1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流生物化學(xué)常用簡(jiǎn)答題.精品文檔.1、簡(jiǎn)述血氨的來(lái)源和去路。(1)血氨來(lái)源：氨基酸脫氨基作用，是血氨的主要來(lái)源；腸道產(chǎn)氨，由腐敗作用產(chǎn)生的氨或腸道尿素經(jīng)腸道細(xì)菌尿素酶水解產(chǎn)生的氨；腎臟產(chǎn)氨，主要來(lái)自谷氨酰胺的水解；胺類、嘌呤、嘧啶等含氮物質(zhì)的分解產(chǎn)生氨。(2)血氨去路在肝臟經(jīng)鳥(niǎo)氨酸循環(huán)合成尿素，隨尿液排出體外；合成谷氨酰胺參與合成非必需氨基酸；合成其它含氮物質(zhì)2、磷酸戊糖途徑分哪兩個(gè)階段，此代謝途徑的生理意義是什么?磷酸戊糖途徑分為氧化反應(yīng)和非氧化反應(yīng)兩個(gè)階段(1)是機(jī)體生成NADPH的主要代謝途徑：NADPH在體內(nèi)可用于：，參與體內(nèi)代謝：如參與

2、合成脂肪酸、膽固醇等。參與羥化反應(yīng)：作為加單氧酶的輔酶，參與對(duì)代謝物的羥化。維持谷胱甘肽的還原狀態(tài)，還原型谷胱甘肽可保護(hù)含-SH的蛋白質(zhì)或酶免遭氧化，維持紅細(xì)胞膜的完整性，由于6-磷酸葡萄糖脫氫酶遺傳性缺陷可導(dǎo)致蠶豆病，表現(xiàn)為溶血性貧血。(2)是體內(nèi)生成5-磷酸核糖的主要途徑：體內(nèi)合成核苷酸和核酸所需的核糖或脫氧核糖均以5-磷酸葡萄糖的形式提供，其生成方式可以由G-6-P脫氫脫羧生成，也可以由3-磷酸甘油醛和F-6-P經(jīng)基團(tuán)轉(zhuǎn)移的逆反應(yīng)生成。 3、試述成熟紅細(xì)胞糖代謝特點(diǎn)及其生理意義。成熟紅細(xì)胞不僅無(wú)細(xì)胞核，而且也無(wú)線粒體、核蛋白體等細(xì)胞器，不能進(jìn)行核酸和蛋白質(zhì)的生物合成，也不能進(jìn)行有氧氧化，

3、不能利用脂肪酸。血糖是其唯一的能源。紅細(xì)胞攝取葡萄糖屬于易化擴(kuò)散，不依賴胰島素。成熟紅細(xì)胞保留的代謝通路主要是葡萄糖的酵解和磷酸戊糖通路以及2.3一二磷酸甘油酸支路。通過(guò)這些代謝提供能量和還原力(NADH，NADPH)以及一些重要的代謝物，對(duì)維持成熟紅細(xì)胞在循環(huán)中約120的生命過(guò)程及正常生理功能均有重要作用。4、血糖正常值是多少，機(jī)體是如何進(jìn)行調(diào)節(jié)的。3.896.11mmol/L7、在糖代謝過(guò)程中生成的丙酮酸可進(jìn)入哪些代謝途徑？答：（1）在供氧不足時(shí)，丙酮酸在乳酸脫氫酶的催化下，有還原型的輔酶供氫，還原成乳酸。（2）在供氧充足時(shí)，丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸脫氫酶系的作用下，氧化脫羧生成乙酰輔酶A

4、, 乙酰輔酶A進(jìn)入三羧酸循環(huán)被氧化為二氧化碳和水及ATP。（3）丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸羧化酶的作用下生成草酰乙酸，后者經(jīng)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化下生成磷酸烯醇式丙酮酸，在異生成糖。（4）丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸羧化酶的作用下生成草酰乙酸，后者與乙酰輔酶A縮合成檸檬酸，檸檬酸出線粒體在細(xì)胞漿中經(jīng)檸檬酸裂解酶催化生成乙酰輔酶A，后者可作脂肪、膽固醇的合成原料。（5）丙酮酸可經(jīng)還原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。決定丙酮酸的代謝方向是各條代謝途徑中關(guān)鍵酶的活性。這些酶受到別構(gòu)效應(yīng)劑與激素的調(diào)節(jié)。肝臟調(diào)節(jié)：用餐后血糖濃度增高是，肝糖原合成增加，是血糖水平不致因飲食而過(guò)度升高；空腹時(shí)肝糖原分解，提

5、供葡萄糖；饑餓或禁食，肝臟的糖異生作用加強(qiáng)，提供葡萄糖。腎臟調(diào)節(jié)：腎小管重吸收葡萄糖，但是不要超過(guò)腎糖閾。神經(jīng)調(diào)節(jié)：用電刺激交感神經(jīng)系的視丘下部腹內(nèi)側(cè)核或內(nèi)臟神經(jīng)，能促使肝糖原分解，血糖升高；用電刺激副交感神經(jīng)系的視丘下部外側(cè)或迷走神經(jīng)時(shí)，肝糖原合成增加，血糖濃度升高。激素調(diào)節(jié)：若是血糖濃度過(guò)高，則胰島素起作用，若血糖濃度過(guò)低，有腎上腺素、胰高血糖素、糖皮質(zhì)激素、生長(zhǎng)素、甲狀腺激素等起作用。來(lái)源：食物糖、肝糖原分解、非糖物質(zhì)糖異生去路：氧化生成水、二氧化碳、能量；合成肝糖原、肌糖原、轉(zhuǎn)化成脂肪、核糖、氨基酸等；通過(guò)磷酸戊糖途徑轉(zhuǎn)化為五磷酸核糖。3。何為酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用？有何特點(diǎn)？試舉例說(shuō)明之

6、。1)有些抑制劑與酶的底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心，從而阻礙酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)物。這種抑制作用稱為競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。2)有兩個(gè)特點(diǎn)，一是抑制劑以非共價(jià)鍵與酶呈可逆性結(jié)合，可用透析或超濾的方式除去，二是抑制程度取決于抑制劑與酶的相對(duì)親和力和底物濃度的比例，加大底物濃度可減輕抑制作用。3)典型例子是丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的抑制作用。4。比較三種可逆性抑制作用的特點(diǎn)。(1)競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑的結(jié)構(gòu)與底物結(jié)構(gòu)相似，共同競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心。抑制作用的大小與抑制劑與底物的濃度以及酶對(duì)它們的親和力有關(guān)。Km值升高，Vm不變。(2)非競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑的結(jié)構(gòu)與底物結(jié)構(gòu)不相似或不同，只與酶活性中心外的必

7、需基因結(jié)合。不影響酶與底物的結(jié)合。抑制作用的強(qiáng)弱只與抑制劑的濃度有關(guān)。Km值不變，Vm下降。(3)反競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑只與酶-底物復(fù)合物結(jié)合，生成的三元復(fù)合物不能解離為產(chǎn)物。Km，Vm均下降。5。簡(jiǎn)述血糖的來(lái)源和去路。血糖的來(lái)源：食物經(jīng)消化吸收的葡萄糖；肝糖原分解；糖異生血糖的去路：糖酵解或有氧氧化產(chǎn)生能量；合成糖原；轉(zhuǎn)變?yōu)橹炯澳承┓潜匦璋被幔贿M(jìn)入磷酸戊糖途徑等轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌翘穷愇镔|(zhì)。 簡(jiǎn)述糖異生的生理意義。1.維持血糖濃度相對(duì)恒定2.乳酸是糖異生的重要原料。3.腎糖異生增強(qiáng)有利于維持酸堿平衡4.協(xié)助氨基酸代謝1、乳酸循環(huán)是如何形成，其生理意義是什么？乳酸循環(huán)的形成是因肝臟和肌肉組織中酶的特

8、點(diǎn)所致。肝內(nèi)糖異生活躍，又有葡萄糖6-磷酸酶水解6-磷酸葡萄糖生成葡萄糖；而肌肉中除糖異生活性很低外還缺乏葡萄糖6-磷酸酶，肌肉中生成的乳酸即不能異生為糖，更不能釋放出葡萄糖。但肌肉內(nèi)酵解生成的乳酸通過(guò)細(xì)胞膜彌散進(jìn)入血液運(yùn)輸入肝，在肝內(nèi)異生為葡萄糖再釋放入血又可被肌肉攝取利用，這樣就構(gòu)成乳酸循環(huán)。其生理意義在于避免損失乳酸以及防止因乳酸堆積而引起酸中毒。2、試述原核生物終止轉(zhuǎn)錄的方式依賴pho終止轉(zhuǎn)錄的方式 Rho因子是由相同的6個(gè)亞基組成的六聚體蛋白質(zhì)，亞基分子量46KD。它是原核生物轉(zhuǎn)錄終止因子，可結(jié)合轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA3端的多聚C特殊序列，還有ATP酶和解螺旋酶活性。Rho因子與轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3端

9、的多聚C結(jié)合后，Rho因子和RNA聚合酶都發(fā)生構(gòu)象改變，從而使RNA聚合酶停頓，解螺旋酶的活性使DNA與RNA雜化雙鏈拆離，使轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中釋放。非依賴pho終止轉(zhuǎn)錄的方式 非依賴Rho的轉(zhuǎn)錄終止主要依賴于RNA 3-端的莖環(huán)（發(fā)夾）結(jié)構(gòu)及隨后的一串寡聚U。莖環(huán)結(jié)構(gòu)生成后仍被RNApol所包容，因而使RNA-pol變構(gòu)而不能前進(jìn)，polyU與模板poly A序列是最不穩(wěn)定的堿基配對(duì)結(jié)試比較體外氧化和生物氧化的異同點(diǎn)?答：相同點(diǎn)：消耗的氧量，最終產(chǎn)物，釋放的能量是相同的不同點(diǎn)：生物氧化是：生物體內(nèi)的生物氧化過(guò)程是在37，近于中性的含水環(huán)境中，由酶催化進(jìn)行CO2的產(chǎn)生方式為有機(jī)酸脫羧，H2

10、O的產(chǎn)生是底物脫氫，再經(jīng)電子傳遞過(guò)程最后與氧 結(jié)合生成反應(yīng)逐步釋放出能量，相當(dāng)一部分能量以化學(xué)能的方式儲(chǔ)存在高能磷酸化合物中生物氧化的速率受體內(nèi)多種因素的調(diào)節(jié)。食糖多為什么發(fā)胖（僅要求寫(xiě)出物質(zhì)的轉(zhuǎn)變過(guò)程，不要求酶）答：人吃過(guò)多的糖造成體內(nèi)能量物質(zhì)過(guò)剩，進(jìn)而合成脂肪儲(chǔ)存故可以發(fā)胖，其基本過(guò)程如下：葡萄糖丙酮酸乙酰CoA合成脂肪酸酯酰CoA葡萄糖磷酸二羥丙酮3磷酸甘油酯酰CoA + 3磷酸甘油脂肪（儲(chǔ)存）簡(jiǎn)述磺胺類藥物的作用機(jī)理及意義？磺胺藥物能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，是因?yàn)檫@些細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖時(shí)需利用對(duì)氨基苯甲酸作底物。在二氫葉酸合成酶的催化下合成二氫葉酸，二氫葉酸是核苷酸合成過(guò)程中的輔酶之一四氫葉酸的前體

11、。磺胺藥物的結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸相似，可競(jìng)爭(zhēng)性抑制菌體內(nèi)的二氫葉酸的合成酶，從而阻礙了二氫葉酸的合成。菌體內(nèi)二氫葉酸缺乏，導(dǎo)致核苷酸、核酸的合成受阻，因而影響細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖，起到殺菌的目的。根據(jù)競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn)，服用磺胺藥物是必須保持血液中藥物的高濃度，以發(fā)揮其有效的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過(guò)程的異同點(diǎn)。DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的相同點(diǎn)：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都是酶促的核苷酸聚合的過(guò)程，有以下相似之處，都以DNA為模板；都需依賴DNA的聚合酶；聚合過(guò)程都是核苷酸之間生成磷酸二酯鍵；都從5至3方向延伸成新鏈多聚核苷酸；都遵從堿基配對(duì)規(guī)律。復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的不同點(diǎn)：1 轉(zhuǎn)錄以DNA單鏈為模版而復(fù)制以雙鏈為模板2 轉(zhuǎn)

12、錄用的無(wú)引物而復(fù)制以一段特異的RNA為引物3 轉(zhuǎn)錄和復(fù)制體系中所用的酶體系不同4 轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的配對(duì)的堿基不完全一樣，轉(zhuǎn)錄中A對(duì)U，而復(fù)制中A對(duì)T，而且轉(zhuǎn)錄體系中有次黃嘌呤堿基的引入1、簡(jiǎn)述原核生物與真核生物的RNA聚合酶的種類和主要功能。（9分）1.真核生物的RNA聚合酶目前已發(fā)現(xiàn)有三種。RNA聚合酶存在于核仁中，轉(zhuǎn)錄rRNA順序。RNA聚合酶存在于核質(zhì)中，轉(zhuǎn)錄大多數(shù)基因(嚴(yán)格說(shuō)是催化各種前體mRNA的合成)。RNA聚合酶存在于核質(zhì)中，轉(zhuǎn)錄很少幾種基因如tRNA基因如5SrRNA基因。原核生物只發(fā)現(xiàn)一種RNA聚合酶，能催化mRNA，tRNA和rRNA等的合成.2、舉出二種在線粒體內(nèi)進(jìn)行物質(zhì)代謝

13、反應(yīng)的代謝途徑，再寫(xiě)出這兩個(gè)途徑的反應(yīng)過(guò)程。（1）三羧酸循環(huán)在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，反應(yīng)過(guò)程的酶，除了琥珀酸脫氫酶是定位于線粒體內(nèi)膜外，其余均位于線粒體基質(zhì)中主要事件順序?yàn)椋?）乙酰CoA與草酰乙酸結(jié)合，生成檸檬酸，放出CoA。檸檬酸合成酶。2）檸檬酸先失去一個(gè)H2O而成順烏頭酸，再結(jié)合一個(gè)H2O轉(zhuǎn)化為異檸檬酸。順烏頭酸酶3）異檸檬酸發(fā)生脫氫、脫羧反應(yīng)，生成a-酮戊二酸，放出一個(gè)CO2，生成一個(gè)NADH+H+。異檸檬酸脫氫酶4）a-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰CoA，放出一個(gè)CO2，生成一個(gè)NADH+H+。酮戊二酸脫氫酶5）琥珀酰輔酶A合成酶催化底物水平磷酸化反應(yīng)6）琥珀酸脫氫生成延胡索酸，生成1分

14、子FADH2，琥珀酸脫氫酶7）延胡索酸和水化合而成蘋果酸。延胡索酸酶8）蘋果酸氧化脫氫，生成草酸乙酸，生成1分子NADH+H+。蘋果酸脫氫酶（2）脂酰CoA的氧化：脂酰CoA進(jìn)入線粒體基質(zhì)后，在脂肪酸氧化酶系催化下，使脂?；鶖嗔焉梢环肿右阴oA和一分子比原來(lái)少了兩個(gè)碳原子的脂酰CoA.因反應(yīng)均在脂酰CoA烴鏈的，碳原子間進(jìn)行，最后碳被氧化成?；?，故稱為氧化。1）脫氫2）加水3）再脫氫4）硫解為什么說(shuō)三羧酸循環(huán)是糖、脂和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的共同通路？三羧酸循環(huán)是乙酰CoA最終進(jìn)入CO2和H2O的途徑。糖代謝產(chǎn)生的碳骨架最終進(jìn)入到三羧酸循環(huán)氧化。脂肪分解代謝產(chǎn)生的甘油可通過(guò)糖有氧氧化進(jìn)入三羧酸

15、循環(huán)氧化，脂肪酸經(jīng)-氧化產(chǎn)生的乙酰CoA可進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的氨基酸經(jīng)脫氨后碳骨架可經(jīng)糖有氧氧化進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化，同時(shí)三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物可作為氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必需氨基酸。 因此，三羧酸循環(huán)是三大物質(zhì)的共同通路。三羧酸循環(huán)的生物學(xué)意義1.三羧酸循環(huán)是機(jī)體獲取能量的主要方式。1個(gè)分子葡萄糖經(jīng)無(wú)氧酵解僅凈生成2個(gè)分子ATP，而有氧氧化可凈生成32個(gè)ATP，其中三羧酸循環(huán)生成20個(gè)ATP，在一般生理?xiàng)l件下，許多組織細(xì)胞皆從糖的有氧氧化獲得能量。糖的有氧氧化不但釋能效率高，而且逐步釋能，并逐步儲(chǔ)存于ATP分子中，因此能的利用率也很高。 2.三羧酸循環(huán)是糖，脂肪和蛋白質(zhì)

16、三種主要有機(jī)物在體內(nèi)徹底氧化的共同代謝途徑，三羧酸循環(huán)的起始物乙酰CoA，不但是糖氧化分解產(chǎn)物，它也可來(lái)自脂肪的甘油、脂肪酸和來(lái)自蛋白質(zhì)的某些氨基酸代謝，因此三羧酸循環(huán)實(shí)際上是三種主要有機(jī)物在體內(nèi)氧化供能的共同通路，估計(jì)人體內(nèi)2/3的有機(jī)物是通過(guò)三羧酸循環(huán)而被分解的。 3.三羧酸循環(huán)是體內(nèi)三種主要有機(jī)物互變的聯(lián)結(jié)機(jī)構(gòu)，因糖和甘油在體內(nèi)代謝可生成-酮戊二酸及草酰乙酸等三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物，這些中間產(chǎn)物可以轉(zhuǎn)變成為某些氨基酸；而有些氨基酸又可通過(guò)不同途徑變成-酮戊二酸和草酰乙酸，再經(jīng)糖異生的途徑生成糖或轉(zhuǎn)變成甘油，因此三羧酸循環(huán)不僅是三種主要的有機(jī)物分解代謝的最終共同途徑，而且也是它們互變的聯(lián)絡(luò)機(jī)

17、構(gòu)。1、為什么說(shuō)三羧酸循環(huán)是糖、脂和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的共同通路？ 答：三羧酸循環(huán)是乙酰CoA最終進(jìn)入CO2和H2O的途徑。糖代謝產(chǎn)生的碳骨架最終進(jìn)入到三羧酸循環(huán)氧化。脂肪分解代謝產(chǎn)生的甘油可通過(guò)糖有氧氧化進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化，脂肪酸經(jīng)-氧化產(chǎn)生的乙酰CoA可進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的氨基酸經(jīng)脫氨后碳骨架可經(jīng)糖有氧氧化進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化，同時(shí)三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物可作為氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必需氨基酸。 蛋白質(zhì)的螺旋結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？ 螺旋結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？ 多肽鏈主鏈繞中心軸旋轉(zhuǎn)，形成棒狀螺旋結(jié)構(gòu)， 1、多肽鏈主鏈繞中心軸旋轉(zhuǎn)，形成棒狀螺旋結(jié)構(gòu)，每個(gè)螺旋含有 3.6 個(gè)氨基 酸殘基，

18、 0.54nm,氨基酸之間的軸心距為 0.15nm.。 酸殘基，螺距為 0.54nm,氨基酸之間的軸心距為 0.15nm.。 螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定主要靠鏈內(nèi)氫鍵， 2、-螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定主要靠鏈內(nèi)氫鍵，每個(gè)氨基酸的 NH 與前面第四個(gè)氨基 形成氫鍵。 酸的 CO 形成氫鍵。 螺旋結(jié)構(gòu)大都為右手螺旋。 3、天然蛋白質(zhì)的 -螺旋結(jié)構(gòu)大都為右手螺旋。什么是乙醛酸循環(huán)， 答：乙醛酸循環(huán)是一個(gè)有機(jī)酸代謝環(huán)，它存在于植物和微生物中，在動(dòng)物組織中尚未發(fā)現(xiàn)。乙醛酸循環(huán)反應(yīng)分為五步（略）。總反應(yīng)說(shuō)明，循環(huán)每轉(zhuǎn)1 圈需要消耗2分子乙酰CoA，同時(shí)產(chǎn)生1 分子琥珀酸。琥珀酸產(chǎn)生后，可進(jìn)入三羧酸循環(huán)代謝，或者變?yōu)槠咸烟恰Ｒ胰?/p>

19、酸循環(huán)的意義有如下幾點(diǎn)：（1）乙酰CoA 經(jīng)乙醛酸循環(huán)可琥珀酸等有機(jī)酸，這些有機(jī)酸可作為三羧酸循環(huán)中的基質(zhì)。（2）乙醛酸循環(huán)是微生物利用乙酸作為碳源建造自身機(jī)體的途徑之一。（3）乙醛酸循環(huán)是油料植物將脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑耐緩健ｇ牾oA 的代謝來(lái)源與去路有哪些？答：（1）琥珀酰CoA 主要來(lái)自糖代謝，也來(lái)自長(zhǎng)鏈脂肪酸的 -氧化。奇數(shù)碳原子脂肪酸，通過(guò) 氧化除生成乙酰CoA，后者進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成琥珀酰CoA。此外，蛋氨酸，蘇氨酸以及纈氨酸和異亮氨酸在降解代謝中也生成琥珀酰CoA。（2）琥珀酰CoA 的主要代謝去路是通過(guò)檸檬酸循環(huán)徹底氧化成CO2 和H2O。琥珀酰CoA 在肝外組織，在琥珀酸乙酰乙酰Co

20、A 轉(zhuǎn)移酶催化下，可將輔酶A 轉(zhuǎn)移給乙酰乙酸，本身成為琥珀酸。此外，琥珀酰CoA 與甘氨酸一起生成-氨基-酮戊酸（ALA），參與血紅素的合成。糖代謝和脂代謝是通過(guò)那些反應(yīng)聯(lián)系起來(lái)的？答：（1）糖酵解過(guò)程中產(chǎn)生的磷酸二羥丙酮可轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岣视?，可作為脂肪合成中甘油的原料。?）有氧氧化過(guò)程中產(chǎn)生的乙酰CoA 是脂肪酸和酮體的合成原料。（3）脂肪酸分解產(chǎn)生的乙酰CoA 最終進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。（4）酮體氧化產(chǎn)生的乙酰CoA 最終進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化。（5）甘油經(jīng)磷酸甘油激酶作用后，轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岫u丙酮進(jìn)入糖代謝。糖類物質(zhì)在生物體內(nèi)起什么作用？答：（1）糖類物質(zhì)是異氧生物的主要能源之一，糖在生物體內(nèi)經(jīng)一系

21、列的降解而釋放大量的能量，供生命活動(dòng)的需要。（2）糖類物質(zhì)及其降解的中間產(chǎn)物，可以作為合成蛋白質(zhì) 脂肪的碳架及機(jī)體其它碳素的來(lái)源。（3）在細(xì)胞中糖類物質(zhì)與蛋白質(zhì) 核酸 脂肪等常以結(jié)合態(tài)存在，這些復(fù)合物分子具有許多特異而重要的生物功能。（4）糖類物質(zhì)還是生物體的重要組成成分。氧化作用和磷酸化作用是怎樣偶聯(lián)的？答：目前解釋氧化作用和磷酸化作用如何偶聯(lián)的假說(shuō)有三個(gè)，即化學(xué)偶聯(lián)假說(shuō)、結(jié)構(gòu)偶聯(lián)假說(shuō)與化學(xué)滲透假說(shuō)。其中化學(xué)滲透假說(shuō)得到較普遍的公認(rèn)。該假說(shuō)的主要內(nèi)容是：（1）線粒體內(nèi)膜是封閉的對(duì)質(zhì)子不通透的完整內(nèi)膜系統(tǒng)。（2）電子傳遞鏈中的氫傳遞體和電子傳遞體是交叉排列，氫傳遞體有質(zhì)子（H）泵的作用，在電子

22、傳遞過(guò)程中不斷地將質(zhì)子（H）從內(nèi)膜內(nèi)側(cè)基質(zhì)中泵到內(nèi)膜外側(cè)。（3）質(zhì)子泵出后，不能自由通過(guò)內(nèi)膜回到內(nèi)膜內(nèi)側(cè)，這就形成內(nèi)膜外側(cè)質(zhì)子（H）濃度高于內(nèi)側(cè)，使膜內(nèi)帶負(fù)電荷，膜外帶正電荷，因而也就形成了兩側(cè)質(zhì)子濃度梯度和跨膜電位梯度。這兩種跨膜梯度是電子傳遞所產(chǎn)生的電化學(xué)電勢(shì)，是質(zhì)子回到膜內(nèi)的動(dòng)力，稱質(zhì)子移動(dòng)力或質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)。（4）一對(duì)電子（2e）從NADH 傳遞到O2 的過(guò)程中共有3 對(duì)H 十從膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到膜外。復(fù)合物、著質(zhì)子泵的作用，這與氧化磷酸化的三個(gè)偶聯(lián)部位一致，每次泵出2 個(gè)H 十。（5）質(zhì)子移動(dòng)力是質(zhì)子返回膜內(nèi)的動(dòng)力，是ADP 磷酸化成ATP 的能量所在，在質(zhì)子移動(dòng)力驅(qū)使下，質(zhì)子（H）通過(guò)F1F0

23、-ATP 合酶回到膜內(nèi)，同時(shí)ADP 磷酸化合戚ATP。在體內(nèi)ATP 有哪些生理作用？（1）是機(jī)體能量的暫時(shí)貯存形式：在生物氧化中，ADP 能將呼吸鏈上電子傳遞過(guò)程中所釋放的電化學(xué)能以磷酸化生成ATP 的方式貯存起來(lái)，因此ATP 是生物氧化中能量的暫時(shí)貯存形式。（2）是機(jī)體其它能量形式的來(lái)源：ATP 分子內(nèi)所含有的高能鍵可轉(zhuǎn)化成其它能量形式，以維持機(jī)體的正常生理機(jī)能，例如可轉(zhuǎn)化成機(jī)械能、生物電能、熱能、滲透能、化學(xué)合成能等。體內(nèi)某些合成反應(yīng)不一定都直接利用ATP 供能，而以其他三磷酸核苷作為能量的直接來(lái)源。如糖原合成需UTP 供能；磷脂合成需CTP 供能；蛋白質(zhì)合成需GTP 供能。這些三磷酸核苷

24、分子中的高能磷酸鍵并不是在生物氧化過(guò)程中直接生成的，而是來(lái)源于ATP。（3）可生成cAMP 參與激素作用：ATP 在細(xì)胞膜上的腺苷酸環(huán)化酶催化下，可生成cAMP，作為許多肽類激素在細(xì)胞內(nèi)體現(xiàn)生理效應(yīng)的第二信使。有時(shí)別構(gòu)酶的活性可以被低濃度的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑激活，請(qǐng)解釋？答：底物與別構(gòu)酶的結(jié)合，可以促進(jìn)隨后的底物分子與酶的結(jié)合，同樣競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶的底物結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，也可以促進(jìn)底物分子與酶的其它亞基的進(jìn)一步結(jié)合，因此低濃度的抑制劑可以激活某些別構(gòu)酶。簡(jiǎn)述tRNA 二級(jí)結(jié)構(gòu)的組成特點(diǎn)及其每一部分的功能。答：tRNA 的二級(jí)結(jié)構(gòu)為三葉草結(jié)構(gòu)。其結(jié)構(gòu)特征為：（1）tRNA 的二級(jí)結(jié)構(gòu)由四臂、四環(huán)組成。已配

25、對(duì)的片斷稱為臂，未配對(duì)的片斷稱為環(huán)。（2）葉柄是氨基酸臂。其上含有CCA-OH3，此結(jié)構(gòu)是接受氨基酸的位置。（3）氨基酸臂對(duì)面是反密碼子環(huán)。在它的中部含有三個(gè)相鄰堿基組成的反密碼子，可與mRNA 上的密碼子相互識(shí)別。（4）左環(huán)是二氫尿嘧啶環(huán)（D 環(huán)），它與氨基酰-tRNA 合成酶的結(jié)合有關(guān)。（5）右環(huán)是假尿嘧啶環(huán)（TC 環(huán)），它與核糖體的結(jié)合有關(guān)。（6）在反密碼子與假尿嘧啶環(huán)之間的是可變環(huán)，它的大小決定著tRNA 分子大小。蛋白質(zhì)的作用：（1）生物催化作用 酶是蛋白質(zhì)，具有催化能力，新陳代謝的所有化學(xué)反應(yīng)幾乎都是在酶的催化下進(jìn)行的。（2）結(jié)構(gòu)蛋白 有些蛋白質(zhì)的功能是參與細(xì)胞和組織的建成。（3）

26、運(yùn)輸功能 如血紅蛋白具有運(yùn)輸氧的功能。（4）收縮運(yùn)動(dòng) 收縮蛋白（如肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白）與肌肉收縮和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)。（5）激素功能 動(dòng)物體內(nèi)的激素許多是蛋白質(zhì)或多肽，是調(diào)節(jié)新陳代謝的生理活性物質(zhì)。（6）免疫保護(hù)功能 抗體是蛋白質(zhì)，能與特異抗原結(jié)合以清除抗原的作用，具有免疫功能。（7）貯藏蛋白 有些蛋白質(zhì)具有貯藏功能，如植物種子的谷蛋白可供種子萌發(fā)時(shí)利用。（8）接受和傳遞信息 生物體中的受體蛋白能專一地接受和傳遞外界的信息。（9）控制生長(zhǎng)與分化 有些蛋白參與細(xì)胞生長(zhǎng)與分化的調(diào)控。（10）毒蛋白 能引起機(jī)體中毒癥狀和死亡的異體蛋白，如細(xì)菌毒素、蛇毒、蝎毒、蓖麻毒素等。核苷酸的生物功用:作為核酸合成

27、的原料體內(nèi)能量的利用形式參與代謝和生理調(diào)節(jié)組成輔酶活化中間代謝物補(bǔ)救合成的生理意義補(bǔ)救合成節(jié)省從頭合成時(shí)的能量和一些氨基酸的消耗。體內(nèi)某些組織器官，如腦、骨髓等只能進(jìn)行補(bǔ)救合成。肝在糖代謝中的作用:合成、儲(chǔ)存糖原分解糖原生成葡萄糖，釋放入血是糖異生的主要器官2.酶隔離分布的意義:提高同一代謝途徑酶促反應(yīng)速率。使各種代謝途徑互不干擾，彼此協(xié)調(diào)，有利于調(diào)節(jié)物對(duì)各途徑的特異調(diào)節(jié)。1.生物氧化與體外氧化之相同點(diǎn)和不同點(diǎn):同：生物氧化中物質(zhì)的氧化方式有加氧、脫氫、失電子，遵循氧化還原反應(yīng)的一般規(guī)律。質(zhì)在體內(nèi)外氧化時(shí)所消耗的氧量、最終產(chǎn)物(CO2，H2O)和釋放能量均相同。不同：反應(yīng)環(huán)境溫和，酶促反應(yīng)逐步

28、進(jìn)行，能量逐步釋放，能量容易捕獲，ATP生成效率高。-能量突然釋放。 通過(guò)加水脫氫反應(yīng)使物質(zhì)能間接獲得氧，并增加脫氫的機(jī)會(huì)；脫下的氫與氧結(jié)合產(chǎn)生H2O，有機(jī)酸脫羧產(chǎn)生CO2。-物質(zhì)中的碳和氫直接氧結(jié)合生成CO2和H2O 。2.氧化呼吸鏈組分按氧化還原電位由低到高的順序排列標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位拆開(kāi)和重組特異抑制劑阻斷還原狀態(tài)呼吸鏈緩慢給氧3.NADH氧化呼吸鏈：NADH 復(fù)合體Q 復(fù)合體Cyt c 復(fù)合體O24.琥珀酸氧化呼吸鏈:琥珀酸 復(fù)合體 Q 復(fù)合體Cyt c 復(fù)合體O25.ROS主要來(lái)源:線粒體：超氧陰離子O·-2，是體內(nèi)O·-2的主要來(lái)源； O·-2在線粒體中

29、再生成H2O2和·OH。過(guò)氧化酶體：FAD將從脂肪酸等底物獲得的電子交給O2生成H2O2和羥自由基·OH。胞漿需氧脫氫酶（如黃嘌呤氧化酶等）也可催化生成O·-2。細(xì)菌感染、組織缺氧等病理過(guò)程，環(huán)境、藥物等外源因素也可導(dǎo)致細(xì)胞產(chǎn)生活性氧類。 2.氮平衡氮總平衡：攝入氮 = 排出氮（正常成人）氮正平衡：攝入氮 大于 排出氮（兒童、孕婦等）氮負(fù)平衡：攝入氮 小于 排出氮（饑餓、消耗性疾病患者）意義：可以反映體內(nèi)蛋白質(zhì)代謝的概況。3.蛋白質(zhì)消化的生理意義：由大分子轉(zhuǎn)變?yōu)樾》肿樱阌谖?。消除種屬特異性和抗原性，防止過(guò)敏、毒性反應(yīng)。4.胰酶及其作用胰酶是消化蛋白質(zhì)的主要酶，

30、最適pH為7.0左右，包括內(nèi)肽酶和外肽酶。內(nèi)肽酶水解蛋白質(zhì)肽鏈內(nèi)部的一些肽鍵，如胰蛋白酶、糜蛋白酶、彈性蛋白酶。外肽酶自肽鏈的末段開(kāi)始，每次水解一個(gè)氨基酸殘基，如羧基肽酶(A、B) 、氨基肽酶。5.酶原激活的意義可保護(hù)胰組織免受蛋白酶的自身消化作用。保證酶在其特定的部位和環(huán)境發(fā)揮催化作用。酶原還可視為酶的貯存形式。6.氨基酸通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程被吸收吸收部位：主要在小腸吸收形式：氨基酸、寡肽、二肽吸收機(jī)制：耗能的主動(dòng)吸收過(guò)程7.蛋白質(zhì)的降解途徑-1、蛋白質(zhì)在溶酶體通過(guò)ATP-非依賴途徑被降解-2、蛋白質(zhì)在蛋白酶體通過(guò)ATP-依賴途徑被降解8.轉(zhuǎn)氨基作用的生理意義：轉(zhuǎn)氨基作用不僅是體內(nèi)多數(shù)氨基酸脫氨

31、基的重要方式，也是機(jī)體合成非必需氨基酸的重要途徑。9.氨在血液中以丙氨酸及谷氨酰胺的形式轉(zhuǎn)運(yùn)（一）通過(guò)丙氨酸-葡萄糖循環(huán)氨從肌肉運(yùn)往肝 生理意義：肌肉中氨以無(wú)毒的丙氨酸形式運(yùn)輸?shù)礁?，肝為肌肉提供葡萄糖。（二）通過(guò)谷氨酰胺氨從腦和肌肉等組織運(yùn)往肝或腎 生理意義：谷氨酰胺是氨的解毒產(chǎn)物，也是氨的儲(chǔ)存及運(yùn)輸形式。 10.氨的主要去路體內(nèi)氨的去路有：在肝內(nèi)合成尿素，這是最主要的去路；合成非必需氨基酸及其它含氮化合物；合成谷氨酰胺；腎小管泌氨1.復(fù)制的基本規(guī)律 復(fù)制的方式 半保留復(fù)制雙向復(fù)制半不連續(xù)復(fù)制半保留復(fù)制的意義:按半保留復(fù)制方式，子代DNA與親代DNA的堿基序列一致，即子代保留了親代的全部遺傳信

32、息，體現(xiàn)了遺傳的保守性。參與DNA復(fù)制的物質(zhì):底物(substrate): dATP, dGTP, dCTP, dTTP；聚合酶(polymerase): 依賴DNA的DNA聚合酶，簡(jiǎn)寫(xiě)為 DNA-pol；模板(template): 解開(kāi)成單鏈的DNA母鏈；引物(primer): 提供3?-OH末端使dNTP可以依次聚合；其他的酶和蛋白質(zhì)因子。聚合反應(yīng)的特點(diǎn):DNA 新鏈生成需引物和模板； 新鏈的延長(zhǎng)只可沿5? 3?方向進(jìn)行。DNA復(fù)制的保真性至少要依賴三種機(jī)制：遵守嚴(yán)格的堿基配對(duì)規(guī)律；聚合酶在復(fù)制延長(zhǎng)時(shí)對(duì)堿基的選擇功能；復(fù)制出錯(cuò)時(shí)DNA-pol的及時(shí)校讀功能。DNA連接酶功能：DNA連接酶在

33、復(fù)制中起最后接合缺口的作用。在DNA修復(fù)、重組及剪接中也起縫合缺口作用。也是基因工程的重要工具酶之一。DNA損傷的修復(fù)錯(cuò)配修復(fù)直接修復(fù)光修復(fù)切除修復(fù)重組修復(fù)SOS修復(fù) 1.脂類的消化條件 部位：條件： 乳化劑（膽汁酸鹽、甘油一酯、甘油二酯等）的乳化作用； 酶的催化作用 部位：主要在小腸上段2.酮體生成的生理意義：-酮體是肝臟輸出能源的一種形式。并且酮體可通過(guò)血腦屏障，是肌肉尤其是腦組織的重要能源。-酮體利用的增加可減少糖的利用，有利于維持血糖水平恒定，節(jié)省蛋白質(zhì)的消耗。3.PG、TX及LT的生理功能-1. PGPGE2誘發(fā)炎癥，促局部血管擴(kuò)張。PGE2、PGA2 使動(dòng)脈平滑肌舒張而降血壓。PG

34、E2、PGI2抑制胃酸分泌，促胃腸平滑肌蠕動(dòng)。PGF2使卵巢平滑肌收縮引起排卵，使子宮體收縮加強(qiáng)促分娩。-2. TX PGF2、TXA2 強(qiáng)烈促血小板聚集，并使血管收縮促血栓形成，PGI2 、PGI3對(duì)抗它們的作用。TXA3促血小板聚集，較TXA2弱得多。-3. LT LTC4、LTD4及LTE4被證實(shí)是過(guò)敏反應(yīng)的慢反應(yīng)物質(zhì)。LTD4還使毛細(xì)血管通透性增加。LTB4還可調(diào)節(jié)白細(xì)胞的游走及趨化等功能，促進(jìn)炎癥及過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)展。4.甘油磷脂的合成合成部位：全身各組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，肝、腎、腸等組織最活躍。5.膽固醇分布：廣泛分布于全身各組織中, 大約 ? 分布在腦、神經(jīng)組織；肝、腎、腸等內(nèi)臟、皮膚、脂肪組

35、織中也較多；肌肉組織含量較低；腎上腺、卵巢等合成類固醇激素的腺體含量較高。存在形式：游離膽固醇、膽固醇酯膽固醇的生理功能：是生物膜的重要成分，對(duì)控制生物膜的流動(dòng)性有重要作用；是合成膽汁酸、類固醇激素及維生素D等生理活性物質(zhì)的前體。6.載脂蛋白功能：結(jié)合和轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì)，穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu) 載脂蛋白可參與脂蛋白受體的識(shí)別：載脂蛋白可調(diào)節(jié)脂蛋白代謝關(guān)鍵酶活性：1.生物氧化與體外氧化之相同點(diǎn)和不同點(diǎn):同：生物氧化中物質(zhì)的氧化方式有加氧、脫氫、失電子，遵循氧化還原反應(yīng)的一般規(guī)律。質(zhì)在體內(nèi)外氧化時(shí)所消耗的氧量、最終產(chǎn)物(CO2，H2O)和釋放能量均相同。不同：反應(yīng)環(huán)境溫和，酶促反應(yīng)逐步進(jìn)行，能量逐步釋放，能量容

36、易捕獲，ATP生成效率高。-能量突然釋放。 通過(guò)加水脫氫反應(yīng)使物質(zhì)能間接獲得氧，并增加脫氫的機(jī)會(huì)；脫下的氫與氧結(jié)合產(chǎn)生H2O，有機(jī)酸脫羧產(chǎn)生CO2。-物質(zhì)中的碳和氫直接氧結(jié)合生成CO2和H2O 。2.氧化呼吸鏈組分按氧化還原電位由低到高的順序排列標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位拆開(kāi)和重組特異抑制劑阻斷還原狀態(tài)呼吸鏈緩慢給氧3.NADH氧化呼吸鏈：NADH 復(fù)合體Q 復(fù)合體Cyt c 復(fù)合體O24.琥珀酸氧化呼吸鏈:琥珀酸 復(fù)合體 Q 復(fù)合體Cyt c 復(fù)合體O25.ROS主要來(lái)源:線粒體：超氧陰離子O·-2，是體內(nèi)O·-2的主要來(lái)源； O·-2在線粒體中再生成H2O2和·

37、;OH。過(guò)氧化酶體：FAD將從脂肪酸等底物獲得的電子交給O2生成H2O2和羥自由基·OH。胞漿需氧脫氫酶（如黃嘌呤氧化酶等）也可催化生成O·-2。細(xì)菌感染、組織缺氧等病理過(guò)程，環(huán)境、藥物等外源因素也可導(dǎo)致細(xì)胞產(chǎn)生活性氧類。 1.糖的分類:單糖寡糖多糖結(jié)合糖2.糖的主要生理功能:糖在生命活動(dòng)中的主要作用是提供碳源和能源。 提供合成體內(nèi)其他物質(zhì)的原料。作為機(jī)體組織細(xì)胞的組成成分。3.糖的吸收吸收部位：小腸上段 吸收形式：?jiǎn)翁?4.糖無(wú)氧氧化反應(yīng)過(guò)程第一階段：由葡萄糖分解成丙酮酸，稱之為糖酵解途徑第二階段：由丙酮酸轉(zhuǎn)變成乳酸。5.丙酮酸脫氫酶復(fù)合體催化的反應(yīng)過(guò)程：-1. 丙酮酸脫

38、羧形成羥乙基-TPP，由丙酮酸脫氫酶催化(E1)。 -2. 由二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶(E2)催化形成乙酰硫辛酰胺-E2。-3. 二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶(E2)催化生成乙酰CoA, 同時(shí)使硫辛酰胺上的二硫鍵還原為2個(gè)巰基。-4. 二氫硫辛酰胺脫氫酶(E3)使還原的二氫硫辛酰胺脫氫，同時(shí)將氫傳遞給FAD。-5. 在二氫硫辛酰胺脫氫酶(E3)催化下，將FADH2上的H轉(zhuǎn)移給NAD+，形成NADH+H+。6.TCA循環(huán)步驟-1乙酰CoA與草酰乙酸縮合成檸檬酸 -2檸檬酸經(jīng)順烏頭酸轉(zhuǎn)變?yōu)楫悪幟仕?-3異檸檬酸氧化脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)?酮戊二酸 -4-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰CoA -5琥珀酰CoA合成酶催化底物水平

39、磷酸化反應(yīng) -6琥珀酸脫氫生成延胡索酸 -7延胡索酸加水生成蘋果酸 -8蘋果酸脫氫生成草酰乙酸 7.三羧酸循環(huán)的要點(diǎn)：經(jīng)過(guò)一次三羧酸循環(huán)，-消耗一分子乙酰CoA；-經(jīng)四次脫氫，二次脫羧，一次底物水平磷酸化；-生成1分子FADH2，3分子NADH+H+，2分子CO2， 1分子GTP；-關(guān)鍵酶有：檸檬酸合酶，-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體， 異檸檬酸脫氫酶。-整個(gè)循環(huán)反應(yīng)為不可逆反應(yīng)。8.影響TCA循環(huán)的速率和流量的三因素底物的供應(yīng)量，催化循環(huán)最初幾步反應(yīng)酶的反饋別構(gòu)抑制，產(chǎn)物堆積的抑制作用。9.TCA循環(huán)中有3個(gè)關(guān)鍵酶檸檬酸合酶異檸檬酸脫氫酶-酮戊二酸脫氫酶 10.TCA循環(huán)在3大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝中具有重要

40、生理意義-TCA循環(huán)是3大營(yíng)養(yǎng)素的最終代謝通路,其作用在于通過(guò)4次脫氫，為氧化磷酸化反應(yīng)生成ATP提供還原當(dāng)量。 -TCA循環(huán)是糖、脂肪、氨基酸代謝聯(lián)系的樞紐。11.巴斯德效應(yīng)機(jī)制有氧時(shí)，NADH+H+進(jìn)入線粒體內(nèi)氧化，丙酮酸進(jìn)入線粒體進(jìn)一步氧化而不生成乳酸;缺氧時(shí)，酵解途徑加強(qiáng)，NADH+H+在胞漿濃度升高，丙酮酸作為氫接受體生成乳酸。12.磷酸戊糖途徑的反應(yīng)過(guò)程-第一階段：氧化反應(yīng) 生成磷酸戊糖，NADPH+H+及CO2。-第二階段：非氧化反應(yīng) 包括一系列基團(tuán)轉(zhuǎn)移。13.磷酸戊糖途徑的特點(diǎn):脫氫反應(yīng)以NADP+為受氫體，生成NADPH+H+。 反應(yīng)過(guò)程中進(jìn)行了一系列酮基和醛基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，經(jīng)過(guò)

41、了3、4、5、6、7碳糖的演變過(guò)程。反應(yīng)中生成了重要的中間代謝物5-磷酸核糖。一分子G-6-P經(jīng)過(guò)反應(yīng)，只能發(fā)生一次脫羧和二次脫氫反應(yīng)，生成一分子CO2和2分子NADPH+H+。14.糖異生過(guò)程：糖異生途徑與酵解途徑大多數(shù)反應(yīng)是共有的、可逆的；酵解途徑中有3個(gè)由關(guān)鍵酶催化的不可逆反應(yīng)。在糖異生時(shí)，須由另外的反應(yīng)和酶代替。15.糖異生最主要的生理作用維持血糖水平的恒定16.乳酸循環(huán)生理意義：乳酸再利用，避免了乳酸的損失。 防止乳酸的堆積引起酸中毒。 17.血糖水平恒定的生理意義：保證重要組織器官的能量供應(yīng)，特別是某些依賴葡萄糖供能的組織器官。18.胰島素的作用機(jī)制:-促進(jìn)肌、脂肪組織等的細(xì)胞膜葡

42、萄糖載體將葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞。-通過(guò)增強(qiáng)磷酸二酯酶活性，降低cAMP水平，從而使糖原合酶活性增強(qiáng)、磷酸化酶活性降低，加速糖原合成、抑制糖原分解。-通過(guò)激活丙酮酸脫氫酶磷酸酶而使丙酮酸脫氫酶激活，加速丙酮酸氧化為乙酰CoA，從而加快糖的有氧氧化。-抑制肝內(nèi)糖異生。這是通過(guò)抑制磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成以及促進(jìn)氨基酸進(jìn)入肌組織并合成蛋白質(zhì)，減少肝糖異生的原料。-通過(guò)抑制脂肪組織內(nèi)的激素敏感性脂肪酶，可減緩脂肪動(dòng)員的速率。19.胰高血糖素的作用機(jī)制：-經(jīng)肝細(xì)胞膜受體激活依賴cAMP的蛋白激酶，從而抑制糖原合酶和激活磷酸化酶，迅速使肝糖原分解，血糖升高。-通過(guò)抑制6-磷酸果糖激酶-2，激活果糖雙磷酸酶

43、-2，從而減少2,6-雙磷酸果糖的合成，后者是6-磷酸果糖激酶-1的最強(qiáng)的變構(gòu)激活劑以及果糖雙磷酸酶-1的抑制劑。于是糖酵解被抑制，糖異生則加速。-促進(jìn)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成；抑制肝L型丙酮酸激酶；加速肝攝取血中的氨基酸，從而增強(qiáng)糖異生。-通過(guò)激活脂肪組織內(nèi)激素敏感性脂肪酶，加速脂肪動(dòng)員，從而間接升高血糖水平。 20.糖皮質(zhì)激素的作用機(jī)制：-促進(jìn)肌肉蛋白質(zhì)分解，分解產(chǎn)生的氨基酸轉(zhuǎn)移到肝進(jìn)行糖異生。-抑制肝外組織攝取和利用葡萄糖，抑制點(diǎn)為丙酮酸的氧化脫羧。21.低血糖的原因：-胰性(胰島-細(xì)胞機(jī)能亢進(jìn)、胰島-細(xì)胞機(jī)能低下等)；-肝性（肝癌、糖原累積病等）；-內(nèi)分泌異常（垂體機(jī)能低下、腎上腺

44、皮質(zhì)機(jī)能低下等）；-腫瘤（胃癌等）；-饑餓或不能進(jìn)食者等。 22.高血糖的原因：糖尿病；遺傳性胰島素受體缺陷某些慢性腎炎、腎病綜合癥等；生理性高血糖和糖尿。細(xì)胞傳導(dǎo)信號(hào)的基本方式：改變細(xì)胞內(nèi)各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的構(gòu)象，改變信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的定位，促進(jìn)各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子復(fù)合物的形成或結(jié)聚，改變小分子信使的細(xì)胞濃度或分布。1.核酸的分類及分布脫氧核糖核酸:存在于細(xì)胞核和線粒體,攜帶遺傳信息，并通過(guò)復(fù)制傳遞給下一代。核糖核酸:分布于細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、線粒體,是DNA轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，參與遺傳信息的復(fù)制與表達(dá)。某些病毒RNA也可作為遺傳信息的載體.2.核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)定義:核酸中核苷酸的排列順序。由于核苷酸間的差異主要是

45、堿基不同，所以也稱為堿基序列。6.DNA是遺傳信息的物質(zhì)基礎(chǔ)-DNA的基本功能是以基因的形式荷載遺傳信息，并作為基因復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板。它是生命遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是個(gè)體生命活動(dòng)的信息基礎(chǔ)。-基因從結(jié)構(gòu)上定義，是指DNA分子中的特定區(qū)段，其中的核苷酸排列順序決定了基因的功能。 7.RNA的特點(diǎn)RNA與蛋白質(zhì)共同負(fù)責(zé)基因的表達(dá)和表達(dá)過(guò)程的調(diào)控。RNA通常以單鏈的形式存在，但有復(fù)雜的局部二級(jí)結(jié)構(gòu)或三級(jí)結(jié)構(gòu)。RNA比DNA小的多。RNA的種類、大小和結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)比DNA表現(xiàn)出多樣性。8.mRNA是蛋白質(zhì)合成中的模板-信使RNA是合成蛋白質(zhì)的模板。-不均一核RNA（hnRNA）含有內(nèi)含子和外顯子。 -外顯子是氨

46、基酸的編碼序列，而內(nèi)含子是非編碼序列。-hnRNA經(jīng)過(guò)剪切后成為成熟的mRNA。9.帽子結(jié)構(gòu)和多聚A尾的功能mRNA核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位mRNA的穩(wěn)定性維系翻譯起始的調(diào)控 10.mRNA依照自身的堿基順序指導(dǎo)蛋白質(zhì)氨基酸順序的合成從mRNA分子5'末端起的第一個(gè)AUG開(kāi)始，每3個(gè)核苷酸為一組稱為密碼子(codon)或三聯(lián)體密碼AUG被稱為起始密碼子；決定肽鏈終止的密碼子則稱為終止密碼子。位于起始密碼子和終止密碼子之間的核苷酸序列稱為開(kāi)放閱讀框(open reading frame, ORF)，決定了多肽鏈的氨基酸序列 。11.tRNA是蛋白質(zhì)合成中的氨基酸載體轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(transfer

47、RNA, tRNA)在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中作為各種氨基酸的載體, 將氨基酸轉(zhuǎn)呈給mRNA。由7495核苷酸組成占細(xì)胞總RNA的15%具有很好的穩(wěn)定性。12.tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)：三葉草形氨基酸臂，DHU環(huán)，反密碼環(huán)，YC環(huán)，附加叉13.以rRNA為組分的核蛋白體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所核蛋白體RNA(ribosomal RNA，rRNA)是細(xì)胞內(nèi)含量最多的RNA(>80)。rRNA與核蛋白體蛋白結(jié)合組成核蛋白體(ribosome)，為蛋白質(zhì)的合成提供場(chǎng)所。14.snmRNA參與了基因表達(dá)的調(diào)控細(xì)胞的不同部位存在的許多其他種類的小分子RNA，統(tǒng)稱為非mRNA小RNA。 RNA組學(xué)是研究細(xì)胞內(nèi)snmRN

48、A的種類、結(jié)構(gòu)和功能。同一生物體內(nèi)不同種類的細(xì)胞、同一細(xì)胞在不同時(shí)空狀態(tài)下snmRNAs表達(dá)譜的變化，以及與功能之間的關(guān)系。 15.snmRNAs的種類核內(nèi)小RNA，核仁小RNA，胞質(zhì)小RNA，催化性小RNA，小片段干涉RNA。16.snmRNAs的功能參與hnRNA的加工剪接17.核酸的理化性質(zhì)-核酸的酸堿及溶解度性質(zhì)：核酸為多元酸，具有較強(qiáng)的酸性。-核酸的高分子性質(zhì)：粘度：DNA大于RNA dsDNA大于ssDNA。沉降行為:不同構(gòu)象的核酸分子的沉降的速率有很大差異，這是超速離心法提取和純化核酸的理論基礎(chǔ)。18.核酸酶分類依據(jù)底物不同分類：DNA酶:專一降解DNA RNA酶:專一降解RNA

49、依據(jù)切割部位不同：核酸內(nèi)切酶：分為限制性核酸內(nèi)切酶和非特異性限制性核酸內(nèi)切酶。 核酸外切酶：53或35核酸外切酶。19.核酸酶的功能參與DNA的合成、修復(fù)以及RNA的剪接。清除多余的、結(jié)構(gòu)和功能異常的核酸，以及侵入細(xì)胞的外源性核酸。 降解食物中的核酸。體外重組DNA技術(shù)中的重要工具酶 。1.酶的不同形式:單體酶：僅具有三級(jí)結(jié)構(gòu)的酶。寡聚酶：由多個(gè)相同或不同亞基以非共價(jià)鍵連接組成的酶。多酶體系：由幾種不同功能的酶彼此聚合形成的多酶復(fù)合物。多功能酶或串聯(lián)酶：一些多酶體系在進(jìn)化過(guò)程中由于基因的融合，多種不同催化功能存在于一條多肽鏈中，這類酶稱為多功能酶。2.全酶分子中各部分在催化反應(yīng)中的作用:酶蛋白

50、決定反應(yīng)的特異性輔助因子決定反應(yīng)的種類與性質(zhì)3.金屬離子是最多見(jiàn)的輔助因子金屬酶:金屬離子與酶結(jié)合緊密，提取過(guò)程中不易丟失。 金屬激活酶:金屬離子為酶的活性所必需，但與酶的結(jié)合不甚緊密。 4.金屬離子的作用：參與催化反應(yīng)，傳遞電子；在酶與底物間起橋梁作用；穩(wěn)定酶的構(gòu)象；中和陰離子，降低反應(yīng)中的靜電斥力等。5.輔酶的主要作用：其主要作用是參與酶的催化過(guò)程，在反應(yīng)中傳遞電子、質(zhì)子或一些基團(tuán)。6.酶與一般催化劑的共同點(diǎn)：在反應(yīng)前后沒(méi)有質(zhì)和量的變化；只能催化熱力學(xué)允許的化學(xué)反應(yīng)；只能加速可逆反應(yīng)的進(jìn)程，而不改變反應(yīng)的平衡點(diǎn)。7.酶促反應(yīng)的特點(diǎn)：（一）酶促反應(yīng)具有極高的效率 （二）酶促反應(yīng)具有高度的特異

51、性（一種酶僅作用于一種或一類化合物，或一定的化學(xué)鍵，催化一定的化學(xué)反應(yīng)并生成一定的產(chǎn)物。酶的這種特性稱為酶的特異性或?qū)Ｒ恍?。）（三）酶促反?yīng)的可調(diào)節(jié)性8.酶的特異性可大致分為以下3種類型：-絕對(duì)特異性：只能作用于特定結(jié)構(gòu)的底物，進(jìn)行一種專一的反應(yīng)，生成一種特定結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物 。 -相對(duì)特異性：作用于一類化合物或一種化學(xué)鍵。-立體結(jié)構(gòu)特異性：作用于立體異構(gòu)體中的一種。9.酶的催化機(jī)制呈多元催化作用一般酸-堿催化作用共價(jià)催化作用親核催化作用10.底物足夠時(shí)酶濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響呈直線關(guān)系：在酶促反應(yīng)系統(tǒng)中，當(dāng)?shù)孜餄舛却蟠蟪^(guò)酶的濃度，酶被底物飽和時(shí)，反應(yīng)速率達(dá)最大速率。此時(shí)，反應(yīng)速率和酶濃度變化呈正比

52、關(guān)系。11.酶的最適溫度不是酶的特征性常數(shù)，它與反應(yīng)進(jìn)行的時(shí)間有關(guān)。酶的活性雖然隨溫度的下降而降低，但低溫一般不使酶破壞。溫度回升后，酶又恢復(fù)其活性。 12.酶的抑制區(qū)別于酶的變性：抑制劑對(duì)酶有一定選擇性引起變性的因素對(duì)酶沒(méi)有選擇性13.抑制作用的類型：不可逆性抑制 可逆性抑制：競(jìng)爭(zhēng)性抑制 非競(jìng)爭(zhēng)性抑制 反競(jìng)爭(zhēng)性抑制14.競(jìng)爭(zhēng)性抑制特點(diǎn)：I與S結(jié)構(gòu)類似，競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心；抑制程度取決于抑制劑與酶的相對(duì)親和力及底物濃度；動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：Vmax不變，表觀Km增大。 15.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制特點(diǎn)：抑制劑與酶活性中心外的必需基團(tuán)結(jié)合，底物與抑制劑之間無(wú)競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系；抑制程度取決于抑制劑的濃度；動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：Vmax

53、降低，表觀Km不變。 16.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制特點(diǎn)：抑制劑只與酶底物復(fù)合物結(jié)合；抑制程度取決與抑制劑的濃度及底物的濃度；動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：Vmax降低，表觀Km降低。 17.激活劑種類：必需激活劑 非必需激活劑 18.酶的調(diào)節(jié)方式：酶活性的調(diào)節(jié)（快速調(diào)節(jié)） 酶含量的調(diào)節(jié)（緩慢調(diào)節(jié)）19.酶原激活的機(jī)理：酶原-（特定條件下）-一個(gè)或幾個(gè)特定的肽鍵斷裂，水解掉一個(gè)或幾個(gè)短肽-分子構(gòu)象發(fā)生改變-形成或暴露出酶的活性中心20.酶原激活的生理意義：避免細(xì)胞產(chǎn)生的酶對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自身消化，并使酶在特定的部位和環(huán)境中發(fā)揮作用，保證體內(nèi)代謝正常進(jìn)行。21.酶的分類：氧化還原酶類轉(zhuǎn)移酶類水解酶類裂解酶類異構(gòu)酶類 合成酶類7.

54、蛋白質(zhì)的組成根據(jù)蛋白質(zhì)組成成分:單純蛋白質(zhì) 結(jié)合蛋白質(zhì)=蛋白質(zhì)部分+非蛋白質(zhì)部分根據(jù)蛋白質(zhì)形狀:纖維狀蛋白質(zhì) 球狀蛋白質(zhì)分子伴侶：通過(guò)提供一個(gè)保護(hù)環(huán)境從而加速蛋白質(zhì)折疊成天然構(gòu)象或形成四級(jí)結(jié)構(gòu)。分子伴侶可逆地與未折疊肽段的疏水部分結(jié)合隨后松開(kāi)，如此重復(fù)進(jìn)行可防止錯(cuò)誤的聚集發(fā)生，使肽鏈正確折疊。 分子伴侶也可與錯(cuò)誤聚集的肽段結(jié)合，使之解聚后，再誘導(dǎo)其正確折疊。 分子伴侶在蛋白質(zhì)分子折疊過(guò)程中二硫鍵的正確形成起了重要的作用。 3.蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)定義:蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)指在蛋白質(zhì)分子從N-端至C-端的氨基酸排列順序。主要的化學(xué)鍵:肽鍵，有些蛋白質(zhì)還包括二硫鍵。 一級(jí)結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)空間構(gòu)象和特異生物學(xué)功

55、能的基礎(chǔ)，但不是決定蛋白質(zhì)空間構(gòu)象的唯一因素。酮體的生成和利用的生理意義。(1) 酮體是脂酸在肝內(nèi)正常的中間代謝產(chǎn)物，是甘輸出能源的一種形式；（2）酮體是肌肉尤其是腦的重要能源。酮體分子小，易溶于水，容易透過(guò)血腦屏障。體內(nèi)糖供應(yīng)不足（血糖降低）時(shí)，大腦不能氧化脂肪酸，這時(shí)酮體是腦的主要能源物質(zhì)。試述乙酰CoA在脂質(zhì)代謝中的作用. 在機(jī)體脂質(zhì)代謝中，乙酰CoA主要來(lái)自脂肪酸的氧化,也可來(lái)自甘油的氧化分解；乙酰CoA在肝中可被轉(zhuǎn)化為酮體向肝外運(yùn)送，也可作為脂肪酸生物合成及細(xì)胞膽固醇合成的基本原料。試述人體膽固醇的來(lái)源與去路? 來(lái)源:從食物中攝取機(jī)體細(xì)胞自身合成 去路:在肝臟可轉(zhuǎn)換成膽汁酸在性腺,腎

56、上腺皮質(zhì)可以轉(zhuǎn)化為類固醇激素在欺負(fù)可以轉(zhuǎn)化為維生素D3用于構(gòu)成細(xì)胞膜酯化成膽固醇酯，儲(chǔ)存在細(xì)胞液中經(jīng)膽汁直接排除腸腔，隨糞便排除體外。酶的催化作用有何特點(diǎn)？ 具有極高的催化效率,如酶的催化效率可比一般的催化劑高10 81020 倍；具有高度特異性：即酶對(duì)其所催化的底物具有嚴(yán)格的選擇性，包括：絕對(duì)特異性、相對(duì)特異性、立體異構(gòu)特異性；酶促反應(yīng)的可調(diào)節(jié)性：酶促反應(yīng)受多種因素的調(diào)控，以適應(yīng)機(jī)體不斷變化的內(nèi)外環(huán)境和生命活動(dòng)的需要。6 簡(jiǎn)述km與vm的意義。 Km等于當(dāng)V=Vm/2時(shí)的S。Km的意義：Km值是酶的特征性常數(shù)代表酶對(duì)底物的催化效率。當(dāng)S相同時(shí),Km小V大；Km值可近似表示酶與底物的親和力：1/Km大