門(mén)店處方審核、調(diào)配人員崗位職責(zé) 為規(guī)范門(mén)店處方審核、調(diào)配人員的行為，保證處方藥銷售的合法性。 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及其相關(guān)法律法規(guī)，特制訂本崗位職責(zé)。 適用于門(mén)店處方審核、調(diào)配人員。 門(mén)店處方審核、調(diào)配人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。 規(guī)、行政規(guī)章和企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度，遵守職業(yè)道德，忠于職守。 責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字或者蓋章，并按有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件。 處方所列藥 品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。 責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。 導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他質(zhì)量問(wèn)題。 責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。 導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。 業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴有照片、標(biāo)明姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) 顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。 銷 售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)公司質(zhì)管部反饋信息。 認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理，并上報(bào)公司質(zhì)管部 理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。 處方調(diào)配人員崗位職責(zé) 1、格遵守和執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度和有關(guān)規(guī)定。 2、負(fù)責(zé)中西藥處方及急診處方的調(diào)配工作。 3、收方及審查：收方后應(yīng)詳細(xì)閱讀，認(rèn)真審查，對(duì)處方前記、處方正文、藥物配伍、用法用量、有無(wú)涂改、醫(yī)師簽字等逐項(xiàng)審查。對(duì)不符合規(guī)定、缺藥或有疑問(wèn)的處方應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系，更改簽字后方可調(diào)配，不得擅自更改。 4、配方：對(duì)經(jīng)審查合格的處方及時(shí)調(diào)配。嚴(yán)格遵照操作規(guī)程、準(zhǔn)確稱量。認(rèn)真查對(duì)藥名、含量、用法用量，做到所取藥品的名稱和數(shù)量與處方一致 ;經(jīng)查核無(wú)誤在處方上簽名后交核發(fā)員。 處方調(diào)配員崗位職責(zé) 1、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方或者醫(yī)囑單調(diào)配藥品 ;麻醉藥品、第一類精神藥品必須憑專用處方調(diào)配 ; 2、處方須經(jīng)審核 人員審核簽字后方可調(diào)配 ; 3、對(duì)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方不得調(diào)配 ; 4、調(diào)配處方時(shí)，必須做到 “四查十對(duì) ”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡 ;查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量 ;查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量 ;查用藥合理性，對(duì)臨床診斷 ;藥品發(fā)放遵循 “先產(chǎn)先出 ”、 “近效期先出 ”和按批號(hào)發(fā)放的原則 ; 5、調(diào)配拆零藥品還應(yīng)執(zhí)行藥品拆零管理制度，調(diào)配中藥飲片應(yīng)遵循中藥飲片管理制度 ; 6、完成調(diào)配后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字或加蓋專用簽章 ; 7、對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)專冊(cè)登記，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、 或者姓名、發(fā)藥日期、處方醫(yī)師等，專冊(cè)保存 3年備查 ;8處方應(yīng)