1、一、性別決定,常染色體與性別決定無關 性染色體與性別決定有關 常見類型 1.XY 型(人、果蠅) ：常染色體XX ：常染色體XY 2.ZW 型（鳥類） ：常染色體ZW ：常染色體ZZ,雌雄果蠅染色體圖解,親代,配子,子代,生男生女誰決定？,二、人類紅綠色盲癥,色盲癥的發(fā)現(xiàn) 約翰道爾頓（John Dalton, 17661844），英國著名的化學家和物理學家，他是第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。色盲癥也被稱為道爾頓癥。,道爾頓眼中的襪子,母親眼中的襪子,紅綠色盲檢查圖,男性患者,個體,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯數(shù)字 （116）,羅馬數(shù)字 （IIV）,代,（1）每個符

2、號代表的情況？,資料分析：分析人類紅綠色盲癥,正常色覺基因是顯性的，用B表示 紅綠色盲基因是隱性的，用b表示 (一)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正 常,正常 (攜帶者),色 盲,正 常,色 盲,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB XbY,XbXb XbY,（3）家族中可能的婚配情況？,女性正常,男性色盲,XBXB,XbY,親代,配子,子代,XB,Xb,Y,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,X,男性的色盲基因只能傳給女兒， 不能傳給兒子。,女性攜帶者,男性正常,XBXb,XBY,親代,配

3、子,子代,Xb,XB,Y,XBXB,XBY,女性正常,男性正常,XB,XBXb,XbY,女性 攜帶者,男性患者,X,男孩的色盲基因只能來自于母親,女性攜帶者,男性色盲,XBXb,XbY,親代,配子,子代,Xb,Xb,Y,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,XB,XbXb,XbY,女性 患者,男性患者,X,女兒色盲父親一定色盲,女性色盲,男性正常,XbXb,XBY,親代,配子,子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性患病,X,父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。,四種婚配方式組合成一個家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb

4、,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遺傳,女男,男女,四種婚配方式組合成一個家系：,探究紅綠色盲癥遺傳的特點,隔代遺傳,(二) 紅綠色盲遺傳(X染色體隱性遺傳)的特點 1. 男性患者多于女性 2. 交叉遺傳（母親患病，兒子必定患??；女兒患病，父親一定患?。桓赣H患病，女兒必定攜帶致病基因） 3. 隔代遺傳（外祖父患病，致病基因?qū)⑼ㄟ^母親傳給外孫，使外孫子患?。?三、抗維生素D佝僂病,抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體的顯性遺傳病。 致病基因位于X染色體上的顯性基因。,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗維生素D佝僂病患者,患者,正?；?/p>

5、因是隱性的，用b表示 佝僂病基因是顯性的，用B表示 (一)人的正常和佝僂病的基因型和表現(xiàn)型,X染色體顯性遺傳的特點： 1. 女性患者多于男性 2. 男性患者的母親和女兒一定是患者 3.具有世代連續(xù)性,XY,親代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,Y,XY,男性,女性,Y染色體上的基因只能傳給兒子。,返回,Y染色體上的遺傳特點,a.患者全為男性 b.致病基因是父傳子，子傳孫,如外耳道多毛癥,人類遺傳病遺傳方式,四、遺傳類型,1.常染色體遺傳,常染色體隱性遺傳,常染色體顯性遺傳,2.伴性遺傳,伴X(X連鎖)遺傳,伴Y(Y連鎖)遺傳,伴X顯性遺傳,伴X隱性遺傳,男女患病概率相等,發(fā)病率有明

6、顯的性別差異,女性患者多于男性,男性患者多于女性,只有男性患者,五、利用系譜圖判定遺傳類型,1.判定顯隱性 隱性：無中生有(即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病)。 顯性：有中生無(即雙親都患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是 顯性遺傳病) 2.判定致病基因的位置 常染色體隱性：無中生有為隱性，生女患病為常隱 常染色體顯性：有中生無為顯性，生女正常為常顯 伴X隱性：母病子必病，女患父必患。 伴X顯性：父病女必病，子患母必患。 伴Y遺傳：父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡(只有男患者),常染色體隱性遺傳,XaXa,Xa,？,aa,隱性遺傳,假設,常染色體顯性遺傳,XaXa,Xa,aa,顯性遺

7、傳,假設,？,人類遺系譜的判斷三步曲：,1.確認或排除Y染色體遺傳,2.判斷致病基因是顯性還是 隱性,3.確定致病基因是位于常染 色體上還是X染色體上。,口訣：,1.父子相傳為伴Y；,2.無中生有為隱性（隔代遺傳）： 隱性遺傳看女病，父親和兒子 無病為常染；父病子病為X伴；,3.有中生無為顯性； （世代連續(xù)的）,顯性遺傳看男病，母親和 女兒無病為常染；母病女病 為X伴；,1.常顯：“有中生無”； 男女發(fā)病率相等； 患者的親代以上， 代代有患者,2.常隱： “無中生有”； 男女發(fā)病率相等； 隔代遺傳。,3.X顯： 父患女必患，兒患母必患； 男性患者的母親和女兒一定 是患者,4.X隱： 母患子必患

8、，女患父必患,5.Y染色體遺傳病：,伴X隱性遺傳,伴Y遺傳,如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。?1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。,2.若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很 可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。,3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體的基因控制的遺傳?。?A.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是 伴X染色體隱性遺傳病。,B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是 伴X染色體顯性遺傳病。,2、下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答 （1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖 。 （2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的

9、是圖 。 （3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖 。 （4）可判斷為常染色體遺傳的是圖 。,B,C,E,D,A,F,鞏固應用伴X隱性遺傳病,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,(1)圖中9號的基因型是,(2)8號的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,2、某男子色覺正常，其父母、祖父母和 外祖父母的色覺也都正常，但弟弟色盲， 那么，色盲基因的傳遞過程是() ()弟弟。 3、外耳道多毛癥是限雄遺傳，就是只有男 患者，沒有女患者；父親是患者，則兒

10、子全 是患者，女兒全正常，此遺傳病的基因是 位于染色體。,4、某男子患鐘擺眼球震顫遺傳病，他與正常女子結(jié)婚，他們的女兒均患此病，而兒子都正常，則此遺傳病基因是位于 染色體上的性基因。 ,X,顯,(2)2和3的基因型相同的概率是 。 (3)-2的基因型可能是。 (4)-2是雜合體可能是。 (5)-2若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚， 生育出患病孩子的概率為。,(1)該病的致病基因在染色體上，是 性遺傳病。,常,隱,AA/Aa,2/3,1/6,3、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設基因為H、h）： （1）致病基因位于_染色體上。 （2）3號和6號的基因型分別是_和_。 （3）9號和11號的致病基因分別

11、來源于18號中的_號和_號。 （4）8號的基因型是_，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是_。 （5）9號與正常男子結(jié)婚， 女兒是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2號和3,2,XHXh,14,0,4、某家族有的成員患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基因。,（1）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳 病位于_染色體上。 （2）寫出下列兩個體的基因型8_，9_ （3）若8和9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 是_；同時患兩種遺傳病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1/16,5、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：,（1）2最