PAGE衛(wèi)生院急救箱管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)衛(wèi)生院急救箱的管理，確保急救箱在緊急情況下能及時(shí)、有效地發(fā)揮作用，保障患者的生命安全，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于衛(wèi)生院內(nèi)所有急救箱的管理，包括急救箱的配備、使用、維護(hù)、檢查、補(bǔ)充、更新等環(huán)節(jié)。3.管理職責(zé)衛(wèi)生院院長：負(fù)責(zé)急救箱管理制度的審批與監(jiān)督執(zhí)行，確保急救箱管理工作的有效開展。后勤管理部門：負(fù)責(zé)急救箱的統(tǒng)一采購、調(diào)配、維護(hù)保養(yǎng)及報(bào)廢處理等工作。臨床科室：負(fù)責(zé)本科室急救箱的日常使用、檢查及報(bào)告等工作，確保急救箱隨時(shí)處于備用狀態(tài)。醫(yī)護(hù)人員：熟悉急救箱內(nèi)藥品、器械的使用方法，在緊急情況下能正確、迅速地使用急救箱進(jìn)行救治。二、急救箱配備標(biāo)準(zhǔn)1.急救箱的數(shù)量根據(jù)衛(wèi)生院的規(guī)模、科室分布及業(yè)務(wù)需求，合理配備急救箱。原則上每個(gè)臨床科室至少配備[X]個(gè)急救箱，重點(diǎn)科室（如急診科、手術(shù)室等）應(yīng)適當(dāng)增加配備數(shù)量。2.急救箱的規(guī)格與型號選用符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的急救箱，確保其具有良好的密封性、耐用性和便攜性。急救箱應(yīng)具備足夠的存儲空間，能夠容納所需的藥品、器械及相關(guān)物品。3.急救箱的標(biāo)識急救箱應(yīng)在外表面顯著位置標(biāo)注“急救箱”字樣，并標(biāo)明啟用時(shí)間、責(zé)任人等信息。同時(shí)，應(yīng)張貼明顯的警示標(biāo)識，提醒使用者注意急救箱的使用規(guī)范和注意事項(xiàng)。三、急救箱內(nèi)藥品與器械配備1.藥品配備常用急救藥品：應(yīng)配備如腎上腺素、去甲腎上腺素、阿托品、利多卡因、硝酸甘油、地塞米松、呋塞米、尼可剎米等常見急救藥品。藥品的種類和數(shù)量應(yīng)根據(jù)臨床需求和急救規(guī)范進(jìn)行合理配置，并確保藥品的有效期和質(zhì)量符合要求。特殊急救藥品：對于一些特殊情況的急救，如蛇咬傷、中毒等，應(yīng)配備相應(yīng)的解毒劑、抗蛇毒血清等藥品。同時(shí)，應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生院所在地區(qū)的常見疾病譜，適當(dāng)增加相關(guān)急救藥品的儲備。藥品管理：急救箱內(nèi)藥品應(yīng)分類存放，并有清晰的標(biāo)識。建立藥品清單，詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息。定期對藥品進(jìn)行盤點(diǎn)和檢查，及時(shí)清理過期、變質(zhì)藥品，并按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充和更新。2.器械配備基本急救器械：配備如聽診器、血壓計(jì)、體溫計(jì)、血糖儀、注射器、輸液器、止血帶、繃帶、夾板等基本急救器械。器械應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)，確保其性能良好、精度準(zhǔn)確。特殊急救器械：根據(jù)衛(wèi)生院的實(shí)際情況，可配備如除顫儀、心電監(jiān)護(hù)儀、簡易呼吸器、吸引器等特殊急救器械。對于配備的特殊急救器械，應(yīng)安排專人負(fù)責(zé)管理和維護(hù)，確保其隨時(shí)處于可用狀態(tài)。器械標(biāo)識與管理：急救箱內(nèi)器械應(yīng)標(biāo)有名稱、規(guī)格、使用方法等信息。建立器械臺賬，記錄器械的編號、購置時(shí)間、維護(hù)記錄等。定期對器械進(jìn)行清潔、消毒和保養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)損壞或故障及時(shí)維修或更換。四、急救箱使用規(guī)范1.使用人員培訓(xùn)衛(wèi)生院應(yīng)對所有可能使用急救箱的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行急救知識和技能培訓(xùn)，包括急救箱內(nèi)藥品、器械的使用方法、急救操作流程等。培訓(xùn)應(yīng)定期進(jìn)行，確保醫(yī)護(hù)人員熟練掌握急救技能，能夠在緊急情況下正確使用急救箱。2.緊急情況響應(yīng)在遇到緊急情況時(shí)，現(xiàn)場醫(yī)護(hù)人員應(yīng)立即啟用急救箱，并按照急救操作規(guī)范進(jìn)行救治。如遇重大突發(fā)事件或超出急救箱救治能力范圍的情況，應(yīng)立即啟動衛(wèi)生院應(yīng)急預(yù)案，并及時(shí)呼叫上級醫(yī)療機(jī)構(gòu)或急救中心支援。3.使用記錄每次使用急救箱后，使用人員應(yīng)詳細(xì)記錄使用時(shí)間、患者情況、使用藥品和器械名稱及數(shù)量等信息。記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，以便后續(xù)進(jìn)行分析和總結(jié)。4.使用后處理急救箱使用完畢后，使用人員應(yīng)及時(shí)清理急救箱內(nèi)的物品，補(bǔ)充消耗的藥品和器械，并將急救箱恢復(fù)到備用狀態(tài)。同時(shí)，對使用過程中發(fā)現(xiàn)的問題或不足，應(yīng)及時(shí)反饋給相關(guān)管理部門，以便進(jìn)行改進(jìn)。五、急救箱維護(hù)與保養(yǎng)1.日常維護(hù)清潔消毒：每天對急救箱進(jìn)行外觀清潔，定期對急救箱內(nèi)部進(jìn)行消毒處理，防止細(xì)菌滋生和交叉感染。消毒方法應(yīng)符合相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求。檢查核對：每天對急救箱內(nèi)的藥品、器械進(jìn)行檢查，核對數(shù)量、有效期等信息，確保藥品和器械處于完好備用狀態(tài)。如發(fā)現(xiàn)藥品過期、器械損壞等情況，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理。2.定期保養(yǎng)每月保養(yǎng)：每月對急救箱進(jìn)行全面保養(yǎng)，包括檢查急救箱的密封性、鎖具、把手等部件是否正常，如有損壞及時(shí)維修或更換。同時(shí)，對急救箱內(nèi)的藥品和器械進(jìn)行清點(diǎn)和整理，確保擺放整齊、標(biāo)識清晰。每季度保養(yǎng)：每季度對急救箱內(nèi)的藥品進(jìn)行質(zhì)量抽檢，對器械進(jìn)行性能檢測，確保藥品質(zhì)量可靠、器械性能良好。如發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)及時(shí)聯(lián)系供應(yīng)商進(jìn)行處理或更換。年度保養(yǎng)：每年對急救箱進(jìn)行一次全面的維護(hù)保養(yǎng)，包括外觀修復(fù)、內(nèi)部清潔消毒、藥品和器械的全面檢查與更新等。同時(shí)，對急救箱的使用情況進(jìn)行總結(jié)分析，評估急救箱的配備合理性和使用效果，為下一年度的管理工作提供參考依據(jù)。六、急救箱檢查與報(bào)告1.日常檢查使用人員自查：使用人員在每次使用急救箱前后，應(yīng)對急救箱內(nèi)的物品進(jìn)行自查，確保藥品和器械齊全、完好，使用記錄準(zhǔn)確無誤。科室定期檢查：各臨床科室應(yīng)每周對本科室的急救箱進(jìn)行一次定期檢查，檢查內(nèi)容包括急救箱的外觀、藥品和器械的狀態(tài)、使用記錄等。檢查結(jié)果應(yīng)記錄在科室急救箱檢查登記表上。2.專項(xiàng)檢查后勤管理部門檢查：后勤管理部門應(yīng)每月對全院急救箱進(jìn)行一次專項(xiàng)檢查，檢查內(nèi)容包括急救箱的配備情況、藥品和器械的質(zhì)量與數(shù)量核對、維護(hù)保養(yǎng)記錄等。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)下達(dá)整改通知，督促相關(guān)科室進(jìn)行整改。定期聯(lián)合檢查：每季度由衛(wèi)生院院長牽頭，組織后勤管理部門、臨床科室負(fù)責(zé)人等相關(guān)人員對急救箱進(jìn)行聯(lián)合檢查。聯(lián)合檢查應(yīng)全面、深入，對急救箱管理工作進(jìn)行綜合評估，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，提出改進(jìn)措施和建議。3.檢查報(bào)告：每次檢查結(jié)束后，檢查人員應(yīng)填寫急救箱檢查報(bào)告，詳細(xì)記錄檢查時(shí)間、檢查人員、檢查科室、急救箱數(shù)量、檢查內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)問題及整改情況等信息。檢查報(bào)告應(yīng)及時(shí)上報(bào)給衛(wèi)生院院長，并抄送相關(guān)科室。對于檢查中發(fā)現(xiàn)的重大問題或隱患，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行處理，并跟蹤整改情況，直至問題得到徹底解決。七、急救箱補(bǔ)充與更新1.補(bǔ)充原則根據(jù)急救箱內(nèi)藥品和器械的使用情況、有效期及臨床需求變化等因素，及時(shí)對急救箱進(jìn)行補(bǔ)充。補(bǔ)充的藥品和器械應(yīng)與原配備的規(guī)格、型號一致，確保急救箱的性能和功能不受影響。2.更新依據(jù)法律法規(guī)與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)更新：隨著國家法律法規(guī)和醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的不斷更新，如急救藥品目錄調(diào)整、急救器械技術(shù)規(guī)范變化等，應(yīng)及時(shí)對急救箱內(nèi)的藥品和器械進(jìn)行更新。臨床需求變化：根據(jù)衛(wèi)生院業(yè)務(wù)發(fā)展、疾病譜變化及臨床救治技術(shù)的進(jìn)步，及時(shí)調(diào)整急救箱內(nèi)藥品和器械的配備，以滿足臨床急救工作的實(shí)際需求。使用反饋與評估：結(jié)合急救箱的使用記錄、檢查報(bào)告及醫(yī)護(hù)人員的反饋意見，對急救箱內(nèi)藥品和器械的配備合理性進(jìn)行評估，對于使用率低、效果不佳或存在安全隱患的藥品和器械，及時(shí)進(jìn)行更新?lián)Q代。3.補(bǔ)充與更新流程申請：臨床科室根據(jù)急救箱的使用情況和實(shí)際需求，填寫急救箱藥品和器械補(bǔ)充/更新申請表，詳細(xì)列出所需補(bǔ)充或更新的藥品和器械名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，并說明申請理由。申請表經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字后提交給后勤管理部門。審核：后勤管理部門收到申請表后，對申請內(nèi)容進(jìn)行審核。審核內(nèi)容包括申請的合理性、藥品和器械的質(zhì)量與規(guī)格要求、庫存情況等。如審核通過，將申請表提交給衛(wèi)生院院長審批。采購：經(jīng)院長審批同意后，后勤管理部門按照相關(guān)采購程序進(jìn)行急救箱藥品和器械的采購。采購過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守法律法規(guī)和衛(wèi)生院的采購制度，確保采購的藥品和器械質(zhì)量可靠、價(jià)格合理。驗(yàn)收與入庫：采購的藥品和器械到貨后，后勤管理部門組織相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括數(shù)量核對、質(zhì)量檢查、規(guī)格型號匹配等。驗(yàn)收合格后，辦理入庫手續(xù)，并更新急救箱藥品和器械清單。發(fā)放與更換：后勤管理部門根據(jù)臨床科室的申請，將補(bǔ)充或更新后的藥品和器械發(fā)放到各科室，并協(xié)助科室完成急救箱內(nèi)藥品和器械的更換工作。同時(shí)，對急救箱的使用記錄和標(biāo)識進(jìn)行更新，確保急救箱管理信息的準(zhǔn)確性和完整性。八、急救箱報(bào)廢處理1.報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)損壞無法修復(fù)：急救箱因使用年限過長、頻繁使用或意外損壞等原因，導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)嚴(yán)重?fù)p壞、功能喪失，且無法通過維修恢復(fù)正常使用的，應(yīng)予以報(bào)廢。質(zhì)量問題無法保證安全使用：急救箱內(nèi)的藥品或器械因質(zhì)量問題，如過期、變質(zhì)、損壞等，且無法通過更換或其他方式保證其安全使用的，應(yīng)將整個(gè)急救箱報(bào)廢處理。不符合法律法規(guī)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：急救箱的配備不符合國家現(xiàn)行法律法規(guī)或醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，且無法進(jìn)行整改或更新的，應(yīng)予以報(bào)廢。2.報(bào)廢流程申請：臨床科室或后勤管理部門發(fā)現(xiàn)急救箱符合報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，填寫急救箱報(bào)廢申請表，詳細(xì)說明報(bào)廢原因、急救箱編號、使用情況等信息，并提交給后勤管理部門。鑒定：后勤管理部門收到報(bào)廢申請表后，組織相關(guān)專業(yè)人員對申請報(bào)廢的急救箱進(jìn)行鑒定。鑒定人員應(yīng)根據(jù)報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)，對急救箱的損壞情況、質(zhì)量狀況等進(jìn)行全面評估，確定是否符合報(bào)廢條件。審批：經(jīng)鑒定符合報(bào)廢條件的急救箱，由后勤管理部門將報(bào)廢申請表提交給衛(wèi)生院院長審批。院長審批通過后，方可進(jìn)行報(bào)廢處理。報(bào)廢處理：急救箱報(bào)廢后，后勤管理部門應(yīng)按照環(huán)保要求