2013年11月江蘇省啟東市高三期中考試化學(xué)試卷_第1頁(yè)
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1、啟東市20132014學(xué)年度第一學(xué)期高三期中考試化學(xué)試題可能用到的相對(duì)的原子質(zhì)量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Mg:24 Al:27 S:32 Cl:35.5 Ca:40 Mn:55 Fe:56 Cu:64 Ag:108 I:127 Ba:137第I卷 選擇題(共40分)單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.2013年世界環(huán)境日中國(guó)主題為“同呼吸共奮斗”,其中防治PM2.5是重點(diǎn)。PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,是霧霾天氣的主要原因,它主要來(lái)自化石燃料的燃燒,下列與PM2.5相關(guān)的說(shuō)法不正確的是 ( )

2、A大力發(fā)展電動(dòng)車,減少燃油汽車的尾氣排放量B開(kāi)發(fā)利用各種新能源,減少對(duì)化石燃料的依賴C吸煙也會(huì)造成室內(nèi)PM2.5污染DPM2.5含有的鉛、鎘、鉻、釩、砷等對(duì)人體有害的元素均是金屬元素2.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是 ( )AP原子的結(jié)構(gòu)示意圖: BNaCl的電子式為: CHCN分子的結(jié)構(gòu)式:HCN D含78個(gè)中子的碘的放射性核素:3.常溫下,下列各組離子在制定溶液中一定能大量共存的是 ( )A澄清透明的溶液中:Cu2、Mg2、SO42、ClBc(Fe3)=0.1molL1的溶液中:Na、NH4、SCN、SO42C加入鋁粉能產(chǎn)生氫氣的溶液中:NH4、Fe2、SO42、NO3D0.1molL1N

3、aHCO3溶液中:K、Ba2、OH、Cl4.I2(g)H2(g)2HI(g) H0,在其他條件不變的情況下正確說(shuō)法是 ( )A加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的H也隨之改變B改變壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動(dòng),反應(yīng)放出的熱量不變C升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變D若在原電池中進(jìn)行,反應(yīng)放出的熱量不變5.對(duì)下列物質(zhì)用途的解釋不正確的是 ( )用途解釋ASO2可用于漂白紙漿SO2具有氧化性B明礬可用于凈水明礬在水中生成的氫氧化鋁膠體有吸附性C純堿可去油污純堿水解呈堿性D“84”消毒液可用于漂白置于空氣中生成的次氯酸有氧化性6.用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到目的的是 ( )實(shí)驗(yàn)裝置或儀器A除去KC

4、l中少量MnO2燒杯、玻璃棒、分液漏斗B制取少量氨氣C從KI和I2的固體混合物中回收I2D比較碳酸鈉與碳酸氫鈉的穩(wěn)定性、7.下列各組物質(zhì),不能按照關(guān)系“XYZX”(表示一步完成)相互轉(zhuǎn)化的是 ( )XYZACl2HClOHClBNaAlO2Al(OH)3Al2(SO4)3CNa2SiO3H2SiO3SiO2DH2SO4SO2SO38.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是 ( )A0.1molN2與0.3molH2在密閉容器催化劑作用下充分反應(yīng),生成氨分子數(shù)為0.2NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲醛氣體中電子數(shù)為8NAC常溫常壓下,7.8g苯中含有單鍵的數(shù)目為0.9NAD1L濃度為1mol

5、L1的Na2CO3溶液中含有NA個(gè)CO329.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是 ( )AFeCl3溶液腐蝕銅板電路:Fe3CuFe2Cu2B碳酸鈣溶于醋酸溶液:CaCO32HCa2CO2H2OC銅與稀硝酸反應(yīng):3Cu2NO38H3Cu22NO4H2O DBa(OH)2溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2SO42BaSO410.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 ( )A反應(yīng)NH3(g)HCl(g)=NH4Cl(s)低溫下能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的HrYrWrQBX、Y的最高價(jià)氧化物的水化物之間不能發(fā)生反應(yīng)C元素Q和Z能形成OZ2型的共價(jià)化合物DZ元素的氫化物穩(wěn)定性大于W元素的氫化物穩(wěn)定性13.向四支試管中分別加入少量不同的

6、無(wú)色溶液進(jìn)行如下操作,結(jié)論正確的是 ( )操作現(xiàn)象結(jié)論A濃Na2SiO3溶液中,滴入稀鹽酸后,激光筆照射有丁達(dá)爾效應(yīng)有硅酸膠體生成B滴加硝酸酸化的BaCl2溶液生成白色沉淀原溶液中有SO42C用潔凈鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)火焰呈黃色原溶液中有Na、無(wú)K D滴加稀NaOH溶液并加熱,將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍(lán)原溶液中無(wú)NH414.已知一定溫度下CuS的溶度積常數(shù)為4.01036,現(xiàn)將0.1molCuSO4放入100mL1.0molL1的Na2S溶液中,充分?jǐn)嚢璺磻?yīng)(不考慮溶液體積變化),則下列說(shuō)法不正確的是 ( )A反應(yīng)后溶液的pH比反應(yīng)前溶液的pH小B反應(yīng)后溶液中不存在Cu2、S2

7、C反應(yīng)后溶液中溶液中:c(Cu2)與c(S2)都約為2.01018molL1DNa2S溶液中:c(Na)c(S2)c(HS)c(OH)c(H)15.CO與H2O(g)在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng):CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) H0。820時(shí),在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中,起始時(shí)按照下表進(jìn)行投料,下列判斷正確的是 ( ) 起始物質(zhì)的量甲乙丙n(H2O)/mol0.100.200.20n(CO)/mol0.100.100.20A甲容器中平均反應(yīng)速率v(CO)與乙容器中平均反應(yīng)速率v(CO)相同B該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為Kc(CO) c(H2O)/c(CO2) c(H2)C平衡時(shí),甲容

8、器中CO的轉(zhuǎn)化率與丙容器中CO的轉(zhuǎn)化率相同D平衡時(shí),乙中c(H2O)是甲中的2倍第卷 非選擇題(共80分)16.(12分)我國(guó)是世界上鎂礦資源最豐富的國(guó)家,現(xiàn)在鎂產(chǎn)量和出口量穩(wěn)居世界第一.目前世界鎂產(chǎn)量電解法占60,熱還原法占40,我國(guó)鎂冶煉幾乎都采用熱還原法生產(chǎn),目前最佳綜合利用煉鎂工藝流程如下:(1)根據(jù)上述流程,寫出粉煤灰中兩種主要成分 (以氧化物形式表示),硅鋁合金中硅生成的化學(xué)方程式是 。(2)白云石煅燒以后要破碎的目的是 。(3)冶煉中生成粗鎂的化學(xué)方程式是 (硅作還原劑),冶煉設(shè)備需要抽真空的原因是 。(4)煤在整個(gè)生產(chǎn)工藝流程中的作用是 。17.(14分)蛇紋石可用于生產(chǎn)氫氧化

9、鎂,簡(jiǎn)要工藝流程如下:I制取粗硫酸鎂:用酸液浸泡蛇紋石礦粉,過(guò)濾;并在常溫常壓下結(jié)晶,制得粗硫酸鎂(其中常含有少量Fe3、Al3、Fe2等雜質(zhì)離子)。II提純粗硫酸鎂:將粗硫酸鎂在酸性條件下溶解,加入適量的0.1 molL1 H2O2溶液,再調(diào)節(jié)溶液pH至78,并分離提純。III制取氫氧化鎂:向步驟II所得溶液中加入過(guò)量氨水。已知:金屬離子氫氧化物沉淀所需pH是Fe3Al3Fe2Mg2開(kāi)始沉淀時(shí)1.53.36.59.4沉淀完全時(shí)3.75.29.712.4請(qǐng)回答:(1)步驟II中,可用于調(diào)節(jié)溶液pH至78的最佳試劑是 (填字母序號(hào))。A.MgO B.Na2CO3 C.蒸餾水 (2)Fe2與H2O

10、2溶液反應(yīng)的離子方程式為 。(3)工業(yè)上常以Mg2的轉(zhuǎn)化率為考察指標(biāo),確定步驟III制備氫氧化鎂工藝過(guò)程的適宜條件。其中,反應(yīng)溫度與Mg2轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如右圖所示。步驟III中制備氫氧化鎂反應(yīng)的離子方程式為 。根據(jù)圖中所示50前溫度與Mg2轉(zhuǎn)化率之間的關(guān)系,可判斷此反應(yīng)是 (填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。圖中,溫度升高至50以上Mg2轉(zhuǎn)化率下降的可能原因是 。 Ksp表示沉淀溶解平衡的平衡常數(shù)。已知: KspMg(OH)2=5.610一12、KsspCa(OH)=4.710一6。若用石灰乳替代氨水, (填“能”或“不能”)制得氫氧化鎂,理由是 。18.(12分)過(guò)氧化鈣(CaO2)是一種新型的多功

11、能無(wú)機(jī)精細(xì)化工產(chǎn)品,難溶于水,具有較強(qiáng)的脫色、殺菌、消毒、防腐、增氧等功能,應(yīng)用前景十分廣闊。過(guò)氧化鈣的含量分析方法較多,現(xiàn)在分別準(zhǔn)確稱取005g過(guò)氧化鈣樣品多份置于250mL的錐形瓶中,再加入30mL蒸餾水和2mL鹽酸(3molL一1),振蕩使之溶解。方法一:用0.02000molL一1的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定上述錐形瓶中溶液其中的Ca2(離子方程式為Ca2H2Y2=CaY22H),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液22.00mL。方法二:向錐形瓶中加入5mLKI溶液(過(guò)量),用0.04000molL一1的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(H2O22H2I一I22H2O、I22S2O32一2I一S4O

12、62一),消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液21.90mL。方法三:用0.01000molL一1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定滴定上述錐形瓶中溶液,消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液16.80mL(5H2O22MnO4一6H2Mn25O28H2O)。(1)方法二選用的指示劑是 (2)方法三終點(diǎn)顏色變化變化是 (3)三種方法中百分含量分析結(jié)果是 、 、 (4)有一百分含量測(cè)量數(shù)據(jù)明顯偏低,其原因是 19.(14分)高鐵酸鉀是一種高效的多功能的水處理劑。工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產(chǎn),原理為:3NaClO2Fe(NO3)310NaOH2Na2FeO43NaCl6NaNO35H2O Na2FeO42KOHK2FeO42NaOH

13、主要的生產(chǎn)流程如下:(1)寫出反應(yīng)的離子方程式 。(2)反應(yīng)的溫度、原料的濃度和配比對(duì)高鐵酸鉀的產(chǎn)率都有影響。左圖為不同的溫度下,F(xiàn)e(NO3)3不同質(zhì)量濃度對(duì)K2FeO4生成率的影響;右圖為一定溫度下,F(xiàn)e(NO3)3質(zhì)量濃度最佳時(shí),NaClO濃度對(duì)K2FeO4生成率的影響。工業(yè)生產(chǎn)中最佳溫度為 ,此時(shí)Fe(NO3)3與NaClO兩種溶液最佳質(zhì)量濃度之比為 。(3)“提純”K2FeO4中所包含的操作依次為: 、過(guò)濾、洗滌、低溫干燥,其中K2FeO4在水溶液中易水解:4FeO4210H2O4Fe(OH)38OH3O2。則洗滌劑最好選用 溶液(填序號(hào))。AH2O BCH3COONa、異丙醇 CN

14、H4Cl、異丙醇 DFe(NO3)3、異丙醇(4)上述方法是濕法制備高鐵酸鉀,干法制備高鐵酸鉀的主要反應(yīng)為:NaOH隔膜NaOHFePt2FeSO46Na2O2=2Na2FeO42Na2O2Na2SO4O2,每生成1molNa2FeO4轉(zhuǎn)移 mol電子。(5)我國(guó)學(xué)者提出在濃NaOH溶液(非飽和溶液)中用電化學(xué)方法來(lái)制備高鐵酸鹽,電解裝置如右圖。電解時(shí),陽(yáng)極的電極式反應(yīng)為 。20.(16分)使用石油熱裂解的副產(chǎn)物CH4來(lái)制取CO和H2,其生產(chǎn)流程如下圖:(1)此流程的第I步反應(yīng)為:CH4(g)H2O(g)CO(g) 3H2(g),一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖。則P1_P2

15、(填“”或“”)。100時(shí),將1molCH4和2molH2O通入容積為100L的恒容密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5。此時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K_。(2)此流程的第II步反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:溫度/400500830平衡常數(shù)K1091從上表可以推斷:該反應(yīng)是 反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),若在500時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為 。(3)工業(yè)上常利用反應(yīng)產(chǎn)生的CO和H2合成可再生能源甲醇。已知2CO(g)O2(g)=2CO2(g) H=566.0kJmol一1;2CH3OH(l)3O2(g)=2CO

16、2(g)4H2O(l) H=1453.0kJmol一1;則CH3OH(l)不完全燃燒生成CO(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為 。合成甲醇的方程式為:CO(g)2H2(g)CH3OH(g) H ”“”或“”)。(3)BD2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖所示。該晶體的類型屬于 。(選填“分子”“原子”“離子”或“金屬”晶體),該晶體中B原子軌道的雜化類型為 。1molB2A2分子中含鍵的數(shù)目是_(4)光譜證實(shí)單質(zhì)E與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)有E(OH)4生成,則E(OH)4中存在 。a共價(jià)鍵 b配位鍵 c鍵 d鍵20132014學(xué)年度第一學(xué)期期中調(diào)研測(cè)試高三化學(xué)答案選擇題12345678DBABADB

17、B9101112131415CCCCADBDC 16.(12分)(1)SiO2、Al2O3(2分),SiO22C=Si2CO或SiO2C=SiCO2(2分)(2)增加接觸面積,提高反應(yīng)速率(2分)(3)2MgOSi=SiO22Mg(2分);因?yàn)榻饘冁V具有強(qiáng)還原性,容易與氧氣發(fā)生反應(yīng),高溫下金屬鎂會(huì)著火發(fā)生燃燒,真空確保安全(2分)。(4)作燃料為硅鋁合金制取、煅燒、冶煉提供能量生成粉煤灰為生產(chǎn)提供原料(2分)17.(14分)(1)A(2分)(2)2Fe2H2O22H=2Fe32H2O(2分)(3)Mg22NH3H2O=Mg(OH)22NH4(2分)吸熱(2分)溫度過(guò)高時(shí),氨水受熱分解,濃度降低,Mg2轉(zhuǎn)化率下降(2分)能(2分),Mg(OH)2的溶解度小于Ca(OH)2,可發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化(2分)。18.(12分)(1)淀粉(2分)(2)至溶液呈微紅色并在半分鐘內(nèi)不退色(2分)(3)63.36(2分)、63.07(2分)、60.48(2分)(4)KMnO4溶液測(cè)量的是過(guò)氧化鈣與酸反應(yīng)生成的過(guò)氧化氫,而過(guò)氧化氫在酸性環(huán)境中略有分解,造成測(cè)量結(jié)果偏低(2分)。19.(14分)(1)Cl22OH

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