1、藥物化學(xué)，學(xué)習(xí)藥物化學(xué)的建議，1。復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)知識(shí)。2.思考、聯(lián)想和記憶是主要因素。3.注重課堂講解的內(nèi)容，有些內(nèi)容不需要考試。4.本課程是一門考試課程，平時(shí)成績(jī)、作業(yè)和實(shí)驗(yàn)占總成績(jī)的30%。5.這節(jié)課先學(xué)第一章，下次再學(xué)第十六章。第1章引言，1。藥物化學(xué)研究的內(nèi)容和任務(wù)。新中國(guó)成立后藥物化學(xué)的成就。藥品質(zhì)量和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(重點(diǎn)掌握)，1。藥物化學(xué)研究的內(nèi)容和任務(wù)1。藥物：是指能夠預(yù)防、緩解、治療和診斷疾病以及調(diào)節(jié)身體生理功能的物質(zhì)。2.藥物分類：天然藥物(如人參)、化學(xué)藥物(如青霉素)(3)生物制品(如疫苗)3。藥物化學(xué)3360應(yīng)用化學(xué)理論和方法來研究化學(xué)藥物。藥物化學(xué)研究的主要內(nèi)容化學(xué)藥物名稱

2、制備化學(xué)結(jié)構(gòu)物理化學(xué)性質(zhì)運(yùn)輸代謝化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效學(xué)的關(guān)系。學(xué)習(xí)藥物化學(xué)的基本要求1。關(guān)注化學(xué)結(jié)構(gòu)。2.掌握藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系。3.把握藥物結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關(guān)系。4.掌握藥物結(jié)構(gòu)與療效的關(guān)系。新中國(guó)成立后藥物化學(xué)的成就，1。產(chǎn)量，主要從進(jìn)口到生產(chǎn)散裝藥物，2。研究，建立科研機(jī)構(gòu)，配備科研人員，3。藥學(xué)教育，建立高等藥學(xué)學(xué)院系，3?；瘜W(xué)藥品質(zhì)量，1。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，自1953年以來，中國(guó)已頒布了第9版藥典，1。制藥廠生產(chǎn)如果質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的要求，就稱為“合格產(chǎn)品”。2.制藥工廠生產(chǎn)的藥品在藥典中被稱為“不合格產(chǎn)品”。3.藥廠生產(chǎn)的藥典中沒有記載的藥物被稱為“假藥”。中國(guó)藥典分為一、二、三部分

3、。中國(guó)藥典，第一部：天然藥物，第二部：化學(xué)藥物，第三部：生物制品。藥典的內(nèi)容一般分為五個(gè)部分：總則、目錄、正文、附錄和索引。1、通則是藥典的一般描述，提出一些與標(biāo)準(zhǔn)、通用、需要明確的問題，以及計(jì)量單位、符號(hào)和技術(shù)術(shù)語等。用條文加以規(guī)定，以免書中重復(fù)說明。藥典的主要內(nèi)容，2。名稱項(xiàng)按中文名稱的筆畫順序排列；單方制劑排在原料藥之后。3.正文是藥典的主要內(nèi)容，藥典是所收藥物或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。藥典的主要內(nèi)容，4。附錄部分記錄了制劑的一般規(guī)則、生物制品的一般規(guī)則、一般雜質(zhì)檢驗(yàn)方法、一般鑒別試驗(yàn)、相關(guān)物理常數(shù)的測(cè)定、試劑制備方法、色譜和光譜分析等。5.中文索引(漢語拼音索引)和英文名稱索引。藥典三部的主要

4、內(nèi)容?；瘜W(xué)藥品的質(zhì)量。藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)原則藥品的功效和不良反應(yīng)藥品的純度雜質(zhì)：藥品生產(chǎn)和儲(chǔ)存過程中可能引入的藥品以外的物質(zhì)。藥物中雜質(zhì)的來源：1 .生產(chǎn)過程中的引入(原料、中間體、設(shè)備)2 .儲(chǔ)存過程中的引入(水解、氧化等)。)補(bǔ)充知識(shí)：藥品名稱，藥品一般有三個(gè)名稱，即普通名稱、商品名稱和化學(xué)名稱。通用名是國(guó)家醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)的藥品的法定名稱，與國(guó)際藥品名稱、中國(guó)藥典和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)一致。商品名是由藥品生產(chǎn)企業(yè)確定并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱。在一個(gè)通用名稱下，由于制造商不同，可能會(huì)有多個(gè)產(chǎn)品名稱?；瘜W(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)成分確定的化學(xué)學(xué)名。1.通用名是在中國(guó)具有相同組成或配方

5、的藥品的通用名，具有強(qiáng)制性和約束力。通用名稱必須用在標(biāo)簽、說明或3.商品名稱為了樹立自己的形象和品牌，許多制造商或企業(yè)經(jīng)常用商品名稱(品牌名稱)來注冊(cè)他們的產(chǎn)品，以顯示他們的差異。例如，人們熟悉的藥品商品名是“痹痛”、“百膚寧”和“泰諾”，它們實(shí)際上是同一種藥品。它們的通用名稱是對(duì)乙酰氨基酚，別名是對(duì)乙酰氨基酚，化學(xué)名稱是N-(4-羥基苯基)乙酰胺。對(duì)我們來說最重要的是藥物的通用名。一種藥物可以有許多商品名稱，但只有一個(gè)通用名稱。請(qǐng)記住，藥品的通用名稱應(yīng)該不加更改地更改。不同制造商生產(chǎn)的同一種藥物的價(jià)格會(huì)有很大差異。藥物的比較例常見名稱和商品名馬來酸氯苯那敏片(氯苯那敏)、雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(

6、甲氧氯普胺)、布洛芬緩釋膠囊(芬必達(dá))、左炔諾孕酮片(玉亭)、苯那敏片(泰諾)、曲克蘆丁片(維腦路通)、多潘立酮(多潘立酮)、枸櫞酸西地那非(偉哥)、枸櫞酸戊巴比妥片(哌替啶)、甲氧氯普胺(付偉安)、地西泮(地西泮)，審查問題，1。藥物的純度，也稱為藥物純度或藥物規(guī)格，是藥物中雜質(zhì)限制的一種表現(xiàn)形式，具體體現(xiàn)在：a .藥物特性b .藥物治療劑量c .活性成分含量和生物活性d .以上都是答案：D 2。正確答案是：A .是記錄藥品質(zhì)量的字典B .是關(guān)于藥品的重要技術(shù)參考書C .是記錄藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的國(guó)家代碼D .是藥品生產(chǎn)管理的基礎(chǔ)書(中)#C，回答：D，回答：C，3。新中國(guó)成立以來，中國(guó)藥典

7、先后公布了：a6、B7、c8、d9。符合藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有：A .合格產(chǎn)品b .不合格產(chǎn)品c .假藥d .仿制藥，答：D，答：A，5。如果工廠生產(chǎn)的藥物沒有記錄在藥典中，產(chǎn)品有：合格產(chǎn)品，不合格產(chǎn)品，假藥，仿制藥。藥物化學(xué)研究中的主要物質(zhì)有：天然藥物?；瘜W(xué)藥物。答案：預(yù)防、緩解、診斷和治療調(diào)節(jié)身體的生理功能。2.藥品的質(zhì)量是用總和來衡量的。答：藥物的療效和不良反應(yīng)，以及藥物的純度。3.藥物中的雜質(zhì)通常由和引入。答：生產(chǎn)過程和儲(chǔ)存過程。根據(jù)藥物的來源和使用習(xí)慣，一般可分為藥物、藥物和。答：天然藥物、化學(xué)藥物和生物制品。5.我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)都是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，即。答：中華人民共和國(guó)藥典6部。中國(guó)藥典分為兩個(gè)部分，收集并包