1、水環(huán)境監(jiān)測工（高級工）復習題一、問答題1、在測定CODCr過程中，分別用到HgSO4、AgSO4-H2SO4溶液、沸石三種物質(zhì)，請分別說明其在測定過程中的用途。答案要點：（1） HgSO4：消除氯離子的干擾 （2）AgSO4-H2SO4：H2SO4提供強酸性環(huán)境；AgSO4催化劑 （3）沸石：防爆沸2、簡述底質(zhì)監(jiān)測的目的？答案要點：水、底質(zhì)和生物組成了完整的水環(huán)境體系。通過底質(zhì)的監(jiān)測，可以了解水環(huán)境的污染現(xiàn)狀，追溯水環(huán)境污染歷史，研究污染物的沉積，遷移，轉(zhuǎn)化規(guī)律和對水生生物特別是底棲動物的影響，并對評價水體質(zhì)量，預測水質(zhì)量變化趨勢和沉積污染物對水體的潛在危險提供依據(jù)。3、如何合理的布置某個河段

2、的水質(zhì)監(jiān)測斷面？答案要點：為評價完整的江湖水系水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對照對面、控制斷面和消減斷面。對于一個河段，只需設(shè)置對照對面、控制斷面和消減斷面。4、碘量法測定水中溶解氧時，如何采集和保存樣品?答案要點：在采集時，將水樣采集到溶解氧瓶中，要注意不使水樣曝氣或有氣泡殘留在瓶中。可先用水樣沖洗瓶子后，沿瓶壁直接傾注水樣，或用細管將水樣虹吸注入溶解氧瓶底部至水樣溢流出瓶口，蓋好瓶塞，使水充滿瓶口。采樣后立即加入固定劑，并儲于冷暗處，記錄水溫和大氣壓力。5、保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些？答：（1）選擇適當材質(zhì)的容器；（2）控制水樣的pH值；（3）加入化學試劑抑制氧化還原反應和生化作用；（4）冷藏

3、或冷凍降低細菌活性和化學反應速度。6、如果你需要分析某一河流中的氨氮、有機物總量兩個參數(shù)：（1）請簡述采樣方案中應包括的主要內(nèi)容；（2）通過分析兩類物質(zhì)的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)，指出采樣后應采取什么措施來減少樣品損失？采用哪類瓶子來保存樣品？答：（1）采樣方案主要應包括：采樣地點（布點）、采樣時間計劃、采樣數(shù)、采樣體積和采樣瓶（保存瓶）、樣品的保存和運輸（2）A 氨氮是一種堿性氣體，很容易從樣品中逸出。通過將其酸化，轉(zhuǎn)變成銨離子，減少損失?？梢杂貌Ａ亢途垡蚁┢勘４?。C 有機物很容易被微生物利用空氣中的氧氧化。應將樣品瓶充滿，盡可能減小樣品瓶中微生物的活動，將其保存在攝氏4度以下。應用玻璃瓶。7、

4、氣相色譜中常用的定量方法有哪些？答：外標法、內(nèi)標法、疊加法、歸一化法。8、應從哪幾方面選擇空的色譜柱？答：柱材質(zhì)的選擇、柱長的選擇、柱徑的選擇。9、FID檢測器在60條件下分析一段時間后發(fā)現(xiàn)檢測器靈敏度下降，噪聲增加，最大可能是？答：最大可能是因為檢測器溫度過低，造成檢測器中水蒸氣冷凝成水，無法排除，從而對檢測器造成影響。10、原子吸收光度法分析時，試樣在火焰中經(jīng)歷哪四個階段？答案： 霧化、蒸發(fā)、熔化和解離、激發(fā)和電離。11、什么是標準分析方法？ 答：它是技術(shù)標準中的一種，是一項文件，是權(quán)威機構(gòu)對某項分析所做的統(tǒng)一規(guī)定的技術(shù)準則和各方面共同遵守的技術(shù)依據(jù)。它滿足下列條件：（1）按照規(guī)定的程序編

5、制；（2）按照規(guī)定的格式編寫；（3）方法的成熟應得到公認；（4）由權(quán)利機構(gòu)審批和發(fā)布。12、簡述原子吸收光度法中用氘燈扣除背景的原理？答案：當氘燈發(fā)射的光通過原子化氣時，同樣可為被測元素的基態(tài)原子和火焰的背景吸收。由于基態(tài)原子吸收的波長很窄，對氘燈總吸收所占的分量很小（1%）,故近似地把氘燈的總吸收看作背景吸收。二者相減（在儀器上，使空心陰極燈和氘燈的光交替通過原子一起來實現(xiàn)），即能扣除背景吸收。13、何謂銳線光源？原子吸收光譜法為何必須采用銳線光源？答案：銳線光源即發(fā)射線的半寬度比火焰中吸收線的半寬度窄的多，基態(tài)原子只對0.0010.002nm波長的特征波長的輻射產(chǎn)生吸收，若用產(chǎn)生連續(xù)光譜的

6、燈光源，基態(tài)原子只對其中極窄的部分有吸收，致使靈敏度極低而無法測定。若用銳線光源，就能滿足原子吸收的要求。14、火焰原子吸收光度法主要用那些方法消除化學干擾？答案：有：加釋放劑、加保護劑、加助熔劑、改變火焰種類、預分離。15、空心陰極燈為何需要預熱？答案：因為達到空心陰極燈內(nèi)外的熱平衡，使原子蒸氣層的分布與厚度一定后，自吸和光強度才能穩(wěn)定，才能進行正常測量。16、離子色譜具有哪些優(yōu)點? 答案:快速、靈敏、選擇性好、可同時分析多種離子。17、影響單柱陰離子色譜保留時間的因素有哪些?答案:分離柱樹脂的交換容量;淋洗液濃度;淋洗液pH。18、離子色譜法測定陰離子時,如何消除水峰的干擾?答案:利用淋洗

7、液配制樣品和標準溶液,使樣品和標準溶液含有相同的淋洗液濃度。19、離子色譜用于分析陰離子的淋洗液必須具備什么條件？答案：（1）能從分離柱填充的樹脂交換被測離子，即淋洗離子對離子交換樹脂的親和力與被測離子對樹脂的親和力相近或稍大。（2）能發(fā)生抑制反應，反應產(chǎn)物為電導很低的弱電解質(zhì)，其Pka需大于6。20、GC-MS測定中，定性的依據(jù)是什么？答案：用樣品質(zhì)譜與標準物質(zhì)譜相比較來鑒定一個待測物時必須滿足兩個標準：（1）樣品組分和標準組分具有相同的GC相對保留時間；樣品組分和標準組分的質(zhì)譜相一致。21、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進樣系統(tǒng)中的接口應滿足哪幾個條件？答案：（1）接口的存在不破壞離子源的高真空，也不影

8、響色譜柱的柱效；（2）接口應能使色譜分離后的各組分盡可能多的進入質(zhì)譜儀的離子源，使色譜流動相盡可能的不進入質(zhì)譜的離子源；（3）接口的存在不改變色譜分離后各組分的組成和結(jié)構(gòu)。22、簡述原子熒光光譜法的基本原理。答案：原子熒光光譜法是基于物質(zhì)基態(tài)原子吸收輻射光后，本身被激發(fā)成激發(fā)態(tài)原子，不穩(wěn)定，而以熒光形式放出多余的能量，根據(jù)產(chǎn)生特征熒光的強度進行分析的方法。23、與原子吸收、原子發(fā)射技術(shù)相比，原子熒光光譜分析具有哪些優(yōu)點？答案：（1）譜線簡單：僅需分光本領(lǐng)一般的分光光度計，甚至可以用濾光片等進行簡單分光年或用日盲光電倍增管直接測量（2）靈敏度高，檢出限低（3）適合于多元素同時分析。24、什么是質(zhì)

9、量保證？主要內(nèi)容是什么？答：質(zhì)量保證是對整個環(huán)境監(jiān)測過程的全面質(zhì)量管理。它包含了保證環(huán)境監(jiān)測結(jié)果正確可靠的全部活動和措施。主要內(nèi)容：制訂監(jiān)測計劃。根據(jù)經(jīng)濟成本和效益，確定對監(jiān)測數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求。規(guī)定相適應的分析測量系統(tǒng)，如采樣布點、采樣方法、樣品的采集和保存、監(jiān)測分析儀器、分析方法、質(zhì)控措施等。制定相應的規(guī)章制度、文件、人員培訓、質(zhì)量管理手冊等。25、什么是實驗室內(nèi)質(zhì)量控制？答：實驗室內(nèi)的質(zhì)量控制包括實驗室的基礎(chǔ)工作（方法的選擇、試劑和實驗用水的純化、容器和量器的校準、儀器設(shè)備和檢定等），空白試驗，檢出限的測量，校準曲線的繪制和檢驗，平行樣和加標樣的分析，繪制質(zhì)量控制圖等。在于提高分析測試的質(zhì)量

10、，保證基本數(shù)據(jù)的正確可靠。26、什么是實驗室間質(zhì)量控制？答：實驗室間質(zhì)量控制是由常規(guī)監(jiān)測之外的有經(jīng)驗的技術(shù)人員執(zhí)行，對某些實驗室的監(jiān)測分析質(zhì)量進行評價的工作，常實施于諸多部門或眾多實驗室之間的協(xié)作實驗中。即可以通過分析統(tǒng)一樣品來實現(xiàn)，也可以用對分析測量系統(tǒng)的現(xiàn)場評價方式進行。它是提高分析結(jié)果的總體可信度，加強實驗室間數(shù)據(jù)的可比性，使數(shù)據(jù)具有較高的一致性。26、簡述監(jiān)測數(shù)據(jù)五性的含義？答：代表性：指在具有代表性的時間、地點，并按規(guī)定的采樣要求采集有效樣品。使監(jiān)測數(shù)據(jù)能真實代表污染物存在的狀態(tài)和污染現(xiàn)狀。準確性：指測定值與真實值的符合程度，一般以監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確度來表征。精密性：指測定值有無良好的重

11、復性和再現(xiàn)性，一般以監(jiān)測數(shù)據(jù)的精密度表征?？杀刃裕褐赣貌煌臏y定方法測量同一樣品時，所得出結(jié)果的一致程度。完整性：強調(diào)工作總體規(guī)劃的切實完成，即保證按預期計劃取得有系統(tǒng)性和連續(xù)性的有效樣品，而且無缺漏地獲得監(jiān)測結(jié)果及有關(guān)信息。27、準確度的評價分析方法有哪些？答：標準物質(zhì)分析：通過分析標準物質(zhì)，由所得結(jié)果評價分析方法的準確度?；厥章蕼y定：通過在樣品中加入一定量的標準物質(zhì)，測加標回收率評價分析方法的準確度。不同方法的比較：用不同的分析方法對同一樣品進行重復測定時，看所得的結(jié)果是否一致，或經(jīng)統(tǒng)計檢驗表明其差異是否顯著時來評價分析方法的準確度。28、為確保廢水放總量監(jiān)測數(shù)據(jù)的可靠性，應如何做好現(xiàn)場采

12、樣的質(zhì)量保證？答案：（1）保證采樣器、樣品容器清潔。（2）工業(yè)廢水的采樣，應注意樣品的代表性：在輸送、保存過程中保持待測組分不發(fā)生變化；必要時，采樣人員應在現(xiàn)場加入保存劑進行固定，需要冷藏的樣品應在低溫下保存；為防止交叉污染，樣品容器應定點定項使用；自動采樣器采集且不能進行自動在線監(jiān)測的水樣，應貯存于約4的冰箱中。（3）了解采樣期間排污單位的生產(chǎn)狀況，包括原料種類及用量、用水量、生產(chǎn)周期、廢水來源、廢水治理設(shè)施處理能力和運行狀況等。（4）采樣時應認真填寫采樣記錄，主要內(nèi)容有：排污單位名稱、采樣目的、采樣地點及時間、樣品編號、監(jiān)測項目和所加保存劑名稱、廢水表觀特征描述、流速、采樣渠道水流所占截面

13、積或堰槽水深、堰板尺寸，工廠車間生產(chǎn)狀況和采樣人等。（5）水樣送交實驗室時，應及時做好樣品交接，并由送交人和接收人簽字。（6）采樣人員應持證上崗。（7）采樣時需采集不少于10的現(xiàn)場平行樣。29、簡述加標回收時應注意的事項？答：加標物的形態(tài)應該和待測物的形態(tài)相同。加標量應和樣品中所含待測物的測量精密度控制在相同的范圍內(nèi)。加標量應盡量與樣品中待測物含量相等或相近，并應注意對樣品溶積的影響。當樣品中待測物含量接近方法檢出限時，加標量應控制在校準曲線的低濃度范圍。在任何情況下加標量均不得大于待測物含量的3倍。加標后的測定值不應超出方法的測量上限的90%。當樣品中待測物濃度高于校準曲線的中間點時，加標量

14、應控制在待測物濃度的半量。30、監(jiān)測分析方法的選擇原則是什么？答：首選國家標準分析方法。優(yōu)選已經(jīng)驗證的統(tǒng)一分析方法。其它分析方法a.方法的靈敏度能滿足定量要求,b.方法的抗干擾能力要強，c.方法穩(wěn)定易于普及，d.試劑無毒或毒性較小。選用其它分析方法前須做等效實驗，驗證報告應由上級監(jiān)測站批準。31、簡述分析中系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因？答：1）方法誤差：由分析方法不夠完善所致。2）儀器誤差：由使用未經(jīng)校準的儀器所致。3）試劑誤差：由所用試劑、實驗用水含有雜質(zhì)所致。4）操作誤差：由測量者感覺器官的差異，反應的靈敏程度或固有習慣所致。5）環(huán)境誤差由測量時環(huán)境因素的顯著改變所致。32、如何消減分析中的系統(tǒng)誤差

15、？答：1）儀器校準：測量前預先對儀器進行校準，并對測量結(jié)果進行修正。2）空白實驗：用空白實驗結(jié)果修正測量結(jié)果，以消除實驗中各種原因所產(chǎn)生的誤差。3）標準物質(zhì)對比分析：實際樣品與標準樣在相同條件下進行測定，同一樣品用不同方法分析，作回收率實驗。33、對校準曲線的使用有哪些要求?答：1）應在分析樣品的同時繪制工作曲線，并要達到質(zhì)量要求。2）校準曲線不得長期使用，更不得相互借用。3）應使用校準曲線濃度點范圍之內(nèi)的直線部分，不得將校準曲線在高濃度端外推或在低濃度端順延使用。4）當實驗條件受限或有困難時，可考慮在分析樣品時選用原校準曲線的兩個適當濃度的濃度點同時測定，以核較原有校準曲線,其相同濃度點的響

16、應值之相對差值應小于5% 10%。5）用兩個濃度點核較校準曲線時，應保證測試條件的一致性。34、平行雙樣分析作用是什么？在監(jiān)測工作中如何使用這項質(zhì)控技術(shù)？答：平行雙樣分析是對測定結(jié)果精密度的最低限度檢查，用以發(fā)現(xiàn)偶然的異常情況。原則上，試樣都應該做平行雙樣測定，當一批試樣所含樣品份數(shù)較多，且操作人員的分析技術(shù)水平較好時,可隨機抽取其中的10% 20%進行平行雙樣測定。平行雙樣的測定結(jié)果應符合環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量控制指標 (試行)的規(guī)定要求,該指標中未作規(guī)定的項目，可按分析結(jié)果所在的數(shù)量級規(guī)定的相對偏差最大允許值衡量。35、什么是空白試驗？什么是全程序空白試驗？為什么要做這兩種試驗？答案：一般空白實

17、驗是指用純水（溶劑）代替標準溶液完成同繪制標準曲線的標準溶液同樣的分析步驟。全程序空白試驗指用純水（溶劑）代替實際樣品并完全按照實際樣品的分析程序進行操作。因為樣品的分析響應值除了待測物質(zhì)的響應值外還包括其他因素（如試劑中的雜質(zhì)，分析過程中的玷污等）的分析響應值。這兩種空白試驗的目的就是要扣除這些因素對樣品測定的綜合影響。36、請分別簡述BOD5、CODCr的測定原理？環(huán)境意義？對同一水樣，它們之間大小關(guān)系？ 答：BOD5 測定原理：在（201）、有充足氧的條件下培養(yǎng)5天，水中可分解的有機物由于好氣微生物（主要是細菌）的作用而被氧化分解，變成穩(wěn)定的物質(zhì)，測定培養(yǎng)前后溶解氧的變化即得。BOD5

18、環(huán)境意義：表示廢水和污水中有機物的強度，在水體污染控制中作為限定有機物排放的重要指標和參數(shù)，在水污染治理工程中用水判斷可生化性（BOD5/COD0.3），在生化處理過程中用于衡量處理效率。CODCr測定原理：在水樣中加入一定量的K2Cr2O7，在一定條件（強酸性、加熱回流2小時、Ag2SO4 作催化劑）與水中的有機物相互作用，剩余的K2Cr2O7 用硫酸亞鐵銨Fe(NH4)2(SO4)2滴定，計算所消耗的氧量。CODCr環(huán)境意義：表示廢水污水中有機物的強度，在水體污染控制中作為限定有機物排放的重要指標和參數(shù)。BOD5和CODCr的關(guān)系：同一水樣，一般BOD5CODCr。37、什么是清潔生產(chǎn)？

19、答案1；清潔生產(chǎn)是清潔的原料，清潔的生產(chǎn)過程和清潔的產(chǎn)品。清潔生產(chǎn)既能提高經(jīng)濟效益又有良好的環(huán)境效益。 答案2：清潔生產(chǎn)是產(chǎn)品生產(chǎn)過程或預期消費中，既合理利用自然資源，把對人類和環(huán)境的危害減至最小，又能充分滿足人類需要，使社會經(jīng)濟效益最大的一種模式。38、在水環(huán)境監(jiān)測中，那些分析方法屬于重量分析？容量分析？電化學分析？光學分析？各舉2例。 答：重量分析：石油類、懸浮物、硫酸根等。容量分析：COD、BOD、DO、高錳酸鹽指數(shù)等。電化學分析：pH、氟化物、氯化物（離子選擇電極法）、電導率等。光學分析法：氨氮、硝酸鹽氮、六價鉻、總鉻、揮發(fā)酚、鉛、鎘等。39、各級環(huán)境監(jiān)測站的基本職能是什么？答：基本職

20、能是：測取數(shù)據(jù)，并應用翔實豐富的數(shù)據(jù)去解釋環(huán)境質(zhì)量的變化，表征和判斷環(huán)境質(zhì)量狀況，評價和預測環(huán)境質(zhì)量的發(fā)展態(tài)勢，為改善和調(diào)控環(huán)境質(zhì)量提供對策依據(jù)，為環(huán)境管理服務(wù)，還要為社會和經(jīng)濟的發(fā)展服務(wù)。40、各級環(huán)境監(jiān)測站的基本任務(wù)是什么？答：基本任務(wù)是：開展環(huán)境質(zhì)量的例行監(jiān)測，掌握環(huán)境質(zhì)量狀況及變化規(guī)律；開展污染源監(jiān)督性監(jiān)測及環(huán)境污染社會效應的調(diào)查，判明環(huán)境污染的來源及其危害；開展環(huán)境監(jiān)測科研及監(jiān)測學理論研究，發(fā)展環(huán)境監(jiān)測工作的廣度和深度，提高監(jiān)測的科學性和監(jiān)測效率；開展環(huán)境管理效益的監(jiān)測，對環(huán)境質(zhì)量指標和各類環(huán)境管理法規(guī)執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查；定期向社會各界發(fā)布環(huán)境監(jiān)測公告，為社會服務(wù)。41、什么是一次

21、污染物？什么是二次污染物？ 答：由污染源直接排入環(huán)境空氣中，其物理和化學性狀未發(fā)生變化的污染物稱為一次污染物，又稱為原發(fā)性污染物。 排入空氣中的污染物在物理、化學因素的作用下，發(fā)生變化或與環(huán)境中的其它物質(zhì)發(fā)生反應形成物理、化學性狀于一次污染物不同的新污染物，叫二次污染物。42、用分光光度法作試樣定量分析時應如何選擇參比溶液？答：（1）參比溶液可選用溶劑空白、試劑空白、試樣空白等（2）在測定波長下只有溶劑有吸收時，需要以溶劑作空白； （3）在測定波長下試劑有吸收時，需要以試劑作空白； （4）當被測試樣為有色溶液時，需要用試樣作空白。43、用什么評價分析方法的精密度？答：平行性：在相同的條件下（實

22、驗室、分析人員、分析方法、儀器設(shè)備、時間相同），對同一樣品進行雙份平行樣測定結(jié)果之間的符合程度來評價方法的精密度。重復性：在同一實驗室內(nèi)，用同一分析方法，當分析人員、儀器設(shè)備、時間中的任一項不相同時，對同一樣品進行兩次或多次測定所得結(jié)果之間的符合程度來評價分析方法的精密度。再現(xiàn)性：用相同的分析方法對同一樣品在不同的條件下所得的單個測定結(jié)果之間的一致程度來評價分析方法的精密度。44、污水采樣時哪些項目的樣品只能單獨采樣，不能采混合樣？答：測定pH、 COD、 BOD、 DO、硫化物、油類、有機物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項目的樣品，不能混合，只能單獨采樣。45、簡述常用制備純水的方法？

23、 答：（1）蒸餾法：利用雜質(zhì)不和水的蒸氣一同蒸發(fā)而達到水與雜質(zhì)分離的效果。（2）離子交換法：利用離子交換樹脂中可游離交換的離子與水中同性離子間的離子交換作用，將水中各種離子除去或減少到一定程度。（3）電滲析法；根據(jù)含有電解質(zhì)的水具有導電性，在電場的作用下，陰陽離子的正負極運動。陰陽被陰陽離子膜吸附，從而達到去除水中陰陽離子的目的。46、水質(zhì)監(jiān)測選擇分析方法的原則是什么？答：（1）方法的靈敏度能滿足定量要求，（2）方法的抗干擾能力要強，（3）方法穩(wěn)定易于普及，（4）試劑無毒或毒性較小。二、計算題1、計算用萬分之一天平稱量相對誤差小于0.1%時，最小稱樣量是多少？（稱量誤差0.2mg） 解：稱量相

24、對誤差=(稱量絕對誤差稱樣量)100% 稱樣量=0.20.1%=200mg 答：最少稱樣量為200mg。2、配1+9的硫酸500mL，需濃硫酸多少? 解：（1）需硫酸=5001/10=50（mL）3、 用直接火焰原子吸收法測定廢水中Cu，取水樣20.00ml，經(jīng)消解后定容至100.0ml，吸入測定后用校準曲線計算被測Cu含量為20.00ug，求該廢水中Cu的濃度(mg/L)。答案：Cu1.0(mg/L)。 該廢水中Cu的濃度為1.0 mg/L。4、某工廠一天24小時生產(chǎn)，污水排口寬85厘米，水深60厘米，在垂線上采用兩點法測流速，分別為0.350m/s，0.415m/s，計算該廠日排污水量是多

25、少？解：Q=0.850.6（0.350+0.415）/2606024=16854m3答：該廠日排污水量是16854m3。5、某工廠一天生產(chǎn)12小時，污水排口成直角三角薄壁堰，流經(jīng)堰的水高28.2cm，計算該廠日排污水多少立方米？解：Q1=1.41H2.5606012=1.410.2822.5606012=2572 m3 Q2=1.343H2.47606012=1.3430.2822.47606012=2545 m3 Q=（Q1+ Q2）/2=2558 m3答：該廠日排污水量是2558 m3。6、用重鉻酸鉀氧化法測定化學需氧量 ，取水樣10.00 mL ，按操作步驟處理。最后以0.1000 mo

26、l/L的（NH4）2Fe（SO4）2滴定，至終點消耗16.50mL（NH4）2Fe（SO4）2，以20.00mL 蒸餾水代替水樣做空白試驗，消耗25.50 mL（NH4）2Fe（SO4）2。計算水樣的化學需氧量為多少？解：水樣的COD(O2mg/L)（V0V1）0.1000 81000/V=(25.50-16.50) 0.1000 81000/10.00=7207、某工廠一天生產(chǎn)12小時，污水排口寬90 cm，水深40cm，用流速儀測得流速為0.34 m/s，計算該廠日排污水量是多少？解：Q=0.340.90.4606012=5288 m3 答：該廠日排污水量是5288 m3。 8、用火焰原子

27、吸收法測定土壤中Ni，已知取風干過篩后試樣0.5000g（含水7.2），經(jīng)消解后定容至25.0ml，測得此溶液Ni含量為35.0ug，求被測土壤中Ni的含量(mg/kg)。答案：Ni=75.4(mg/kg)答該土壤中Ni的含量為75.4mg/kg.。9、稀釋法測BOD5，取原水樣100ml，加稀釋水至1000ml，取其中一部分測其DO為8.4mg/l，另一份培養(yǎng)5 天后再測DO 等于4.8mg/l，已知稀釋水的空白BOD值為0.2mg/l，求水樣的BOD5值？（1）（2）f2=1-f1=1-0.9=0.1 （3） 10、用萃取火焰原子吸收法測定某水樣中Pb，已知取水量為50.0ml，有機相定量

28、體積為10.0ml，測定后從校準曲線計算得Pb為1.20ug，求水樣中Pb的濃度(mg/L)。答案：Pb=0.024(mg/L)該水樣中Pb的濃度為0.024mg/L。三、選擇題（ B ）1.下列水質(zhì)監(jiān)測項目應現(xiàn)場測定的是（ ）。A. COD B.揮發(fā)酚 C.六價鉻 D. pH（ B ）2.測定某化工廠的汞含量，其取樣點應是（ ）。A.工廠總排污口 B.車間排污口 C.簡易汞回收裝置排污口 D.取樣方便的地方（ C ）3.水樣金屬、無機非金屬、有機物測定時常用的預處理方法分別是（ ）。A.消解、蒸餾、萃取 B.消解、萃取、蒸餾 C.消解、蒸餾、揮發(fā) D.蒸餾、消解、萃取（ A ）4.測定溶解氧

29、時，所用的硫代硫酸鈉溶液需要（ ）天標定一次。A.每天 B.二天 C.三天 D.四天（ C ）5.鉻的毒性與其存在的狀態(tài)有極大的關(guān)系，（ ）鉻具有強烈的毒性。A.二價 B.三價 C.六價 D.零價6. 引起水體富營養(yǎng)化的元素為（ A ）。A、N和P B、C和S C、C和P D、N和S7. 填充色譜柱的制備中，載體的涂漬正確的是（ C ）。A、把固定液和載體一起溶解在有機溶劑中 B、先將載體全部溶解在有機溶劑中，再加入一定量的固定液 C、先將固定液全部溶解在有機溶劑中，再加入一定量的載體 D、把有機溶劑和載體一起溶解在固定液中（ B ）8.河流水面寬50100m，設(shè)置（ ）條垂線。A.1 B.2

30、 C.3 D.49. 河流采樣削減斷面宜設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游（ C ）米以外河段上。A、500米 B、1000米 C、1500米 D、5000米10. 主動遙感的激光可以穿透約（ D ）米以上的水層，可監(jiān)測地表水中的染料，烴類等20多種化學毒物。A、5m B、10m C、20m D、30m（ D ）11.測定溶解氧的水樣應在現(xiàn)場加入（ ）作保存劑。A.磷酸 B.硝酸 C.氯化汞 D.MnSO4和堿性碘化鉀（ C ）12. COD是指示水體中（ ）的主要污染指標。A.氧含量 B.含營養(yǎng)物質(zhì)量 C.含有機物及還原性無機物量 D.無機物（ A ）13.BOD5的含義是（ ）。A.五日生

31、化需氧量 B.水中懸浮物 C.化學需氧量 D.溶解氧（ D ）14.對測定酚的水樣用H3PO4調(diào)至pH4，加入（ ），即可抑制苯酚菌的分解活動。A.NaSO4 B.NaNO3 C.HgCL2 D.CuSO415. 下列水質(zhì)指標中BOD5、渾濁度、懸浮物、COD、總硬度，常用于污水的水質(zhì)指標是：（ D ）。A、BOD5、COD B、游離余氯、總硬度、渾濁度 C、BOD5、COD、渾濁度 D、BOD5、COD、懸浮物16. 用于測定水中的硝酸鹽氮的方法是（ C ） 。 A、凱氏法 B、納氏試劑光度法 C、酚二磺酸光度法 D、碘量法 ( B ) 17. 0.10mol/LNa2CO3溶液的pH值為(

32、Ka1=4.2107、Ka2=5.61011)（ ）。A.10.63 B.5.63 C.11.63 D.12.63( C ) 18.已知在25時鉻酸銀的溶解度為6.5105mol/L則鉻酸銀的溶度積為（ ）。A.6.5105 B.4.2109 C.1.11012 D.2.7101319. 一河流某點上游不遠處有生活污染源正在排污，則該點水樣測得的各類氮素化合物中，氮的大部分是以（ B ）形態(tài)存在的。 A、硝酸鹽氮 B、有機氮 C、亞硝酸鹽氮 D、總氧化氮 20. 為測定痕量金屬而采集水樣時，應選用 （ A ）材料制的容器。 A、聚乙烯 B、鋼化玻璃 C、不銹鋼 D、普通玻璃 （ C ）21.在

33、下列情況中屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是（ ）。A.沒有檢測方法 B.由于共存物的干擾無法用現(xiàn)有檢測方法C.由于對檢驗目的和來源不清，不知選用什么檢測方法好 D.檢測結(jié)果無法判定( A ) 22.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于一般化學分析工作，屬于（ ）。A.三級水 B.二級水 C.一級水 D.等外水（ C ）23.儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標準滴定溶液，應（ ）。A.純度在化學純以上的試劑配制 B.純度在化學純以下的試劑配制 C.使用基準物或純度在分析純以上的高純試劑配制 D.純度在分析純以下的試劑配制( C ) 24. EDTA的各種濃度的標準滴定溶液的有

34、效期為（ ）。A.1個月 B.6個月 C.3個月 D.2個月( C ) 25.用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時，指示劑是（ ）。A.甲基橙 B.酚酞 C.高錳酸鉀 D.試亞鐵靈( C ) 26.用氧化鋅基準物標定EDTA標準滴定溶液時，指示劑是（ ）。A.酚酞 B.XO C.鉻黑T D.甲基紅（ C ）27.填充色譜柱的制備中，載體的涂漬正確的是（ ）。A.把固定液和載體一起溶解在有機溶劑中 B.先將載體全部溶解在有機溶劑中，再加入一定量的固定液 C.先將固定液全部溶解在有機溶劑中，再加入一定量的載體 D.把有機溶劑和載體一起溶解在固定液中( C ) 28.原子吸收分析屬于（ ）。A.紫外吸收 B

35、.分子吸收 C.原子吸收 D.紅外吸收( C ) 29.如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成，則這種燈只能測定（ ）。A.所有元素 B.2-3種元素 C.一種元素 D.多種元素( C ) 30.校準滴定管時，由在27時由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g，已知27時水的密度為0.99569 g /mL，在27時的實際體積為10.10 mL ，則校正體積為（ ）。A.-0.04 B.+0.04 C.+0.05 D.-0.0531、因排放含鎘廢水污染了土壤和作物而造成危害人體的公害事件 B A.日本水俁病事件 B.日本骨痛病事件C.日本米糠油事件 D.四日市哮喘事件32、1953年在

36、日本出現(xiàn)的“水俁病”的致病性物質(zhì)為 （1） 。 （1）甲基汞 （2）汞 （3）大分子量烷基汞33、哪種對于減少系統(tǒng)誤差的辦法無用： C A：儀器校準；B：空白實驗；C：增加測量次數(shù)；D：標準物質(zhì)對比分析。（ D ）11.測定氨氮、化學需氧量的水樣中加入HgCl2的作用是（ ）。A.控制水中的 pH值 B.防止生成沉淀 C.抑制苯酚菌的分解活動D.抑制生物的氧化還原作用( D ) 34.測定溶解氧的水樣應在現(xiàn)場加入（ ）作保存劑。A.磷酸 B.硝酸 C.氯化汞 D.MnSO4和堿性碘化鉀( C ) 35.下列離子中，會對碘量法造成干擾的是（ ）。A.鎂離子 B.鐵離子 C.亞硝酸根離子 D.鈉離

37、子（ C ）36.關(guān)于水樣的采樣時間和頻率的說法，不正確的是（ ）。A.較大水系干流全年采樣不小于6次 B.排污渠每年采樣不少于3次 C.采樣時應選在豐水期，而不是枯水期 D.背景斷面每年采樣1次（ D ）37.在測定BOD5時下列（ ）廢水應進行接種。A.有機物含量較多的廢水 B.較清潔的河水 C.生活污水 D.含微生物很少的工業(yè)廢水（ C ）38.某酸在18時的平衡常數(shù)為1.84105，在25時的平衡常數(shù)為1.87105，則說明該酸（ ）。A.在18時溶解度比25時小 B.電離是一個放熱過程 C.溫度高時電離度變大 D.溫度低時溶液中的氫離子濃度變大( B ) 39. 0.20mol/L乙

38、酸溶液的pH值為(已知KHAc=1.8105)（ ）。A.2.7 B.2.72 C.2.722 D.5.44（ C ）40.在下列吸附中，屬于化學吸附的是（ ）。A.人身上附著的煙味（本人不吸煙） B.往人身上噴的香水 C.用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣 D.用活性碳在195提純液氮大41. 用（ A ）的重鉻酸鉀溶液可測定550mg/L的COD值。A、0.025moL/L B、0.075moL/L C、0.15moL/L D、0.25moL/L42. 污水綜合排放標準中將污染物按性質(zhì)分兩類，下列不屬于一類污染物的是（ D ）。A、總汞 B、總鉻 C、總鎘 D、總磷43. 可用下列何種方法來

39、減少分析測定中的偶然誤差（ D ）。A、對照試驗 B、空白試驗 C、校正 D、適當增加平行測定次數(shù)44. 對受污染的地面水和工業(yè)廢水中溶解氧的測定不宜選用（ C ）方法。A、疊氮化鈉修正法 B、高錳酸鉀修正法 C、碘量法 D、氧電極法45. 在地下水質(zhì)監(jiān)測采樣點的設(shè)置上應以（ B ）為主。A、泉水 B、淺層地下水 C、深層地下水 D、第四紀46、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬50m的河流，可在 設(shè) 條垂線；河寬100m的河流，在 設(shè) 條垂線；河寬50-100m的河流，可在 設(shè) 條垂線。（1）中泓，一；（2） 近左、右岸有明顯水流處，兩。（3） 左、中、右，三； 答：（1）（3）（2）。47、用船

40、只采樣時，采樣船應位于 方向， 采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。上游 逆流 下游 順流 答：。48、對流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入?？跀嗝?。對行政區(qū)域可設(shè) （對水系源頭）或 （對過境河流）或、 （若干）和入海口斷面或出境斷面。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度（至少10km），還應設(shè)削減斷面。 對照斷面 背景斷面 控制斷面 入境斷面 答：。49. 下列不屬于中國環(huán)境優(yōu)先監(jiān)測的污染物是（ A ）。A、鋅及其化合物 B、三硝基甲苯 C、苯酚 D、鉻及其化合物50. 下列物質(zhì)中不用原子吸收分光光度法測定的是（ C ）。A、鎘 B、銅 C、酚 D、鉛51. 等比例混合水樣為（

41、 D ）。A、從水中不連續(xù)地隨機（如時間、流量和地點）采集的樣品B、在某一時段內(nèi)，把從不同采樣點同時采得的瞬時水樣等體積混合C、在某一時段內(nèi)，在不同采樣點按等時間間隔采等體積水樣的混合D、在某一時段內(nèi)，在同一采樣點所采水樣量隨時間與流量成比例的混合52. 儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標準溶液，應選用（ C ）的試劑配制。A、純度在CP以上 B、純度在CP以下 C、使用純度GR或AR以上 D、純度在AR以下53. 用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調(diào)節(jié)劑的作用是（ B ）。 A、增加溶液總離子強度，使電極產(chǎn)生響應 B、絡(luò)合干擾離子，保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與

42、活度之間的差異C、調(diào)節(jié)水樣酸堿度 D、中和強酸、強堿、使水樣pH值呈中性 54、測定含氟水樣應是用_貯存樣品。硬質(zhì)玻璃瓶 聚乙烯瓶 答：。 55、測定含磷的容器，應使用或洗滌。鉻酸洗液 (1+1)硝酸 陰離子洗滌劑 答：。56、測定總鉻的水樣，需加( )保存，調(diào)節(jié)水樣pH( )。H2SO4; HNO3； HCl； NaOH 小于2 大于8答： 。57、 冷原子熒光測定儀的光源是（ C ）。A、空心陰極汞燈 B、高壓汞燈 C、低壓汞燈 D、無極放電汞燈58. 測定氨氮、化學需氧量的水樣中加入HgCl2的作用是（ D ）。A、控制水中的 pH值 B、抑制苯酚菌的分解活動C、防止生成沉淀 D、抑制生

43、物的氧化還原作用59. 由于行為人的過失引起火災，造成嚴重后果的行為，構(gòu)成（ B ）。A、 縱火罪 B、失火罪 C、玩忽職守罪 D、重大責任事故罪42. 廢水中一類污染物采樣點設(shè)置在（ A ）。A、車間或車間處理設(shè)施排放口 B、排污單位的總排口C、車間處理設(shè)施入口 D、取樣方便的地方60、COD是指示水體中 的主要污染指標。（1）氧含量 （2）含營養(yǎng)物質(zhì)量 （3）含有機物及還原性無機物量（4）含有機物及氧化物量答：（3）。61、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是_。幫助溶解 防止氯化亞錫水解 調(diào)節(jié)酸度答：。 62、水樣中加磷酸和EDTA，在pH2

44、的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是( )。（1）易釋放氰化物；（2）總氰化物；（3）游離氰化物。答：（2）。63. 測定水中總鉻的前水樣處理中，要加入高錳酸鉀、亞硝酸鈉和尿素，它們的加入順序為（ A ）。A、高錳酸鉀尿素亞硝酸鈉 B、高錳酸鉀亞硝酸鈉尿素C、尿素高錳酸鉀亞硝酸鈉 D、尿素亞硝酸鈉高錳酸鉀64. （ C ）鹽是在有氧環(huán)境中最穩(wěn)定的含氮化合物。A、氨氮 B、亞硝酸 C、硝酸 D、硫酸65. 下列不屬于飲用水水源地監(jiān)測項目的是（ B ）。 A、砷 B、鉀 C、六價鉻 D、汞66. 校準滴定管時，由在27時由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g，已知27時水的密度為0.9

45、9569 g /mL，在27時的實際體積為10.10 mL ，則校正體積為（ D ）。A.-0.04 B.+0.04 C. -0.05 D. +0.0567. 用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時，指示劑是（ D ）。A、酚酞 B、甲基橙 C、試亞鐵靈 D、高錳酸鉀48. 矽肺病是一種由于在生產(chǎn)環(huán)境中長期吸人較高濃度的含有（ C ）引起的以肺組織纖維化為主的全身性疾病。A、硅酸鹽粉塵 B、微細粉塵 C、游離二氧化硅粉塵 D、煤塵 68、pH計用以指示pH的電極是 ，這種電極實際上是 選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應將它浸泡在 中 小時后才能使用。甘汞電極；（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4）

46、測定電極；（5）指示電極；（6）氫離子；（7）離子；（8）純水；（9）稀鹽酸溶液；（10）標準緩沖溶液；（11）自來水；（12）數(shù)小時；（13）12小時；（14）35天；（15）至少24小時；（16）過夜答：（2） （6） （8） （15）。 69. 碘量法測定水中溶解氧時，水體中含有還原性物質(zhì)，可產(chǎn)生（ A ）。A、正干擾 B、負干擾 C、不干擾 D、說不定70、目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于 分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。（1）201100天 （2）常溫常壓下5天 （3）2015天 （4）1915天答：（3）。71. 對比水輕又不溶于水的易燃和可燃液

47、體，如苯、甲苯、汽油、煤油、輕柴油等的火災，不可以用（ A ）。A、水沖 B、泡沫覆蓋 C、沙掩蓋 D、二氧化碳滅火劑72、高效離子色譜的分離機理屬于下列哪一種？ 。（1）離子排斥；（2）離子交換；（3）吸附和離子對形成。答：（2）73、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是 。（1）水面下0.5m左右采樣（2）表層與底層各取樣品，制成混合樣（3）按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再從混合樣中取一樣答：（3）74、用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調(diào)節(jié)劑的作用是 。（1）增加溶液總離子強度，使電極產(chǎn)生響應；（

48、2）絡(luò)合干擾離子；（3）保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；（4）調(diào)節(jié)水樣酸堿度；（5）中和強酸、強堿、使水樣pH值呈中性。 答：（2）（3）四、填空題1、下列水質(zhì)指標中，常用于飲用水的有：游離余氯 、渾濁度、 總硬度；常用于污水的有：BOD5 、 COD 、 懸浮物；水質(zhì)指標：BOD5、COD、游離余氯、懸浮物、渾濁度、總硬度2、我國的環(huán)境標準分為六類和兩級，請列舉六類中的四類和兩級：六類標準：環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、環(huán)?；A(chǔ)標準、環(huán)保方法標準、環(huán)保儀器設(shè)備標準、環(huán)境標準樣品標準兩級標準： 國家環(huán)境標準、地方環(huán)境標準3、我國污水綜合排放標準（GB8978-1996

49、）規(guī)定了13 種第一類污染物，請列舉其中的6 種： 總汞、烷基汞、總鉻、六價鉻、總鎘、總砷、總鉛、總鎳、總鈹、總銀、苯并（a）芘、總放射性、總放射性4、在生化處理過程的設(shè)計、運轉(zhuǎn)和控制過程中，保持微生物正常生長的條件是控制BOD5：N：P 為 D 。A、100：20：10 B、100：10：5 C、100：10：1 D、100：5：15、50 mg/L MgCO3 的硬度接近 A 。A、30 B、40 C、50 D、606、配置或標定標準溶液所用試劑必須是（基準試劑）或純度不低于（優(yōu)級純）的試劑。7、我國生產(chǎn)的試劑質(zhì)量標準分為四級，一級（保證試劑）、（G.R）、（綠色），二級（分析試劑）、（A

50、.R）、（紅色），三級（化學純）、（C.P）、（藍色），四級（實驗試劑）、（L.R）、（藍色）。8、1211滅火劑的藥液成分CF2ClBr，滅火效果好，主要應用于（油類）、（有機溶劑）、（高壓電器設(shè)備）和（精密儀器）等失火。9、滴定管按類型分為（酸式滴定管）和（堿式滴定管），滴定分析中按類別分為（直接滴定法）和（間接滴定法）。10、河南所占水系包括（淮河）、（長江）、（海河）、（黃河）。11. 我國的環(huán)境標準分為六類和兩級。六類標準：環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、環(huán)境基礎(chǔ)標準、環(huán)境方法標準、環(huán)境標準樣品標準、環(huán)境保護其他標準，兩級標準： 國家環(huán)境標準 、地方環(huán)境標準。12. 湖泊、水庫采樣斷面

51、垂線的布設(shè)：可在湖（庫）區(qū)的不同水域，如進水區(qū)、出水區(qū)、 深水區(qū)、淺水區(qū) 、岸邊區(qū)，按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線。13. 總氮測定方法通常采用 過硫酸鉀 氧化，使有機氮和無機氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}。14. 滴定管刻度不準和試劑不純產(chǎn)生 系統(tǒng) 誤差。15.對于較大水系干流和中、小河流全年采樣應不小于（ 6 ）。16.采集的嚴重污染水樣運輸最大允許時間為24小時，但最長貯放時間應為（ .12小時）。17.冷原子吸收法適用于下列監(jiān)測項目中（汞 ）的測定。23.在下列測定方法中，適用于測定硝酸鹽氮大于2mg/L水樣的方法是（戴氏合金法 ）。18.用（ 0.025moL/L ）的重鉻酸鉀溶液可測定550mg/L的COD值。19. 我國目前對COD、石油類、Cr6+、Pb、Cd、Hg、As和氰化物實施總量控制，而 流量 測量是排污總量監(jiān)測的關(guān)鍵。20. 所有緩沖溶液都應避開 酸性或堿性 物質(zhì)的蒸氣，保存期不得超過3個月，出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時，應立即廢棄。21. 水質(zhì)監(jiān)測中采樣現(xiàn)場測定項目一般包括 水溫、 pH 、 電導率