1、第二十一屆突變型基因和轉(zhuǎn)基因、第七育種和進化、試驗綱要求1 .轉(zhuǎn)基因及其意義() 2 .突變型基因的特點和原因()。 3 .轉(zhuǎn)基因食物的安全()。試驗點一突變型基因、試驗點二轉(zhuǎn)基因和基因工程、糾正易出錯的長句、高考演習(xí)模擬、內(nèi)容索引、授課作業(yè)、突變型基因、試驗點一、知識整理、1 .突變型基因?qū)嵗L型細(xì)胞球貧血癥(1)圖中a、b、c突然變異發(fā)生在(填入字母)過程中。 (2)患者貧血的直接原因是異常，根本原因是發(fā)生，堿基對由取代。 (3)概念：發(fā)生在DNA分子中，引起_的變化。DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、a、血色素、突變型基因、TA、AT、堿基對置換、添加或缺失、基因、結(jié)構(gòu)、GAA、GUA，2 .突變

2、型基因原因、特征和意義(2)誘發(fā)因素(網(wǎng)絡(luò)鏈接)、有絲分裂期或減數(shù)第一次分裂期，(3)突然變異的特征性：所有生物均可發(fā)生突變型基因性：突變型基因可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期和DNA分子的任何部位。 性：自然條件下突然變異頻率低。 性：一個基因向不同方向變異，可以產(chǎn)生一個以上的等位基因。 (4)產(chǎn)生突然變異意義的途徑。 是生物變異的。 是生物進化的。 普遍、隨機、次低頻、無定向、新基因、根本起源、原始材料(1)突變型基因通常在DNARNA過程中發(fā)生() (2)通過觀察細(xì)胞球有絲分裂中期染色體形態(tài)可以判斷突變型基因發(fā)生的位置() (3)有絲分裂前期不發(fā)生突變型基因() (4) 突變型基因的隨機性

3、能夠通過一個基因變異為多個等位基因()、(5)生物不發(fā)生基因變異()、(6)A基因能夠變異為a基因，a基因也能夠變異為a基因()、(7)基因變異的新基因并不一定傳達到子孫()、(8)變異因子提高了變異頻率，并抑制了基因變異的(2)分別表示什么種類的突變型基因？ 的雙曲馀弦值。 提示不一定恒定的真核生物基因突然變異一般產(chǎn)生其等位基因，而細(xì)小病毒和原核細(xì)胞中不存在等位基因，其突變型基因產(chǎn)生新基因。 (3)細(xì)胞分裂之間為什么容易發(fā)生突變型基因，提示細(xì)胞分裂的期間進行DNA復(fù)制，DNA復(fù)制時需要解旋為單鏈，提示單鏈DNA容易受到內(nèi)外因子的影響，發(fā)生鹽化學(xué)基的變化。 (4)突變型基因能遺傳給有性生殖的后

4、代嗎？ 為什么？ 提示不一定恒定的突變型基因發(fā)生在體細(xì)胞球有絲分裂過程中，可以通過無性繁殖傳遞給后代，而不通過有性生殖傳遞給后代的突變型基因發(fā)生在精子和卵細(xì)胞形成的減數(shù)分裂過程中，通過有性生殖傳遞給后代。 (5)突變型基因一定會產(chǎn)生等位基因嗎？ 為什么？ 命題1 .通過圖像調(diào)查突變型基因的原理和特征1 .如圖所示人WNK4基因的部分鹽化學(xué)基序列及其查詢密碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸排列順序的示意圖。 眾所周知，WNK4基因發(fā)生突然變異，第1 169位賴氨酸會轉(zhuǎn)化為谷氨酸。 該基因的變異是命題探索，a .中插入堿基對GC B .中插入堿基對AT，GC C .中插入堿基對AT D .中插入堿基對GC，解析

5、、解析由圖中第1 168位的甘氨酸的密碼子GCG可知，WNK4基因為其WNK4，那么，第1 169位的賴氨酸的編碼代替賴氨酸的谷氨酸的密碼子是GAG的可能性最高，可以推測該基因的變異是堿基對AT置換為GC。a .圖中與結(jié)腸癌相關(guān)的基因相互等位基因b .結(jié)腸癌的發(fā)生，累積了多個突變型基因的結(jié)果c .圖中染色體上的基因變化顯示了突變型基因隨機取向的d。 以下表達正確的是解答、解析、解析等位基因在同源染色體的同一位置，是控制相對性狀的基因，因此，圖中與結(jié)腸癌相關(guān)的基因稱不上等位基因，a項錯誤。 由圖可知，結(jié)腸癌的發(fā)生是多個突變型基因累積的結(jié)果，b項正確的突變型基因具有隨機性和不方向性，c項錯誤的圖中

6、的突變型基因會發(fā)生在體細(xì)胞球，無法傳遞給下一代個體，d項錯誤。 命題二變異型的判斷3.x射線照射的紫花綠色和平組織品種，其子孫中出現(xiàn)幾株開白花的植株，以下錯誤的是a .白花植株的出現(xiàn)是積極適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果，有利于綠色和平組織生存的B.X射線不僅引起基因變異， 通過染色體變異c .雜交實驗可以確定顯性突然變異還是隱性突然變異，對d .白花植株的自交后代的性狀進行觀察，可以確定是否為可遺傳變異，解答、解析、白花植株的出現(xiàn)均為x射線照射突變型基因，不一定對存活有利， a項的錯誤x線會引起突變型基因和染色體畸變，b項應(yīng)用正確的雜交實驗，通過觀察其后代的顯性性狀和比例，可以確定顯性突然變異還是隱性突然變異

7、，c項正確，如果白花植株的自交后代有白花后代，就可以確定為遺傳變異，否則就不能遺傳變異，d項4、除草劑易感性型大豆照射放射性射線得到抗逆性變異體，敏感基因和抗逆性基因為一對等位基因。 下述正確的是，如果a變異體是由1條染色體的斷片引起的，則該抗逆性基因必定是由隱性基因b變異體是由1對同源染色體的相同位置的斷片引起的，如果是由再變異引起的，則不是由再變異引起的。 該抗逆性基因一定不能查詢密碼肽鏈，解答、解析、解析a項、變異體是由一條染色體片段缺失引起的，缺失后表現(xiàn)為抗逆性變異體，可以推測除草劑易感性型的大豆是雜合子，缺失片段中含有顯性基因，缺失后表現(xiàn)為隱性基因控制的性狀。 在b項中，變異體如果是

8、由于與同源染色體相同位置的片斷的缺失，那么控制其性狀的一對基因?qū)G失，引起突然變異后不可能使基因從無到有。 如果c項、突變體是由突變型基因產(chǎn)生的，由于突變型基因具有不定向性，故也可通過突然變異敏感地恢復(fù)。 如果d項、抗逆性基因是敏感基因中的單堿基對置換引起的，其堿基對不在基因頂端(對應(yīng)起始查詢密碼)就可以查詢密碼肽鏈，肽鏈長度的變化需要通過變異后對應(yīng)的密碼子是否琥珀突變來判斷。 由于該野生型雄性小鼠為純合體，而變異型雌性小鼠染色體上的基因變異，在F1雌、雄小鼠出現(xiàn)性狀分離，因此，該變異基因為顯性基因，即該變異為顯性變異，變異基因可能在常染色體上或在x染色體上。 命題三變異基因位置的判斷5.1只

9、雌鼠染色體上的某基因變異，使野生型(一般為純合體)變成變異型。 使這種雌鼠與野生型雄鼠雜交的話，f-1的雌鼠、雄鼠都有野生型和變異型。由此推測該雌鼠的突然變異在a .顯性突然變異b .隱性突然變異C.Y染色體上的突變型基因D.X染色體上的突變型基因、解答、解析、6 .果蠅的某些基因經(jīng)突然變異后，會出現(xiàn)純粹的致死效果(胚胎致死)， 請錯誤地分析以下的說法后代中沒有出現(xiàn)變異個體b .如果是常染色體上的顯性變異，一對變異型果蠅的雜交后代性狀分離比為21 C .如果是x染色體上的隱性變異，為了調(diào)查一只雄果蠅受到變異因子后是否發(fā)生這個變異， 與野生型雌果蠅雜交，從后代雌雄比推測，回答，解析，解析為常染色

10、體上的隱性變異(對應(yīng))，以便調(diào)查1只雌果蠅受到變異因素后是否發(fā)生該變異由于與多對野生型果蠅(AA )雜交，后代中不出現(xiàn)突變型個體(AA )的常染色體顯性突然變異(相應(yīng)的基因用a表示)、一對突然地突變型果蠅雜交(AaAa )、后代基因型和比例為AA (胚胎致死) Aaaa121，后代性狀分離比為21， b項如果是正確的x染色體上的隱性突然變異(對應(yīng)的基因用a表示)，為了調(diào)查一只雄果蠅在受到變異因素后是否引起其突然變異，如果將野生型雌果蠅(XAXA )雜交，可以確認(rèn)該雄果蠅是否引起突變型基因后代雌雄比為11，如果是后代雌雄比無法推測的x染色體上的隱性突然變異(對應(yīng)的基因用a表示)，為了調(diào)查一只雌果

11、蠅受到變異因子后是否引起其突然變異，選擇與野生型雄果蠅(XAY )進行雜交， 如果該雌果蠅不發(fā)生突變型基因，后代雌雄比為11，該雌果蠅發(fā)生突變型基因，轉(zhuǎn)基因和基因工程，試驗點2，1 .轉(zhuǎn)基因(1)的概念：轉(zhuǎn)基因是指生物在進行中控制_的轉(zhuǎn)基因的(2)類型自由組合型：非同源染色體上的自由組合。 交叉變換型：四分體的非姐妹染色單體的。 人工重組型：技術(shù)，即基因工程。 (3)結(jié)果：發(fā)生、出現(xiàn)。知識整理、有性生殖、不同性狀、非等位基因、交叉交換、轉(zhuǎn)基因、新基因型、重組性狀，(4)是形成生物的重要原因之一。 是母親的源泉。 多樣性、生物進化、2 .基因工程和應(yīng)用(1)一般過程、限制性核酸、核酸內(nèi)切酶、DN

12、A、目的基因、(2)應(yīng)用用于某些生產(chǎn)。 按人們的意志改造生物。 特殊蛋白質(zhì)、定向地、突變型基因與轉(zhuǎn)基因的比較、知識歸納、(1)受精過程中發(fā)生轉(zhuǎn)基因()、(2)Aa自交、轉(zhuǎn)基因子性狀分離()、(3)有絲分裂與減數(shù)分裂過程中發(fā)生非同源染色體間的自由組合，從而引起基因(6) 正常顯性性狀的夫婦產(chǎn)生白化和色盲兩個兒子的原因是因為基因重組() (7)基因重組是生物進化最基本的產(chǎn)品材料() (5)下面的兩個圖提示基因重組()，圖a細(xì)胞球在四分體時期。 細(xì)胞球中的1、2號染色體通過交叉交換發(fā)生了基因重組。 圖a，b是某二倍體生物細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞球圖像，請分析：提示，(1)圖a細(xì)胞球處于哪個時期？細(xì)胞球

13、中的1，2號染色體有什么變異？ 提示圖b細(xì)胞球處于減數(shù)第一次分裂后期。 此細(xì)胞球名為一次精母細(xì)胞。 在這個時期，細(xì)胞球可以發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合，即基因重組。圖b細(xì)胞球處于哪個時期？ 這個細(xì)胞球的名字是什么？ 在這個時期細(xì)胞球會發(fā)生什么樣的變異？ 命題1 .通過細(xì)胞球圖譜分析突變型基因和基因重組1 .下圖是基因型是Aa個體不同分裂時期的圖譜， 從畫像判定每個細(xì)胞球發(fā)生的變異型正確的是a .突變型基因突變型基因突變型基因b .突變型基因突變型基因突變型基因或轉(zhuǎn)基因d .突變型基因或轉(zhuǎn)基因突變或轉(zhuǎn)基因、命題探索、解答、解析， 解析圖分別位于有絲分裂的中期和后期，有a和a的DNA分子

14、位于從一個DNA分子通過的減數(shù)第二次分裂的后期，a與a的差異可能源于突變型基因或減數(shù)第一次分裂前期的交叉交換(基因重組)，故該問題的答案是c。 右圖是某二倍體動物細(xì)胞球的分裂示意圖，其中文字表示遺傳因子。 圖中顯示，該細(xì)胞球包含4個染色體組，8個DNA分子b。 該動物體細(xì)胞球的基因型一定是AaBbCcDd C。 該細(xì)胞球必然引起顯性突然變異d，該細(xì)胞球既引起突變型基因又引起轉(zhuǎn)基因，答案、解析、解析格拉夫細(xì)胞球含有兩個染色體組和8個DNA分子。 該細(xì)胞球發(fā)生了同源染色體的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，即發(fā)生基因重組的標(biāo)題中染色體的姐妹染色單體位于相同位置的基因分別為d和d，其對應(yīng)的同

15、源染色體上的基因為d、d，可以推測發(fā)生了突變型基因該動物體細(xì)胞球的基因型可能是AaBbCcDd或AaBbCcDd。 在正常情況下，圖乙所示的一個細(xì)胞球能夠通過減數(shù)分裂而產(chǎn)生四種類型的種細(xì)胞球c。如果圖甲所示的個體自交，則考慮到與突變型基因的交叉交換， 得到的F1基因型有4種d命題點二基因重組和減數(shù)分裂綜合分辨3.(2018濟南一中月考)觀察甲、乙圖，以下相關(guān)學(xué)說是正確的，答案、解析、解析只要圖甲所示細(xì)胞球交叉交換，即可形成4種種子細(xì)胞球， a項錯誤圖b所示的一個細(xì)胞球可通過減數(shù)分裂產(chǎn)生一種或兩種種子細(xì)胞球，b項錯誤圖甲所示的個體自交，所得F1的基因型有bbCC、bbCC、bbCC、c項錯誤。

16、圖乙個體經(jīng)減數(shù)分裂形成bC、bC、bC、bC 4種配子，與配子BC結(jié)合后，后代基因型比例為1111，d項正確。 a .甲、乙兩細(xì)胞球均有2對同源染色體，2個染色體組b .甲、乙兩細(xì)胞球均為減數(shù)第一次分裂后期c .甲細(xì)胞球變異來源于基因變異，乙細(xì)胞球染色體變異d .甲、乙細(xì)胞球通過基因重組產(chǎn)生4種不同基因型的精細(xì)胞，4 .下圖顯示一個基因型AaBb的以下相關(guān)描述正確的由乙細(xì)胞球的基因組成可知，甲細(xì)胞球的基因組成為AABB，因此可判定甲細(xì)胞球變異來源于基因變異，乙細(xì)胞球連續(xù)分裂形成的子細(xì)胞球的染色體數(shù)分別為3條、1條，發(fā)生染色體數(shù)變異，c項正確。 轉(zhuǎn)基因發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程，而甲、乙細(xì)胞球處于減數(shù)第二次分裂，不發(fā)生轉(zhuǎn)基因，是d項錯誤。 1 .突變型基因不僅發(fā)生在發(fā)生期：突變型基因通常發(fā)生在有絲分裂期間或減數(shù)第一次分裂期間，其在其他各個時期均發(fā)生，但突變頻率更低。 2 .誘發(fā)突然變異的因素不能決定突變型基因的方向：誘發(fā)突然變異的因素可以提高突變型基因的頻率，但不能決定突變型基因的方向，突變型基因具有非方向性的特征。3、突變型基因時堿基對的變化不可或缺：突變型基因在DNA分子水平上是基因內(nèi)部堿基對的種類和數(shù)量的變化，如果是基因分