1、名校名 推薦河南省信陽市第六高級中學(xué)八年級生物伴性遺傳教案教學(xué)目的(一 ) 知識要求1. 概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2. 運(yùn)用資料分析的方法 , 總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3. 舉例說明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(二 ) 能力要求學(xué)會(huì)運(yùn)用資料分析的方法。 通過遺傳習(xí)題的訓(xùn)練 , 使學(xué)生掌握伴性遺傳的特點(diǎn) , 應(yīng)用規(guī)律解決實(shí)際問題 , 熟悉解答遺傳問題的技能、技巧。(三 ) 品德要求1. 通過探究實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)態(tài)度和合作精神。2. 通過學(xué)習(xí)和理解伴性遺傳的傳遞規(guī)律培養(yǎng)學(xué)生辯證唯物主義的思想。教學(xué)重點(diǎn)1. XY 型性別決定方式。2. 人類紅綠色盲的婚配方式及伴性遺傳的規(guī)律。教學(xué)難點(diǎn)1. 人類紅綠色

2、盲的婚配方式和伴性遺傳規(guī)律教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)、疑點(diǎn)及解決辦法1. 教學(xué)重點(diǎn)及解決辦法色盲遺傳。解決辦法 以人的色盲為例了解伴性遺傳。在教學(xué)中可把色盲遺傳的四種主要婚配的遺傳圖解歸納成一個(gè)總圖解 , 這樣就把知識化繁為簡 , 便于學(xué)生掌握色盲基因的傳遞方式 , 歸納色盲遺傳的特點(diǎn) , 理解伴性遺傳的概念。2. 教學(xué)難點(diǎn)及解決辦法X 染色體上隱性基因的遺傳特點(diǎn)。解決辦法 (1) 引導(dǎo)學(xué)生動(dòng)手、動(dòng)腦 , 分析色盲遺傳圖解 , 根據(jù)各種婚配子女基因型和表現(xiàn)型及其比例 , 揭示伴 X隱性遺傳的一般規(guī)律。(2) 通過講解例題和練習(xí) , 應(yīng)用伴性遺傳原理解決特定情境中的新問題。3. 教學(xué)疑點(diǎn) 及解決辦法伴 X顯

3、性遺傳。解決辦法 通過比較和練習(xí)有關(guān)習(xí)題, 對以上遺傳知識作一般的了解。三、課時(shí)安排1課時(shí)。四、教學(xué)方法講授、談話和復(fù)習(xí)( 注意啟發(fā)式教學(xué)) 。五、教具準(zhǔn)備人類男女染色體組型示意圖,X 和 Y染色體的對應(yīng)關(guān)系圖。XY型性別決定圖解, 色盲檢查圖 , 關(guān)于色覺的四種婚配情況的匯總圖解。板書內(nèi)容投影片。多媒體教學(xué)設(shè)備。六、學(xué)生活動(dòng)設(shè)計(jì)1.授課前可組織課外活動(dòng)小組的學(xué)生進(jìn)行色盲普查, 并對色盲患者作家譜調(diào)查。2. 讓學(xué)生在圖中找出男女染色體組成的區(qū)別, 認(rèn)識性染色體的作用。3. 分析 XY型性別決定方式 , 提出問題 , 讓學(xué)生運(yùn)用剛學(xué)過的知識去解決實(shí)際問題。4.引導(dǎo)學(xué)生動(dòng)手寫出色盲遺傳的幾種婚配的

4、遺傳圖解, 分析總結(jié)色盲遺傳的特點(diǎn)。5. 通過課堂提問 , 啟發(fā) 學(xué)生思考、討論和歸納小結(jié)。七、教學(xué)步驟1名校名 推薦第一課時(shí)(一 ) 明確目標(biāo)通過銀幕顯示, 讓學(xué)生明確本節(jié)課應(yīng)達(dá)到的學(xué)習(xí)目標(biāo)。知識目標(biāo)是:1. 以 XY型為例 , 理解性別決定的知識。2. 以人的色盲為例 , 理解伴性遺傳的知識。能力目標(biāo)和德育目標(biāo)應(yīng)在教學(xué)中體現(xiàn)。(二 ) 重點(diǎn)、難點(diǎn)的學(xué)習(xí)與目標(biāo)完成過程引言 :提問 : 生物界普遍具有的生殖方式是什么?進(jìn)行有性生殖的生物新個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)是什么 ?設(shè)問 : 同樣是受精的卵細(xì)胞, 為什么將來有的發(fā)育成雌性個(gè)體?有的發(fā)育成雄性個(gè)體?為什么生物有一些性狀在遺傳時(shí)會(huì)對雌雄后代的影響不同?

5、比如 , 人類中的色盲病, 往往男性患者 多于女性患者 , 這就是我們今天要學(xué)習(xí)的生物遺傳的第三個(gè)問題: 性別決定與伴性遺傳(一 ) 性別決定講述 : 性別決定一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。各種生物一般都有一定數(shù)目的成對的染色體。雌雄性別實(shí)際上是生物的一對差別明顯的性狀, 受染色體的控制。在銀幕上顯示 人類男女染色體組型示意圖 的課件。提問 : 人的細(xì)胞中有多少對染色體?在學(xué)生回答后補(bǔ)充一句: 有 23對同源染色體。(圖中男女不同的一對染色體在不停閃爍, 引起學(xué)生的注意。)提問 : 男女個(gè)體染色體組成中有什么區(qū)別?在學(xué)生回答后進(jìn)行講述: 第 23對染色體在男女間存在著差異, 女性是 X

6、X, 同型的 , 男性是XY, 異型的 ,Y 染色體很短小。 由于這對不同的染色體與性別決定有明顯而直接的關(guān)系 , 所以把它叫做性染色體 , 而其它染色體與性別決 定無關(guān) , 叫做常染色體。因此 , 人的體細(xì)胞中染色體組成應(yīng)是 22對常染色體和一對性染色體。這時(shí)可讓學(xué)生動(dòng)筆在書中圖 63、圖 64下寫出人的男女體細(xì)胞中染色體種類和數(shù)目的組成情況。 ( 男性 :22 對常染色體 +XY;女性 :22 對常染色體 +XX)講述 : 人的性別由性染色體決定 , 而這種性染色體類型叫做 XY型。XY型性別決定在生物界中較為普遍 , 除了人以外 , 還有果蠅、馬、牛、羊等很多高等動(dòng)物以及大麻、色麻等植物

7、都屬于 XY型性別決定。那么 , 性染色體是怎樣來決定性別的呢?用計(jì)算機(jī)動(dòng)態(tài)模擬XY型性別決定的示意圖 課件。同時(shí)教師應(yīng)作一定的講述: 屬于 XY型性別決定的生物, 雌性個(gè)體 ( ) 的性染色體是 XX,只能產(chǎn)生一種雌配子, 含 X染色體 ; 雄性個(gè)體 ( ) 的性染色體是 XY,能產(chǎn)生兩種數(shù)目相同的雄配子 , 一種含 X染色體 , 一種含 Y染色體。當(dāng)含 X染色體的雄配子和含 X染色體的雌配子結(jié)合成的合子含 XX,它就發(fā)育成雌性 ; 當(dāng)含 Y染色體的雄配子和含 X染色體的雌配子結(jié)合成的合子含 XY,它就發(fā)育成雄性個(gè)體。提出以下問題, 讓學(xué)生先相互討論, 再回答。問 1: 一位不講理的丈夫要他

8、的妻子包生兒子, 這事實(shí)上辦得到嗎?問 2: 生男生女是由母親決定的, 這種說法對嗎 ?為什么 ?小結(jié) : 受精的卵細(xì)胞將來發(fā)育成什么性別, 取決于受精卵中性染色體的組成, 由含 X的精子與含 X的卵細(xì)胞結(jié)合而成的受精卵將來發(fā)育成雌性個(gè)體( 人類是女性 ); 由含 Y的精子與含 X的卵細(xì)胞結(jié)合而成的受精卵將來發(fā)育成雄性個(gè)體( 人類是男性 ) 。后代的性別主要取決于雄配子的類型和雌雄配子結(jié)合的隨機(jī)性。總之, 后代是雌性還是雄性比例是1:1 。性染色體還有一種主要類型是 ZW型, 比如 , 鳥類 , 與 XY型性別決定剛好相反。雌性的性染色體是異型的 ZW,雄性的性染色體是同型的 ZZ。過渡 :

9、染色體是遺傳物質(zhì)的載體, 性染色體和常染色體上都攜帶著控制生物性狀的基因,由于性染色體的組成在雌雄個(gè)體間存在著差異, 因此 , 性染色體上的基因伴隨性染色體而傳遞就與性別相聯(lián)系, 所以 , 生物有些性狀對雌雄后代的影響就不一樣。這就是我們下面要學(xué)習(xí)的。(二 ) 伴性遺傳講述 : 以色盲為例進(jìn)行學(xué)習(xí)。2名校名 推薦色盲病是一種先天性色覺障礙病, 不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中 , 常見的色盲是紅綠色盲 , 患者對紅色、 綠色分不清 ,因此 , 患者就不適合當(dāng)司機(jī), 因?yàn)?,交通信號是紅燈和綠燈,無法判斷是停車還是通行。 全色盲極個(gè)別 , 在病人的眼里世界上任何物體只有明和暗的區(qū)別,根本看不到其

10、它任何顏色, 病人看彩電就象看黑白電視一樣。銀幕顯示色盲檢查圖, 讓學(xué)生自我檢查。設(shè)問 : 色盲基因是隱性的 , 它與它的等位基因都只存在于X染色體上 ,Y 染色體上沒有 , 這是為什么 ?在銀幕上顯示 X和 Y染色體的對應(yīng)關(guān)系圖。指出 : 由于 Y染色體很短小 , 因此 , 在X染色體上位于非同源區(qū)段上的基因Y染色體就沒有 ,比如 , 色盲基因 b和它的等位基因 B就只存在于 X染色體的非同源區(qū)段上。講述 : 在寫色覺基因型時(shí) , 為了與常染色體的基因相區(qū)別, 一定要先寫出性染色體, 再在右上角標(biāo)明基因型。讓學(xué)生在預(yù)先準(zhǔn)備好的小黑板上填寫有關(guān)色覺的女性男性的基因型( 五種 ), 然后說出六種

11、婚配方式。講述 : 在六種婚配方式中 , 男性色盲與女性色盲婚配子女全是色盲, 男性正常與女性純合體色覺正常者婚配 , 子女色 覺均正常。另外四種婚配方式, 情況較復(fù)雜 , 需要很好地分析。請四位同學(xué)在黑板上寫出四種婚配的遺傳圖解。( 教師在黑板上寫出親代的基因型, 學(xué)生接著寫親代產(chǎn)生的配子和后代的基因型。)師生共同檢查四位同學(xué)寫出的遺傳圖解,銀幕顯示四種婚配情況的匯總圖解引導(dǎo)學(xué) 生觀察分析以上圖解 ,共同總結(jié)色盲遺傳的特點(diǎn)。講述 : 如果第 1例中的女兒作了母親, 她的丈夫是色覺正常的男子, 這就是第 2例了。提問 : 第 1例中的色盲男子與第2例子代中的色盲男孩是什么關(guān)系?( 回答 : 外

12、祖父與外孫的關(guān)系 )又問 : 色盲男孩的色盲基因是誰遺傳的?( 答案 : 外祖父 )用彩色筆勾畫出 的傳遞方向。并指出, 外祖父的色盲基因通過他的女兒遺傳給了外孫。這是色盲遺傳的一個(gè)特點(diǎn), 即隔代遺傳。 一般地說 , 色盲這種是由男性通過他的女兒遺傳給他的外孫。 ( 要求學(xué)生在書中勾畫出。)進(jìn)一步問 : 在第 2例中 , 后代患病的可能性多大 ?兒子患病的可能性多大(答案 :1/4 、1/2)。繼續(xù)分析第 3例, 提問 : 母親色盲會(huì)有正常的兒子嗎?(答案 : 不會(huì)有正常的兒子。因?yàn)? 兒子中的 X是母親給的 , 母親的基因型是。 )分析第 4例提問 : 女兒是色盲 , 可以肯定她的親代哪一方

13、一定是色盲?( 答案 : 父親一定是色盲。 )又問 : 兒子是色盲 , 色盲基因是父親給的?還是母親給的 ?( 答案 : 是母親給的。 )在學(xué)生回答了以上問題后 , 指出 : 色盲性狀決不會(huì)由父親傳給兒子, 父親是把 Y染色體傳給了兒子 , 而色盲基因是在 X染色體上 , 因此 , 父親的色盲基因只傳給女兒, 不傳給兒子。這是色盲遺傳的又一特點(diǎn)。再問 : 以上幾種婚配的后代中, 色盲患者是男性多?還是女性多 ?為什么 ?(答案 : 色盲是由隱性基因 b控制的 ,B 與 b這對等位基因位于 X染色體上 ,Y 染色體上沒有 ,男性的性染色體組成是XY, 只要 X染色體上有 b基因 , 就表現(xiàn)出色盲

14、 ; 女性的性染色體組成是XX,必須兩個(gè) X染色體上都有 b基因 , 即隱性純合體才表現(xiàn)出色盲, 基因型的個(gè)體雖攜帶有b基因 ,但表現(xiàn)出色覺正常 , 所以男色盲多于女色盲。( 要求學(xué)生在書中勾畫出。 ) 指出 : 男色盲多于女色盲這是色盲遺傳的又一特點(diǎn)。講述 : 根據(jù)我國社會(huì)普查資料得知, 我國男性色盲發(fā)病率為 7%,而女性色盲發(fā)病率僅為0.5%, 實(shí)際情況 , 也是男性色盲患者多于女性色盲患者。色盲遺傳與性別有關(guān), 是因?yàn)樯せ蛭挥谛匀旧w上, 要伴隨性染色體而傳遞, 而男性與女性在性染色體上的組成又是不同的, 因此 , 色盲遺傳就表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián), 這種特殊的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。( 伴

15、性遺傳的概念 , 要求學(xué)生在書中勾畫出。 )指出 : 色盲遺傳病實(shí)際上是伴X隱性遺傳病。指著圖中第 4例講 , 如果近親結(jié)婚 , 后代的發(fā)病率達(dá)到 50%。3名校名 推薦講述 : 近親結(jié)婚 , 遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會(huì)增高。比如, 我國湖南大庸市偏遠(yuǎn)地帶有三個(gè) 傻子村 , 其中的汪家小村, 全村共 500人 , 有 250人智能偏低 , 其中呆癡 58人。一般說來 , 在一個(gè)群體中 , 各種遺傳病的患者盡管數(shù)量不多, 但是致病基因的攜帶者卻較多。近親結(jié)婚者, 往往有些基因是相同的, 子代中隱性純合體出現(xiàn)的可能性增加, 所以 發(fā)病率比一般群體高很多。所以, 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。為了提高

16、中華民族的人口素質(zhì)和質(zhì)量 , 應(yīng)堅(jiān)決杜絕近親結(jié)婚?？上?qū)W生打趣地說: 在婚姻問題上, 千萬不能親上加親。(三 ) 總結(jié)、擴(kuò)展絕大多數(shù)生物的性別是由受精時(shí)遺傳物質(zhì)的組成來決定的, 最常見的是性染色體決定性別。根據(jù)生物的雌雄個(gè)體間性染色體組成上的差異, 性染色體又主要分為XY型和 ZW型兩類。屬于 XY型性別決定的生物 , 雄性個(gè)體的性染色體是 XY, 異型的 , 在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子 , 即X型、 Y型的雄配子 , 雌性個(gè)體的性染色體是 XX,同型的 , 只能產(chǎn)生一種 X型的雌配子 , 在受精機(jī)會(huì)相等時(shí) , 子代的性別比為 1:1 。由于性染色體決定性別, 性染色體在雌雄個(gè)體

17、間又存在著差異, 因此 , 性染色體上的基因的遺傳行為必然與性別相聯(lián)系。以人的色盲遺傳為例, 學(xué)習(xí)了伴 X隱性遺傳。 伴性遺傳與常染色體遺傳是有區(qū)別的。伴X隱性遺傳的特點(diǎn)歸納起來有三點(diǎn), 第一是隔代遺傳, 一般是由男性通過他的女兒遺傳給外孫。第二、往往是男性患者多于女性。第三、父親決不傳給兒子。在伴性遺傳中還有伴X顯性遺傳和伴Y染色體遺傳 , 比如 , 人類中抗維生素D佝僂病有伴 X顯性遺傳 , 蹼趾及其它的輕微畸形是伴Y染色體遺傳 , 它們各有不同的遺傳特點(diǎn)。(四 ) 布置作業(yè)(銀幕顯示 )1. 果蠅的體細(xì)胞有四對染色體 , 它的一個(gè)卵細(xì)胞的染色體組成應(yīng)是( )A.3對常染色體 +XY B.3 個(gè)常染色體 +XC.3對常染色體 +XX D.3 個(gè)常染色體 +Y(答案 :B)2. 一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)白化病的兒子, 問再生一個(gè)白化病女兒的可能性多大 ?( 答案 :1/8)3. 有一個(gè)男孩是色盲患者 , 除他的祖父是色盲外 , 他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常 ,