高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳(第2課時(shí))學(xué)案 新人教版必修2_第1頁(yè)
高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳(第2課時(shí))學(xué)案 新人教版必修2_第2頁(yè)
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1、陜西省西安交大陽(yáng)光中學(xué)高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳(第2課時(shí))學(xué)案 新人教版必修2目標(biāo)1.理解伴性遺傳的特點(diǎn) 2.遺傳系譜的識(shí)別比較重點(diǎn)1.伴性遺傳的特點(diǎn) 2.遺傳系譜圖的識(shí)別比較二次備課難點(diǎn)遺傳系譜圖的識(shí)別比較自主學(xué)習(xí)一、 學(xué)生完成課本37頁(yè)練習(xí)2.3題,然后思考總結(jié)遺傳病的類(lèi)型及遺傳特點(diǎn)生成問(wèn)題:精講互動(dòng)1.分析遺傳病的系譜圖,確定遺傳病的類(lèi)型(1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳:雙親正常,其子代有患者,_ (即“無(wú)中生有”);雙親都表現(xiàn)患病,其子代有表現(xiàn)正常者,_一定是顯性遺傳病(即“有中生無(wú)”);(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:在已確定隱性遺傳病的系譜中:a

2、父親正常,女兒患病,一定是_染色體的性_遺傳;b母親患病,兒子正常,一定不是染色_體的隱性遺傳病,必定是_染色體的_性遺傳。在已確定顯性遺傳病的系譜中:a父親患病,女兒正常,一定是_染色體的_性遺傳;b母親正常,兒子患病,一定不是_染色體的性_遺傳病,必定是_染色體的_性遺傳。人類(lèi)遺傳病判定口訣 “無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性”;“隱性遺傳看女病,父子都病是伴性”(女性的父親和兒子是患者);“顯性遺傳看男病,母女都病是伴性”(男性的母親和女兒是患者)。2. 總結(jié):(1)、紅綠色盲癥遺傳規(guī)律:男性_于女性;交叉遺傳;女患父子患。 (2)、抗維生素D佝僂病遺傳規(guī)律:女性_于男性;連續(xù)遺傳;男患母

3、女患。二、例題例1 下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳遞下來(lái)的?( )A1號(hào) B 2號(hào) C3號(hào) D. 4號(hào)1234567例2 決定貓的毛色的基因位于x染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色,現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是 ( ) A全為雌貓或三雌一雄 B全為雄貓或三雌一雄 C全為雌貓或全為雄貓 D. 雌雄各半例3人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家庭系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)若1號(hào)的母親是血友病患者,則1號(hào)父親的基因型是 。 (2)若1號(hào)的

4、雙親都不是血友病患者,則1號(hào)母親的基因型是 。(3)若4號(hào)與正常男性結(jié)婚,所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是 。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者,再生一個(gè)孩子患血友病的概率是 。達(dá)標(biāo)訓(xùn)練1. 對(duì)如圖所示的遺傳病進(jìn)行分析,則一定攜帶致病基因的一組是 ( )A.3號(hào)、5號(hào)、13號(hào)、15號(hào) B.3號(hào)、5號(hào)、11號(hào)、14號(hào)C.2號(hào)、3號(hào)、13號(hào)、14號(hào) D.2號(hào)、5號(hào)、9號(hào)、10號(hào)2.下列遺傳系譜中,能確定不屬于血友病遺傳的是 ( )3.并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組 織融合形成的手足畸形,是人類(lèi)常見(jiàn)的肢端畸形病。下圖表示某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜,據(jù)圖回答:(1)由遺傳圖解可以看出并指(趾)屬于 染色體 性遺傳病。(

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