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文檔簡介

1、1.薩頓假說的內(nèi)容、基礎和科學方法?2.果蠅作為遺傳實驗材料的優(yōu)勢是什么?3.通過實驗證明基因位于染色體上的科學家?4.染色體上有基因,基因排列在染色體上,染色體是遺傳的。5.基因分離現(xiàn)象與自由結合定律的本質?6.果蠅體細胞的染色體組成?7.什么是XY型性別決定?什么是ZW型性別決定?這些基因位于性染色體(X、Y或Z、W染色體)上,它們的遺傳方式與性別有關,這就是所謂的性別遺傳。2.性別遺傳規(guī)律:控制性狀的基因位于性染色體上。繼基因分離現(xiàn)象之后,其特殊性在于性狀的遺傳與性別有關。2。性別遺傳。概念,P37性染色體上的基因都與性別決定有關()只有性染色體上的基因在生殖細胞中表達()Y染色體包含在

2、初級精母細胞和次級精母細胞中()。類型:(1) Y遺傳,(2) X遺傳,X隱性遺傳和X顯性遺傳。當它位于X染色體上時,有_ _ _ _ _種基因型。當它位于X和Y染色體的同源片段時(如圖所示),有_ _ _ _ _種基因型。(1)具有y遺傳:特征: 1。所有患者均為男性,所有女性均正常。所有男性患者的男性后代都將患病,且色覺正常,基因型和表現(xiàn)型為紅綠色盲、xbxbxb XB、正常、xbxbxb XB、正常(攜帶者)、xbxbxb、色盲、XbY、正常、XBY、色盲等。(2)X隱性遺傳:-紅綠色盲,男性紅綠色盲基因必須由母親傳給女兒。這種遺傳特征在遺傳學中被稱為交叉遺傳。X染色體隱性遺傳患者中男性

3、多于女性。返祖現(xiàn)象和交叉遺傳。女病人的父親和兒子必須是病人,也就是說,“母親會生病,父親會生病?!眱?nèi)容提要:(3) :例具有X顯性遺傳抗維生素D佝僂病,抗維生素D佝僂病的基因型和表型,XDXDD,XDXDD,XDY,XDY,抗維生素D佝僂病患者,抗維生素D佝僂病患者,正常人,抗維生素D佝僂病患者,正常人,男女。男性:50名女性:100%,男性:0名女性:100%,男性:50名女性:50名,全部正常,全部患病,女性多于男性,具有X染色體顯性遺傳特征。它的特點是持續(xù)遺傳,也就是說,一代又一代都有病人。男性病人的母親和女兒必須都是病人,也就是說,“父親會生病,母親會生病?!眱?nèi)容提要:課前背誦遺傳系譜

4、的判定方法,X染色體顯性和X染色體隱性的遺傳特征,配子ZB W Zb(非魯花公雞)ZBZb ZbW(非魯花公雞),根據(jù)羽毛特征分離雌雄,多養(yǎng)母雞,4。伴隨繼承在實踐中的應用。人類遺傳譜系學中遺傳方式的判斷與分析。首先確定它是否是Y染色體遺傳,2 .第二,確定它是否是隱性的。重新確定它是X基因還是常染色體遺傳,第五單元基因的遺傳規(guī)律生物學,例22014廣東綜合治理(節(jié)選),第28點和第14點都是甲科疾病是一種與性有關的遺傳病,而-7點不攜帶乙科疾病的致病基因。不考慮家族中新基因突變的發(fā)生,請回答以下問題:基因實驗設計,1。驗證分離現(xiàn)象和自由組合規(guī)律的方法。探索基因是位于常染色體還是位于X染色體(

5、已知為隱性,未知為隱性)的方法。探索基因是位于X和Y染色體的同源還是非同源片段的方法。4.確定基因是位于細胞核還是細胞質。眾所周知,果蠅的灰體和黃體由一對等位基因控制,但相關性狀與等位基因所在染色體之間的顯性-隱性關系尚不清楚。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,后代中灰體黃體灰體黃體的比例為1111。同學B使用了兩個不同的雜交實驗來證實控制黃體的基因位于X染色體上并且是隱性的。請根據(jù)以上結果回答以下問題:(回答是或否)(2)性別遺傳意味著(3)請用同學A獲得的果蠅后代設計兩個不同的實驗,這兩個實驗可以獨立證明同學B的結論(要求:每個實驗只使用一個雜交組合,并指出支持同學B結論的預期實驗結果):(1)否(2)基因位于性染色體上。因此,它總是與遺傳中的性別有關。(3)實驗1:雜交組合:黃體

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