1、 基于核磁共振技術(shù)的牙膏含氟量測(cè)量方法 俞 捷1，陳珊珊1，李 然1，汪紅志1,2,3，張學(xué)龍1,2,3基金項(xiàng)目上海市重點(diǎn)學(xué)科（P0502）；上海市高?？萍及l(fā)展基金（07ZZ93）和上海市重大科研項(xiàng)目基金（06DZ11311）；上海市科研創(chuàng)新項(xiàng)目（10YZ237）資助項(xiàng)目。作者簡(jiǎn)介俞捷（1986），男，上海人，漢族，碩士研究生。研究方向：醫(yī)學(xué)影像工程。通訊作者張學(xué)龍（1953），男，江蘇淮安人，漢族，教授。研究方向：醫(yī)學(xué)物理與工程。作者單位、地址上海市營(yíng)口路101號(hào)上海理工大學(xué)醫(yī)療器械學(xué)院，200093。E-mail：收稿日期2010-04-29 （1.

2、 上海理工大學(xué)醫(yī)學(xué)影像工程研究所，2. 上海醫(yī)療器械高等專(zhuān)科學(xué)校，上海2000933. 上海紐邁-醫(yī)專(zhuān)核磁共振分析測(cè)試中心，上海，200062）摘 要 核磁共振是一種物理現(xiàn)象，作為一種分析測(cè)試手段在許多領(lǐng)域都有著極為廣泛的應(yīng)用，如地質(zhì)勘探、石油化工、食品農(nóng)業(yè)等。本文應(yīng)用核磁共振技術(shù)對(duì)牙膏中的含氟量進(jìn)行測(cè)量方法研究，包括應(yīng)用相對(duì)測(cè)量、實(shí)驗(yàn)原理方法以及相關(guān)細(xì)節(jié)。目的是運(yùn)用一種新的方法來(lái)快速便捷的測(cè)量工業(yè)生產(chǎn)中牙膏的含氟量，并分析此方法的優(yōu)缺點(diǎn)、精度和誤差。關(guān)鍵詞 核磁共振；FID 牙膏；含氟量 中圖分類(lèi)號(hào) O482.53；R318.6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào): Measurement Metho

3、d of Fluoride Content in the Toothpaste Based on NMRYu jie1，Chen Shanshan1，Li Ran1，Wang Hongzhi1，2，3，Zhang Xuelong1，2，3+ (1,Medical Instrumentation College, 2,University of Shanghai for Science and Technology, Shanghai 200093, P.R.China； 3,NMR analyst center of niumag and Medical Instrumentation Col

4、lege, shanghai ,200062, P.R.China)Abstract：NMR is a physical phenomenon, being an analytical tool in many areas, it has a very wide application, such as food, geologic, industrial ,chemical and agricultural analysis. In this article, you can see an NMR-Based method to measure the fluoride content in

5、 the toothpaste. It consists of the application of the relative measurement, methods and details of the experimental principle. And the aim of the experiment is to use a new, fast and convenient approach measure the fluoride content in industrialized producing toothpaste, and to analyze the advantag

6、es and disadvantages of this method, precision and error. Keywords ：NMR; FID; Fluoride Content含氟牙膏在我們護(hù)齒健康方面有著不可替代的作用，它是在牙膏中添加少量的含氟物質(zhì)（CaF等），從而使牙膏中含有少量氟。含氟牙膏是一種局部外用劑，刷牙時(shí)有極少氟吸附在牙齒和口腔表面，發(fā)揮防齲作用，但是絕不能過(guò)量。人體中確實(shí)也需要少量的F微量元素，尤其是兒童，但過(guò)量攝入氟容易造成中毒。資料表明在氟中毒的3-6歲兒童中，有80%的兒童是因?yàn)檎`吞牙膏導(dǎo)致，這點(diǎn)尤其應(yīng)該引起重視1。2009年我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)特別對(duì)牙膏的氟

7、含量提出要求，實(shí)行牙膏新的國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)GB8372-2008規(guī)定成人牙膏總氟量在0.05%-0.15%之間；兒童牙膏更嚴(yán)格，氟的含量在0.05%-0.11%之間2。檢測(cè)牙膏含氟量的方法很多，傳統(tǒng)的主要有硝酸釷滴定法23和離子色譜法兩種。目前國(guó)家規(guī)定用硝酸釷滴定法來(lái)測(cè)定水中氟含量，這一方法適用于含氟量大于50mgL-1的廢水中氟化物的測(cè)定。從原理上來(lái)講，利用氟離子濃度差異導(dǎo)致的顏色差異來(lái)測(cè)量濃度，其中存在著很大的主觀因素。因?yàn)槿芤侯伾霓D(zhuǎn)變以及精確度定位在檢測(cè)中是至關(guān)重要的，但是如何來(lái)定性所謂的灰藍(lán)色，這個(gè)問(wèn)題直接影響了整個(gè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。離子色譜法，在精確度上比硝酸釷滴定法有了很大的提高，與標(biāo)準(zhǔn)色譜

8、的比較只要經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的做個(gè)比值就能確定F離子的信息，但是整個(gè)測(cè)量過(guò)程中要用到大量的儀器和大量試劑，分析過(guò)程也很較長(zhǎng)，其中涉及的許多操作過(guò)程還需要操作者需要一定的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，這一點(diǎn)和我們所需要的快速便捷的方法相去甚遠(yuǎn)。本文主要探索應(yīng)用核磁共振技術(shù)，從檢測(cè)氟的核磁共振信號(hào)強(qiáng)度與氟離子含量之間的對(duì)比關(guān)系完成牙膏氟含量的測(cè)量24。一 、核磁共振測(cè)試技術(shù)核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，簡(jiǎn)稱(chēng)NMR）是磁矩不為零的原子核在外磁場(chǎng)作用下自旋能級(jí)發(fā)生塞曼裂分，共振吸收某一定頻率的射頻輻射的物理過(guò)程，也可以理解為于處于靜磁場(chǎng)中的原子核在另一交變磁場(chǎng)作用下發(fā)生的物理現(xiàn)象。通常人們所說(shuō)的核

9、磁共振指的是利用核磁共振現(xiàn)象獲取分子結(jié)構(gòu)、人體內(nèi)部結(jié)構(gòu)信息的技術(shù)。作為一種對(duì)檢測(cè)物質(zhì)無(wú)任何傷害的安全、快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)手段，核磁共振技術(shù)已在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等領(lǐng)域扮演著極為重要的角色，尤其是在醫(yī)學(xué)方面，核磁共振更具有開(kāi)拓性。而近年來(lái)，核磁共振技術(shù)也被逐漸更為廣泛的應(yīng)用于食品農(nóng)業(yè)、地質(zhì)勘探、石油化工、醫(yī)藥材料等領(lǐng)域，成為一種越來(lái)越重要的無(wú)損檢測(cè)技術(shù)。在靜電場(chǎng)中，具有磁性的原子核存在不同的能級(jí)。當(dāng)用一特定頻率的電磁波(射頻場(chǎng))照射待測(cè)物時(shí)，當(dāng)電磁波能量等于能極差時(shí)，原子核吸收電磁波發(fā)生能及躍遷，產(chǎn)生共振吸收信號(hào)，這即是核磁共振的整個(gè)過(guò)程。通過(guò)分析磁共振基本原理我們可以看出樣品的質(zhì)子數(shù)與接收的幅值

10、信號(hào)成正比關(guān)系，于是我們得出式中：N為樣品的質(zhì)子數(shù)，S為接收的信號(hào)幅值。本實(shí)驗(yàn)便是基于信號(hào)幅值測(cè)量的原理來(lái)進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)量。測(cè)量信號(hào)的方法有絕對(duì)測(cè)量與相對(duì)測(cè)量?jī)煞N，絕對(duì)測(cè)量是指對(duì)某具體樣品直接進(jìn)行信號(hào)獲取，通過(guò)信號(hào)幅值對(duì)設(shè)備、測(cè)量條件及其他因素進(jìn)行各種修正因子的校正，得到含量結(jié)果。對(duì)于核磁共振直接測(cè)量而言，要考慮到溫度變化、諧振點(diǎn)偏移、增益誤差等諸多因素，因此復(fù)雜且精度低。通常采用相對(duì)測(cè)量法，即先采用已知含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品（含量為Asta），在某測(cè)量條件下獲取核磁共振信號(hào)幅值(Ssta)。然后在測(cè)量條件完全相同的情況下，對(duì)未知樣品進(jìn)行核磁共振掃描，測(cè)量信號(hào)為(S)，得出未知樣品的含量為： A=SAst

11、a/Ssta此式為信號(hào)-含量之間的刻度直線A=kS，為一條過(guò)零點(diǎn)的直線，k=Asta/Ssta為含量與信號(hào)之間的比例關(guān)系，即刻度直線的斜率。實(shí)際過(guò)程中由于存在著其他因素導(dǎo)致的本底，因此刻度直線不一定為過(guò)零的直線，因此需要采用最少2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)取樣的含量與信號(hào)之間的比例關(guān)系才能確定出刻度曲線：A=kS+b為了減少標(biāo)準(zhǔn)取樣較少導(dǎo)致的比例誤差，采用多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)取樣，最后通過(guò)最小二乘法對(duì)多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣的含量-信號(hào)關(guān)系擬合出最佳的K值。該方法具有快速、簡(jiǎn)便、計(jì)算方便的特點(diǎn)，一次定標(biāo)，可快速進(jìn)行樣品檢測(cè)。相對(duì)測(cè)量法中，測(cè)量條件的完全相同是很關(guān)鍵的，能夠創(chuàng)造完全相同的測(cè)量條件是精確測(cè)量的前提。二、測(cè)試設(shè)備與參數(shù)選擇根據(jù)核

12、磁共振的條件可知，質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)至少有一個(gè)奇數(shù)的原子核均可發(fā)生核磁共振現(xiàn)象。氟-18的質(zhì)子數(shù)為奇數(shù)，因此也是共振核。其自旋量子數(shù)為12，天然豐度為100%，相對(duì)靈敏度為0.845，也較高，其共振頻率約為H-1的94.067%5。因此，其通量核磁共振信號(hào)與H-1相差不大，在H核核磁共振設(shè)備上，只需調(diào)整設(shè)備探頭的共振頻率，通過(guò)累加掃描即可得到可觀的氟信號(hào)。氟雖然是強(qiáng)核（旋磁比高），天然豐度高，但由于牙膏中氟的含量很低，因此采用核磁共振技術(shù)檢測(cè)氟含量需要在儀器設(shè)備和測(cè)試技術(shù)方面進(jìn)行相關(guān)改進(jìn)和探索， 1、探頭改造本研究采用NMI20核磁共振儀作為測(cè)量設(shè)備。NMI20核磁共振儀主要用于檢測(cè)H核信號(hào)。由于

13、F和H的共振頻率不同，為了檢測(cè)氟信號(hào)，需要將設(shè)備探頭從氫的共振頻率調(diào)諧到氟的共振頻率上。H核和F核的旋磁比比例為gF/gH=94.06%。通過(guò)軟件測(cè)得測(cè)量用儀器的探頭共振頻率在恒溫320C時(shí)為21.91MHz，因此相同溫度下F的共振頻率應(yīng)為21.54 MHz。接下來(lái)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)分析儀調(diào)節(jié)探頭的可調(diào)諧振電容使探頭諧振在21.54MHz。諧振電容的調(diào)節(jié)對(duì)于探頭匹配性能也會(huì)造成影響，因此同時(shí)還需要調(diào)節(jié)匹配電容，反復(fù)多次調(diào)節(jié)后使探頭能較好的匹配并處于氟信號(hào)的諧振點(diǎn)上。同時(shí)對(duì)于微量氟信號(hào)的檢測(cè)，還需要探頭具有較高的品質(zhì)因素（Q），一般要求Q30dB。否則對(duì)于濃度低的氟含量檢測(cè)誤差較大，甚至難以檢測(cè)。2、測(cè)試

14、參數(shù)選擇基于幅值的分析測(cè)試技術(shù)一般采用硬脈沖FID序列。它是90硬脈沖激勵(lì)后采集FID信號(hào)的序列。相關(guān)主要參數(shù)如下 ：P1(s):射頻硬脈沖的寬度；D3（S）: 90射頻結(jié)束到線圈開(kāi)始采集信號(hào)之間的時(shí)間間隔； D0（ms）:脈沖序列的重復(fù)時(shí)間，即TR；TD:NMR信號(hào)的采樣點(diǎn)數(shù)（復(fù)數(shù)點(diǎn)）；SW(kHZ):譜寬，采樣頻率；DFW(kHZ):數(shù)字濾波器的截止頻率；SF1(MHZ):射頻信號(hào)頻率f的主值；O1(kHZ):射頻信號(hào)頻率f的偏移量；NS:累加次數(shù)；DS:過(guò)采樣倍數(shù)；圖1、圖2中可以觀察到對(duì)測(cè)量信號(hào)起到了重要的作用參數(shù)：NS、D3、采樣時(shí)間T。NS即累加次數(shù)，適當(dāng)?shù)倪x取能夠讓設(shè)備接受更好的

15、信號(hào)，同時(shí)減少噪聲的影響。在D3的選擇中，測(cè)量中由于線圈自身外包裹含氟物質(zhì)加之測(cè)量物又為含氟物對(duì)于準(zhǔn)確的測(cè)量造成了不小的問(wèn)題，所以對(duì)D3的取值變得尤為關(guān)鍵。為了確保測(cè)量到的信號(hào)為線圈自身氟化物的信號(hào)，放入一只載有水的試管于探頭中，用同樣的方法進(jìn)行測(cè)試。由于氟的共振頻率與氫很接近所以最有可能的影響還是來(lái)自于氫物質(zhì)，如果探頭會(huì)捕捉到氫的信號(hào)的話，那之后溶液中大量的水中所含的氫信號(hào)將在很大程度上影響測(cè)量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的信號(hào)并沒(méi)有明顯變化，可以確認(rèn)測(cè)得的是氟化物的信號(hào)，由此可以證明放入儀器中的水并沒(méi)有影響檢測(cè)，可以對(duì)之后的溶液進(jìn)行測(cè)試。 ParameterValueValueP1(s)15.015.0D3

16、(s)50200D0(s)500500TD650650SW(KHZ)200.0200.0DFW(KHZ)30.030.0SF1(MHZ)2121O1(KHZ)567567RG44NS256256DS1010 圖1.硬脈沖FID序列的序列形式 圖2.參數(shù)設(shè)置 當(dāng)取D3=50s對(duì)線圈進(jìn)行不載物的空掃時(shí)，如下圖3得到曲線即氟的信號(hào)曲線，可看到探頭的死時(shí)間大約在50s左右，由于固體T2特別短，少于目前NMR探頭的死時(shí)間，所以可判斷圖2中的信號(hào)為包裹在線圈外的氟化物信號(hào)。采樣時(shí)間t即(TD/SW)，采集時(shí)間對(duì)回波信號(hào)的采集有影響。采集信號(hào)的選取應(yīng)該根據(jù)是否把信號(hào)全部采集完作為標(biāo)準(zhǔn)。 圖3.FID信號(hào)因?yàn)?/p>

17、小的水分子運(yùn)動(dòng)很快，對(duì)于純液體，質(zhì)子難于丟失的能量。處于高能級(jí)狀態(tài)的質(zhì)子不能把他們的能量迅速傳遞給周?chē)Ц?，只能慢慢地回到原?lái)的低能級(jí)水平，這意味著液體有較長(zhǎng)的縱向弛豫時(shí)間。一般馳豫時(shí)間取決于T1或T2中小的一個(gè)。由于固體T2特別短少于目前NMR探頭的死時(shí)間，所以目前NMR無(wú)法檢測(cè)固體氟化物的信號(hào)(儀器還沒(méi)來(lái)得及檢測(cè)到核吸收能量的信號(hào)，核就已經(jīng)回到了低能級(jí))，所以只能測(cè)試牙膏中可溶氟的含量。實(shí)驗(yàn)運(yùn)用核磁共振來(lái)測(cè)量牙膏含氟量，但是不可能通過(guò)簡(jiǎn)單的測(cè)量牙膏就獲得其含氟量。我們需要有一種標(biāo)準(zhǔn)溶劑即已知其含氟量的物質(zhì)，通過(guò)測(cè)量不同數(shù)量該物質(zhì)的信號(hào)，最終統(tǒng)計(jì)得出含氟量于該物質(zhì)的信號(hào)的曲線，這里稱(chēng)之為含氟

18、量標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后再對(duì)牙膏進(jìn)行測(cè)量，在獲得牙膏氟信號(hào)后，與標(biāo)準(zhǔn)曲線上的信號(hào)做對(duì)比，通過(guò)兩者的比值就能夠清楚的得到牙膏含氟量6。三、測(cè)量過(guò)程1.標(biāo)準(zhǔn)樣溶液選取與配制在選取標(biāo)準(zhǔn)溶劑時(shí)，首先考慮聚四氟乙烯，氟化鈣和氟化鈉，前兩者雖然可以在濃度和安全性方面勝任，但有一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題，兩者的溶解性都不佳，在配制溶液時(shí)，很可能只能配得少量極稀的溶液，對(duì)于信號(hào)極低的氟來(lái)講這點(diǎn)是很不利的，所以決定采用溶解性濃度安全性各方面都比較好的NaF。 作為用來(lái)定標(biāo)的曲線，在配制時(shí)一定要保證NaF完全溶于水以提高精度。為了獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線，分別取0.116g，0.232g，0.464g，0.696g，0.927g NaF，用燒杯稱(chēng)

19、量定量水，在容量瓶配制成100g溶液，用玻璃棒充分?jǐn)嚢柚敝寥芤褐胁辉倭粲袘腋☆w粒，最終配得標(biāo)配的含氟量為0.05%，0.1%，0.2%，0.3%，0.4%，的NaF溶液。2.標(biāo)準(zhǔn)樣信號(hào)測(cè)量分別取D3=50s，D3=200s對(duì)不同濃度的NaF進(jìn)行測(cè)試記錄數(shù)據(jù)，每個(gè)樣品測(cè)量3次，取平均值。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：表1 不同濃度NaF溶液分別在D3=50mS和200mS時(shí)的氟信號(hào)強(qiáng)度氟濃度D3=50mS氟信號(hào)強(qiáng)度D3=200mS氟信號(hào)強(qiáng)度0344500535500.05%371500755000.1%401000955000.2%4310001325000.3%4540001655000.4%50600020

20、0000 圖4. D3=50S時(shí)的信號(hào)-濃度關(guān)系 圖5. D3=200S時(shí)的信號(hào)-濃度關(guān)系 3.刻度曲線繪制最小二乘法運(yùn)算最小二乘法代碼在MATLAB平臺(tái)下編寫(xiě)。最后擬合出來(lái)的刻度直線如圖6所示。 圖6.最小二乘法擬合出的刻度直線如圖6用最小二乘法擬合得到兩曲線的方程如下：D3=50s,Y=18768000X+352000D3=200s, Y=18117000X+57000式中X為氟的質(zhì)量，Y為氟的不同含量所對(duì)應(yīng)的信號(hào)值。4.牙膏含氟量測(cè)量在測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)曲線后進(jìn)而測(cè)量牙膏的含氟量，測(cè)試方法同測(cè)試樣本溶液基本相同，需要注意的是，在牙膏放入試管時(shí)，不能有牙膏留在試管壁上，這將造成測(cè)量數(shù)據(jù)的不準(zhǔn)。D3=

21、50s時(shí)測(cè)試得含氟牙膏信號(hào)為360000；D3=200s時(shí)為69750。本次測(cè)試樣品中含氟化鈉約為0.11%,經(jīng)計(jì)算含氟量約為0.047%。本樣品中使用98%純度的NaF粉末，根據(jù)Na和F的化學(xué)質(zhì)量通過(guò)計(jì)算：18/（18+23）=44%，可得NaF的粉末中F的濃度為43.12%。取2ml溶液質(zhì)量為2g，5個(gè)溶液中含F(xiàn)的量分別為：0.116g、0.232g、0.464g、0.696g、0.927g。在稱(chēng)量配制時(shí)其中誤差采用平均誤差的方法進(jìn)行分擔(dān)消除。將測(cè)得值Y=69750代入Y=18117000X+57000中可得D3=200s時(shí),含氟牙膏的含氟量為0.045%。用相同方法計(jì)算得到當(dāng)D3=50s

22、時(shí),含氟牙膏的含氟量為0.031%。四、結(jié)果分析1.測(cè)量的優(yōu)缺點(diǎn)由于目前NMR無(wú)法檢測(cè)固體氟化物的信號(hào)，實(shí)驗(yàn)可以通過(guò)對(duì)一種標(biāo)準(zhǔn)溶劑即已知其含氟量的物質(zhì)，進(jìn)行測(cè)量不同數(shù)量該物質(zhì)的信號(hào)，獲得含氟量于該物質(zhì)的信號(hào)的曲線，再對(duì)牙膏進(jìn)行測(cè)量獲得牙膏氟信號(hào)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線上的信號(hào)做對(duì)比，通過(guò)兩者的比值就能夠快速的得到牙膏含氟量。較之于傳統(tǒng)的方法而言，可以省去實(shí)驗(yàn)過(guò)程中大量?jī)x器、大量試劑的使用，無(wú)需等待太長(zhǎng)的分析過(guò)程。但由于磁共振成像儀屬于高精度實(shí)驗(yàn)儀器，它對(duì)溫度的變化、樣品的溫度、稱(chēng)量的準(zhǔn)確性有著一定要求，存在著一定的誤差。2. 測(cè)量準(zhǔn)確性在D3的選取上當(dāng)我們?nèi)3=50s時(shí)，由于時(shí)間過(guò)短少于目前NMR探頭的

23、死時(shí)間導(dǎo)致氟信號(hào)強(qiáng)度受到包裹在探頭外的含氟物質(zhì)的影響，這時(shí)測(cè)得的氟信號(hào)強(qiáng)度為探頭含氟物質(zhì)與溶液中的氟共同作用，這樣對(duì)準(zhǔn)確測(cè)量出溶液的含氟量帶來(lái)了不小的困難。此時(shí)必須對(duì)D3進(jìn)行多次取值找到探頭外含氟物質(zhì)相對(duì)影響最小的情況。當(dāng)D3=50s，D3=200s時(shí)得到曲線方程分別為Y=18768000X+352000，Y=18117000X+57000。從兩式可以得到K1=18768000，K2= 18117000 , K=(K1+K2)/2=18442500, Relative error=(K1-k2)/K=3.5%,經(jīng)過(guò)多次測(cè)量數(shù)據(jù)的采集和對(duì)比通過(guò)最終測(cè)試出的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)認(rèn)為選取D3=200s時(shí)對(duì)于測(cè)量

24、結(jié)果較為準(zhǔn)確。3誤差來(lái)源試驗(yàn)中導(dǎo)致誤差的因素有很多，如系統(tǒng)的不穩(wěn)定性導(dǎo)致頻率的飄移，使調(diào)節(jié)中心頻率帶來(lái)一定困難；由于儀器的限制在稱(chēng)量配制溶液時(shí)不可避免的會(huì)產(chǎn)生誤差，在精度極高的測(cè)量實(shí)驗(yàn)中，這種誤差一定極大程度的影響了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，此外探頭外所包裹的含F(xiàn)物質(zhì)的信號(hào)也影響了測(cè)量的精確信，它對(duì)所測(cè)量的含氟物質(zhì)的影響還不能準(zhǔn)確得知；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中儀器隨著工作的進(jìn)行溫度會(huì)發(fā)生變化對(duì)測(cè)量也會(huì)帶來(lái)誤差；同樣實(shí)驗(yàn)樣品在隨著室內(nèi)環(huán)境變化，置入測(cè)量?jī)x器中溫度的變化都會(huì)發(fā)生變化。五、結(jié)論運(yùn)用核磁共振能夠很好的了解核磁共振測(cè)牙膏含氟量的原理與方法，運(yùn)用臺(tái)式核磁共振儀只需確定一次標(biāo)準(zhǔn)曲線，便可簡(jiǎn)捷快速地測(cè)得牙膏的含氟量，與

25、實(shí)際情況較符合。運(yùn)用臺(tái)式核磁共振儀對(duì)牙膏含氟量的探索同理也可應(yīng)用于其他樣品如農(nóng)業(yè)苗木中、環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面的氟含量檢測(cè)研究。參考文獻(xiàn)：1 鄭寶山. 用-談中國(guó)對(duì)數(shù)字說(shuō)話-含氟牙膏的需求,中華口腔醫(yī)學(xué)網(wǎng)EB/OL. /admin/cms/4230/index.jsp2 張金生,邱竹賢.硝酸釷滴定法分析電解質(zhì)分子比的研究J.輕金屬,1989.12,12(1):28-34.3 王成龍,李剛,杜新麗,王群梅.含氟牙膏中氟離子測(cè)定方法的研究J.實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志,1999,1(15):30.4 容曉文.離子色譜法測(cè)定牙膏中的氟C. 第十一屆全國(guó)離子色譜學(xué)術(shù)報(bào)告會(huì)論文集,浙江杭州

26、.2006.11.5 張澤寶主編.醫(yī)學(xué)影像物理學(xué)M.人民衛(wèi)生出版社,2006.6.16 汪紅志,張學(xué)龍,武杰編著.核磁共振成像技術(shù)實(shí)驗(yàn)教程M.科學(xué)出版社. 2008.1.通訊地址：200093 上海市營(yíng)口路101號(hào)醫(yī)療器械學(xué)院 張學(xué)龍 聯(lián)系電話傳真電話子郵件：來(lái)稿經(jīng)初審，認(rèn)為補(bǔ)充以下用“”符號(hào)標(biāo)明的內(nèi)容后可送專(zhuān)家進(jìn)一步評(píng)審。1 英文標(biāo)題；2 作者單位英譯、郵編；作者漢語(yǔ)拼音；3 中文摘要(200字左右)；4 英文摘要(200個(gè)實(shí)詞左右)；5 中文關(guān)鍵詞(38個(gè))；6 英文關(guān)

27、鍵詞；7 中圖法分類(lèi)號(hào)；8 圖題、表題及英譯；9 第一作者簡(jiǎn)介(包括出生年份、性別、民族、學(xué)歷、職稱(chēng)、職務(wù)等)；10 文稿中示意圖請(qǐng)采用Word繪圖工具、AutoCAD、Excel或Origin繪制；字體：小6號(hào)宋體；英文和數(shù)字：Times NewRoman，圖形用1磅線條，尺寸線用0.75磅線條；示意圖請(qǐng)用黑色不要底色，原始示意圖復(fù)制到Word時(shí)，請(qǐng)選用“選擇性粘貼”；原始示意圖文件同時(shí)發(fā)至編輯部；11 文章中公式請(qǐng)用公式編輯器編制，不要改動(dòng)大小，保持原尺寸，5號(hào)字在公式用編輯器中的大小為10.5磅；12 在文章段落中的英文字母和數(shù)字不要用公式編輯器編制；變量用斜體表示，下標(biāo)不是變量的用正體表示；13 文稿5號(hào)字、字體宋體、行距16磅、英文和數(shù)字Times New Roman；不用分欄；14 文中單位t/h等改成th-1的形式；15 補(bǔ)參考文獻(xiàn)內(nèi)容(3位作者后省略、卷數(shù)、期數(shù)、頁(yè)碼、出版社、年份等)；16. 內(nèi)容太少，需增加至400