1、高二化學(xué)下冊化學(xué)根底單元測試題2019化學(xué)的歷史淵源非常古老 ,可以說從人類學(xué)會使用火 ,就開始了最早的化學(xué)實(shí)踐活動。小編準(zhǔn)備了高二化學(xué)下冊化學(xué)根底單元測試題 ,具體請看以下內(nèi)容。非選擇題(共100分)1.(15分)(2019山東卷)3對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體 ,其合成路線如下：HCHO+CH3CHOOH- ,CH2=CHCHO+H2O(1)遇FeCl3溶 液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有_種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(2)試劑C可選用以下中的_。a.溴水 b.銀氨溶液c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2懸濁液(3) 是E的一種同分異構(gòu)體

2、,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F ,F的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析 理解新信息是關(guān)鍵。新信息中發(fā)生的反響是甲醛斷開碳氧雙鍵 ,乙醛斷開CH鍵發(fā)生了加成反響 ,后再發(fā)生消去反響。由此可知B的結(jié)構(gòu)簡式為 ,所含官能團(tuán)為醛基和碳碳雙鍵;BD是CHO生成了COOH ,DE是發(fā)生了酯化反響。(1)遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基;A中的醛基是不飽和的 ,故結(jié)構(gòu)中應(yīng)還含有CH=CH2 ,在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體。(2)將CHO氧化成COOH的試劑可以是銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液 ,但不能用酸性KMnO4溶液 ,它能將碳碳雙鍵也氧化;也不能用

3、溴水 ,它能與碳碳雙鍵加成。答案 (1)3 醛基(2)bd2.(15分)(2019廣東卷)不飽和 酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)以下化合物的說法 ,正確的選項(xiàng)是_。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反響和銀鏡反響C.能與溴發(fā)生取代和加成反響D.1 mol化合物最多能與2 mol NaOH反響解析 要分析有機(jī)化合物的性質(zhì) ,首先要明確官能團(tuán);要分析有機(jī)反響 ,首先要明確官能團(tuán)的變化情況 ,所以解有機(jī)化學(xué)題目 ,官能團(tuán)的分析起著至關(guān)重要的作用。(1)通過所給物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知 ,一個分子中含有兩個苯環(huán)、兩個酚羥基、一碳碳雙鍵和一個酯基。A項(xiàng)酚羥基遇氯化鐵溶液顯紫色 ,所以正

4、確。B項(xiàng)因?yàn)椴缓┗?,不能發(fā)生銀鏡反響 ,所以錯誤。C項(xiàng)因?yàn)楹斜江h(huán)和碳碳雙鍵 ,因此可以與溴發(fā)生取代和加成反響 ,所以正確。D項(xiàng)兩個酚羥基可以與兩分子的氫氧化鈉反響 ,一個酯基水解生成的羧基可以與一分子的氫氧化鈉反響 ,因此1 mol化合物最多能與3 mol 氫氧化鈉反響 ,所以錯誤。(2)通過觀察可知 ,化合物的分子式為C9H10;因?yàn)榉肿又泻幸粋€苯環(huán)和一個碳碳雙鍵 ,所以1 mol該物質(zhì)能和4 mol氫氣反響生成飽和烴類化合物。(3)該小題首先確定消去反響 ,能夠發(fā)生消去反響的物質(zhì)主要包括醇和鹵代烴 ,其中醇可以和鈉反響生成氫氣 ,所以應(yīng)該為醇 ,結(jié)構(gòu)簡式可以為 ;化合物那么為鹵代烴

5、 ,而鹵代烴要發(fā)生消去反響 ,其反響條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱。(4)根據(jù)聚合物結(jié)構(gòu)簡式可寫出其單體為CH2=CHCOOCH2CH3;根據(jù)反響分析該反響機(jī)理 ,主要是通過CO將雙鍵碳和醇兩局部連接起來 ,雙鍵 碳上的氫原子和醇羥基上的氫原子結(jié)合氧原子生成水。根據(jù)題給條件可寫出反響方程式：CH2=CH2+H2O催化劑加熱、加壓CH3CH2OH,2CH2=CH2+2CO+2CH3CH2OH+O2一定條件2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O。答案 (1)AC(2)C9H10 4(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2+H2O催化劑加熱 ,加壓CH3CH2OH2CH2=CH2+2CH3

6、CH2OH+2CO+O2一定條件2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O3.(20分)(2019福建卷)葉酸是維生素B族之一 ,可以由以下甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是_(填名稱)。(2)以下關(guān)于乙的說法正確的選項(xiàng)是_(填選項(xiàng)字母)。a.分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是7:5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反響d.屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構(gòu)體 ,且滿足以下兩個條件 ,丁的結(jié)構(gòu)簡式為_。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過以下路線合成(別離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去)：步驟的反響類型是_。步驟和在合成甲過程中的目的是_。步驟反響的化

7、學(xué)方程式為_。解析 (1)羧基顯酸性 ,氨基顯堿性。(2)一個乙分子中存在7個C原子、5個N原子 ,a正確;該物質(zhì)沒有苯環(huán)的結(jié)構(gòu) ,故不屬于芳香族化合物 ,b錯誤;乙分子中有NH2 ,可以與鹽酸反響 ,有Cl ,可以與氫氧化鈉溶液反響 ,c正確;乙分子中沒有苯環(huán) ,沒有酚羥基 ,故不屬于苯酚同系物 ,d錯誤。(3)在稀硫酸中水解生成乙酸 ,故一定為乙酸某酯 ,故其結(jié)構(gòu)簡式為(4)根據(jù)前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知發(fā)生了取代反響;步驟和在合成甲過程中的目的是把NH2暫時保護(hù) 起來 ,防止在步驟中反響;步驟是肽鍵發(fā)生水解 ,重新生成NH2。答案 (1)羧基(2)ac4.(25分)(2019江蘇卷)非諾洛芬

8、是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物 ,可通過以下方法合成：請答復(fù)以下問題：(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為_和_(填名稱)。(2)反響中參加的試劑X的分子式為C8H8O2 ,X的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)在上述五步 反響中 ,屬于取代反響的是_(填序號)。(4)B的一種同 分異構(gòu)體滿足以下條件：.能發(fā)生銀鏡反響 ,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響。.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫 ,且分子中含有兩個 苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息 ,寫出以 為原料制備 的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖例如如下：CH3CH2BrNaOH溶液CH3CH2OHCH

9、3COOH濃硫酸 ,CH3COOCH2CH3解析 (1)O為醚鍵、COOH為羧基。(2)根據(jù)A(5)根據(jù)上述合成非諾洛芬的流程 ,采用逆推法 ,可得到答案。根據(jù)上述第步反響 ,CHO在NaBH4作用下 ,生成CH2OH ,根據(jù)上述反響第步可知要引入Br ,醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反響 ,得到碳碳雙鍵 ,再與HBr發(fā)生答案 (1)醚鍵 羧基5.(25分)(2019浙江卷)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料 ,采用以下路線合成藥物普魯卡因：濃H2SO4EFeHCl請答復(fù)以下問題：(1)對于普魯卡因 ,以下說法正確的選項(xiàng)是_(填選項(xiàng)字母)。A.可與濃鹽酸形成鹽B.不與氫氣發(fā)生加成反響C.可發(fā)生水解反響D

10、.能形成內(nèi)鹽(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_。(3)寫出BC反響所需的試劑_。(4)寫出C+DE的化學(xué)反響方程式_。(5)寫出同時符合以下條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。分子中含有羧基1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán) ,且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反響合成D ,請用化學(xué)反響方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(無機(jī)試劑任選)。解析 采用逆向推理法：(1)由普魯卡因的結(jié)構(gòu)簡式可知 ,其分子中含有NH2 ,能與鹽酸反響生成鹽;分子中含有苯環(huán) ,可與H2加成;分子中含有酯基 ,能發(fā)生水解反響;因分子中只有堿性基團(tuán) ,而無酸性基團(tuán) ,故不能形成鹽。綜上分析 ,A、C項(xiàng)正確。(6)結(jié)合信息：由D(CH3CH2)2NCH2CH2OH可逆推X為(CH3CH2)2NH ,由原料CH2=CH2 ,可推斷另一種反響