1、伴性遺傳：1、概念：是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式。2、伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X染色體顯性遺傳“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男 性最可能為 X顯（男病女必?。┻B續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女 性”一一最可能為“ X隱”（女病男必病）交叉遺傳紅綠色盲、血友病伴Y染色體“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，無女性 患者”一一最可能為“伴Y” （男性全為患者）連續(xù)遺傳外耳道多毛癥基因位置的實(shí)驗(yàn)探究與判斷：1. 探究基因位于常染色體上還是 X染色體上（1）在已

2、知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性 性狀個(gè)體雜交。C若雌性子代為顯性性狀皆基因位于隱性雌X J雄性子代均為隱性性狀 JX染色體上顯性雄若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀0基因位于L或雌性子代中岀現(xiàn)隱性性狀J 常染超休上(2) 在未知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置正交和反交實(shí)驗(yàn)。 若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。 若正反交結(jié)果不同，且子代性狀與性別有關(guān)，基因位于x染色體上。2. 探究基因位于X、丫的同源區(qū)段，還是只位于 X染色體上方法：純 合隱性雌性個(gè)體X純合顯性雄性個(gè)體。結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：(1) 若子代雌雄全為顯性，則基因位于 X、Y的同源區(qū)段。(2) 若子代雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)

3、體為隱性，則基因只位于X染色體上。知識點(diǎn)撥：一、伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性的原因：伴X-隱性遺傳的女性雜合子并不發(fā)病，因?yàn)樗袃蓷l X染色體，雖然一條有致病隱 性基因，但另一條則是帶有顯性的正常基因，因而她僅僅是個(gè)攜帶者 而已。二、X、丫染色體上基因的傳遞規(guī)律1、有關(guān)性染色體的分析(1) X、丫也是同源染色體XY型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞內(nèi)的 X與 Y染色體是一對異型性染色體。它們雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù) 分裂過程中X.Y的行為與同源染色體一樣，也要經(jīng)歷聯(lián)會和分離的過 程，因此X、Y是一對特殊的同源染色體。(2)

4、X、丫染色體的來源及傳遞規(guī)律 XY中Xi只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。 7XX中X X3任何一條都可來自母親，也可來自父親。向下一代傳遞 時(shí)，夫、X3任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。 一對基因型為XiY、的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都 為X,且是相同的；但來自母親的可能為 X2,也可能為X,不一定相 同。(3) X、丫染色體上也存在等位基因X和丫染色體都有一部分與對方不 同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：XY的同源IX駁Y的侔同別X的卜hJ源*丿冬由圖可知，在X、丫的同源區(qū)段，基岡是成對的，存在等位基因，而非 同源區(qū)段則相互不存在等位基因。2、X、丫染色體同源

5、區(qū)段上基因的遺傳同源區(qū)段上基困的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊 情況下也有差別。3. X、丫染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳基 因 的 位 置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖筋 蠢rTn解判斷父傳于、于傳孫，具有雙親正常子??；母病子子女正常雙親病；父病依世代連續(xù)性必病，女病父必病女必病，子病母必病據(jù)規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患 者；具有隔代交叉遺傳 現(xiàn)象女性患者多于男性患 者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色肓、血友病人類抗維生素D佝僂病例 圖甲為人的性染色體簡圖。X和丫染色體有一部分

6、是同源的(甲 圖中I片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(甲 圖中的H -I、 II -2片段)，該部分基因不互為等位基因。請回答：XLJil常刃件0心故空艸 «J病殍性甲乙(1) 人類的血友病基因位于甲圖中的()片段。(2) 在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和丫染色體能通過交叉互換發(fā)生基 因重組的是甲圖中的()片段。(3) 某種遺傳病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖 中的()片段。(4) 假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因 A(a)位于甲圖所示X和丫染色體的I 片段，那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。思路點(diǎn)撥：(1)血友病是X染色體隱性

7、遺傳病，其基因位于甲圖中的I一 2片段，丫染色體上無相應(yīng)片段。(2) 只有X、丫染色體同源區(qū)段的基因才能發(fā)生交叉互換。(3) 從題圖中看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病的致病基因 位于丫染色體的I -I片段上。(4)X、丫染色體同源區(qū)段上的基因控制 性狀的遺傳也可能與性別相關(guān)聯(lián)，如 XaXax 乂YA的雄性后代全為顯性， 雌性后代全為隱性。答案(1) II -2 (2)1(3) II -1(4)不一定。例如母本為父本為XV,則后代男性個(gè)體為乂丫，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體 為xa乂，全部表現(xiàn)為隱性性狀。知識拓展：1、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1) 根據(jù)性狀推斷遺傳病致病基因的來源及后

8、代發(fā)病率，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育。 若一對夫婦中，女性患血友病，則建議這對夫婦生女孩。因?yàn)樗麄?所生的男孩全部是血友病患者，所生的女孩雖為致病基因攜帶者，但 表現(xiàn)型正常。 若某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩。因?yàn)樗麄兯呐⑷渴强咕S生素D佝僂病患者，而所生的男孩則正常。(2) 根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。XY型性別決定(即雌性的性染色體組成為 XX雄性為XY)的生物(如 果蠅等)：若控制某性狀的基因位于 X染色體上，則“雌隱x雄顯” 的雜交后代中，具有顯性性狀的都是雌性個(gè)體，具有隱性性狀的都是 雄性個(gè)體。如果蠅的紅眼為伴 X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白

9、眼， 白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中，紅眼的都是雌果蠅，白眼的 都是雄果蠅。故通過眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。ZW型性別決定(即雌性的性染色體組成為 ZW,雄性為ZZ)的生物(如鳥類、家蠶等)：若控制某性狀的基因位于Z染色體上，則“雌顯X雄隱”的雜交后代中，具有顯性性狀的都是雄性個(gè)體，具有隱性 性狀的都是雌性個(gè)體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對相對 性狀，基因B、b位于Z染色體上，蘆花母雞(Z BW)與非蘆花公雞(ZbZb) 雜交的后代中，非蘆花雞(Z bW)全是母雞，蘆花雞(ZBZb)全是公雞。這 樣就可根據(jù)早期雛雞羽毛的特征把雌雄個(gè)體區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母 雞，多得雞蛋

10、。2、基因在細(xì)胞中的存在位置如下所示：性染色體細(xì)胞核J位羞JL常染色體_葉綠體匚細(xì)胞質(zhì)JL線粒體若基因在細(xì)胞質(zhì)中，子代性狀與母本相同；若基因在性染色體上，子 代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)；若基因在常染色體上，子代性狀的表現(xiàn)與 性別無關(guān)。我們可以利用這些特點(diǎn)，根據(jù)題目給定條件設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷 基因位置。3、受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自于卵細(xì)胞，所以如果控制性狀的基 因位于細(xì)胞質(zhì)中，子代性狀的表現(xiàn)都與母本性狀相同。因此如果一對 相對性狀的正反交結(jié)果不同，且子代性狀都與母本相同，則該基因位 于細(xì)胞質(zhì)中。例野生型果蠅有許多突變型，突變的情況也不一樣：(I)如果早突變型I x谷野生型t突變型| ,早野生型x谷突變

11、型1宀野 生型，則可以推斷控制果蠅突變型I的基因最可能的遺傳方式是（）（2）如果突變型2和野生型無論正交還是反交，后代產(chǎn)生大量個(gè)體都是 突變型2,則可以推斷控制果蠅突變型2的基因最可能位于（）染色體 上，為（）性突變。（3）如果要確定突變型3白眼基因是位于X染色體上還是常染色 體上（已知野生型紅眼對突變型白眼為顯性，雌雄果蠅均有紅眼和白 眼類型），請用一次交配實(shí)驗(yàn)予以推斷：所選親本的表現(xiàn)型（）推斷 理由是（至少寫三種）：a .（） b . （） c .（）思路點(diǎn)撥：正反交結(jié)果不同，而且都與母本相同，說明其遺傳方式最 可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳；突變型2和野生型正交與反交結(jié)果一致，都是突 變型2,說明該基因在常染色體上，而且是顯性基因；要通過