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文檔簡介

1、2016 ESC Guidelines for the diagnosis andtreatment of acute and chronic heart failure 2016 ESC急性與慢性心力衰竭診斷與治療指南,心衰診斷與治療指南,2012年歐洲心衰指南 2013美國心衰診斷與管理指南,2016年ESC心衰指南發(fā)表,2016年5月21日24日,歐洲心力衰竭年會(ESC-HF2016)暨第三屆世界急性心衰大會在意大利佛羅倫薩召開。本次會議推出了ESC2016:急性與慢性心力衰竭診治指南,背景(總結(jié)2016ESC新指南的更新及特點(diǎn)),指南工作組主席、波蘭 Piotr Ponikowski

2、教授,1. 提出新術(shù)語射血分?jǐn)?shù)中間值的心衰(HFmrEF),即HF患者的左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)范圍在40%-49%; 2. 對射血分?jǐn)?shù)降低心衰(HFrEF)、HFmrEF和射血分?jǐn)?shù)保留心衰(HFpEF)的診斷標(biāo)準(zhǔn)做出明確建議; 3. 基于心衰概律評估,提出新的非急性期心衰診斷方法; 4. 建議旨在預(yù)防或延緩明顯的心衰發(fā)展,或預(yù)防癥狀出現(xiàn)前的患者死亡;,指南工作組主席、波蘭 Piotr Ponikowski教授,5. 首個血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNIs),Sacubitril /Valsartan(沙庫必曲/纈沙坦 LCZ696)復(fù)方制劑適應(yīng)證的推薦; 6. 心臟再同步化治療(CRT

3、)適應(yīng)證的修正; 7. 確定急性心衰患者應(yīng)盡早接受適宜治療的“及時(shí)治療”(time to therapy)理念。 8. 根據(jù)是否存在充血/低灌注的急性心衰診斷和治療的新方法。,背景(總結(jié)2016ESC新指南的更新及特點(diǎn)),內(nèi) 容(慢性心衰),概述 定義、病理生理、臨床表現(xiàn) 診斷 評估 治療 小結(jié),概述,自2012年版歐洲心衰指南發(fā)布后,4年以來,有多項(xiàng)大型心衰研究結(jié)果問世,為心衰防治帶來了新技術(shù)和新思路。 因此,指南撰寫小組在汲取了這些重要研究結(jié)果,對指南的各個主要章節(jié)都進(jìn)行了更新或修改。,推薦級別和證據(jù)水平,內(nèi) 容,概述 定義、病理生理、臨床表現(xiàn) 診斷 評估 治療 小結(jié),心衰的定義,心衰是由

4、于心臟結(jié)構(gòu)或功能異常而引起的具有典型的癥狀(即呼吸困難、踝部腫脹和疲乏)和體征(即頸靜脈壓升高、肺部羅音和心尖搏動移位)一種臨床綜合征。,心衰的定義(指南更新 ),LAE =左心房擴(kuò)大; LVH =左心室肥厚; 鈉尿肽水平升高: BNP35 pg/ml和/或NT-proBNP125 pg/ml 對比2012 ESC心衰指南,提出新術(shù)語:射血分?jǐn)?shù)中間值的心衰(HFmrEF),心衰的病理生理改變,心衰的臨床表現(xiàn)(癥狀和體征),Bendopnea(俯身呼吸困難),俯身呼吸困難即患者俯身時(shí)發(fā)生氣促等呼吸困難癥狀。 研究納入65例心衰患者中有29例(28%)有俯身呼吸困難癥狀,出現(xiàn)的中位時(shí)間為 8 秒。

5、其俯身時(shí)右房壓(RAP)和 PCWP 進(jìn)一步增加,提示鈉水儲留。 機(jī)制:俯身導(dǎo)致回心血量增加從而加重心臟負(fù)荷。這與心衰古老的臨床表現(xiàn)之一,夜間陣發(fā)性呼吸困難而端坐位有所緩解的表現(xiàn),有異曲同工之妙。 好的 idea,就能以小樣本研究,發(fā)表好文章并寫進(jìn)指南。,內(nèi) 容,概述 定義、病理生理、臨床表現(xiàn) 診斷 評估 治療 小結(jié),解讀,NT-proBNP125pg/ml、BNP35pg/ml(慢性心衰) NTproBNP300pg/ml、BNP100pg/ml(急性心衰) 沿用了2012ESC心衰指南的標(biāo)準(zhǔn),但這一標(biāo)準(zhǔn)也并不是公認(rèn)的。 需根據(jù)年齡、體重和腎功能對急性和慢性心衰的BNP和NT-proBNP的

6、臨界值進(jìn)行調(diào)整;合并房顫也有相應(yīng)的界定。 對于慢性心衰患者, BNP和NT-proBNP的檢測更多地用于排除心衰。,內(nèi) 容,概述 定義、病理生理、臨床表現(xiàn) 診斷 評估 治療 小結(jié),解讀(更新 ),慢性心衰一級預(yù)防,指南對于降壓治療、他汀、控制其他危險(xiǎn)因素、以及ACEI與-受體阻滯劑的應(yīng)用均作出了相應(yīng)推薦。 本指南將恩格列凈推薦用于2-型糖尿病患者心衰的一級預(yù)防。這基于去年8月公布具有里程碑意義的EMPA-REG研究。 EMPA-REG研究:與安慰劑組相比,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用鈉葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體-2(SGLT-2)抑制劑恩格列凈可顯著降低復(fù)合心血管終點(diǎn)事件發(fā)生律。 獲益機(jī)制:尿中排出體內(nèi)多余的葡萄

7、糖,通過滲透性利尿作用降低血壓并降低體重。,內(nèi) 容,概述 定義、病理生理、臨床表現(xiàn) 診斷 評估 治療 小結(jié),心 衰 治 療,藥物治療 器械治療,治療流程解讀,HFrEF治療流程非常全面,涵蓋了藥物治療和非藥物治療 用不同顏色標(biāo)注了推薦級別,綠色為一級推薦,黃色為IIa級推薦。 存在充血癥狀和體征的患者,建議使用利尿劑; 經(jīng)過最佳藥物治療LVEF仍35%或有癥狀性VT/VF病史的患者,推薦植入ICD。 對于癥狀性HFrEF患者,首先給予ACEI和受體阻滯劑,并強(qiáng)調(diào)上調(diào)到基于證據(jù)的最大耐受劑量。若無癥狀說明液體潴留不嚴(yán)重,可適當(dāng)考慮減少利尿劑的劑量;若仍有癥狀且LVEF35%,可加用醛固酮受體拮抗

8、劑(MRA)。,治療流程解讀,若仍有癥狀且LVEF35%,分為以下三種情況: 若能夠耐受ACEI或ARB,可替換為ARNI; 竇性心律、QRS間期130msc,可考慮CRT; 竇性心律、心律70bmp,可加用伊伐布雷定 對于難治性心衰患者,可考慮地高辛/肼苯噠嗪+硝酸異山梨醇酯/LVAD,或心臟移植; 經(jīng)上述治療癥狀改善者,可減少利尿劑劑量。 與2012年ESC指南相比,新指南主要增加了ARNI并調(diào)整了CRT推薦。,藥 物 治 療,Pharmacological treatments indicated in patients withsymptomatic (NYHA Class II-IV

9、) heart failure withreduced ejection fraction,Evidence-based doses of disease-modifying drugs used in key randomized trials in heart failure(or after myocardial infarction),解讀,在指南中,關(guān)于 ACEI(ARB)、-受體阻滯劑與醛固酮受體拮抗劑為基礎(chǔ)的慢性心衰治療方案已做相應(yīng)建議。 下調(diào)地高辛在慢性心衰治療中的臨床地位。,解讀 (伊伐布雷定),伊伐布雷定(Ivabradine )是第一個竇房結(jié)If電流選擇特異性抑制劑。 S

10、HIFT研究為此提供了證據(jù)。 通常推薦起始劑量:5mg/次,2次/日。用藥三至四周后,根據(jù)治療效果,增加至7.5mg/次,2次/日。,解讀(指南更新 ARNI:沙庫必曲/纈沙坦、LCZ696),該藥物不僅是一種血管緊張素抑制劑,而且也能加強(qiáng)內(nèi)源性利鈉肽的血管舒張作用 Sacubitril可阻斷威脅負(fù)責(zé)降低血壓的2種多肽的作用機(jī)制,Valsartan則可改善血管舒張,刺激身體排泄鈉和水。,解讀(指南更新 ARNI:沙庫必曲/纈沙坦、LCZ696),本次指南更新最值得關(guān)注的一個亮點(diǎn)就是正式推薦血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制劑(Entresto)用于慢性心衰的治療。 這一推薦主要基于2014年歐洲心臟

11、病學(xué)年會期間所公布的 PARADIGM-HF 研究。該研究發(fā)現(xiàn),與依那普利治療相比,血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制劑 Entresto 可以更為有效地減少慢性心衰患者不良終點(diǎn)事件發(fā)生律。 基于此研究結(jié)果,去年7月美國 FDA已批準(zhǔn)該藥用于慢性心衰的治療。歐洲指南的更新,進(jìn)一步夯實(shí)了該藥在慢性心衰治療中的地位。,PARADIGM-HF(Prospective Comparison of ARNI with ACE-I to Determine Impact on Global Mortality and Morbidity in Heart Failure),平均隨訪時(shí)間長達(dá)27個月的3期臨床試驗(yàn)

12、 該研究納入了8399名NYHA分級為2-4級的心衰患者 納入標(biāo)準(zhǔn):LVEF35%、血利鈉肽水平升高、至少使用相當(dāng)于10mg/d的依那普利的ACEI/ARB類藥物治療4周?;颊呷孕枋褂檬荏w阻滯劑或醛固酮抑制劑。 這些患者將被隨機(jī)分配到LCZ696(200mg,bid)組和依那普利(10mg,bid)組。,PARADIGM-HF(試驗(yàn)結(jié)果),應(yīng)用指征:(1)癥狀性心衰,LVEF40%; (2)BNP150pg/ml或NT-proBNP600pg/ml,或近12月內(nèi)因心衰住院、BNP100pg/ml或NT-proBNP 400pg/ml (3)能夠耐受依那普利10mgbid。 注意事項(xiàng): (1)A

13、RNI不應(yīng)與ACEI合用,也不建議在ACEI最后一劑36小時(shí) 之內(nèi)使用(,B); (2)有血管性水腫病史的患者不應(yīng)使用ARNI(,C); (3)ARNI使用中應(yīng)注意避免低血壓; (4)目前ARNI有三種已核定的劑量,之一還未經(jīng)PARADIGM試 驗(yàn)檢驗(yàn)(24/26mg); (5)推薦劑量49/51mg bid,目標(biāo)劑量97/103mgbid。,解讀(指南更新 ARNI:沙庫必曲/纈沙坦、LCZ696),應(yīng)用說明: (1)其獲得推薦是基于PARADIGM試驗(yàn)證據(jù); (2)用于伴有癥狀的射血分?jǐn)?shù)減低的適宜慢性心衰患者(NYHA/),血壓正常而且耐受ACEI或ARB合理劑量(,B) (3)目前缺如A

14、RB和ARNI頭對頭比較研究 價(jià)格:在美國為每年4562美元(30040元人民幣 41元/片),解讀(指南更新 ARNI:沙庫必曲/纈沙坦、LCZ696),器 械 治 療,ICD CRT,心 衰 合 并 癥 治 療,合并心律失常 合并穩(wěn)定型心絞痛 合并高血壓 合并瓣膜病,心 衰 合 并 心 律 失 常,急性或慢性期心衰和房顫患者快速心室律的初始管理建議 合并房顫、癥狀性心衰(NYHA IIIV)和左室收縮功能障礙、無急性失代償證據(jù)患者的節(jié)律控制管理策略建議 癥狀性心衰(NYHA IIIV級)和陣發(fā)性或持續(xù)性/永久性房顫患者的血栓栓塞預(yù)防建議 心衰室性心律失常的管理建議 心衰緩慢性心律失常的管理

15、建議,房顫患者的卒中風(fēng)險(xiǎn)評估,CHA2DS2-VASc:心衰,高血壓,年齡75歲(2分),糖尿病,腦卒中(2分),血管疾病,年齡75歲(1分),性別 評分0分:不需抗凝治療;評分1分:推薦口服抗凝劑或抗血小板治療,最好是抗凝治療 評分2分,推薦口服抗凝劑,房顫的出血風(fēng)險(xiǎn)評估,HAS-BLED:高血壓,肝腎功能異常,卒中,出血或出血傾向,INR不穩(wěn)定,年齡65歲,藥物/酒精,心 衰 合 并 穩(wěn) 定 性 心 絞痛,心 衰 合 并 高 血 壓,心 衰 合 并 瓣 膜 病,內(nèi) 容,概述 定義、病理生理、臨床表現(xiàn) 診斷 評估 治療 小結(jié),小 結(jié),推薦應(yīng)用新的流程來診斷非急性狀態(tài)下的心衰,這種新流程主要基

16、于疾病的臨床可能性(信息采集自病史、體格檢查和靜息心電圖)、循環(huán)利鈉肽和經(jīng)胸超聲心動圖的評估。 推薦在疑診或已確診的心衰患者中進(jìn)行經(jīng)胸超聲心動圖,評估心肌的結(jié)構(gòu)和功能,同時(shí)檢測LVEF。指南將心衰分成三種類型:射血分?jǐn)?shù)下降的心衰(LVEF40%)、射血分?jǐn)?shù)中間值的心衰(LVEF40%49%)、射血分?jǐn)?shù)保留的心衰(LVEF50%)。,推薦治療高血壓,在冠心病或冠心病高危人群中應(yīng)用他汀,在無癥狀的左室功能不全患者中應(yīng)用ACEI,在無癥狀的左室功能不全和既往有心梗史的患者中使用受體阻滯劑,以預(yù)防或延緩心衰的發(fā)生,延長壽命。 推薦有癥狀的HFrEF患者終生應(yīng)用改善預(yù)后的藥物治療,包括聯(lián)合ACEI/ARB、受體阻滯劑和MRA。如果患者接受上述治療后仍持續(xù)有癥狀,推薦將ACEI替換為腦啡肽酶抑制劑沙庫巴曲/纈沙坦(LCZ696)。 在有充血癥狀和體征的心衰患者中,推薦使用利尿劑以改善癥狀

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