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文檔簡介
1、反應器選型與設(shè)計一、反應器類型反應器設(shè)備種類很多,按結(jié)構(gòu)型式分,大致可分為釜式反應器、管式反應器、塔式反應器、固定床反應器、流化床反應器等。1.1 釜式反應器:反應器中物料濃度和溫度處處相等,并且等于反應器出口物料的濃度和溫度。物料質(zhì)點在反應器內(nèi)停留時間有長有短,存在不同停留時間物料的混合,即返混程度最大。應器內(nèi)物料所有參數(shù),如濃度、溫度等都不隨時間變化,從而不存在時間這個自變量。優(yōu)點:適用范圍廣泛,投資少,投產(chǎn)容易,可以方便地改變反應內(nèi)容。缺點:換熱面積小,反應溫度不易控制,停留時間不一致。絕大多數(shù)用于有液相參與的反應,如:液液、液固、氣液、氣液固反應等。1.2 管式反應器由于反應物的分子在
2、反應器內(nèi)停留時間相等,所以在反應器內(nèi)任何一點上的反應物濃度和化學反應速度都不隨時間而變化,只隨管長變化。管式反應器具有容積小、比表面大、單位容積的傳熱面積大,特別適用于熱效應較大的反應。由于反應物在管式反應器中反應速度快、流速快,所以它的生產(chǎn)能力高。管式反應器適用于大型化和連續(xù)化的化工生產(chǎn)。和釜式反應器相比較,其返混較小,在流速較低的情況下,其管內(nèi)流體流型接近與理想流體。管式反應器既適用于液相反應,又適用于氣相反應。用于加壓反應尤為合適。1.3 固定床反應器固定床反應器的優(yōu)點是:返混小,流體同催化劑可進行有效接觸,當反應伴有串聯(lián)副反應時可得較高選擇性。催化劑機械損耗小。結(jié)構(gòu)簡單。固定床反應器的
3、缺點是:傳熱差,反應放熱量很大時,即使是列管式反應器也可能出現(xiàn)飛溫(反應溫度失去控制,急劇上升,超過允許范圍)。操作過程中催化劑不能更換,催化劑需要頻繁再生的反應一般不宜使用,常代之以流化床反應器或移動床反應器。固定床反應器中的催化劑不限于顆粒狀,網(wǎng)狀催化劑早已應用于工業(yè)上。目前,蜂窩狀、纖維狀催化劑也已被廣泛使用。1. 4 流化床反應器(1)流化床反應器的優(yōu)點由于可采用細粉顆粒,并在懸浮狀態(tài)下與流體接觸,流固相界面積大(可高達328016400m2/m3),有利于非均相反應的進行,提高了催化劑的利用率。由于顆粒在床內(nèi)混合激烈,使顆粒在全床內(nèi)的溫度和濃度均勻一致,床層與內(nèi)浸換熱表面間的傳熱系數(shù)
4、很高200400/(2),全床熱容量大,熱穩(wěn)定性高,這些都有利于強放熱反應的等溫操作。這是許多工藝過程的反應裝置選擇流化床的重要原因之一。流化床內(nèi)的顆粒群有類似流體的性質(zhì),可以大量地從裝置中移出、引入,并可以在兩個流化床之間大量循環(huán)。這使得一些反應再生、吸熱放熱、正反應逆反應等反應耦合過程和反應分離耦合過程得以實現(xiàn)。使得易失活催化劑能在工程中使用。(2)流化床反應器的缺點氣體流動狀態(tài)與活塞流偏離較大,氣流與床層顆粒發(fā)生返混,以致在床層軸向沒有溫度差及濃度差。加之氣體可能成大氣泡狀態(tài)通過床層,使氣固接觸不良,使反應的轉(zhuǎn)化率降低。因此流化床一般達不到固定床的轉(zhuǎn)化率。催化劑顆粒間相互劇烈碰撞,造成催
5、化劑的損失和除塵的困難。由于固體顆粒的磨蝕作用,管子和容器的磨損嚴重。雖然流化床反應器存在著上述缺點,但優(yōu)點是主要的。流態(tài)化操作總的經(jīng)濟效果是有利的,特別是傳熱和傳質(zhì)速率快、床層溫度均勻、操作穩(wěn)定的突出優(yōu)點,對于熱效應很大的大規(guī)模生產(chǎn)過程特別有利。二、反應器設(shè)計原則反應器設(shè)計時,應遵循“合理、先進、安全、經(jīng)濟”的原則,具體設(shè)計時還需滿足以下要求:1 滿足物料轉(zhuǎn)化率和反應時間的要求2 滿足反應的熱傳遞要求3 滿足物料流動和混合的要求,設(shè)計適當?shù)臄嚢杵骰蝾愃谱饔玫难b置4 滿足防腐和機械加工要求,合理選擇材質(zhì)三、反應器選型1.參考相關(guān)文獻,對于氣-固相反應,反應器類型主要有固定床反應器、流化床反應器
6、和移動床反應器,本反應的反應器類型主要為固定床反應器。對于固定床反應器的優(yōu)點是:小,流體同催化劑可進行有效接觸,當反應伴有串聯(lián)副反應時可得較高選擇性。催化劑機械損耗小。結(jié)構(gòu)簡單。正因為它有這么多優(yōu)點,根據(jù)工藝需求,考慮到氣-固相反應形式,因此最后選擇氣-固相絕熱固定床反應器。2.工藝確定(國外傳統(tǒng)的甲苯歧化與烷基轉(zhuǎn)移技術(shù))目前,世界上傳統(tǒng)的甲苯歧化與烷基轉(zhuǎn)移技術(shù)共有6種,即xylene一plus法、tatoray法、ltd法、mtdp法、t2bx法及mstdp法。我們采用的是與tatoray法類似的生產(chǎn)工藝。2.2 反應機理反應序號反應方程式12 tol - bzn + px22 tol -
7、bzn + ox32 tol - bzn + mx4tol + 1,2,3tmb - 2 px5tol + 1,2,3tmb - 2 ox6tol + 1,2,3tmb - 2 px7tol + 1,2,4tmb - 2 px8tol + 1,2,4tmb - 2 ox9tol + 1,2,4tmb - 2 mx10tol + 1,3,5tmb - 2 px11tol + 1,3,5tmb - 2 ox12tol + 1,3,5tmb - 2 mx131,2,3tmb + h2 - bzn + c3h8141,2,4tmb + h2 - bzn + c3h8151,3,5tmb + h2 -
8、bzn + c3h816c3h8 - h2 + c3h617tol + p-meb - eb + px18tol + p-meb - eb + ox19tol + p-meb - eb + mx20tol + o-meb - eb + px21tol + o-meb - eb + ox22tol + o-meb - eb + mx23tol + m-meb - eb + px24tol + m-meb - eb + ox25tol + m-meb - eb + mx26p-meb + h2 - tol + c2h627o-meb + h2 - tol + c2h628m-meb + h2 -
9、tol + c2h629c2h6 - c2h4 + h2302 p-meb - eb + c10a312 o-meb - eb + c10a32p-meb + h2 - eb + ch433o-meb + h2 - eb + ch434m-meb + h2 - eb + ch43物料表反應器進料物料反應器出料物料temperature c 450450pressure bar 3131vapor frac 11mole flow kmol/hr 2376.3572376.357mass flow kg/hr 72796.06372796.063volume flow cum/hr 4608.9
10、894608.989enthalpy gcal/hr 21.1221.058mass flow kg/hr h2 3499.9923482.8 tol 25036.045885.141 bzn 260.4442545.285 ox 238.7488132.963 mx 37.97413734.275 px 46.2988159.671 eb 1.77236.032 p-meb 2388.639386.959 o-meb 2023.336327.78 m-meb 7393.7442676.535 1,3,5tmb 9358.8576186.205 1,2,3tmb 4937.4413856.14
11、1 1,2,4tmb 16041.9868357.875 c10a 1530.8661530.866 ch4 029.939 c2h6 056.116 c2h4 00 c3h8 0211.478 c3h6 00 co2 00 ch4o 00 h2o 00 c4h8-01 00 c5h10-01 00 c6h12-01 00 1,4-dtb 00mole flow kmol/hr h2 1736.211727.682 tol 271.71663.871 bzn 3.33432.584 ox 2.24976.605 mx 0.358129.364 px 0.43676.857 eb 0.01668
12、.157 p-meb 19.8733.219 o-meb 16.8342.727 m-meb 61.51522.268 1,3,5tmb 77.86451.468 1,2,3tmb 41.07932.083 1,2,4tmb 133.46769.536 c10a 11.40611.406 ch4 01.866 c2h6 01.866 c2h4 00 c3h8 04.796 c3h6 00 co2 00 ch4o 00 h2o 00 c4h8-01 00 c5h10-01 00 c6h12-01 00 1,4-dtb 00* vapor phase * enthalpy kcal/kg 290.
13、132289.268heat cap cal/gm-k 0.7340.734conductivity kcal-m/hr-sqm0.1390.14density kg/cum 15.79415.794viscosity cp 0.0180.018四.固定床反應器的計算方法(甲苯歧化與c9芳烴烷基轉(zhuǎn)移翻譯器計算示例) 固定床反應器工藝計算的內(nèi)容有三個方面:一是反應器的有效體積即催化劑裝填量的計算,二是床高和床徑的計算,三是傳熱面積和床層壓力降的計算。 的計算有經(jīng)驗法和數(shù)學模型法兩種。 經(jīng)驗法是根據(jù)空速、空時收率、催化劑負荷等數(shù)據(jù),反推完成一定任務所需的催化劑裝填量,比較簡單。 數(shù)學模型法按座標數(shù)
14、目分有一維模型和二維模型;按相態(tài)分有擬均相模型和非均相模型。4.1經(jīng)驗計算法(經(jīng)驗法主要用于計算催化劑床層體積、傳熱面積及床層壓力降。)4.1.1催化劑的選擇本工藝采用絕熱固定床反應器,與tatoray技術(shù)類似,選用沸石催化劑,臨氫操作,反應原料為甲苯和c9芳烴。該工藝工業(yè)化后催化劑不斷更新?lián)Q代,轉(zhuǎn)化率由原來的35.5%提升至47.0%;操作周期由最初的3個月延長至36個月。該工藝具有反應器結(jié)構(gòu)及反應流程簡單、轉(zhuǎn)化率高、選擇性高等特點,而且該工藝不僅可以處理甲苯,還可以充分利用c9芳烴,最大限度地滿足生產(chǎn)px的要求,因此在與其他工藝的競爭中始終處于優(yōu)勢地位。由于我們采用的是與tatoray技術(shù)
15、類似的生產(chǎn)技術(shù),因此我們采用上海石油化工研究院開發(fā)的以絲光沸石為主體的hat-096型甲苯歧化與烷基轉(zhuǎn)移催化劑。4.1. 2.催化劑用量的計算根據(jù)重時空速與催化劑的關(guān)系取催化劑堆積密度,則催化劑床層體積:催化劑一般裝填整個反應器的40%60%,此處我們選取60%裝填量:反應器體積:使用經(jīng)驗法計算催化劑的用量,必須注意適用條件:反應器的型式及結(jié)構(gòu)參數(shù),催化劑的型號及粒度,操作壓力,反應物系初始組成、最終轉(zhuǎn)化率、氣體凈化程度及催化劑的使用時間。4.2反應器的直徑和高度根據(jù)有關(guān)規(guī)定,為了保證反應氣流穩(wěn)定,固定床反應器的長徑比一般在420之間。此處我們選取反應器反應器長徑比4床徑計算(無內(nèi)件時) =1
16、.68m=1.62=3.36m此處選取反應器直徑d=3400mm,固定床反應器長度h=13600mm=4.3反應器筒體壁厚的設(shè)計參數(shù)的確定 (1)設(shè)計壓力的相關(guān)確定 計算壓力=設(shè)計壓力+液柱靜壓力 設(shè)計壓力:()此處我們?nèi)。?p=1.1 p工=1.1 3.1 = 3.41mpa液體靜壓:pl r =pl =gh (對=15.7943666)pl=對gh=15.79436669.8126=4028.52pa=4.029kpa計算壓力: = +(2)設(shè)計溫度的相關(guān)確定 該反應器操作溫度為450,取設(shè)計溫度500,反應壓力為3.1mpa,則選用中304-0cr18ni9不銹鋼。4.4反應器壁厚操作壓
17、力為p=3.1mpa,設(shè)計計算壓力取 1.1 倍的工作壓力,即pc=3.11.1=3.41 mpa,,焊縫系數(shù)取=1,內(nèi)徑 di =3400mm。查化工設(shè)備設(shè)計基礎(chǔ)p213 附表1得304-0cr18ni9不銹鋼,在450下的許用應力=103 mpa,腐蝕裕量按每年 0.1mm 的腐蝕量,計15年腐蝕裕量取c2=1.5mm設(shè)計厚度 =+= + =4.5筒體封頭設(shè)計封頭選用標準型橢圓封頭,曲面高度h1 =850mm,直邊高度h 2=50mm,壁厚d =20mm,內(nèi)表面積 a =13.00m2 ,容積 v=5.60m3 ,質(zhì)量m=2080kg。4.6 裙座高度因卸料需要,需要安裝裙座,裙座高度4.
18、7 附件設(shè)計(1) 筒體法蘭的設(shè)計 根據(jù)筒體內(nèi)操作壓力、溫度和筒體直徑,查壓力容器法蘭分類和規(guī)格表和壓力容器法蘭分類與技術(shù)條件(jb/t4700-2000),選帶襯環(huán)的甲型平焊法蘭( 如圖2-4 所示) , 法蘭材料為16mnr。查標準非金屬軟墊片(jb/t4704-2000)、纏繞墊片(jb/t4705-2000)、金屬包墊片(jb/t4706-2000) 及壓力容器法蘭分類與技術(shù)條件(jb/t4700-2000), 查標準jb/t4701-2000甲型平焊法蘭,公稱壓力pn=3.1mpa,公稱直徑dn=2600mm,則法蘭標記為:法蘭c-rf3400-3.1jb/t4701-2000。甲型
19、平焊法蘭結(jié)構(gòu)示意圖查標準壓力容器用非金屬軟墊片(jb/t4704-2000),選用墊片為平形的奶油橡膠石棉板,標記為:墊片3400-3.1jb/t4704-2000。 (2) 螺栓根徑和螺栓個數(shù)的設(shè)計 根據(jù)鋼制壓力容器設(shè)計,螺栓法蘭的材料選擇20r,其標準為gb 6654,螺栓24個,直徑16mm。(3)人孔的設(shè)計 人孔 該固定床反應器內(nèi)裝催化劑,為了裝卸催化劑并檢查設(shè)備的內(nèi)部空間以及安裝和拆卸設(shè)備的內(nèi)部構(gòu)件等,設(shè)置人孔。本反應器為固定床反應器,由于反應器壓力為3.1mpa,所以本設(shè)計決定采用回轉(zhuǎn)蓋板式平焊法蘭人孔。根據(jù)標準hg/t21514-2005鋼制人孔和手孔的類型與技術(shù)條件,選用回轉(zhuǎn)蓋
20、板式平焊法蘭人孔,其安裝位置靈活。固定床反應器為立式反應器,反應器高度為13.6m,催化劑裝填分為3段,故設(shè)4個人孔。hg/t21516-2005 回轉(zhuǎn)蓋板式平焊法蘭人孔,其公稱直徑為500mm;公稱壓力3.1mpa;密封面型式為平面;筒節(jié)、凸緣材料為304-0cr18ni9鋼 :;墊片材料為耐油石棉橡膠板;筒節(jié)高度為130mm。人孔補強確定 根據(jù)標準jb/t4736-2002補強圈,該人孔可用補強圈補強。采用內(nèi)坡口型式、全焊透焊接,補強圈放在釜壁外單面補強。d型補強圈型式尺寸示意圖(適用于殼體為內(nèi)坡口的全焊透結(jié)構(gòu))所選人孔筒節(jié)內(nèi)徑為500mm,外徑為516mm、壁厚為8mm。補強圈材料采用3
21、04l不銹鋼設(shè)備,尺寸算確定如下: 補強圈外徑d 2 =760mm,內(nèi)徑 d1=d0+9=516+9=525mm。根據(jù)補強的金 屬面積應大于或等于開孔減少的截面積,補強圈的厚度按下式估算:其中: 補補強圈厚度,mm; 1人孔筒節(jié)厚度,mm; 2器壁厚度(n=15mm )與腐蝕裕量(c2=0.8mm )之差,mm; di人孔筒節(jié)內(nèi)徑,mm; 圓整至標準值,取16mm厚。(4)反應器支座的設(shè)計 本反應器選擇圓筒裙式支座選擇依據(jù): 裙式支座適用于高大型或重型立式容器的支承。裙座有圓筒形和圓錐形兩種形式,通常采用圓筒型裙座。圓錐形裙座一般用于以下情況:1塔徑d1000,且h/d30或d1000,且h/
22、d25;2基本風壓q0.5kn/m2或地震烈度8度時。圓錐形裙座的半錐角15。 裙座開孔 :l排氣孔 裙座頂部須開設(shè)80的排氣孔,以排放可能聚結(jié)在裙座與封頭死區(qū)有害氣體。 l排液孔 裙座底部須開設(shè)100的排液孔,一般孔徑50,中心高50mm的長圓孔。= + = l人孔 裙座上必須開設(shè)人孔,以方便檢修;人孔為圓形, l引出管通道孔 考慮到管子熱膨脹,在支承筋與引出管之間應保留一定間隙。(5)裙座與塔體封頭連接 裙座直接焊接在塔底封頭上,可采用對接焊縫或搭接焊縫。在沒有風載荷或地震載荷時,對接焊縫承受容器重量產(chǎn)生的壓縮載荷,搭接焊縫則承受剪切載荷。相比而言,搭接焊縫受力情況較差,在一些小塔或受力較
23、小的情況下采用。本設(shè)計選用對接焊縫。 裙座殼體過渡段 塔殼設(shè)計溫度低于-20或高于250時,裙座殼頂部分的材料應與塔下封頭材料相同,選擇20r,裙座殼體過渡段長度取4倍保溫層厚度,但不小于500mm; (6)群座保護層 當塔內(nèi)或周圍容器內(nèi)有易燃、易爆介質(zhì)時,一旦發(fā)生火災,裙式支座型式會因溫度升高而喪失強度,故裙座應設(shè)防火層。當裙座d1500mm時,僅外面敷設(shè)防火層;當裙座d1500mm時,兩側(cè)均敷設(shè)50mm石棉水泥層。 當塔內(nèi)操作溫度很高,塔體與裙座的溫度差引起不均勻熱膨脹,會使裙座與塔底封頭連接焊縫受力情況惡化,此時須對裙座加以保溫。 選用圓錐形裙座,裙座內(nèi)徑3400mm,裙座壁厚20mm,
24、裙座高度4.55m。兩側(cè)均敷設(shè)50mm石棉水泥層。4.8 管口設(shè)計4.8.1 反應器進口 反應器進口總流量為m3/h=1.29m3/s,選進入反應器之前總管道運輸速度為20m/s,管的直徑為: 采用dn=300 的管道(根據(jù)gb/t1057-1995)校核:根據(jù)選取的公稱直徑為300mm,則速度為:,在允許范圍內(nèi)(流速一般在1030m/s),可以選取。4.8.2 出口管設(shè)計反應器出口流量 =1.29m3 /s,取出口管速為20m/s:出口管直徑:圓整后選取dn=300mm的壓力管(根據(jù)gb/t1057-1995)校核:根據(jù)選取的公稱直徑為300mm,則速度為:,在允許范圍內(nèi),可以選取。 表 反
25、應器詳細裝備列表反應器類型 固定床反應器設(shè)計壓力(mpa) 3.1 設(shè)計溫度() 450 催化劑 hat-096催化劑床層體積(m3 ) 70.34內(nèi)徑(mm) 3400 床層高度(m) 13.6 筒體材質(zhì) 0cr18ni9 筒體壁厚(mm) 60.3 入口擴散器 錐形擴散器 類型 盤式孔流型分布器 升氣管高度(mm) 150反應器內(nèi)件 升氣管直徑(mm) 100 噴淋孔直徑(mm) 5 噴淋孔數(shù) 250 催化劑層高度(m) 0.5 封頭類型 標準橢圓形封頭 材質(zhì) 0cr18ni9 封頭 壁厚 20 曲面高度(mm) 850 直邊高度(mm) 50 裙座類型 圓柱形裙座裙座 裙座內(nèi)徑(mm) 3400 裙座壁厚(mm) 20 裙座高度(m) 4.45人孔 直徑(mm) 500 個數(shù) 4反應器校核:內(nèi)壓圓筒校核計算單位重慶文理學院光芒團隊計算所依據(jù)的標準gb 150.3-2011 計算條件筒體簡圖計算壓力 pc 3.20mpa設(shè)計溫度t 480.00 c內(nèi)徑 di 3400.00mm材料 304h# ( 板材 )試驗溫度許用應力 s 137.57mpa設(shè)計溫度許用應力 st 100.60mpa試驗溫度下屈服點 ss 206.00mpa鋼板負偏差 c1 0.00mm腐
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