PAGE中學(xué)衛(wèi)生室藥品管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)中學(xué)衛(wèi)生室藥品管理，確保藥品質(zhì)量，保障師生用藥安全、有效，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于中學(xué)衛(wèi)生室藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用及報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》、《學(xué)校衛(wèi)生工作條例》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、藥品采購(gòu)管理1.采購(gòu)計(jì)劃衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)師生用藥需求、季節(jié)特點(diǎn)及藥品庫存情況，定期制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)詳細(xì)列出藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。采購(gòu)計(jì)劃需經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核，報(bào)學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，確保所采購(gòu)藥品來源正規(guī)、質(zhì)量可靠。對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行審核，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品生產(chǎn)許可證等，并建立供應(yīng)商檔案。3.采購(gòu)流程采購(gòu)人員按照批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)出采購(gòu)訂單。采購(gòu)訂單應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等條款。采購(gòu)人員應(yīng)跟蹤采購(gòu)訂單的執(zhí)行情況，確保藥品按時(shí)、按質(zhì)、按量到貨。藥品到貨后，采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)通知驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收。三、藥品驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收人員職責(zé)驗(yàn)收人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥品驗(yàn)收流程和標(biāo)準(zhǔn)。驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)對(duì)采購(gòu)到貨的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合要求。2.驗(yàn)收內(nèi)容藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合規(guī)定要求。檢查藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型等是否與采購(gòu)訂單一致。核對(duì)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息。對(duì)特殊管理藥品，如麻醉藥品、精神藥品等，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。3.驗(yàn)收記錄驗(yàn)收人員應(yīng)如實(shí)記錄藥品驗(yàn)收情況，包括驗(yàn)收日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、驗(yàn)收結(jié)論等信息。驗(yàn)收記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于藥品有效期滿后一年。四、藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施衛(wèi)生室應(yīng)配備與藥品儲(chǔ)存要求相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，如藥柜、藥架、冷藏柜、溫濕度計(jì)等。藥柜、藥架應(yīng)保持清潔、干燥，定期進(jìn)行消毒處理。冷藏柜應(yīng)定期檢查維護(hù)，確保溫度符合要求。2.分類儲(chǔ)存藥品應(yīng)按照劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類儲(chǔ)存。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品應(yīng)設(shè)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖管理。易串味藥品、中藥材、中藥飲片等應(yīng)分開存放。3.溫濕度管理衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求，控制室內(nèi)溫濕度。一般藥品儲(chǔ)存溫度為常溫（10℃30℃），濕度為35%75%。對(duì)有特殊溫濕度要求的藥品，應(yīng)采取相應(yīng)的措施進(jìn)行儲(chǔ)存，如冷藏、防潮、防蟲等。4.庫存管理建立藥品庫存管理制度，定期盤點(diǎn)藥品庫存，確保賬物相符。對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識(shí)和管理，及時(shí)通知采購(gòu)人員進(jìn)行補(bǔ)貨或退貨。對(duì)過期、變質(zhì)、損壞的藥品應(yīng)及時(shí)清理，按規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢處理。五、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員職責(zé)調(diào)配人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥品調(diào)配流程和操作規(guī)程。調(diào)配人員負(fù)責(zé)根據(jù)醫(yī)生處方或師生用藥需求，準(zhǔn)確調(diào)配藥品。2.調(diào)配流程調(diào)配人員接到處方后，應(yīng)認(rèn)真審核處方內(nèi)容，包括患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名等。對(duì)審核無誤的處方，調(diào)配人員應(yīng)按照調(diào)配操作規(guī)程進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配時(shí)應(yīng)注意藥品的劑量、劑型、規(guī)格等，確保調(diào)配準(zhǔn)確。調(diào)配完成后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽名，并將調(diào)配好的藥品交核對(duì)人員進(jìn)行核對(duì)。3.核對(duì)制度核對(duì)人員應(yīng)認(rèn)真核對(duì)調(diào)配好的藥品，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、患者姓名等信息。核對(duì)無誤后，核對(duì)人員應(yīng)在處方上簽名，并將藥品發(fā)放給患者或交給醫(yī)生。對(duì)調(diào)配錯(cuò)誤的藥品，應(yīng)及時(shí)糾正，并重新調(diào)配。六、藥品使用管理1.用藥指導(dǎo)衛(wèi)生室醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者病情，合理用藥，并向患者或其家屬提供用藥指導(dǎo)。用藥指導(dǎo)內(nèi)容包括藥品名稱、用法用量時(shí)間、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等。2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息。醫(yī)生、護(hù)士等工作人員在用藥過程中發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，并上報(bào)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人。衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行分析、總結(jié)，采取相應(yīng)的措施，減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。3.特殊管理藥品使用麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品的使用應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度執(zhí)行。醫(yī)生應(yīng)憑專用處方開具特殊管理藥品，調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照處方進(jìn)行調(diào)配，使用人員應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用。對(duì)特殊管理藥品的使用情況應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用時(shí)間、患者姓名等信息。七、藥品報(bào)廢管理1.報(bào)廢原因藥品因過期、變質(zhì)、損壞等原因不能繼續(xù)使用的，應(yīng)進(jìn)行報(bào)廢處理。因國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)變更、藥品退市等原因，衛(wèi)生室?guī)齑娴南嚓P(guān)藥品也應(yīng)進(jìn)行報(bào)廢處理。2.報(bào)廢程序衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人組織對(duì)擬報(bào)廢藥品進(jìn)行清點(diǎn)、核實(shí)，填寫藥品報(bào)廢申請(qǐng)表。藥品報(bào)廢申請(qǐng)表應(yīng)詳細(xì)列出藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等信息，并經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。將藥品報(bào)廢申請(qǐng)表報(bào)學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)審批，經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行報(bào)廢處理。3.報(bào)廢處理藥品報(bào)廢處理應(yīng)按照環(huán)保要求進(jìn)行，避免對(duì)環(huán)境造成污染。對(duì)麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品的報(bào)廢處理，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀，并做好記錄。八、人員培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計(jì)劃衛(wèi)生室應(yīng)制定年度人員培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織工作人員參加藥品管理相關(guān)知識(shí)和技能培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品法律法規(guī)、藥品質(zhì)量管理、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)、藥品調(diào)配與使用等方面。2.培訓(xùn)方式培訓(xùn)方式可采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)等多種形式。內(nèi)部培訓(xùn)可由衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人或業(yè)務(wù)骨干進(jìn)行授課，外部培訓(xùn)可邀請(qǐng)藥品監(jiān)管部門、藥品生產(chǎn)企業(yè)或?qū)I(yè)培訓(xùn)機(jī)構(gòu)的專家進(jìn)行講座。3.考核制度建立人員考核制度，定期對(duì)工作人員的藥品管理知識(shí)和技能進(jìn)行考核?？己藘?nèi)容包括理論知識(shí)考核和實(shí)際操作考核。對(duì)考核合格者給予相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)考核不合格者進(jìn)行補(bǔ)考或重新培訓(xùn)，直至考核合格。九、監(jiān)督檢查1.內(nèi)部監(jiān)督衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對(duì)藥品管理工作進(jìn)行檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題。對(duì)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行重點(diǎn)檢查，確保藥品管理工作規(guī)范、有序。2.外部監(jiān)督積極配合藥品