初級(jí)藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)（藥劑學(xué)）模擬

試卷3（共6套）

（共334題）

初級(jí)藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)（藥劑學(xué)）模擬

試卷第1套

一、單項(xiàng)選擇題（本題共20題，每題，,0分，共20

分。）

1、胰島素常設(shè)計(jì)為注射劑，原因是（）

A、肝臟首過作用嚴(yán)重

B、在胃酸中分解并刺激性較大

C、易在胃腸道中受到醒破壞而被分解

D、在胃腸道中難吸收

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

2、已知1%頭抱喋咻鈉的冰點(diǎn)降低值為0.12,現(xiàn)配制2.5%頭抱理咻鈉注射液

1000ml,用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，需加入氯化鈉的量為（）

A、3.48g

B、4.28g

C、3.79g

D、1.58g

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

3、不進(jìn)行崩解度控制的片劑是（）

A、包衣片

B、分散片

C、含片

D、多層片

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

4、屬于腸溶薄膜衣材的輔料是（）

A、CAP

B、EC

C、HPMC

D、HEC

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

5、易溶的刺激性藥物不宜制成的制劑是（）

A、胃漂浮片

B、口服液

C、膠囊

D、滲透泵片

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

6、在皮膚的結(jié)構(gòu)中，藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是（）

A、活性表皮

B、真皮

C^角質(zhì)層

D、皮下脂肪組織

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析?：暫無解析

7、下列有關(guān)骨架片的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A、骨架片可分為親水凝膠骨架、不溶性骨架和溶蝕性骨架三種類型

B、藥物自骨架中的釋放速度低于普通片

C、骨架片通過釋放度檢查，不需要通過崩解度檢查

D、骨架片中藥物均按零級(jí)速度方式釋藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

8、下列微囊、微球的制備方法中屬于相分離法的是（）

A、噴霧干燥法

B、界面縮聚法

C、流化床包衣法

D、復(fù)凝聚法

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

9、下列關(guān)于固體分散體的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A、藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散的

B、共沉淀物中的藥物是以穩(wěn)定晶型存在的

C、藥物在簡單低共熔混合物中僅以較細(xì)微的晶體形式分散于載體中

D、固體分散體可能呈粉末狀態(tài)

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

10、兩種水溶性藥物分別重15g和20g,其CBH值分別為78%和60%,兩者物理

混合物的CRH值為（）

A、66%

B、46.8%

C、52%

D、85%

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

11、維生素E增溶所需的HLB值為10.31,現(xiàn)用Tween60（HLB=14.9）和Span

60（HLB=4.7）混合表面活性劑進(jìn)行增溶，兩者的比例為（）

A、11：9

B、5：4

C、6：7

D、8：5

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

12、當(dāng)藥物本身產(chǎn)生的飽和蒸氣壓低于環(huán)境的水蒸氣分壓時(shí)，將產(chǎn)生（）

A、吸濕

B、蒸發(fā)

C、干燥

D、風(fēng)化

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

13、粉體的流動(dòng)性評(píng)價(jià)參數(shù)為（）

A、接觸角

B、休止角

C、吸濕性

D、釋放速度

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

14、加速試驗(yàn)要求在（）條件下放置6個(gè)月。

A、40℃,RH75%

B、50℃,RH75%

C、40℃,RH60%

D、50℃,RH60%

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

15、加入表面活性劑會(huì)（）

A、降低表面張力

B、提高表面張力

C、使表面張力維持穩(wěn)定

D、與表面張力無關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

16、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)為（）

A、純水

B、蒸館水

C、無熱原的重蒸儲(chǔ)水

D、去離子水

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

17、下列方法不能增加藥物溶解度的是（）

A、加助溶劑

B、加助懸劑

C、成鹽

D、改變?nèi)軇?/p>

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

18、下列關(guān)于氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）

A、具有速效和定位作用

B、可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用

C、由于容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定性

D、由于起效快，可以治療心臟疾病

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

19、脂肪性栓劑的脫模劑不含（）

A、軟肥皂

B、甘油

C、95%乙爵

D、液狀石蠟

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

20、屬于主動(dòng)靶向的制劑是（）

A、紫杉醇長循環(huán)脂質(zhì)體

B、阿霉素微球

C、氟尿啥呢免疫納米球

D、喜樹堿脂質(zhì)體

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

二、多項(xiàng)選擇題（本題共70題，每題1.0分，共10

分。）

21、不同劑型在發(fā)揮藥效時(shí)可有如下作用（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

22、下列輔料中，液體制劑常用的防腐劑有（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

23下列可以除去熱原的方法有（）

標(biāo)準(zhǔn)答案:A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

24、常用的等滲調(diào)節(jié)劑有（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

25、片劑常用的輔料有（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

26、制粒的目的是（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

27、膠囊劑具有的特點(diǎn)是（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

28、選擇下列哪些乳化劑可制備O/W型乳劑型基質(zhì)（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

29、提高易氧化藥物注肘劑的穩(wěn)定性的方法是（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,CD,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

30、關(guān)于粉體的性質(zhì)敘述正確的是（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

三、名詞解釋題（本題共5題，每題7.0分，共5分。）

31、dosageform：

標(biāo)準(zhǔn)答案：dosageform：劑型，是適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的

不同給藥形式。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

32、solubilization：

標(biāo)準(zhǔn)答案：solubilization：增溶,某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下,在溶劑

中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

33、Fovaluet

標(biāo)準(zhǔn)答案：Fovalue：Fo值，在一定滅菌溫度（T）,Z值為10冤所產(chǎn)生的滅菌效果與

121℃,Z值為10。（：所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間（min）。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

34、Stokeslaw：

［，二2/（pf）,

標(biāo)準(zhǔn)答案：Stokeslaw：Stokes定律，為，其中V沉降速度，r-粒半

徑，pi和p2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g一重力加速度，中分散介質(zhì)的粘度。用來

描述混懸劑沉降速度與微粒半徑.微粒和介質(zhì)密度，分散介質(zhì)的粘度的關(guān)系式。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

35、sustainedreleasepreparation：

標(biāo)準(zhǔn)答案：sustainedreleasepreparation：緩釋制劑,系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中,按

要求緩慢地非恒速釋放藥物，其與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少

一半或給藥頻率與普通制劑有所減少，且能顯著增加患者的順應(yīng)性的制劑。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

四、簡答題（本題共4題，每題1.0分，共4分。）

36、簡述Noyes—Whitney方程，并說明其在藥劑學(xué)上的應(yīng)用。

蟲=竺（r_r\卯《=2

標(biāo)準(zhǔn)答案：（l）Noyes—Whimey方程為，曲班''V8\是描述固體

藥物溶出速度的方程，其中de/出一藥物的溶出速度；K一溶出速度常數(shù)；D一

藥物的擴(kuò)散系數(shù)；3—擴(kuò)散邊界層厚；V—溶出介質(zhì)的量；S—溶出界面面積。

（2）Noyes-Whimey方程解釋影響藥物溶出速率的因素，表明藥物從固體劑型中的

溶出速度與溶出速度常數(shù)K、藥物粒子的表面積S、藥物的溶解度C成正比。（3）

利用Noyes—Whimey方程，可采取以下措施來改善藥物的溶出速度：①增大藥物

的溶出面積：通過粉碎減小粒徑、崩解等措施；②增大溶解速度常數(shù)：加強(qiáng)攪

拌，以減少藥物擴(kuò)散邊界層厚度或提高藥物的擴(kuò)散系數(shù)；③提高藥物的溶解度：

提高溫度，改變晶型，支撐固體分散物等。（4）利用NOyes—Whimey方程，可采取

以下措施來降低藥物的溶出速度，達(dá)到長效作用：減小藥物的溶解度，增大藥物的

粕?徑等。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

37、簡述片劑制備中可能發(fā)生問題及解決方法。

標(biāo)準(zhǔn)答案：（1）片劑制備過程中可能發(fā)生以下問題：裂片、松片、黏沖、片重差異

超限、崩解遲緩、溶出度超限及片劑中的藥物含量不均勻等。（2）針對(duì)片劑制備過

程中發(fā)生的具體問題進(jìn)行分析和解決。①裂片的解決方法主要有選用彈性小、塑

性大的輔料，選用適宜制粒方法，選用適宜壓片機(jī)和操作參數(shù)等整體上提高物料的

壓縮成形性，降低彈性復(fù)原率。②松片的解決方法有增加黏合劑的用量、提高壓

片力等，黏沖的解決方法主要有控制顆粒或物料的含水量，控制環(huán)境的濕度選擇合

適的潤滑劑種類及用量、更換新沖頭等。③片重差異超限的解決方法主要有改善

物料的流動(dòng)性、控制顆苞粒度的均勻性、保證加料斗里顆粒的適當(dāng)填充量等。④

崩解遲緩的主要解決辦法為適當(dāng)降低壓片力及選擇合適的黏合劑等。⑤溶出超限

的解決辦法主要有適當(dāng)降低壓片力、選擇合適的黏合劑及改善藥物的溶解度等。

⑥片劑中藥物含量不均勻的主要解決辦法是混合均勻及控制顆粒干燥過程中水溶

性成分的遷移。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

38、簡述增加藥物溶解度的方法。

標(biāo)準(zhǔn)答案：增加藥物溶解度的方法主要有：成鹽、引入親水性基團(tuán)、減小藥物的粒

徑、助溶、增溶、潛溶等。其中：①成鹽：有機(jī)弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽可增

加藥物溶解度；②難溶性藥物分子中引入親水基團(tuán)可增加藥物在水中的溶解度；

③難溶性藥物微粉化至一定粒度可增加溶解度；④難溶性藥物與加入的第三種物

質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物的溶解度（助溶）；⑤

加入表面活性劑使藥物的溶解度增大（增溶）；⑥采用能與水以任意比例混合、與水

分子能以氫鍵結(jié)合的溶劑與水形成混合溶劑以增加藥物的溶解度（潛溶）。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

39、簡述濕熱滅菌方法的分類及應(yīng)用。

標(biāo)準(zhǔn)答案：（1）濕熱滅菌法系指用飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽進(jìn)行滅菌的方法，可

分熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌法。（2）熱壓滅菌法

系指用飽和水蒸氣加熱殺滅微生物的方法，主要適用于耐高溫和耐高壓蒸汽的所有

藥物制劑、玻璃容器、金屬容器、瓷器、橡膠塞、濾膜過濾器等。流通蒸汽滅菌法

系指在常壓下，采用lOOT流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法。主要適用于消毒及不

耐高熱制劑的滅菌。煮沸滅菌法系指將待滅菌的物品放入沸水中加熱滅菌的方法，

常用于注射器、注射針等器皿的消毒。低溫間歇滅菌法系指將待滅菌物質(zhì)60-

80。（：的水或流通蒸汽中加熱60min,殺滅微生物繁殖體后，在室溫條件下放置

24h,讓待滅菌物中的芽泡發(fā)育成繁殖體，再次加熱滅菌放置，反復(fù)多次，直至殺

滅所有芽抱，該法適合于不耐高溫、熱敏感物料和制劑的滅菌。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

五、綜合題（本題共6題，每題分，共6分。）

40、處方硝酸咪康嗖10g十六醇120g液狀石蠟100g對(duì)羥基苯甲酸乙酯1g丙二醇

15inl白凡士林50g月桂醉硫酸鈉10g甘油100g蒸福水加至1000g

標(biāo)準(zhǔn)答案：（1）處方中各成分的作用：硝酸咪康理，主藥；十六醇，油相：液狀石

蠟，油相；對(duì)羥基苯甲酸乙酯，防腐劑；丙二醇，溶劑；白凡士林，油相；月桂醇

硫酸鈉，乳化劑；甘油，保濕劑，水相；蒸儲(chǔ)水，水相。（2）劑型為O/W乳劑型

軟膏劑。（3）制備工藝：①將硝酸咪康哇溶于丙二醇中備用；②取十六醇、液狀石

蠟、白凡士林加熱熔化為油相；另將甘油及蒸儲(chǔ)水加熱至70?90。（：，再加入十二

烷基硫酸鈉及羥苯乙酯溶解為水相，然后將水相緩緩倒入油相中，邊加邊攪拌，直

至冷凝，即得乳劑型基質(zhì)；③將溶解好的硝酸咪康哇加入上述基質(zhì)中，攪拌均勻

即得。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

41、處方第一部分紅霉素1億單位淀粉57.5g淀粉漿10%適量硬脂酸鎂0.5%

第二部分II號(hào)丙烯酸樹脂28g苣麻油16.8g85%乙醇560ml鄰苯二甲酸二乙酯

5.6g

標(biāo)準(zhǔn)答案：（1）處方中各成分的作用：紅霉素，主藥；淀粉：填充劑及崩解劑；淀

粉漿，黏合劑；硬脂酸鎂，潤滑劑；II號(hào)丙烯酸樹脂，腸溶包衣材料；器麻油和鄰

苯二甲酸二乙酯，增塑劑；85%乙醇，溶劑。（2）劑型為腸溶包衣片劑。（3）制備工

藝：①將淀粉和紅霉素混勻，加淀粉漿制成軟材，用14目篩制粒后，置70—

80?中干燥后12目篩整粒，加入硬脂酸鎂混勻后，壓片，得片芯；②將D號(hào)丙烯

酸樹脂、翅麻油、鄰苯二甲酸二乙酯溶于85%乙醇中，得包衣液；③將片芯置于

包衣鍋內(nèi)，進(jìn)行薄膜包衣，即得。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

42、處方夏桑菊浸膏105g碳酸氫鈉7g乳糖145g淀粉糊10%適量酒石酸10g淀

粉43g硬脂酸鎂。5%

標(biāo)準(zhǔn)答案：（1）處方中各成分的作用：夏桑菊浸膏，主藥：乳糖，填充劑；碳酸氫

鈉，泡騰的堿源；淀粉糊，黏合劑；酒石酸，泡騰的酸源；淀粉，崩解劑；硬脂酸

鎂，潤滑劑。（2）劑型為泡騰片劑。（3）制備工藝：①取夏桑菊浸膏、碳酸氫鈉細(xì)

粉、部分乳糖混勻，加入適量淀粉糊制成軟材，過篩，制粒，干燥，整粒，得堿顆

粒，備用；②取酒石酸、淀粉加適量淀粉漿制成軟材，過篩，制粒，干燥，整

粒，得酸顆粒，備用；③將堿顆粒、酸顆粒及硬脂酸鎂混合均勻，壓片，即得。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

43、處方維生素C104g碳酸氫鈉49g亞硫酸氫鈉0.05g依地酸二鈉2g注射用水

加至1000ml

標(biāo)準(zhǔn)答案：（1）處方中各成分的作用：維生素C,主藥；碳酸氫鈉，pH值調(diào)節(jié)劑；

亞硫酸氫鈉，抗氧劑；依地酸二鈉，金屬離子絡(luò)合劑；注射用水，溶劑。（2）劑型

為注射劑。（3）制備工藝：在配制容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧叱碳

至飽和.加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉,攪拌使完全溶解.加入預(yù)

先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH6.0-6.2,添加二

氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃濾器與膜濾器過濾，溶液中通二氧化

碳，并在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾?，最后于lOOK流通蒸汽15min滅菌。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

44、5一氨基水楊酸（5—ASA）為結(jié)腸炎的有效治療藥物，但由于其在胃中水解有

水楊酸的產(chǎn)物，長期使用易誘發(fā)或加重胃腸道潰瘍。請(qǐng)你運(yùn)用所掌握的藥劑學(xué)知

識(shí)，根據(jù)藥物的性質(zhì)，設(shè)計(jì)新處方或新技術(shù)，選擇合理的劑型和給藥方式，使其符

合臨床用藥目的并降低副作用的發(fā)生。

標(biāo)準(zhǔn)答案：（1）可設(shè)計(jì)為口服結(jié)腸靶向給藥或栓劑等，也可利用前體藥物技術(shù)設(shè)計(jì)

5—ASA的前體藥物。（2）不同的劑型或新技術(shù)的運(yùn)用，需根據(jù)具體劑型或技術(shù)的

特點(diǎn)、處方設(shè)計(jì)及制備過程。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

45、欲將雙氯芬酸鈉制成每片標(biāo)示量75mg的親水凝膠骨架片，現(xiàn)有卜.列輔料，請(qǐng)

從中選擇若干輔料設(shè)計(jì)處方，并寫出簡要的制備過程。羥丙基甲基纖維素聚氯乙

烯乙基纖維素糖粉淀粉滑石粉聚乙二醇硬脂酸鎂

標(biāo)準(zhǔn)答案：可選擇輔料羥閃基甲基纖維索作為親水凝膠骨架材料。淀粉可部分沖漿

作黏合劑，同時(shí)部分作為崩解劑，滑石粉和硬脂酸鎂作為潤滑劑。簡要的制備過程

為：取雙氯芬酸鈉和羥丙基纖維素混勻，加入少量淀粉漿制軟材，過篩制濕顆粒，

干燥，過篩整粒，然后加入淀粉、滑石粉及硬脂酸鎂混勻，壓片，即得。

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

初級(jí)藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)（藥劑學(xué)）模擬

試卷第2套

一、A1型題（本題共25題，每題7.0分，共25分。）

1、氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1%溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)是

A、0.52℃

B、0.56℃

C、0.58℃

D、0.60℃

E、0.85℃

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：1%氯化鈉的冰點(diǎn)下降度為0.58℃o

2、影響藥物溶解度的因素不包括

A、藥物的極性

B、溶劑

C、溫度

D、熔點(diǎn)

E、藥物的晶型

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：影響藥物溶解度的因素包括：藥物的極性、藥物的晶型、溫度、粒子

大小、加入第三種物質(zhì)。

3、下列關(guān)于注射用油重要指標(biāo)描述錯(cuò)誤的是

A、碘值反映油脂中不飽和鍵的多少

B、皂化值表示游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量

C、碘值越低，則含不飽和鍵多，注射用油易氧化酸敗

D、注射用油重要指標(biāo)包括碘值、皂化值、酸值等

E、酸值高表明油脂酸敗嚴(yán)重，不僅影響藥物穩(wěn)定性，且有刺激性

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：碘值、皂叱值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。碘值反映油脂

中不飽和鍵的多寡，碘值過高，則含不飽和鍵多，油易氧化酸敗。皂化值表示游離

脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量，過低表明油脂中脂肪酸分子量較大或含不皂化物

（如膽固醇等）雜質(zhì)較多；過高則脂肪酸分子量較小，親水性較強(qiáng)，失去油脂的性

質(zhì)。酸值高表明油脂酸敗嚴(yán)重，不僅影響藥物穩(wěn)定性，且有刺激作用。

4、與血漿具有相同的滲透壓的葡萄糖溶液濃度是

A、0.5%

B、0.9%

C、1.5%

D、5%

E、15%

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：5%的葡萄糖溶液與血漿具有相同的滲透壓，為等滲溶液。

5、關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是

A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

B、除無菌外還必須無熱原

C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D、為保證無菌，需添加抑菌劑

E、澄明度應(yīng)符合要求

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液。其要求有澄明度應(yīng)符

合要求，pH力求接近血漿pH,除無菌外還必須無熱原，滲透壓應(yīng)為等滲或偏高

滲，不得添加抑菌劑。

6、注射用油對(duì)皂化值的質(zhì)量要求是

A、35?140

B、50?150

C、80?160

D、185?200

E、190?225

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：皂化值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，要求皂化值為185-

200o

7、下列關(guān)于等滲溶液敘述正確的是

A、指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于生物學(xué)概念

B、指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液

C、等滲溶液一定不是等張溶液

D、等張溶液一定是等滲溶液

E、0.9%的氯化鈉溶液既是等滲溶液，也等張溶液

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：等滲溶液指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于物理化學(xué)概念。等張溶液

指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，屬于生物學(xué)概念。由于等滲和等張溶液定義

不同，等滲溶液不一定等張，等張溶液亦不一定等滲。紅細(xì)胞膜對(duì)很多藥物水溶液

來說可視為理想的半透膜，它可讓溶劑分子通過，而不讓溶質(zhì)分子通過，因此它們

的等滲和等張濃度相等，如0.9%的氯化鈉溶液。

8、注射劑一般生產(chǎn)過程是

A、原輔料前處理一稱量一滅菌—配制-過濾-灌封一質(zhì)量檢查一包裝

B、原輔料前處理一稱量一過濾一配制一灌封一滅菌―質(zhì)量檢查一包裝

C、原輔料前處理一稱量—配制一過濾一滅菌一灌封一質(zhì)量檢查一包裝

D、原輔料前處理一稱量T配制一過濾一灌封T滅菌T質(zhì)量檢查T包裝

E、原輔料前處理葉稱量一配制一滅菌一過濾一灌封一質(zhì)量檢查一包裝

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：注射劑生產(chǎn)過程一般包括：原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過

濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。生產(chǎn)流程與環(huán)境區(qū)域劃分，總流程由制

水、安甑前處理、配料及成品四部分組成，其中環(huán)境區(qū)域劃分為控制區(qū)與潔錚區(qū)。

9、不屬于物理滅菌法的是

A、氣體滅菌法

B、火焰滅菌法

C、干熱空氣滅菌法

D、流通蒸氣滅菌法

E、熱壓滅菌法

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：物理滅菌法包括：①干熱滅菌法.包括火焰滅菌法和干熱空氣滅菌

法；②濕熱滅菌法，包括流通蒸氣滅菌法、熱壓滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇

滅菌法；③射線滅菌法，包括輻射滅菌法、紫外線滅菌法和微波滅菌法；④濾過

除菌法。

10、根據(jù)《中國藥典》（2010版）第二部規(guī)定：每ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)小于

A、0.25EU

B、0.5EU

C、0.75EU

D、1.0EU

E、I.5EU

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：根據(jù)《中國藥典》（2010版）第二部規(guī)定：每1ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)

小于O25EUo

11、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

B、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C、藥物微粉化后都能增加生物利用度

D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E、藥物水溶性越大，生物利用度越好

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：生物利用度是指藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度。生

物利用度與藥物吸收有密切關(guān)系，維生素B2為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，飯后服用可使維

生素B2隨食物逐漸通過吸收部位，有利于提高生物利用度。為了提高生物利用

度，可對(duì)難溶性藥物進(jìn)行微粉化處理，但水溶性藥物微粉化處理并不能提高生物利

用度。藥物經(jīng)胃腸道吸收，符合一級(jí)過程，為被動(dòng)擴(kuò)散吸收，藥物脂溶性愈大，吸

收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性藥物通過生物膜上的微孔吸收，水

溶性大小不是決定生物利用度的條件，而是濃度大小。許多藥物具有多晶型現(xiàn)象，

分穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和無定形。無定形藥物溶解時(shí)不需克服晶格能，所以溶解度

大，溶解速度快，吸收好，常為有效型。所以無定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型。

12、青霉素皮試劑適合的給藥途徑是

A、皮下注射

B、肌內(nèi)注射

C、靜脈滴注

D、皮內(nèi)注射

E、椎管注射

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：皮內(nèi)注射系注于表皮和真皮之間，一次注射量在0.2ml以下，常用

于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷。

13、氯霉素眼藥水中加入氯化鈉的作用是

A、增溶

B、調(diào)節(jié)pH值

C、補(bǔ)鈉

D、抗氧

E、滲透壓調(diào)節(jié)劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：氯霉素眼藥水處方分析：氯化鈉為滲透壓調(diào)節(jié)劑。

14、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A、無菌

B、無熱原

C、融變時(shí)限

D、澄明度

E、滲透壓

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：由于注射劑直接注入人體內(nèi)部，所以必須確保注射劑質(zhì)量，以確保用

藥安全，注射劑的質(zhì)量要求有無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、穩(wěn)定性、

降壓物質(zhì)、澄清度、不溶性微粒；融變時(shí)限常用于栓劑以及陰道片等固體制劑的質(zhì)

量檢查。

15、注射劑熱原污染的主要途徑不包括

A、從注射用水中帶入

B、制備過程中的污染

C、從容器、用具、管道和裝置等帶入

D、從原料中帶入

E、包裝時(shí)帶入

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析?：熱原的主要污染途徑包括：注射用水、原輔料、容器、用具、管道、

制備過程與生產(chǎn)環(huán)境、輸液器具等。

16、操作熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)中不包括

A、必須使用飽和蒸汽

B、必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除

C、滅菌時(shí)間從開始滅菌時(shí)算起

D、滅菌完畢后應(yīng)停止加熱

E、必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：操作熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)：必須使用飽和蒸汽；必須將滅菌柜

內(nèi)的空氣排除；滅菌時(shí)間從全部藥液溫度達(dá)到所要求的溫度時(shí)開始計(jì)時(shí)；滅菌完畢

后應(yīng)停止加熱；必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽。

17、下列哪個(gè)不是片劑的優(yōu)點(diǎn)

A、劑量準(zhǔn)確，含量均勻，以片數(shù)作為劑量單位

B、化學(xué)穩(wěn)定性好

C、生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度高，產(chǎn)量大，成本及售價(jià)較低

D、攜帶、運(yùn)輸、服用均較方便

E、片劑中藥物的溶出速率比散劑及膠囊劑為快，其生物利用度較高

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：片劑的優(yōu)點(diǎn)：①一般情況下片劑的溶出速率及生物利用度較丸劑

好；②劑量準(zhǔn)確，片劑內(nèi)藥物含量差異較小；③質(zhì)量穩(wěn)定，片劑為干燥固體，且

某些易氧化變質(zhì)及潮解的藥物可借包衣加以保護(hù)，所以光線、空氣、水分等對(duì)其影

響較小；④攜帶、運(yùn)輸、服用較方便；⑤機(jī)械化生產(chǎn)，產(chǎn)量大，成本低，衛(wèi)生標(biāo)

準(zhǔn)也容易達(dá)到。片劑的缺點(diǎn)：①片劑中藥物的溶出速率較散劑及膠囊劑為慢，其

生物利用度稍差些；②兒童和昏迷病人不易吞服；③含揮發(fā)性成分的片劑貯存較

久時(shí)含量下降。

18、除去注射用的針頭熱原一般可采用

A、高溫法

B、酸堿法

C、吸附法

D、微孔濾膜過濾法

E、離子交換法

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：熱原的去除方法包括：高溫法（凡能經(jīng)受高溫處理的容器與用具，如

針頭、針筒或其他玻璃器皿）、酸堿法（一些耐酸的玻璃容器可用重鋁酸鉀硫酸清洗

液或稀氫氧化鈉處理）、吸附法（注射液常用優(yōu)質(zhì)針劑采用活性炭處理）、離子交換

法、凝膠過濾法、反滲透法等。

19、在一定溫度下，殺滅90%微生物（或殘存率為10%）所需的滅菌時(shí)間參數(shù)用下

列哪項(xiàng)表示

A、D值

B、Z值

C、F值

D、Fn值

E、K值

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析?：D值指在一定溫度下，殺滅90%微生物（或殘存率為10%）所需的滅

菌時(shí)間。Z值指降低一個(gè)IgD值所需升高的溫度，即滅菌時(shí)間減少到原來的1/10

所需升高的溫度或在相同滅菌時(shí)間內(nèi)，殺滅99%的微生物所需提高的溫度。F值

是指在一定滅菌溫度（T）下給定的z值所產(chǎn)生的滅菌效果與在參比溫度（T。）下給定的

Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)?間。F。值指在一定滅菌溫度（T）、Z值為

所產(chǎn)生的滅菌效果與12l℃>z值為10冤所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)

間（min）。K值（穿透率）系指濾器過濾后和過濾前的含塵濃度比，表明過濾器沒有濾

除的含塵量。

20、崩解時(shí)限是指片劑在規(guī)定的液體介質(zhì)中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需

時(shí)間

A、1mm

B、2mm

C>5mm

D、0.1mm

E^0.5mm

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：崩解時(shí)限是指片劑在規(guī)定的液體介質(zhì)中溶化或崩解到小于2mm大小

的碎粒所需時(shí)間。

21、口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括

A、可減少給藥次數(shù)

B、可提高患者的服藥順應(yīng)性

C、可避免或減少血藥濃度峰谷現(xiàn)象

D、有利于降低肝首過效應(yīng)

E、有利于降低藥物的不良反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：口服緩、控釋制劑的特點(diǎn)包括：減少給藥次數(shù)，方便使用，提高患者

的服藥順應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反

應(yīng)；減少用藥的劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效。但不能降低肝首過效應(yīng)。

22、在酸性與堿性溶液中比較穩(wěn)定的表面活性劑是

A、陰離子表面活性劑

B、陽離子表面活性劑

C、兩性離子表面活性劑

D、非離子表面活性劑

E、無

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：陽離子型表面活性劑的特點(diǎn)是水溶性大，在酸性與堿性溶液中均較穩(wěn)

定，但易與陰離子高分子藥物結(jié)合失去活性，具有抑菌、殺菌作用，毒性大，只能

外用。

23、新藥的概念是

A、新藥是指我國未生產(chǎn)過的藥品

B、新藥是指在我國首次生產(chǎn)的藥品

C、新藥是指未曾在中國銷售的藥品

D、新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

E、新藥是指新生產(chǎn)的藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：新藥是指未曾在中國境內(nèi)卜市銷售的藥品c

24、大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度

A、與藥物的解離常數(shù)無關(guān)

B、與吸收部位濃度差成正比

C、取決于載體的作用

D、取決于給藥途徑

E、與藥物的脂溶性無關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)是被動(dòng)擴(kuò)散，被動(dòng)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度

與膜兩側(cè)的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級(jí)速度過程，因此大多數(shù)藥物穿過生物膜的

擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度與吸收部位濃度差成正比。

25、下列眼用藥物吸收途徑及影響吸收因素的敘述借誤的是

A、滴眼劑僅經(jīng)角膜單一途徑吸收

B、滴眼劑的刺激性較大時(shí)，能影響藥物的吸收利用、降低藥效

C、滴眼劑的表面張力越小，越有利于藥物與角膜的接觸，使藥物容易滲入

D、滴眼劑的黏度增大，可使藥物與角膜接觸時(shí)間延長，有利于藥物吸收

E、滴眼劑的黏度增大，可降低藥物的刺激性

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：眼用藥物的吸收途徑主要通過角膜和結(jié)合膜兩條途徑吸收。

二、A1型題/單選題（本題共25題，每題7.0分，共25

分。）

26、氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1%溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)是

A、0.52℃

B、0.56℃

C、0.58℃

D、0.60℃

E、0.85℃

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：1%氯化鈉的冰點(diǎn)下降度為。.58℃o

27、影響藥物溶解度的因素不包括

A、藥物的極性

B、溶劑

C、溫度

D、熔點(diǎn)

E、藥物的晶型

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：影響藥物溶解度的因素包括：藥物的極性、藥物的晶型、溫度、粒子

大小、加入第三種物質(zhì)。

28、下列關(guān)于注射用油重要指標(biāo)描述錯(cuò)誤的是

A、碘值反映油脂中不飽和鍵的多少

B、皂化值表示游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量

C、碘值越低，則含不飽和鍵多，注射用汕易氧化酸敗

D、注射用油重要指標(biāo)包括碘值、皂化值、酸值等

E、酸值高表明油脂酸敗嚴(yán)重，不僅影響藥物穩(wěn)定性，且有刺激性

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：碘值、皂化值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。碘值反映油脂

中不飽和鍵的多寡，碘值過高，則含不飽和鍵多，油易氧化酸敗。皂化值表示游離

脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量，過低表明油脂中脂肪酸分子量較大或含不皂化物

（如膽固醇等）雜質(zhì)較多；過高則脂肪酸分子量較小，親水性較強(qiáng)，失去油脂的性

質(zhì)。酸值高表明油脂酸敗嚴(yán)重，不僅影響藥物穩(wěn)定性，且有刺激作用。

29、與血漿具有相同的滲透壓的葡萄糖溶液濃度是

A、0.5%

B、0.9%

C、I.5%

D、5%

E、15%

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：5%的葡萄糖溶液與血漿具有相同的滲透壓，為等滲溶液。

3。、關(guān)于偷液的敘述，錯(cuò)誤的是

A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

B、除無菌外還必須無熱原

C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D、為保證無菌，需添加抑菌劑

E、澄明度應(yīng)符合要求

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液。其要求有澄明度應(yīng)符

合要求，pH力求接近血漿pH,除無菌外還必須無熱原，滲透壓應(yīng)為等滲或偏高

滲，不得添加抑菌劑。

31、注射用油對(duì)皂化值的質(zhì)量要求是

A、35?140

B、50?150

C、80?160

D、185?200

E、190?225

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：皂化值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，要求皂化值為185、

200o

32、下列關(guān)于等滲溶液敘述正確的是

A、指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于生物學(xué)概念

B、指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液

C、等滲溶液一定不是等張溶液

D、等張溶液一定是等滲溶液

E、0.9%的氯化鈉溶液既是等滲溶液，也等張溶液

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解晶：等滲溶液指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于物理化學(xué)概念。等張溶液

指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，屬于生物學(xué)概念。由于等滲和等張溶液定義

不同，等滲溶液不一定等張，等張溶液亦不一定等滲。紅細(xì)胞膜對(duì)很多藥物水溶液

來說可視為理想的半透膜，它可讓溶劑分子通過，而不讓溶質(zhì)分子通過，因此它們

的等滲和等張濃度相等，如0.9%的氯化鈉溶液。

33、注射劑一般生產(chǎn)過程是

A、原輔料前處理一稱量一滅菌一配制T過濾一灌封T質(zhì)量檢查T包裝

B、原輔料前處理T稱量一過濾T配制T灌封一滅菌一質(zhì)量檢查一包裝

C、原輔料前處理一稱量一配制一過濾一滅菌―灌封―質(zhì)量檢查-包裝

D、原輔料前處理一稱量—配制一過濾一灌封一滅菌一質(zhì)量檢查一包裝

E、原輔料前處理葉稱量一配制一滅菌一過濾一＞灌封一質(zhì)量檢查一包裝

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：注射劑生產(chǎn)過程一般包括：原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過

濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。生產(chǎn)流程與環(huán)境區(qū)域劃分，總流程由制

水、安甑前處理、配料及成品四部分組成，其中環(huán)境區(qū)域劃分為控制區(qū)與潔凈區(qū)。

34、不屬于物理滅菌法的是

A、氣體滅菌法

B、火焰滅菌法

C、干熱空氣滅菌法

D、流通蒸氣滅菌法

E、熱壓滅菌法

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：物理滅菌法包括：①干熱滅菌法，包括火焰滅菌法和干熱空氣滅菌

法；②濕熱滅菌法，包括流通蒸氣滅菌法、熱壓滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇

滅菌法；③射線滅菌法，包括輻射滅菌法、紫外線滅菌法和微波滅菌法；④濾過

除菌法。

35、根據(jù)《中國藥典》（2010版）第二部規(guī)定：每ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)小于

A、0.25EU

B、0.5EU

C、0.75EU

D、1.0EU

E、1.5EU

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：根據(jù)《中國藥典》（2010版）第二部規(guī)定：每1ml注射用水含內(nèi)毒素應(yīng)

小于0.25EU。

36、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

B、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C、藥物微粉化后都能增加生物利用度

D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E、藥物水溶性越大，生物利用度越好

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：生物利用度是指藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度。生

物利用度與藥物吸收有密切關(guān)系，維生素B2為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，飯后服用可使維

生素B2隨食物逐漸通過吸收部位，有利于提高生物利用度。為了提高生物利用

度，可對(duì)難溶性藥物進(jìn)行微粉化處理，但水溶性藥物微粉化處理并不能提高生物利

用度。藥物經(jīng)胃腸道吸收，符合一級(jí)過程，為被動(dòng)擴(kuò)散吸收，藥物脂溶性愈大，吸

收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性藥物通過生物膜上的微孔吸收，水

溶性大小不是決定生物利用度的條件，而是濃度大小。許多藥物具有多晶型現(xiàn)象，

分穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和無定形。無定形藥物溶解時(shí)不需克服晶格能，所以溶解度

大，溶解速度快，吸收好，常為有效型。所以無定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型。

37、青霉素皮試劑適合的給藥途徑是

A、皮下注射

B、肌內(nèi)注射

C、靜脈滴注

D、皮內(nèi)注射

E、椎管注射

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：皮內(nèi)注射系注于表皮和真皮之間，一次注射量在0.2ml以下，常用

于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷。

38、氯霉素眼藥水中加入氯化鈉的作用是

A、增溶

B、調(diào)節(jié)pH值

C、補(bǔ)鈉

D、抗氧

E、滲透壓調(diào)節(jié)劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：氯霉素眼藥水處方分析：氯化鈉為滲透壓調(diào)節(jié)劑。

39、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A、無菌

B、無熱原

C、融變時(shí)限

D、澄明度

E、滲透壓

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

知識(shí)點(diǎn)解析?：由于注射劑直接注入人體內(nèi)部，所以必須確保注射劑質(zhì)量，以確保用

藥安全，注射劑的質(zhì)量要求有無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、穩(wěn)定性、

降壓物質(zhì)、澄清度、不溶性微粒；融變時(shí)限常用于栓劑以及陰道片等固體制劑的質(zhì)

量檢查。

40、注射劑熱原污染的主要途徑不包括

A、從注射用水中帶入

B、制備過程中的污染

C、從容器、用具、管道和裝置等帶入

D、從原料中帶入

E、包裝時(shí)帶入

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：熱原的主要污染途徑包括：注射用水、原輔料、容器、用具、管道、

制備過程與生產(chǎn)環(huán)境、輸液器具等。

41、操作熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)中不包括

A、必須使用飽和蒸汽

B、必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除

C、滅菌時(shí)間從開始滅菌時(shí)算起

D、滅菌完畢后應(yīng)停止加熱

E、必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：操作熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)：必須使用飽和蒸汽；必須將滅菌柜

內(nèi)的空氣排除；滅菌時(shí)間從全部藥液溫度達(dá)到所要求的溫度時(shí)開始計(jì)時(shí)；滅菌完畢

后應(yīng)停止加熱；必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽。

42,下列哪個(gè)不是片劑的優(yōu)點(diǎn)

A、劑量準(zhǔn)確，含量均勻，以片數(shù)作為劑量單位

B、化學(xué)穩(wěn)定性好

C、生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度高，產(chǎn)量大，成木及售價(jià)較低

D、攜帶、運(yùn)輸、服用均較方便

E、片劑中藥物的溶出速率比散劑及膠囊劑為快，其生物利用度較高

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：片劑的優(yōu)點(diǎn)：①一般情況下片劑的溶出速率及生物利用度較丸劑

好；②劑量準(zhǔn)確，片劑內(nèi)藥物含量差異較??；③質(zhì)量穩(wěn)定，片劑為干燥固體，且

某些易氧化變質(zhì)及潮解的藥物可借包衣加以保護(hù)，所以光線、空氣、水分等對(duì)其影

響較??；④攜帶、運(yùn)輸、服用較方便；⑤機(jī)械化生產(chǎn)，產(chǎn)量大，成本低，衛(wèi)生標(biāo)

準(zhǔn)也容易達(dá)到。片劑的缺點(diǎn)：①片劑中藥物的溶出速率較散劑及膠囊劑為慢，其

生物利用度稍差些；②兒童和昏迷病人不易吞服：③含揮發(fā)性成分的片劑貯存較

久時(shí)含量下降。

43、除去注射用的針頭熱原一般可采用

A、高溫法

B、酸堿法

C、吸附法

D、微孔濾膜過濾法

E、離子交換法

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：熱原的去除方法包括：高溫法（凡能經(jīng)受高溫處理的容器與用具，如

針頭、針筒或其他玻璃器皿）、酸堿法（一些耐酸的玻璃容器可用重鋁酸鉀硫酸清洗

液或稀氫氧化鈉處理）、吸附法（注射液常用優(yōu)質(zhì)針劑采用活性炭處理）、離子交換

法、凝膠過濾法、反滲透法等。

44、在一定溫度下，殺滅90%微生物（或殘存率為10%）所需的滅菌時(shí)間參數(shù)用下

列哪項(xiàng)表示

A、D值

B、Z值

C、F值

D、Fn值

七、K值

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：D值指在一定溫度下，殺滅90%微生物（或殘存率為10%）所需的滅

菌時(shí)間。Z值指降低一個(gè)IgD值所需升高的溫度，即滅菌時(shí)間減少到原來的1/10

所需升高的溫度或在相同滅菌時(shí)間內(nèi)，殺滅99%的微生物所需提高的溫度。F值

是指在一定滅菌溫度（T）下給定的z值所產(chǎn)生的滅菌效果與在參比溫度（T。）下給定的

Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)?間。F。值指在一定滅菌溫度（T）、Z值為

所產(chǎn)生的滅菌效果與12l℃>z值為10久所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)

間（min）。K值（穿透率）系指濾器過濾后和過濾前的含塵濃度比，表明過濾器沒有濾

除的含塵量。

45、崩解時(shí)限是指片劑在規(guī)定的液體介質(zhì)中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需

時(shí)間

A、1mm

B、2mm

C>5mm

D、0.1mm

E、0.5mm

標(biāo)準(zhǔn)答案；B

知識(shí)點(diǎn)解析：崩解時(shí)限是指片劑在規(guī)定的液體介質(zhì)中溶化或崩解到小于2mm大小

的碎粒所需時(shí)間。

46、口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括

A、可減少給藥次數(shù)

B、可提高患者的服藥順應(yīng)性

C、可避免或減少血藥濃度峰谷現(xiàn)象

D、有利于降低肝首過效應(yīng)

E、有利于降低藥物的不良反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：口服緩、控釋制劑的特點(diǎn)包括：減少給藥次數(shù)，方便使用，提高患者

的服藥順應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反

應(yīng)：減少用藥的劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效。但不能降低肝首過效應(yīng)。

47、在酸性與堿性溶液中比較穩(wěn)定的表面活性劑是

A、陰離子表面活性劑

B、陽離子表面活性劑

C、兩性離子表面活性劑

D、非離子表面活性劑

E、無

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：陽離子型表面活性劑的特點(diǎn)是水溶性大，在酸性與堿性溶液中均較穩(wěn)

定，但易與陰離子高分子藥物結(jié)合失去活性，具有抑菌、殺菌作用，毒性大，只能

外用。

48、新藥的概念是

A、新藥是指我國未生產(chǎn)過的藥品

B、新藥是指在我國首次生產(chǎn)的藥品

C、新藥是指未曾在中國銷售的藥品

D、新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

E、新藥是指新生產(chǎn)的藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：新藥是指未曾在中國境內(nèi)，市銷售的藥品。

49、大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度

A、與藥物的解離常數(shù)無關(guān)

B、與吸收部位濃度差成正比

C、取決于載體的作用

D、取決于給藥途徑

E、與藥物的脂溶性無關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)是被動(dòng)擴(kuò)散，被動(dòng)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度

與膜兩側(cè)的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級(jí)速度過程，因此大多數(shù)藥物穿過生物膜的

擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度與吸收部位濃度差成正比。

50、下列眼用藥物吸收途徑及影響吸收因素的敘述錯(cuò)誤的是

A、滴眼劑僅經(jīng)角膜單一途徑吸收

B、滴眼劑的刺激性較大時(shí)，能影響藥物的吸收利用、降低藥效

C、滴眼劑的表面張力越小，越有利于藥物與角膜的接觸，使藥物容易滲入

D、滴眼劑的黏度增大，可使藥物與角膜接觸時(shí)間延長，有利于藥物吸收

E、滴眼劑的黏度增大，可降低藥物的刺激性

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：眼用藥物的吸收途徑主要通過角膜和結(jié)合膜兩條途徑吸收。

三、B1/B型題(含3小題)(本題共〃題，每題1.0

分,共〃分。)

A.D值B.Z值C.F直D.Fo值E.K值

51、滅菌時(shí)間減少到原來的1/10所需升高的溫度或在相同滅菌時(shí)間內(nèi)，殺滅

99%的微生物所需提高的溫度是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：D值指在一定溫度下，殺滅90%微生物(或殘存率為10%)所需的滅

菌時(shí)間。Z值指降低一個(gè)IgD值所需升高的溫度，即滅菌時(shí)間減少到原來的1/10

所需升高的溫度或在相同滅菌時(shí)間內(nèi)，殺滅99%的微生物所需提高的溫度。所以

答案為B。

52、在一定滅菌溫度(T)下給定的z值所產(chǎn)生的滅菌效果與在參比溫度(To)下給定的

z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間是

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：F值指在一定滅菌溫度(T)下給定的Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與在參比

溫度(1。下給定的Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí).間。所以答案為C。

53、表明過濾器沒有濾除的含塵量

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：Fn值指在一定滅菌溫度(T)、Z值為1(TC所產(chǎn)生的滅菌效果與

121℃、Z值為10久所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間(min)。氏值目前僅限于

熱壓滅菌。K值(穿透率)系指濾器過濾后和過濾前的含塵濃度比，表明過濾器沒有

濾除的含塵量。所以答案為E。

A.復(fù)方氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酊注射液D.替硝唾注射液

E.苦參堿注射液

54、哪種制劑屬于電解質(zhì)輸液

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

55、哪種制劑屬于營養(yǎng)輸液

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

56、哪種制劑屬于膠體輸液

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：輸液可分為：電解質(zhì)輸液（用以補(bǔ)充體內(nèi)水分、電解質(zhì).糾正體內(nèi)酸

堿平衡等，如氯化鈉注肘液、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等）、營養(yǎng)輸液（用

于不能口服吸收營養(yǎng)的患者。營養(yǎng)輸液有糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液

等）、膠體輸液［用于調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓。膠體輸液有多糖類、高分子聚合物類等，如

右旋糖酎、淀粉衍生.物、明膠、聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等］、含藥輸液（如替硝哇、

苦參堿等）。

A.45%?75%B.60%?80%C.2?10°CD.0?30℃E.20℃以下在藥品儲(chǔ)存

中

57、冷庫溫度要求

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

58、陰涼庫溫度要求

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

59、常溫庫溫度要求

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

60、冷庫相對(duì)濕度

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無解析

61、常溫庫相對(duì)濕度

A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：藥品儲(chǔ)存應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中，藥品經(jīng)營

企業(yè)各類藥品儲(chǔ)存庫均應(yīng)保持恒溫。對(duì)每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件要

求，分別儲(chǔ)存于冷庫（2?10。。、陰涼庫（2（rc以下）或常溫庫（0?30。。內(nèi)，各庫房的

相對(duì)濕度均應(yīng)保持在45%?75%之間。

初級(jí)藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)（藥劑學(xué)）模擬

試卷第3套

一、A1型題（本題共26題，每題7.0分，共26分。）

1、有關(guān)粉體性質(zhì)的錯(cuò)誤描述是

A、休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角

B、休止角越小，粉體流動(dòng)性越好

C、松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度

D、接觸角越小，則粉體的潤濕性越好

E、氣體透過法可以測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)誦析：粉體學(xué)是研究固體粒子集合體的表面、力學(xué)、電學(xué)性質(zhì)等內(nèi)容的應(yīng)用

科學(xué)。休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角，休止角越小，粉體

流動(dòng)性越好。松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度，粉體的潤

濕性用接觸加表示，接觸加越小，則粉體的潤濕性越好。氣體透過法可以測(cè)得粒子

外部的比表面積，但不能測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積，氣體吸附法可以測(cè)得粉體的比

表面積。所以本題答案為E。

2、一些易水解的藥物溶液中加入表面活性劑可使穩(wěn)定性提高，其可能的原因是

A、兩者形成絡(luò)合物

B、藥物溶解度增加

C、藥物（或敏感基團(tuán)）進(jìn)入膠束內(nèi)

D、藥物溶解度降低

E、藥物被吸附在表面活性劑表面

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：表面活性劑在水溶液中的濃度達(dá)到一定程度后形成親油基向內(nèi)、親水

基向外的膠束結(jié)構(gòu)，一些易水解的藥物（或敏感基團(tuán)）可進(jìn)入膠束，可使穩(wěn)定性泥

高。

3、影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最主要因素縣

A、唾液的沖洗作用

B、口腔中酶的代謝失活

C、pH值

D、滲透壓

E、劑型因素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最主要因素是唾液的沖洗作用。

4、下列不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是

A、滲透作用

B、促進(jìn)擴(kuò)散

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、胞飲作用

E、被動(dòng)擴(kuò)散

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：胃腸道吸收機(jī)理包括被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散及胞飲作用。

5、下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律

A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值

平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值

C、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC

D、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)

E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCo

6、乳劑的靶向性特點(diǎn)在于其對(duì)以下哪一項(xiàng)有親和性

A、肝臟

B、脾臟

C、骨髓

D、肺

E、淋巴系統(tǒng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：乳劑指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另

一相液體中形成的非均相液體分散體系，分普通乳、亞微乳和納米乳。乳劑的靶向

件特點(diǎn)在于其粒徑大小不同，可被吞噬細(xì)胞所吞噬，因此對(duì)淋巴系統(tǒng)有親和性。

7、理想的靶向制劑應(yīng)具備的要素不包括

A、定位濃集

B、控制釋藥

C、載體無毒

D、載體材料可生物降解

E、增加藥物的穩(wěn)定性

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)常析：理想的靶向制劑應(yīng)具備的要素是定位濃集、控制釋藥、載體無毒、載

體材料可生物降解，藥物穩(wěn)定性不是靶向制劑的制備要素。

8、下列關(guān)于表觀分布容積說法不正確的是

A、是藥動(dòng)學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)

B、不是指體內(nèi)含藥的真實(shí)容積

C、當(dāng)藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時(shí)，其表觀分布容積小于它們的實(shí)際容積

D、當(dāng)藥物主要與血管外組織結(jié)合時(shí)，其表觀分布容積大于它們的實(shí)際容積

E、具有生理學(xué)意義

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：表觀分布容積是假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中

同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。表觀分布容積不是指體內(nèi)含藥的真實(shí)容積，也

沒有生理學(xué)意義。

9、藥物透過血一腦屏障的能力取決于藥物的

A、分子量

B、脂溶性

C、pH

D、水溶性

E、解離度

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，取決于藥物在pH7.4時(shí)的分配系數(shù)大

小，而分配系數(shù)又取決于解離度。所以答案為E。

10,粒徑為多少的微粒給藥系統(tǒng)可用于栓塞癌變部位的小動(dòng)脈，進(jìn)而提高抗癌效果

A、大于lOpim

B、大于711m

C^小于711m

D、大于511m

E、小于511m

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：微粒系統(tǒng)給藥，粒徑大于7Hm的通常被肺毛細(xì)血管機(jī)械性地截留，

再被該部位的單核巨噬細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺泡。這類微粒又稱為栓塞性微粒，

常用于癌變部位小動(dòng)脈的栓塞，通過控制粒件使微粒滯留在癌體周圍的毛細(xì)而管

中，一方面由于栓塞作用可切斷腫瘤的營養(yǎng)供應(yīng)，另一方面載體藥微粒在局部持續(xù)

釋放藥物，可顯著提高局部藥物濃度，提高抗癌效果。

11、生物技術(shù)（乂稱生物工程）不包括

A、基因工程

B、細(xì)胞工程

C、酶工程

D、發(fā)酵工程

E、糖工程

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：生物技術(shù)又稱生物工程，是利用生物有機(jī)體（動(dòng)物、植物和微生物）或

其組成部分發(fā)展各種生物新產(chǎn)品或新工藝的一種技術(shù)體系。生物技術(shù)一般包括基因

工程、細(xì)胞工程、酶工程、發(fā)酵工程，不包括糖工程，所以木題答案為E。

12、測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,則它的生物半衰期

A、4.0小時(shí)

B、1.5小時(shí)

C、2.0小時(shí)

D、0.693小時(shí)

E、1.0小時(shí)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：因?yàn)閠i/2=。.693/K,利多卡因的K為0.3465h-1,故其生物半衰

期52=0.693/0.3465=2.0（h）。

13、下列物質(zhì)常用于防腐劑的是

A、氯化鈉

B、苯甲酸

C、丙二醇

D、單糖漿

E、吐溫80

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：本題考察液體制劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對(duì)粉基苯甲

酸酯類（又稱尼泊金類），苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨酸，苯扎濱錢（新潔爾滅），醋酸

氯己定（醋酸洗必泰）等。

14、下列哪種物質(zhì)不能做混懸劑的助懸劑

A、西黃蓍膠

B、海藻酸鈉

C、硬脂酸鈉

D、竣甲基纖維素鈉

E、硅皂土

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有

一定的黏度。根據(jù)Stokes公式，V與n成反比，n愈大，V愈小，可減小沉降速

度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進(jìn)而增加混

懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。

15、對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是

A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

C、可采用依地酸一鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性

D、配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和

E、采用lOCTC流通蒸氣15分鐘滅菌

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中

需采取抗氧化措施，包將加抗氧劑(NaHSO3)，調(diào)節(jié)pH值至6.0-6.2,加金屬

離子絡(luò)合劑(EDTA—2Na),充惰性氣體(CO2)。為減少滅菌時(shí)藥物分解，常用

100汽流通蒸氣15分鐘滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值偏堿性，極

易氧化使其變黃。故本題答案選B。

16、比重不同的藥物在制備散劑時(shí).,采用何種混合方法最佳

A、等量遞加法

B、多次過篩

C、將輕者加在重者之上

D、將重者加在輕者之上

E、攪拌

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：調(diào)制散劑時(shí)，由于藥物的比重不同，在混合過程中比重大的藥物由于

受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時(shí)應(yīng)將比重大的藥物加于比重小

的藥物上面，混合時(shí)可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D。

17、某藥肝臟首過作用較大，不適合選用的劑型是

A、腸溶片劑

B、舌下片劑

C、透皮給藥系統(tǒng)

D、氣霧劑

E、噴霧劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：許多劑型是通過口服給藥的，藥物經(jīng)胃腸道吸收，經(jīng)肝臟后再進(jìn)入體

循環(huán)。所以口服給藥具有肝臟首過效應(yīng)。其他給藥途徑則藥物吸收后直接進(jìn)入體循

環(huán)，不經(jīng)肝臟，無首過效應(yīng)，所以生物利用度高，如經(jīng)皮給藥制劑，氣霧劑，舌下

片，噴霧劑等。

18、關(guān)于片劑等制劑的成品質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是

A、糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的質(zhì)量差異

B、栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查

C、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異

D、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查

E、片劑表面應(yīng)色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異。

19、可作片劑的水溶性潤滑劑的是

A、氫化植物油

B、十二烷基硫酸鈉

C、硬脂酸鎂

D、微晶纖維素

E、羥丙基纖維素

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚

乙二醇、十二烷基硫酸納等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉為水溶性潤滑劑。

20、下列哪項(xiàng)不屬于藥物的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

A、熱

B、氧氣

C、水分

D、光線

E、氣味

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)腦析：藥物的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)是研究熱、氧氣、水分及光線對(duì)藥物穩(wěn)定性的影

響，同時(shí)也可用來確定合適的保管和貯存藥物的技術(shù)和方法，與藥物氣味無關(guān)，所

以答案是E。

21、粉碎的藥劑學(xué)意義錯(cuò)誤的是

A,粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收

B、粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻

C、粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性

D、粉碎有助于從天然藥物提取有效成分

E、粉碎有利于固體藥物在液體制劑中的分散性

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：粉碎可以增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有

助于從天然藥物提取有效成分，利于固體藥物在液體制劑中的分散性，但粉碎破壞

藥物的穩(wěn)定性，所以本題答案為C。

22、以下縮寫中表示臨界膠束濃度的是

A、HLB

B、CMP

C、CMC

D、ME

E、CWS-Na

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：HLB表示親水親油平衡值，GMP表示藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，MC

表示甲基纖維素，CWS-Na表示峻甲基淀粉鈉。

23、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，藥物消除99.9%需要多少個(gè)⑴2

A、4ti/2

B、6ti/2

C、8ti/2

D、10ti/2

E>12ti/2

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：n=-3.3231og(l-fss)=-3.323log(l—0.999)=-3.323x(—3)

=9.969-10o

24、靜脈注射某藥，Xo=60mg,若初始血藥濃度為15pg/ml,其表觀分布容積V

為

A、20L

B、4ml

C、30L

D、4L

E、15L

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：靜脈注射給藥，注射劑量即為X。。本題X°=60ng。初始血藥濃度即

靜脈注射的瞬間血藥濃度，用c。表示，本題c°=15Rg/ml。計(jì)算時(shí)將重量單，立換

算成同一單位，即X°=60mg=6000()Hg。故本題答案應(yīng)選D。

25、以下哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤滑劑的作用

A、增加顆粒的流動(dòng)性

B、防止顆粒黏附在沖頭上

C、促進(jìn)片劑在胃中的潤濕

D、減少?zèng)_頭、沖模的磨損

E、使片劑易于從沖模中推出

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：潤滑劑是由能降低顆?；蚱瑒┡c沖模壁間摩擦力的輔料，以防止摩擦

力大而使壓片困難；潤滑劑可使壓片時(shí)壓力分布均勻，并使片劑的密度均勻；將片

劑由?？字型瞥鏊柚p小。

26、有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是

A、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B、正常眼可耐受的pH值為5.0~9.0

C、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50laxn

D、滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜

E、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：按滴眼劑的定義，滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐

受的pH值為5.0-9.0o對(duì)混懸型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過

50pm粒子存在，否則會(huì)引起強(qiáng)烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進(jìn)入角

膜，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜。另一個(gè)吸收途徑是通過結(jié)膜途徑吸收，再通過鞏

膜到達(dá)眼球后部。滴眼劑的質(zhì)量要求之一是有一定的黏度，以延長藥液與眼組織的

接觸時(shí)間，增強(qiáng)藥效，而不是不利于藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選E。

二、A1型題/單選題（本題共26題，每題1.0分，共26

分。）

27、有關(guān)粉體性質(zhì)的錯(cuò)誤描述是

A、休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角

B、休止角越小，粉體流動(dòng)性越好

C、松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度

D、接觸角越小，則粉體的潤濕性越好

E、氣體透過法可以測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：粉體學(xué)是研究固體粒子集合體的表面、力學(xué)、電學(xué)性質(zhì)等內(nèi)容的應(yīng)用

科學(xué)。休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角，休止角越小，粉體

流動(dòng)性越好。松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度，粉體的潤

濕性用接觸角表示，接觸角越小，則粉體的潤濕性越好。氣體透過法可以測(cè)得粒子

外部的比表面積，但不能測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積，氣體吸附法可以測(cè)得粉體的比

表面積。所以本題答案為E。

28、一些易水解的藥物溶液中加入表面活性劑可使穩(wěn)定性提高，其可能的原因是

A、兩者形成絡(luò)合物

B、藥物溶解度增加

C、藥物（或敏感基團(tuán)）進(jìn)入膠束內(nèi)

D、藥物溶解度降低

E、藥物被吸附在表面活性劑表面

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：表面活性劑在水溶液中的濃度達(dá)到一定程度后形成親油基向內(nèi)、親水

舂向外的膠束結(jié)構(gòu)，一些易水解的藥物（或敏感基團(tuán)）可進(jìn)入膠束，可使穩(wěn)定性鳧

rnjo

29、影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最主要因素縣

A、唾液的沖洗作用

B、口腔中酶的代謝失活

C、pH值

D、滲透壓

E、劑型因素

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

知識(shí)點(diǎn)解析：影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最主要因素是唾液的沖洗作用。

30、下列不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是

A、滲透作用

B、促進(jìn)擴(kuò)散

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、胞飲作用

E、被動(dòng)擴(kuò)散

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：胃腸道吸收機(jī)理包括被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散及胞飲作用。

31、下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)