1/117 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可 100 問(wèn) 1、為什么要建立質(zhì)量管理體系？ 2、最高管理者、技術(shù)管理層和質(zhì)量主管在實(shí)驗(yàn)室中 各擔(dān)負(fù)哪些職責(zé)？ 3、糾正措施的實(shí)施有誰(shuí)負(fù)責(zé)？ 4、質(zhì)量主管是否應(yīng)對(duì)檢測(cè) /校準(zhǔn)質(zhì)量承擔(dān)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任？ 5、在檢測(cè) /校準(zhǔn)活動(dòng)中，實(shí)驗(yàn)室員工應(yīng)對(duì)顧客的什么 信息承擔(dān)保密責(zé)任？ 6、什么是二級(jí)法人實(shí)驗(yàn)室？ 7、如何繪制組織結(jié)構(gòu)圖？ 8、實(shí)驗(yàn)室可分配的資源有哪些？ 9、二級(jí)法人的實(shí)驗(yàn)室如何保證質(zhì)量活動(dòng)的公正性？ 10、如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的組織設(shè)計(jì)？ 11、質(zhì)量管理和全面質(zhì)量管理的目標(biāo)是什么？ 12、實(shí)驗(yàn)室如何加強(qiáng)質(zhì)量管理？ 13、 ISO/IEC 17025 中監(jiān)督主要指什么？ 14、質(zhì)量管理部門(mén)和監(jiān)督員的工作有何不同？ 2/117 15、怎樣做到足夠的監(jiān)督？ 16、監(jiān)督員由誰(shuí)擔(dān)任合適？ 17、授權(quán)簽字人的數(shù)量多少較為合適？ 18、如何制定實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針？ 19、如何制定實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)？ 20、質(zhì)量承諾應(yīng)包括什么內(nèi)容？ 21、實(shí)驗(yàn)室有哪些質(zhì)量管理體系文件？ 22、如何對(duì)文件進(jìn)行受控管理？ 23、如何獲得外來(lái)法規(guī)性文件發(fā)布或更新的信息？ 24、如何獲得外來(lái)技術(shù)文件的文本？ 25、如何獲得國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？ 26、為什么要進(jìn)行文件的定期評(píng)審？ 27、如何 進(jìn)行文件的定期評(píng)審？ 28、外來(lái)文件的評(píng)審包括哪些內(nèi)容？ 29、哪些文件應(yīng)該進(jìn)行受控管理？ 30、過(guò)期的技術(shù)文件是否一定不能使用？ 31、技術(shù)文件的格式是否需要經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)？ 32、受控的文件是否一定要改“受控”印章？ 33、如何建立文件的受控編號(hào)？ 34、如何建立文件的識(shí)別編號(hào)？ 35、網(wǎng)上發(fā)布文件應(yīng)注意什么？ 36、表格的制定應(yīng)注意什么？ 37、怎樣進(jìn)行要求、標(biāo)書(shū)和合同的評(píng)審？