1、人教版 化學(xué)選修5課后習(xí)題答案（全）第一單元、習(xí)題參考答案1 A、D 2 D3 （1 ）烯崎（2）煥崎（3 ）酚類（4）醛類（5 ）酯類（6）鹵代燃1.4 4共價單鍵雙鍵三鍵2. 3 3.B4. C （CH3） 45. CH3cH=CH21. B 2. （1） 3, 3, 4-三甲基己烷（2） 3-乙基-戊烯（3） 1,3, 5-三甲基苯 四1 .重結(jié)晶（1）雜質(zhì)在此溶劑中不溶解或溶解度較大，易除去（2 ）被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度， 受溫度的影響較大蒸儲30 左右2. C10H8N02 348 C20H16N2043. H0CH2CH20H4. （1） 2, 3, 4, 5-四甲基己烷

2、（2） 2-甲基-丁烯（3） 1, 4-二乙基苯或?qū)Χ一剑?） 2, 2, 5, 5-四甲基庚烷5. （ 1） 20 30 1 （ 2） 5 6%1有機(jī)化合物的命名法有機(jī)化合物命名有俗名、習(xí)慣命名法（又稱普通命名法）和系統(tǒng)命名法，其中系統(tǒng)命名法最為通用，最為重 要。（1）俗名根據(jù)有機(jī)化合物的來源、存在與性質(zhì)而得到的名稱。例如，甲烷又稱坑氣、沼氣；甲醇又稱木醇 等。（2 ）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子數(shù)在10以內(nèi)的簡單有機(jī) 化合物，碳原子數(shù)在10以上的用漢字?jǐn)?shù)字表示，如十一、十二、十三，異構(gòu)體以“正”異“”新等詞 區(qū)分。如：直鏈烷燒或其直鏈烷燒的衍生物用

3、“正”字表示，如“正己烷”正“戊醇”等。在燒的碳鏈末 端帶有甲基支鏈的用“異”字表示，如“異己烷”異丁烯”等。限于含有五、六個碳原子的烷燒或其衍生物中，具有季碳原子（即連接四個炫基的碳原子）的用“新”字 表示，如“新己烷”新“戊醇”等。上述習(xí)慣命名法僅適用于結(jié)構(gòu)簡單的有機(jī)化合物，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)化合物需用系統(tǒng)命名法。在介紹系統(tǒng)命名法 之前，先熟悉基的命名。（3）基名一個化合物失去一個一價原子或原子團(tuán)，余下的部分稱為“基”。如烷燒（RH ）失去一個氫原子 即得到烷基（R-）,常見的烷基有：此外，還有一些常見的慌基：（4）系統(tǒng)命名法隨著有機(jī)化合物數(shù)目的增多，有必要制定一個公認(rèn)的命名法。1892年在日

4、內(nèi)瓦召開了國際化學(xué)會議，制定 了日內(nèi)瓦命名法。后由國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（IUPAC）作了幾次修訂，并于1979年公布了有機(jī)化 學(xué)命名法。中國化學(xué)會根據(jù)我國文字特點，于1960年制定了有機(jī)化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則，1980 年 又根據(jù)IUPAC命名法作了增補(bǔ)、修訂，公布了有機(jī)化學(xué)命名原則。本章第三節(jié)就是根據(jù)我國有機(jī)化學(xué)命名原則，介紹了烷燒的命名法，也介紹了烯、煥的命名法。其他官能 團(tuán)化合物命名的基本方法可分為以下四步：選取含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈；從靠近官能團(tuán)的一端開始給主鏈碳原子編號，得出主鏈上支鏈或取代基的位次號。編號要遵循“最低系 列原則”，即從不同方向給碳鏈編號時，得到不同的編號系列，

5、比較各系列的位次，最先遇到最小位次者， 為最低系列。例如：1, 3, 5-三氯己烷2, 3, 5一己三醇（不是2, 4, 6-三氯己烷）（不是2, 4, 5-己三醇）確定支鏈或取代基列出順序。當(dāng)主鏈上有多個不同的支鏈或取代基時，應(yīng)先按“順序規(guī)則”排列支鏈或 取代基的優(yōu)先次序，命名時“較優(yōu)”基團(tuán)后列出?！绊樞蛞?guī)則”要點如下：a.比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數(shù)的大小（同位素按相對原子質(zhì)量的大 ?。?，原子序數(shù)較大者為“較優(yōu)”基團(tuán)。例如：IBrClFONCDHb.第一個原子相同時，則比較與第一個原子相連的原子的原子序數(shù)，以此類推直到比較出大小。例如：- CH2Br-CH3這兩

6、個基團(tuán)的第一個原子相同（均為C原子），則比較C原子上所連的原子，分別是Br, H, H（按原子序數(shù)由大到小排列）與H,H,H ,因為BrH,所以-CH2Br-CH3。同樣道理，下列烷基的較優(yōu)順序為： 寫出化合物的全稱。例如:4-甲基-2-羥基戊酸3-甲基-5-氯庚烷在教科書中僅要求學(xué)生掌握簡單炫類化合物與簡單官能團(tuán)化合物的命名方法，支鏈、取代基在化合物命名時， 僅要求按“簡單在前，復(fù)雜在后”的順序排列，不要求“順序規(guī)則”的內(nèi)容。這里介紹“順序規(guī)則”僅 為便于理解“由簡到繁”的列出順序。如果在教學(xué)中遇到問題可根據(jù)“最低系列原則”和“順序規(guī)則” 予以處理。2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)化合物有著非

7、常豐富的同分異構(gòu)現(xiàn)象，概括如下：有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)包括三個層次，即構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象。構(gòu)造是指有機(jī)物分子中各原子或原子團(tuán)之間的結(jié)合順序或排列順序；構(gòu)型是指有機(jī)物分子中的各個原子或原子團(tuán)在空間的排列方式；構(gòu)象是指在有機(jī)物分子中，由于圍繞單鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的原子或原子團(tuán)在空間的不同排列形象。（1）構(gòu)造異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)就是指那些具有相同的分子式，而分子中的原子或原子團(tuán)相互結(jié)合的順序不同而產(chǎn) 生的異構(gòu)現(xiàn)象。構(gòu)造異構(gòu)主要有碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)與官能團(tuán)異構(gòu)。碳鏈異構(gòu)由于碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。例如：環(huán)己烷與甲基環(huán)戊烷位置異構(gòu)由于取代基或官能團(tuán)在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。例如：CH3CH2CH2C

8、H20H 與 CH3CH2CHCH30H1- 丁醇2-丁醇鄰渡甲苯間漠甲苯對澳甲苯或2-浪甲苯或37臭甲苯或4T臭甲苯官能團(tuán)異構(gòu)具有相同的分子組成，由于官能團(tuán)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，例如：具有相同分子式的烯烽與 環(huán)烷燃之間也存在異構(gòu)現(xiàn)象：CH3CH=CH2 （丙烯）與環(huán)丙烷此外，還有一種可以互相轉(zhuǎn)變的特殊的官能團(tuán)異構(gòu)即互變異構(gòu)現(xiàn)象，例如乙酰 乙酸乙酯存在著酮式與烯醇式兩種互變異構(gòu)體的平衡體系：酮式烯醇式（2 ）構(gòu)型異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu)是指分子中的原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，有順反異構(gòu) 和對映異構(gòu)兩類，將分別在第二章與第四章教學(xué)資源中介紹。習(xí)題參考答案l.D 2. C 3. D4.5

9、.沒有。因為順-2-丁烯和反-2- 丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷。1. 4, 2. B3己烷既不能使浪的四氯化碳溶液褪色，也不能使高鋅酸鉀酸性溶液褪色；1己烯既能使浪的四氯化碳溶液 褪色，也能使高鋅酸鉀酸性溶液褪色；鄰二甲苯不能使浪的四氯化碳溶液褪色，但能使高錦酸鉀酸性溶液褪色； 因此用澳的四氯化碳溶液和高錦酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、1己烯和鄰二甲苯。1 A、D2復(fù)習(xí)題參考答案1.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A7. CH3CC1 =CHC1 或 CH3CH=CH2 CH3三C CH 8. C2H6C2H2C029. 2-甲基 -2- 戊烯 10.

10、 14 L 6 L 11. 2. 3 t 12. 160 g第二單元、習(xí)題參考答案1. D 2. C 3. D4. 5.沒有。因為順-2-丁烯和反-2-丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷。習(xí)題參考答案1. 4, 2. B 3己烷既不能使濱的四氯化碳溶液褪色，也不能使高鋅酸鉀酸性溶液褪色；1己烯既能使濱的四 氯化碳溶液褪色，也能使高鎰酸鉀酸性溶液褪色；鄰二甲苯不能使演的四氯化碳溶液褪色，但能使高鋸酸鉀酸 性 溶液褪色；因此用漠的四氯化碳溶液和高鋅酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、1己烯和鄰二甲苯。4四、習(xí)題參考答案1 A、D2復(fù)習(xí)題參考答案1.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、

11、C 6. A 7. CH3CC1 =CHC1 或 CH3CH=CH2 CH3三C CH 8. C2H6C2H2C029. 2-甲基 -2- 戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2. 3 t 12. 160 g四、習(xí)題參考答案1. C 2.3 .醇分子間可形成氫鍵，增強(qiáng)了其分子間作用力，因此其沸點遠(yuǎn)高于相對分子質(zhì)量相近的烷燃。甲醇、乙 醇、丙醇能與水分子之間通過氫鍵結(jié)合，因此水溶性很好；而碳原子數(shù)多的醇，由于疏水基烷基較大，削弱了 親水基羥基的作用，水溶性較差。4 . C6H60四、習(xí)題參考答案0H1. 有淺藍(lán)色絮狀沉淀產(chǎn)生；有紅色沉淀產(chǎn)生；2. D3.四、習(xí)題參考答案1. A、C2. D

12、3. 4 mol 4. 16. 8 t 1.01 t四、習(xí)題參考答案1. C 2. A 3. D 4. B 5. D 6. 1. 04 t四、習(xí)題參考答案1. D 2. A 3. B 4. C 5. D 6. 10 000部分復(fù)習(xí)題參考答案8. C 9. B 10. C 11. B 12. C 13. B 14. B15.16. 略17. （1）分別取少量三種溶液于試管中，分別加12滴碘一碘化鉀溶液。溶液變?yōu)樗{(lán)色，說明原試管中的溶液為淀粉溶液；無明顯現(xiàn)象的為葡萄糖溶液和蔗糖溶液。（2 ）另取兩只試管，分別取少量葡萄糖溶 液、蔗糖溶液，分別加入銀氨溶液，水浴加熱3-5 min （或與新制的氫氧化銅溶液，加熱反應(yīng)），有銀鏡產(chǎn) 生的是葡萄糖溶液，無現(xiàn)象的是蔗糖溶液。18. 略 19.77.8 g 20. 3. 8 kgX碘一碘化鉀溶液的配制