1、第一節(jié)、色譜原理及應(yīng)用 第二節(jié)、氣相色譜系統(tǒng) 第三節(jié)、色譜柱 第四節(jié)、檢測(cè)器,第二章、氣相色譜法,2020/7/22,一、 色譜法的特點(diǎn)、分類(lèi)和作用,1.概述 混合物最有效的分離、分析方法。 俄國(guó)植物學(xué)家茨維特在1906年使用的裝置： 色譜原型裝置，如圖。 色譜法是一種分離技術(shù)， 試樣混合物的分離過(guò)程也就是試樣中各組分在稱之為色譜分離柱中的兩相間不斷進(jìn)行著的分配過(guò)程。 其中的一相固定不動(dòng)，稱為固定相； 另一相是攜帶試樣混合物流過(guò)此固定相的流體（氣體或液體），稱為流動(dòng)相。,第一節(jié)、色譜原理及應(yīng)用,固定相： 在色譜分離中固定不動(dòng)、對(duì)樣品產(chǎn)生保留的一相。流動(dòng)相： 與固定相處于平衡狀態(tài)、帶動(dòng)樣品向前移

2、動(dòng)的另一相。色譜法： 利用不同溶質(zhì)（樣品）與固定相和流動(dòng)相之間的作用力（分配、吸附、離子交換等）的差別，兩相做相對(duì)移動(dòng)時(shí)，各溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行多次平衡，使各溶質(zhì)達(dá)到相互分離。根據(jù)流動(dòng)相的狀態(tài)將色譜法分成四大類(lèi)。,色譜法按流動(dòng)相種類(lèi)的分類(lèi),1、色譜法的定義與分類(lèi),2020/7/22,2.色譜法分類(lèi),(1)氣相色譜：流動(dòng)相為氣體（稱為載氣）。 按分離柱不同可分為：填充柱色譜和毛細(xì)管柱色譜； 按固定相的不同又分為：氣固色譜和氣液色譜,2020/7/22,液相色譜,(2)液相色譜：流動(dòng)相為液體（也稱為淋洗液）。 按固定相的不同分為：液固色譜和液液色譜。 離子色譜：液相色譜的一種，以特制的離子交換樹(shù)脂為固

3、定相，不同pH值的水溶液為流動(dòng)相。,2020/7/22,(3)其他色譜方法,1、薄層色譜和紙色譜： 比較簡(jiǎn)單的色譜方法,2、凝膠色譜法：測(cè)聚合物分子量分布。 3、超臨界色譜: CO2流動(dòng)相。 4、高效毛細(xì)管電泳: 九十年代快速發(fā)展、特別適合生物試樣分析分離的高效分析儀器。,2020/7/22,3.色譜法的特點(diǎn),（1）分離效率高 復(fù)雜混合物，有機(jī)同系物、異構(gòu)體,手性異構(gòu)體。 （2） 靈敏度高 可檢測(cè)出mg.kg-1(10-6)級(jí)甚至ug.kg-1(10-9)級(jí)的物質(zhì)量。 （3） 分析速度快 一般在幾分鐘或幾十分鐘內(nèi)可以完成一個(gè)試樣的分析。 （4） 應(yīng)用范圍廣 氣相色譜：沸點(diǎn)低于400的各種有機(jī)或

4、無(wú)機(jī)試樣的分析。 液相色譜：高沸點(diǎn)、熱不穩(wěn)定、生物試樣的分離分析。 不足之處： 被分離組分的定性較為困難。,2020/7/22,二、色譜分離過(guò)程,分離過(guò)程是在色譜柱內(nèi)完成的。 1、填充柱色譜: 氣固(液固)色譜和氣液(液液)色譜，。 2、氣固(液固)色譜的固定相: 多孔性的固體吸附劑顆粒。 3、氣液(液液)色譜的固定相: 由擔(dān)體和固定液所組成。 固定液對(duì)試樣中各組分的溶解能力的不同。,(動(dòng)畫(huà)演示D),氣相色譜可分析的有機(jī)物占目前發(fā)現(xiàn)總有機(jī)物的1520。 應(yīng)用范圍： 揮發(fā)溫度500 熱穩(wěn)定性好 相對(duì)分子量 400,三、色譜分析領(lǐng)域,1、食品與香料,分析實(shí)例 食品中的天然香精香料 人工香精香料 飲

5、料中的醇類(lèi) 食品安全：農(nóng)藥、獸藥、添加劑等,樣品: 比薩,2、生命科學(xué),氣相色譜分析實(shí)例 體液和組織中的藥品、毒物 血醇水平 藥品純度,DB-1, 15 m x 0.25 mm I.D. 0.25 m film Stegosaurus-o-gram,分析實(shí)例 燃料油定級(jí) 汽車(chē)排放的廢氣 燃料品質(zhì)與組成,3、石化,4、環(huán)境,第二節(jié)、氣相色譜系統(tǒng),一、載氣 二、進(jìn)樣口 三、色譜柱 四、檢測(cè)器,GC Oven and Injection Port,(動(dòng)畫(huà)演示A),一、氣體,作用： 1）載氣：作為色譜的流動(dòng)相 2）檢測(cè)器的工作氣體。 載氣： 惰性：He, Ar, N2, H2. 采用壓力調(diào)節(jié)器以獲得恒

6、定的儀器輸入壓力 控制流量來(lái)得到恒定的流速 氣體要求色譜級(jí)的高純氣體，99.999 %,二、進(jìn)樣器 (一)、按進(jìn)樣方式 1. 閥進(jìn)樣器-氣體樣品的進(jìn)樣 2. 隔膜進(jìn)樣器-填充柱液體樣品的進(jìn)樣 3. 分流進(jìn)樣器-毛細(xì)管柱液體樣品的進(jìn)樣,分流進(jìn)樣器-毛細(xì)管柱液體樣品的進(jìn)樣 直接導(dǎo)入納升級(jí)微量樣品很困難，通常采用分流進(jìn)樣器，其結(jié)構(gòu)如圖7-13所示。氣化室載氣與樣品混合只小部分進(jìn)入毛細(xì)管柱,分流比可調(diào)節(jié)。,(動(dòng)畫(huà)演示2),分流比S.R. =,排氣口流量 + 色譜柱流量,色譜柱 流量,毛細(xì)管柱進(jìn)樣口進(jìn)樣方式：分流/不分流進(jìn)樣,用于毛細(xì)管柱0.1 mm -0.53 mm ID. 可選用分流/不分流進(jìn)樣 (

7、split/splitless.) (1)分流(split) 允許樣品中的代表部分進(jìn)入到色譜柱中。 當(dāng)被測(cè)物濃度較高時(shí)。 (2)不分流(splitless) 類(lèi)似于直接進(jìn)樣. 樣品中絕大部分進(jìn)入到色譜柱中。,色譜柱的結(jié)構(gòu)與分離一、色譜柱的分類(lèi)二、毛細(xì)管柱的組成與結(jié)構(gòu)三、分離原理四、色譜柱的選擇方法及使用,按柱內(nèi)徑與工藝,一、色譜柱的分類(lèi),1、填充柱,玻璃、特氟瓏及不銹鋼材質(zhì) (惰性).,填充柱中填有固態(tài)載體，上面涂有液態(tài)固定相，用于氣液色譜（GLC）或直接填充多孔固體，用于氣固色譜（GSC）.,- 短(2-3 米), 管內(nèi)徑較粗. 填充柱由不銹鋼或玻璃材料制成，內(nèi)裝固定相，一般內(nèi)徑為24 mm

8、，長(zhǎng)13m。填充柱的形狀有U型和螺旋型二種。,(動(dòng)畫(huà)演示3）,2、毛細(xì)管柱 又叫空心柱，分為涂壁，多孔層和涂載體空心柱。 不銹鋼 玻璃 熔融硅. 柔韌性及機(jī)械強(qiáng)度均較好，惰性 長(zhǎng)度：可大于100 m , 普通一般為30 m。 內(nèi)徑：0.05 - 0.80 mm . 外層為聚酰亞胺，增加強(qiáng)度。 柱子內(nèi)表面進(jìn)行硅烷化處理。,(動(dòng)畫(huà)演示D),毛細(xì)管柱,內(nèi)壁涂有固定相. 毛細(xì)管色譜柱滲透性好，傳質(zhì)阻力小。 與填充往相比，其分離效率高（理論塔板數(shù)可達(dá)106）、分析速度快、樣品用量小， 但柱容量低、要求檢測(cè)器的靈敏度高，并且制備較難。 所有材料均要求化學(xué)及熱性質(zhì)穩(wěn)定. 熱穩(wěn)定性 分析時(shí)所使用的溫度不應(yīng)致使

9、色譜柱材質(zhì)受到破壞 化學(xué)穩(wěn)定性 - 在一定溫度下，色譜柱材質(zhì)不受分析物的影響,二、毛細(xì)管柱的結(jié)構(gòu)與組成,毛細(xì)管柱截面圖,WCOT - 內(nèi)表面涂有很薄的固定相，固定液容易流失. PLOT 內(nèi)表面涂有多孔的固體層或吸附劑，主要用 于永久性氣體和低分子量有機(jī)化合物的分離分析。 SCOT 內(nèi)表面先涂固態(tài)載體，然后再涂上固定相， 目前應(yīng)用最廣泛的毛細(xì)管色譜柱。,（1）固體固定相： 固體吸附劑包括：活性碳、硅膠、Al2O3、分子篩等；用于H2、O2、N2、CO、CO2、C1-C4的分離；,（2）液體固定相,固定液,(動(dòng)畫(huà)演示C),(一).載體(擔(dān)體),是液態(tài)固定相附著的載體 增加與樣品接觸的表面積。 細(xì)小

10、、均勻、多孔。 大部分采用硅土. 標(biāo)準(zhǔn)大小顆粒.,直徑大小與目號(hào)的關(guān)系,1、固定液的分類(lèi) 有數(shù)百種固定液?；瘜W(xué)分類(lèi)與極性分類(lèi)是常用的分類(lèi)方法。1).化學(xué)分類(lèi)法(l)烴類(lèi)：包括烷烴與芳烴。常用的有沙魚(yú)烷(角鯊?fù)?、異卅烷、C30H62)，是標(biāo)準(zhǔn)非極性固定液。(2)硅氧烷類(lèi)：是目前應(yīng)用最廣的通用型固定液。對(duì)大多數(shù)有機(jī)物都有很好的溶解能力。包括從弱極性到極性多種固定液。這類(lèi)固定液的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)為：,(二)固定液,硅氧烷結(jié)構(gòu),固定相取代,(3)醇類(lèi)：是一類(lèi)氫鍵型固定液，可分為非聚合醇與聚合醇兩類(lèi)。(4)酯類(lèi)：是中強(qiáng)極性固定液，分為非聚合酯與聚酯兩類(lèi)。,3、組分分子與固定液間的作用力 在氣相色譜中，載氣是

11、隋性的，且組分在氣相中濃度很低，組分分子間作用力很小，可忽略。 在液相中，由于組分濃度低，組分間的作用力也可忽略。液相里主要存在的作用力是組分與固定液分子間的作用力。,較弱的分子間的吸引力，包括定向力(極性與極性分子)、誘導(dǎo)力(極性-非極性，極性-極性)、色散力(非極性間)和氫鍵作用力4種。前三種統(tǒng)稱范德華力，都是由電場(chǎng)作用而引起的。,三、分離原理,1、含有兩個(gè)樣品組分彩色的圓點(diǎn)的色譜柱的橫截面，在柱子的內(nèi)表面涂一層高沸點(diǎn)物質(zhì)。,2、蘭色組分在固定相和載氣兩相之間進(jìn)行分配,黃色組分則停留在氣相中，幾秒鐘以后我們?cè)儆^察色譜柱我們會(huì)發(fā)現(xiàn),3、黃色組分與涂層之間沒(méi)有作用它隨載氣一同流過(guò)色譜柱并首先從

12、色譜柱中流出， 蘭色組分在固定液和載氣之間進(jìn)行分配它以較慢的速度流過(guò)色譜柱而后流出色譜柱， 樣品已經(jīng)開(kāi)始分離為兩個(gè)峰。,(動(dòng)畫(huà)演示B1),(動(dòng)畫(huà)演示B2),四、色譜柱的選擇方法及使用,1、液態(tài)固定相的選擇,根據(jù)極性選擇固定相。 非極性柱分離弱極性物質(zhì)能得到較好的分離。 對(duì)于普通的GC使用, 常用到如DB-5、HP5這樣的弱極性柱。 避免固定相中帶有檢測(cè)器能夠檢測(cè)的成分。,2、色譜柱參數(shù)的選擇,柱長(zhǎng)、內(nèi)徑、涂膜厚度、柱容量 1)、色譜柱長(zhǎng)度 柱長(zhǎng)度只有大的變化才會(huì)影響分辨率。 填充柱一般為2-3 米. 毛細(xì)管柱可以根據(jù)需要進(jìn)行裁剪。 2)、色譜柱內(nèi)徑 填充柱固定為2 mm。 毛細(xì)管柱的內(nèi)徑可從0

13、.10 - 0.8 mm. 內(nèi)徑的大小將影響到色譜柱的效率、保留時(shí)間和柱容量. 較小的內(nèi)徑有較小的流失和較小的柱容量,毛細(xì)管柱內(nèi)徑,0.25mm：用于分流/不分流進(jìn)樣，前提是被測(cè)物不會(huì)過(guò)載。 0.32mm：用于分流/不分流進(jìn)樣，允許較高濃度的分析物。 0.53mm：如果想取代填充柱，并且被測(cè)物少于30種。,3)、涂膜厚度,影響保留時(shí)間和容量。 較厚的涂層會(huì)延長(zhǎng)保留時(shí)間和增加柱容量。 薄的涂層用于高沸點(diǎn)的分析物。 標(biāo)準(zhǔn)的毛細(xì)管柱一般為0.25 m. 0.53 mm內(nèi)徑的毛細(xì)管柱一般為1.0 - 1.5 m. 填充柱一般 10 m.,4)、柱容量,柱容量是指色譜峰沒(méi)有明顯變形，樣品能夠進(jìn)入到色譜柱

14、中的最大允許量。 以下因素可增加柱容量 : 膜厚 (df). 溫度. 內(nèi)徑 (ID). 固定相的選擇性. 如果過(guò)載，可導(dǎo)致 : 峰變寬. 不對(duì)稱. 拖尾或前伸峰.,(柱溫選擇方法動(dòng)畫(huà)-E),第四節(jié) 氣相色譜檢測(cè)器,是把載氣里被分離的各組分的濃度或質(zhì)量轉(zhuǎn)換成電信號(hào)的裝置。種類(lèi)多達(dá)數(shù)十種。根據(jù)檢測(cè)原理的不同，可將其分為濃度型檢測(cè)器和質(zhì)量型檢測(cè)器兩種：,（l）濃度型檢測(cè)器 測(cè)量載氣中組分濃度瞬間的變化，即檢測(cè)器的響應(yīng)值和組分的濃度成正比。如熱導(dǎo)檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器。 （2）質(zhì)量型檢測(cè)器 測(cè)量載氣中組分進(jìn)入檢測(cè)器的速度變化，即檢測(cè)器的響應(yīng)值和單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入檢測(cè)器某組分的量成正比。如火焰離子化檢測(cè)器和

15、火焰光度檢測(cè)器等。,按使用范圍分：,通用型檢測(cè)器 1、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD） 2、氫火焰檢測(cè)器（FID） 選擇性檢測(cè)器 3、電子捕獲（ECD） 4、火焰光度檢測(cè)器（FPD） 5、氮磷檢測(cè)器（NPD),2020/7/22,48,一、熱導(dǎo)檢測(cè)器TCD TCD是一種應(yīng)用較早的濃度型、通用型檢測(cè)器?，F(xiàn)仍在應(yīng)用。 1、原理： 不同氣態(tài)物質(zhì)熱傳導(dǎo)系數(shù)不同，到達(dá)恒溫下的熱敏元件（如Pt, W, 半導(dǎo)體）時(shí)，其電阻發(fā)生變化，電阻變化轉(zhuǎn)化為電壓信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)其檢測(cè)功能。 原理： 基于載氣和樣品的導(dǎo)熱系數(shù)的差異，并用惠斯登電橋檢測(cè)。,2、構(gòu)成： 由池體和熱敏元件構(gòu)成。 檢測(cè)器結(jié)構(gòu)：由一個(gè)金屬塊和裝在通氣室中的熱敏元

16、件組成，熱敏元件是具有較大溫度系數(shù)的金屬絲（如鉑絲、鎢絲），TCD一般有四個(gè)通氣室（圖7-14只畫(huà)出兩個(gè)），各通氣室中的金屬絲的電阻完全相同。,惠斯登電橋： 將四支熱絲組成一個(gè)惠斯登電橋，往A和C室通純載氣，往B和D室通含樣品的載氣。由于A、C室和B、D室的電阻變化造成惠斯登電橋的不平衡，從而有輸出電壓，電壓（或電流）的大小與樣品的濃度成正比。,3、特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，性能穩(wěn)定，幾乎對(duì)所有物質(zhì)都有響應(yīng)，通用性好，而且線性范圍寬，價(jià)格便宜，因此是應(yīng)用廣，最成熟的一種檢測(cè)器。 主要缺點(diǎn)是靈敏度較低。,(動(dòng)畫(huà)演示5),二、氫火焰檢測(cè)器（FID）,FID：又稱氫焰離子化檢測(cè)器。用于可在H2-Air火焰中燃

17、燒的有機(jī)化合物(如烴類(lèi)物質(zhì))的檢測(cè)。,1、原理：含碳有機(jī)物在H2-Air火焰中燃燒產(chǎn)生碎片離子，在電場(chǎng)作用下形成離子流，根據(jù)離子流產(chǎn)生的電信號(hào)強(qiáng)度，檢測(cè)被色譜柱分離的組分。,2020/7/22,氫焰檢測(cè)器的原理,a. 當(dāng)含有機(jī)物 CnHm的載氣由噴嘴噴出進(jìn)入火焰時(shí)，在C層發(fā)生裂解反應(yīng)產(chǎn)生自由基 ： CnHm CH b. 自由基在D層火焰中與外面擴(kuò)散進(jìn)來(lái)的激發(fā)態(tài)原子氧或分子氧發(fā)生如下反應(yīng)： CH + O CHO+ + e c. 生成的正離子CHO+ 與火焰中大量水分子碰撞而發(fā)生分子離子反應(yīng)： CHO+ + H2O H3O+ + CO,A區(qū)：預(yù)熱區(qū) B層：點(diǎn)燃火焰 C層：熱裂解區(qū)： 溫度最高 D層

18、：反應(yīng)區(qū),2020/7/22,氫焰檢測(cè)器的原理,d. 化學(xué)電離產(chǎn)生的正離子和電子在外加恒定直流電場(chǎng)的作用下分別向兩極定向運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生微電流（約10-610-14A）； e. 在一定范圍內(nèi)，微電流的大小與進(jìn)入離子室的被測(cè)組分質(zhì)量成正比，所以氫焰檢測(cè)器是質(zhì)量型檢測(cè)器；,2020/7/22,55,2、結(jié)構(gòu)：主體為離子室，內(nèi)有石英噴嘴、發(fā)射極(極化極，此圖中為火焰頂端)和收集極。 3、工作過(guò)程：來(lái)自色譜柱的有機(jī)物與H2-Air混合并燃燒，產(chǎn)生電子和離子碎片，這些帶電粒子在火焰和收集極間的電場(chǎng)作用下形成電流，經(jīng)放大后測(cè)量電流信號(hào)（10-12 A）。,(動(dòng)畫(huà)演示61),(動(dòng)畫(huà)演示62),響應(yīng),離子數(shù)目正比于

19、碳原子數(shù)目(C-H鍵). 一些官能團(tuán)如羰基(CO=)、羥基(OH）、鹵素（X）、胺（NH4+）則很少或根本不會(huì)離子化。 對(duì)無(wú)機(jī)氣體如H2O, CO2, SO2, 不靈敏。 火焰 以氫氣和空氣作為燃?xì)狻?在控制的流速下進(jìn)行電子點(diǎn)火。 火焰無(wú)色除非受到污染。,4、影響FID靈敏度的因素： 1)、用到三種氣體：N2 ：載氣攜帶試樣組分；H2 ：為燃?xì)?；空氣：助燃?xì)狻］d氣和氫氣流速：一般N2:H2 = 1:11:1.5；當(dāng)以He為載氣時(shí)，則氫氣流速= 1/3He+10mL。 2）空氣流速：流速越大。靈敏度越大，到一定值時(shí)，空氣流速對(duì)靈敏度影響不大。一般地，H2:Air = 1:10。 3）操作溫度：比

20、柱的最高允許使用溫度低約 50oC(防止固定液流失及基線漂移),FID燃燒氣流速對(duì)信號(hào)的影響,2020/7/22,58,5、FID特點(diǎn)： 1）靈敏度較高(10-13g/s)； 2）線性范圍寬(107數(shù)量級(jí))； 3）耐用且易于使用； 4）為質(zhì)量型檢測(cè)器，色譜峰高取決于單位時(shí)間內(nèi)引入檢測(cè)器中組分的質(zhì)量。信號(hào)值大小取決于碳原子數(shù)目的數(shù)量。,5）對(duì)無(wú)機(jī)物、永久性氣體和水基本無(wú)響應(yīng)，F(xiàn)ID特別適于水中和大氣中痕量有機(jī)物分析或受水、N和S的氧化物污染的有 機(jī)物分析。 6）對(duì)含羰基、羥基、鹵代基和胺基的有機(jī)物靈敏度低。 7）樣品受到破壞。 缺點(diǎn)：不能檢測(cè)永久性氣體、水、一氧化碳、二氧化碳、氮的氧化物、 硫化

21、氫等。,三、電子捕獲檢測(cè)器（ECD） 一種選擇性很強(qiáng)的檢測(cè)器，對(duì)含有較大電負(fù)性原子的化合物（如含鹵素、硫、磷、氰等的物質(zhì)）的檢測(cè)有很高靈敏度（檢出限約1O-14gcm-3）。它是目前分析痕量電負(fù)性有機(jī)物最有效的檢測(cè)器。ECD特別適合于環(huán)境樣品中鹵代農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯等微量污染物的分析。,2020/7/22,61,63Ni或3H,原理及工作過(guò)程：從色譜柱流出的載氣(N2或Ar)被ECD內(nèi)腔中的放射源電離，形成次級(jí)離子和電子，,在電場(chǎng)作用下，離子和電子發(fā)生遷移而形成電流(基流)。當(dāng)含較大電負(fù)性有機(jī)物（AB）被載氣帶入ECD內(nèi)時(shí)，將捕獲已形成的低速自由電子，生成負(fù)離子并與載氣正離子復(fù)合成中性分子，此時(shí)，

22、基流下降形成“倒峰”。,一定不要試圖去拆卸該檢測(cè)器,2020/7/22,63,1）對(duì)如鹵素基、過(guò)氧基、醌基、硝基等含電負(fù)性的功能團(tuán)的分子具有極高的選擇性和靈敏度；但對(duì)含酰胺基和羥基的化合物以及烴類(lèi)物質(zhì)不靈敏。 2）線性范圍為兩個(gè)數(shù)量級(jí)，相對(duì)FID來(lái)說(shuō)，這不算大; 3）要求載氣純度要高(99.99%)，否則雜質(zhì)會(huì)降低基流。,ECD 特點(diǎn)：,NPD的結(jié)構(gòu)與FID類(lèi)似，只是在H2-Air低溫?zé)釟庋嬖俦灰还杷徙滊姛犷^加熱至600800oC，從而使含有N或P的化合物產(chǎn)生更多的離子。產(chǎn)生離子的機(jī)理 一般認(rèn)為是：,四、氮磷檢測(cè)器(NPD）,化學(xué)反應(yīng)原理 燃燒產(chǎn)生 CN 和 HPO Rb + CN Rb+ + CN- (detected) Rb + HPO Rb+ + HPO- (detected),NPD的結(jié)構(gòu)圖,NPD的特點(diǎn)： 1）對(duì)含N、P 化合物的具有選擇性：對(duì) P 的響應(yīng)是對(duì)N的響應(yīng)的10倍。 2）靈敏度高：與FID對(duì)P、N的檢測(cè)靈敏度相比，NPD分別是FID的500倍 (對(duì)P)；50倍(對(duì)N)。 3)、主要應(yīng)用于：藥物、燃料、香料、農(nóng)藥殘留 4)、NPD的結(jié)構(gòu)類(lèi)似FID，主要差別是NPD在噴嘴上方有銣珠，氫氣流量較小,NPD的信號(hào)對(duì)H2的流速和銣珠的電路非常敏感 減少H2流量可以提高N、P對(duì)C的選擇性，而增加H2流量可以使信號(hào)增大；降低H2流量可以延長(zhǎng)銣珠壽命， 銣珠的電路