1、coot.0H備戰(zhàn)高考化學(xué)有機化合物(大題培優(yōu) 易錯難題)附答案解析一、有機化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.華法林(Warfarin)又名殺鼠靈，為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條 件略去)如下所示：wt、(CH/：O)hO/祝用SO©回答下列問題：(1)A的名稱為(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為,E中官能團名稱為(3)由C生成D的化學(xué)方程式為(4)的反應(yīng)類型為,的反應(yīng)類型為種。(5)F的同分異構(gòu)體中，同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有a.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.含有-CHO其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 HnCHOH【答案】甲苯 酯基代反應(yīng)加成反應(yīng)13CuA【解析】【

2、分析】由A的分子式及產(chǎn)物的性質(zhì)，可確定A為,在光照條件下發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng)生成B(h a),B發(fā)生水解反應(yīng)生成C(Tj門|“卜|),C催化氧化生成D(J),D與CH3COCH在NaOH、加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成和水。【詳解】CHi(KXXHj,名稱為甲苯，E為,官能團名稱為酯基。答案為：甲苯；酯基;(2)由以上分析知，B的結(jié)構(gòu)簡式為1CHXI¥'此)答案為:C(C，一)催化氧化生成d(Q<HO),化學(xué)方程式為(4)為4 O,J.CILOIIO答案為:CA與（CH3CORO在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成型為取代反應(yīng)，為反應(yīng)生成QCOClIj和CH3COOH,則

3、反應(yīng)類,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。答案為：取代反應(yīng)；加成反應(yīng);（5）F的同分異構(gòu)體中，同時符合： a.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、b.含有-CHO條件的 同分異構(gòu)體共有 13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-OH（酚卜-CH2CHO兩個取代基的異構(gòu)體 3種，苯 環(huán)上有-OH（m）、-CH。-CH3三個取代基的異構(gòu)體10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為:13;【點睛】F的13種同分異構(gòu)體，含有3個取代基的異構(gòu)體為（其中,-CH3位于序號所在的位置),（共3種）。2 .為探究乙烯與澳的加成反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計并進行如下實驗：先取一定量的工業(yè)用乙烯氣體（在儲氣瓶中），使氣體通入濱水中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明

4、乙烯與濱水發(fā)生了加成反應(yīng)；乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實驗中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測在工業(yè)上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，由此他提出必須先除去雜質(zhì)，再讓乙烯與濱水反應(yīng)。請回答下列問題：（1）甲同學(xué)設(shè)計的實驗 （填“能”或“不能”）驗證乙烯與澳發(fā)生了加成反應(yīng)，其理 由是（填序號）。使濱水褪色的反應(yīng)不一定是加成反應(yīng)使濱水褪色的反應(yīng)就是加成反應(yīng)使濱水褪色的物質(zhì)不一定是乙烯使濱水褪色的物質(zhì)就是乙烯（2）乙同學(xué)推測此乙烯中一定含有的一種雜質(zhì)氣體是 ,它與濱水反應(yīng)的化學(xué)方程式 是。在實驗前必須全部除去，除去該雜質(zhì)的試劑可用 。（3）為驗證乙烯與澳發(fā)生的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，丙

5、同學(xué)提出可用pH試紙來測試反應(yīng)后溶液的酸性，理由是【答案】不能 H 2s H 2s Br22HBr SNaOH溶?(答案合理即可)若乙烯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成 HBr ,溶液的酸性會明顯增強，若乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則生成 CHzBrCHzBr ,溶液的酸性變化不大，故可用 pH試紙予以驗證【解析】 【分析】根據(jù)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實驗中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測在工業(yè) 上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，該淡黃色的渾濁物質(zhì)應(yīng)該是具有還原性 的硫化氫與濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的硫單質(zhì)，反應(yīng)方程式為H2s Br2 2HBr S ,據(jù)此分析解答。 【詳解】(1)

6、根據(jù)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實驗中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測在工 業(yè)上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，則可能是該還原性氣體與濱水發(fā)生氧 化還原反應(yīng)，使濱水褪色，則濱水褪色不能證明是乙烯與濱水發(fā)生了加成反應(yīng)，所以 正確，故答案為：不能；(2)淡黃色的渾濁物質(zhì)是具有還原性的硫化氫與濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的硫單質(zhì)，反應(yīng) 方程式為H2s B2 2HBr S ；選用的除雜試劑能夠除去硫化氫氣體，但是不能與乙 烯反應(yīng)，也不能引入新的氣體雜質(zhì)，根據(jù)除雜原則，可以選用NaOH溶液，故答案為：H2S； H 2s Br2 2HBr S ； NaOH溶液(答案合理即可)；(3)若乙烯與82發(fā)

7、生取代反應(yīng)，必定生成 HBr ,溶液的酸性會明顯增強，若乙烯與82發(fā)生加成反應(yīng)，則生成 CHzBrCH 2Br ,溶液的酸性變化不大，故可用pH試紙予以驗證，故答案為：若乙烯與 B2發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成 HBr ,溶液的酸性會明顯增強，若乙烯 與Bb發(fā)生加成反應(yīng)，則生成 CHzBrCH ?Br ,溶液的酸性變化不大，故可用pH試紙予以驗證。3 .已知：A、B是兩種單烯燒，A分子中含有6個碳原子，B分子中含有4個碳原子，其中A的核磁共振氫譜中只有一個吸收峰而B有兩個；烯煌復(fù)分解反應(yīng)可表示為RCH=CHR+R' CH=CHR -RiCH=CHR' +CH=CHR'。也_也

8、HCI髓曳請根據(jù)如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答相關(guān)問題：CH3CHjCH3CCH-1CH=C 乩 i-定研a高聚物）(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型為，反應(yīng)的反應(yīng)條件為與B2,按物質(zhì)的量之比為 1： 1反應(yīng)時，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為、 、 。(3)聚異戊二烯是天然橡膠的主要成分，其中天然橡膠為順式聚異戊二烯，杜仲膠為反式聚異戊二烯，則反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為【答案】加成反應(yīng)氫氧化鈉的醇溶液、加熱H、C=C-CH-CHiBrBrCH.h2c-c-ch=ch2Br BrCH3BrCHCH=d-CH®* *HInCH.CH.+CHsCH=CHCH 二CH： -C=C-C

9、H3【解析】【分析】CH, I - CH,CH=-C - CH3ch3+CHC=CH CH3由流程圖及信息 RCH=CHR+R' CH=CHR專產(chǎn) $RiCH=CHR' +SH=CHR',可逆推出 A為CH.CH,CH：-C=C-CH,B為CH3cH=CHCH；二者發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，可生成二個分子的CH.CH3CH3CFt-C - CH,ch,chc-ch3與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成CH)CcHCH,I IBr Br【詳解】CH£*在NaOH、醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成Br(1)由以上分析可知，反應(yīng)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，反應(yīng)為鹵代燃的消去反應(yīng), 氫氧化鈉的醇溶液

10、、加熱。答案為：加成反應(yīng)；氫氧化鈉的醇溶液、加熱；條件為(2)戶CH3=e-CH=CHj與Br2按物質(zhì)的量之比為1 ：1反應(yīng)時，可以發(fā)生1,2-加成，生成物CH：的結(jié)構(gòu)簡式為CH3h2c-c-ch=ch1Br Br,也可以發(fā)生1,4-加成，生成物的結(jié)構(gòu)簡式為CH?BrCHzCH=C-CH:BrO答案為:H,C=C-CH-CH,. I I ：Br BrCH3國I H.C-C-CH:=CH,Br Br(3)反式聚異戊二烯是異戊二烯發(fā)生1, 4-加成，形成新的碳碳雙鍵處于鏈節(jié)主鏈中，碳碳雙鍵連接的相同基團處于雙鍵異側(cè)，故反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為O(4)反應(yīng)為ch3ch3CH, -C-C-CH和CH

11、3CH=CHCH發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH.CH,+CHsCH=CHCH 二CH： -C=C-CH3CH, I - CH,CH-C - CH3O答案為:CH.CH,+CH3CH=CHCH 2CH：-C=C-CH31 ICH, I - CH,CH-C - CH3!二冉發(fā)生加聚反應(yīng)，可生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為1cHC=CH CH 土。答案為:【點睛】CHafCH.-C=CH-CH.K答案為:當(dāng)烯煌的雙鍵碳原子所連的兩個原子或原子團不相同時，烯煌存在順反異構(gòu)。反式異構(gòu)體 中的原子排列比較對稱，分子能規(guī)則地排入晶體結(jié)構(gòu)中，其分子所構(gòu)成的晶體的分子間作 用力越大，則晶格能越大，熔點越高。4 .下圖

12、為某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式：CH ( C H: ) - CH = CH CH,) TCOOC H.CHJCII )7CH = CII(CHJ7COOCHCH式 CH：) :CH cn( CH;) 7cooch2請回答下列問題。(1)該有機化合物含有的官能團有 (填名稱)。(2)該有機化合物的類別是 (填字母序號，下同)。A.烯燃 B酯C油脂 D竣酸(3)將該有機化合物加入水中，則該有機化合物 。A.與水互溶B不溶于水，水在上層C不溶于水，水在下層(4)該物質(zhì)是否有固定熔點、沸點？ (填是"或否”)(5)能與該有機化合物反應(yīng)的物質(zhì)有 。A. NaOH溶液B.碘水 C乙醇D.乙酸EH2【答

13、案】碳碳雙鍵、酯基 BC C是 ABE【解析】【分析】(1)根據(jù)有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式判斷;(2)該有機化合物是一種油脂；(3)油脂難溶于水，密度比水小；(4)純凈物有固定熔沸點；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)。 【詳解】(1)由有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基；(2)該有機化合物是一種油脂，故屬于酯，答案選BC;(3)油脂難溶于水，密度比水小，故該有機物不溶于水，水在下層，答案選 C;(4)該物質(zhì)是純凈物，純凈物有固定熔點、沸點；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)，則它能與I2、H2

14、發(fā)生加成反應(yīng)，能在 NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油，故答 案選ABE5.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如 下反應(yīng)：CHj MMF( J )UU(1)有機物(I)在鉗催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X, X所含的官能團的名稱是； X的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)有機物(II)的化學(xué)式為 ;分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有 種。(3)下列關(guān)于MMF說法正確的是(選填字母編號)。a.能溶于水b.1 mol MMF最多能與3 mol NaOH完全反應(yīng)c.能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)d.饃催化下1 mol MMF最多能與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

15、(4)1 mol的有機物(I)在單質(zhì)銅和氧氣的作用下可以氧化為醛基的一OH有 mol；有機物(II)在加熱和濃硫酸的條件下發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為C6H13O2N 5 b 1【解析】【分析】（1）有機物（I）在鉗催化下與足量的 H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì) X,和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán) 和碳碳雙鍵，根據(jù)有機物（I）結(jié)構(gòu)判斷X的結(jié)構(gòu)，根據(jù) X的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團。（2）根據(jù)斷鍵方式和原子守恒判斷有機物（n）的化學(xué)式，斷鍵物質(zhì)為酯基，根據(jù)氫原子的物質(zhì)判斷其種類。根據(jù)MMF的結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)， MMF中含有的官能團是酚羥基、碳碳雙鍵、酯基，可能 具有酚、酯和烯煌的性質(zhì)。（4）連有醇羥基的碳原子上有

16、2個氫原子時，醇羥基才能發(fā)生催化氧化生成醛；醇若能發(fā)生 消去反應(yīng)，消去反應(yīng)后生成物含有碳碳雙鍵?！驹斀狻浚?）有機物（I ）在鉗催化下與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X,能和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，X的結(jié)構(gòu)簡式為,可見X含有的官能團是竣基和羥基;（2）在酸性、加熱條件下，MMF能發(fā)生水解反應(yīng)生成有機物 （I）和有機物（II ）,斷鍵部位是酯基，根據(jù)原子守恒判斷有機物（n）,所以有機物（n）的結(jié)構(gòu)簡式為?,所以該有機物的分子式為 C6H13O2N;該分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有5種；（3）a .該有機物中含有酯基，酯類物質(zhì)是不易溶于水的，a錯誤； b.該有機物能和氫氧化鈉反應(yīng)的是酯

17、基和酚羥基，所以 1 molMMF最多能與3 molNaOH 完全反應(yīng)，b正確；c.苯環(huán)酚羥基的鄰對位上不含有氫原子，所以不能和濱水發(fā)生取代反應(yīng)；該分子沒有醇羥基，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，c錯誤；d.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，所以饃催化下1 molMMF最多能與4 molH2發(fā)生加成反應(yīng)，d錯誤；故合理選項是b;1 mol的有機物（I ）在單質(zhì)銅的（4）該有機物分子中只有醇羥基能被催化氧化生成醛基，所以催化下可以氧化為醛基的-OH有1 mol;有機物（n ）在加熱和濃硫酸的發(fā)生消去反應(yīng)生成含有碳碳雙鍵的有機物，反應(yīng)方程式為HO本題考查了有機物中的官能團及其結(jié)構(gòu)，明確苯酚和澳發(fā)生取代

18、反應(yīng)的位置，酯基發(fā)生水 解反應(yīng)，根據(jù)酯化反應(yīng)歷程：酸脫羥基醇脫氫，脫什么加什么補齊即可。6.電石法（乙快法）制氯乙烯是最早完成工業(yè)化的生產(chǎn)氯乙烯的方法。反應(yīng)原理為HOCH+HCl H*-；8；炭 CH2=CHCl(HgC2/活性炭作催化劑)。某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)用下列裝置測定該反應(yīng)中乙快的轉(zhuǎn)化率(不考慮其他副反應(yīng))。鐵架臺及夾持儀器未畫 出。(已知CH2 CHCl的熔點為-159.8 C,沸點為-134 Co乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶 于液體A)(1)各裝置的連接順序為(箭頭方向即為氣流方向):一 一 一 h 一'(2)戊裝置除了均勻混合氣體之外，還有 和 的作用。(3)乙裝置中發(fā)生反應(yīng)的

19、化學(xué)方程式為 。(4)若實驗所用的電石中含有1.28gCaC2,甲裝置中產(chǎn)生 0.02mol的HCl氣體。則所選用的量筒的容積較合理的是 (填字母代號)。A. 500ml B. 1000ml C. 2000ml(5)假定在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測得庚中收集到的液體A的體積為672ml(導(dǎo)管內(nèi)氣體體積忽略不計)，則乙煥的轉(zhuǎn)化率為 ?！敬鸢浮縝 f e g c d j干燥氣體觀察氣體流速CaC2 2H2O Ca(OH) 2 C2H2B 50%【解析】【分析】(1)根據(jù)反應(yīng)過程可知，裝置乙的作用為制取乙快，利用裝置丁除去雜質(zhì)后，在戊裝置中 干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻，在裝置丙中發(fā)生反應(yīng)后生成氯乙烯，利

20、用裝置 己和庚測定氣體的體積，據(jù)此連接裝置；(2)裝置乙中制得的乙快，利用裝置丁除去雜質(zhì)后，與裝置甲制得的HCl在戊裝置中干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻后在裝置丙中發(fā)生反應(yīng)后生成氯乙烯，由此確定裝 置戊的作用；(3)乙裝置中發(fā)生的反應(yīng)為電石與水生成乙快和氫氧化鈣；(4)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g 0.02mol ,可計算出0.02molHCl反應(yīng)產(chǎn)生的氯乙烯64g / mol在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積，再考慮乙快不能全部轉(zhuǎn)化及乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A,據(jù)此選擇量筒的體積；(5)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g0.02mol ,可計算出乙快與 0.02molHCl氣體的總體64g/ mol

21、積，乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A,由此可計算出乙快的轉(zhuǎn)化率?！驹斀狻?1)根據(jù)給定裝置圖分析可知甲裝置用于制取氯化氫，乙裝置用于制取乙快，丙裝置用于氯乙烯的制備，丁裝置用于除去乙快中的雜質(zhì)，戊裝置用于干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻，己和庚用于測定氣體的體積，所以裝置的連接順序為：b； f； e； g； c； d； j；(2)戊裝置用于干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻等；(3)碳化鈣與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CaC2 2H2O Ca(OH)2 C2H2 ；(4)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g64g/ mol0.02mol ,與0.02molHCl反應(yīng)產(chǎn)生的氯乙烯在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為

22、0.02mol X 22.4L/mol=0.448L=448ml ,考慮乙快不能全部轉(zhuǎn)化及乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A,所以應(yīng)選取1000mL的量筒；(5)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g64g / mol0.02mol ,故乙快與0.02molHCl氣體的總體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為(0.02mol+0.02mol) x 22.4L/mol=0.896L=896mL ,乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于一“ 一 224mL液體A,所以乙快的轉(zhuǎn)化率為100% 50%。448mL【點睛】本題涉及到了儀器連接順序問題，在分析時要注意思維流程:7. A、B、C D、E均為有機物，其中 B是化學(xué)實驗中常見的有機物

23、，它易溶于水并有特殊香味；A的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，G是生活中常見的高分子材料。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖甲所示:D溶液(1)寫出A的結(jié)構(gòu)式 ; B中官能團的名稱為 (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng);反應(yīng)。(3)實驗室利用反應(yīng)制取 E,常用如圖裝置:a試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是 ;當(dāng)觀察到試管甲中 時，認(rèn)為反應(yīng)基本完成。H 7Hcu【答案】羥基 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2。I，H一定條件 nCH2=CH2T ch：-ch 二扣濃硫酸 CH3CH2OH+CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+H2O

24、 防止倒吸 不再有油狀液體滴 下【解析】【分析】A的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=CH2; B是化學(xué)實驗室中常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，根據(jù)框圖中信息，B在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化，可推知 B是乙醇，根據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑可推得，C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯，據(jù)此進行解答?！驹斀狻緼的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=CH2; B是化學(xué)實驗室中常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，根據(jù)框圖中信息，B在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化，可推知 B是乙醇，根據(jù)框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑可推得，C是乙醛

25、，D是乙酸，E是乙酸乙酯。n(1)由上述分析可知 A的結(jié)構(gòu)式為 、C-4, B為乙醇中官能團的名稱為羥基，故答1IZ IIH案為：、;羥基；Cu(2)反應(yīng)化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2O ,反應(yīng)化學(xué)方程一定條件 ,式為：nCH2=CH 2 T二卜，故答案為:一定條件nCH2=CH2 -卜：卜Cu2CH 3CH 2OH+O 2 2CH3CHO+2H 2O ；(3)反應(yīng)為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)，則 a試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為濃硫酸CH3cH2OH+CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：A濃硫酸CH3cH20H+CH 3cOOH ? CH

26、3cOOCH2cH3+H2O ；A乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇蒸汽易溶于水，為了防倒吸，實驗開始時，試管甲中的導(dǎo) 管不伸入液面下；由于乙酸乙酯難溶于水，因此當(dāng)觀察到試管甲中不再有油狀液體滴下 時，反應(yīng)基本完成，故答案為：防止倒吸；不再有油狀液體滴下。8. X、Y、Z、M、Q、R是6種短周期元素，其原子半徑及主要化合價如下:兀素代號XYZMQR原子半徑/nm0. 1600. 1430. 1020. 0750. 0770. 037主要化合價+ 2+ 3+ 6,-2+ 5,-3+ 4,一 4+ 1(1) Z在元素周期表中的位置是 。(2)元素Q和R形成的化合物A是果實催熟劑，用 A制備乙醇的化學(xué)方程式

27、是 O(3)單質(zhì)銅和元素M的最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 O(4)元素X的金屬性比元素 Y (填“強”或“弱”)。(5)元素Q、元素Z的含量影響鋼鐵性能，采用下圖裝置A在高溫下將鋼樣中元素 Q、元素Z轉(zhuǎn)化為QO2、ZO2。氣體a的成分是 (填化學(xué)式)。若鋼樣中元素 Z以FeZ的形式存在，在 A中反應(yīng)生成ZQ和穩(wěn)定的黑色氧化物，則反應(yīng) 的化學(xué)方程式是?！敬鸢浮康谌芷诘赩1 A族 CH2=CH2+H2O 一定條件下CKCH20H Cu+4H+2NO3- =高溫_ + _Cu2+2NO2/+2H2O 強 O2, SO2, CO2 5O2+3FeS3SO2+Fe3O4【解析】

28、【分析】根據(jù)Z的化合價+ 6, 2,符合這點的短周期元素只有S;而根據(jù)同周期，從左到右原子半徑依次減小，S的原子半徑為0.102,從表中數(shù)據(jù)，X的化合價為+2, 丫的化合價為+3, 且原子半徑比S大，X、Y只能為三周期，X為Mg, Y為Al;而M為+5價，Q為+4價， 由于原子半徑比 S小，所以只能是二周期，M為N, Q為C； R的原子半徑比 M、Q者B小,不可能是Li,只能是Ho【詳解】(1)根據(jù)分析，Z為硫，元素周期表中的位置是第三周期第V!A族，故答案為：第三周期第WA族；(2) A是果實催熟劑，為乙烯，由乙烯制備乙醇的化學(xué)方程式一定條件下一定條件下CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

29、,故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(3) M的最高價氧化物對應(yīng)水化物為HNO3,銅與濃硝酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H+2NO3- = Cu2+2NO2 f + 2H2。,故答案為：Cu+4H+2NO3- = Cu2+2NO2 f + 2H2。；(4)X為Mg, Y為Al,同周期，從左到右金屬性依次減弱，Mg的金屬性強，故答案為：強；(5)元素Q為C,元素Z為S,根據(jù)題意，氣體 a中有SQ,CC2,以及未反應(yīng)完的。2,故答案為：。2, SC2, CQ；根據(jù)題意，F(xiàn)eS在A中生成了 S6和黑色固體，而黑色固體中一定含F(xiàn)e,所以為Fe3O4,高溫反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：5C2+3

30、FeS= 3SQ+Fe3O4?！军c睛】(5)是解答的易錯點，注意不要漏掉未反應(yīng)完的氧氣。(1) C的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)丙烯酸中含氧官能團的名稱為 。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為 、。(4)寫出下列反應(yīng)方程式反應(yīng)的化學(xué)方程式;反應(yīng)的化學(xué)方程式;反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(5)丙烯酸(CH2 = CH- COOH)可能發(fā)生的反應(yīng)有 (填序號)A加成反應(yīng) B取代反應(yīng)C加聚反應(yīng)D中和反應(yīng)E氧化反應(yīng)(6)丙烯分子中最多有 個原子共面"1?|r i t i j-,【答案】CHCOOH竣基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3f - 丁、" +H2OCH2=CH2 + H2O 士CH3CH20H CH?=C

31、H COOH+ CH3CH20HsCH2=CHCOOCHCH3 +H20 ABCDE 7【解析】【分析】分析流程圖，B被高鎰酸鉀氧化得到 C, B和C可得到乙酸乙酯，則 B為乙醇，C為乙酸， 所以A為乙烯，?！驹斀狻?1) C為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡式為 CRCOOH(2)丙烯酸中含氧官能團的名稱為竣基(-COOHD ;(3)反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)為加聚反應(yīng)；(4)反應(yīng)為苯的硝化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+HN03 .主吧."丁7+H20；反應(yīng)為乙烯水化法制備乙醇，方程式為CH2=CH2+ H2O-二CH3CH2OH;反應(yīng)為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng)，方程式為CH2=CH COOH+CH3CH2OHSC

32、H2=CHCOOCHCH3+H2O;(5)丙烯酸中的官能團有碳碳雙鍵和竣基，所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化，故答案為ABCDEch3(6)丙烯分子的結(jié)構(gòu)為 HrC=j 其中，碳碳雙鍵上的兩個碳、三個氫和甲基上的一個 'H碳為一個平面，當(dāng)甲基的角度合適時，甲基上的一個氫會在該平面內(nèi)，所以最多有7個原子共平面。10.乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:回答下列問題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2) B的化學(xué)名稱是 。(3)由乙醇生產(chǎn) C的化學(xué)反應(yīng)類型為 。(4) E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是 。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為

33、?！敬鸢浮緾RCOOH乙酸乙酯 取代反應(yīng) 聚氯乙烯 CHCH20H二核三CH2=CH4 + H20【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，F(xiàn)是乙烯；乙醇能被氧化為乙酸，A是乙酸；乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇與 C的分子式比較可知，乙醇分子中的 1個H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；C在濃硫酸的作r、,用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為I'"1'" 據(jù)此分析解 a答；【詳解】(1) A是乙酸，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COO耳(2) B為CH3COOCHCH3,名稱是乙酸乙酯；(3)乙

34、醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)； =, .(4) E結(jié)構(gòu)簡式為二CX-CH二，其化學(xué)名稱是聚氯乙烯； I w 11a(5)乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為CH3CH2OH趣史CH2=CH2 T + H2O11 .燃燒法是測定有機化合物分子式的一種重要方法。0. 05mol某燃完全燃燒后，測得生成的二氧化碳為5. 6L (STD、生成的水為5.4g。請通過計推導(dǎo)該煌的分子式，并寫出它可能的結(jié)構(gòu)簡式及對應(yīng)的名稱。 【答案】分子式：QH12；CH3c悖C悖CH2CH 正戊烷；CH3CH2CH( CH3) 2 異戊烷；CH3C( CH3

35、) 3新戊烷【解析】0.05mol某燃完全燃燒后,生成的二氧化碳為5.6L (STD、生成的水為 5.4g,則碳元素5 6L 的物質(zhì)的量為22.4L/mol5.4g,0.25mol,氫元素的物質(zhì)的量為明 2 0.6mol , n(煌):n ( C) : n (H) =0. 05mol: 0. 25mol: 0. 6mol =1: 5: 12,該煌的分子式為 C5H12,它有三種結(jié)構(gòu)，分別為正戊烷：CH3CWCH2CWCH3,異戊烷C偉CWCH(C偉)2,新戊烷；CH3c(CH3)3；綜上所述，答案為:分子式：C5H12； CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CH( CH3) 2異

36、戊烷；CH3c(CH3)3 新戊烷。12.如圖A、B、C D、E、F等幾種常見有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，其中 A是面粉的主要成分；C和E反應(yīng)能生成F, F具有香味。在有機物中，凡是具有 一CHO結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，具有如下性質(zhì):與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，產(chǎn)生醇紅色沉淀;在催化劑作用下，一CHO被氧氣氧化為一COOH,即_ 八 催化劑_ _ _2R CHO+O 22RCOOH。根據(jù)以上信息及各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系完成下列各題。(1) B的化學(xué)式為, C的結(jié)構(gòu)簡式為 c (填名稱)。(2)其中能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生醇紅色沉淀的物質(zhì)有(3) C-D的化學(xué)方程式為 。(4) C + E一用勺化學(xué)方程式為 ?！?/p>

37、答案】C6H12O6 CH3CH20H 葡萄糖、乙醛_ Cu _2CH 3CH 2OH+O 2 2CH3CHO+2H 2OCH3C00H+CH3cH20H 脩儂暨您 CH3C00C2H5+H20A為面粉的主要成分，則 A為淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，則 B為葡萄糖(QH12O6),葡 萄糖發(fā)酵生成乙醇，則 C為乙醇(GH50H),乙醇在銅作催化劑加熱條件下被氧化生成乙 醛，則D為乙醛(CRCH0),乙醛接著被氧化生成乙酸，則 E為乙酸(CH3C00H),乙酸 與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成 F, F為乙酸乙酯 (CH3COOCHICH3)?！驹斀狻?1) B為葡萄糖，葡萄糖的分子式為 C6H12O6,

38、C為乙醇，乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH2OH, 故答案為：C6H12。6; CH3CH2OHo(2)在有機物中，凡是具有 一CH0結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，產(chǎn)生醇紅色 沉淀，葡萄糖、乙醛均含醛基，均能被新制 Cu(0H)2氧化，產(chǎn)生醇紅色沉淀，故答案為： 葡萄糖、乙醛。(3) C為乙醇，在銅作催化劑加熱條件下被氧化生成乙醛，其化學(xué)反應(yīng)方程式為：2CH 3CH 20H+0 2 CU 2CH3CHO+2H 2O ,故答案為：2CH 3CH 20H+0 2 CU 2CH3CHO+2H 20。(4) C為乙醇，E為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCHICH3)和水，化

39、學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3C00H+CH 3cH20H幅濃卷分CH3COOC2H5+H2O ,故答案為：CH3C00H+CH 3cH20H 脩濃擘? CH3C00C2H5+H2O?！军c睛】含有醛基的有機物(醛類、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡 反應(yīng)生成銀單質(zhì)，比如乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：CH3CHO+2Ag(NH92OHCH3COONH4+H2O+2Ag J +3NH3。13.葡萄糖在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成不同物質(zhì)。R RCOOCH=CH+H2O一 1已知：RCOOH+CH=CH2+ O22請回答下列問題:(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有機物A, A、B、C、D、E間的轉(zhuǎn)化

40、關(guān)系如圖所示。濃硫酸仇、催化劑_d 加熱、加hT一定條件E(高聚物)B是石油化工中最重要的基礎(chǔ)原料，寫出A-B的化學(xué)方程式： D的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)葡萄糖在一定條件下可以被氧化為 X和Y(丫和A的相對分子質(zhì)量相同， X的相對分子質(zhì) 量介于A、B之間)。X可催化氧化成 Y,也可以與 叱反應(yīng)生成Z。X和丫的結(jié)構(gòu)中有一種相 同的官能團是 ,檢驗此官能團需要使用的試劑是 。(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進行無氧呼吸的產(chǎn)物。F、G、H間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：F彘子卜GHH與(1)中的D互為同分異構(gòu)體。G還可以發(fā)生的反應(yīng)有(填序號)； a.加成反應(yīng) b.水解反應(yīng) c氧化反應(yīng) d.消去反應(yīng) e.

41、還原反應(yīng)本題涉及的所有有機物中，與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒生成 CQ和叱0的物質(zhì)的量不變的有(填結(jié)構(gòu)簡式)?！敬鸢浮緾HsCH20H “力,尸CW=Ch2 T +WO CH3COOCH=CH 醛基(-CHO)冷艮氨溶液 ace 1 i'iJ L'，CH20H(CHOHCHO、CH3COOH HCHO【解析】【分析】(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有機物 A, A為CH3CH2OH, A與濃硫酸加熱170c發(fā)生消 去反應(yīng)生成B, B為CH2=CH2, A連續(xù)被氧化生成 C, C為CH3C00H, B與C發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生D為CH3C00CH=CH, D發(fā)生加聚

42、反應(yīng)生成 E, E(2)葡萄糖在一定條件下可以氧化產(chǎn)生X、Y,其中丫和A的相對分子質(zhì)量相同，根據(jù) (1)分析可知A為CH3CH20H,相對分子質(zhì)量是 46, 丫為HC00H; X的相對分子質(zhì)量介于 A、B之 間，X可催化氧化成Y,也可以與H2反應(yīng)生成Z。則X屬于醛類，其Z§構(gòu)簡式是HCH0,Z是CH30H;可根據(jù)銀鏡反應(yīng)或銅鏡反應(yīng)使用銀氨溶液或新制Cu(0H)2懸濁液檢驗醛基的存在；(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進行無氧呼吸的產(chǎn)物，則F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡OH式為 I, F與濃硫酸共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成G, G為CH2=CHCOOH G和甲CHa-CH-COOH醇發(fā)生酯化反應(yīng)

43、生成 H, H為CH2=CHCOOCH,根據(jù)最簡式相同的物質(zhì)，當(dāng)它們的質(zhì)量相同時，反應(yīng)產(chǎn)生的CQ、H2O質(zhì)量相同，據(jù)此分析解答。 【詳解】(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的A為CH3CH2OH; CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱I沌有170c發(fā)生消去反應(yīng)生成的 B為CH2=CH2,則A-B反應(yīng)方程式為：CH3CH2OH ,>D j (J LCH2=CH4 +H2O;CH2=CH2與CH3COOT O2在催化劑存在時，在加熱、加壓條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生D, D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH;(2)根據(jù)前面分析可知 X是HCHO, 丫是HCOOH, Z是CH3OH, X和丫含有的相同的官能

44、團是 醛基(-CHO)；可以選用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液進行檢驗。若使用銀氨溶液，水浴加熱會產(chǎn)生銀鏡；若使用 Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，會產(chǎn)生醇紅色Cu2O沉淀，據(jù)此檢驗醛基的存在。OH(3)F 為乳酸( I)。G 為 CH2=CHCOOH H 為 CH2=CHCOOCH。CH?-CH-OOHG結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCOOH分子中含有碳碳雙鍵和竣基。由于分子中含有不飽和的碳 碳雙鍵，因此可以發(fā)生加成反應(yīng)；與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；還能夠發(fā)生燃燒 等氧化反應(yīng)等；由于物質(zhì)分子中無酯基，因此不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于物質(zhì)分子中無羥 基，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，故G可發(fā)生的反應(yīng)類型

45、是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故合理選項是ace;OHF是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式是I,分子式是 QH6O3,最簡式為CH2O;滿足與F不CHiCH-COOH論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒所得 CC2和H2O的物質(zhì)的量不變的物質(zhì)需與 乳酸的最簡式相同，在本題涉及的所有有機物中，有葡萄糖(CH20H(CHOH'CHO卜乙酸(CH3COOH甲醛(HCHO>【點睛】本題考查有機物推斷及有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、官能團的檢驗方法，根據(jù)反應(yīng)條件進行推斷， 正確判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵。注意葡萄糖無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。對于最簡式相同的 物質(zhì)，當(dāng)這些物質(zhì)質(zhì)量相等時，反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳和水的物質(zhì)的量

46、相同；要明確：同分 異構(gòu)體的最簡式相同，但最簡式相同的物質(zhì)卻不屬于同分異構(gòu)體。14.現(xiàn)有7瓶失去標(biāo)簽的試劑瓶，已知它們盛裝的是有機液體，可能是乙醇、乙酸、苯、 乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液?，F(xiàn)通過如下實驗來確定各試劑瓶中所裝液體的 名稱。已知：乙酸乙酯在稀 NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3+ NaOHCH3COONa+CH 3CH 20H。實驗步驟和方法實驗現(xiàn)象把7瓶液體依次標(biāo)號為A、B、C、D、E、F、G后聞氣味只有F、G兩種液體沒有氣 昧各取少量于試管中加水稀釋只有C、D、E三種液體不溶 解而浮在水上層分別取少量7種液體于試管中加新制的Cu OH 2懸濁液并加執(zhí)八、