1、江蘇省工程建設標準綠色建筑室內(nèi)環(huán)境檢測技術(shù)標準Technical standard for green building indoor environmentaltesting（征求意見稿）主編部門：批準部門：江蘇省住房和城市建設廳施行日期：201X XX- XX日目錄1. 總則 332. 術(shù)語 443. 基本規(guī)定 444. 室內(nèi)空氣質(zhì)量 554.1 一般規(guī)定 554.2 甲醛 664.3 苯 884.4 氨 994.5 TVOC. 111112124.6 室內(nèi)氡濃度4.7 合格判定5. 室內(nèi)熱濕環(huán)境5.1 一般規(guī)定5.2 室內(nèi)溫度、相對濕度5.3 熱橋部位內(nèi)表面溫度6. 室內(nèi)聲環(huán)境6.1 一

2、般規(guī)定6.2 室內(nèi)背景噪聲6.3 樓板和分戶墻空氣聲隔聲性能6.4 樓板撞擊聲隔聲性能6.5 門窗空氣聲隔聲性能7. 室內(nèi)光環(huán)境7.1 一般規(guī)定7.2 室內(nèi)采光系數(shù)7.3 室內(nèi)照度值7.4 一般顯色指數(shù)7.5 照明功率密度7.6 統(tǒng)一眩光值8. 室內(nèi)通風效果8.1 一般規(guī)定8.2 換氣次數(shù)8.3 新風量的檢測8.4 室內(nèi)空氣流速8.5 自然通風8.6 合格判定9. 室內(nèi)可吸入粒物濃度9.1 一般規(guī)定9.2 PM109.3 PM2.59.4 合格判定附 A 室內(nèi)聲環(huán)境檢測儀器要求附 B 測混響時間測量方法附 C 報告格式1313141414141414錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤

3、!未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽。錯誤 !未定義書簽。錯誤!未定義書簽

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5、建和改建綠色建筑中的室內(nèi)環(huán)境檢測。1.0.3 在進行綠色建筑室內(nèi)環(huán)境檢測時，除應符合本標準外，尚應符合國家現(xiàn)行有關標準的規(guī)定。2 .術(shù)語3.0.1綠色建筑 green building在建筑的全壽命周期內(nèi)，最大限度地節(jié)約資源（節(jié)能、節(jié)地、節(jié)水、節(jié)材）保護環(huán)境和減少污染，為人們提供健康、適用和高效的使用空間，與自然和諧共生的建筑。3.0.2室內(nèi)環(huán)境 indoor environment指人們生活、工作、學習、社交及其他活動所處的相對封閉的空間，包括住宅、辦公室、學校、教室、醫(yī)院、候車（機）室、交通工具及體育、娛樂等室內(nèi)活動場所。3.0.3 氫濃度 radon concentration單位體積空

6、氣中氫的放射性活度。3.0.4總揮發(fā)性有機化合物total volatile organic compounds在本標準規(guī)定的檢測條件下，所測得空氣中揮發(fā)性有機化合物的總量。簡稱TVOC3.0.5 等效連續(xù) A 計權(quán)聲級 equivalent continuous A-weighted sound pressure level在規(guī)定的時間內(nèi)，某一連續(xù)穩(wěn)態(tài)聲A計權(quán)聲壓，具有與時變的噪聲相同的均方A計權(quán)聲壓，則這一連續(xù)穩(wěn)態(tài)聲的聲級就是此時變噪聲的等效聲級。單位為分貝，dBo3.0.6室內(nèi)平均聲壓級 average sound pressure level in a room聲壓平方的空間和時間的平

7、均值與基準聲壓（20 Pa）平方之比以10為底的對數(shù)乘以10,空間平均是指整個房間，但不包括聲源直接輻射或邊界區(qū)域（例如墻面等）對測量結(jié)果有明顯影響的區(qū)域。室內(nèi)平均聲壓級以 dB表示。3.0.7室內(nèi)背景噪聲 Indoor background noise指室內(nèi)技術(shù)設備（如通風系統(tǒng)）引起的噪聲或者是從室外經(jīng)由墻、門、窗傳入室內(nèi)的噪聲。3.0.8 撞擊聲壓級 impact sound preddure level當測試樓板用標準撞擊器激發(fā)時，在接收室內(nèi)的 1/3倍頻程平均聲壓級，以 dB表示。3.0.9采光系數(shù) daylight factor在室內(nèi)給定平面上的一點，由直接或間接地接受來自假定和已知

8、天空亮度分布的天空漫散射光面產(chǎn)生的照度與同一時刻該天空半球在室外無遮擋水平面上產(chǎn)生的天空漫射光照度之比。3.0.10（光）照度 illuminance表面上一點處的光照度是入射在包括該點的面元上的光通量除以該面元面積之商，單位為lx。3.0.11 照明功率密度 lighting power density （LPD）單位面積上照明實際消耗的功率（包括光源、鎮(zhèn)流器或變壓器等），單位為W/F21O3.0.12 顯色指數(shù) colour rendering index光源顯色性的度量。用被測光源下物體顏色和參考標準光源下物體顏色的相符合程度來表示。3.0.13 自然通風 natural ventila

9、tion依靠室外風力造成的風壓和室內(nèi)外空氣溫差造成的熱壓，促使空氣流動與交換的通風方式。3.0.14 可吸入顆粒物（PM2.5 或 PM10 inhalable particlesPM2.5,懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小于或等于2.5的顆粒物；PM10懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小于或等于10.0的顆粒物。3.基本規(guī)定3.0.1綠色建筑室內(nèi)環(huán)境的檢測項目應括室內(nèi)空氣質(zhì)量、室內(nèi)熱濕環(huán)境、室內(nèi)聲環(huán)境、室內(nèi)光環(huán)境、室內(nèi)通風效果和室內(nèi)可吸入顆粒物濃度。【條文說明】綠色建筑室內(nèi)環(huán)境包括室內(nèi)聲學環(huán)境、室內(nèi)天然光環(huán)境、室內(nèi)通風效果和室內(nèi)空氣質(zhì)量和 溫濕度等項目。3.0.2 綠色建筑室內(nèi)環(huán)境檢測所使

10、用的儀器設備應在檢定有效期內(nèi)使用，儀器設備的精度、測量范圍 和最小分度值應滿足檢測要求。儀器儀表測量性能應滿足本標準規(guī)定的要求?！緱l文說明】本條規(guī)定了在綠色建筑室內(nèi)環(huán)境檢測時，相同的參數(shù)可能采用多種測量設備和方法，采用 的儀表精度不同，檢測結(jié)果的誤差也會相差較大，因此，為了確保檢測結(jié)果的準確性和一致性，有必要 統(tǒng)一儀器儀表的技術(shù)參數(shù)。3.0.3 綠色建筑室內(nèi)環(huán)境檢測條件、檢測數(shù)量、檢測方法、數(shù)據(jù)處理和合格判定應按照本標準規(guī)定的 要求進行。3.0.4 綠色建筑室內(nèi)空氣質(zhì)量評價中，I類、n類劃分：I類民用建筑工程：住宅、醫(yī)院、老年建筑、幼兒園、學校教室等民用建筑工程。n類民用建筑工程：辦公室、商店

11、、旅館、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、公共 交通等候室、餐廳、理發(fā)店等民用建筑工程3.0.5 檢測報告格式可按本標準附錄C進行。3.0.6 原始記錄應包含但不限于以下內(nèi)容：1、 、 工程名稱；2、 檢測時間；3、 檢測工況條件；4、 檢測儀器；5、 數(shù)據(jù)記錄；6、 檢測人員、審核人員簽字4. 室內(nèi)空氣質(zhì)量4.1 一般規(guī)定4.1.1 室內(nèi)空氣質(zhì)量的檢測項目包括對甲醛、苯、氨、總揮發(fā)性有機化合物（ TVOC、氫的檢測。4.1.2 檢測條件1 對采用中央空調(diào)系統(tǒng)的綠色建筑，應在空調(diào)正常運轉(zhuǎn)的條件下進行；2 對采用自然通風的綠色建筑室內(nèi)甲醛、苯、氨、TVOC檢測時，應在對外門窗關閉1h后

12、進行；室內(nèi)氡濃度檢測時，應在對外門窗關閉24h 后進行。3對甲醛、苯、氨、TVOC取樣檢測時，裝飾裝修工程中完成的固定式家具，應保持正常使用狀態(tài)?！緱l文說明】門窗的關閉指自然關閉狀態(tài)，不是指可以采取的嚴格密閉措施。當發(fā)生爭議時，對外門窗關閉時間以1h為準。在對甲醛、苯、氨、TVOCX樣檢測時，裝飾裝修工程中完成的固定式家具（如固定壁柜、臺、床等），應保持正常使用狀態(tài)（如家具門正常關閉等）民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范 GB50325-2010 第 6.0.18 條：民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境中氡濃度檢測時，對采用中央空調(diào)系統(tǒng)的民用建筑工程，應在空調(diào)正常運轉(zhuǎn)的條件下進行，對采用自然通風的民用建筑工程

13、，應在對外門窗關閉24 小時后進行。4.1.3 檢測數(shù)量1 每個建筑單體選取具有代表性的房間，抽檢量不得少于房間總數(shù)的5%，且不得少于3 間；當房間總數(shù)少于3 間時，應全數(shù)檢測?！緱l文說明】民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB50325-2010 第 6.0.12 條：民用建筑工程驗收時，應抽檢每個建筑單體選取具有代表性的房間室內(nèi)污染物濃度，氯、甲醛、氨、苯、TVOC的抽檢量不得少于房間總數(shù)的5%，每個建筑單體不得少于3 間，當房間總數(shù)少于3 間時，應全數(shù)檢測。2 綠色建筑工程驗收時，凡進行了樣板間室內(nèi)環(huán)境污染物濃度檢測且檢測結(jié)果合格的，抽檢量減半，并不得少于3 間。3 每個房間的檢測點數(shù)應符

14、合表4.1.3 的要求。表 4.1.3 室內(nèi)氡濃度檢測點數(shù)設置房間使用圓積(M)檢測點數(shù)(個)<501>50, V 1002>100, V 500不少于3>500, V 1000不少于5>1000, v 3000不少于6>3000每1000 m2不少于34.1.4 測點布置1當房間內(nèi)有2個及以上檢測點時，應采用對角線、斜線、梅花狀均衡布點；2 采樣點應距內(nèi)墻不小于0.5m、距樓地面高度 0.81.5m。檢測點應均勻分布，避開通風道和通風口?！緱l文說明】民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB50325-2010第6.0.1316條。4.2甲醛4.2.1 檢測儀器

15、要求1采樣采樣，實驗室檢測，儀器設備應符合表4.2.2的要求。表4.2.1實驗室甲醛檢測儀器性能序號檢測儀器性能指標要求1大型氣泡吸收管出氣口內(nèi)徑為1mm與管底距離等于或小于 5mm2大氣采樣儀流量范圍01L/min ,流量穩(wěn)定可調(diào)，恒流誤差小于 2%使用時用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量，流量誤差應小于5%3具塞比色管 110mL4分光光度計在630nm測定吸光度5溫心精度士 1.0 c6大氣壓力計進度± 0.2kPa【條文說明】因甲醛簡便取樣儀器在實際檢測中，誤差大，精度較低，標定時難度大，操作性差，故本 標準不采用此方法進行現(xiàn)場檢測。4.2.2 檢測方法1 試劑配

16、制(1) 吸收液原液：稱量 0.10g酚試齊J C6H4SN(CH)C:NNH2 HCl,簡稱MBTH加水溶解，傾于 100mL具塞量筒中，加水至刻度。放冰箱中保存，可穩(wěn)定三天。(2) 吸收液：量取吸收原液 5mLi加95mL水，即為吸收液。采樣時，臨用現(xiàn)配。(3) 1 %硫酸鐵錢溶液：稱量 1.0g硫酸鐵俊NH4Fe(SO)212H2O用0.1mol/L鹽酸溶解，并稀釋至100mL(4) 碘溶液c (1/2I 2) =0.1000mol/L:稱量40g碘化鉀，溶于 25mL水中，加入 12.7g 碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL移入棕色瓶中，暗處貯存。(5) 1mol/L氫氧化鈉溶

17、稱量 40g氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至1000mLd(6) 0.5mol/L硫酸溶液：取28mL濃硫酸緩慢加入水中，冷卻后，稀釋至1000mL(7) 硫代硫酸鈉標準溶液c (NaSzQ) =0.1000mol/L:(配制及標定見附錄 K)。(8) 0.5%淀粉溶液：將 0.5g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀后，再加入100mL沸水，并煎沸2-3min至溶液透明。冷卻后，加入 0.1g水楊酸保存。(9) 甲醛標準貯備溶液：取2.8mL含量為36%-38卿醛溶液，放入 1L容量瓶中，加水稀釋至刻度，濃度約為1mg/mL,準確濃度用如下碘量法標定。精確量取20.00mL待標定的甲醛標準貯備溶液，置于

18、250mL碘量瓶中。加入 20.00mLc (I/2I2)=0.1000mol/L 碘溶?和15mL 1mol/L氫氧化鈉溶液，放暗處 15min,加入20mL 0.5mol/L 硫酸溶液， 再放暗處15min,用c ( Na&Q) =0.1000mol/L 硫代硫酸鈉標準溶液滴定，至溶液呈現(xiàn)淡黃色時，加 入1mL 0.5%淀粉溶液繼續(xù)滴定至恰使藍色褪去為止，記錄所用硫代硫酸鈉標準溶液體積(V2, mL)。同時用水作試劑空白滴定，記錄空白滴定所用硫代硫酸鈉標準溶液體積(Vi, mD。甲醛標準貯備溶液的濃度用下式計算：甲醛標準貯備溶液濃度( mg/mD = (V- V2) x ciX15

19、/20式中Vi 試劑空白消耗c (NaSaQ) =0.1000mol/L硫代硫酸鈉溶液的體積，mL;V2 甲醛標準貯備溶液消耗 c (N&GQ) =0.1000mol/L 硫代硫酸鈉溶液的體積，mLci 硫代硫酸鈉溶液的準確物質(zhì)的量濃度；15 甲醛的當量；20 所取甲醛標準貯備液的體積，mL二次平行滴定，誤差應小于0.05mL,否則重新標定。(10) 甲醛標準溶液：臨用時，將甲醛標準貯備溶液用水稀釋成1.00mL含10 dg甲醛、立即再取此溶液10.00mL,加入100mL容量瓶中，加入 5mL吸收原液，用水定容至100mL，此液(11) mL含1.00 g甲醛，放置30min后，用于

20、配制標準色列管，并可穩(wěn)定時間 24h。2 采樣用一個內(nèi)裝5mL吸收液的大型氣泡吸收管，以 0.5L/min 流量，采氣10L。并記錄采樣點的溫度和大氣壓力。采樣后樣品在室溫下應在24h內(nèi)檢測。3標準曲線的繪制取10mL具塞比色管，用甲醛標準溶液按下表制備標準系列。呂勺012345678標準溶液，mL00.100.200.400.600.801.001.502.00吸收液，mL5.04.94.84.64.44.24.03.53.0甲醛含量，00.10.20.40.60.81.01.52.0各管中，加入 0.4mL 1 %硫酸鐵錢溶液，搖勻，放置 15min。用1cm比色皿，在波長 630nm下，

21、以 水作參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制曲線，并計算回歸斜 率，以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計算因子Bg (微克/吸光度)，標準曲線每月校正一次，試劑重新配制時應重新繪制標準曲線。4樣品測定采樣后，將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5mL按本標準第4.2.2條繪制標準曲線的操作步驟測定吸收光度(A);在每批樣品測定的同時，用5mL未采樣的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度(A0)。5數(shù)據(jù)處理(1) 將采樣體積按下式換算成標準狀態(tài)下采樣體積V)= VXT0X 印RX(273+t)(4.2.2-1)V) 標準狀態(tài)下的采樣體積，L;V

22、t 采樣體積，為采樣流量與采樣時間乘積，L；t采樣點的氣溫，C；T0標準狀態(tài)下的名對溫度，273K;P 采樣點的大氣壓，kPa;P0 標準狀態(tài)下白大氣壓，101 kPa。(2) 空氣中甲醛濃度按下式計算c = (A- A。)X Bg/ V0(4.2.2-2)c空氣中甲醛濃度 mg/n3;A 樣品溶液的吸光度；A0 空白溶液的吸光度；Bg 由標準曲線得到白計算因子，微克/吸光度；V0 換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L?！緱l文說明】公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分：化學污染物GB/T 18204.2-2014 。4.2.3合格判斷1甲醛濃度檢測結(jié)果應符合設計要求。2當設計無要求時，甲醛濃度檢測應符合表4

23、.2.3的要求。表4.2.3甲醛濃度限量建筑種類甲醛濃度（mg /m3）I類<0.08n類<0.10【條文說明】I類民用建筑工程：住宅、醫(yī)院、老年建筑、幼兒園、學校教室等民用建筑工程。n類民 用建筑工程：辦公室、商店、旅館、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、公共交通等候室、餐廳、理發(fā)店等民用建筑工程。4.34.3.1檢測儀器及材料要求4.3.1的規(guī)定.1苯檢測時儀器及設備應符合表表4.3.1主要儀器設備的規(guī)定序號檢測儀器性能指標要求1恒流采樣器在米樣過程中流量應穩(wěn)定，流量范圍應包含0.5L/min ,并且當流量為0.5L/min時，應能克服 5kPa10 kPa的阻力，此

24、時 用皂膜流量計校準流量，相對偏差不應大于土 5%2熱解吸裝置能對吸附管進行熱解吸，解吸溫度、載氣流速可調(diào)3氣相色譜儀配備有氫火焰離子化檢測器4毛細管柱毛細管柱長度應為 30m- 50m的石英柱，內(nèi)徑應為 0.53mm或 0.32mm,內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷6溫度計精度士 1.0 c7大氣壓力計進度± 0.2kPa【條文說明】經(jīng)過調(diào)查研究，填充柱方法落后，實際操作難度大，難以實現(xiàn)，故本標準不采用。2 試劑和材料應符合下列規(guī)定：1）活性炭吸附管應為內(nèi)裝100mg椰子殼活性炭吸附劑的玻璃管或內(nèi)壁光滑的不銹鋼管。使用前應通氮氣加熱活化，活化溫度為300c350C,活化時間不應少于10min

25、,活化至無雜質(zhì)峰為止；當流量為 0.5L/min時，阻力應在 5kPa10 kPa之間。2）苯標準溶液或苯標準氣體。3）載氣應為氮氣，純度不應小于99.99%。3氣相色譜分析條件可選用以下推薦值，也可根據(jù)實驗室條件選定其他最佳分析條件：1）填充柱溫度為90c或毛細管柱溫度為 60C；2）檢測室溫度為150 C；3）汽化室溫度為150 C；4）載氣為氮氣。4.3.2 檢測方法1采樣注意事項應包括下列內(nèi)容：1）應在采樣地點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，調(diào)節(jié)流量在0.5L/min的范圍內(nèi)，應用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量，采集約 10L空氣，應記錄采樣時間、采樣流量、溫 度和大氣壓。2）采

26、樣后，取下吸附管，應密封吸附管的兩端，做好標識，放入可密封的金屬或玻璃容器中， 樣品可保存5d.3）采集室外空氣空白樣品時，應與采集室內(nèi)空氣樣品同步進行，地點宜選擇在室外上風向處。2 氣相色譜分析配制標準系列方法應包括下列內(nèi)容：1）氣體外標法配制標準系列方法：應分別準確抽取濃度約1mg/m3的標準氣體100mL、200mb400mL、1L、2L通過吸附管，然后用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列樣品。2）液體外標法配制標準系列方法：應抽取標準溶液1科L5dL注入活性炭吸附管，分別制備苯含量為 0.05 pg、0.1 pg、0.5 pg、1.0 pg、2.0 2g的標準吸附管，同時用 100mL

27、/min的氮氣通過吸附管，5min后取下并密封，作為吸附管標準系列樣品。3氣相色譜分析步驟：采用熱解吸直接進樣的氣相色譜分析。將標準吸附管和樣品吸附管分別置于熱解吸直接進樣裝置中，經(jīng)過 300 c350 c解吸后，將解吸氣體經(jīng)由進樣閥直接進入氣相色譜儀進行色譜分析，應 以保留時間定性，以峰面積定量。F.0.37 條【條文說明】參照民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB50325中的4數(shù)據(jù)處理1）所采空氣樣品中苯的濃度，應按下式進行計算：(4.3.2-1)m m 0C =V式中：C 所采空氣樣品中苯濃度（mg/m5）;m 樣品管中苯的量（wg）;m未采樣管中苯的量（g）;V 空氣采樣體積（L）。2

28、）所采空氣樣品中苯的濃度，還應按下式換算成標準狀態(tài)下地濃度：101.3 t +273(4.3.2-2)Cc = C x x P273式中：G標準狀態(tài)下所采空氣1¥品中苯的濃度（mg/m3）;P采樣時采樣點的大氣壓力（kPa）;t 采樣時采樣點的溫度（C）。注：當與揮發(fā)性有機化合物有相同或幾乎相同的保留時間的組分干擾測定時，宜通過選擇適當?shù)纳?譜條件，將干擾減少到最低。4.3.3 合格判斷1苯濃度檢測結(jié)果應符合設計要求。2當設計無要求時，苯濃度檢測應符合表4.3.3的要求。表4.3.3苯濃度限量建筑種類苯濃度(mg /m3)I類<0.09n類<0.094.4氨4.4.1 檢

29、測儀器要求氨檢測時，儀器設備應符合下列規(guī)定:表4.4.1儀器設備的規(guī)定序號檢測儀器性能指標要求1大型氣泡吸收管10ml,出氣口內(nèi)徑為1mm與管底距離為 35mm2空氣采樣器流量范圍02L/min ,誤差± 5%。3具塞比色管10ml。4風光光度計可測波長為697.5nm,狹縫小于20nmt【條文說明】公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分：化學污染物GB/T 18204.2-2014，甲醛、氨的測試方法。4.4.2 檢測方法1 試劑配制（1） 吸收液c （H 2SO）=0.005mol/L :量取2.8mL濃硫酸加入水中，并稀釋至 1L。臨用時 再稀釋10倍。（2） 水楊酸溶液（50g/L）:

30、稱取10.0g 水楊酸C6H4（OH）COOH和10.0g 檸檬酸鈉 （Na3GO-2H2。，加水約50mL再加55mL氫氧化鈉溶液c （ NaOH = 2mol/L 用水稀釋至 200ml.此試劑稍有黃色，室溫下可穩(wěn)定一個月。（3） 亞硝基鐵氧化鈉溶液（10g/L）:稱取 1.0g亞硝基鐵氧化鈉Na2Fe （CN 5 - NO- 2H2O,溶于100mL水中，貯于冰箱中可穩(wěn)定一個月。（4） 次氯酸鈉溶液c (NaClO) = 0.05mol/L ：取1mL次氯酸鈉試劑原液，用碘量法標定其濃度。然后用氫氧化鈉溶液 c (NaOH =2mol/L 稀釋成0.05mol/L的溶液。貯于冰箱中 可保

31、存兩個月。標定：稱取2g碘化鉀(KI)于250mL碘量瓶中，加水 50mL溶解，力口 1.00mL次氯酸鈉(NaClO)試 劑，再加 0.5mL鹽酸溶液50% ( V/V),搖勻，暗處放置3min。用硫代硫酸鈉標準溶液 c(N32&Q) =0.100mol/L 滴定析出的碘，至溶液呈黃色時，力口1mL新配制的淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍色剛剛褪去，即為終點，記錄所用硫代硫酸鈉標準溶液體積，按下式計算次氯酸鈉溶液的濃度。c (NaClO) =c (NaSzQ) x V/(1.00 x 2)式中c (NaClO)次氯酸鈉試劑的濃度，mol/L ;c (NS2S2Q)硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mo

32、l/L ;V 硫代硫酸鈉標準溶液用量，mL（5） 氨標準貯備稱取 0.3142g經(jīng)105 c干燥1h的氯化俊(NHCl),用少量水溶解，移入100mL容量瓶中，用吸收液(見 3.1 )稀釋至刻度。此液 1.00mL含1.00mg氨。（6） 氨標準工作液：臨用時，將標準貯備液(見 3.5)用吸收液稀釋成 1.00mL含1.00陽 氨。2用一個內(nèi)裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管，以 0.5L/min流量，采氣5L,及時記錄采樣點的溫度 及大氣壓力，采樣后，樣品在室溫下保存，于 24h內(nèi)分析。3 標準曲線繪制4 10ml具塞比色管7支，按下表制備標準系列管。氨標準系列2 口 呂勺0123456標準工

33、彳液，mL00.501.0o13.005.00P 7.0010.00吸收液，mL10.009.509.007.005.003.000氨含量，g00.501.0013.005.00P 7.0010.00在各管中加入0.5ml水楊酸溶液，在加入 0.10ml亞硝基鐵氧化鈉溶液和 0.10ml次氯酸鈉溶液，混 勻，室溫下放置 1h。用1cm比色皿，于波長 697.5nm處，以水作參比，測定各管溶液的吸光度，以氨 含量(wg)作橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，并用最小二乘法計算校準曲線的斜率，截距 及回歸方程式4.4.2。Y=bX+a(4.4.2)式中：Y一標準溶液的吸光度；X氨含量，pg;a一

34、回歸方程式的截距；b一回歸方程式斜率。標準曲線斜率 b應為0.081 ±0.003吸光度/ 氨。以斜率的倒數(shù)作為樣品測定時的計算因子 (Bs)。4樣品測定將樣品溶液轉(zhuǎn)入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使總體積為10ml o再按本標準第4.4.2條制備標準曲線的操作步驟測定樣品的吸光度。在每批樣品測定的同時，用10ml未采樣的吸收液做試劑空白測定。如果樣品溶液吸光度超過標準曲線范圍，則可用試劑空白稀釋樣品顯色液后再分析。 計算樣品濃度時，要考慮樣品溶液的稀釋倍數(shù)。5數(shù)據(jù)處理1將采樣體積按式4.4.3-1 _換算成標準狀態(tài)下的采樣體積：(匕(4.4.3-1)式中：V0 標準狀態(tài)下

35、的采樣體積，L;Vt 一采樣體積，由采樣流量乘以采樣時間，L;T0 標準狀態(tài)下的絕對溫度；273K;Po 一標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3 kPa ;P 一采樣時的大氣壓力，kPa;t一采樣時的空氣溫度，C。2空氣中氨濃度按式 4.4.3-2計算：（4.4.3-2）式中：C空氣中氨濃度，mg/m3A一樣品溶液的吸光度；A一空白溶液吸光度；Ba一計算因子，g g/吸光度；Vo 一標準狀態(tài)下的采樣體積，L?！緱l文說明】公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分：化學污染物GB/T 18204.2-20144.4.3 合格判斷1氨濃度檢測結(jié)果應符合設計要求。2當設計無要求時，按濃度檢測應符合表4.4.3的要求。

36、表4.4.3氨濃度限量建筑種類按濃度(mg /m°)I類<0.2n類<0.24.5 TVOC4.5.1 檢測儀器及材料要求1揮發(fā)性有機化合物（TVOC測定所需儀器及設備應符合下列規(guī)定:序號檢測主要儀器儀器儀表要求1恒流采樣器流量范圍應包含 0.5L/min ,并且當流量為 0.5L/min時，應能克服5kPa10 kPa之間的阻力。皂膜流量計校準系統(tǒng)流量時，相對偏 差不應大于± 5%2氣相色譜儀配備帶有氫火焰離子化檢測器。3熱解吸裝置能對吸附管進行熱解吸，其解吸溫度及載氣流速應可調(diào)4石英毛細管柱長度應為30 m50m,內(nèi)徑應為0.32mm或0.53mm,柱內(nèi)涂覆

37、二甲基聚硅氧烷的膜厚應為 1 m- 5 m柱操作條件應為程序升溫， 初始溫度為50C,保持10min,升溫速率5C/min ,溫度升至 250 C,保持 2min。5注射器1 W L、10 w L6Tenax-TA 吸附管可為玻璃管或內(nèi)壁光滑的不銹鋼管，管內(nèi)裝有200mg粒徑為0.18mmr0.25mm （60目80目）的Tenax-TA吸附劑。使用前應通氮氣加熱活化，活化溫度應高于解吸溫度，活化時間不少于30min ,活化至無雜質(zhì)峰為止，當流里為0.5L/min時，阻力應為5kPa10 kPa 之間。2 試劑和材料應符合下列規(guī)定:1）苯、甲苯、對（間）二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯

38、、十一烷的標準溶液或 標準氣體；2）載氣應為氮氣，純度不小于 99.99%。4.5.2 檢測方法1樣品測定1）應用Tenax TA 吸附管采集一定體積的空氣樣品；2）通過熱解吸裝置加熱吸附管，并得到TVOC勺解吸氣體；3）將TVOC勺解吸氣體注入氣相色譜儀進行色譜分析，以保留時間定性，峰面積定量。2采樣要求應符合下列規(guī)定：1）應在采樣地點打開吸附管，然后與空氣采樣器入氣口垂直連接，調(diào)節(jié)流量在0.5 L/min 的范圍內(nèi)，然后用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量，采集約 10L空氣，應記錄采樣時間及采 樣流量、采樣溫度和大氣壓。2）采樣后取下吸附管，應密封吸附管的兩端并做好標記，然后放入可密封的金屬或

39、玻璃容器中，并應盡快分析，樣品最長可保存14d 。3）采集室外空氣空白樣品應與采集室內(nèi)空氣樣品同步進行，地點宜選擇在室外上風向處?！緱l文說明】參照民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB50325 G.0.13條。3標準系列制備1）根據(jù)實際情況可選用氣體外標法或液體外標法。2）當選用氣體外標法時，應分別準確抽取氣體組分濃度約1mg/m3的標準氣體100mL、200mL400mL、1L、2L,使標準氣體通過吸附管，以完成標準系列制備。3）當選用液體外標法時，首先應抽取標準溶液1科L5科L,在有100mL/min的氮氣通過吸附管情況下，將各組分含量為0.05 pg、0.1 pg、0.5 pg、1.0

40、pg、2.0的標準溶液分別注入Tenax-TA吸附管，5min后應將吸附管取下并密封，以完成標準系列制備。4標準曲線1）采用熱解吸直接進樣的氣相色譜法。將吸附管置于熱解吸直接進樣裝置中，經(jīng)溫度范圍為 280 C300 C充分解吸后，使解吸氣體直接由進樣閥快速進入氣相色譜儀進行色譜分析， 以保留時間定性、以峰面積定量。2）用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列時，應以各組分的含量（科g）為橫坐標，以峰面積為縱坐標，分別繪制標準曲線，并計算回歸方程?！緱l文說明】參照民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB50325 G.0.7條。5數(shù)據(jù)處理1所采空氣樣品中各組分的濃度應按式4.5.3-1進行計算：打”一

41、府屯 一；一 %（4.5.3-1）式中cm 所采空氣樣品中i組分濃度（mg/mf）;m 樣品管中i組分的質(zhì)量（i g）;m0未采樣管中i組分的量（ig）；V 空氣采樣體積（L）?？諝鈽悠分懈鹘M分的濃度還應按式4.5.3-2換算成標準狀態(tài)下的濃度：（4.5.3-2）式中：c c標準狀態(tài)下所采空氣樣品中i組分的濃度（mg/m3）;p采樣時采樣點的大氣壓力（kPa）;t 采樣時采樣點的溫度（C）。2 所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物（ TVOC的濃度應按式4.5.3-3進行計算：（4.5.3-3） 式中：Ctvoc標準狀態(tài)下所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物（ TVOC的濃度（mg/nf）?！緱l文說明

42、】參照民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB50325（G.0.9-13）條。4.5.3 合格判斷1 TVO%度檢測結(jié)果應符合設計要求。2當設計無要求時，TVOO度檢測應符合表 4.6.3的要求。表4.5.3 TVOC濃度限量建筑種類一一3TVOC (mg/m)I類<0.5n類<0.64.6室內(nèi)氫濃度4.6.1 檢測儀器要求1室內(nèi)氫濃度檢測時，儀器性能指標應符合表4.6.1的要求。表4.6.1測氫檢測儀器性能檢測儀器性能指標要求測氫儀不確定度不應大于 25% 探測卜限不應大于 10 Bq /m 。4.6.2 檢測方法1在連續(xù)測定室內(nèi)氫濃度時，測定周期不得低于45min,若測量結(jié)果接近或者超過200Bq/m3或400Bq/m3這兩個限量值時，為了確保測量結(jié)果的準確，測量時間應根據(jù)情況設定為斷續(xù)或連續(xù) 24h、48小時或更長。【條文說明】民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控