衛(wèi)生所基藥管理制度_第1頁
衛(wèi)生所基藥管理制度_第2頁
衛(wèi)生所基藥管理制度_第3頁
衛(wèi)生所基藥管理制度_第4頁
衛(wèi)生所基藥管理制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

PAGE衛(wèi)生所基藥管理制度一、總則(一)目的為加強衛(wèi)生所基本藥物管理,規(guī)范基本藥物采購、儲存、使用等行為,確?;舅幬锕U虾秃侠硎褂?,滿足群眾基本醫(yī)療用藥需求,依據(jù)相關法律法規(guī)和行業(yè)標準,制定本制度。(二)適用范圍本制度適用于本衛(wèi)生所內(nèi)所有基本藥物的管理活動,包括采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、使用、不良反應監(jiān)測等環(huán)節(jié)。(三)基本原則1.保證供應原則:確?;舅幬锏募皶r、足量供應,滿足臨床診療需求。2.質(zhì)量優(yōu)先原則:嚴格把控基本藥物質(zhì)量,從合法渠道采購符合質(zhì)量標準的藥品。3.合理使用原則:促進基本藥物合理使用,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟。4.規(guī)范管理原則:依據(jù)法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范,對基本藥物管理各環(huán)節(jié)進行規(guī)范化操作。二、職責分工(一)衛(wèi)生所負責人1.全面負責衛(wèi)生所基本藥物管理工作,確保制度的有效執(zhí)行。2.協(xié)調(diào)與外部供應商、上級主管部門等的關系,保障基本藥物供應渠道暢通。3.監(jiān)督檢查基本藥物管理各環(huán)節(jié)工作,對存在的問題及時進行整改。(二)藥房負責人1.具體組織實施基本藥物采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配等工作。2.負責審核基本藥物采購計劃,確保采購藥品的合理性和必要性。3.定期盤點庫存,掌握藥品庫存動態(tài),防止藥品積壓或缺貨。4.組織開展藥房人員的業(yè)務培訓,提高其專業(yè)素質(zhì)和服務水平。(三)臨床醫(yī)生1.根據(jù)患者病情,合理選用基本藥物進行治療,嚴格掌握用藥指征和劑量。2.向患者或其家屬做好基本藥物使用的說明和指導,提高患者用藥依從性。3.及時反饋基本藥物在臨床使用過程中的不良反應等信息。(四)護士1.協(xié)助醫(yī)生做好基本藥物的使用工作,嚴格執(zhí)行醫(yī)囑,準確給藥。2.觀察患者用藥后的反應,發(fā)現(xiàn)異常及時報告醫(yī)生。3.參與患者用藥教育,提高患者合理用藥意識。三、基本藥物采購管理(一)采購計劃制定1.藥房負責人應根據(jù)衛(wèi)生所的診療需求、藥品庫存情況以及臨床用藥趨勢等,定期制定基本藥物采購計劃。采購計劃應明確藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容。2.采購計劃需經(jīng)衛(wèi)生所負責人審核批準后執(zhí)行。(二)供應商選擇1.選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應商,對供應商的資質(zhì)進行嚴格審核,包括營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證、藥品質(zhì)量保證協(xié)議等。2.建立供應商評估機制,定期對供應商的供貨質(zhì)量、價格、交貨期、售后服務等進行評估,選擇優(yōu)質(zhì)供應商合作。(三)采購合同簽訂1.與選定的供應商簽訂采購合同,明確雙方的權(quán)利和義務,包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨期、質(zhì)量標準、驗收方式、付款方式等條款。2.采購合同應符合法律法規(guī)要求,確保雙方權(quán)益得到有效保障。(四)采購執(zhí)行1.按照采購合同要求,及時向供應商下達采購訂單,跟蹤采購進度,確保藥品按時、按量到貨。2.對于緊急采購需求,應按照規(guī)定的審批程序進行,確保采購行為的合法性和合理性。四、基本藥物驗收管理(一)驗收人員由藥房專業(yè)人員負責基本藥物的驗收工作,驗收人員應具備相應的專業(yè)知識和技能。(二)驗收依據(jù)以藥品質(zhì)量標準、合同約定以及相關法律法規(guī)為驗收依據(jù)。(三)驗收內(nèi)容1.核對藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期等信息是否與采購合同和隨貨同行單一致。2.檢查藥品的外觀質(zhì)量,包括包裝是否完好、有無破損、變形、變色、異味等情況。3.對需要進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗的藥品,按照規(guī)定進行抽樣檢驗。(四)驗收記錄1.驗收人員應做好驗收記錄,記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期、驗收日期、驗收結(jié)果、驗收人員簽名等。2.驗收記錄應妥善保存,保存期限至少為藥品有效期滿后一年。五、基本藥物儲存管理(一)儲存設施設備1.衛(wèi)生所應配備與基本藥物儲存相適應的設施設備,如藥庫、藥房的貨架、貨柜、溫濕度調(diào)控設備、防蟲防鼠設備等。2.藥庫應保持清潔、通風、干燥,溫度、濕度應符合藥品儲存要求。(二)分類儲存1.按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分類儲存,將藥品分為麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、生物制品、中藥材、中藥飲片、化學藥品制劑、抗生素制劑等類別,分別存放于相應的區(qū)域。2.同一類別的藥品應按照藥品名稱的字母順序或劑型等進行排列,便于查找和管理。(三)標識管理1.在藥品儲存區(qū)域設置明顯的標識牌,標明藥品類別、名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。2.對于特殊管理的藥品,應設置專門的標識,如麻醉藥品、精神藥品專柜標識等。(四)庫存管理1.建立藥品庫存管理制度,定期盤點庫存,確保賬物相符。2.對庫存藥品進行動態(tài)管理,掌握藥品的出入庫情況,及時補貨和處理積壓藥品。3.按照藥品有效期的遠近,實行近效期藥品預警制度,對接近有效期的藥品進行重點監(jiān)控和處理。六、基本藥物養(yǎng)護管理(一)養(yǎng)護人員由藥房人員負責基本藥物的養(yǎng)護工作,養(yǎng)護人員應具備一定的藥品養(yǎng)護知識和技能。(二)養(yǎng)護計劃制定根據(jù)藥品的儲存特點和庫存情況,制定年度、季度和月度養(yǎng)護計劃,明確養(yǎng)護藥品的品種、養(yǎng)護方法、養(yǎng)護周期等內(nèi)容。(三)養(yǎng)護措施1.定期對儲存藥品進行檢查,檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝、溫濕度、儲存條件等。2.對易霉變、易潮解、易揮發(fā)、易氧化等藥品,應采取相應的養(yǎng)護措施,如密封、防潮、通風、降溫等。3.對發(fā)現(xiàn)的問題藥品,應及時進行處理,如隔離存放、報損、退貨等,并做好記錄。(四)養(yǎng)護記錄養(yǎng)護人員應做好養(yǎng)護記錄,記錄內(nèi)容包括養(yǎng)護日期、養(yǎng)護藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、養(yǎng)護情況記錄、養(yǎng)護人員簽名等。養(yǎng)護記錄應妥善保存,保存期限至少為藥品有效期滿后一年。七、基本藥物調(diào)配管理(一)調(diào)配人員由經(jīng)過專業(yè)培訓、取得相應資格的藥房人員負責基本藥物的調(diào)配工作。(二)調(diào)配流程1.接收醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑,認真審核處方內(nèi)容,包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量用法用量、診斷等信息,確保處方的合法性、合理性和準確性。2.按照處方要求,準確調(diào)配藥品,注意藥品的劑型、規(guī)格、數(shù)量等,避免調(diào)配錯誤。3.調(diào)配完成后,對藥品進行核對,核對內(nèi)容包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、患者姓名等,確保調(diào)配的藥品與處方一致。4.將調(diào)配好的藥品交付給患者或護士,并做好交接記錄。(三)特殊藥品調(diào)配1.對于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品,應嚴格按照相關法律法規(guī)和管理制度進行調(diào)配,雙人核對,確保調(diào)配準確無誤。2.特殊藥品調(diào)配記錄應保存完整,保存期限至少為五年。八、基本藥物使用管理(一)臨床用藥管理1.臨床醫(yī)生應嚴格掌握基本藥物的使用指征,根據(jù)患者病情合理選用基本藥物進行治療,優(yōu)先選用國家基本藥物目錄中的藥品。2.遵循合理用藥原則,嚴格控制藥品劑量、療程,避免濫用和過度用藥。3.加強對臨床用藥的監(jiān)測和評價,定期對臨床用藥情況進行分析總結(jié),不斷提高合理用藥水平。(二)患者用藥教育1.醫(yī)護人員應向患者或其家屬做好基本藥物使用的說明和指導,包括藥品名稱、用法用量、用藥時間、用藥注意事項等,提高患者用藥依從性。2.告知患者可能出現(xiàn)的不良反應及應對措施,增強患者自我保護意識。(三)藥品不良反應監(jiān)測與報告1.建立藥品不良反應監(jiān)測制度,醫(yī)護人員在臨床用藥過程中應密切觀察患者用藥反應,發(fā)現(xiàn)藥品不良反應及時記錄和報告。2.按照規(guī)定的程序和要求,及時向藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)報告藥品不良反應信息,配合做好相關調(diào)查和處理工作。九、監(jiān)督與考核(一)內(nèi)部監(jiān)督1.衛(wèi)生所負責人定期對基本藥物管理工作進行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。2.藥房負責人對基本藥物采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配等環(huán)節(jié)進行日常監(jiān)督管理,確保各環(huán)節(jié)工作規(guī)范有序。(二)考核機制1.建立基本藥物管理

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論