1、 高分子化學復習題一、判斷題 1、高分子是指由許多相同的、簡單的結(jié)構(gòu)單元通過共價鍵重復連接而成的相對分子量在10000以上的化合物（）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。（）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。（）4、滌綸樹脂是雜鏈聚合物。（）5、聚甲基丙烯酸甲酯中結(jié)構(gòu)單元和重復單元是相同的。（）6、溫度低于Tg時，非晶態(tài)聚合物處于玻璃態(tài)。（）7、溫度高于Tg（玻璃化溫度）低于Tf（粘流溫度）時，非晶態(tài)聚合物處于粘流態(tài)。（）8、溫度高于Tm時，分子量較高的結(jié)晶型聚合物處于粘流態(tài)。（）9、Tg是非晶型聚合物的使用上限溫度；Tm是結(jié)晶型聚合物的使用上限溫度。（）10、縮聚物的分子量

2、是單體的整數(shù)倍。（） 1、體型縮聚的產(chǎn)物具有可溶可熔性。（）2、在縮聚反應中，聚合度隨時間或反應程度無明顯增加。（）3、對于平衡常數(shù)較小的縮聚反應，要得到較高分子量的聚合物，需要將小分子濃度控制的很小。（）4、在線性縮聚反應中，可以用反應程度控制分子量。（）5、在線性縮聚反應中，一開始單體的轉(zhuǎn)化率就很大，但沒有形成高分子聚合物。（）6、體型縮聚反應中，為了不發(fā)生“粘釜”現(xiàn)象，必須控制反應程度大于凝膠點Pc。（）7、2-2體系（bBb+aAa）可以形成體型縮聚物。（）8、2體系（bRa）可以形成線型縮聚物。（）9、2-3體系只能形成線型縮聚物。（）10、在2體系縮聚反應中，加入單官能團物質(zhì)越多，

3、形成聚合物的分子量越大。（）11、在2-2體系中，摩爾系數(shù)增大，聚合物的分子量也增大。（）12、合成尼龍-66的縮聚反應是均縮聚反應。（）13、在縮聚反應中，通常利用轉(zhuǎn)化率來描述該反應與產(chǎn)物聚合度間的關系。（）14、縮聚反應中，兩單體的配料比對聚合度無影響。（）15、在2-2體系的縮聚反應中，摩爾系數(shù)增大，所形成聚合物的聚合度也增大。（）16、縮聚反應的單體一般都帶官能團。（）17、縮聚反應的鏈增長過程是逐步進行的。（ ） 18、縮聚反應大都為可逆平衡反應，小分子物對Xn 無影響。（）19、按聚合物結(jié)構(gòu)分類，縮聚反應可以分縮合反應、線型縮聚和體型縮聚。（）20、線型縮聚反應的機理是逐步性和平衡

4、性。（）21、線型縮聚物的分子量與平衡常數(shù)無關，只與反應時間有關。（）22、線型縮聚物的分子量與單體的配比無關。（）23、體型縮聚反應中，凝膠點是指聚合物凝固的反應溫度。（）24、逐步聚合反應中，反應程度是指實際參加反應的官能團數(shù)占起始官能團的分率。（正確）25、線型縮聚反應中，官能團等活性的假設是指不團官能團活性相同。（）26、線型縮聚反應中，聚合物的相對分子量隨反應程度增大而增大，所以可以用反應程度控制分子量。（）27、線型縮聚反應中，聚合物的相對分子量與平衡常數(shù)K、反應程度、小分子濃度有關。（）28、線型縮聚反應無所謂鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止。各步反應的速率常數(shù)和活化能基本相同。（）29、

5、線型縮聚反應中，任何兩種物種（單體和聚合物）間均能縮合，使鏈增長。無所謂活性中心。（）30、線型縮聚反應中，單體、低聚物、高聚物任何兩分子都能反應，使分子量逐步增加，反應可以停留在中等聚合度階段。（）31、線型縮聚反應中，任何階段，都由聚合度不等的同系物和單體組成。（）32、線型縮聚反應中，聚合初期，單體幾乎全部縮聚成低聚物，以后再由低聚物轉(zhuǎn)變成高聚物，轉(zhuǎn)化率變化甚微，反應成度逐步增加。（）33、線型縮聚反應中，延長縮聚時間主要是提高分子量，而轉(zhuǎn)化率變化較少。（） 1、自由基聚合反應一般經(jīng)歷鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止三個基元反應，其中增長速率最慢（）2、自由基聚合反應中使用的引發(fā)劑，由于存在誘導分

6、解和籠蔽效應，其引發(fā)效率一般小于100%。（）3、自由基聚合反應中所使用的引發(fā)劑不會殘留在聚合物中。（）4、自由基聚合反應中，偶合終止的比例增加，聚合物的聚合度降低。（）5、自由基聚合反應中，鏈增長方式對聚合物的性能無影響。（）6、自由基聚合反應中，延長反應時間，可以有效的提高聚合度。（）7、自由基聚合反應中，鏈轉(zhuǎn)移反應使聚合度降低，聚合速率基本不變。（）8、自由基聚合反應中，鏈終止方式對聚合度無影響。（）9、自由基聚合反應中，終止方式受溫度影響，溫度升高，歧化終止的分率增加。（）10、自由基聚合反應中，鏈自由基向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移，對引發(fā)劑的效率無影響。（）11、自由基聚合反應中，鏈自由基在發(fā)生鏈增

7、長反應、鏈終止反應同時，還有可能發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移反應。（）12、自由基聚合中，產(chǎn)生自加速現(xiàn)象是由于隨著反應的進行，體系粘度增大，雙基終止困難所致。（）13、自由基聚合中，自加速現(xiàn)象對聚合物分子量無影響。（）14、自由基聚合反應中，單體主要消耗在引發(fā)反應上。（）15、自由基聚合反應中，引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度增大。（）16、自由基聚合反應中，單體濃度增大，聚合速率加快，聚合度增大。（）17、苯乙烯可以進行自由基、陰離子、陽離子聚合。（）18、自由基聚合反應中，聚合物的相對分子質(zhì)量與單體濃度、引發(fā)劑用量成正比。（）19、BPO可以引發(fā)異丁烯聚合生成聚異丁烯。（）20、引發(fā)劑的半衰期越長，活性

8、越高。（）21、自由基聚合引發(fā)劑是分子內(nèi)含有弱鍵的化合物在熱的作用下共價鍵均裂，產(chǎn)生自由基的物質(zhì)。（）22、自由基聚合，延長反應時間的目的是提高聚合物的分子量。（）23、動力學鏈長為增長速率與引發(fā)速率之比。（）24、自由基聚合時，由于鏈終止的活化能很低，終止速率常數(shù)遠大于增長速率常數(shù)，因而增長速率要比終止速率小得多。（）25、在自由基聚合中，如果聚合體系是完全純凈無阻聚緩聚雜質(zhì)的話，就沒有誘導期。（）26、自由基聚合自始至終，聚合速率不變。（）28、氯乙烯自由基聚合時，其分子量由溫度控制、聚合速率由引發(fā)劑用量控制。（）29、自由基聚合反應速率變化可分為誘導期、聚合初期、聚合中期、聚合后期，在四

9、個時期聚合速率相同。（）30、自由基聚合中，升高溫度，聚合速率加快，聚合度增加。（）31、自由基聚合時，由于鏈終止的活化能很低，終止速率常數(shù)遠大于增長速率常數(shù)，因而鏈增長速率要比鏈終止速率小得多（）32、相同溫度下，引發(fā)劑的分解速率常數(shù)越大，半衰期就越長。（）33、四氟乙烯由于取代基多，空間位阻太大，故很難聚合。（）34、自由基聚合中，由于引發(fā)劑的誘導分解，造成自由基聚合出現(xiàn)誘導期。（）35、自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移導致誘導分解，它使引發(fā)效率降低，聚合度降低。（）36、 自由基聚合反應中，引發(fā)劑的活性可以用引發(fā)劑分解速率常數(shù)和半衰期來衡量。 37、引發(fā)劑分解完的時間稱為半衰期。（）38、每個活性中

10、心從引發(fā)到終止所消耗的平均單體數(shù)，稱為動力學鏈長。（）39、鏈自由基除了增長反應外，還有可能發(fā)生向單體轉(zhuǎn)移、向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移、向溶劑轉(zhuǎn)移等鏈轉(zhuǎn)移反應。（）40、自由基聚合反應中，聚合速率一般是指鏈終止反應速率。（）41、自由基聚合反應中，鏈引發(fā)速率最慢，鏈終止速率最快。（）42、自由基聚合反應中，鏈增長速率常數(shù)比鏈終止速率常數(shù)小，所以增長速率比鏈終止速率小。（）43、自由基聚合反應中，影響引發(fā)劑效率的因素主要是誘導效應和籠蔽效應。（）44、自由基聚合反應中，聚合度與鏈終止方式有關，而動力學鏈長與鏈終止方式無關。（）45、反應體系始終是由單體、聚合產(chǎn)物和微量引發(fā)劑及含活性中心的增長鏈所組成。（）46

11、、自由基聚合反應中，單體只能與活性中心反應生成新的活性中心，單體之間不能反應。（）47、自由基聚合反應中，“穩(wěn)態(tài)”的假設是指體系中自由基濃度不變，即鏈引發(fā)速率與鏈終止速率相等。（）48、自由基聚合反應中，聚合速率公式的使用條件是轉(zhuǎn)化率低、引發(fā)劑分解速率常數(shù)kd小、引發(fā)劑濃度大。（）49、自由基本體聚合反應中，一般在聚合后期產(chǎn)生自動加速現(xiàn)象。（）50、自由基聚合反應中，單體主要消耗在鏈引發(fā)反應上。（）51、自由基聚合由鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止等基元反應組成，其速率常數(shù)和活化能相同。引發(fā)最慢成為控制總速率的反應。（）52、自由基聚合反應中，少量活性中心迅速和單體加成，使鏈增長。單體間或聚合物間均不反

12、應。（）53、自由基聚合反應中，只有鏈增長反應才能使聚合度增加。從一聚體增長到高聚物時間極短，不能停留在中等聚合物階段。（）54、自由基聚合反應在聚合過程中，單體逐漸減少，轉(zhuǎn)化率逐步不變。（）55、自由基聚合反應中，反應混合物僅由單體、高聚物及微量活性中心組成。（）56、自由基聚合反應中，微量阻聚劑可消滅活性種而使聚合終止。（）1、丙烯腈和偏二氯乙烯在60下共聚合，r1=0.91，r2=0.37，聚合過程中隨轉(zhuǎn)化率的提高，F(xiàn)1和f1將隨之不斷減少。（）2、一對單體共聚時，r1=0.001，r2=0.001，則生成的共聚物接近交替共聚物。（）3、丁二烯和苯乙烯共聚時，競聚率分別是r1=1.39，

13、r2=0.78，在聚合過程中F1和f1隨轉(zhuǎn)化率增加而減少。（）4、在共聚反應中，若兩單體的競聚率均為零，產(chǎn)物為交替共聚物。（）5、在共聚反應中，若兩單體的競聚率r11，r21，r21 時，形成嵌段共聚物。（）13、二元共聚合反應中，有2個引發(fā)反應，4個增長反應，3個終止反應。（）14、二元共聚合反應中，兩單體的競聚率大小，反映兩單體均聚與共聚能力的大小。（）15、二元共聚合反應中，兩單體的競聚率都等于1時，共聚物組成曲線為以對角線，F(xiàn)1=f1（）16、M1、M2兩單體共聚合，r1=0，r2=1，則單體M1不能均聚，只能共聚。（）17、自由基共聚合中，兩單體的競聚率不影響共聚物組成。（）18、以

14、摩爾分率表示的二元共聚物組成方程中，F(xiàn)1代表單體M1的摩爾分率，f1代表共聚物中M1的摩爾分率。（）19、自由基共聚合反應中，溫度對共聚物組成無影響。（）20、自由基共聚合反應中，溶劑對共聚物組成無影響。（）1、懸浮聚合宜采用水溶性引發(fā)劑。（）2、乳液聚合宜采用油溶性引發(fā)劑。（）3、本體聚合的關鍵問題是選擇引發(fā)劑。（）4、溶液聚合中，溶劑的種類對聚合物的分子量無影響。（）5、本體聚合中不易產(chǎn)生自加速現(xiàn)象，反應溫度易控制。（）6、溶液聚合中，由于溶劑的存在，降低了單體的濃度和發(fā)生自由基向溶劑的鏈轉(zhuǎn)移反應，故聚合速率和聚合度一般比本體聚合的低。（）7、氯乙烯懸浮聚合中，產(chǎn)品粒子形狀與分散劑無關。（

15、）8、乳液聚合進入恒速期的標志是單體液滴全部消失。（）9、聚合體系中僅由單體和引發(fā)劑組成的聚合方法是溶液聚合。（）10.乳液聚合中，產(chǎn)品的分子量和聚合速率可以同時提高。1、用烷基鋰作引發(fā)劑，可引發(fā)苯乙烯進行陽離子聚合。（）2、在離子聚合中，活性中心與反離子形成緊離子對時，聚合速率會提高。（）3、離子聚合的活化能一般比自由基聚合的活化能小。（）4、質(zhì)子酸，如硫酸、鹽酸等是陰離子聚合的引發(fā)劑。（）5、HCl可以引發(fā)丙烯聚合生成聚丙烯。（）6、萘鈉引發(fā)體系可引發(fā)苯乙烯制成活性聚合物。（）7、離子聚合的終止方式主要是雙基終止。（）8、陽離子聚合的特點可以總結(jié)為快引發(fā)、快增長、易轉(zhuǎn)移、難終止。（）9、路

16、易斯酸可以引發(fā)陰離子聚合。（）10、陽離子聚合多在較低的溫度下進行。（）11、堿金屬鈉可以引發(fā)異戊二烯按陽離子聚合機理制得聚異戊二烯。（）12、在離子型聚合中，不會出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象。13、離子型聚合能進行雙基偶合終止。（）14、陰離子聚合機理的特點可以總結(jié)為快引發(fā)、慢增長、難轉(zhuǎn)移、無終止。（）15、陽離子聚合可以制得單分散性聚合物。（）二、選擇題：1、表征聚合物分子量的參數(shù)是（B）A、競聚率B、聚合度C、半衰期D、鏈增長速率常數(shù)2、關于聚合物下列說法中正確的是（A）A、是分子量不等的一系列同系物組成的混合物B、聚合物的分子量是單一的C、聚合物是相同鏈長的高分子組成的混合物D、平均分子量相同的聚

17、合物，其分散性是相同的3、對于PA-6，下列說法中不正確的是（D）A、聚合機理是逐步縮聚B、屬于三大合成纖維C、屬于雜鏈聚合物D、分子量與聚合時間無關4、對于滌綸，下列說中正確的是（B）A、分子量與聚合時間無關B、屬于雜鏈聚合物2 C、聚合聚合機理是逐步加聚D、屬于三大合成原料中的橡膠5、按聚合機理不同可以將形成聚合物的反應分為（A）A、連鎖聚合反應和逐步聚合反應B、離子聚合和縮聚反應C、配位聚合反應和離子聚合反應D、縮聚反應和加聚反應6、對于PVC下列說法中不正確的是（D）A、結(jié)構(gòu)單元數(shù)與重復單元數(shù)相同B、結(jié)構(gòu)單元的原子組成與單體相同C、相對分子量等于結(jié)構(gòu)單元數(shù)與單體分子量的乘積D、聚合機理

18、屬于逐步加聚反應7、對于聚合物結(jié)構(gòu)單元的描述，下列敘述中不正確的是（A）A、結(jié)構(gòu)單元是原子組成與單體相同的單元B、結(jié)構(gòu)單元總是與單體對應C、尼龍-66中有兩種結(jié)構(gòu)單元D、結(jié)構(gòu)單元數(shù)描述聚合物的分子量8、對于聚合物單體單元的描述，下列敘述中不正確的是（C）A、單體單元是原子組成與單體相同的單元B、單體單元總是與單體對應C、尼龍-66中有兩個單體單元D、單體單元數(shù)描述聚合物的分子量9、對于聚乙烯，下列敘述中不正確的是（D）A、單體單元與結(jié)構(gòu)單元相同B、單體單元數(shù)與乙烯的分子量相乘，即為聚乙烯的平均分子量C、結(jié)構(gòu)單元數(shù)與重復單元數(shù)相同D、聚合物的強度與分子量無關10、對于尼龍-66，下列敘述中不正確

19、的是（A）A、屬于均聚物B、重復單元數(shù)與鏈節(jié)數(shù)相等C、結(jié)構(gòu)單元數(shù)是重復單元數(shù)的2倍D、聚合物的強度與分子量有關11、尼龍-66的平均分子量是1.8萬，以結(jié)構(gòu)單元表示的聚合度是(已知：尼龍-663 重復單元的分子量是226)BA、796 B、159C、9000 D、1800012、 有一品種的滌綸，以結(jié)構(gòu)單元表示的平均聚合度是208，該滌綸的平均分子量是(已知：滌綸重復單元的分子量是192)DA、 B、39936C、104 D、1996813、有一品種的PVC，平均分子量是10萬，該PVC的平均聚合度是(已知：氯乙烯的分子量是62.5)CA、50000 B、C、1600 D、320014、 低壓

20、聚乙烯的平均聚合度是5625，其平均分子量是(已知：乙烯的分子量是32)AA、18萬 B、9萬C、5625萬 D、2813515、對于LDPE，下列說法中正確的是（A）A、高壓法制得的低密度聚乙烯B、低壓法制得的低密度聚乙烯C、中壓法制得的低密度聚乙烯D、低壓法制得的高密度聚乙烯16、下列聚合物的熱行為屬熱固性的是（B）A、PS B、酚醛塑料C、尼龍-66 D、PMMA17、聚碳酸酯的合成反應是（B）A、加聚反應B、縮聚反應C、自由基聚合D、連鎖聚合18、聚合物的相對分子量具有（A）A、多分散性B、單分散性C、單一性D、具有統(tǒng)計性19、下列聚合物的熱行為屬熱塑性的是（A）A、PE B、酚醛塑料

21、C、環(huán)氧塑料D、聚氨酯塑料20、聚合物材料按生成主鏈結(jié)構(gòu)可分為（A）A、碳鏈、雜鏈、元素有機和無機聚合物B、天然、人造和合成聚合物C、通用高分子材料和功能高分子材料1、體型縮聚中，關鍵問題是（C）A、控制轉(zhuǎn)化率B、調(diào)節(jié)分子量C、凝膠點預測D、控制聚合速率2、下列各組單體中，發(fā)生體型縮聚的單體有（A）A、丙三醇和苯酐B、對苯二甲酸和乙二醇C、己二酸和己二胺D、氨基酸3、滌綸的分子量為2.3萬，則聚合度Xn是（A）（已知分子量：C 12 , O 16 ）A、240 B、120 C、1744、合成尼龍610的單體是（B）A、氯乙烯和苯乙烯B、己二胺和癸二酸C、癸二胺和己二酸5、線型縮聚物的分子量隨反

22、應時間延長而（B）A、減小B、增大C、不變6、下列線型縮聚反應中，達到相同聚合度時，允許體系中殘存水份最大的是（C）A、223時對苯二甲酸與乙二醇聚合生產(chǎn)滌綸（K0.51A、2aAa aa 5bRb Ra B、222時己二酸與己二胺聚合生產(chǎn)尼龍66（K365）C、222時氨基己酸聚合生產(chǎn)尼龍6 （K480）7、逐步聚合過程中，對于分子量、轉(zhuǎn)化率與反應時間的關系下列敘述中正確的是（D）A、反應時間延長，分子量不變，轉(zhuǎn)化率增大B、反應時間延長，分子量減小，轉(zhuǎn)化率增大C、反應時間延長，分子量增大，轉(zhuǎn)化率增大D、反應時間延長，分子量增大，轉(zhuǎn)化率基本不變8、 下列反應體系中，可形成體型結(jié)構(gòu)的是（A） a

23、 a A.2a-A-a+5b-R-b+R-a B.a-A-a+3b-R-b+R-a a a a a C.2a-A-a+3b-R-b+R-a D.2a-A-a+2b-R-b a a 9、下列縮聚反應體系中，當反應程度0.90時，產(chǎn)生凝膠的是（）A、2mol對苯二甲酸mol乙二醇0.6mol丙三醇B、3mol對苯二甲酸1.0mol乙二醇1mol丙三醇C、3mol對苯二甲酸酐1.4mol季戊四醇D、2mol鄰苯二甲酸酐mol乙酸1.6mol丙三醇10、線型縮聚反應中，Xn=1/（1-P）的使用條件是（A）A、兩單體等物質(zhì)量B、轉(zhuǎn)化率不高C、2-2體系D、壓力不高11、等物質(zhì)的己二胺和己二酸進行縮聚反

24、應程度提高所得尼龍66的分子量（A）A、增大B、減少C、不變12、線型縮聚反應中，反應程度一定，摩爾系數(shù)減少，則聚合度（B）A、增大B、減少C、不變13、下列各組單體間能發(fā)生逐步加聚反應的是（B）A、對苯二甲酸和乙二醇 B、2，4甲苯二異氰酸酯+乙二醇C、苯酐和氨基酸 D、苯酚和甘油14、下列哪種組合有可能制備體型聚合物。（C）A、1-2官能度體系 B、2-2官能度體系C、2-3官能度體系 D、2官能度體系15、己二酸與下列哪種化合物形成聚合物。（B）A、乙醇 B、乙二胺C、丙醇 D、苯胺16、制備尼龍-66的單體是（D）A、己二酸+己二醇 B、己酸+正己醇C、對苯二甲酸+乙二醇 D、己二酸+

25、己二胺17、制備滌綸的單體是（C）A、己二酸+己二醇 B、己酸+正己醇C、4.9%以下 D、4.9%以上18、不影響縮聚反應聚合度的因素是（A）A、轉(zhuǎn)化率B、反應程度C、平衡常數(shù)D、基團數(shù)比19、1mol的鄰苯二甲酸+0.9mol乙二醇+0.1mol丙三醇組成的聚合體系，其平均官能度為（）A、2.05 B、2.0C、2.10 D、1.020、在酚醛樹脂的縮聚中，苯酚的官能度為（）A、1 B、2C、4 D、321、聚酯化反應的平衡常數(shù)K=4.9，要合成平均聚合度為100（以結(jié)構(gòu)單元表示）的聚酯，體系中的水分應控制在 A、0.05%以下 B、0.05%以上C、4.9%以下 D、4.9%以上22、聚

26、酰胺反應，260時的平衡常數(shù)K=305，要合成平均聚合度為100（以結(jié)構(gòu)單元表示）的聚酯，體系中的水分應控制在 A、3.05%以上 B、3.05%以下C、50%以下 D、50%以上23、等物質(zhì)量的己二胺和己二酸合成尼龍-66，當反應程度達到P=0.9時，聚合度為 A、5 B、20C、15 D、1024、1mol己二酸和1.01mol己二二胺進行縮聚反應，當反應程度達到P=0.99時，聚合度為A、67 B、100C、50 D、1025、1mol對苯二甲酸和1mol乙二醇進行縮聚反應，對苯二甲酸中含有0.1%（摩爾分數(shù)）的苯甲酸，當反應程度為0.95時所得聚酯的聚合度是A、40 B、19.8C、2

27、0 D、20026、己二胺：己二酸=1.0:1.01（mol比），當反應程度達到P=0.99時，聚合度為A、67 B、100C、50 D、1027、 聚酰胺反應的平衡常數(shù)為400，在密閉體系中最終能夠達到的反應程度為（）A、0.94 B、0.95C、0.98 D、0.9928、在線型縮聚反應中，成環(huán)反應是副反應，其中最易形成的環(huán)狀化合物是（）A、3,4元環(huán)B、5,6元環(huán)C、7元環(huán)D、811元環(huán)29、-羥基十一酸縮聚反應的平衡常數(shù)為4，欲使平均聚合度大于100，體系中小分子水的濃度（mol/L）應小于（）A、410-4B、410-2C、210-4D、210-230、在縮聚反應的實施方法中，對于單

28、體官能團配比等物質(zhì)的量和單體純度要求不是很嚴格的縮聚是（C）A、熔融縮聚B、溶液縮聚C、界面縮聚D、固相縮聚31、在-羥基己酸均聚，當反應程度為0.990時，其聚合度是（C）A、10 B、50C、100 D、50032、在縮聚反應中，通常需要較長的反應時間，是為了（B）A、提高轉(zhuǎn)化率B、提高相對分子量C、提高聚合物密度D、提高動力學鏈長33、等物質(zhì)量的鄰苯二甲酸和季戊四醇反應，凝膠點Pc是（）A、0.774 B、0.750C、0.577 D、0.83334、體系中單體的平均官能度為（B），形成線型縮聚物。A、平均官能度等于1 B、平均官能度等于2C、平均官能度大于2 D、平均官能度大于1，小于

29、235、下列不屬于縮聚反應的特點是（C）。A、鏈增長過程是逐步的B、縮聚反應可逆、平衡C、鏈增長過程似多骨諾米牌D、鏈增長過程似串珠子式的1、氯乙烯懸浮聚合中，活性鏈終止方式主要為（C）A、雙基終止B、歧化終止C、向單體轉(zhuǎn)移終止D、偶合終止2、苯乙烯用AIBN引發(fā)劑引發(fā)進行本體聚合,其聚合度為（C）A、B、C、Rt Rp Xn =Rt Rp Xn 2 =Rt Rp Xn 2 =3、自由基聚合中，偶合終止和歧化終止兼有，動力學鏈長與聚合度的關系（C）A、B、C、n=n n2=Xn nn2 =n 4、氯乙烯自由基本體聚合中，溫度升高，聚合度（B）A、增大B、減小C、不變5、溫度對自由基聚合速率和聚

30、合度的影響是（C）A、升高溫度，Rp增大，Xn增大B、升高溫度，Rp減小，Xn增大C、降低溫度，Rp減小，Xn增大D、降低溫度，Rp增大，Xn減小6、溫度對自由基聚合鏈終止方式的影響是（A）A、升高溫度，歧化終止分率增大，Xn減小B、升高溫度，歧化終止分率減小，Xn增大C、升高溫度，偶合終止分率增大，Xn增大D、升高溫度，偶合終止分率減小，Xn增大7、鏈轉(zhuǎn)移反應對動力學鏈長和聚合度Xn的影響是（B）A、不影響動力學鏈長，Xn增大B、不影響動力學鏈長，Xn減小C、動力學鏈長減小，Xn增大D、動力學鏈長增大，Xn增大8、下列分子中用作阻聚劑的是（C）A、AIBN B、BPO C、DPPH D、+2

31、Fe 9、 引發(fā)劑濃度增大，對聚合速率Rp和聚合度Xn 的影響是（C）A、Rp增大，Xn增大B、Rp減小，Xn減小C、Rp增大，Xn減小D、Rp減小，Xn增大10、 下列體系中用作引發(fā)劑的是（A）A、B、4 2 2 FeSO O H +3 FeCl C、硝基化合物D、苯醌11、自由基聚合中增加聚合速率最有效的方法是（C）A、升高溫度B、增大引發(fā)劑的濃度C、選用半衰期小的引發(fā)劑D、選用半衰期大的引發(fā)劑21 t 21 t 12、苯乙烯分別在下列溶劑中聚合，所得聚苯乙烯分子量最大的是（D）A、B、異丙苯C、甲苯D、苯4 CBr 13、自由基聚合中，整個聚合過程可分為誘導期、聚合初期、聚合中期、聚合后

32、期，其中容易產(chǎn)生自動加速效應的是（A）A、聚合中期 B、聚合后期C、聚合初期 D、誘導期14、自由基均相溶液聚合中，溶劑的Cs值越大，所得聚合物的分子量是（B）A、大 B、小C、溶劑的Cs值大小與聚合度無關15、丁二烯聚合工藝中，溫度升高，聚丁二烯中順式成分（A）A、增加 B、減少 C、不變16、下列反應過程能使自由基聚合物聚合度增加的是（A）A鏈增長反應 B鏈引發(fā)反應C鏈轉(zhuǎn)移反應 D鏈終止反應17、 對于自由基聚合反應，下列說法中正確的是（D）A引發(fā)劑分解是放熱的，鏈增長是吸熱的，總的熱效應的放熱的B引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度增大C引發(fā)劑濃度增大，動力學鏈長增大D引發(fā)劑濃度增大，聚

33、合速率加快，聚合度減小18、自由基聚合各基元反應中，速率最大的是（D）A、鏈引發(fā)速率Ri B、鏈終止速率RtC、引發(fā)劑分解速率Rd D、鏈增長速率Rp19、烯類單體自由基聚合中，存在自動加速效應時，將導致（D）A聚合速度和分子量同時下降B聚合速度增加但分子量下降C聚合速率下降但分子量增加D聚合速度和分子量同時增加而分子量分布變寬。20、在60下，引發(fā)劑過氧化二碳酸二環(huán)己酯（DCPD）的t =1h,過氧化十二酰（LPO）的t= 12.7h,分別引發(fā)聚合時，如希望聚合速率差不多，則兩者的用量應為CA兩者用量一樣BDCPD 用量應比LPO 多CDCPD 用量應比LPO 少21、苯乙烯在苯中用于60用

34、BPO 引發(fā)聚合，60的Kd=2.010-6 S-1），引發(fā)劑的半衰期是AA、34660 秒 B、2.88510-6 秒C、2.010-6 秒 D、510-7 秒22、以過氧化苯甲酰為引發(fā)劑在60進行苯乙烯聚合，已知：苯乙烯的單體濃度M=8.5mol/L、引發(fā)劑濃度 I =3.910-3mol/L、聚合速率 Rp=0.25510-4mol/L.S、引發(fā)速率 Ri=2.0710-8mol/L.S、自由基濃度 M=1.7010-8mol/L，其動力學鏈長是BA、2416 B、1208C、81176 D、4058823、以過氧化苯甲酰為引發(fā)劑在60進行苯乙烯聚合，已知：苯乙烯的單體濃度M=8.5mo

35、l/L、引發(fā)劑濃度 I =3.910-3mol/L、聚合速率 Rp=0.25510-4mol/L.S、引發(fā)速率 Ri=2.0710-8mol/L.S、自由基濃度 M=1.7010-8mol/L，其平均聚合度AA、2416 B、1208C、81176 D、4058823、以過氧化苯甲酰為引發(fā)劑在60進行苯乙烯聚合，已知：苯乙烯的單體濃度M=8.5mol/L、引發(fā)劑濃度I =3.910-3mol/L、聚合速率Rp=0.25510-4mol/L.S、引發(fā)速率Ri=2.0710-8mol/L.S、自由基濃度M=1.7010-8mol/L，其平均聚合度是A、2416 B、1208C、81176 D、40

36、58824、苯乙烯在60下進行本體聚合，用BPO作引發(fā)劑，所得數(shù)據(jù)如下：M=2.0 mol/L、I=0.04 mol/L、f=0.8、kp=176L/mols、kd=2.010-6 /s,kt=3.6107L/mols。聚合初期的聚合反應速率是 A、1.2810-7B、1.48105C、1.28 10 7 D、1.48 10 -525 、苯乙烯在 60 下進行本體聚合，用 BPO 作引發(fā)劑，所得數(shù)據(jù)如下： M=2.0 mol/L 、I=0.04 mol/L I=0.04 mol/L 、f=0.8 、kp=176L/mol s、kd=2.0 10 -6 /s,kt=3.6 /s,kt=3.6 1

37、0 7 L/mol s。聚合初期的度。A、231 B、462C、115.5 D、92426 、苯乙烯在 60 下進行本體聚合， 雙基偶合終止，動力學鏈長為 雙基偶合終止，動力學鏈長為 2000 ，其聚合 ，其聚合 ，其聚合 度為 。A、2000 B、1000C、4000 D、300027 、50 測得氯乙烯本體聚合時的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù) CM=1.35 10 -3若鏈轉(zhuǎn)移 若鏈轉(zhuǎn)移 僅為雙基歧 化終止，則聚氯乙烯的合度為 A、370 B、1350C、1480 D、74028 、苯乙烯在 60 以下溫度自由基聚合時其終止方式為（ C）A、雙基歧化終止 B、單基終止C、雙基偶合終止 D、向單體轉(zhuǎn)移終止29

38、 、自由基聚合過程中產(chǎn)生又到期的原因是（ A）A、體系內(nèi)有雜質(zhì)存在 B、體系中有引發(fā)劑存在C、單體耗盡 D、引發(fā)劑尚未分解30 、低活性引發(fā)劑的半衰期為（B ）A、t1/2 6hC、1ht1/26h D、t1/216h31、 三種引發(fā)劑在50半衰期如下，其中活性最差的是（A）A、t1/2=74h B、t1/2=20hC、t1/2=4.8h 32、100以下采用BPO進行苯乙烯懸浮聚合時，會使PS的分子量變大的是（D）A、反應溫度提高B、反應轉(zhuǎn)化率提高C、出現(xiàn)向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移反應D、出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象33、 苯乙烯聚合時，其自加速現(xiàn)象出現(xiàn)較晚，這是由于苯乙烯單體是聚苯乙烯的（B）A、非溶劑B、良溶劑C

39、、不良溶劑34、自由基聚合反應中，下列說法中正確的（D）A、溶劑對聚合度無影響B(tài)、反應時間延長，聚合度增大C、引發(fā)劑濃度大小只影響聚合速率，對聚合度無影響D、溫度升高引發(fā)劑分解速率加快，聚合速率加快。35、對于自由基聚合，下列說法中不正確的是（B,C）A、自由基聚合反應不是所有的聚合過程都有鏈轉(zhuǎn)移反應B、鏈轉(zhuǎn)移反應只影響聚合速率，不影響聚合度C、引發(fā)劑的活性對聚合速率無影響D、一般都有鏈反應、鏈引發(fā)、鏈終止三各基元反應，有時還伴有鏈轉(zhuǎn)移反應。36、凝膠效應現(xiàn)象就是（B）A、凝膠化 B、自動加速現(xiàn)象C、凝固化 D、膠體化37、自動加速效應是自由基聚合特有的現(xiàn)象，它不會導致DA、聚合速率增加 B、

40、暴聚現(xiàn)象C、聚合物分子量增加 D、分子量分布變窄38、表征引發(fā)劑活性的參數(shù)是（B）A、kp B、kdC、kt D、ki39、表征聚合物相對分子量的物理量是（C,D）A、kp B、kdC、（動力學鏈長）D、Xn40、苯乙烯在85下采用BPO為引發(fā)劑，在苯溶劑中引發(fā)聚合，為了提高聚合速率，在配方和工藝上可采取（D）的手段。A、加入相對分子量調(diào)節(jié)劑 B、增加苯的用量，降低單體濃度C、降低引發(fā)劑BPO的用量 D、提高反應溫度41、 自由基聚合中關于單體的聚合能力，下列說法中正確的是（B）A、電子效應決定按何種機理聚合，空間效應決定能否聚合B、帶有吸電子基團的單取代基烯類單體，能發(fā)生陽離子聚合C、具有共

41、軛效應的烯類單體，只能進行自由基聚合D、帶有兩個供電子基團，且是1,1取代的烯類單體，可能進行自由基聚合1、自由基共聚合中，控制共聚物的均勻性很重要，其“均勻性”含義是CA、分子量均勻性B、兩單體配比混合均勻性C、分子量和組成均勻性D、單體和引發(fā)劑混合均勻性2、溫度升高，兩單體的競聚率之積趨近于（B）A、0 B、1 C、無窮大3、 有利于交替共聚的條件是（D）A、r11,r21C、r11,r21,r21 B、r11,r21 C、r11 D、r1=0,r2=05、丁二烯（r10.3）與丙烯腈（r20.02）共聚合，投料比為B:AN=45:55(mol%)，則下列說法中正確的是（A）A、共聚物組成

42、中丁二烯含量隨轉(zhuǎn)化率增大而下降B、共聚物組成中丁二烯含量隨轉(zhuǎn)化率增大而增加C、共聚物組成中丁二烯含量不隨轉(zhuǎn)化率變化而變化6、自由基共聚合反應中，聚合溫度升高，則（B）A、r1r20，向交替共聚方向變化B、r1r21，向理想共聚方向變化C、向無規(guī)方向變化7、下列各組單體進行自由基共聚合時，屬于恒比點共聚的是）A,DA、丁二烯（r10.75）與甲基丙烯酸甲酯（r20.25）B、丙烯腈（r10.1）與甲基丙烯酸甲酯（r21.25）D、苯乙烯（r11.38）與甲基丙烯酸甲酯（r22.05）E、丙烯腈（r16.0）與乙酸乙烯酯（r20.07）8、一對單體共聚時，r1=0.5，r2=0.8，其共聚行為是（

43、C）A、理想共聚B、交替共聚C、恒比點共聚D、嵌段共聚9、下列不可影響競聚率的因素是（C）A、反應溫度B、反應壓力C、反應時間D、溶劑10、兩單體M1、M2共聚，r1=1.38，r2=0.78，若要得到組成均勻的共聚物，采用的手段是（C）A、恒比點加料B、一次加料，控制轉(zhuǎn)化率C、補加M1單體D、補加M2單體11、一對單體共聚合的競聚率r1和r2的值，將隨（B）A、聚合時間而變化B、聚合溫度而變化C、單體的配比不同而變化D、引發(fā)劑的濃度不同而變化12、一對單體共聚時，r1=1，r2=1，其共聚行為是（A）A、理想共聚B、交替共聚C、非理想共聚D、嵌段共聚13、一對單體共聚時，r1=0.5，r2=

44、2，其共聚行為是（A）A、理想共聚B、交替共聚C、非理想共聚D、嵌段共聚14、兩單體M1、M2共聚，r1=0.4，r2=0.4，若要得到組成均勻的共聚物，采用的手段是（A）A、恒比點加料B、一次加料，控制轉(zhuǎn)化率C、補加活潑單體D、補加不活潑單體15、關于共聚物的性能，下列說法中正確的是（C）A、共聚物的使用性能與共聚物的均勻性無關B、共聚物的組成與聚合溫度無關C、共聚物的組成均勻，使用性能就好D、共聚物的使用性能與共聚物中兩單體的排列方式無關。16、一對單體的r1r2=0，共聚時將得到（B）。A、無規(guī)共聚物B、交替共聚物C、嵌段共聚物17、兩單體共聚，共聚物組成與單體配料比無關的是（A）A、r

45、1r2=0 B、r1r2=1 C、r1r2118、苯乙烯與異戊二烯共聚，r1=0.54，r2=1.92，若要得到組成均勻的共聚物，采用的手段是（D）A、控制原料比 B、一次加料，控制轉(zhuǎn)化率C、補加苯乙烯 D、補加異戊二烯19、丁二烯與甲基丙烯酸甲酯共聚，r1=0.75，r2=0.25，當投料比為丁二烯：甲基丙烯酸甲酯=60:40時，若要得到組成均勻的共聚物，采用的手段是（B）A、恒比點加料 B、補加丁二烯C、補加甲基丙烯酸甲酯 D、一次加料，控制轉(zhuǎn)化率20、丙烯腈與甲基丙烯酸甲酯共聚，r1=0.15，r2=1.224，若要得到組成均勻的共聚物，采用的手段是（D）A、一次加料，控制轉(zhuǎn)化率 B、控

46、制投料比C、補加丙烯腈 D、補加甲基丙烯酸甲酯21、兩種單體共聚，已知r1=2.0,r2=3.7，其恒比點組成是F1=BA、1.00 B、0.73C、0.60 D、0.5022、90時丁二烯（r1=0.75）和甲基丙烯酸甲酯（r2=0.25）共聚, 其恒比點組成是F1= DA、1.00B、0.50C、0.85 D、0.7523、苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5下進行自由基乳液共聚時，其r1=0.64，r2=1.38，已知苯乙烯和丁二烯的均聚鏈增長速率常數(shù)分別為49和25.1L/(mols)，則共聚時苯乙烯的鏈增長速率常數(shù)為BA、18.19 B、76.56C、0.01306 D、0.05498

47、24、苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5下進行自由基乳液共聚時，其r1=0.64，r2=1.38，已知苯乙烯和丁二烯的均聚鏈增長速率常數(shù)分別為49和25.1L/(mols)，則共聚時丁二烯的鏈增長速率常數(shù)為AA、18.19 B、76.56C、0.64 D、1.3825、苯乙烯（M1）和丁二烯（M2）在5下進行自由基乳液共聚時，其r1=0.64，r2=1.38，共聚物組成曲線是（D）A、先上后下與對角線有交點B、先下后上C、在對角線上方，與對角線無交點D、在對角線下方，與對角線無交點26、兩種單體共聚時，r11,r21,下列說法中正確的是（C）A、共聚物組成曲線為在對角線下方B、共聚物組成曲線為

48、先下后上，與對角線有交點C、共聚物組成曲線為在對角線的上方，與對角線無交點D、隨轉(zhuǎn)化率增大，共聚物中單體M1的含量增加。27、兩種單體共聚時，r11,r21,共聚物組成曲線是（D）A、在對角線下方，與對角線無交點B、先下后上，與對角線有交點C、在對角線的上方，與對角線無交點D、先上后下，與對角線有交點（恒比點）28、推導二元共聚合反應組成方程時，做了穩(wěn)態(tài)的假設，關于穩(wěn)態(tài)下列說法中正確的是（B）A、體系中自由基的濃度變化不大B、自由基總濃度不變，兩種自由基互轉(zhuǎn)的速率相等C、鏈引發(fā)反應與鏈增長速率相等D、鏈終止速率與鏈增長速率相等。29、 自由基等活性是指（B）A、鏈引發(fā)速率與鏈終止速率相等B、只要末端單元相同，自由基活性與鏈長無關C、鏈引發(fā)反應與鏈增長速率相等D