1、怎樣寫(xiě)好藥分論文藥物分析是一門(mén)研究和發(fā)展藥品全面質(zhì)量控制的“方法學(xué)科”。它主要運(yùn)用的化學(xué)、物理化學(xué)或生物化學(xué)的方法和技術(shù)研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法，也研究中藥制劑和生化藥物及其制劑有代表的質(zhì)量控制方法 1、文題、文題 題名須簡(jiǎn)明確切，并能反映論文的特定內(nèi)容，不宜過(guò)長(zhǎng)，一般不超過(guò)20字，不要副題。避免使用化學(xué)式、公式及不太為讀者所熟悉的縮寫(xiě)等。此外論文的題目要有創(chuàng)新性和自己的特色，能夠吸引別人來(lái)翻閱你的論文。例如：離子色譜法測(cè)定有機(jī)溶劑中痕量陰離子 、染毒血漿中五種神經(jīng)性毒劑的氣相色譜法分析等。2、作者、作者 論文的作者應(yīng)是參與論文專(zhuān)題研究工作的主要科技人員，

2、應(yīng)對(duì)全文的內(nèi)容負(fù)責(zé)，并能回答文中問(wèn)題，是論文的法定權(quán)人和責(zé)任者。作者署名的次序按參加者對(duì)論文工作的貢獻(xiàn)大小排序，第一作者須事先征得本文其他作者的意見(jiàn)，包括排列順序。作者的中英文單位名稱(chēng)要寫(xiě)全名，并附郵政編碼。作者如多單位，則應(yīng)在其名字的右上角注出阿拉伯字序號(hào)，并將單位名列在最后作者之后，用“；”號(hào)隔開(kāi) 。例如：杜樹(shù)山1 ，雷寧 1，吳明1 ，張文生 1，徐艷春2，魏璐雪2 (1北京師范大學(xué)資源學(xué)院，北京100875； 2北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院，北京100029) DU Shu shan1，IEI Ning1，WU Ming1，ZHANG Wensheng1，XU Yanchun2, WEI L

3、uxue2(1.Institute of Resources Science，Beijing Normal University) Beijing 100875China；2University of Traditional Chinese Medicine，Beijing 10(O29，China)。 此外還有通訊作者。例如：衛(wèi)洪清，劉二保* ，周建文，薛君。上述打*的作者是通訊作者或叫聯(lián)系作者，一般為該論文的課題負(fù)責(zé)人或?qū)煛?、摘要、摘要 為適應(yīng)讀者了解論文全面內(nèi)容的需要，并便于參與國(guó)際學(xué)術(shù)交流，一般國(guó)內(nèi)主要雜志的中、英文摘要均要求采用結(jié)構(gòu)式摘要，即摘要內(nèi)容要明確列出摘要的四個(gè)要素，即

4、目的：研究、研制、調(diào)查等前提、目的和任務(wù)，所涉及的主題范圍；方法：所用的原理、理論、條件、對(duì)象、材料、工藝、結(jié)構(gòu)、手段、裝備、程序等；結(jié)果：實(shí)驗(yàn)的、研究的結(jié)果，數(shù)據(jù)，被確定的關(guān)系，觀(guān)察結(jié)果，得到的效果，性能等；結(jié)論：結(jié)果分析、研究、比較、評(píng)價(jià)、應(yīng)用，提出的問(wèn)題，今后的課題，假設(shè)，啟發(fā)，建議，預(yù)測(cè)等。例如：摘要摘要目的目的：測(cè)定痤瘡霜中甲硝唑和氯霉素的含量。方法方法：高效液相色譜法，以地塞米松為內(nèi)標(biāo),Nova-Pak c18柱，甲醇-水為流動(dòng)相；測(cè)定波長(zhǎng)260nm。結(jié)果結(jié)果：一次進(jìn)樣可完成2種化學(xué)性質(zhì)不同組份的含量分析。甲硝唑9.94109.34g/ml,氯霉素4.9254.12g/ml范圍內(nèi)，

5、峰面積與其濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系；平均回收率依次為97.31%,RSD=0.94%; 98.12%, RSD=0.78%(n=5)。結(jié)論結(jié)論：方法簡(jiǎn)便，結(jié)果滿(mǎn)意，適于醫(yī)院制劑分析。 英文摘要寫(xiě)在中文摘要之下，其間空一行 ABSTRACTOBJECTIVE：To separate and determine the contents of metronidazole and chlormycetin in zhuochuangshuang. METHODS:A HPLC method was used with a column of Nova-Pak C18.Dexamethasone was

6、used as internal standard. The mobile phase consist of methanol and water. The detecting wavelength was 260nm. RESULTS:The separation and determination of two constituents were accomplished by only one sample inject. The calibration curves were linear in the range of 9.94109.34g/ml for metronidazole

7、, and 4.92 54.12g/ml for chloromycetin. The average recoveries of metronidazole, chloromy cetin were 97.31% (RSD=0.94%),98.12%(RSD=0.78%,n=5) respectively. CONCLUSION: This method was simple and quick for the simultaneous determination of the contents in Zhuochuangshuang 4、關(guān)鍵詞、關(guān)鍵詞 關(guān)鍵詞是從論文的題名、提要和正文中選

8、取出來(lái)的，是對(duì)表述論文的中心內(nèi)容有實(shí)質(zhì)意義的詞匯。關(guān)鍵詞是用作計(jì)算機(jī)系統(tǒng)標(biāo)引論文內(nèi)容特征的詞語(yǔ)，便于信息系統(tǒng)匯集，以供讀者檢索。 每篇論文一般選取3-8個(gè)詞匯作為關(guān)鍵詞，另起一行，用分號(hào)（；）隔開(kāi)，排在“提要”的左下方。 一般用醫(yī)學(xué)關(guān)聯(lián)詞目錄或通用性較強(qiáng)的術(shù)語(yǔ)作為關(guān)鍵詞。例如：關(guān)鍵詞：關(guān)鍵詞：天南星；夏佛托苷；異夏佛托苷；高效液相色譜法KEY WORDS：Rhizoma Arisaematis；schaftoside；isoschaftoside；HPLC 5、前言（引言或序言）、前言（引言或序言） 介紹背景和文章的結(jié)構(gòu)。通常要提出問(wèn)題，簡(jiǎn)述已有的解決方案、提出自己的研究方法。其內(nèi)容包括：研究

9、的理由、目的、背景、前人的工作和知識(shí)空白 ，理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，預(yù)期的結(jié)果及其在相關(guān)領(lǐng)域里的地位、作用和意義。前言的字?jǐn)?shù)不宜過(guò)長(zhǎng)，一般不要超過(guò)300字。6、實(shí)驗(yàn)部分、實(shí)驗(yàn)部分6.1儀器與試劑儀器與試劑 此部分因不同的實(shí)驗(yàn)方法而有多樣性，但都必須寫(xiě)清楚實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)條件、儀器及步驟。實(shí)驗(yàn)藥品要寫(xiě)明藥品的批號(hào)，生產(chǎn)廠(chǎng)家，如實(shí)驗(yàn)前有特殊處理必須寫(xiě)清楚。實(shí)驗(yàn)儀器需要寫(xiě)明具體型號(hào)及廠(chǎng)商 。例如：DU640紫外掃描儀(美國(guó)BECKMAN COUL1ER公司)，DK一$22型電熱恒溫水浴鍋(上海精宏實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備公司)，具耐酸墊片螺旋蓋的10mL試管。果糖二磷酸鎂樣品和對(duì)照品，果糖二磷酸鈉對(duì)照品(浙江浙北藥業(yè)

10、有限公司)，果糖，6一磷酸果糖(美國(guó)Sigma公司)，其余試劑析純均為市售分析純。色譜條件色譜條件 色譜條件:Luna C,，粒徑5 um,4.6 mm x 150mm;流動(dòng)相:乙睛一0. 04 molL-1磷酸鹽緩沖液(1:3，PH=3. 1)，流速1.0 mLmin-1;柱溫28;自動(dòng)進(jìn)樣器，溫室度為室溫，進(jìn)樣量20uL，運(yùn)行時(shí)間為10 min 6.2 方法方法凡文獻(xiàn)已有記述的方法，一般可引文獻(xiàn)。對(duì)新的或有實(shí)質(zhì)性改進(jìn)的方法要寫(xiě)明改進(jìn)處。如是自己創(chuàng)新的方法，則宜詳述，以便他人重復(fù)。寫(xiě)明實(shí)驗(yàn)的過(guò)程、具體實(shí)施步驟，如實(shí)驗(yàn)原理的簡(jiǎn)單介紹、樣品的配制、對(duì)照品/標(biāo)準(zhǔn)品的配制、實(shí)驗(yàn)條件的選擇、數(shù)據(jù)處理與

11、計(jì)算方法、實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng) 。6.3 結(jié)果與討論結(jié)果與討論論文的這部分，除了列出實(shí)驗(yàn)的具體結(jié)果外，還要側(cè)重對(duì)方法學(xué)的考察，即8項(xiàng)效能指標(biāo)（準(zhǔn)確度、精密度、專(zhuān)屬性、檢測(cè)限、定量限、線(xiàn)性、范圍、耐用性），針對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的一些問(wèn)題進(jìn)行討論，在方法學(xué)上加以改進(jìn)。 不過(guò)一般8項(xiàng)效能指標(biāo)不會(huì)全都考察，根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)要求而定最后，是實(shí)驗(yàn)方法驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)方法驗(yàn)證是衡量實(shí)驗(yàn)方法可行性的標(biāo)準(zhǔn)，如果缺少這一部分實(shí)驗(yàn)方法就沒(méi)有說(shuō)服力。一般用樣品的應(yīng)用結(jié)果來(lái)反映方法的好壞。例如：反相高效液相色譜法測(cè)定熒光素鈉注射液反相高效液相色譜法測(cè)定熒光素鈉注射液 作者：代紅,田洪昭,余立 實(shí)驗(yàn)部分實(shí)驗(yàn)部分 線(xiàn)性范圍精密稱(chēng)取熒光素對(duì)

12、照品約35 mg置50 mL量瓶中，加10%的氫氧化鈉溶液1 mL使熒光素溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品儲(chǔ)備液。分別精密量取儲(chǔ)備液1.7，1.9，2.0，2.2，2.3 mL置50 mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，各精密量取10 L注入色譜儀，記錄色譜圖，以濃度(mg.mL-1)對(duì)峰面積計(jì)算回歸方程為： A=1.0794108C+3.346 5104r=0.9997說(shuō)明熒光素在0.0240.033 mg.mL-1的濃度范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性?；厥諏?shí)驗(yàn)精密量取熒光素鈉注射液3 mL置200 mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。精密量取此溶液1 mL及對(duì)照品儲(chǔ)備液2 mL置同一200 mL量瓶

13、中，用水稀釋至刻度，搖勻。精密量取10 L注入色譜儀，記錄色譜圖，計(jì)算平行5次測(cè)定的結(jié)果，平均回收率為99.99%，RSD為0.99%。精密度與重現(xiàn)性 取同一樣品溶液重復(fù)5次注入色譜儀，記錄色譜圖，計(jì)算峰面積的RSD為0.33%。同法配制5份樣品溶液分別注入色譜儀，記錄色譜圖，計(jì)算樣品的含量RSD為0.95%。7、結(jié)論、結(jié)論對(duì)所研究的方法進(jìn)行總結(jié)，簡(jiǎn)單寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)結(jié)果，指出優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用的可行性。 例如：實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，用整體柱分離尿中核苷可達(dá)到良好的分離度，其線(xiàn)性、重現(xiàn)性、靈敏度及回收率等指標(biāo)都與通常的反相液相色譜法相近，且分析時(shí)間縮短，只需23 min，比通常的反相液相色譜法減少約30 min，大大地提高了分析效率，更適合于在實(shí)際臨床中應(yīng)用。 8、參考文獻(xiàn)、參考文獻(xiàn)在文章中引用其