1、.填空題1、 笫一個(gè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的英國學(xué)者是胡克，時(shí)值1655年。2、 細(xì)胞學(xué)說、能量守恒定律、達(dá)爾文進(jìn)化論被譽(yù)為19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)。3、 脫去細(xì)胞壁的植物、微生物細(xì)胞稱作原生質(zhì)體:4、 由于其核生物具有核膜，所以其RNA的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成是一分開進(jìn)行的;而原核生物沒有核膜，所以RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成是偶聯(lián)的。5、 真核生物與原核生物最主要的差別是：前者具有細(xì)胞核，后者只有擬核。6、 細(xì)菌細(xì)胞的基因組大約有4000個(gè)基因,而人的細(xì)胞基因組中約有萬5萬.二、判斷題1、胡克所發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞是植物的活細(xì)胞。X2、細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除細(xì)胞核以外的原生質(zhì)。J3、S細(xì)胞核及線粒體被雙層膜包闈著。J三、選擇題

2、1、原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)集中在細(xì)胞的一個(gè)或幾個(gè)區(qū)域中，密度低，與周闈的細(xì)胞質(zhì)無明確的界限，稱作（B）A、核質(zhì)B擬核C核液D核孔2、原核生物與其核生物最主要的差別是（A）A、原核生物無定形的細(xì)胞核，真核生物則有B、原核生物的DNA是環(huán)狀，.真核生物的DNA是線狀C、原核生物的基因轉(zhuǎn)錄和翻譯是耦聯(lián)的，真核生物則是分開的D、原核生物沒有細(xì)胞竹架，其核生物則有3、最小的原核細(xì)胞是（C）A、細(xì)菌B、類病毒C、支原體D、病毒4、哪一項(xiàng)不屬于細(xì)胞學(xué)說的內(nèi)容（B）A、所有生物都是由一個(gè)或多個(gè)細(xì)胞構(gòu)成B、細(xì)胞是生命的最簡單的形式C、細(xì)胞是生命的結(jié)構(gòu)單元D、細(xì)胞從初始細(xì)胞分裂而來5、下列哪一項(xiàng)不是原核生物所具有的特

3、征（C）A、固氮作用B、光合作用C、有性繁殖D、運(yùn)動(dòng)6、下列關(guān)于病毒的描述不正確的是（A）A、病毒可完全在體外培養(yǎng)生長B、所有病毒必須在細(xì)胞內(nèi)寄生C、所有病毒具有DNA或RNA作為遺傳物質(zhì)D、病毒可能來源于細(xì)胞染色體的一段7、關(guān)于核酸，下列哪項(xiàng)敘述有誤（B）A、是DNA和RNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位B、DNA和RNA分子中所含核甘酸種類相同C、由堿基、戊糖和磷酸等三種分子構(gòu)成D、核昔酸分子中的堿基為含氮的雜環(huán)化合物E、核甘酸之間可以磷酸二酯鍵相連8、維持核酸的多核甘酸鏈的化學(xué)鍵主要是（C）A、酯鍵B、糖昔鍵C、磷酸二酯鍵D、肽鍵E、離子鍵9、下列哪些酸堿對在生命體系中作為天然緩沖液DA、H2cO3

4、/HCO3-B、H2PoJ/HPCVC、His'/HisD、所有上述各項(xiàng)10、下列哪些結(jié)構(gòu)在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中均有存在BCEA、細(xì)胞核B、質(zhì)膜C、核糖體D、線粒體E、細(xì)胞壁11、細(xì)胞的度量單位是根據(jù)觀察工具和被觀察物體的不同而不同，如在電子顯微鏡下觀察病毒，計(jì)量單位是（C）A、亳米B、微米C、納米D、埃四、簡答題1、簡述細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容、有機(jī)體是由細(xì)胞構(gòu)成的、細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位、新細(xì)胞來源于已存在細(xì)胞的分裂2、簡述細(xì)胞學(xué)發(fā)展的四個(gè)主要階段1）細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)階段2）細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立和細(xì)胞學(xué)的形成階段3）細(xì)胞生物學(xué)的出現(xiàn)4）分子細(xì)胞生物學(xué)的興起3、比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的異同類別原核

5、細(xì)胞真核細(xì)胞%細(xì)胞大小較小較大細(xì)胞核無成形的細(xì)胞核無核膜、無核仁、無染色體有成形的真正細(xì)胞核有核膜、核仁、染色體細(xì)胞質(zhì)有核糖體有核糖體、線粒體等，植物細(xì)胞還有葉綠體和液泡生物類群細(xì)菌、藍(lán)藻真菌、植物、動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜與跨膜運(yùn)輸一、填空題1、膽固醉是動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜的重要成份，它對于調(diào)節(jié).膜的流動(dòng)性，增強(qiáng)膜的穩(wěn)定性,以及降低水溶性物質(zhì)的通透性都有重要作用。2、關(guān)于細(xì)胞質(zhì)膜的第一個(gè)結(jié)構(gòu)模型是年提出的，主要特點(diǎn)是：（1）脂是雙分子層的；（2）蛋白質(zhì)是球形的。3、成熟紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，它不僅沒有細(xì)胞核和線粒體，而且也沒有膜性細(xì)胞器.4、單位膜結(jié)構(gòu)模型的主要特點(diǎn)是：（1）是三層結(jié)構(gòu)（2）o5、流動(dòng)鑲

6、嵌模型的主要特點(diǎn)是:流動(dòng)性和不對稱性，不足之處是一忽略了Pr對流動(dòng)性的限制和流動(dòng)的不。6、K很難通過人工膜，但加入桿菌肽A后，對K'的通透性大大增加，原因是桿菌肽具有K+通道蛋白的作用。7、構(gòu)成膜的脂肪酸的鏈越長，相變溫度越高,流動(dòng)性越小。8,動(dòng)物細(xì)胞中前萄糖、氨基酸的次級主動(dòng)運(yùn)輸要借助于J的濃度梯度的驅(qū)動(dòng)：細(xì)菌、植物細(xì)胞中糖的次級主動(dòng)運(yùn)輸要借助于H+的濃度梯度的驅(qū)動(dòng)。9、細(xì)菌視紫紅質(zhì)是一種跨膜蛋白，它能夠被光激活，將H'從胞內(nèi)運(yùn)送到胞外,造成兩側(cè)的氫離子濃度差和電壓梯度。10、根據(jù)通道蛋白的閘門打開方式的不同，分為電位門控通道和配體門控通道.11、組成生物膜的基本成分是一膜脂

7、，體現(xiàn)膜功能的主要成分是膜蛋白,12、影響物質(zhì)通過質(zhì)膜的主要因素有：脂溶性、分子大小、帶電性。二、判斷題1、 相對不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細(xì)胞質(zhì)膜。J2、 糖蛋白和糖脂上的糖基既可位于質(zhì)膜的內(nèi)表面，也可位于質(zhì)膜的外表而。X3、 在生物膜的脂質(zhì)雙分子層中含不飽和脂肪酸越多，相變溫度越低，流動(dòng)性越大。V4、 細(xì)菌質(zhì)膜上的孔蛋白跨膜方式是通過B折卷。J5、 質(zhì)膜對于所有帶電荷分子是高度不通透的。X6、 細(xì)胞松弛素B處理細(xì)胞，可大大增加膜的流動(dòng)性。J7、 載體蛋白允許溶質(zhì)穿過膜的速率比通道蛋白快得多。X三、Ym選擇題1、紅細(xì)胞質(zhì)膜上的帶3蛋白是一種運(yùn)輸?shù)鞍祝闹饕δ苁沁\(yùn)輸（A）A、陰離子B

8、、單價(jià)陽離子C、二價(jià)離子D、皴基酸分子2、下列運(yùn)輸方式中哪一種不能用來運(yùn)輸K'（D）A、自由擴(kuò)散B、離子通道C、Na'/K'泵D、協(xié)同運(yùn)輸3、膜膽固醉的組成與質(zhì)膜的性質(zhì)、功能有著密切的關(guān)系（D）A、膽固醇可防止膜磷脂氧化B、正常細(xì)胞惡變過程中，膽固醇/磷脂增加C、膽固醇/磷脂下降，細(xì)胞電泳遷移率降低D、在質(zhì)膜相變溫度下，增加膽固醇，可提高膜流動(dòng)性4、下列各組分中，可自由擴(kuò)散通過細(xì)胞質(zhì)膜的一組物質(zhì)是（B）A、H2O、CO2、NaB、甘油、02、苯C、葡萄糖、N2、CO2D、蔗糖、苯、CI5、質(zhì)膜上特征性的酶是（D）A、琥珀酸脫氫酶B、磷酸酶C、蘋果酸合成酶D、Na'

9、;/KATP酶6、小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖是通過（C）來實(shí)現(xiàn)的A、Na'泵B、Na通道C、Na協(xié)同運(yùn)輸D、Na'交換運(yùn)輸四、簡答題1、細(xì)胞質(zhì)膜主動(dòng)運(yùn)輸有哪些特點(diǎn)1）逆濃度梯度2）需要代謝能3）都有載體蛋白2、Na'/葡萄糖協(xié)同運(yùn)輸?shù)闹饕攸c(diǎn)是什么間接消耗ATP,載體有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子轉(zhuǎn)移方向相同3、紅細(xì)胞血影是什么是將分離的紅細(xì)胞放入低滲溶液中，水滲入到紅細(xì)胞內(nèi)部，紅細(xì)胞膨脹、破裂，從而釋放出血紅蛋白，所得到的紅細(xì)胞質(zhì)膜具有很大的變形性、柔韌性和可塑性，當(dāng)紅細(xì)胞的內(nèi)容物滲漏之后，質(zhì)膜可以重新封閉起來稱為紅細(xì)胞血影。細(xì)胞通訊一、填空題1、細(xì)胞通訊的方式有化學(xué)

10、通信、細(xì)胞間隙連接、膜表面分子接觸通信°A2、G蛋白的。亞基上有三個(gè)活性位點(diǎn)，分別是GTP結(jié)合位點(diǎn)、ADP核糖基化位點(diǎn)和鳥昔結(jié)合位點(diǎn)。3、動(dòng)物細(xì)胞間通訊連接的主要方式是間隙連接，植物細(xì)胞的通訊連接方式是通過逢回連絲.4、鈣調(diào)蛋白是由148個(gè)氨基酸組成的肽，有工一個(gè)Ca?+結(jié)合位點(diǎn)。5、根據(jù)參與者信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式的不同，將受體分為三大類：離子通道偶聯(lián)受體、g聯(lián)受體和G蛋白偶聯(lián)受體。6、Gi是起抑制作用的G蛋白，作用方式是：抑制腺普酸環(huán)化酶的活性.7、Gs的。亞基和Gi的。亞基上都有細(xì)胞毒素ADP核糖基化位點(diǎn)，但結(jié)合的毒素是不同的，前者結(jié)合的是毒素霍亂，后者結(jié)合的是一百日咳毒素.8、細(xì)

11、胞外信號都有一個(gè)基本功能：與受體結(jié)合傳遞信息.9、胞內(nèi)受體一般有三個(gè)結(jié)構(gòu)域：與DNA結(jié)合的中間結(jié)構(gòu)域、激活基因轉(zhuǎn)錄的N端、與信號分子結(jié)合的C端.10、蛋白激酶C（PKC）有兩個(gè)功能域，一個(gè)是親水的催化活性中心，另一個(gè)是疏水的膜結(jié)合區(qū)°11、甘油二酯（DAG）可被DAG激酶磷酸化或磷脂環(huán)而失去第二信使的作用,也可被DAG脂酶水解成單酰甘油而失去第二信使的作用。12、在肌醇磷脂信號信息途徑中，有三種第二信使：吐、DAG、Ca?+。13.蛋白激酶A和蛋白激酶C激活靶蛋白的作用位點(diǎn)都是，幺氨酸或蘇刎酸殘基。14、IP3是水溶性小分子，可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的轉(zhuǎn)移性受體，啟動(dòng)性門控Ca?+通道,向細(xì)胞

12、質(zhì)中釋放Ca2+。二、判斷題1、 IP3是直接由PIP2產(chǎn)生的，PIP2是從肌醇磷脂衍生而來的，肌醇磷脂沒有摻入另外的磷酸基團(tuán)。V2、 胞外信號分子都是通過與膜受體結(jié)合來傳遞信息。X3、 信號分子與受體的結(jié)合具有高度的特異性，并且不可逆。X4、 來源于質(zhì)膜的不同信號能通過細(xì)胞內(nèi)不同信號途徑間的相互作用而被融合。V5、cAMP、cGMP、DAG、IP3都是細(xì)胞內(nèi)的第二信使，它們的產(chǎn)生都與G蛋白有關(guān)。X7、 參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的受體都是膜蛋白。X8、 神經(jīng)遞質(zhì)是從神經(jīng)末梢釋放出來的小分子物質(zhì)，是神經(jīng)元與靶細(xì)胞的化學(xué)信使，也可進(jìn)行遠(yuǎn)距離通訊。X9、 胞內(nèi)受體一般處于受抑制狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)信號的作用是解除抑制。

13、J10、 乙酰膽堿對一個(gè)動(dòng)物的不同細(xì)胞有不同的效應(yīng)，而且它和不同細(xì)胞上的不同受體分子相結(jié)合。V11、 鈣調(diào)蛋白調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的濃度。X三、選擇題1、表皮生長因子（EGF）的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過（A）實(shí)現(xiàn)的。A、活化酪氨酸激酶B、活化腺甘酸環(huán)化酶C、活化磷酸二酯酶D、抑制腺甘酸環(huán)化酶2、動(dòng)員細(xì)胞內(nèi)儲存Ca?+釋放的第二信使分子是（C）A、cAMPB、DAGC、IP3D、cGMP3、在下列蛋白激酶中，受第二信使DAG激活的是（B）A、PAKB、PKCC、PK-MAPD、PK-CaM4、參與血壓調(diào)節(jié)的第二信使是（B）A、cAMPB、NOC、COD、IP35、生長因子主要作為（D）啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)與生長相關(guān)的基

14、因表達(dá)。A、營養(yǎng)物質(zhì)B、能源物質(zhì)C、結(jié)構(gòu)物質(zhì)D、信息分子6、Ras蛋白（BCDE）A、與胞外配體直接結(jié)合B、當(dāng)與Grb2和Sos蛋白結(jié)合時(shí)，被激活C、失活時(shí)與GDP結(jié)合D、被Sos激活時(shí)，GDP被GTP取代E、激活Raf激酶，使之繼續(xù)激活MEK激酶7、cGMP是一種第二信使，它作用于（B）,使之激活。A、蛋白激酶CB、蛋白激酶GC、蛋白激酶AD、G蛋白8、蛋白激酶C的激活依賴于（DA）oA、RB、DAGC、IP3+Ca2+D、DAG+Ca2+四、簡答題1、酪縱酸激酶的自身磷酸化有何作用受體酪氨酸殘基進(jìn)一步導(dǎo)致構(gòu)象改變，或者有利于ATP的結(jié)合，或者有利于其他受體結(jié)合其他蛋白質(zhì)底物，從而啟動(dòng)信號轉(zhuǎn)

15、導(dǎo)2、G蛋白偶聯(lián)受體與酶聯(lián)受體的主要不同點(diǎn)是什么細(xì)胞表而受體分三大家族：（1）離子通道偶聯(lián)受體（2）G蛋白偶聯(lián)受體存在于不同組織幾乎所有類型的細(xì)胞。G蛋白偶聯(lián)受體是跨膜受體，受體激活后，需要GTP結(jié)合蛋白激活下游的酶，如：AC,借助第二信使分子發(fā)揮作用。酶聯(lián)受體也是跨膜蛋白，與GPCR的一大不同是其需要2個(gè)受體激酶二聚化體，與信號分子結(jié)合，從而自身活化，然后再向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號，RTK介導(dǎo)的信號通路還需要Ras蛋白五、問答題1、比較cAMP信號系統(tǒng)與IP3DAG信號系統(tǒng)在跨膜信號傳遞作用的異同。CAMP：Ga基的首要效應(yīng)酶是腺昔酸環(huán)化酶，通過腺甘酸環(huán)化酶活性的變化調(diào)行靶細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水

16、平水平，進(jìn)而影響信號通道的下事件IP3-DAG信號系統(tǒng)的效應(yīng)酶是磷脂酶C,IP3和DAG是系統(tǒng)的信使，尸3刺激細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放鈣離子進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，是細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度升高，DAG激活蛋白激酶C,活化的PKC進(jìn)一步使底物蛋白磷酸化，并可活化Na+/H+交換引起的細(xì)胞內(nèi)PH升高2載體蛋白與離子通道有什么區(qū)別有哪些相似相同點(diǎn)：化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中、都有控制特定物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ懿煌c(diǎn)：1、通道蛋白參與的只是被動(dòng)運(yùn)輸，在運(yùn)輸過程中并不與被運(yùn)輸?shù)姆肿咏Y(jié)合,也不會移動(dòng)，并且是從高濃度向低濃度運(yùn)輸，所以運(yùn)輸時(shí)不消耗能量2、載體蛋白參與的有主動(dòng)運(yùn)輸與協(xié)助擴(kuò)散，在運(yùn)輸過程中與相應(yīng)的分子結(jié)合，

17、并且會移動(dòng)。在主動(dòng)運(yùn)輸過程中低濃度向高濃度運(yùn)動(dòng)，且消耗代謝能量；在協(xié)助擴(kuò)散過程中，由高濃度向低濃度運(yùn)動(dòng)，不消耗代謝能。$3、說明G蛋白在跨膜信號傳遞中的作用。一般認(rèn)為，G蛋白的a亞基結(jié)合GTP并有GTP酶活性，B-Y對則充當(dāng)了a亞基在膜上的拋錨點(diǎn)。當(dāng)a亞基被激活時(shí)，就從這個(gè)拋錨點(diǎn)上解離下來。G蛋白執(zhí)行信息傳到過程是通過構(gòu)象變化來完成的。結(jié)合GDP的構(gòu)象是信號關(guān)閉狀態(tài)，而與GTP結(jié)合的構(gòu)象則能與效應(yīng)器作用傳遞第二信使細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、填空題1、透射電子顯微鏡由鏡筒、真空系統(tǒng)、電力系統(tǒng)三部分組成。2、相差顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于其物鏡后裝有一塊相差板。3、顯微鏡的分辨本領(lǐng)是指能夠區(qū)分兩質(zhì)點(diǎn)

18、間的最小距離能力，用分辨率來表示。4、免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)是用來定位細(xì)胞中的特異蛋白抗原物質(zhì)。5、電子顯微鏡使用的是電磁透鏡,而光學(xué)顯微鏡使用的是一普通玻璃透鏡。6、單克隆抗體技術(shù)是將產(chǎn)生抗體淋巴細(xì)胞與無限繁殖的腫瘤細(xì)胞雜交的技術(shù)。7、適于觀察活細(xì)胞的光學(xué)顯微鏡有相差顯微鏡、暗視野顯微鏡和倒置顯微鏡等。二、判斷題1、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。2、為了使光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡標(biāo)本的反差增大，可用化學(xué)染料對標(biāo)本進(jìn)行染色。X3、在光學(xué)顯微鏡下觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)，在電子顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱為超微結(jié)構(gòu)。X4、貼壁生長的細(xì)胞呈單層生長，且有接觸

19、抑制現(xiàn)象。J三、選擇題1、通過選擇法或克隆形式從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群體稱作（B）A細(xì)胞系B細(xì)胞株C細(xì)胞庫D其他2、觀察活細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)時(shí)，最好用（B）A熒光顯微鏡B、相差顯微鏡C、掃描電鏡D、透射電鏡3、光學(xué)顯微鏡有一個(gè)放大率為40的物鏡和放大倍數(shù)為10的目鏡，成像的總放大倍數(shù)是（C）A、40B、50C、400D、4504、為什么聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)要求用從嗜熱性細(xì)菌中提取的熱穩(wěn)定性DNA聚合酶（D）A、只有這種熱穩(wěn)定形式才能辨認(rèn)四種脫氧核甘酸B、這種酶能在一個(gè)合理的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增DNAC、實(shí)際上這種酶是最易得到的一種DNA聚合酶D、只有這種酶才能具有足夠的穩(wěn)定性來耐受D

20、NA變性解鏈所要求的高溫I5、光鏡與電鏡比較，下列各項(xiàng)中（C）是不正確的A、電鏡用的是電子束，而不是可見光B、電鏡樣品要在真空中觀察，而不是暴露在空氣中C、電鏡和光鏡的樣品都需要用化學(xué)染料染色D、用于電鏡的標(biāo)本要徹底脫水，光鏡則不必四、簡答題1、簡述冰凍蝕刻術(shù)的原理和方法將標(biāo)本置于干冰或液氮中冰凍。然后斷開，升溫后，冰升華，暴露斷面結(jié)構(gòu)。向斷面噴涂一層蒸汽粕和碳。然后將組織溶掉，把粕和碳的膜剝下來，此膜即為復(fù)膜。方法：蝕刻、冰蝕刻、深度蝕刻2、單克隆抗體技術(shù)的基本原理B淋巴細(xì)胞在抗原的刺激下，能夠分化、增殖形成具有針對這種抗原分泌特異性抗體的能力。B細(xì)胞的這種能力和量是有限的，不可能持續(xù)分化增

21、殖下去，因此產(chǎn)生免疫球蛋白的能力也是極其弱小的。將這種B細(xì)胞與非分泌型的秒除瘤細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞，再進(jìn)一步克隆化，這種克隆化的雜交瘤細(xì)胞是既具有瘤細(xì)胞的無限增長的能力，又具有產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞的能力，將這種克隆化的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)或注入小鼠體內(nèi)即可獲得大量的高效價(jià)、單一的特異性抗體。3、比較透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡透：以電子束作光源，電磁場作透鏡，分率力為掃：用一束極細(xì)的電子束掃描樣品，在樣品表面激發(fā)出次級電子，次級電子的多少與樣品表面的結(jié)構(gòu)有關(guān)，次級電子由探測器收集，信號經(jīng)放大用來調(diào)整熒光屏上電子束的強(qiáng)度,顯示出與電子束同步的掃描圖像，分率力為6-10nmo4、比較光學(xué)顯

22、微鏡和電子顯微鏡的優(yōu)點(diǎn)及缺點(diǎn)細(xì)胞連接一、填空題1、細(xì)胞連接的方式有錨定連接、封閉連接、通訊連接°2、細(xì)胞間隙連接的的單位叫連接子,由6個(gè)亞基組成,中間有一個(gè)直徑為_nm的小孔。3、植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素，而細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是胞壁質(zhì)酸。4、連接子的功能除了有機(jī)械作用外，還具有電偶聯(lián)和代謝偶聯(lián)1作用。5、在脊椎動(dòng)物中，纖連蛋白以可溶性形式存在于血漿和各種體液，以不溶性形式存在于胞外基質(zhì)中。二、判斷題1、 細(xì)胞間隙連接的連接單位叫連接子，由6個(gè)亞基組成，中間有孔道，可以進(jìn)行物質(zhì)的自由交換。X2、 整聯(lián)蛋白的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與胞質(zhì)竹架的中間纖維相關(guān)聯(lián)。X3、 包圍所有細(xì)胞的糖衣稱為糖尊

23、，它使細(xì)胞更潤滑。V三、選擇題1、植物細(xì)胞通迅連接的方式是（D）A、間隙連接B、橋粒連接C、緊密連接D、胞間連接I2、植物胞間連絲的形成與植物細(xì)胞的（D）有關(guān)A、高爾基體B、質(zhì)膜C、細(xì)胞核D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)3、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（A）A、緊密連接黏著連接一一橋粒半橋粒B、橋粒半橋粒一一黏著連接一一緊密連接C、黏著連接一一緊密連接一一橋粒一一半橋粒D、緊密連接一一黏著連接一一半橋粒橋粒4、植物細(xì)胞間特有的連接結(jié)構(gòu)，稱為胞間連絲，其結(jié)構(gòu)（B）A、類似動(dòng)物細(xì)胞的橋粒B、類似間隙連接C、類似緊密連接D、不是膜結(jié)構(gòu)5、將熒光素注射到一個(gè)植物細(xì)胞中，（C）在相鄰細(xì)胞中出現(xiàn)；若將D

24、NA注射到一個(gè)植物細(xì)胞中，（）在相鄰的細(xì)胞中出現(xiàn)。A不會：不會B、不會：會C、會；不會D、會；會6、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過（B）附著在培養(yǎng)瓶壁上A、緊密連接B、黏著斑C、橋粒D、半橋粒7、下列連接方式中，除（A）外，都具有通訊作用A、橋粒連接B、間隙連接C、胞間連絲D、化學(xué)突觸四、簡答題1、比較黏著斑與半橋粒黏著斑:通過整聯(lián)蛋白錨定到細(xì)胞外基質(zhì)上的一種動(dòng)態(tài)的錨定型細(xì)胞連接。整聯(lián)蛋白的細(xì)胞質(zhì)端通過銜接蛋白質(zhì)與肌動(dòng)蛋白絲相連。半橋粒:皮細(xì)胞與其下方其膜間形成的特殊連接，在形態(tài)上類似半個(gè)橋粒，但其蛋白質(zhì)成分與橋粒有所不同，胞內(nèi)連有中間絲。上皮細(xì)胞與結(jié)締組織之間的結(jié)合裝置，稱為半橋粒2、比較纖連蛋白

25、與整聯(lián)蛋白。整聯(lián)蛋白屬整合蛋白家族，是細(xì)胞外基質(zhì)受體蛋白。整聯(lián)蛋白的一種跨膜的異質(zhì)二聚體，它由兩個(gè)非共價(jià)結(jié)合的跨膜亞基，即。和B亞基所組成。起著細(xì)胞粘著作用。纖連蛋白是高分子量糖蛋白，主要功能是介導(dǎo)細(xì)胞粘著3、比較緊密連接和間隙連接。間隙連接是動(dòng)物細(xì)胞中通過連接子進(jìn)行的細(xì)胞間連接。間隙連接在答謝偶聯(lián)中起作用，在神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞過程中起作用，在卵泡和早期胚胎發(fā)育過程中起作用：緊密連接是封閉連接的主要形式，其連接處相鄰細(xì)胞質(zhì)膜緊緊地連靠在一起沒有間隙，形成滲透屏障和擴(kuò)散屏障。五、問答題1、橋粒連接的特點(diǎn)和作用是什么特點(diǎn)：細(xì)胞內(nèi)錨蛋白形成獨(dú)特的盤狀胞質(zhì)致密斑一側(cè)與細(xì)胞內(nèi)的中間絲接連，另一側(cè)與跨膜的粘

26、連蛋白相連，在兩個(gè)細(xì)胞間形成紐扣樣的結(jié)構(gòu)，將相鄰細(xì)胞聊接在一起。作用：將相鄰細(xì)胞形成一個(gè)整體，增強(qiáng)細(xì)胞抵抗外界壓力與張力的機(jī)械強(qiáng)度能力。第六章核糖體與核酶一、填空題1、真核生物有三種RNA聚合酶，其中聚合酶IH轉(zhuǎn)錄5SrRNA、tRNA.2、組成直核生物核糖體大亞基的rRNA有三種，分別是：25-28S:5、8S：5So3、原核生物和真核生物的核糖體分別是70s和80S,而葉綠體的核糖體是，0S,線粒體的核糖體則是5560s04、在蛋白質(zhì)合成過程中，mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板，tRNA是按密碼子轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的里載體,而核糖體則是蛋白質(zhì)合成的場所。5、原核生物線粒體核糖體的兩個(gè)亞基的沉降系數(shù)分別是

27、“5s和35s。二、判斷題（1、原核生物和真核生物的核糖體都是在胞質(zhì)溶膠中裝配的。X2、原核生物和真核生物核糖體的亞基雖然不同，但兩者形成的雜交核糖體仍能進(jìn)行蛋白質(zhì)合成。X3、細(xì)胞內(nèi)一種蛋白質(zhì)總量是否處于穩(wěn)定狀態(tài)，取決于其合成速率、催化活性以及降解速率。X4、mRNA的合成是從DNA模板鏈的3'末端向5'末端方向移動(dòng)進(jìn)行，而翻譯過程則是mRNA模板的5,末端向3'末端進(jìn)行。V5、氯霉素是一種蛋白質(zhì)合成抑制劑，可抑制細(xì)胞質(zhì)核糖體上的蛋白質(zhì)合成。X6、一種mRNA可能包含序列：AATTGACCCCGGTCAA.X7、核糖體是由單層膜包裹的胞質(zhì)細(xì)胞器。X8、放線菌酮可特異性地

28、抑制核糖體的蛋白質(zhì)合成。X9, ribozyme（核酶）的化學(xué)本質(zhì)是RNA,但具有酶的活性,專門切割RNA。X三、選擇題1、真核生物核糖體的（A）是在核仁中合成的。A、28S、18S、rRNAB、28S、18S、5SrRNAC、28S、5SrRNAD、18S、5SrRNA2、核糖體上有A、P、E三個(gè)功能位點(diǎn)，下述說法中，除（D）外都是正確的。A、A位點(diǎn)的A字母是氨酰tRNA的簡稱，該位點(diǎn)又叫受點(diǎn)B、P位點(diǎn)的P字母是肽鍵tRNA的簡稱，該位點(diǎn)又叫供位C、A、P位點(diǎn)參與肽鍵的形成和轉(zhuǎn)移D、A、E位點(diǎn)參與肽鍵的形成和轉(zhuǎn)移3、在下列rRNA中，（B）具有核酶的活性。A、28SrRNAB、23SrRNA

29、C、16SrRNAD、rRNA4、原核生物mRNA上的SD序列是（AA、16SrRNA結(jié)合序列B、5SrRNA結(jié)合序列C、23SrRNA結(jié)合序列D、初級結(jié)合蛋白的結(jié)合序列5、下列哪種證據(jù)支持原始生命的形成無須DNA和酶的存在（A）A、RNA可編碼遺傳信息，并有催化劑作用B、DNA和酶僅存在于高度進(jìn)化的細(xì)胞中C、高等生物的細(xì)胞缺乏RNAD、所有上述原因四、簡答題1、比較原核生物和真核生物核糖體的分子組成類型核糖體大小亞基亞基大小亞基蛋白數(shù)亞基RNAS值M.S值MS值堿基N原核細(xì)胞70S106大(50S*1063423S2904*106小.30S*106215S120*106真核細(xì)胞80S106大

30、$60S*10649160小40S*1063318S1900*106五、問答題1、細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的蛋白質(zhì)合成分別是在游離核糖體和膜結(jié)合核糖體上完成的，請說明兩者有什么不同附著核糖體與游離核糖體的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成完全相同，僅是所合成的蛋白質(zhì)種類不同：膜結(jié)合核糖體上合成的是一些分泌性蛋白質(zhì)，如：免疫球蛋白水解酶，多肽類激素和胞外基質(zhì)成分等，并以翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)游離核糖體上合成的是一些核內(nèi)線粒體、葉綠體等細(xì)胞器中的蛋白質(zhì)，并以翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)第七章線粒體與過氧化物酶體一、填空題1、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在細(xì)胞質(zhì)膜上,而真核細(xì)胞則位于線粒體內(nèi)膜上。2、線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶在離體狀態(tài)可催化ATP

31、的分解，而在膜整合狀態(tài)下可催化ATP的合成。3、前導(dǎo)肽是新生肽旦端的一段序列，含有某些信息。4、氯霉素可抑制線粒體中的蛋白質(zhì)合成,而對真核生物細(xì)胞質(zhì)體中的蛋白質(zhì)合成無抑制作用。5、放線菌酮對理返中的蛋白質(zhì)合成有很強(qiáng)的抑制作用，而對線粒體中的蛋白質(zhì)合成無抑制作用。6、前導(dǎo)肽的作用是引導(dǎo)成熟的蛋白質(zhì)的定位。7、線粒體內(nèi)膜上ATP酶復(fù)合物膜部的作用是上通道。8、過氧化物酶體的標(biāo)志酶是過氧化氫酶，溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶，高爾基體的標(biāo)志酶是糖基轉(zhuǎn)移酶,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是6-磷酸葡萄糖酶。9、在線粒體內(nèi)膜上的呼吸鏈各復(fù)合物之間，有兩個(gè)移動(dòng)速度較快的電子載體，分別為細(xì)胞色素C和泛醍°10、前體蛋

32、白跨膜進(jìn)入線粒體時(shí)，必須有分子伴侶幫助。11、線粒體DNA的復(fù)制時(shí)間是在細(xì)胞周期的期，葉綠體DNA的復(fù)制則在G1.12、過氧化物酶體含有40多種酶,其中過氧化氫酶是過氧化物酶體的標(biāo)志酶。13、線粒體的質(zhì)子動(dòng)力勢是由質(zhì)子濃度梯度和電子梯度共同構(gòu)成的。14、在F°F【ATP酶復(fù)合體中丫亞基的作用是轉(zhuǎn)泵.15、線粒體的內(nèi)膜通過內(nèi)陷形成崎，從而擴(kuò)大了內(nèi)膜的表面積。二、判斷題1、成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和線粒體。V2、線粒體雖然是半自主性細(xì)胞器，有自身的遺傳物質(zhì)，但所用的遺傳密碼卻與核基因的完全相同。X3、呼吸鏈的酶和氧化磷酸化作用定位于線粒體基質(zhì)中。X4、前導(dǎo)肽運(yùn)送的蛋白質(zhì)都是分泌性。X5、線

33、粒體是一種自主性的細(xì)胞器，原因是線粒體具有自己的DNA和核糖體。X三、選擇題1、從膜脂的組成上看（A）。A、線粒體膜含有豐富的磷脂和較少的固醇脂B、質(zhì)膜含有豐富的磷脂和較少的固醇脂C、線粒體膜含有豐富的固醉脂和較少的磷脂D、以上都不對2、真核生物線粒體呼吸鏈的各成員定位于（A）。A、內(nèi)膜上B、外膜上C、線粒體基質(zhì)D、外室中3、線粒體DNA是按照（C）模型復(fù)制的。A、“眼睛”型B、滾環(huán)復(fù)制C、環(huán)復(fù)制D、。型4、過氧化物酶體的標(biāo)志酶是（A）«A、過氧化氫酶B、尿酸氧化酶C、L-氨基酸氧化酶D、L-羥基酸氧化酶E、D-疑基酸氧化施5、過氧化物酶體中的膜蛋白特有的運(yùn)輸信號是(C)oA、-Ly

34、s-Asp-Glu-Leu-COOHB、Pro-Pro-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-C>-Ser-Lys-Leu-D、+H3N-Gly-Ser-Ser-Lys-Ser-Lys-Pro-Lys6、前導(dǎo)肽(A)oA、具有形成螺旋的傾向B、含較多的酸性級基酸和較少的堿性氨基酸C、跨過外膜時(shí)需要ATP,而穿過內(nèi)膜時(shí)則不需要ATPD、完成蛋白質(zhì)運(yùn)輸后，都要被水解掉,7、線粒體基質(zhì)標(biāo)志酶為(B).A、單胺氧化酶B、蘋果酸脫氫酶C、活化磷酸二酯酶D、細(xì)胞色素氧化酶四、簡答題1、如何理解線粒體的半自主性對核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性，受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制五、問答題1、過氧

35、化物酶體具有哪些功能(1)、催化脂肪酸的B-氧化將特長鏈脂肪酸分解為短鏈脂肪酸(2)、使毒性物質(zhì)失活(3)、調(diào)節(jié)氧濃度2、何謂前導(dǎo)肽有什么特性和作用前導(dǎo)肽是位于某些前體Pr-N端的一段序列。特性：、含有豐富的帶正電堿性氨基酸、羥基氨基酸含量較高、幾乎不含帶負(fù)電的酸性氨基酸、可形成既有親水性又有疏水性的特定結(jié)構(gòu)。作用：既有識別功能又有引導(dǎo)成熟的Pr定位功能第八章葉綠體與光合作用一、填空題1、葉綠體的類囊體膜上含有的主要色素是一葉綠素。2、類囊體是葉綠體內(nèi)部組織的基本結(jié)構(gòu)單位，是光合作用中光反應(yīng)的場所。3、捕光復(fù)合物(LHC)是一種特殊的蛋白質(zhì)，它的作用是吸收光能和能量的傳遞。4、光合作用中心的電

36、子受體，在光系統(tǒng)【是一鐵氧還原蛋白.在光系統(tǒng)H是一貢體醍.5、光合作用中心的原初電子供體，在光系統(tǒng)I是質(zhì)體藍(lán)素，在光系統(tǒng)II是也0。6、光反應(yīng)包括光的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換，即光合作用的原初反應(yīng)、電子傳遞、光合磷酸化°7、線粒體和葉綠體都是植物細(xì)胞中產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器，但二者的能量來源是不同的，線粒體轉(zhuǎn)化的是穩(wěn)定的化學(xué)能，而葉綠體轉(zhuǎn)化的是一光能。8,植物細(xì)胞中的白色體、葉綠體、有色體都是由前質(zhì)體轉(zhuǎn)變而來。二、判斷題1、有色體和葉綠體一樣，都能進(jìn)行光合作用。X2、大多數(shù)植物葉綠體DNA所特有的特征是具有反向重復(fù)序列。V3、線粒體和葉綠體的ATP合酶都是定位在內(nèi)膜上。X4、質(zhì)體藍(lán)素是一種含鐵的

37、蛋白質(zhì)。X三、選擇題1、只有吸收聚集光能的作用而無光化學(xué)活性的色素叫作（D）。A、細(xì)胞色素B、質(zhì)體藍(lán)素C、質(zhì)體醒D、聚光色素2、卡爾文循環(huán)是在（A）。A、葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行的B、類囊體膜上進(jìn)行的C、葉綠體內(nèi)膜上進(jìn)行的D、葉綠體外膜上進(jìn)行的3、光合作用中，光反應(yīng)的產(chǎn)物有（B）。A、ATP和NAD+B、ATP和NADPHC、硒糖D、蔗糖4、光裂解水的動(dòng)力來自（C）oA、跨類囊體膜的電子濃度梯度B、ATPIC、P680+的氧化還原電勢D、NADPH四、簡答題1、原初反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是什么將光能轉(zhuǎn)化為電能，是光反應(yīng)的起點(diǎn)2、解釋卡爾文循環(huán)?？栁难h(huán)又稱光合碳循環(huán)，20世紀(jì)50年代卡爾文（Calvin）等人提

38、出的高等植物及各種光合有機(jī)體中二氧化碳同化的循環(huán)過程。由核酮糖；，5-雙磷酸竣化酶/加氧酶催化核陰糖-1,5-雙磷酸的瘦化而形成3-磷酸甘油酸的復(fù)雜生化反應(yīng)。產(chǎn)生的磷酸果糖可在葉綠體中產(chǎn)生淀粉。3、光合磷酸化是什么在光照條件下，葉綠體的類囊體膜或光合細(xì)菌的載色體在光下催化ADP和無機(jī)Pi結(jié)合形成ATP的生物學(xué)過程。有兩種類型：循環(huán)式光合磷酸化和非循環(huán)式光合磷酸化。是光合細(xì)胞吸收光能后轉(zhuǎn)換成化學(xué)能的一種貯存形式。4、什么是光反應(yīng)光反應(yīng)是葉綠體通過葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，并將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,形成ATP和NADPH的過程。包括光能的吸收、傳遞和光合磷酸化等過程。只發(fā)生在光照下,是由光引

39、起的反應(yīng)。5、什么是暗反應(yīng)在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行的，利用光反應(yīng)生成的ATP和NADPH的能量，固定CO2生成糖類,該反應(yīng)不需要光的參與。第九章內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)分選和膜運(yùn)輸一、填空題1、溶酶體內(nèi)的海來自于粗而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，溶酶體的膜來自于高爾基體復(fù)合體。2、在N-連接糖基化的糖蛋白中，與多肽鏈結(jié)合的第1個(gè)糖殘基是N-乙酰葡萄糖胺，在0-連接糖基化中與之結(jié)合的第1個(gè)殘基是N.乙酰半乳糖胺.3、網(wǎng)格蛋白參與選擇性分泌小泡和受體介導(dǎo)的內(nèi)溶泡的形成。.二、判斷題1、核孔運(yùn)輸又稱門運(yùn)輸，核孔如同一扇可開啟的大門，而且是具有選擇性的門，能夠主動(dòng)運(yùn)輸特殊的生物大分子。J2、TGN系統(tǒng)是高爾基復(fù)合體順面的分選機(jī)構(gòu)。X3、

40、高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都能進(jìn)行蛋白質(zhì)的運(yùn)輸，二者的主要區(qū)別是：高爾基體具有分選作用,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)則無。V三、選擇題1、植物細(xì)胞中功能與溶酶體相類似的是（A）。A、液泡B、過氧化物酶體C、消化小泡D、白色體四、簡答題1、簡述溶酶體的作用。（1）、主要是消化作用，、自體吞噬，吞噬細(xì)胞內(nèi)原有物質(zhì)，、吞噬有害物質(zhì)、內(nèi)吞，吞入營養(yǎng)物質(zhì)（2）、自溶作用，即某些即將老死的細(xì)胞是靠溶酶體的分解釋放其中酶將自身消化。另外，溶酶體也可釋放到細(xì)胞外，對胞外基質(zhì)進(jìn)行消化2、簡述內(nèi)膜系統(tǒng)。內(nèi)膜系統(tǒng)是真核細(xì)胞中，在結(jié)構(gòu)、功能上具有連續(xù)性的、由膜圍成的細(xì)胞器或結(jié)構(gòu)。包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、內(nèi)體和分泌泡以及核膜等膜結(jié)構(gòu)，但不包括線

41、粒體和葉綠體。3、什么是信號識別顆粒由6個(gè)蛋白質(zhì)亞基結(jié)合在1個(gè)7SRNA分子上組成的復(fù)合體。該復(fù)合體能識別分泌蛋白肽鏈中的信號序列，一旦信號序列從核糖體露出即與之結(jié)合，并引導(dǎo)核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。五、問答題1、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成及去向如何細(xì)胞中的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都是起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。然后，通過轉(zhuǎn)運(yùn)途徑即蛋白分選（包括蛋白質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、門控轉(zhuǎn)運(yùn)和膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)）轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器或分泌到胞外。第十章細(xì)胞骨架與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)一、填空題1、微管是直徑為2426nm的中空圓柱體，周圍有二條原纖維排列而成.每一條原纖維由兩種直徑為4nm球形亞單位】、B微形蛋白組成二聚體。2、微管在細(xì)胞中以三種形式存

42、在，大部分細(xì)胞質(zhì)微管是單體微管，不太穩(wěn)定；構(gòu)成纖毛、鞭毛周圍小管的是二聚體微管,比較穩(wěn)定：組成中心粒和基體的是工聚體微管，十分穩(wěn)定。3、驅(qū)動(dòng)蛋白與細(xì)胞質(zhì)小泡結(jié)合后，在有ATP存在時(shí),可沿著微管向正極移動(dòng)。4、鞭毛和纖毛主要由軸絲和基體兩部分組成，軸絲周圍有9組二聚體結(jié)構(gòu)，中央有2個(gè)單體微管,故稱為9+2結(jié)構(gòu):而基體外圍為9組三聚體微管，中央沒有微管，稱為'9+0'結(jié)構(gòu)。5、細(xì)胞松弛素B可使微絲解聚，而鬼筆環(huán)肽則抑制微紇解聚.6、肌節(jié)是肌原纖維的結(jié)構(gòu)和功能單位，一個(gè)肌行包括兩個(gè)明帶（I帶）和一個(gè)暗帶（A帶）。7、肌收縮過程是肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白滑動(dòng)的結(jié)果。8、中心粒在細(xì)胞周期位于細(xì)胞核附近,在有絲分裂期位于紡錘體的兩極。19、在細(xì)胞分裂中，微管的作用是形成紡錘體:微絲的作用是將染色體拉向兩極，協(xié)助胞質(zhì)分裂。10、紫杉醇和秋水仙堿都是與微管特異結(jié)