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1、拉薩市高一下學(xué)期期中化學(xué)試卷C卷姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_一、 單項(xiàng)選擇題 (共23題;共46分)1. (2分) (2018高一下寧夏期末) 下列描述錯(cuò)誤的是( ) A . 臭氧是飲用水的理想消毒劑之一,因?yàn)樗鼩⒕芰?qiáng)又不影響水質(zhì)B . 回收廢舊電池,主要是為了提取貴重金屬C . 食品包裝袋中常放人小袋的鐵粉,目的是防止食品氧化變質(zhì)D . 提倡使用無(wú)氟冰箱,主要是為了保護(hù)大氣臭氧層2. (2分) (2018高一下六安期末) 在下列化學(xué)反應(yīng)中,既有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成的是( ) A . 2Na2O2+2H2O4NaOH+O2B . CaH2 +2H2
2、OCa(OH) 2 +2H2C . Mg3N2 +6H2O3Mg(OH)2 +2NH3D . NH4Cl+NaOH NaCl+NH3 +H2O3. (2分) (2018高一下?lián)犴樒谀? 下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A . NH3的結(jié)構(gòu)式: B . 16667Ho的原子核內(nèi)的中子數(shù)與核外電子數(shù)之差是32C . Na2O2與H2O2中所含的化學(xué)鍵類(lèi)型不完全相同D . 可以利用在水溶液中是否導(dǎo)電證明氯化鋁是離子化合物還是共價(jià)化合物4. (2分) (2016高一下南陽(yáng)期中) 含硒(Se)的保健品已開(kāi)始進(jìn)入市場(chǎng)已知硒與氧、硫同主族,與溴同周期,則下列關(guān)于硒的敘述中,正確的是( ) A . 非金屬性比硫強(qiáng)B
3、. 陰離子比Br半徑小C . 原子序數(shù)為34D . 最高價(jià)氧化物的水化物顯堿性5. (2分) (2017寧波模擬) 下列說(shuō)法不正確的是( ) A . 12C與14C為不同核素B . 石墨和C60的互為同素異形體C . H2O和D2O互為同位素D . 氨基酸分子中均含有羧基(COOH)和氨基(NH2)6. (2分) (2018高一下成都期末) 某元素負(fù)一價(jià)陰離子的核外有十個(gè)電子,該元素在周期表中的位置是( ) A . 第二周期A族B . 第三周期A族C . 第二周期A族D . 第三周期A族7. (2分) (2016高一下承德期中) 某主族元素R的最高正化合價(jià)與最低負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為6,由此可以判
4、斷( ) A . R可能是第二周期元素B . R一定是A族元素C . R的氣態(tài)氫化物比同周期其它元素氣態(tài)氫化物穩(wěn)定D . R的氣態(tài)氫化物化學(xué)式為H2R8. (2分) 已知斷裂1mol共價(jià)鍵所需要吸收的能量分別為HH鍵:436 kJ;II鍵:153 kJ;HI鍵:229 kJ。下列對(duì)反應(yīng)H2(g)I2(g)=2HI(g)的判斷中,錯(cuò)誤的是( ) A . 該反應(yīng)是放出能量的反應(yīng)B . 該反應(yīng)是吸收能量的反應(yīng)C . 該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)D . I2與H2具有的總能量大于生成的HI具有的總能量9. (2分) (2016高二下平安期中) 在一定條件下的恒溫恒容容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí),反應(yīng):A
5、(g)+3B(g)2C(g)+D(g)不能表明已達(dá)平衡狀態(tài)的是( ) A . 混合氣體的壓強(qiáng)B . 混合氣體的密度C . B的物質(zhì)的量濃度D . 氣體總物質(zhì)的量10. (2分) (2017高一下紅橋期中) 下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或圖象信息不能充分說(shuō)明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng)的是( ) ABCD反應(yīng)裝置圖或圖象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溫度計(jì)的水銀柱不斷上升反應(yīng)物總能量大于生成物總能量反應(yīng)開(kāi)始后,甲處液面低于乙處液面反應(yīng)開(kāi)始后,針筒活塞向右移動(dòng)A . AB . BC . CD . D11. (2分) 美國(guó)圣路易斯大學(xué)研制新型的乙醇燃料電池,用質(zhì)子(H+)溶劑,在200左右供電電池總反應(yīng)為:C2H5OH+3O22CO2+3H
6、2O,如圖是該電池的示意圖,下列說(shuō)法正確的是( )A . a極為電池的正極B . 電池工作時(shí)電流由b極沿導(dǎo)線經(jīng)燈泡再到a極C . 電池負(fù)極的電極反應(yīng)為:4H+O2+4e=2H2OD . 電池工作時(shí),1mol乙醇被氧化時(shí)就有6mol電子轉(zhuǎn)移12. (2分) (2016高一下日喀則期末) X元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H2XO3 , 它的氣態(tài)氫化物為( ) A . HXB . H2XC . XH3D . XH413. (2分) 砷為第四周期A族元素,根據(jù)它在元素周期表中的位置推測(cè),砷不可能具有的性質(zhì)是( ) A . 砷在通常狀況下是固體B . 可以有3、+3、+5等多種化合價(jià)C . As2O5對(duì)
7、應(yīng)水化物的酸性比H3PO4弱D . 砷的還原性比磷弱14. (2分) 對(duì)于可逆反應(yīng)N2(g)3H2(g) 2NH3(g)H0,下列說(shuō)法正確的是( )A . 達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物和生成物濃度一定相等B . 恒溫恒壓時(shí)達(dá)到平衡后加入氨氣,重新達(dá)到平衡時(shí),氨氣的濃度比原平衡時(shí)減小C . 達(dá)到平衡時(shí),升高溫度加快了吸熱反應(yīng)的速率,降低了放熱反應(yīng)的速率,所以反應(yīng)向逆反應(yīng)的方向移動(dòng)D . 加入催化劑可以縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,這是因?yàn)榧涌炝苏磻?yīng)的速率,而減慢了逆反應(yīng)的速率15. (2分) (2018高二上陽(yáng)泉期中) 用稀硫酸與過(guò)量鋅粒反應(yīng)制取氫氣,欲加快化學(xué)反應(yīng)速率而不改變產(chǎn)生氫氣的量,下列措施不可行的是( )
8、 A . 升高溫度B . 滴加少量濃硫酸C . 滴加少量硫酸銅溶液D . 改用等質(zhì)量的鋅粉16. (2分) (2016高二上遼源期中) 已知下列熱化學(xué)方程式: Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)H1=26.7kJmol13Fe2O3(s)+CO(g)2Fe3O4(s)+CO2(g)H2=50.75kJmol1Fe3O4(s)+CO(g)3FeO(s)+CO2(g)H3=36.5kJmol1則反應(yīng)FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的焓變?yōu)椋?)A . +7.28 kJmol1B . 7.28 kJmol1C . +43.68 kJmol1D . 43.68
9、kJmol117. (2分) 化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)語(yǔ)言來(lái)描述,下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是( ) A . Na2SiO3溶液與SO3的反應(yīng)可用于推斷Si與S的非金屬性強(qiáng)弱B . NH4I的電子式 C . 鈉、鋰分別在空氣中燃燒,生成的氧化物中陰陽(yáng)離子數(shù)目比不同D . Al2O3的化學(xué)鍵類(lèi)型與AlCl3的化學(xué)鍵類(lèi)型相同18. (2分) (2015高三上杭州開(kāi)學(xué)考) 下列說(shuō)法中正確的是( ) A . 離子晶體中每個(gè)離子周?chē)?個(gè)帶相反電荷的離子B . 金屬導(dǎo)電的原因是在外電場(chǎng)作用下金屬產(chǎn)生自由電子,電子定向移動(dòng)C . 分子晶體的熔沸點(diǎn)很低,常溫下都呈液態(tài)或氣態(tài)D . 原子晶體中的各相鄰原子都以共價(jià)鍵
10、相結(jié)合19. (2分) 下列生產(chǎn)、生活中的事實(shí)不能用金屬活動(dòng)性順序表解釋的是( )A . 鋁制器皿不宜盛放酸性食物B . 電解飽和食鹽水陰極產(chǎn)生氫氣得不到鈉C . 鐵制容器盛放和運(yùn)輸濃硫酸D . 鍍鋅鐵桶鍍層破損后鐵仍不易被腐蝕20. (2分) (2019高一下寧波期中) 一定溫度下,將1mol X和2mol Y 加入2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+2Y(g) 2 Z(g) H=-akJ/mol,10min后測(cè)得Y的物質(zhì)的量為1.4mol。下列說(shuō)法不正確的是( ) A . 10min內(nèi)Y的平均反應(yīng)速率為0.03molL-1min-1B . 10min內(nèi)容器中的氣體密度逐漸減小C . 1
11、0min內(nèi)反應(yīng)放出的熱量一定小于a kJD . 升高容器溫度,反應(yīng)速率(正)、(逆)均增大21. (2分) (2016高一下三門(mén)峽期中) 能說(shuō)明Cl的非金屬性比S強(qiáng)的事實(shí)有( ) 常溫下S為固體,而Cl2為氣體 Cl2與H2混合,強(qiáng)光照射劇烈反應(yīng),而S與H2反應(yīng)需較高溫度 與Fe反應(yīng),Cl2生成FeCl3 , 而S生成FeS 鹽酸是強(qiáng)酸,而氫硫酸是弱酸 將Cl2通入氫硫酸中可置換出SA . B . C . D . 22. (2分) (2015高二上懷化期末) 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將11.2L氫氣在氯氣中完全燃燒,放出92.4KJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是( ) A . H2(g)+Cl2(g)
12、HCl(g)H=+92.4KJ/molB . H2(g)+Cl2(g) HCl(g)H=92.4KJ/molC . H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)H=184.8KJ/molD . H2(g)+Cl2(g)2HCl(l)H=+184.8 KJ/mol23. (2分) (2016高一下鹽城期末) LiH(氫化鋰)常用作干燥劑、氫氣發(fā)生劑等,可利用下列反應(yīng)制備:2Li(熔融)+H2 2LiH有關(guān)說(shuō)法不正確的是( ) A . 微粒半徑:r(H)r(H+)B . H與Li+電子層結(jié)構(gòu)相同C . 還原性:HLiD . 堿性:LiOHNaOH二、 填空題 (共5題;共32分)24. (6分) (20
13、16高二上六安開(kāi)學(xué)考) 在下列化合物中:H2O2、Na2O,I2、NaCl,CO2、NH4Cl,Na2O2 , 用化學(xué)式回答下列問(wèn)題: (1) 只由非金屬組成的離子化合物是_; (2) 只有極性共價(jià)鍵的共價(jià)化合物是_; (3) 只含有非極性共價(jià)鍵的是_; (4) 既有離子鍵又有非極性鍵的化合物是_; (5) 寫(xiě)出NH4Cl的電子式_; (6) 寫(xiě)出Na2O2的電子式_ 25. (7分) (2019高三上浙江期末) (1) (一)“一氧化碳變換”是化工生產(chǎn)中的重要反應(yīng)。研究表明,溫度和催化劑是CO變換最重要的工藝條件,某工廠采用“一氧化碳中溫-低溫-低溫串聯(lián)變換法”,其工藝流程如圖所示(部分流程
14、省略)。 已知:變換反應(yīng):H2O(g)+CO(g) CO2(g)+H2(g)H=41.2kJmol-1(反應(yīng)) 可能發(fā)生的副反應(yīng):CO(g)+H2(g) C(s)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g)CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g)“汽氣比”(H2O/CO)指通入變換爐原料氣中水蒸氣與一氧化碳的體積比。工藝流程圖中的“1,2,3”為采用不同溫度和催化劑的變換爐,變換爐之間為間壁式換熱器。催化機(jī)理:水分子首先被催化劑表面吸附并分解為氫氣及吸附態(tài)的氧原子,當(dāng)一氧化碳分子撞擊到氧原子吸附層時(shí)被氧化為二氧化碳離開(kāi)吸附劑表面。請(qǐng)回答:利于提高CO平衡轉(zhuǎn)
15、化率的條件有_。A . 低溫B . 高溫C . 低壓D . 高壓E . 催化劑(2) 維持體系總壓強(qiáng)p 恒定,體積為V,在溫度 T 時(shí),通入總物質(zhì)的量為n、汽氣比為3的水蒸氣和一氧化碳混合氣體發(fā)生反應(yīng)I。已知一氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率為,則在該溫度下反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=_。(用等符號(hào)表示) (3) 實(shí)際生產(chǎn)中變換爐1中常用工藝條件為:使用鐵基催化劑,控制溫度在300400,汽氣比35。下圖是實(shí)際生產(chǎn)中,在一定溫度和不同汽氣比條件下(其他條件一定)的一氧化碳轉(zhuǎn)化率曲線。 分析說(shuō)明當(dāng)汽氣比過(guò)大時(shí),CO 轉(zhuǎn)化率下降的原因?yàn)開(kāi)。在圖中畫(huà)出300時(shí)的CO平衡轉(zhuǎn)化率曲線(不考慮副反應(yīng)的影響)_。關(guān)于一氧化碳變換
16、工藝的下列理解,正確的是_。A.反應(yīng)受壓強(qiáng)影響小,是因?yàn)樵摲磻?yīng)的S=0B.工業(yè)上可采用稍高于常壓的條件,以加快反應(yīng)速率C.催化劑分段加裝是為了增大接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率D.可以研究適合更低溫條件的催化劑,能降低能耗并提高一氧化碳轉(zhuǎn)化率E.適當(dāng)增大汽氣比有利于減少積炭(4) (二)工業(yè)上含氰(CN-)廢水可以在堿性條件下,用次氯酸鈉等氧化劑除去;也可在堿性條件下用電解法去除其毒性,這兩種方法都分為兩步進(jìn)行,中間產(chǎn)物均為CNO-,最終都將中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為無(wú)毒穩(wěn)定的無(wú)機(jī)物,試分別寫(xiě)出氧化法第二步反應(yīng)和電解法第二步反應(yīng)的離子方程式:_; 26. (5分) (2016高二下邵東月考) 雄黃(As4S4
17、)和雌黃(As2S3)是提取砷的主要礦物原料,二者在自然界中共生根據(jù)題意完成下列填空: (1) As2S3和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為As4S4和SnCl4并放出H2S氣體若As2S3和SnCl2正好完全反應(yīng),As2S3和SnCl2的物質(zhì)的量之比為_(kāi) (2) 上述反應(yīng)中的氧化劑是_,反應(yīng)產(chǎn)生的氣體可用_吸收 (3) As2S3和HNO3有如下反應(yīng):As2S3+10H+10NO3=2H3AsO4+3S+10NO2+2H2O若生成2mol H3AsO4,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成一原電池,則NO2應(yīng)該在_(填“正極”或“負(fù)極”)附近逸出 27. (7分) (2017高二上黃岡
18、期末) 按要求回答下列問(wèn)題: I將等物質(zhì)的量的A、B混合放于2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)經(jīng)5min后達(dá)到平衡,平衡時(shí)測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,v(C)=0.1mol/(Lmin)則:(1) x=_ (2) 前5min內(nèi)B的反應(yīng)速率v(B)=_ (3) 平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為_(kāi) (4) II水蒸氣通過(guò)炙熱的碳層發(fā)生反應(yīng):C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)H 已知:K(300)K(350),則該反應(yīng)是_熱反應(yīng)(5) 上述反應(yīng)在t0時(shí)刻達(dá)到平衡,在t1時(shí)刻改變某一條件后正反應(yīng)速率(正)隨時(shí)間的變化如下圖所示,填出對(duì)應(yīng)的編號(hào) 縮小容器體積_; 降低溫度_(6) 已知反應(yīng)CO(g)+CuO(g)CO2(g)+Cu(s)H2(g)+CuO(g)Cu(s)+H2O(g) 在相同的某溫度下的平衡常數(shù)分別為K1和K2,該溫度下反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)K=_
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