PAGE衛(wèi)生殺蟲藥庫管理制度一、總則1.目的為加強公司衛(wèi)生殺蟲藥庫的管理，確保衛(wèi)生殺蟲藥品的儲存、使用安全，有效預防和控制有害生物的滋生與傳播，保障公司生產(chǎn)經(jīng)營活動的正常進行，保護員工身體健康，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)衛(wèi)生殺蟲藥庫的規(guī)劃、建設、藥品采購、儲存、發(fā)放、使用、廢棄物處理以及相關人員的管理等活動。3.依據(jù)本制度依據(jù)《危險化學品安全管理條例》、《農(nóng)藥管理條例》、《常用化學危險品貯存通則》等相關法律法規(guī)以及行業(yè)標準制定。二、藥庫規(guī)劃與建設1.選址衛(wèi)生殺蟲藥庫應選擇在遠離辦公區(qū)域、人員密集場所、食品加工區(qū)以及水源地等位置，確保周邊環(huán)境安全，通風良好，地勢較高且干燥。2.布局藥庫內(nèi)部應進行合理布局，分為藥品儲存區(qū)、發(fā)放區(qū)、廢棄物存放區(qū)等。儲存區(qū)應根據(jù)藥品的性質(zhì)、種類進行分區(qū)存放，設置明顯的標識牌。發(fā)放區(qū)應配備必要的計量器具和發(fā)放設備。廢棄物存放區(qū)應設置專門的容器，用于存放過期藥品、廢棄包裝等。3.設施設備藥庫應配備防火、防爆、防潮、防蟲、防盜等設施設備，如消防器材、通風設備、溫濕度控制設備、防蟲網(wǎng)、防盜門窗等。安裝必要的監(jiān)測設備，如溫濕度計、氣體檢測儀等，實時監(jiān)測藥庫內(nèi)的環(huán)境參數(shù)。配備符合安全要求的貨架、貨柜等儲存設備，確保藥品存放穩(wěn)固、整齊。三、藥品采購管理1.供應商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應商，要求供應商提供營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品質(zhì)量標準、產(chǎn)品檢驗報告等相關證明文件。對供應商進行實地考察，評估其生產(chǎn)能力、質(zhì)量管理水平、信譽等情況，建立合格供應商名錄。2.采購計劃根據(jù)公司衛(wèi)生殺蟲工作的實際需求，由相關部門制定藥品采購計劃，明確藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等。采購計劃應提前提交，經(jīng)審核批準后實施，確保藥品供應的及時性和準確性。3.采購流程采購人員按照采購計劃向合格供應商下達采購訂單，明確藥品的質(zhì)量要求、交貨時間、交貨地點等條款。采購人員應跟蹤采購訂單的執(zhí)行情況，確保藥品按時、按質(zhì)、按量到貨。藥品到貨后，采購人員應及時通知質(zhì)量檢驗人員進行驗收。四、藥品驗收管理1.驗收人員由公司質(zhì)量檢驗部門指定專人負責藥品驗收工作，驗收人員應具備相關專業(yè)知識和技能，熟悉藥品驗收標準和流程。2.驗收依據(jù)依據(jù)藥品采購合同、產(chǎn)品質(zhì)量標準、產(chǎn)品檢驗報告等文件對到貨藥品進行驗收。3.驗收內(nèi)容核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息是否與采購合同一致。檢查藥品的包裝是否完好，有無破損、滲漏等情況。對藥品進行外觀檢查，查看藥品的色澤、形態(tài)、氣味等是否符合質(zhì)量標準。按照規(guī)定抽取一定數(shù)量的樣品進行質(zhì)量檢驗，檢驗項目包括有效成分含量、酸堿度、水分等。4.驗收記錄驗收人員應詳細記錄藥品驗收情況，包括驗收日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、驗收結果等信息，并簽字確認。驗收記錄應妥善保存，以備查閱。五、藥品儲存管理1.分類存放衛(wèi)生殺蟲藥品應按照其毒性、劑型、用途等進行分類存放，嚴禁將相互禁忌的藥品混存。例如，有機磷類殺蟲劑與氨基甲酸酯類殺蟲劑應分開存放，以免發(fā)生化學反應。2.標識管理在藥品儲存區(qū)設置明顯的標識牌，標明藥品的名稱、規(guī)格、毒性、警示標志等信息，便于識別和管理。對劇毒藥品應設置專門的儲存區(qū)域，并張貼醒目的警示標識。3.溫濕度控制根據(jù)不同藥品的儲存要求，控制藥庫內(nèi)的溫濕度。一般情況下，溫度應保持在20℃至30℃之間，相對濕度應保持在40%至70%之間。對于易受潮的藥品，應采取防潮措施，如使用密封容器、干燥劑等。4.庫存盤點定期對藥庫庫存進行盤點，確保賬物相符。盤點周期為每月一次，由倉庫管理人員負責實施。盤點過程中發(fā)現(xiàn)的賬物不符情況，應及時查明原因，并進行相應的處理。5.庫存預警設定藥品庫存預警值，當庫存數(shù)量低于預警值時，及時通知采購人員進行補貨。預警值應根據(jù)藥品的使用頻率、采購周期等因素合理確定。六、藥品發(fā)放管理1.發(fā)放流程由使用部門填寫藥品領用申請表，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息，經(jīng)部門負責人審核簽字后提交至藥庫。藥庫管理人員根據(jù)領用申請表進行發(fā)放，發(fā)放時應核對藥品信息，確保發(fā)放的準確性。發(fā)放完成后，藥庫管理人員應在領用申請表上簽字確認，并更新庫存記錄。2.發(fā)放記錄藥庫管理人員應詳細記錄藥品發(fā)放情況，包括發(fā)放日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、領用部門、領用人等信息，發(fā)放記錄應妥善保存，以備查閱。3.限量發(fā)放對于劇毒藥品等特殊藥品，應實行限量發(fā)放制度，嚴格控制發(fā)放數(shù)量，并要求領用人簽字確認，確保藥品使用安全。七、藥品使用管理1.使用人員培訓對涉及衛(wèi)生殺蟲藥品使用的人員進行專業(yè)培訓，使其熟悉藥品的性能、使用方法、安全注意事項等。培訓內(nèi)容應包括藥品的毒性、防護措施、應急處理方法等，培訓后進行考核，確保使用人員具備正確使用藥品的能力。2.使用操作規(guī)程制定衛(wèi)生殺蟲藥品使用操作規(guī)程，明確藥品的配置方法、施藥部位、施藥劑量、施藥時間等要求。使用人員應嚴格按照操作規(guī)程進行施藥，確保施藥效果和安全。3.個人防護使用人員在施藥過程中應佩戴必要的個人防護用品，如口罩、手套、防護服等，避免皮膚接觸和吸入藥品。施藥結束后，應及時更換工作服，清洗皮膚暴露部位。4.安全警示在施藥區(qū)域設置明顯的安全警示標志，提醒人員注意安全。施藥過程中應避免無關人員進入施藥區(qū)域。5.剩余藥品處理施藥結束后，使用人員應將剩余藥品妥善保管，交回藥庫統(tǒng)一處理，嚴禁隨意丟棄。八、廢棄物處理管理1.過期藥品處理定期清理藥庫內(nèi)的過期藥品，填寫過期藥品處理申請表，經(jīng)審批后進行處理。過期藥品應按照危險廢棄物的處理要求進行處置，嚴禁隨意排放或丟棄。2.廢棄包裝處理對藥品廢棄包裝進行分類收集，集中處理。廢棄包裝應進行無害化處理，避免對環(huán)境造成污染。3.處理記錄詳細記錄廢棄物的處理情況，包括處理日期、廢棄物名稱、數(shù)量、處理方式等信息，處理記錄應保存至少三年。九、安全管理1.安全制度建立健全衛(wèi)生殺蟲藥庫安全管理制度，明確安全責任，加強安全管理措施。2..人員安全培訓對藥庫管理人員和使用人員進行安全培訓，提高安全意識和應急處理能力。培訓內(nèi)容包括消防安全、化學品安全、個人防護等方面。3.消防設施配備在藥庫內(nèi)配備足夠數(shù)量、種類合適的消防器材，如滅火器、消防栓、滅火砂等，并定期進行檢查和維護，確保其性能良好。4.應急預案制定制定衛(wèi)生殺蟲藥庫應急預案，明確應急處置流程、應急救援措施等內(nèi)容。定期組織應急演練，提高應對突發(fā)事件的能力。5.安全檢查定期對藥庫進行安全檢查，重點檢查藥品儲存情況、設施設備運行情況、消防器材配備情況等，及時發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患。十、監(jiān)督與考核1.監(jiān)督檢查公司安全管理部門和質(zhì)量檢驗部門應定期對衛(wèi)生殺蟲藥庫的管理情況進行監(jiān)督檢查，確保各項制度的有效執(zhí)