G3鍋爐水處理操作證考試100題(含答案)1.鍋爐水處理的核心目標是什么？答：通過控制鍋爐給水、鍋水的水質(zhì)指標，防止鍋爐結(jié)垢、腐蝕，確保蒸汽品質(zhì)符合要求，保障鍋爐安全經(jīng)濟運行。2.工業(yè)鍋爐水質(zhì)標準（GB/T1576-2018）中，額定蒸發(fā)量≥4t/h的蒸汽鍋爐，給水硬度的限值是多少？答：≤0.03mmol/L（以CaCO3計）。3.鍋水pH值（25℃）的合理控制范圍是多少？過低或過高會導致什么問題？答：控制范圍為10-12。pH過低易引發(fā)酸性腐蝕；過高可能導致堿性腐蝕或汽水共騰。4.什么是水的“硬度”？主要由哪些離子組成？答：硬度是水中鈣、鎂離子的總濃度，反映水的結(jié)垢能力，主要由Ca2+、Mg2+組成。5.離子交換樹脂失效后，再生操作的主要步驟包括哪些？答：反洗（松動樹脂層，去除雜質(zhì)）、再生（注入再生劑恢復交換能力）、置換（用清水沖洗殘留再生劑）、正洗（清洗至出水達標）。6.鈉離子交換器再生時，常用的再生劑是什么？濃度一般控制在多少？答：常用工業(yè)食鹽（NaCl）配制的溶液，濃度通常為5%-8%。7.鍋爐結(jié)垢的主要危害有哪些？（至少列出3點）答：降低傳熱效率（增加燃料消耗）、導致局部過熱（引發(fā)爆管）、加速金屬腐蝕、縮短鍋爐使用壽命。8.熱力除氧的原理是什么？運行中需控制的關(guān)鍵參數(shù)有哪些？答：原理是根據(jù)亨利定律，通過加熱使水達到沸點，降低氧氣在水中的溶解度并逸出。關(guān)鍵參數(shù)：水溫≥104℃（表壓0.02MPa）、水與蒸汽充分接觸、排氧門微開。9.化學除氧常用的藥劑有哪些？使用聯(lián)氨除氧時需注意什么？答：常用亞硫酸鈉（Na2SO3）、聯(lián)氨（N2H4）。聯(lián)氨有毒，需佩戴防護裝備，儲存時避免與氧化劑接觸。10.鍋水堿度主要由哪些物質(zhì)構(gòu)成？過高時應(yīng)如何調(diào)節(jié)？答：主要由OH?、CO32?、HCO3?等堿性物質(zhì)構(gòu)成。堿度過高可通過增加連續(xù)排污量、減少加藥量或補充軟化水稀釋。11.鍋爐排污分為哪兩種類型？各自的主要作用是什么？答：分為連續(xù)排污（表面排污）和定期排污（底部排污）。連續(xù)排污用于排除鍋水表面高濃度鹽分和泡沫；定期排污用于排除底部沉渣、水渣。12.測定水的硬度時，EDTA滴定法中使用的指示劑是什么？終點顏色如何變化？答：指示劑為鉻黑T（EBT）。滴定前溶液呈酒紅色（鈣鎂離子與EBT絡(luò)合），終點時變?yōu)榧兯{色（EDTA完全絡(luò)合鈣鎂離子，釋放EBT）。13.鍋爐給水的溶解氧超標會導致什么后果？答：引發(fā)金屬氧化腐蝕（如氧腐蝕），腐蝕產(chǎn)物沉積加劇結(jié)垢，嚴重時造成受熱面穿孔泄漏。14.離子交換樹脂的“工作交換容量”受哪些因素影響？（至少列出3點）答：進水水質(zhì)（硬度、含鹽量）、再生劑用量及濃度、樹脂層高度、水流速度、再生操作是否規(guī)范。15.鍋爐發(fā)生汽水共騰時，鍋水的典型特征是什么？答：鍋水表面張力降低，產(chǎn)生大量泡沫，水質(zhì)渾濁，含鹽量、堿度顯著超標。16.汽水共騰的處理措施包括哪些？（至少列出4步）答：①減弱燃燒，降低鍋爐負荷；②開大連續(xù)排污，加強表面排污；③開啟過熱器及蒸汽管道疏水閥；④停止加藥，檢測鍋水水質(zhì)；⑤待水質(zhì)恢復、水位穩(wěn)定后逐步恢復運行。17.鍋爐水處理系統(tǒng)中，“軟化水”與“除鹽水”的主要區(qū)別是什么？答：軟化水僅去除鈣鎂離子（降低硬度），仍含其他鹽類；除鹽水則去除了水中大部分陰陽離子（含鹽量極低）。18.鍋爐運行中，如何通過觀察水位表判斷水質(zhì)是否異常？答：正常水位清晰穩(wěn)定；若水位表內(nèi)水位波動劇烈、有泡沫或模糊不清，可能是水質(zhì)惡化（如堿度過高或含鹽量超標）。19.反滲透（RO）裝置在鍋爐水處理中的主要作用是什么？運行中需監(jiān)控哪些關(guān)鍵參數(shù)？答：作用是通過半透膜去除水中大部分離子、有機物及微生物，制備高純度給水。需監(jiān)控進水壓力、產(chǎn)水流量、電導率（脫鹽率）、濃水排放比例。20.鍋爐停用保護的目的是什么？常用的濕法保護方法有哪些？答：目的是防止停用期間鍋爐金屬表面因潮濕、氧氣接觸發(fā)生腐蝕。濕法保護方法：充入堿性溶液（如NaOH、Na2CO3）、保持鍋水pH≥10，或充入亞硫酸鈉溶液除氧。21.測定鍋水氯離子（Cl?）的意義是什么？常用的檢測方法是什么？答：氯離子含量可間接反映鍋水濃縮程度（與排污量相關(guān)），用于控制排污頻率。常用硝酸銀滴定法（摩爾法），指示劑為鉻酸鉀，終點呈磚紅色。22.鍋爐加藥處理時，阻垢劑的主要作用機理是什么？答：通過絡(luò)合、分散、晶格畸變等作用，抑制鈣鎂離子形成難溶沉淀（如CaCO3、MgSiO3），使結(jié)垢物質(zhì)以水渣形式存在，便于排污去除。23.離子交換樹脂被鐵污染的現(xiàn)象有哪些？如何復蘇處理？答：現(xiàn)象：樹脂顏色變深（棕褐色）、交換容量下降、再生后出水硬度超標。復蘇方法：用鹽酸（4%-6%）浸泡樹脂，反應(yīng)溶解鐵化物，再用清水沖洗至pH中性。24.鍋爐給水的濁度過高會導致什么問題？預處理常用的方法有哪些？答：濁度過高易使懸浮物在鍋內(nèi)沉積形成泥垢，影響傳熱并加速腐蝕。預處理方法：沉淀（加混凝劑如明礬）、過濾（石英砂、活性炭過濾）。25.鍋水“相對堿度”的定義是什么？控制不當會引發(fā)什么問題？答：相對堿度=（鍋水OH?含量×100）/（鍋水溶解固形物含量）。若＞0.2，可能引發(fā)苛性脆化（應(yīng)力腐蝕裂紋）。26.鍋爐啟動時，為何需要對給水、鍋水進行嚴格的水質(zhì)檢查？答：啟動階段鍋爐受熱面溫度逐漸升高，若水質(zhì)不達標（如硬度、溶解氧超標），易快速結(jié)垢或腐蝕，導致啟動后運行異常。27.簡述磷酸鹽處理（協(xié)調(diào)pH-磷酸鹽處理）的原理及控制要點。答：原理：向鍋水加入磷酸三鈉（Na3PO4），與鈣鎂離子反應(yīng)提供流動性好的水渣（如羥基磷灰石），避免結(jié)垢。控制要點：維持鍋水PO43?濃度（一般5-15mg/L），同時調(diào)節(jié)pH在10-12，防止游離NaOH過多。28.鍋爐水處理設(shè)備日常巡檢的主要內(nèi)容包括哪些？（至少列出5項）答：①離子交換器樹脂層高度及顏色；②再生劑儲罐液位及濃度；③壓力表、流量計指示是否正常；④管道、閥門有無泄漏；⑤除氧器溫度、壓力是否達標；⑥化驗室試劑有效期及儀器校準狀態(tài)。29.測定水的pH值時，玻璃電極使用前為何需要浸泡？答：玻璃電極的敏感膜需吸水膨脹形成水化層，才能正常響應(yīng)H+濃度變化；未浸泡會導致測量誤差大、響應(yīng)緩慢。30.鍋爐發(fā)生腐蝕的主要類型有哪些？（至少列出4種）答：氧腐蝕、酸腐蝕、堿腐蝕（苛性脆化）、應(yīng)力腐蝕、沉積物下腐蝕。31.簡述電導率與水的含鹽量的關(guān)系。電導率升高可能說明什么問題？答：電導率與水的含鹽量呈正相關(guān)（離子濃度越高，導電能力越強）。電導率升高可能是給水水質(zhì)惡化、排污量不足或離子交換樹脂失效。32.鍋爐水處理人員的崗位職責包括哪些？（至少列出3項）答：①按標準監(jiān)測給水、鍋水水質(zhì)，記錄數(shù)據(jù)；②操作及維護水處理設(shè)備（如離子交換器、除氧器）；③根據(jù)水質(zhì)調(diào)整加藥量、排污量；④及時報告水質(zhì)異常及設(shè)備故障。33.熱力除氧器運行中，若出水溶解氧超標，可能的原因有哪些？（至少列出3點）答：①加熱溫度不足（＜104℃）；②進水量過大，與蒸汽接觸時間短；③排氧門開度不足（氧氣無法及時排出）；④蒸汽壓力波動大；⑤除氧頭內(nèi)部淋水裝置堵塞（水膜分布不均）。34.什么是“水渣”？與“水垢”的主要區(qū)別是什么？答：水渣是鍋水中難溶物質(zhì)（如磷酸鹽與鈣鎂反應(yīng)產(chǎn)物）形成的松散沉淀物；水垢是附著在受熱面上的堅硬結(jié)晶物質(zhì)。水渣可通過排污去除，水垢需化學清洗。35.鍋爐定期排污時，為何要“快開快關(guān)”？答：快開快關(guān)可利用瞬間高流速將底部沉渣沖出，避免長時間排污導致鍋水大量流失、水位波動過大。36.離子交換器正洗的目的是什么？如何判斷正洗終點？答：目的是清除樹脂層中殘留的再生劑及再生產(chǎn)物（如CaCl2、MgCl2）。判斷終點：正洗出水的硬度、電導率與原水接近，或符合鍋爐給水標準。37.鍋爐加藥時，為何要將藥劑溶解后均勻加入？答：避免高濃度藥劑局部聚集，防止局部堿度或磷酸鹽濃度過高，導致結(jié)垢或腐蝕（如游離NaOH過多）。38.簡述EDTA滴定法測硬度的操作步驟（簡要）。答：①取100mL水樣于錐形瓶；②加5mL氨-氯化銨緩沖溶液（pH=10）；③加2-3滴鉻黑T指示劑；④用EDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{色，記錄消耗量。39.鍋爐水質(zhì)化驗記錄應(yīng)包含哪些關(guān)鍵信息？（至少列出5項）答：取樣時間、取樣點（給水/鍋水）、檢測項目（硬度、pH、溶解氧等）、檢測數(shù)值、操作人員簽名、設(shè)備運行狀態(tài)（如離子交換器是否再生）。40.鍋爐停用后，干法保護的適用條件及操作方法是什么？答：適用于長期停用（＞1個月）。操作方法：①放盡鍋水，清除內(nèi)部水渣、水垢；②用微火烘干或通入熱空氣干燥；③在鍋內(nèi)放置干燥劑（如生石灰、硅膠），密封所有接口，定期更換干燥劑。41.鍋水“溶解固形物”（TDS）過高會導致什么問題？控制標準是多少？答：TDS過高易引發(fā)汽水共騰、蒸汽帶水，影響蒸汽品質(zhì)；同時加劇結(jié)垢和腐蝕。工業(yè)鍋爐鍋水TDS一般控制在：低壓鍋爐（≤2.5MPa）≤5000mg/L，中壓鍋爐適當降低。42.離子交換樹脂的“交聯(lián)度”對其性能有何影響？答：交聯(lián)度越高，樹脂結(jié)構(gòu)越緊密，機械強度好但交換速度慢；交聯(lián)度越低，樹脂孔隙大、交換速度快，但易膨脹破碎。43.鍋爐給水溫度過低對除氧效果有何影響？如何調(diào)整？答：溫度過低時，氧氣在水中的溶解度升高，熱力除氧效果下降。調(diào)整方法：提高加熱蒸汽量，確保除氧器水溫達標（≥104℃）。44.簡述亞硫酸鈉除氧的反應(yīng)方程式及控制要點。答：反應(yīng)式：2Na2SO3+O2→2Na2SO4?？刂埔c：保持鍋水Na2SO3剩余量（一般10-30mg/L），避免過量（可能導致鍋水含鹽量升高）。45.鍋爐發(fā)生“氧腐蝕”的典型特征是什么？易發(fā)生在哪些部位？答：特征：金屬表面形成大小不一的潰瘍狀腐蝕坑，坑內(nèi)有褐色腐蝕產(chǎn)物（Fe3O4）。易發(fā)生在給水管道、省煤器、鍋筒水線附近。46.反滲透裝置運行中，“濃差極化”現(xiàn)象的危害是什么？如何緩解？答：危害：膜表面溶質(zhì)濃度升高，導致脫鹽率下降、膜污染加速。緩解方法：提高進水流速（增加湍流）、定期沖洗膜組件、控制回收率（一般≤75%）。47.鍋爐水處理系統(tǒng)中，“軟水器”與“除氧器”的連接順序是怎樣的？為什么？答：通常軟水器在前，除氧器在后。因為軟化水先去除鈣鎂離子，降低后續(xù)除氧器結(jié)垢風險；除氧器處理后的水直接作為鍋爐給水，需同時控制硬度和溶解氧。48.鍋水pH值的測定應(yīng)使用何種電極？測定時為何要避免溫度影響？答：使用玻璃pH電極（復合電極）。pH值隨溫度變化而改變（水的離子積變化），需用溫度補償功能或在25℃左右測定，確保結(jié)果準確。49.離子交換器反洗的目的是什么？反洗強度如何控制？答：目的：松動樹脂層，清除樹脂間的懸浮物、破碎樹脂，使樹脂層分布均勻。反洗強度以樹脂層膨脹40%-60%為宜（流速一般10-15m/h），避免樹脂流失。50.鍋爐排污率的計算公式是什么？一般控制在多少？答：排污率=（給水中某離子濃度/（鍋水中該離子濃度-給水中該離子濃度））×100%。工業(yè)鍋爐排污率一般控制在5%-10%（不超過15%）。51.簡述鍋爐結(jié)垢后，通過化學清洗的主要步驟（簡要）。答：①水沖洗（清除松散污物）；②堿洗（除油）；③酸洗（溶解水垢，常用鹽酸加緩蝕劑）；④中和（用NaOH溶液中和殘留酸）；⑤鈍化（在金屬表面形成保護膜）；⑥水沖洗至pH中性。52.鍋爐給水的“全堿度”與“酚酞堿度”的區(qū)別是什么？答：全堿度是用甲基橙作指示劑（pH≈4.3）滴定的堿度（包括OH?、CO32?、HCO3?）；酚酞堿度是用酚酞作指示劑（pH≈8.3）滴定的堿度（僅包括OH?和部分CO32?）。53.熱力除氧器的“排汽量”過大或過小會導致什么問題？答：排汽量過大：蒸汽浪費，經(jīng)濟性下降；排汽量過?。貉鯕鉄o法充分排出，除氧效果差（溶解氧超標）。54.離子交換樹脂的“轉(zhuǎn)型”指什么？鈉離子交換樹脂為何需定期再生？答：轉(zhuǎn)型是樹脂從一種離子型態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N（如Na型樹脂與水中Ca2+交換后轉(zhuǎn)為Ca型）。樹脂吸附鈣鎂離子達到飽和后，交換能力下降，需用NaCl溶液再生，恢復為Na型。55.鍋爐運行中，若發(fā)現(xiàn)給水硬度突然升高，可能的原因有哪些？（至少列出3點）答：①離子交換樹脂失效未及時再生；②再生劑用量不足或濃度過低；③樹脂層高度不足（破碎流失）；④進水壓力波動導致樹脂亂層；⑤鹽閥堵塞（再生液未正常注入）。56.鍋水“磷酸鹽隱藏”現(xiàn)象的原因是什么？有何危害？答：原因：高負荷時，鍋水溫度升高，磷酸鹽溶解度下降，部分沉積在受熱面；低負荷時又溶解回鍋水。危害：導致局部PO43?濃度過高，可能與鈣鎂離子結(jié)垢；或釋放游離NaOH，引發(fā)堿性腐蝕。57.鍋爐水處理中，“混凝”與“沉淀”的作用分別是什么？常用的混凝劑有哪些？答：混凝是通過藥劑（如明礬、聚合氯化鋁）使水中懸浮物、膠體顆粒聚集為大顆粒；沉淀是利用重力使大顆粒沉降分離。常用混凝劑：硫酸鋁、聚合氯化鋁（PAC）、硫酸亞鐵。58.測定溶解氧時，為何要在取樣后立即分析？答：溶解氧易與空氣中的氧交換（逸出或溶解），或被水中還原性物質(zhì)消耗，延遲測定會導致結(jié)果偏差。59.鍋爐汽水分離裝置（如旋風分離器）的作用是什么？與水質(zhì)的關(guān)系如何？答：作用是減少蒸汽帶水，提高蒸汽品質(zhì)。若水質(zhì)差（如含鹽量高、堿度過高），汽水分離裝置效率下降，蒸汽帶水加?。ㄒ滓l(fā)過熱器結(jié)鹽）。60.離子交換器再生時，“頂壓”操作的目的是什么？適用于哪種類型的交換器？答：目的是防止再生時樹脂層松動（亂層），確保再生液均勻分布。適用于逆流再生離子交換器（需保持樹脂層穩(wěn)定）。61.鍋爐給水的“濁度”指標反映什么？常用的檢測方法是什么？答：濁度反映水中懸浮物、膠體物質(zhì)的含量（水的渾濁程度）。常用分光光度法（比濁法），通過測量光線透過水樣的衰減程度確定濁度。62.鍋爐發(fā)生“苛性脆化”的必要條件有哪些？答：①鍋水相對堿度＞0.2；②金屬存在拉應(yīng)力（如焊縫、脹接處）；③局部鍋水濃縮（如縫隙、沉積物下）。63.簡述鍋爐加藥系統(tǒng)的日常維護內(nèi)容（至少列出3項）。答：①檢查加藥泵運行是否正常（流量、壓力）；②清理藥箱內(nèi)沉淀物，防止堵塞；③定期校驗計量設(shè)備（如流量計、壓力表）；④檢查藥液濃度（按配比配制）。64.鍋爐停用后，為何要對水處理設(shè)備（如離子交換器）進行保護？答：防止設(shè)備內(nèi)殘留水滋生微生物、腐蝕樹脂或金屬部件；避免樹脂失水干裂（需保持濕潤）。65.測定水的堿度時，若滴定至酚酞終點后，繼續(xù)滴定至甲基橙終點，消耗的酸量分別對應(yīng)哪些堿性物質(zhì)？答：酚酞終點消耗的酸量對應(yīng)OH?和1/2CO32?；甲基橙終點總消耗的酸量對應(yīng)OH?、CO32?和HCO3?。66.離子交換樹脂的“工作層”指什么？其厚度受哪些因素影響？答：工作層是樹脂層中正在進行離子交換的區(qū)域（上部飽和，下部未飽和）。厚度受進水硬度、水流速度、樹脂顆粒大小影響（流速越快、顆粒越大，工作層越厚）。67.鍋爐汽水共騰與滿水事故的主要區(qū)別是什么？答：汽水共騰時水位表內(nèi)水位劇烈波動、模糊有泡沫，蒸汽帶水（含鹽量高）；滿水事故時水位表內(nèi)水位超過最高可見水位，蒸汽溫度下降，但鍋水水質(zhì)可能正常。68.反滲透膜元件的“脫鹽率”如何計算？運行中脫鹽率下降可能的原因有哪些？答：脫鹽率=（1-產(chǎn)水電導率/進水電導率）×100%。脫鹽率下降可能原因：膜污染（結(jié)垢、有機物附著）、膜氧化（余氯超標）、膜元件老化、操作壓力不足。69.鍋爐水處理中，“再生比耗”的定義是什么？降低再生比耗的措施有哪些？答：再生比耗=實際再生劑用量/理論再生劑用量（以1mol交換基團計）。降低措施：提高再生劑濃度（但不超過8%）、采用逆流再生、延長再生時間、減少再生劑浪費。70.鍋水“氯離子”與“溶解固形物”的關(guān)系是什么？如何通過氯離子監(jiān)測控制排污？答：氯離子在鍋內(nèi)不參與化學反應(yīng)（濃縮系數(shù)與溶解固形物一致），可通過監(jiān)測Cl?濃度變化間接反映溶解固形物含量。當Cl?超過控制上限時，需增加排污量。71.鍋爐給水的“殘余硬度”指什么？對鍋爐運行有何影響？答：殘余硬度是軟化處理后給水中剩余的鈣鎂離子濃度。殘余硬度越高，越易在鍋內(nèi)結(jié)垢（尤其高參數(shù)鍋爐），需嚴格控制（如≤0.03mmol/L）。72.離子交換器運行中，“穿透”現(xiàn)象指什么？如何判斷？答：穿透是樹脂層吸附飽和后，出水中開始出現(xiàn)未被交換的離子（如硬度離子）。判斷方法：檢測出水硬度，當硬度超過允許值（如＞0.03mmol/L）時，即發(fā)生穿透，需停止運行并再生。73.鍋爐熱力除氧器的“水封”裝置有何作用？答：防止除氧器內(nèi)蒸汽壓力過高時超壓（通過水封槽溢流泄壓），同時避免空氣漏入除氧器（保持內(nèi)部微正壓）。74.簡述鍋爐化學清洗時，緩蝕劑的作用及選擇原則。答：作用是抑制酸液對金屬的腐蝕（減少金屬損失，防止氫脆）。選擇原則：緩蝕效率高（≥98%）、與酸液兼容、對后續(xù)鈍化無影響、無毒或低毒。75.鍋爐給水的“電導率”與“含鹽量”是否完全等同？為什么？答：不完全等同。電導率主要反映離子型雜質(zhì)的含量，而含鹽量包括所有溶解的鹽類（離子型和部分分子型）。但對于鍋爐給水（離子型雜質(zhì)為主），電導率可近似代表含鹽量。76.離子交換樹脂的“濕真密度”與“濕視密度”的區(qū)別是什么？對設(shè)備設(shè)計有何影響？答：濕真密度=樹脂濕態(tài)質(zhì)量/樹脂顆粒體積（不含孔隙）；濕視密度=樹脂濕態(tài)質(zhì)量/樹脂堆積體積（含顆粒間孔隙）。濕視密度用于計算樹脂裝填量，濕真密度影響反洗強度（密度大需更高流速）。77.鍋爐運行中，若鍋水pH值低于10，應(yīng)如何調(diào)整？答：①檢查加藥系統(tǒng)（如磷酸鹽、氫氧化鈉是否正常投加）；②減少連續(xù)排污量（避免堿度流失）；③加大堿性藥劑（如Na3PO4、NaOH）的投加量；④檢測給水pH值（若過低需調(diào)整預處理）。78.測定溶解氧的“碘量法”中，為何要加入硫酸錳和堿性碘化鉀？答：硫酸錳與溶解氧反應(yīng)提供棕色沉淀（MnO(OH)2），堿性碘化鉀提供OH?和I?，使MnO(OH)2將I?氧化為I2（酸性條件下），再用硫代硫酸鈉滴定I2，間接計算溶解氧含量。79.鍋爐水處理設(shè)備“樹脂捕捉器”的作用是什么？安裝在哪個位置？答：作用是攔截離子交換器運行中流失的破碎樹脂顆粒，防止進入鍋爐造成堵塞。安裝在離子交換器出口管道上。80.鍋爐排污量過大可能導致哪些問題？答：①熱量損失（排污帶走大量熱水）；②鍋水水位波動（影響運行安全）；③藥劑浪費（隨排污流失）；④經(jīng)濟性下降（燃料、水、藥劑消耗增加）。81.簡述“動態(tài)再生”與“靜態(tài)再生”的區(qū)別及適用場景。答：動態(tài)再生是再生劑以一定流速通過樹脂層（逆流或順流），適用于大型交換器（效率高）；靜態(tài)再生是將樹脂浸泡在再生劑中（無流動），適用于小型設(shè)備或樹脂復蘇處理（操作簡單）。82.鍋爐給水的“含油量”超標會導致什么問題？如何處理？答：油類附著在受熱面形成油垢（導熱性極差），加劇結(jié)垢和腐蝕；同時污染離子交換樹脂（降低交換能力）。處理方法：增加除油設(shè)施（如氣浮、活性炭吸附），或加強預處理（混凝沉淀除油）。83.離子交換樹脂的“交聯(lián)度”通常用什么表示？常見的交聯(lián)度范圍是多少？答：交聯(lián)度用樹脂中交聯(lián)劑（如二乙烯苯）的質(zhì)量百分比表示。常見范圍為7%-12%（鍋爐水處理常用8%左右）。84.鍋爐發(fā)生“沉積物下腐蝕”的機理是什么？易發(fā)生在哪些部位？答：機理：沉積物（如水垢、水渣）下的鍋水濃縮（Cl?、OH?等聚集），引發(fā)酸性或堿性腐蝕。易發(fā)生在水冷壁管、鍋筒底部等易沉積部位。85.測定鍋水“磷酸根”（PO43?）時，常用的方法是什么？顯色劑是什么？答：常用鉬藍比色法。顯色劑為鉬酸銨-硫酸溶液（與PO43?提供磷鉬雜多酸），再用氯化亞錫還原為藍色絡(luò)合物，比色定量。86.鍋爐水處理中，“再生液流速”對再生效果有何影響？答：流速過慢：再生時間長，效率低；流速過快：再生劑與樹脂接觸時間短，再生不徹底（交換不完全）。最佳流速一般為4-8m/h（逆流再生）或2-5m/h（順流再生）。87.鍋爐停用后，若采用“充氮保護”，操作要點有哪些？答：①清除鍋內(nèi)積水、水垢；②充入氮氣（純度＞99.5%），保持鍋內(nèi)壓力0.02-0.05MPa；③定期檢測氮氣壓力（不足時補充），防止空氣滲入。88.鍋水“溶解氧”的檢測為何不適用于碘量法？答：鍋水溫度高（＞100℃）、堿性強（pH=10-12），碘量法需在中性或弱酸性條件下進行，且高溫會導致I2揮發(fā)，影響準確性。鍋水溶解氧常用氧化還原電極法或比色法。89.離子交換器“逆流再生”與“順流再生”的主要區(qū)別是什么？答：逆流再生時再生劑流動方向與運行時水流方向相反（從下往上），可提高樹脂層利用率（底層樹脂再生更徹底），再生劑用量少；順流再生方向相同（從上往下），再生效率較低。90.鍋爐蒸汽“帶水”對后續(xù)設(shè)備（如汽輪機）有何危害？答：蒸汽帶水會攜帶鹽分（如Na2SO4、NaCl）在過熱器、汽輪機葉片沉積（結(jié)鹽），導致傳熱效率下降、葉片磨損，嚴重時引發(fā)設(shè)備故障。91.測定水的“總堿度”時，若水樣中含有大量HCO3?，滴定終點應(yīng)如何判斷？答：用甲基橙作指示劑，滴定至溶液由黃色變?yōu)槌燃t色（pH≈4.3），此時HCO3?完全反應(yīng)提供CO2和H2O。92.鍋爐水處理系統(tǒng)中，“軟化水箱”的作用是什么？設(shè)計時需注意哪些問題？答：作用是儲存軟化水，平衡水處理設(shè)備