PAGE農村衛(wèi)生室藥房管理制度一、總則1.目的為加強農村衛(wèi)生室藥房管理，規(guī)范藥品采購、儲存、調配等行為，確保用藥安全、有效、合理，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于本農村衛(wèi)生室藥房的所有藥品管理活動。3.依據本制度依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等相關法律法規(guī)及行業(yè)標準制定。二、人員管理1.人員資質藥房工作人員應具備相應的藥學專業(yè)知識和技能，經過專業(yè)培訓并取得相關資格證書。2.崗位職責藥房負責人：全面負責藥房的管理工作，制定工作計劃，組織實施各項管理制度，協(xié)調與其他部門的工作。藥品采購人員：負責藥品的采購計劃制定、供應商選擇、采購合同簽訂及藥品驗收等工作。藥品儲存保管人員：負責藥品的儲存、養(yǎng)護、盤點等工作，確保藥品質量。藥品調配人員：負責藥品的調配、發(fā)放及用藥指導等工作。3.培訓與考核定期組織藥房工作人員參加業(yè)務培訓，提高專業(yè)素質和業(yè)務能力。建立考核機制，對工作人員的工作表現進行考核，考核結果與績效掛鉤。三、藥品采購管理1.采購計劃根據臨床用藥需求、藥品庫存情況等，制定合理的藥品采購計劃。采購計劃應經藥房負責人審核批準。2.供應商選擇選擇具有合法資質的藥品供應商，對供應商的資質、信譽、質量保證能力等進行評估，建立供應商檔案。3.采購合同與供應商簽訂采購合同，明確藥品的品種、規(guī)格、數量、價格、質量標準、交貨期、付款方式等條款。4.藥品驗收藥品到貨后，應按照規(guī)定進行驗收。驗收內容包括藥品的數量、規(guī)格、劑型、外觀質量、包裝、標簽、說明書、批準文號、有效期等。驗收合格的藥品方可入庫，驗收不合格的藥品應及時退回供應商。四、藥品儲存管理1.儲存設施設備藥房應具備與藥品儲存要求相適應的設施設備，如藥柜、貨架、溫濕度計、空調、除濕機、防蟲防鼠設施等。2.分區(qū)分類存放按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分區(qū)分類存放，并有明顯的標識。藥品應按規(guī)定的儲存條件儲存，對有特殊儲存要求的藥品，應嚴格按照要求儲存。3.庫存管理建立藥品庫存管理制度，定期盤點庫存藥品，做到賬物相符。對庫存藥品進行動態(tài)管理，及時補充短缺藥品，清理過期、變質、失效藥品。4.養(yǎng)護管理定期對庫存藥品進行養(yǎng)護檢查，檢查內容包括藥品的外觀質量、包裝、標簽、說明書、有效期等。對易變質、易潮解、易氧化的藥品應重點養(yǎng)護。發(fā)現藥品有質量問題時，應及時采取措施處理，并做好記錄。五、藥品調配管理1.調配流程接收調配處方，認真審核處方內容，包括患者姓名、性別、年齡、病名、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數量、用法用量、醫(yī)師簽名等。對審核無誤的處方進行調配，調配時應嚴格按照操作規(guī)程進行，做到“四查十對”，即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。調配完成后，對調配的藥品進行核對，核對無誤后簽字。將調配好的藥品發(fā)放給患者，并向患者詳細說明用法用量、注意事項等。2.處方管理嚴格執(zhí)行處方管理制度，處方必須由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。處方限量應符合相關規(guī)定，一般門診處方不得超過7日用量，急診處方不得超過3日用量。對超劑量、不合理用藥的處方，應拒絕調配，并及時與醫(yī)師溝通。處方保存期限應符合規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。六、藥品不良反應監(jiān)測與報告1.監(jiān)測制度建立藥品不良反應監(jiān)測制度，指定專人負責藥品不良反應的監(jiān)測工作。2.報告流程發(fā)現藥品不良反應后，應及時填寫藥品不良反應報告表，并上報至當地藥品不良反應監(jiān)測機構。報告內容應包括患者基本信息、藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量、用藥時間、不良反應發(fā)生時間、不良反應表現、處理情況等。3.數據分析與評價定期對藥品不良反應報告進行數據分析與評價，總結藥品不良反應發(fā)生的特點和規(guī)律，為臨床合理用藥提供參考。七、藥品質量管理1.質量管理制度建立健全藥品質量管理制度，明確質量責任，確保藥品質量。2.質量控制措施加強對藥品采購、儲存、調配等環(huán)節(jié)的質量控制，嚴格執(zhí)行各項操作規(guī)程。定期對藥房的藥品質量進行檢查，包括外觀質量、內在質量等。對不合格藥品應及時進行處理，防止不合格藥品流入市場。3.質量檔案管理建立藥品質量檔案，記錄藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調配、不良反應監(jiān)測等信息，為藥品質量追溯提供依據。八、藥品效期管理1.效期監(jiān)控建立藥品效期管理制度，定期對庫存藥品的效期進行檢查，對近效期藥品進行標識和預警。2.處理措施對過期藥品應及時清理，按照規(guī)定進行銷毀處理，并做好記錄。對近效期藥品應采取促銷、退貨等措施，避免藥品過期造成損失。九、藥品盤點管理1.盤點計劃制定藥品盤點計劃，明確盤點時間、范圍、方法等。盤點計劃應經藥房負責人審核批準。2.盤點實施按照盤點計劃組織實施盤點工作，盤點人員應認真核對藥品的數量、規(guī)格、劑型、賬物等，確保盤點結果準確無誤。3.盤點結果處理