確保調配無誤。3.將調配好的藥品交給患者，并向患者詳細說明藥品的用法用量、注意事項等。（三）合理用藥1.加強對醫(yī)務人員的合理用藥培訓，提高合理用藥水平。2.嚴格掌握藥品適應證、禁忌證、用法用量等，杜絕不合理用藥行為。3.鼓勵優(yōu)先使用基本藥物，引導患者合理用藥。六、質量管理（一）質量管理制度1.建立健全藥品質量管理制度，明確質量管理職責和工作流程。2.加強對藥品采購、儲存、調配、使用等環(huán)節(jié)的質量管理，確保藥品質量符合標準要求。（二）質量檢查與監(jiān)測1.定期對藥品質量進行檢查，包括外觀、性狀、有效期等方面的檢查。2.對發(fā)現(xiàn)的質量問題及時進行處理，如退貨、換貨、銷毀等，并做好記錄。3.配合藥品監(jiān)管部門的質量抽檢工作，積極提供相關資料和樣品。七、價格管理（一）價格公示1.在衛(wèi)生室顯著位置公示基本藥物的價格，做到價格透明，接受患者監(jiān)督。2.根據(jù)藥品集中采購平臺的價格信息，及時更新公示內容。（二）醫(yī)保報銷1.嚴格執(zhí)行醫(yī)保報銷政策，確保患者能夠按照規(guī)定享受醫(yī)保報銷待遇。2.做好醫(yī)保報銷相關信息的記錄和統(tǒng)計工作，定期與醫(yī)保部門進行核對。八、監(jiān)督與考核（一）內部監(jiān)督1.成立內部監(jiān)督小組，定期對衛(wèi)生室基本藥物制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。2.對發(fā)現(xiàn)的問題及時提出整改意見，并跟蹤整改落實情況。（二）外部考核1.接受上級主管部門和藥品監(jiān)管部門的考核，積極配合考核工作，如實提供相關資料和數(shù)據(jù)。2.根據(jù)考核結果，及時總結經(jīng)驗教訓，不斷完善基本藥物制度的實施工作。九、培訓與宣傳（一）培訓1.定期組織醫(yī)務人員參加基本藥物制度相關知識的培訓，提高業(yè)務水平和服務能力。2.培訓內容包括基本藥物目錄、采購管理、儲存管理、調配使用、質量管理等方面的知識和技能。（二）宣傳1.向患者宣傳基本藥物制度的政策和好處，提高患者對基本藥物的認知度和