1、棘皮動物門（Echinodermata）,進化地位,棘皮動物為輻射型卵裂； 具有內(nèi)骨骼中胚層起源的鈣化骨片形成； 內(nèi)陷法形成原腸胚，腸腔法形成中胚層、真體腔； 原胚孔成體肛門，口于原腸孔相對的一端形成最原始的后口動物。 棘皮動物與此前講述的無脊椎動物不同： 它的卵裂、早期胚胎發(fā)育、中胚層的產(chǎn)生、體腔的形成、以及骨骼由中胚層產(chǎn)生等，都與脊索動物有相同的地方，而不同于無脊椎動物。 從成體口的形成和肛門的形成看，棘皮動物也同于脊椎動物棘皮動物、脊椎動物都屬于后口動物普遍認為，脊索動物與棘皮動物具有相同的祖先。,生物學特征,棘皮動物成體五輻射對稱，幼體兩側(cè)對稱； 身體表面具有棘、刺，突出體表之外； 一

2、部分體腔水管系統(tǒng)、血系統(tǒng)、圍血系統(tǒng)； 神經(jīng)系統(tǒng)沒有神經(jīng)節(jié)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)；,一、棘皮動物門的主要特征,1、外部形態(tài)； 2、體壁、骨骼； 3、水管系統(tǒng)； 4、血系統(tǒng)、圍血系統(tǒng)； 5、食性； 6、神經(jīng)系統(tǒng)； 7、生殖、發(fā)育,外部形態(tài),多數(shù)種類成體 五輻射對稱（pentamerous radial symmetry）， 但它們的幼體 兩側(cè)對稱， 故成體的五輻對稱是次生性的。 海盤車 身體 體盤 腕； 體盤 口面（較平，中央有口） 反口面（略凸，中央有肛門） 腕： 一般5條，從體盤伸出； 腹面中央有1條步帶溝，其中具24排管足，管足末端有吸盤； 腕的頂端靠下有眼點。 腕之間間步帶區(qū)；反口面間步帶區(qū)具1個

3、多孔的篩板。,棘皮動物外部形態(tài),體壁、骨骼,1、體壁 表皮層 角質(zhì)層（?。?單纖毛柱狀上皮 真皮層 結(jié)締組織 肌肉層 體腔膜 位于肌肉層內(nèi)部其它無脊椎動物體壁都沒有真皮層,棘皮動物體壁、骨骼,2、骨骼 棘皮動物的內(nèi)骨骼由許多鈣質(zhì)骨片組成； 骨片上有小孔；骨片位于體壁的結(jié)締組織內(nèi)。 骨片可以形成棘、叉棘、刺等突出于體表之外體表粗糙不平：得名于此。 不同形式的棘防衛(wèi)、清除體表沉積物等； 表皮體腔上皮（向外凸起皮鰓）都具纖毛打動水流、體腔液：氣體交換。,水管系統(tǒng) 相對封閉的管裝系統(tǒng)運動功能,組成： 篩板、石管、環(huán)水管、管足、吸盤、壇囊。 管足的外壁為纖毛上皮，與內(nèi)壁的體腔上皮之間有肌肉層。 水管系統(tǒng)

4、的內(nèi)壁是體腔上皮，里面充滿液體： 水管系統(tǒng)內(nèi)的液體與海水等滲； 運動時液壓系統(tǒng)使管足可以伸縮管足末端的吸盤可以借液壓產(chǎn)生的真空吸附在物體上。 水管的其它部分共同起著控制、協(xié)調(diào)系統(tǒng)內(nèi)水流的作用。 實驗證明：水管系統(tǒng)內(nèi)的液體不與外界交換。,海盤車水管系統(tǒng),血系統(tǒng)、圍血系統(tǒng),棘皮動物沒有專門的循環(huán)器官，但有特殊的血系統(tǒng)（hemal system）圍血系統(tǒng)（perihemal system）。 棘皮動物發(fā)達的真體腔內(nèi)充滿體腔液，靠體腔上皮細胞的纖毛打動，體腔液完成營養(yǎng)物質(zhì)的輸送。 血系統(tǒng):包括一套與水管系統(tǒng)相應的管道： 輻血管與輻水管平行； 環(huán)血管與環(huán)水管平行； 胃血管及其分枝 位于反口面； 軸竇（a

5、xial gland） 與石管平行。 血系統(tǒng)內(nèi)有液體，軸竇、背囊（篩板附近）均有搏動能力。,圍血系統(tǒng) 圍繞在血系統(tǒng)之外的一套竇隙，為體腔的一部分。 血系統(tǒng)、圍血系統(tǒng)的作用知之不多！ 棘皮動物血系統(tǒng)、圍血系統(tǒng)圖示,食性,棘皮動物消化系統(tǒng)圖示(海盤車),肉食性、植食性 海蛇尾： 小動物、海底沉積物為食，以較為活動的腕送入口中，或腕上的刺和管足送入口中。 海膽綱： 具由復雜的骨片組成的咀嚼器，上面的齒取食巖石上的海藻。 海膽的食譜兼具小動物、植物。 海參： 沉積取食、懸浮取食。消化道后端具呼吸樹分枝很多，呼吸作用。 海百合： 懸浮取食管足上的纖毛將粘著的食物顆粒逐漸送入口中。,神經(jīng)系統(tǒng),棘皮動物的神

6、經(jīng)系統(tǒng)是分散的，沒有神經(jīng)節(jié)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)。 棘皮動物整個表皮中有大量感覺神經(jīng)細胞：除司觸覺外，還能夠?qū)?、化學刺激作出反應。,生殖、發(fā)育,棘皮動物大多是雌雄異體（少數(shù)海蛇尾和海參除外）。 受精卵為輻射卵裂 內(nèi)陷法形成原腸 腸腔法形成中胚層、3對體腔囊 原腸胚時的胚孔最終發(fā)育成成體的肛門，成體的口在原腸孔相對的另一端形成。 棘皮動物的幼蟲期是兩側(cè)對稱變態(tài)后形成輻射對稱的幼蟲：棘皮動物的五輻射對稱是次生性的。,二、棘皮動物門的分類,棘皮動物全部是海洋底棲生活，淺海深海（數(shù)千米）， 現(xiàn)存6000多種，化石種類則多達20000多種。 1、有柄亞門； 2、游走亞門,有柄亞門（Pelmatozoa）,附著

7、或固著生活，生活史中至少有一個時期具固著用的柄。 海百合綱許多化石種類 海百合綱（Crlnoidea） 最原始的棘皮動物，以柄固著生活（海百合），或無柄營自由生活（海羽星）。 五個腕的基部多分枝身體看似杯狀但口面、反口面均在同一個面。 現(xiàn)存630余種。,游走亞門（Eleutherozoa）,自由生活，生活史無固著生活的柄。 1、海星綱（Asteroidea） 身體星型，中央盤和5個（或5的倍數(shù)）腕之間的界限與海蛇尾相比不明顯，腕的口面有步帶溝，步帶溝中具24排足。 2、海蛇尾綱（Opliiuroidea） 腕細長，與中央盤的界限非常明顯，沒有步帶溝，管足沒有壇囊和吸盤。篩板位于口面。 本綱為棘

8、皮動物中最大的一類現(xiàn)存約2000種，分布極廣。,3、海膽綱（Echinoidea） 5個腕向反口面愈合呈圓球、扁圓形的骨骼包住身體。 體表長有可以活動的刺。 現(xiàn)存約900種。 4、海參綱（Holothuroldea） 身體沿口面和反口面延長成為長圓柱狀，無腕，并以步帶區(qū)和間步帶區(qū)附著。 口、肛門分別在身體的兩端，出現(xiàn)次生性的兩側(cè)對稱。 骨片小而分散，無互相關連的骨板故體表沒有棘、叉棘 口一圈管足形成的觸手所包圍。 現(xiàn)存約1100余種。,棘皮動物類群,棘皮動物門的系統(tǒng)發(fā)展,1。棘皮動物的輻射對稱是次生形成的。 原因是：棘皮動物身體為輻射對稱，但其幼蟲為兩側(cè)對稱。 2。關于棘皮動物的祖先主要有2種主張 認為棘皮動物的祖先為兩側(cè)對稱體形的對稱幼蟲（dipleurula），具有3對體腔囊，與現(xiàn)在生存的棘皮動物幼蟲形態(tài)相似。 認為五觸手幼蟲是棘皮動物的祖先。它也是兩側(cè)對稱，具3對體腔囊和圍繞口的5條中空觸手；5條觸手為體腔囊的延伸 ，是形成水管系統(tǒng)的基礎。5觸手幼蟲由于進化為固著生活，其體形逐漸轉(zhuǎn)化為輻射對稱。,棘皮動物門的系統(tǒng)發(fā)展,三個主要綱的演化關系 海百合綱是最古老的類群。 海星綱與蛇尾綱體形一致，均為輻射對稱，這兩者的演化關系較為接近。 海膽綱與蛇尾綱的幼蟲均為長腕幼