高中生物 第二章 第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案新人教版選修2_第1頁(yè)
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1、第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)定位 1概述伴性遺傳的特點(diǎn)。 2總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。 3舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。 探究主題1 伴性遺傳的概念及實(shí)例 【自主學(xué)習(xí)】1特點(diǎn): 的基因控制的性狀遺傳 與 相關(guān)聯(lián)。2常見(jiàn)實(shí)例 (1)人類紅綠色盲癥 基因的位置:_上。 人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女性 男性基因型 Xb Xb XbY表現(xiàn)型 正常正常(攜帶者)來(lái)源:Z#xx#k.Com正常遺傳圖解(以女性攜帶者和男性色盲為例)遺傳特點(diǎn)a男性患者 女性患者。b往往有隔代 現(xiàn)象。c女性患者的 一定患病。(2)抗維生素D佝僂病基因的位置: 上?;颊叩幕蛐蚢女性: 和 b男性: 遺傳特點(diǎn) a

2、女性患者 男性患者。 b具有 c男性患者的 - 定患病。 【合作探究】 1結(jié)合伴性遺傳的概念,試分析是否性染色體上的所 有基因都控制性別。2結(jié)合人的色覺(jué)的基因型和表現(xiàn)型,試分析下列說(shuō)法 是否正確: (1)人體中只要攜帶色盲基因就會(huì)患色盲。 (2)男性只要攜帶色盲基因就會(huì)患色盲。(不考慮環(huán) 境條件)3色盲調(diào)查結(jié)果顯示,人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn) 遠(yuǎn)高于女性(0.49%),試探討出現(xiàn)這么大的差異的 原因。4若有一男性色盲患者,其父母不患病,從此色盲基因 的來(lái)源角度試探究誰(shuí)最可能是色盲患者?這體現(xiàn)了 伴X染色體隱性遺傳的哪一特點(diǎn)?5在抗維生素D佝僂病的家系中,思考男性患者與正常女性結(jié)合的后代中,

3、女性都是患者,男性都正常的原因。探究主題2 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用【自主學(xué)習(xí)】1雞的性別決定 (1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是_的(ZW)。 (2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是_的(ZZ)。2根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性。圖例如 下:【合作探究】1試找出雞的性別決定方式(ZW型)和人的性別決定 方式(XY型)在決定性別方面的不同。2若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞結(jié)合,得到的子代 中無(wú)論雌雞還是雄雞,均有蘆花和非蘆花類型,試推 斷親代雞的基因型。典型例題導(dǎo)學(xué)(2009山東高考)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:(1)上圖為兩種遺傳病的系譜圖,甲病基因用A、a表

4、示,乙病基因用B、b表示,一4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為 ,乙病的遺傳方式為 。(2)一2的基因型為 ,一1的基因型為 。(3)如果一2與一3婚配,生出正常孩子的概率為 。【解題思路】【規(guī)律方法】試?yán)脠D文結(jié)合的方式來(lái)總結(jié)兩種疾病患病概率的有關(guān)計(jì)算。課堂達(dá)標(biāo)評(píng)價(jià)1與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是 ( ) 正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性,或女性息者多于男性 可代代遺傳或隔代遺傳 A. B. C. D.2下列關(guān)于人類紅綠色盲癥的說(shuō)法正確的是 ( ) 男性色盲患者多于女性 若女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因一定是 由其父方遺傳來(lái)的 人類色盲基因b在X染色體上,Y染

5、色體上既沒(méi)有色盲基因 b,也沒(méi)有它的等位基因 B 男性色盲的色盲基因不傳兒子,只傳女兒,但女兒 可以不患色盲,卻會(huì)生下患色盲的外孫,代與代之 間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象 A. B. C. D.3.(2009長(zhǎng)春高一檢測(cè))血友病是伴性遺傳病,致病 基因?yàn)殡[性基因(h)。一對(duì)夫婦有三個(gè)子女,其中 男孩、女孩各有一個(gè)為血友病患者,這對(duì)夫婦的基因 型是 ( ) A. XHXH和XHY BXH Xh和XhY CXhXh和XHY DXH Xh和XHY4根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行 判斷,下列說(shuō)法不正確的是 ( ) A.是常染色體隱性遺傳 B.最可能是伴X染色體隱性遺傳 C.最可能是伴X染色體

6、顯性遺傳 D.可能是伴X染色體顯性遺傳5果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳,其隱性性狀為白 眼。在下列雜交組合中,通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 ( ) A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅白眼雄果蠅6(2009江口高一檢測(cè))下列有關(guān)性染色體及其遺傳 特性的敘述,正確的是 ( ) A. X、Y染色體由于形態(tài)、大小不同,所以不屬于同 源染色體 B性染色體上的基因遺傳不符合遺傳規(guī)律 C生物的性別完全由性染色體決定 D在人的Y染色體上沒(méi)有色盲基因7(2009三明高一檢測(cè))在某家族遺傳病系譜圖中, 若7與8結(jié)婚,則子女患病概率為(陰影斜線表 示患者,其余正常)( ) A. 1/2 B1/3 C2/3 D18如圖是色盲的遺傳系譜圖,請(qǐng)分析回答: (1)寫出該家族中下列成員的基因型:4_, 10_,11_ 。 (2)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由第

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