1、.,1,第三節(jié) 人的伴性遺傳,.,2,性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。,一、伴性遺傳,色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。,.,3,色盲癥的發(fā)現(xiàn),.,4,有兩個(gè)駝峰的駱駝,.,5,黃5紅8,.,6,馬,.,7,你的 色覺 正常嗎？,.,8,患紅綠色盲的人不能學(xué)開車,.,9,二、伴X隱性遺傳病 紅綠色盲,紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即： Xb 紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色體上, 即：XB Y染色體由于過于短小,缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。,.,10,XBXB XBX

2、b XbXb,XBY XbY,XB 帶正?；虻腦染色體 Xb 帶色盲隱性基因的X染色體 Y 男性Y染色體（無等位基因）,.,11,特點(diǎn):男患女患,.,12,表現(xiàn)型,基因型,男性,女 性,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 （攜帶者）,色盲,正常,色盲,.,13,男女間6種婚配方式：,1,2,3,5,4,6,無色盲,都色盲,無色盲,.,14,XBXB XbY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性的婚配圖解,XB,Xb,Y,配子,子代,歸納: 男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,XBY,上一頁

3、,下一頁,.,15,XBXb XBY,親代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,歸納：男孩的色盲基因只能來自于母親,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性攜帶者與正常男性婚配圖解,上一頁,下一頁,.,16,XBXb XbY,親代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與色盲男性婚配圖解,女性攜帶者,男性色盲,子代,配子,女兒色盲其父親一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,上一頁,下一頁,.,17,女性色盲與正常男性的婚配圖解,歸納： 父親正常 女兒一定正常； 母親色盲 兒子一

4、定色盲。,XbXb XBY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,上一頁,下一頁,.,18,XbY,XbY,XBXb,男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。,.,19,結(jié)論： 女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,.,20,伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1、男性患者多于女性患者,母親色盲，兒子一定色盲。女兒色盲，父親一定色盲。父親正常，女兒一定正常。,2、男性患者的子女均正常，代與代之間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)（隔代）現(xiàn)象。,3、男性患者的女兒雖然表現(xiàn)正常，但可

5、生下患病的外孫，表現(xiàn)為交叉遺傳。,4、女性色盲，她的父親和兒子都色盲。,.,21,血友病,其他伴性遺傳病,癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時(shí)間延長，或出血不止。 也是一種伴隱性遺傳?。╔h）， 其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。,.,22,血友病一度被稱為“皇家病”，這是由于19世紀(jì)，歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名。 人們通過對患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國維多亞女王開始的，她是女王家族第一個(gè)血友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥]有人患有此病，因此推測維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產(chǎn)生的。,血友病簡介,.,23,男性正常,女性正常,男性患者,女性

6、患者,判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是,A B,男性正常,女性正常,.,24,三、伴X顯性遺傳 抗維生素D 佝僂病,患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。,.,25,抗維生素D佝僂?。喊閄顯性遺傳(D),表現(xiàn)型,基因型,女,男,性 別,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病 （發(fā)病輕）,患病,正常,男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？,女性全部患病，男性全部正常,.,26,歸納遺傳特點(diǎn),抗維生素D 佝僂病的遺傳分析,1、女患多于男患； 2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3、父患女必患、

7、子患母必患； 4、患者的雙親中必有一個(gè)是患者。,.,27,人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,遺傳,咨詢,C. 男孩 女孩,.,28,患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女” 。,四、伴Y遺傳病 （外耳道多毛癥）,.,29,一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（ ） A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母,B

8、,.,30,1.首先確定顯隱性： （1）無中生有為隱性 （2）有中生無為顯性 2.再確定致病基因的位置： （1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。,六、人類遺傳病的解題規(guī)律,.,31,隱性遺傳看女病， 父子無病非伴性（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。 （3）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。,.,32,顯性遺傳看男病，母女無病非伴性（4）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。,.,33,3.不確定的類型： （1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。 （2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。 （3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。,.,34,口訣: 無中生有為隱性 有中生無為顯性 隱性遺傳看女病 父子無病非伴性 顯性遺傳看男病 母女無病非伴性,.,35,某男子患色盲病，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在 A兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因 C一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因 D一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因,.,36,III3