1、皮質(zhì)性白內(nèi)障的分期（四期）,初發(fā)期 空泡、水隙、板層分離 楔形混濁、車輻狀混濁 視力一般不受影響,腫脹期（未熟期）,晶狀體混濁逐漸加重，呈不均勻的 灰白色混濁； 斜照法可見“虹膜投影”； 前房變淺，誘發(fā)急閉； 視力減退，眼底不能窺入,成熟期,晶狀體完全混濁呈乳白色； 虹膜投影消失； 晶狀體腫脹消退； 前房深度恢復(fù)正常； 眼底不能窺入； 視力降至光感或手動,但光定位和色覺正常。,過熟期,晶狀體體積縮小，囊膜皺縮； 前房加深，虹膜震顫； Morgagnian白內(nèi)障； 其它繼發(fā)疾病： 晶體蛋白過敏性葡萄膜炎； 繼發(fā)開角青光眼（晶體溶解性青光眼）； 晶狀體脫位核沉入前房和玻璃體,核性白內(nèi)障（nucle

2、ar cataract）,開始于胎兒核或成人核 散瞳后用側(cè)照法檢查，在周邊部環(huán)行紅色反光中，中央有一盤狀暗影。 屈光力改變：近視、復(fù)視、多視。 少見，發(fā)病年齡早，進(jìn)展慢,皮質(zhì)性白內(nèi)障的分期（四期）,初發(fā)期 空泡、水隙、板層分離 楔形混濁、車輻狀混濁 視力一般不受影響,腫脹期（未熟期）,晶狀體混濁逐漸加重，呈不均勻的 灰白色混濁； 斜照法可見“虹膜投影”； 前房變淺，誘發(fā)急閉； 視力減退，眼底不能窺入,成熟期,晶狀體完全混濁呈乳白色； 虹膜投影消失； 晶狀體腫脹消退； 前房深度恢復(fù)正常； 眼底不能窺入； 視力降至光感或手動,但光定位和色覺正常。,過熟期,晶狀體體積縮小，囊膜皺縮； 前房加深，虹膜

3、震顫； Morgagnian白內(nèi)障； 其它繼發(fā)疾病： 晶體蛋白過敏性葡萄膜炎； 繼發(fā)開角青光眼（晶體溶解性青光眼）； 晶狀體脫位核沉入前房和玻璃體,先天性白內(nèi)障(congenital cataract),先天性白內(nèi)障是兒童常見眼病，為出生時或出生后后第一年內(nèi)發(fā)生的晶狀體混濁。它是胎兒發(fā)育過程中，晶狀體發(fā)育生長障礙的結(jié)果。 遺傳：1/3患者，常顯 宮內(nèi)感染（頭3個月）：風(fēng)疹，單皰，麻疹，腮腺炎，水痘等 孕期用藥：頭3個月，激素等 孕期代謝性疾病：糖尿病，甲減等,后囊膜下白內(nèi)障(subcapsular cataract),后囊膜下淺層皮質(zhì)出現(xiàn)混濁； 混濁位于視軸，早期視力下降,先天性白內(nèi)障的分類,前極，后極 冠狀，點(diǎn)狀 繞核，核性，全白，膜性 縫性，紡錘形，珊瑚狀 其他,先天性白內(nèi)障的診斷,胎產(chǎn)史，遺傳史 根據(jù)形態(tài)和混濁部位 一些其他檢查：血糖 尿常規(guī) 血氨基酸等 與其他白瞳癥的鑒