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文檔簡介

PAGE衛(wèi)生監(jiān)督所檢測室制度一、總則1.目的為加強衛(wèi)生監(jiān)督所檢測室的管理,確保檢測工作的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和規(guī)范性,提高檢測質(zhì)量和效率,為衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法提供有力技術(shù)支持,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于衛(wèi)生監(jiān)督所檢測室內(nèi)所有工作人員、檢測設(shè)備、檢測試劑及相關(guān)檢測活動。3.職責(zé)分工檢測室負責(zé)人:全面負責(zé)檢測室的日常管理工作,制定工作計劃和質(zhì)量控制措施,組織實施檢測工作,協(xié)調(diào)解決檢測過程中的問題。檢測人員:嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行檢測工作,確保檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,及時記錄和報告檢測結(jié)果,負責(zé)檢測設(shè)備的日常維護和保養(yǎng)。質(zhì)量管理人員:負責(zé)檢測室的質(zhì)量監(jiān)督和管理工作,制定質(zhì)量控制計劃,組織內(nèi)部審核和管理評審,對檢測數(shù)據(jù)進行審核和評估。設(shè)備管理人員:負責(zé)檢測設(shè)備的采購、驗收、安裝、調(diào)試、維護、維修和報廢等管理工作,確保設(shè)備正常運行。試劑管理人員:負責(zé)檢測試劑的采購、驗收、儲存、發(fā)放和使用等管理工作,確保試劑質(zhì)量合格。二、人員管理1.人員資質(zhì)檢測室工作人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能,經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)并取得相應(yīng)的資質(zhì)證書。檢測人員應(yīng)熟悉檢測標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程,掌握檢測技術(shù)和質(zhì)量控制方法。2.培訓(xùn)計劃檢測室應(yīng)制定年度培訓(xùn)計劃,定期組織工作人員參加專業(yè)培訓(xùn)和技術(shù)交流活動,不斷提高業(yè)務(wù)水平。培訓(xùn)內(nèi)容包括法律法規(guī)、檢測標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、質(zhì)量控制、儀器設(shè)備使用和維護等方面。3.考核制度建立工作人員考核制度,定期對工作人員的工作業(yè)績、業(yè)務(wù)能力、職業(yè)道德等進行考核。考核結(jié)果作為工作人員晉升、獎勵、培訓(xùn)和辭退的依據(jù)。4.人員健康管理檢測室工作人員應(yīng)定期進行健康檢查,確保身體健康狀況符合檢測工作要求。對于接觸有毒有害試劑和放射性物質(zhì)的工作人員,應(yīng)采取相應(yīng)的防護措施,并定期進行職業(yè)健康檢查。三、設(shè)備管理1.設(shè)備采購根據(jù)檢測工作需要,制定設(shè)備采購計劃,優(yōu)先采購符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范的設(shè)備。設(shè)備采購應(yīng)經(jīng)過論證、審批等程序,確保設(shè)備的適用性和經(jīng)濟性。2.設(shè)備驗收設(shè)備到貨后,應(yīng)及時組織驗收,驗收內(nèi)容包括設(shè)備的外觀、數(shù)量、規(guī)格、型號、性能指標(biāo)等。驗收合格的設(shè)備應(yīng)辦理入庫手續(xù),驗收不合格的設(shè)備應(yīng)及時與供應(yīng)商協(xié)商處理。3.設(shè)備安裝調(diào)試設(shè)備安裝調(diào)試應(yīng)由專業(yè)技術(shù)人員進行,確保設(shè)備安裝牢固、運行正常。設(shè)備安裝調(diào)試完成后,應(yīng)進行試運行,記錄設(shè)備運行情況和相關(guān)參數(shù)。4.設(shè)備使用登記建立設(shè)備使用登記制度,記錄設(shè)備的使用時間、使用人員、使用情況等信息。設(shè)備使用人員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用設(shè)備,不得擅自更改設(shè)備參數(shù)和程序。5.設(shè)備維護保養(yǎng)制定設(shè)備維護保養(yǎng)計劃,定期對設(shè)備進行維護保養(yǎng),確保設(shè)備性能良好。設(shè)備維護保養(yǎng)內(nèi)容包括清潔、潤滑、緊固、調(diào)整、校驗等方面。對于大型精密設(shè)備,應(yīng)定期邀請廠家進行維護保養(yǎng)和校準(zhǔn)。6.設(shè)備故障維修設(shè)備出現(xiàn)故障時,應(yīng)及時報告設(shè)備管理人員,由設(shè)備管理人員組織維修人員進行維修。維修人員應(yīng)填寫設(shè)備維修記錄,記錄故障原因、維修過程和維修結(jié)果等信息。7.設(shè)備報廢對于已損壞無法修復(fù)或技術(shù)性能落后的設(shè)備,應(yīng)及時辦理報廢手續(xù)。設(shè)備報廢應(yīng)經(jīng)過鑒定、審批等程序,報廢設(shè)備應(yīng)妥善處理,防止環(huán)境污染。四、試劑管理1.試劑采購根據(jù)檢測工作需要,制定試劑采購計劃,優(yōu)先采購質(zhì)量可靠、信譽良好的試劑供應(yīng)商的產(chǎn)品。試劑采購應(yīng)經(jīng)過論證、審批等程序,確保試劑的適用性和經(jīng)濟性。2.試劑驗收試劑到貨后,應(yīng)及時組織驗收,驗收內(nèi)容包括試劑的外觀、數(shù)量、規(guī)格、型號、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。驗收合格的試劑應(yīng)辦理入庫手續(xù),驗收不合格的試劑應(yīng)及時與供應(yīng)商協(xié)商處理。3.試劑儲存建立試劑儲存管理制度,按照試劑的性質(zhì)和儲存要求,分類存放試劑。試劑儲存環(huán)境應(yīng)符合要求,保持通風(fēng)、干燥、陰涼,防止試劑變質(zhì)。對于易制毒試劑、劇毒試劑等特殊試劑,應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進行儲存和管理。4.試劑發(fā)放建立試劑發(fā)放登記制度,記錄試劑的發(fā)放時間、發(fā)放人員、使用人員、使用量等信息。試劑發(fā)放應(yīng)遵循“先進先出”的原則,確保試劑質(zhì)量。5.試劑使用檢測人員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用試劑,不得擅自更改試劑使用方法和用量。試劑使用過程中應(yīng)注意安全,防止發(fā)生泄漏、中毒等事故。6.試劑廢棄處理對于過期、變質(zhì)、廢棄的試劑,應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進行處理,防止環(huán)境污染。試劑廢棄處理應(yīng)填寫廢棄處理記錄,記錄廢棄試劑的名稱、數(shù)量、處理方式等信息。五、環(huán)境管理1.檢測環(huán)境要求檢測室應(yīng)保持清潔、整齊、通風(fēng)良好,溫度、濕度等環(huán)境條件應(yīng)符合檢測標(biāo)準(zhǔn)要求。檢測室內(nèi)應(yīng)設(shè)置專門的樣品存放區(qū)、試劑存放區(qū)、儀器設(shè)備區(qū)等功能區(qū)域,各區(qū)域應(yīng)標(biāo)識清晰。2.環(huán)境衛(wèi)生管理建立環(huán)境衛(wèi)生管理制度,定期對檢測室進行清潔消毒,保持檢測環(huán)境整潔衛(wèi)生。檢測室內(nèi)應(yīng)配備必要的清潔工具和消毒用品,定期進行清理和更換。3.安全管理檢測室應(yīng)制定安全管理制度,加強安全管理,確保檢測工作安全進行。檢測室內(nèi)應(yīng)配備必要的安全設(shè)施和防護用品,如滅火器、急救箱、防護手套、防護眼鏡等。檢測人員應(yīng)嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程,防止發(fā)生火災(zāi)、爆炸、中毒等事故。六、檢測工作管理1.檢測標(biāo)準(zhǔn)檢測室應(yīng)嚴(yán)格按照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范進行檢測工作,確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。檢測人員應(yīng)熟悉檢測標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求進行檢測操作。2.檢測流程檢測工作應(yīng)按照樣品采集、樣品運輸、樣品保存、樣品檢測、數(shù)據(jù)記錄與報告等流程進行。樣品采集應(yīng)具有代表性,采集過程應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求。樣品運輸和保存應(yīng)采取必要的措施,確保樣品質(zhì)量不受影響。檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行,記錄檢測數(shù)據(jù)和相關(guān)信息。檢測結(jié)果應(yīng)及時、準(zhǔn)確地記錄和報告,報告內(nèi)容應(yīng)完整、規(guī)范。3.質(zhì)量控制建立質(zhì)量控制制度,定期對檢測工作進行質(zhì)量控制,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。質(zhì)量控制方法包括內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量控制,內(nèi)部質(zhì)量控制可采用平行樣檢測、加標(biāo)回收試驗、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗證等方法,外部質(zhì)量控制可參加實驗室間比對、能力驗證等活動。質(zhì)量管理人員應(yīng)定期對質(zhì)量控制數(shù)據(jù)進行分析和評估,發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施進行糾正。4.檢測報告管理檢測報告應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求編制,報告內(nèi)容應(yīng)包括樣品信息、檢測項目、檢測方法、檢測結(jié)果、報告日期等。檢測報告應(yīng)由檢測人員編制,質(zhì)量管理人員審核,檢測室負責(zé)人批準(zhǔn)后發(fā)放。檢測報告應(yīng)加蓋檢測室公章,并按照規(guī)定進行存檔。七、檔案管理1.檔案分類檢測室檔案分為行政管理檔案、業(yè)務(wù)管理檔案、設(shè)備管理檔案、試劑管理檔案、人員管理檔案等類別。行政管理檔案包括檢測室管理制度、工作計劃、工作總結(jié)、會議記錄、文件收發(fā)等文件資料。業(yè)務(wù)管理檔案包括檢測標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法、檢測報告、質(zhì)量控制記錄、樣品管理記錄等文件資料。設(shè)備管理檔案包括設(shè)備采購合同、設(shè)備驗收報告、設(shè)備使用記錄、設(shè)備維護保養(yǎng)記錄、設(shè)備維修記錄、設(shè)備報廢記錄等文件資料。試劑管理檔案包括試劑采購合同、試劑驗收報告、試劑儲存記錄、試劑發(fā)放記錄、試劑使用記錄、試劑廢棄處理記錄等文件資料。人員管理檔案包括人員資質(zhì)證書、培訓(xùn)記錄、考核記錄、健康檢查記錄等文件資料。2.檔案建立檢測室應(yīng)指定專人負責(zé)檔案管理工作,及時收集、整理、歸檔各類文件資料。檔案管理人員應(yīng)按照檔案分類要求,對文件資料進行分類編號、裝訂成冊,并建立檔案目錄。3.檔案保管檔案應(yīng)妥善保管,存放于專門的檔案柜中,保持檔案的完整性和安全性。檔案保管期限應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,對于重要檔案應(yīng)長期保存。4.檔案查閱因工作需要查閱檔案時,應(yīng)填寫檔案查閱申請表,經(jīng)檢測室負責(zé)人批準(zhǔn)后,方可查閱檔案。檔

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