1、名校名 推薦課時 7伴性遺傳一、重要的結(jié)論性語句：人類遺傳病的類型及特點：常染色體隱性。如白化病。特點是：隔代發(fā)病患者男性、女性相等常染色體顯性。如多指癥。特點是：代代發(fā)病患者男性、女性相等x 染色體隱性。如色盲、血友病。特點是：隔代發(fā)病患者男性多于女性x 染色體顯性。如佝僂病。特點是：代代發(fā)病患者女性多于男性y 染色體遺傳病。如外耳道多毛癥。特點是：全部男性患病二、重、難點知識歸類、整理遺傳方式的推導方法1 確定顯隱性：1.1典型特征隱性父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性”顯性父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”1.2 沒有典型性特征：則任意假設，代入題中若只有一種符合題意，則假設

2、成立若兩種假設均符合則代代發(fā)病為顯性。隔代發(fā)病為隱性。2. 確定遺傳病是常染色體遺傳病還是x 染色體遺傳病2.1 典型特征：常染色體顯性： “有中生無，孩子正?！背Ｈ旧w隱性： “無中生有，女兒患病” x 染色體顯性： “父患女必患，子患母必患” x 染色體隱性： “母患子必患，女患父必患”2.2 沒有典型性：在確定顯、隱性的基礎上，任意假設后代入題中若只有一種符合題意，則假設成立。若兩種都符合，則：男女發(fā)病率不同為伴x 遺傳。男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。2.3 如果按以上方式推導，幾種假設都符合，則都是答案。三、例題解析：下圖是患甲?。@性基因為a，隱性基因為a）和乙?。@性基因為b，隱性

3、基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：（1）甲病的遺傳方式是。（2）若 3 和 8 兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是。（ 3） 11 和 9 分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。1名校名 推薦 11 采取下列哪種措施（填序號），原因是。 9 采取下列哪種措施（填序號），原因是。a染色體數(shù)目檢測b基因檢測c性別檢測d無需進行上述檢測（4）若 9 與 12 違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是。四、課堂練習一 、單選題：1基因型為 aabb 的個體，不可能產(chǎn)生的配子的基因型是（）a.abb.abc.bbd.ab2

4、人類的下列細胞中，一定含有y 染色體的是（）a. 體細胞b. 精子細胞c.受精卵d. 精原細胞3基因型為 aabb 的某雄性動物 （ xy型性別決定， 兩對基因位于常染色體上），所產(chǎn)生的1000個精子中，既含有兩個隱性基因，又含有y 染色體的精子約有： （）a.125 個b.250個c.500個d.1000個4兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設眼色基因為a 、a，翅長基因為b、 b。親本的基因型是a aax bx b、 aax byb bbx a xa 、bbx a yc aabb 、 aabbd aabb

5、、 aabb5下列各項敘述中，不正確的是a 雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳b 母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是x 染色體隱性遺傳c雙親表現(xiàn)正常，生出一個色盲女兒的幾率為零2n 種配子d 一個具有 n 對等位基因的雜合子，必定產(chǎn)生6某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅和翅正常的雄蠅雜交，后代中25為雄蠅翅異常、25為雌蠅翅異常、25為雄蠅翅正常、25為雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由 ()a常染色體上的顯性基因控制b常染色體上的隱性基因控制c x 染色體上的顯性基因控制d x 染色體上的隱性基因控制7右圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是12a

6、由 1 2 4 和 5，可推知此病為顯性遺傳病b只要 6 與 9 或 4 與 7 的關系，即可推知致病3456基因在常染色體上789c 2 號、 5 號的基因型分別為aa、 aad 4 號和 5 號是直系血親，7 號和 8 號屬于三代以內(nèi)的旁系血親8下圖是患甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖，如果6 不攜帶乙病基因，下列對這一系譜圖的分析，錯誤的是( )2名校名 推薦a甲乙兩種病都由常染色體隱性基因控制b如 7 與 9 婚配，可能生出同時患有甲乙兩病的孩子c如 8 與 l0婚配，可能生出患乙病的女孩d如 8 與 l0婚配，生出的子女只患一種病的概率是5 129剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉(

7、b) 和窄葉 (b) 兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于 x 染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b) 可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是( )a寬葉雄株；寬葉雌株：窄葉雄株；窄葉雌株1： 1： 0：0b寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株1： 0： 0：1c寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株：l ： 0： l ：0d寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株；窄葉雌株1： l ： l ： l10具有 n 對相對性狀 ( 由位于 n 對同源染色體上的n 對等位基因控制) 的兩個親本 ( 均為純合子 ) 雜交，其fl 在進行減數(shù)分裂中產(chǎn)生的雄配子種類數(shù)與f2 ()a

8、所結(jié)種子的種皮基因型種類數(shù)相同b所結(jié)果實的基因型種類數(shù)相同c所結(jié)種子的胚基因型種類數(shù)相同d植物體的表現(xiàn)型種類數(shù)相同11在下列遺傳病的系譜圖中，最可能屬于伴x 隱性遺傳的是c二、多選1一個正常女子和一個患病的男子結(jié)婚，生了一個正常的女孩和一個正常的男孩，子女長大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會患此遺傳病。請判斷該遺傳病可能屬于（）a. 位于常染色體上的顯性基因b.位于性染色體上的顯性遺傳c. 位于常染色體上的隱性遺傳d.位于性染色體上的隱性遺傳2下圖的4 個家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述正確的是3名校名 推薦a可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁b 肯定不是抗維生素d 佝僂

9、病遺傳的家系是甲、乙c 家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為l 4d 家系丙中，女兒不一定是雜合子3一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是：a 該孩子的色盲基因來自祖母b這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4c父親的基因型是雜合子d父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4三、非選題1. 人類某種遺傳病的遺傳系譜如右圖（ 基因用 a 與 a 表示），請分析回答：（ 1）根據(jù)上圖， 該病是由 _基 因控制的，該致病基因位于_染 色體上，3 的基因型是_ 。（ 2）如果 3 和 4 再生

10、一個患病女兒，則 該致病基因肯定位于_染色體上；10 與一個患病的男子結(jié)婚，生出病孩的機率是_ 。2. 下圖甲、乙、丙、丁為四個家族的遺傳系譜圖，請回答下列有關問題：(1)四個遺傳圖系譜中，可以肯定致病基因在常染色體上的是。(2)四個遺傳圖系譜中，致病基因不可能是顯性的是。(3)四個遺傳圖系譜中，致病基因的遺傳最可能不符合孟德爾的遺傳定律的是，這種病的遺傳特點是。(4)甲家族中， 9號的基因型是，如果她與正常男性婚配，生育一個正常男孩的概率是。4名校名 推薦例題解析：（1）常染色體顯性（ 2）x 染色體隱性（ 3） d因為 11 的基因型為aaxb x b，與正常男性婚配所生孩子都正常。 c 或 c、b 或 b因為 9 的基因型可能為aaxbx b或 aaxbx b ，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男